JPH075472B2 - 皮膚外用剤 - Google Patents
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Description
【発明の詳細な説明】 〔産業上の利用分野〕 この発明は皮膚外用剤に関するものである。
従来、チヨレイマイタケはその地下部菌核を猪苓とい
い、古来漢方の要薬として五苓散、猪令湯などの処方に
配合されており、その効果は利水、消腫、利湿、解熱の
作用があるとされている。その地上部の子実体(キノ
コ)はまれに初夏および秋に発生し食用に供せられ珍重
されて来た。地下部菌核の成分としてはエルゴステロー
ル(Ergosterol)、α−ヒドロキシテラコサノ酸(α−
Hydroxyter−acosanoic Acid)および多糖類などが知ら
れ特にその多糖類には抗ガン作用があるとされている。
い、古来漢方の要薬として五苓散、猪令湯などの処方に
配合されており、その効果は利水、消腫、利湿、解熱の
作用があるとされている。その地上部の子実体(キノ
コ)はまれに初夏および秋に発生し食用に供せられ珍重
されて来た。地下部菌核の成分としてはエルゴステロー
ル(Ergosterol)、α−ヒドロキシテラコサノ酸(α−
Hydroxyter−acosanoic Acid)および多糖類などが知ら
れ特にその多糖類には抗ガン作用があるとされている。
チヨレイマイタケの菌体培養法は既に特開昭52−28987
号公報および特開昭52−61283号公報に開示されている
が、これらの方法では副生成物を含み、皮膚外用剤へ利
用することは決して満足出来ることではない。チヨレイ
マイタケの菌核から直接抽出物を得ようとする方法は特
開昭55−159796号公報に示されている。また、これら方
法で得られたものの効能については抗ガン作用に関する
ものが主であり、皮膚外用剤に主眼を置いたものはな
い。
号公報および特開昭52−61283号公報に開示されている
が、これらの方法では副生成物を含み、皮膚外用剤へ利
用することは決して満足出来ることではない。チヨレイ
マイタケの菌核から直接抽出物を得ようとする方法は特
開昭55−159796号公報に示されている。また、これら方
法で得られたものの効能については抗ガン作用に関する
ものが主であり、皮膚外用剤に主眼を置いたものはな
い。
このように従来の技術においては、チヨレイマイタケの
有効成分が皮膚外用剤として充分に活用されていないと
いう問題点があつた。
有効成分が皮膚外用剤として充分に活用されていないと
いう問題点があつた。
上記の問題点を解決するために、この発明はサルノコシ
カケ科チヨレイマイタケ〔Polyporus umbellatus Fries
(Polyporaceae)〕の子実体または新鮮な菌核から分離
培養した菌糸体抽出液もしくはその乾燥物を皮膚外用剤
に含有させるという手段を採用したものである。以下そ
の詳細を述べる。
カケ科チヨレイマイタケ〔Polyporus umbellatus Fries
(Polyporaceae)〕の子実体または新鮮な菌核から分離
培養した菌糸体抽出液もしくはその乾燥物を皮膚外用剤
に含有させるという手段を採用したものである。以下そ
の詳細を述べる。
まず、この発明におけるチヨレイマイタケ菌の種菌は収
穫直後の子実体または菌核から寒天培地による植継を数
回繰り返えして雑菌の混入のないことが確認された菌糸
体である。
穫直後の子実体または菌核から寒天培地による植継を数
回繰り返えして雑菌の混入のないことが確認された菌糸
体である。
つぎにこのようなチヨレイマイタケ菌の種菌の培養には
禾本科(イネ科)植物培地を用いるとよい。ここで禾本
科植物とはイネ、ムギ、トウモロコシなどであり、これ
ら植物の培地とは細断された禾本科植物を主成分としこ
れに常水を加えただけのものであるが、必要に応じて禾
本科植物にコメぬか、麩などを混合したものにグルコー
ス、シヨ糖、麦芽エキス、バレイシヨエキス、酵母エキ
ス、ペプトンまたは無機塩類などを溶解させた水を加え
てもよい。そして培養に際しては、ガラス製、またはプ
ラスチツク製の容器に入れられた培地に種菌を接種し、
20〜30℃のもとで通常7〜15日間保持し充分に繁殖させ
る。培養を終われば、培養物をそのまままたは乾燥細粉
化して、たとえばステンレス製タンクなどの中で、水ま
たは3%以下の酸もしくはアルカリを含む水を用いて、
80〜100℃のもとに3〜6時間程度抽出する。抽出液は
遠心分離または濾過によつて精製され、得られた清澄液
を減圧濃縮した後、これに酢酸または三塩化酢酸を3〜
7%になるように添加して蛋白を除去し、透析を行な
う。さらにこの透析内液を減圧下(たとえば約700mm−H
g)に濃縮し、この濃縮液に80%以上になるように水に
可溶性の有機溶媒(たとえば、エチルアルコール、アセ
トンなど)を加えて生じる沈澱を集め、さらにこの沈澱
を90%以上の前記有機溶媒またはエーテル等で洗浄し、
乾燥すると抽出液の乾燥物が得られる。
禾本科(イネ科)植物培地を用いるとよい。ここで禾本
科植物とはイネ、ムギ、トウモロコシなどであり、これ
ら植物の培地とは細断された禾本科植物を主成分としこ
れに常水を加えただけのものであるが、必要に応じて禾
本科植物にコメぬか、麩などを混合したものにグルコー
ス、シヨ糖、麦芽エキス、バレイシヨエキス、酵母エキ
ス、ペプトンまたは無機塩類などを溶解させた水を加え
てもよい。そして培養に際しては、ガラス製、またはプ
ラスチツク製の容器に入れられた培地に種菌を接種し、
20〜30℃のもとで通常7〜15日間保持し充分に繁殖させ
る。培養を終われば、培養物をそのまままたは乾燥細粉
化して、たとえばステンレス製タンクなどの中で、水ま
たは3%以下の酸もしくはアルカリを含む水を用いて、
80〜100℃のもとに3〜6時間程度抽出する。抽出液は
遠心分離または濾過によつて精製され、得られた清澄液
を減圧濃縮した後、これに酢酸または三塩化酢酸を3〜
7%になるように添加して蛋白を除去し、透析を行な
う。さらにこの透析内液を減圧下(たとえば約700mm−H
g)に濃縮し、この濃縮液に80%以上になるように水に
可溶性の有機溶媒(たとえば、エチルアルコール、アセ
トンなど)を加えて生じる沈澱を集め、さらにこの沈澱
を90%以上の前記有機溶媒またはエーテル等で洗浄し、
乾燥すると抽出液の乾燥物が得られる。
このようにして得られるチヨレイマイタケの菌糸体抽出
液もしくはその乾燥物を主成分として混入する皮膚外用
剤の形体は特に限定するものではないが、水溶液、乳液
(スキンミルク等)、クリーム、軟膏など塗布の容易な
ものが好都合である。そしてこれら皮膚外用剤に混入す
る菌糸体抽出液もしくはその乾燥物の量は乾燥物換算で
全量中0.05〜10.0%(%は重量%、以下同じ)を一つの
目安にすることが望ましい。なぜならば混入量が0.05%
未満の少量では期待される効果が得られず、また10.0%
を越える多量のときは着色、発臭等があつて好ましくな
いからである。
液もしくはその乾燥物を主成分として混入する皮膚外用
剤の形体は特に限定するものではないが、水溶液、乳液
(スキンミルク等)、クリーム、軟膏など塗布の容易な
ものが好都合である。そしてこれら皮膚外用剤に混入す
る菌糸体抽出液もしくはその乾燥物の量は乾燥物換算で
全量中0.05〜10.0%(%は重量%、以下同じ)を一つの
目安にすることが望ましい。なぜならば混入量が0.05%
未満の少量では期待される効果が得られず、また10.0%
を越える多量のときは着色、発臭等があつて好ましくな
いからである。
この発明による皮膚外用剤は含有するチヨレイマイタケ
の抽出物の働きによつて皮膚賦活化およびチロジナーゼ
活性化などの作用を発現するのである。
の抽出物の働きによつて皮膚賦活化およびチロジナーゼ
活性化などの作用を発現するのである。
秋田県北秋田郡の山林に自生しているチヨレイマイタケ
の子実体および菌核から寒天培地による数回の植継を経
て得られた雑菌の混入していない菌糸体を種菌とし、こ
の種菌を禾本科植物培地に接種し、27℃のもとに約10日
間培養した。得られた培養物に常水を加え、約90℃で約
4時間抽出し、抽出液を濾過し、濾液を減圧濃縮し、約
4%濃度になるよう酢酸を添加して除蛋白処理を行なつ
た。その後セロハン膜を用いて透析し、透析内液を減圧
濃縮し、これにエチルアルコールを加えて沈澱を生成さ
せ、この沈澱を集めてさらに95%エチルアルコールで洗
浄し、乾燥させて粉末状の抽出物を得た。
の子実体および菌核から寒天培地による数回の植継を経
て得られた雑菌の混入していない菌糸体を種菌とし、こ
の種菌を禾本科植物培地に接種し、27℃のもとに約10日
間培養した。得られた培養物に常水を加え、約90℃で約
4時間抽出し、抽出液を濾過し、濾液を減圧濃縮し、約
4%濃度になるよう酢酸を添加して除蛋白処理を行なつ
た。その後セロハン膜を用いて透析し、透析内液を減圧
濃縮し、これにエチルアルコールを加えて沈澱を生成さ
せ、この沈澱を集めてさらに95%エチルアルコールで洗
浄し、乾燥させて粉末状の抽出物を得た。
得られた抽出物の性状は第1表のとおりであつた。
第1表 外観 淡灰色ないし淡褐色の非吸湿性粉末 性状 水に可溶、アルコール類、エーテル、クロロホ
ルム、ベンゼン等の有機溶媒に不溶 一定の融点を示さない pH(1%水溶液) 中性ないし微酸性 モーリツシユ反応 陽性 アンスロン硫酸反応 陽性 トリプトフアン硫酸反応 陽性 ビユレツト反応 陰性 キサントプロテイン反応 陰性 フエーリング氏反応 陰性 グルコース換算量(フエノール硫酸法) 40%以上 チロジナーゼ活性阻害率(%) −42.20 ここで、チロジナーゼ活性阻害率はつぎの方法で求め
た。すなわち、チロジナーゼはジヤガイモから得たもの
を精製したものの1mg/ml溶液2ml、L−チロジン0.05%
溶液1ml、リン酸緩衝液1/15ml(pH6.8)溶液2ml、Cu2+
イオン(1%CuSO4)溶液0.05mlおよび0.1%チヨレイマ
イタケ抽出物溶液2mlを加えて、その640μmの吸光度を
測定(その値をDとする)し、その後37℃で1時間保持
して、再度吸光度を測定(その値をD′とする)し、同
時に0.1%チヨレイマイタケ抽出物溶液の代わりに常水
を入れたものの吸光度を測定(それぞれの値をdおよび
d′とする)して、 から算出したものである。なお対照品としてチヨレイマ
イタケの代わりに1%ビタミンC水溶液を用いて同様の
測定を行ない、算出されたチロジナーゼ活性阻害率は8
6.24であつたので、0.1%チヨレイマイタケ抽出物水溶
液はメラニン生成を促進することが考えられる。
ルム、ベンゼン等の有機溶媒に不溶 一定の融点を示さない pH(1%水溶液) 中性ないし微酸性 モーリツシユ反応 陽性 アンスロン硫酸反応 陽性 トリプトフアン硫酸反応 陽性 ビユレツト反応 陰性 キサントプロテイン反応 陰性 フエーリング氏反応 陰性 グルコース換算量(フエノール硫酸法) 40%以上 チロジナーゼ活性阻害率(%) −42.20 ここで、チロジナーゼ活性阻害率はつぎの方法で求め
た。すなわち、チロジナーゼはジヤガイモから得たもの
を精製したものの1mg/ml溶液2ml、L−チロジン0.05%
溶液1ml、リン酸緩衝液1/15ml(pH6.8)溶液2ml、Cu2+
イオン(1%CuSO4)溶液0.05mlおよび0.1%チヨレイマ
イタケ抽出物溶液2mlを加えて、その640μmの吸光度を
測定(その値をDとする)し、その後37℃で1時間保持
して、再度吸光度を測定(その値をD′とする)し、同
時に0.1%チヨレイマイタケ抽出物溶液の代わりに常水
を入れたものの吸光度を測定(それぞれの値をdおよび
d′とする)して、 から算出したものである。なお対照品としてチヨレイマ
イタケの代わりに1%ビタミンC水溶液を用いて同様の
測定を行ない、算出されたチロジナーゼ活性阻害率は8
6.24であつたので、0.1%チヨレイマイタケ抽出物水溶
液はメラニン生成を促進することが考えられる。
実施例1および2: 第2表に示す配合割合でチヨレイマイタケ抽出物および
その他の成分を配合し、常温下で完全に溶解して化粧水
を得た。なお配合割合を示す%は重量%(以下同じ)で
ある。得られた化粧水に対して成人女子20人の官能試験
によつて荒れ肌、脂性肌の改善効果を「明らかに効果あ
り」(これを2点に採点)、「やや効果あり」(これを
1点に採点)、「効果なし」(これを0点に採点)の3
段階に評価し、全員の採点の合計点を求め、この合計点
の満点(40点)に対する百分率すなわち (合計点÷40)×100 を有効性(%)とし、算出された有効性(%)の値を
( )内に併記した。
その他の成分を配合し、常温下で完全に溶解して化粧水
を得た。なお配合割合を示す%は重量%(以下同じ)で
ある。得られた化粧水に対して成人女子20人の官能試験
によつて荒れ肌、脂性肌の改善効果を「明らかに効果あ
り」(これを2点に採点)、「やや効果あり」(これを
1点に採点)、「効果なし」(これを0点に採点)の3
段階に評価し、全員の採点の合計点を求め、この合計点
の満点(40点)に対する百分率すなわち (合計点÷40)×100 を有効性(%)とし、算出された有効性(%)の値を
( )内に併記した。
比較例 チヨレイマイタケ抽出物を用いなかつたこと以外は実施
例1と全く同様の操作を行なつて化粧水を調製した。得
られた化粧水に対する官能試験の評価結果を第2表に併
記したが、実施例1および2のいずれよりも遥かに劣つ
たものであつた。
例1と全く同様の操作を行なつて化粧水を調製した。得
られた化粧水に対する官能試験の評価結果を第2表に併
記したが、実施例1および2のいずれよりも遥かに劣つ
たものであつた。
実施例3: 第1相として、 % ミリスチン酸オクチルドデシル 5.0 スクワラン 10.0 ステアリン酸 10.0 ホホバ油 3.0 天然ビタミンE 0.1 モノオレイン酸ポリオキシエチレンソルビタン(20E.
O.) 1.0 第2相として チヨレイマイタケ抽出物 3.0 キサンタンガム 0.1 L−アルギニン 1.0 濃グリセリン 3.0 1,3−ブチレングリコール 5.0 精製水 58.8 をそれぞれ準備し、まず第1相を80℃で溶解し、これに
同温度で加熱溶解した第2相の溶液を加え、ホモジナイ
ザーで充分混合した後、35℃まで冷却してスキンクリー
ムを得た。このスキンクリームについて実施例1におけ
ると同様の官能試験を実施したところ、得られた評価結
果は実施例1および2と同様の優れたものであつた。
O.) 1.0 第2相として チヨレイマイタケ抽出物 3.0 キサンタンガム 0.1 L−アルギニン 1.0 濃グリセリン 3.0 1,3−ブチレングリコール 5.0 精製水 58.8 をそれぞれ準備し、まず第1相を80℃で溶解し、これに
同温度で加熱溶解した第2相の溶液を加え、ホモジナイ
ザーで充分混合した後、35℃まで冷却してスキンクリー
ムを得た。このスキンクリームについて実施例1におけ
ると同様の官能試験を実施したところ、得られた評価結
果は実施例1および2と同様の優れたものであつた。
実施例4: 第1相として、 % 白色ワセリン 25 ステアリルアルコール 22 プロピレングリコール 12 ラウリル硫酸ナトリウム 1.5 パラオキシ安息香酸エチル 0.025 パラオキシ安息香酸プロピル 0.015 第2相として チヨレイマイタケ抽出物 5 精製水 残り全部 をそれぞれ準備しておき、まず十改正日本薬局方親水軟
膏の製法に準じて第1相の成分を加熱溶解して75℃の混
合物を調製し、これに75℃で加熱溶解した第2相の溶液
を加えて攪拌しながら冷却して親水軟膏を得た。この軟
膏を荒れ肌および湿しんの人に適用したところ、優れた
効果のあることがわかつた。また、この発明の軟膏に、
通常の化粧品、医薬部外品、医薬品に添加される防腐殺
菌剤、紫外線吸収剤、ビタミン剤、その他を配合しても
何らの支障も生じなかつた。
膏の製法に準じて第1相の成分を加熱溶解して75℃の混
合物を調製し、これに75℃で加熱溶解した第2相の溶液
を加えて攪拌しながら冷却して親水軟膏を得た。この軟
膏を荒れ肌および湿しんの人に適用したところ、優れた
効果のあることがわかつた。また、この発明の軟膏に、
通常の化粧品、医薬部外品、医薬品に添加される防腐殺
菌剤、紫外線吸収剤、ビタミン剤、その他を配合しても
何らの支障も生じなかつた。
以上述べたように、この発明の皮膚外用剤はチヨレイマ
イタケ抽出物における皮膚賦活効果により、脂性肌、荒
れ肌を正常化すると共に、湿しん等にも優れた効果を現
わし、さらにメラニンの生成を促すので色白の人に対し
ては適度の健康色の発現を期待することが出来るので、
この発明の意義はきわめて大きいといえる。
イタケ抽出物における皮膚賦活効果により、脂性肌、荒
れ肌を正常化すると共に、湿しん等にも優れた効果を現
わし、さらにメラニンの生成を促すので色白の人に対し
ては適度の健康色の発現を期待することが出来るので、
この発明の意義はきわめて大きいといえる。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者 柴山 裕治 大阪府大阪市東区道修町2丁目51番地 岩 瀬コスフア株式会社内 (72)発明者 川田 勝作 栃木県足利市毛野新町2―90
Claims (1)
- 【請求項1】サルノコシカケ科チヨレイマイタケ〔Poly
porusumbellatus Fries(Polyporaceae)〕の子実体ま
たは新鮮な菌核から分離培養した菌糸体抽出液もしくは
その乾燥物を含有することを特徴とする皮膚外用剤。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP61152362A JPH075472B2 (ja) | 1986-06-27 | 1986-06-27 | 皮膚外用剤 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP61152362A JPH075472B2 (ja) | 1986-06-27 | 1986-06-27 | 皮膚外用剤 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS638336A JPS638336A (ja) | 1988-01-14 |
| JPH075472B2 true JPH075472B2 (ja) | 1995-01-25 |
Family
ID=15538875
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP61152362A Expired - Fee Related JPH075472B2 (ja) | 1986-06-27 | 1986-06-27 | 皮膚外用剤 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH075472B2 (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2005096456A1 (ja) * | 2004-03-31 | 2005-10-13 | Matsushita Electric Works, Ltd. | コネクタ |
Families Citing this family (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2753936B2 (ja) * | 1993-04-30 | 1998-05-20 | 株式会社雪国まいたけ | ▲i▼型及び▲ii▼型糖尿病改善剤の製造方法 |
| JP2698956B2 (ja) * | 1993-04-30 | 1998-01-19 | 株式会社雪国まいたけ | 創傷部治療剤の製造方法 |
| JP2001163754A (ja) * | 1999-12-06 | 2001-06-19 | Nippon Zettoc Co Ltd | 老化防止剤及びこれを配合した化粧料 |
| JP2004189737A (ja) * | 2002-11-28 | 2004-07-08 | Keiichiro Hiyama | 抗真菌剤 |
| CN1332019C (zh) * | 2004-05-26 | 2007-08-15 | 张鑫 | 猪苓发酵菌粉及猪苓多糖的生产方法和产品 |
-
1986
- 1986-06-27 JP JP61152362A patent/JPH075472B2/ja not_active Expired - Fee Related
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2005096456A1 (ja) * | 2004-03-31 | 2005-10-13 | Matsushita Electric Works, Ltd. | コネクタ |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS638336A (ja) | 1988-01-14 |
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Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| LAPS | Cancellation because of no payment of annual fees |