JPH0740028B2 - 血糖測定用添加剤 - Google Patents
血糖測定用添加剤Info
- Publication number
- JPH0740028B2 JPH0740028B2 JP62006967A JP696787A JPH0740028B2 JP H0740028 B2 JPH0740028 B2 JP H0740028B2 JP 62006967 A JP62006967 A JP 62006967A JP 696787 A JP696787 A JP 696787A JP H0740028 B2 JPH0740028 B2 JP H0740028B2
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- JP
- Japan
- Prior art keywords
- additive
- blood glucose
- blood
- monohalogenated
- buffer
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- Investigating Or Analysing Biological Materials (AREA)
Description
【発明の詳細な説明】 （産業上の利用分野） 本発明は，解糖を阻止することにより血糖を長時間にわ
たり初期濃度に維持することが可能で，かつ溶血作用の
ない血糖測定用添加剤に関する。
たり初期濃度に維持することが可能で，かつ溶血作用の
ない血糖測定用添加剤に関する。
（従来の技術） 各種臨床検査や病理学的研究のため血液成分，例えばグ
ルコース（血糖），グルコースの分解産物であるピルビ
ン酸の乳酸，の測定がなされている。特に血糖は，生体
のエネルギー源として最も重要な物質のひとつであり，
その測定方法は臨床化学分野における基本的測定手法の
ひとつとなっている。血糖測定時において，採取した全
血をそのまま放置すると，赤血球の解糖作用により血糖
値が低下するため，通常，解糖阻止剤が添加される。解
糖阻止剤としては，モノハロゲン化酢酸金属塩やフッ化
ナトリウム（NaF）が用いられる。しかしモノハロゲン
化酢酸金属塩は，それ自身，比較的不安定であるため，
保存中に分解して解糖阻止能が低下する。さらに，モノ
ハロゲン化酢酸金属塩が分解すると溶血作用を示すこと
が認められている。フッ化ナトリウムは，化合物自体が
溶血作用を有する。
ルコース（血糖），グルコースの分解産物であるピルビ
ン酸の乳酸，の測定がなされている。特に血糖は，生体
のエネルギー源として最も重要な物質のひとつであり，
その測定方法は臨床化学分野における基本的測定手法の
ひとつとなっている。血糖測定時において，採取した全
血をそのまま放置すると，赤血球の解糖作用により血糖
値が低下するため，通常，解糖阻止剤が添加される。解
糖阻止剤としては，モノハロゲン化酢酸金属塩やフッ化
ナトリウム（NaF）が用いられる。しかしモノハロゲン
化酢酸金属塩は，それ自身，比較的不安定であるため，
保存中に分解して解糖阻止能が低下する。さらに，モノ
ハロゲン化酢酸金属塩が分解すると溶血作用を示すこと
が認められている。フッ化ナトリウムは，化合物自体が
溶血作用を有する。
（発明が解決しようとする問題点） 本発明は上記従来の欠点を解決するものでありその目的
とするところは，解糖阻止効果を有し、かつ経時的にそ
の解糖阻止能が低下することがなく，そして溶血作用の
ない血糖測定用の添加剤を提供することにある。
とするところは，解糖阻止効果を有し、かつ経時的にそ
の解糖阻止能が低下することがなく，そして溶血作用の
ない血糖測定用の添加剤を提供することにある。
（問題点を解決するための手段および作用） 本発明の血糖測定用添加剤は，モノハロゲン化酢酸金属
塩およびpH緩衝剤を含有し，そのことにより上記目的が
達成される。
塩およびpH緩衝剤を含有し，そのことにより上記目的が
達成される。
本発明の血糖測定用添加剤に含有されるモノハロゲン化
酢酸金属塩としては，モノヨード酢酸ナトリウム，モノ
クロロ酢酸カリウム，モノブロモ酢酸ナトリウムなどが
挙げられる。このモノハロゲン化酢酸金属塩は,SH基を
含む化合物の該SH基の部分をアルキル化することが知ら
れている。つまり，モノハロゲン化酢酸金属塩は，解糖
系においてSH基を有する酵素〔グリセルアルデヒド３−
リン酸デヒドロゲナーゼ（glyceraldehyde3−phosphate
dehydrogenase;G3PDH）および乳酸デヒドロゲナーゼ
（lactate dehydrogenase）〕をアルキル化することに
より失活させ，その結果，解糖阻止効果が得られる。こ
のモノハロゲン化酢酸金属塩とSH基との反応には，該モ
ノハロゲン化酢酸金属塩に由来するカルボキシルアニオ
ン（XCH2COO-）とSH基を有する酵素との静電相互作用が
大きな影響を与える。さらにこの反応速度は反応系のpH
により異なり,pHが高い程その反応速度が大きい。しか
し，モノハロゲン化酢酸金属塩は特にアルカリ側で不安
定である。モノハロゲン化酢酸金属塩自体の水溶液のpH
は７〜８であるが,pH7を越える状態で保存されると，該
化合物自身が分解のため反応速度は急激に低下する。そ
のため，本発明においては，モノハロゲン化酢酸金属塩
とともにpH緩衝剤が含有され，解糖阻止剤は水溶液の状
態であるとき，その全体のpHが３〜７となるように調整
される。本添加剤のpHは，好ましくは生理的条件により
近い６〜７である。このようなpH緩衝剤としては，リン
酸緩衝液，クエン酸緩衝液，クエン酸−リン酸二ナトリ
ウム緩衝液，クエン酸−クエン酸ナトリウム緩衝液，フ
タル酸水素カリウム−水酸化ナトリウム緩衝液，コハク
酸−水酸化ナトリウム緩衝液，塩酸緩衝液など；および
水を加えるとpH3〜７の緩衝液を形成しうる化合物が挙
げられる。上記モノハロゲン化酢酸金属塩と緩衝剤との
配合比は特に限定されず，モノハロゲン化酢酸金属塩が
水溶液中においてpH3〜７の状態で存在しうるような量
の緩衝剤が存在すればよい。
酢酸金属塩としては，モノヨード酢酸ナトリウム，モノ
クロロ酢酸カリウム，モノブロモ酢酸ナトリウムなどが
挙げられる。このモノハロゲン化酢酸金属塩は,SH基を
含む化合物の該SH基の部分をアルキル化することが知ら
れている。つまり，モノハロゲン化酢酸金属塩は，解糖
系においてSH基を有する酵素〔グリセルアルデヒド３−
リン酸デヒドロゲナーゼ（glyceraldehyde3−phosphate
dehydrogenase;G3PDH）および乳酸デヒドロゲナーゼ
（lactate dehydrogenase）〕をアルキル化することに
より失活させ，その結果，解糖阻止効果が得られる。こ
のモノハロゲン化酢酸金属塩とSH基との反応には，該モ
ノハロゲン化酢酸金属塩に由来するカルボキシルアニオ
ン（XCH2COO-）とSH基を有する酵素との静電相互作用が
大きな影響を与える。さらにこの反応速度は反応系のpH
により異なり,pHが高い程その反応速度が大きい。しか
し，モノハロゲン化酢酸金属塩は特にアルカリ側で不安
定である。モノハロゲン化酢酸金属塩自体の水溶液のpH
は７〜８であるが,pH7を越える状態で保存されると，該
化合物自身が分解のため反応速度は急激に低下する。そ
のため，本発明においては，モノハロゲン化酢酸金属塩
とともにpH緩衝剤が含有され，解糖阻止剤は水溶液の状
態であるとき，その全体のpHが３〜７となるように調整
される。本添加剤のpHは，好ましくは生理的条件により
近い６〜７である。このようなpH緩衝剤としては，リン
酸緩衝液，クエン酸緩衝液，クエン酸−リン酸二ナトリ
ウム緩衝液，クエン酸−クエン酸ナトリウム緩衝液，フ
タル酸水素カリウム−水酸化ナトリウム緩衝液，コハク
酸−水酸化ナトリウム緩衝液，塩酸緩衝液など；および
水を加えるとpH3〜７の緩衝液を形成しうる化合物が挙
げられる。上記モノハロゲン化酢酸金属塩と緩衝剤との
配合比は特に限定されず，モノハロゲン化酢酸金属塩が
水溶液中においてpH3〜７の状態で存在しうるような量
の緩衝剤が存在すればよい。
本発明の解糖阻止剤は,EDTAやヘパリンのような抗凝固
剤と併用することも可能である。本添加剤は，モノハロ
ゲン化酢酸金属塩と上記緩衝剤とを混合した粉末状の形
態であってもよく，水溶液の状態であってもよい。この
添加剤は，血液に添加して用いられる他，あらかじめ常
圧もしくは真空採血管の内部に収容もしくは管壁内面に
付与しておくこともできる。このような採血管には，さ
らに血清分離剤などが同時に収容されていてもよい。本
発明の添加剤においては，モノハロゲン化酢酸金属塩が
pH緩衝液により所定のpHに保たれるため，該モノハロゲ
ン化酢酸金属塩が保存中に分解することが極めて少な
い。そのため，血液と混合されたときに，解糖阻止能が
低下することがない。さらに，モノハロゲン化酢酸金属
塩の分解による溶血作用がない。
剤と併用することも可能である。本添加剤は，モノハロ
ゲン化酢酸金属塩と上記緩衝剤とを混合した粉末状の形
態であってもよく，水溶液の状態であってもよい。この
添加剤は，血液に添加して用いられる他，あらかじめ常
圧もしくは真空採血管の内部に収容もしくは管壁内面に
付与しておくこともできる。このような採血管には，さ
らに血清分離剤などが同時に収容されていてもよい。本
発明の添加剤においては，モノハロゲン化酢酸金属塩が
pH緩衝液により所定のpHに保たれるため，該モノハロゲ
ン化酢酸金属塩が保存中に分解することが極めて少な
い。そのため，血液と混合されたときに，解糖阻止能が
低下することがない。さらに，モノハロゲン化酢酸金属
塩の分解による溶血作用がない。
本発明の添加剤は，血液1mlあたりモノハロゲン化酢酸
金属塩が0.1〜0.6mgの割合となるように血液と混合され
る。本発明の添加剤が加えられた血液は，例えば22〜23
℃において保存した場合,20〜24時間にわたり安定した
値で血糖の測定が可能である。保存された血液は通常，
遠心分離により血球を除去して血漿を得，ブドウ糖酸化
酵素法などにより血糖が測定される。
金属塩が0.1〜0.6mgの割合となるように血液と混合され
る。本発明の添加剤が加えられた血液は，例えば22〜23
℃において保存した場合,20〜24時間にわたり安定した
値で血糖の測定が可能である。保存された血液は通常，
遠心分離により血球を除去して血漿を得，ブドウ糖酸化
酵素法などにより血糖が測定される。
（実施例） 以下に本発明を実施例につき説明する。
実施例 リン酸緩衝液5mlにモノヨード酢酸ナトリウム0.25gおよ
びヘパリンナトリウム2000ユニットを加えて溶解させ
た。この溶液のpHは6.55であった。これを22〜23℃にて
１ヶ月間保存した後,50μを採取して市販の2ml用採血
管に収容した。これにヒト新鮮血2mlを採取し，転倒混
和し,3000rpmで５分間遠心分離して血漿を得，溶血の有
無を観察した。この血漿の血糖値を臨床検査法提要に記
載された電極法によるブドウ糖測定法を用いて測定し
た。同様の方法でヒト新鮮血を採取し転倒混和後,22〜2
3℃にて12時間放置した後に遠心分離して溶血の有無を
観察後，血糖値の測定を行った。さらに24時間放置した
ものについても同様に測定を行った。その結果を表１お
よび表２に示す。
びヘパリンナトリウム2000ユニットを加えて溶解させ
た。この溶液のpHは6.55であった。これを22〜23℃にて
１ヶ月間保存した後,50μを採取して市販の2ml用採血
管に収容した。これにヒト新鮮血2mlを採取し，転倒混
和し,3000rpmで５分間遠心分離して血漿を得，溶血の有
無を観察した。この血漿の血糖値を臨床検査法提要に記
載された電極法によるブドウ糖測定法を用いて測定し
た。同様の方法でヒト新鮮血を採取し転倒混和後,22〜2
3℃にて12時間放置した後に遠心分離して溶血の有無を
観察後，血糖値の測定を行った。さらに24時間放置した
ものについても同様に測定を行った。その結果を表１お
よび表２に示す。
比較例 リン酸緩衝液の代わりに蒸留水を用いたこと以外は実施
例と同様である。その結果を表１および表２に示す。
例と同様である。その結果を表１および表２に示す。
（発明の効果） 本発明によれば，このように，解糖阻止能を有し，かつ
長時間の保存が可能であり，そして溶血を生じない血糖
測定用添加剤が得られる。この添加剤を使用すると，血
液採取後の放置時間にかかわらず血糖値が正確に測定さ
れる。そのため，各種臨床検査や病理学的研究のために
好適に利用され得る。
長時間の保存が可能であり，そして溶血を生じない血糖
測定用添加剤が得られる。この添加剤を使用すると，血
液採取後の放置時間にかかわらず血糖値が正確に測定さ
れる。そのため，各種臨床検査や病理学的研究のために
好適に利用され得る。
Claims (2)
- 【請求項１】モノハロゲン化酢酸金属塩およびpH緩衝剤
を含有する血糖測定用添加剤。 - 【請求項２】pHが３〜７の範囲である特許請求の範囲第
１項に記載の添加剤。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP62006967A JPH0740028B2 (ja) | 1987-01-14 | 1987-01-14 | 血糖測定用添加剤 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP62006967A JPH0740028B2 (ja) | 1987-01-14 | 1987-01-14 | 血糖測定用添加剤 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS63173966A JPS63173966A (ja) | 1988-07-18 |
| JPH0740028B2 true JPH0740028B2 (ja) | 1995-05-01 |
Family
ID=11652974
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP62006967A Expired - Lifetime JPH0740028B2 (ja) | 1987-01-14 | 1987-01-14 | 血糖測定用添加剤 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH0740028B2 (ja) |
Families Citing this family (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| GB0203280D0 (en) * | 2002-02-12 | 2002-03-27 | Ic Innovations Ltd | Anti-glycolytic composition |
Family Cites Families (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH0687062B2 (ja) * | 1985-05-10 | 1994-11-02 | 株式会社京都医科学研究所 | 血液中の解糖阻止方法 |
-
1987
- 1987-01-14 JP JP62006967A patent/JPH0740028B2/ja not_active Expired - Lifetime
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS63173966A (ja) | 1988-07-18 |
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