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JPH0755035B2 - Small motor manufacturing method - Google Patents
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JPH0755035B2 - Small motor manufacturing method - Google Patents

Small motor manufacturing method

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Publication number
JPH0755035B2
JPH0755035B2 JP61029222A JP2922286A JPH0755035B2 JP H0755035 B2 JPH0755035 B2 JP H0755035B2 JP 61029222 A JP61029222 A JP 61029222A JP 2922286 A JP2922286 A JP 2922286A JP H0755035 B2 JPH0755035 B2 JP H0755035B2
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JP
Japan
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brush
chemical
case
motor
commutator
Prior art date
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Application number
JP61029222A
Other languages
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成徳 宇田
準 舟見
滋 近藤
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Panasonic Holdings Corp
Original Assignee
Matsushita Electric Industrial Co Ltd
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Publication date
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Description

【発明の詳細な説明】 産業上の利用分野 本考案は、例えば、テープレコーダー・ビデオテープレ
コーダーなどのテープを駆動するために使用される小型
モータの長寿命化を達成するためのものである。
BACKGROUND OF THE INVENTION 1. Field of the Invention The present invention is for achieving a long life of a small motor used for driving a tape of a tape recorder, a video tape recorder, or the like.

従来の技術 接点開閉回数の最も多い小型モータの例で説明すると、
一般に小型モータにおけるブラシは、大きくわけて二種
類ある。一つは、弾性を有する導電材料、例えば銅・ベ
リリウム銅・銅チタン合金・リン青銅、洋白の薄板材あ
るいは線材に貴金属合金、例えば、Au,Pd,Pt,Ag,Cu等及
びそれらの合金をクラッド化、又は薄板材、線材の一部
にスポット溶接の手段によって接合した構造であり、も
う一つは、前記に述べた薄板材あるいは線材の一部に焼
結カーボンブラシ、例えば、カーボン、Agカーボン、Cu
カーボン、AgCuカーボン、及びそれらの材料にSiC,Mo
S2,Pb,エポキシ系樹脂などを添加剤として配合したもの
を導電性接着剤、スポット溶接、あるいはカシメ方式な
どの手段によって形成されているが、これらのブラシを
有する小型モータにおいては、コミュテータ回転時に、
ブラシしゅう動部が不必要に振動し、これによってブラ
シしゅう動部のコミュテータ・セグメントに対する接触
面に異常な溶着が生じることと、火花発生に板う黒化物
(カーボン及びブラシとコミュテータ・セグメン間で生
ずるしゅう動摩耗粉が混じり合ったもの)と言われる異
常現象を促進する異物が生成されることがしばしば起こ
り、問題となる。小型モータのブラシの一例として、コ
ミュテータ・セグメントにしゅう接するブラシしゅう動
部がモータケースの蓋などに設けられた支持手段により
支持されているブラシ基部と一体に成形されたものがあ
る。その種のブラシとコミュテータ・セグメントとの接
触状態を第5図に示す。
Conventional technology Explaining with an example of a small motor with the highest number of contacts,
Generally, there are two types of brushes in a small motor. One is an electrically conductive material having elasticity, for example, copper, beryllium copper, copper titanium alloy, phosphor bronze, nickel silver thin plate material or wire material, and noble metal alloy, for example, Au, Pd, Pt, Ag, Cu, etc. and their alloys. Is a clad, or a thin plate material, is a structure joined to a part of the wire rod by means of spot welding, the other is a sintered carbon brush, for example, carbon to a part of the thin plate material or wire rod described above, Ag carbon, Cu
SiC, Mo for carbon, AgCu carbon, and their materials
S 2, Pb, conductive adhesive those formulated as an additive such as an epoxy resin, spot welding, or are formed by means such as caulking method, in the small-sized motor having these brushes, commutator rotation Sometimes
The brush sliding part vibrates unnecessarily, which causes abnormal welding on the contact surface of the brush sliding part with respect to the commutator segment, and the black matter (carbon and the brush and the commutator segment) between sparks. This is a problem because foreign matter is often generated that promotes an abnormal phenomenon called a mixture of sliding wear particles that occurs. As an example of a brush for a small motor, there is one in which a brush sliding portion that makes contact with a commutator segment is integrally formed with a brush base portion that is supported by a supporting means provided on a lid of a motor case. The contact state between such a brush and the commutator segment is shown in FIG.

第5図において、ブラシ支持手段1に支持されたブラシ
基部2から、折り曲げられたブラシしゅう動部3が伸び
ている。このブラシ基部2、ブラシしゅうどう部それ自
体が弾性を有しコミュテータ・セグメント4に押圧され
た状態で接触している。そして、この押圧力は、ブラシ
基部2とブラシしゅう動部3との折り曲げ角を適当に選
ぶことによって、必要な値にすることができる。また、
コミュテータ・セグメント4は、整流子基台5を介して
モータ回転軸6に固定され、モータの回転とともに回転
する。
In FIG. 5, a folded brush sliding portion 3 extends from a brush base portion 2 supported by the brush supporting means 1. The brush base portion 2 and the brush cushion portion themselves have elasticity and are in contact with the commutator segment 4 in a pressed state. Then, this pressing force can be set to a required value by appropriately selecting the bending angle between the brush base portion 2 and the brush sliding portion 3. Also,
The commutator segment 4 is fixed to the motor rotating shaft 6 via the commutator base 5 and rotates with the rotation of the motor.

このように、しゅう接するコミュテータ・セグメント4
とブラシしゅう動部3からは、整流時及び、接触点の断
続により電気火花が発生し、この電気火花の発生に伴っ
て電気ノイズや、コミュテータ・セグメント4、ブラシ
しゅう動部3に消耗や溶着が発生するなど、不都合な状
態が生じる。
In this way, the commutator segment 4 that contacts
An electric spark is generated from the brush sliding part 3 at the time of rectification and due to an intermittent contact point. With the generation of the electric spark, electrical noise, wear and welding on the commutator segment 4 and the brush sliding part 3 are caused. An inconvenient state occurs such as occurrence of.

例えば、コミュテータ・セグメント4と接触し始める位
置及び離れる位置(第5図のa部)に溶着が生じると、
この溶着物がコミュテータ・セグメント4の表面を擦過
して損傷を与え、さらにこの擦過によって生じた切屑
が、互いに隣会うコミュテータ・セグメント4の間のギ
ャップ部(第5図のb部)に溜まり、そのためにコミュ
テータ・セグメント相互間が導通され回転不安定にな
る。又例えば、消耗により、コミュテータ・セグメント
表面の面粗度が粗くなると、ブラシの振動の原因とな
り、電気火花の発生を助長し、更に消耗を進行し、異常
摩耗などの原因となったり電気ノイズや、整流位置のズ
レなどモータの性能そのものを低下してしまう。
For example, when welding occurs at the position where the commutator segment 4 starts to contact and the position where the commutator segment 4 starts to separate (part a in FIG. 5),
The deposit scrapes and damages the surface of the commutator segment 4, and the chips generated by the scrape are accumulated in the gap (b part in FIG. 5) between the commutator segments 4 adjacent to each other. Therefore, the commutator and the segment are electrically connected to each other, and the rotation becomes unstable. Also, for example, if the surface roughness of the commutator segment surface becomes rough due to wear, it may cause vibration of the brush, promote the generation of electric sparks, further wear, and cause abnormal wear etc. , The performance of the motor itself is deteriorated, such as the shift of the commutation position.

なお、前記ブラシしゅう動部3とコミュテータ・セグメ
ント4との接触面aにおいて最もよく電気火花が発生す
る。もちろんしゅ接するコミュテータ・セグメント4と
ブラシしゅう動部3には、電気火花を原因としない機械
的な摩耗も生じるのはいうまでもない。
An electric spark is best generated at the contact surface a between the brush sliding part 3 and the commutator segment 4. Needless to say, the commutator segment 4 and the brush sliding portion 3 that come into contact with each other also suffer mechanical wear that is not caused by electric sparks.

一般に、よく用いられるブラシしゅう動部3の材質は前
記のごとく貴金属合金あるいは焼結カーボンであり、コ
ミュテータ・セグメント4の材質は、Au,Pd,Ag等の貴金
属合金、例えばAgCu,AgCd,AgCuCd,AgCuTiなどからな
る。特に貴金属ブラシとの組み合わせでは、いずれも、
表面エネルギーが高く両者がほぼ同様の材質であること
から、しゅう接面で擦過傷が発生し易い不利な組み合わ
せである。また、焼結カーボンブラシとの組み合わせに
おいても、貴金属合金ブラシと較べてしゅう動抵抗は小
さくなるといえども、ブラシを構成する配合材料中に
は、SiO2などの不純物が少なからず混入しており、擦過
傷の危険性はあり、又、貴金属合金ブラシの場合と同様
に貴金属合金のカーボンブラシの場合はしゅう接面で擦
過傷が発生し易い不利な組み合わせになる。第6図
(a)の例は、これらの欠点の原因となっている電気火
花を、抑制する機械的手段を有していない構造を示す。
即ちブラシしゅう動部3に振動減衰対策を何等講じてい
ないものは、ブラシしゅう動部の振動が大きく、火花の
発生が多くなり、溶着、消耗が起こり易く、第6図
(b)の例は、ブラシしゅう動部3に振動減衰対策を講
じた構成を示す。即ちブラシしゅう動部3に、防振ゴム
9を粘着剤8で貼り付けたものであり、常温においては
振動吸収がよく、火花の発生をおさえることができる。
しかし、使用上限温度の60℃近くにおいては粘着剤の粘
性が著しく低下し、防振ゴム9のしゅう動部3との接着
力が減少し、振動吸収能力が低下して火花の発生が多く
なり、寿命の長い品質の優れたものは、得難くなる。
Generally, the material of the brush sliding part 3 which is often used is a noble metal alloy or sintered carbon as described above, and the material of the commutator segment 4 is a noble metal alloy such as Au, Pd, Ag or the like, such as AgCu, AgCd, AgCuCd, It is made of AgCuTi. Especially when combined with precious metal brushes,
Since the surface energy is high and both materials are almost the same, it is a disadvantageous combination in which scratches easily occur on the contact surface. In addition, even in the combination with a sintered carbon brush, although the sliding resistance is smaller than that of a noble metal alloy brush, impurities such as SiO 2 are not a little mixed in the blended material forming the brush, There is a risk of scratches, and in the case of a noble metal alloy carbon brush, as in the case of a noble metal alloy brush, it is a disadvantageous combination in which scratches easily occur on the contact surface. The example of FIG. 6 (a) shows a structure that does not have a mechanical means for suppressing the electric sparks that are the cause of these drawbacks.
That is, in the case where no vibration damping measures are taken in the brush sliding part 3, the vibration of the brush sliding part is large, sparks are often generated, and welding and wear are likely to occur. A configuration in which vibration damping measures are taken for the brush sliding part 3 is shown. That is, the vibration-proof rubber 9 is attached to the brush sliding portion 3 with the adhesive 8, and the vibration absorption is good at room temperature and the generation of sparks can be suppressed.
However, in the vicinity of the maximum use temperature of 60 ° C, the viscosity of the pressure-sensitive adhesive decreases remarkably, the adhesive strength of the anti-vibration rubber 9 with the sliding portion 3 decreases, the vibration absorption capacity decreases, and sparks increase. , Long-lived quality ones are hard to come by.

さらに第6図(c)は、第6図(b)と同様にブラシし
ゅう動部3に振動減衰対策を講じた構造の別の例を示
す。即ちブラシしゅう動部3に防振シート12を基材10の
両面に粘着剤8を塗布した構成の接着材11で貼り付けた
ものであり、第6図(b)の例と比較すると、高温での
粘着剤の粘性の低下が、ある程度押えられるものの不充
分であり、高温での長寿命、高品質を満足することは出
来ない。
Further, FIG. 6 (c) shows another example of a structure in which the brush sliding portion 3 is provided with vibration damping measures as in FIG. 6 (b). That is, the vibration-proof sheet 12 is attached to the brush sliding portion 3 with the adhesive 11 having the structure in which the pressure sensitive adhesive 8 is applied to both sides of the base material 10. Compared with the example of FIG. The decrease in the viscosity of the pressure-sensitive adhesive is insufficient although it can be suppressed to some extent, and it is not possible to satisfy the long life at high temperature and the high quality.

これまでの文献や実験などでブラシしゅう動部とコミュ
テータ・セグメントの溶着し易い状態、あるいは溶着や
異常摩耗や導通不良の起こり易い状態が解明されつつあ
る。異常の起こり易い状態は、ブラシしゅう動部とコミ
ュテータ・セグメントがしゅう動する部位の雰囲気か、
またはコミュテータ・セグメント自体に不飽和環状炭化
水素が存在したり、吸着したりしている場合である。こ
のとき黒化物(分解生成物又はメカノケミカル反応で出
来た重合物であるカーボン様のものおよびブラシとコミ
ュテータ・セグメント間で生ずるしゅう動摩耗粉が混じ
り合ったもの)と言われる異常現象を促進する異物が生
成する。
The state of easy welding of the brush sliding part and the commutator segment, or the state of easy occurrence of welding, abnormal wear, and poor conduction is being elucidated in the literature and experiments so far. Abnormality is likely to occur in the atmosphere where the sliding parts of the brush and commutator segment slide.
Or it is the case where unsaturated cyclic hydrocarbons are present or adsorbed in the commutator segment itself. At this time, it promotes an abnormal phenomenon called black matter (decomposition product or carbon-like polymer that is a polymer formed by mechanochemical reaction and mixture of sliding wear particles generated between brush and commutator segment). Foreign matter is generated.

この異物は、不飽和環状炭化水素がしゅう動部とコミュ
テータ・セグメント間のアークによって燃焼するとき単
位体積当たりのカーボン量が多く、不完全燃焼すること
と、またその分子構造に起因するものであるが、生成カ
ーボンの結合状態が密となるため、硬質のカーボンがで
きるためと思われる。
This foreign matter is due to the fact that when unsaturated cyclic hydrocarbons are burned by the arc between the sliding part and the commutator segment, they have a large amount of carbon per unit volume and incompletely burn, and also due to their molecular structure. However, it seems that hard carbon is formed because the bonded state of the generated carbon becomes dense.

また不飽和環状炭化水素以外の炭化水素の雰囲気、およ
びコミュテータ・セグメントへの吸着では、その分子構
造に起因するものであるが、生成するカーボンは軟質の
ものとなり、異常現象につながらぬ事が解明されてい
る。なお、この機器の使用雰囲気温度は、−10℃〜+60
℃で使用するものが多い。
Also, in the adsorption of hydrocarbons other than unsaturated cyclic hydrocarbons and adsorption to commutator segments, it is due to the molecular structure, but the generated carbon becomes soft, which does not lead to abnormal phenomena. Has been done. The ambient temperature of this equipment is -10 ℃ to + 60 ℃.
Many are used at ℃.

発明が解決しようとする問題点 本考案は、モータのブラシとコミュテータのしゅう動に
より発生するブラシ・コミュテータの消耗・溶着による
擦過損・機械的摩耗によるモータ寿命短縮などを防止す
るものである。
DISCLOSURE OF THE INVENTION Problems to be Solved by the Invention The present invention is intended to prevent abrasion of a brush / commutator caused by sliding of a brush and a commutator of a motor, abrasion damage due to welding, and shortening of a motor life due to mechanical wear.

問題点を解決するための手段 前記問題点を解決するために、本発明はブラシ機構とコ
ミュテータを有し、ブラシとコミュテータがしゅう動す
る構造の小型モータにおいて、気体透過性のフィルムま
たはケースに有機薬品を封入して、モータケース内また
はモータケースの近傍に配するとともに、前記有機薬品
の蒸発スピードをコントロールするように前記有機薬品
の沸騰点に合わせて前記フィルムまたはケースの厚さを
変えるものである。ここでの有機薬品としては次のよう
なものが好適である。
Means for Solving the Problems In order to solve the above problems, the present invention provides a small motor having a brush mechanism and a commutator, and a structure in which the brush and the commutator slide, in which a gas-permeable film or case is formed of an organic material. A chemical is enclosed and placed in or near the motor case, and the thickness of the film or case is changed according to the boiling point of the organic chemical so as to control the evaporation speed of the organic chemical. is there. The following are suitable as the organic chemicals.

1)パラフィン類 2)単数の−OH基を有するモノアルコール類 3)複数の−OH基を有する多価アルコール類 4)複数または複数の−O−結合を有するエーテル類 5)環状エーテル類 6)単数または複数の−CO−結合を有するケトン類 7)単数または複数の−OH基及び−O−結合を有するエ
ーテルアルコール類 8)単数または複数の−OH基及び−COO−結合を有する
エステルアルコール類 9)単数または複数の−COO−結合を有するエステル類 10)単数または複数の−OH基及び−NH2基を有するアミ
ノアルコール類 11)単数または複数の−COOH基を有する脂肪酸類 12)単数または複数の−CONH−結合を有するアミド類 13)単数または複数の−NH2基を有する一級アミン類 14)単数または複数の−NH−結合を有する二級アミン類 15)単数または複数のN≡結合を有する三級アミン類 16)単数または複数の イミダゾール類あるいはイミダゾリン類 17)オキシ単環テルペン類 の中の少なくとも一種又は一種以上の薬品…以下薬品と
略す…を着設する方法としては、 1)薬品の蒸発スピードを遅らせる方法として、ポリエ
チレンなどの気体透過性のフィルムまたはケースに封入
する方法。
1) Paraffins 2) Monoalcohols having a single -OH group 3) Polyhydric alcohols having a plurality of -OH groups 4) Ethers having a plurality of or a plurality of -O- bonds 5) Cyclic ethers 6) Ketones having one or more —CO— bonds 7) Ether alcohols having one or more —OH groups and —O-bonds 8) Ester alcohols having one or more —OH groups and —COO- bonds 9) Esters having a single or plural —COO- bond 10) Amino alcohols having a single or plural —OH group and a —NH 2 group 11) Fatty acids having a single or plural —COOH groups 12) Single or amide having a plurality of -CONH- bond 13) one or more primary amines having a -NH 2 group 14) secondary amines 15 with one or more of -NH- bond) one or more N≡ Tertiary amines having the interleaf 16) s Imidazoles or imidazolines 17) As a method for attaching at least one or more chemicals among oxymonocyclic terpenes ... abbreviated as chemicals ... 1) As a method for slowing the evaporation speed of chemicals, polyethylene or the like is used. Encapsulation in a gas permeable film or case.

2)薬品の蒸発スピードを促進する方法として、ポリエ
チレンなどの気体透過性のフィルムまたはケースに封入
するか、あるいはマグネット、マグネットワイヤー、フ
ェルト又はスポンジ、マグネットとケースのすき間に含
浸させたもの及びプラスチック製のブラケット、プラス
チック製の整流子基台、メタルの油、防振ゴム、防振ゴ
ム貼付用接着剤などのモータ機構部材にブレンドしたも
のと、これら封入ケース部、含浸部やブレンド部を加熱
する装置を備える方法。
2) As a method to accelerate the evaporation speed of chemicals, it is enclosed in a gas permeable film such as polyethylene or a case, or is impregnated in the gap between the magnet, magnet wire, felt or sponge, magnet and case, and made of plastic. Bracket, plastic commutator base, metal oil, vibration-proof rubber, adhesive for vibration-proof rubber, etc. blended with the motor mechanism member, and heat the enclosed case part, impregnation part and blended part A method of providing a device.

3)薬品の蒸発スピードを遅らせる方法として、ポチエ
チレンなどの気体透過性のフィルムまたはケースに封入
するか、あるいはマグネット、マグネットワイヤー、フ
ェルト又はスポンジ、マグネットとケースのすき間に含
浸させたもの及びプラスチック製のブラケット、プラス
チック製の整流子基台、メタルの油、防振ゴム、防振ゴ
ム貼付用接着剤などのモータ機構部材にブレンドしたも
のと、これら封入ケース部、含浸部やブレンド部を冷却
する装置を備える方法がある。
3) As a method of slowing down the evaporation speed of chemicals, it is enclosed in a gas permeable film such as polyethylene or a case, or is impregnated in the gap between the magnet, magnet wire, felt or sponge, magnet and case, and made of plastic. Brackets, plastic commutator bases, metal oil, vibration-proof rubber, blended with motor mechanism members such as adhesive for vibration-proof rubber, and cooling these enclosed case parts, impregnated parts and blended parts There is a method of providing the device.

これらの方法により、モータケース内を薬品の雰囲気と
することが出来る。なお、モータ構成を簡単にするた
め、前記ブラシまたはブラシしゅう動部に前記薬品を直
接塗布する構成を用いてもよい。
By these methods, the inside of the motor case can be made to have a chemical atmosphere. In addition, in order to simplify the motor configuration, a configuration may be used in which the chemical is directly applied to the brush or the brush sliding portion.

作用 本発明は、有機薬品の沸騰点に合わせてフィルム等の厚
さを変えるために、有機薬品の必要以上の蒸発を抑え、
長時間効果を接続させることができる。
Action The present invention, in order to change the thickness of the film or the like in accordance with the boiling point of the organic chemical, suppresses unnecessary evaporation of the organic chemical,
The effect can be connected for a long time.

またこのような薬品を用いると、不飽和環状炭化水素と
はその分子構造の点で異なるため、以上現象の一つであ
る硬質の黒化物生成に対して最も遠い存在となり、カー
ボン生成があっても極めて軟質のものとなりブラシしゅ
う動部とコミュテータ・セグメントのしゅう動抵抗を減
ずることができる。
In addition, when such a chemical is used, it is different from unsaturated cyclic hydrocarbons in terms of its molecular structure. Therefore, it is the most distant from the formation of hard black matter, which is one of the above phenomena, and carbon is generated. Becomes extremely soft, and the sliding resistance of the brush sliding part and the commutator segment can be reduced.

また、例えば異常現象の発生する確率の高い高温・低湿
においても薬品の蒸気圧にみあった雰囲気がモータケー
ス内にえられることと、薬品が有する極性基により金属
表面に強力に吸着するので、充分な効果を得ることが出
来る。
Also, for example, even at high temperature and low humidity where the probability of abnormal phenomena is high, an atmosphere matching the vapor pressure of the chemical can be obtained in the motor case, and the polar group of the chemical strongly adheres to the metal surface, A sufficient effect can be obtained.

また、薬品と配する小型モータは、空気の流通の少ない
ほぼ密閉に近い構造であるか、その小型モータが組み込
まれる機器そのものが空気の流通の少ない構造のものの
方がよい結果が得られる。
In addition, the small motor to be distributed with the chemicals has a structure close to that of a closed structure with little air circulation, or the device itself in which the small motor is incorporated has a structure with little air circulation to obtain better results.

薬品の吸着において、Au,Pd,Pt,Ag,等及びその合金の触
媒作用の強い材料を用いたコミュテータ・セグメントお
よびブラシは勿論のこと、Cuなどで出来たブラシ、焼結
カーボンブラシの表面、およびそれ以外のモータを構成
する金属部品の表面へも吸着し、表面へ反応性の高いガ
スであるスチレンモノマー、トルエン等が付着すること
を防止する。これは、薬品が、例えばスチレンモノマ
ー、トルエン等のファンデアワールスの引力より吸着す
る有機ガスに比べて強力に吸着するためである。
In the adsorption of chemicals, not only commutator segments and brushes using Au, Pd, Pt, Ag, etc. and their alloys with strong catalytic action, but also brushes made of Cu, the surface of sintered carbon brush, It also adsorbs to the surface of other metal parts constituting the motor to prevent the highly reactive gases such as styrene monomer and toluene from adhering to the surface. This is because the chemical is more strongly adsorbed than the organic gas adsorbed due to the attractive force of van der Waals such as styrene monomer and toluene.

薬品の成分に多少の不純物があっても、薬品は、著しい
効果を発揮する。それは、薬品の雰囲気中にトルエンや
スチレンモノマーの混入があっても著しい効果を発揮す
ることで証明された。
Even if there are some impurities in the components of the drug, the drug exerts a remarkable effect. It has been proved that even if the toluene or styrene monomer is mixed in the atmosphere of the chemical, the effect is remarkable.

本考案において有効な薬品の物質名とその性状の一例を
次に示すが、これは何等薬品の名称を限定するものでは
ない。なお、ことわりのない温度は、一気圧下での沸騰
点である。
Examples of substance names and properties of drugs effective in the present invention are shown below, but this does not limit the names of drugs. The temperature that is not mentioned is the boiling point under one atmospheric pressure.

1)パラフィン類。(薬品−1) 1−1) 2・2・4トリメチルペンタン。…99.2℃。1) Paraffins. (Chemical-1) 1-1) 2.2.4 Trimethylpentane. … 99.2 ° C.

1−2) n−デカン。…174.1℃。1-2) n-decane. … 174.1 ℃.

1−3) n−ドデカン。…216.3℃。1-3) n-dodecane. … 216.3 ° C.

1−4) テトラデカン。…253.6℃。1-4) Tetradecane. … 253.6 ℃.

2)単数の−OH基を有するモノアルコール類。(薬品−
2) 2−1) n−プロピルアルコール。…97.2℃。
2) Monoalcohols having a single -OH group. (Chemical-
2) 2-1) n-propyl alcohol. … 97.2 ° C.

2−2) イソプロピルアルコール。…81.5〜83.0℃ 2−3) イソブチルアルコール。…106〜109℃ 2−4) イソアミルアルコール。…128〜132℃ 2−5) シクロヘキサノール。…160〜162.4℃ 2−6) 2・4ジメチル・3ペンタノール138.4℃ 2−7) 3・メチル・3ペンタノール。…122.4℃ 2−8) 3・エチル・3ペンタノール。…143.1℃ 2−9) ジアセトンアルコール。…167.4℃。2-2) Isopropyl alcohol. … 81.5-83.0 ° C 2-3) Isobutyl alcohol. … 106-109 ° C 2-4) Isoamyl alcohol. … 128-132 ° C 2-5) Cyclohexanol. … 160 to 162.4 ° C 2-6) 2.4 dimethyl / 3-pentanol 138.4 ° C 2-7) 3-methyl / 3-pentanol. … 122.4 ° C 2-8) 3 ethyl 3 pentanol. … 143.1 ° C 2-9) Diacetone alcohol. … 167.4 ° C.

2−10)n−オクタノール。…193〜196.0℃ 2−11)2エチルヘキサノール。…183.5℃。2-10) n-octanol. … 193-16.0 ° C 2-11) 2 ethylhexanol. … 183.5 ° C.

2−12)テトラヒドロ・フルフリールアルコール。177
〜178.0℃(743mmHgでの沸点 2−13)1・3ジメトオキシ・2プロパノール。169.0
℃。
2-12) Tetrahydrofurfuryl alcohol. 177
-178.0 ° C (boiling point 2-13 at 743 mmHg) 1.3 dimethoxy-2 propanol. 169.0
° C.

2−14)1メチル・1シクロヘキサノール168.0℃ 2−15)7メンタノール。……236.0℃。2-14) 1-methyl / 1-cyclohexanol 168.0 ° C 2-15) 7-mentanol. …… 236.0 ℃.

2−16)イソプロピルベンジルアルコール246.0℃ 2−17)イソブチルカルビノール。…176〜184℃ 2−18)ベンジルアルコール。…205.4℃。2-16) Isopropylbenzyl alcohol 246.0 ° C. 2-17) Isobutylcarbinol. … 176-184 ° C 2-18) Benzyl alcohol. … 205.4 ℃.

3)複数の−OH基を有する多価アルコール類。(薬品−
3) 3−1) プロピレングリコール。…187℃。
3) Polyhydric alcohols having a plurality of -OH groups. (Chemical-
3) 3-1) Propylene glycol. … 187 ° C.

3−2) エチレングリコール。…197℃。3-2) Ethylene glycol. … 197 ° C.

3−3) 1・3ブタンジオール…205〜210℃ 3−4) 2・3ブタンジオール…182℃。3-3) 1,3 butanediol ... 205-210 degreeC 3-4) 2.3 butanediol ... 182 degreeC.

3−5) 1・4ブタンジオール…228℃。3-5) 1.4 butanediol ... 228 ° C.

3−6) 4メチル・1・2プロパンジオール182℃ 3−7) 2メチル・2・3ブタンジオール。……177.
5℃(750mmHgでの沸騰点) 3−8) 1・5ペンタンジオール。…242.5℃。
3-6) 4 Methyl 1.2 propanediol 182 ° C. 3-7) 2 Methyl 2.3 butanediol. ...... 177.
5 ° C (boiling point at 750 mmHg) 3-8) 1.5 pentanediol. … 242.5 ° C.

3−9) 1・6ヘキサンジオール。…134℃(10mmHg
下での沸騰点) 3−10)2・5ヘキサンジオール。…218℃。
3-9) 1.6 hexanediol. … 134 ℃ (10mmHg
Boiling point under) 3-10) 2.5 hexanediol. … 218 ° C.

3−11)ジエチレングリコール。…250℃。3-11) Diethylene glycol. … 250 ° C.

3−12)2メチル2・4ペンタンジオール197.4℃ 3−13)2エチル・1・3ヘキサンジオール。240〜250
℃。
3-12) 2 Methyl 2.4 pentanediol 197.4 ° C. 3-13) 2 Ethyl 1.3 hexanediol. 240 ~ 250
° C.

3−14)ジプロピレングリコール。…215〜245℃。3-14) Dipropylene glycol. … 215-245 ° C.

3−15)グリセリン。…290℃。3-15) Glycerin. … 290 ° C.

4)単数または複数の−O−結合を有するエーテル類。
(薬品−4) 4−1) n−ブチルエーテル。…143℃。
4) Ethers having one or more —O— bonds.
(Chemical-4) 4-1) n-butyl ether. … 143 ° C.

4−2) イソアミルエーテル。…173.2℃。4-2) Isoamyl ether. … 173.2 ° C.

5)環状エーテル類。(薬品−5) 5−1) 1・4ジオキサン。…101.4℃。5) Cyclic ethers. (Chemical-5) 5-1) 1.4 dioxane. … 101.4 ° C.

5−2) 1・3ジオキサン。…106℃。5-2) 1.3 dioxane. … 106 ° C.

6)単数または複数の−CO−結合を有するケトン類。
(薬品−6) 6−1) シクロペンタノン。…130.7℃。
6) Ketones having one or more —CO— bonds.
(Drug-6) 6-1) Cyclopentanone. … 130.7 ° C.

6−2) 2オクタノン。…174℃。6-2) 2 octanone. … 174 ℃.

6−3) 2ノナノン。…195℃。6-3) 2 nonanone. … 195 ° C.

6−4) イソホロン。…215.2℃。6-4) Isophorone. … 215.2 ° C.

6−5) 2ウンデカノン。…229℃。6-5) 2 Undecanone. … 229 ° C.

7)単数または複数の−OH基及び−O−結合を有するエ
ーテルアルコール類。
7) Ether alcohols having one or more —OH groups and —O— bonds.

(薬品−7) 7−1)エチレングリコール・モノエチルエーテル。…
…134.8℃。
(Chemical agent-7) 7-1) Ethylene glycol monoethyl ether. …
… 134.8 ° C.

7−2)エチレングリコール・モノブチルエーテル167
〜173℃。
7-2) Ethylene glycol monobutyl ether 167
~ 173 ° C.

7−3)エチレングリコール・ジブチルエーテル。……
203.6℃。
7-3) Ethylene glycol dibutyl ether. ......
203.6 ° C.

7−4)エチレングリコール・モノヘキシルエーテル。
…208.1℃。
7-4) Ethylene glycol monohexyl ether.
… 208.1 ℃.

7−5)1・3ジメトキシ2プロパノール。…169℃。7-5) 1.3 dimethoxy 2 propanol. … 169 ° C.

7−6)ジエチレングリコール・モノメチルエーテル。
…194.2℃。
7-6) Diethylene glycol monomethyl ether.
… 194.2 ° C.

7−7)ジエチレングリコール・モノエチルエーテル。
…195℃。
7-7) Diethylene glycol monoethyl ether.
… 195 ° C.

7−8)ジエチレングリコール・モノブチルエーテル。
…230℃。
7-8) Diethylene glycol monobutyl ether.
… 230 ° C.

7−9)トリプロピレングリコール・モノメチルエーテ
ル242.5℃。
7-9) Tripropylene glycol monomethyl ether 242.5 ° C.

7−10)アルカン(又はアルケン)(C6〜C24)ジオー
ルのモノ(ポリオキシアルキレン)エーテル。この薬品
の代表的なものを下記に示すと、 7−10−1)ヘキシレングリコールのエチレンオキサイ
ド1モル付加品………薬品1 7−10−2)ヘキシレングリコールのプロピレンオキサ
イド1モル付加品……薬品2 7−10−3)ヘキシレングリコールのエチレンオキサイ
ド2モル付加品………薬品3 7−10−4)ヘキシレングリコールのプロピレンオキサ
イド2モル付加品……薬品4 7−10−5)ヘキシレングリコールのプロピレンオキサ
イド4モル付加品……薬品5 7−10−6)ヘキシレングリコールのエチレンオキサイ
ド2モル付加品ヘプロピレンオキサイド1モル付加品…
………薬品6 熱重量分析(TG)の値は である。上記薬品は、合成の過程で多少のジエーテルが
混入するか未反応の薬品が混入したものでもよい。吸水
率は、40℃90%RH・760mmHg時のものである。熱重量分
析時の条件は、昇温速度、5℃/min.、材料の量は、15
〜20mg、空気流量50〜60ml/min.である。
7-10) alkane (or alkene) (C 6 -C 24) mono- (polyoxyalkylene) ethers of diols. A representative of these chemicals is shown below: 7-10-1) Hexylene glycol 1-mol ethylene oxide addition product ... Chemicals 1 7-10-2) Hexylene glycol 1-mol propylene oxide addition product …… Chemical agent 2 7-10-3) Hexylene glycol with 2 moles of ethylene oxide ………… Chemical agent 3 7-10-4) Hexylene glycol with 2 moles of propylene oxide …… Chemical agent 4 7-10-5 ) Hexylene glycol 4-mol addition product of propylene oxide ... Chemicals 5 7-10-6) Hexylene glycol 2-mol addition product of ethylene oxide 1-hexene oxide addition product ...
……… Chemical 6 Thermogravimetric analysis (TG) value Is. The chemical may be mixed with some diether or unreacted chemical during the synthesis process. Water absorption is at 40 ℃, 90% RH, 760mmHg. The conditions for thermogravimetric analysis were as follows: temperature rising rate, 5 ° C / min.
-20 mg, air flow rate 50-60 ml / min.

8)単数または複数の−OH基及び−COO−結合を有する
エステルアルコール類。
8) Ester alcohols having one or more —OH groups and —COO— bonds.

(薬品−8) 8−1) 乳酸エチル。…154℃。(Chemical-8) 8-1) Ethyl lactate. … 154 ℃.

8−2) グリコール酸エチル。…160℃。8-2) Ethyl glycolate. … 160 ° C.

8−3) 2・ヒドロキシエチルアセテート。188℃ 8−4) L−リンゴ酸ジエチル。…253℃。8-3) 2-hydroxyethyl acetate. 188 ° C. 8-4) Diethyl L-malate. … 253 ℃.

9)単数または複数の−COO−結合を有するエステル
類。(薬品−9) 9−1) コハク酸ジメチル。…195℃。
9) Esters having one or more —COO— bonds. (Chemical-9) 9-1) Dimethyl succinate. … 195 ° C.

9−2) オクタン酸エチル。…208℃。9-2) Ethyl octanoate. … 208 ° C.

9−3) フマル酸ジエチル。…214℃。9-3) Diethyl fumarate. … 214 ° C.

9−4) デカン酸ジエチル。…242℃。9-4) Diethyl decanoate. … 242 ℃.

9−5) アジピン酸ジエチル。…245℃。9-5) Diethyl adipate. … 245 ° C.

9−6) 酒石酸メチル。…280℃。9-6) Methyl tartrate. … 280 ° C.

9−7) 酒石酸ジエチル。…280℃。9-7) Diethyl tartrate. … 280 ° C.

10)単数または複数の−OH基及び−NH2基を有するアミ
ノアルコール類。
10) Amino alcohols having one or more —OH groups and —NH 2 groups.

(薬品−10) 10−1)ジエチルエタノールアミン。…163℃。(Chemical-10) 10-1) Diethyl ethanolamine. … 163 ° C.

10−2)ジブチルエタノールアミン。…199℃。10-2) Dibutyl ethanolamine. … 199 ℃.

11)単数または複数の−COOH基を有する脂肪酸類(薬品
−11) 11−1)ピバル酸。…164℃。
11) Fatty acids having one or more —COOH groups (drug-11) 11-1) Pivalic acid. … 164 ° C.

11−2)イソクロトン酸。…169℃。11-2) Isocrotonic acid. … 169 ° C.

11−3)イソ吉草酸。…177℃。11-3) Isovaleric acid. … 177 ℃.

11−4)アジピン酸。…205.5℃。11-4) Adipic acid. … 205.5 ° C.

11−5)ヘキサノン酸。…205.8℃。11-5) Hexanoic acid. … 205.8 ℃.

11−6)n−オクタン酸。…239℃。11-6) n-Octanoic acid. … 239 ℃.

11−7)クロトン酸。…189℃。11-7) Crotonic acid. … 189 ℃.

12)単数または複数の−CONH−結合を有するアミド類。
(薬品−12) 12−1)n−エチルアセトアミド。…205℃。
12) Amides having one or more -CONH- bonds.
(Chemical agent-12) 12-1) n-ethylacetamide. … 205 ° C.

13)単数または複数の−NH2基を有する一級アミン類。
(薬品−13) 13−1)2オクタンアミン。…163〜164℃。
13) Primary amines having one or more —NH 2 groups.
(Chemical-13) 13-1) 2 octane amine. … 163-164 ℃.

13−2)オクチルアミン。…188℃。13-2) Octylamine. … 188 ° C.

13−3)ヘキシルアミン。…130℃(762mmHgでの沸騰
点) 13−4)1・6ヘキサンジアミン。…81.5℃(10mmHgで
の沸騰点) 14)単数または複数の−NH−結合を有する二級アミン
類。(薬品−14) 14−1)ジブチルアミン。…160℃。
13-3) Hexylamine. … 130 ° C (boiling point at 762 mmHg) 13-4) 1.6 Hexanediamine. … 81.5 ° C (boiling point at 10 mmHg) 14) Secondary amines having one or more —NH— bonds. (Chemical-14) 14-1) Dibutylamine. … 160 ° C.

14−2)ジシクロヘキシルアンモニウムナイトライト25
5.8℃。
14-2) Dicyclohexyl ammonium nitrite 25
5.8 ° C.

15)単数または複数のN≡結合を有する三級アミン類。
(薬品−15) 15−1)トリプロピルアミン。…157℃。
15) Tertiary amines having one or more N≡ bonds.
(Drug-15) 15-1) Tripropylamine. … 157 ° C.

15−2)トリブチルアミン。…212℃。15-2) Tributylamine. … 212 ° C.

15−3)3メチル・2オキサゾリジノン…87〜90℃(1m
mHgでの沸騰点) 16)単数または複数の イミダゾール類あるいはイミダゾリン類。(薬品−16) 16−1)2エチル・4メチルイミダゾール。44〜55℃
(一気圧下での融点) 16−2)2エチル・4メチルイミダゾリン。
15-3) 3-methyl / 2-oxazolidinone ... 87-90 ° C (1m
Boiling point in mHg) 16) Single or multiple Imidazoles or imidazolines. (Chemical agent-16) 16-1) 2 ethyl / 4 methyl imidazole. 44 ~ 55 ℃
(Melting point at 1 atm) 16-2) 2 ethyl / 4 methyl imidazoline.

111℃(15mmHgでの沸騰点) 16−3)2エチル・イミダゾリン。111 ° C (boiling point at 15 mmHg) 16-3) 2 ethyl imidazoline.

110℃(15mmHgでの沸騰点) 16−4)2・4ジメチルイミダゾリン。…108℃(15mmH
gでの沸騰点) 16−5)1・2・3ベンゾトリアゾール。…93℃(一気
圧下での融点) 17)オキシ単環テルペン類。
110 ° C (boiling point at 15 mmHg) 16-4) 2.4 Dimethyl imidazoline. … 108 ℃ (15mmH
Boiling point in g) 16-5) 1,2,3 Benzotriazole. … 93 ° C (melting point at 1 atm) 17) Oxymonocyclic terpenes.

(薬品−17) 17−1)γターピネオール。…114〜115℃(一気圧下で
の沸騰点) 17−2)βターピネオール。…209〜210℃(752mmHgで
の沸騰点) 17−3)αターピネオール。…219〜221℃。
(Chemical-17) 17-1) γ-terpineol. … 114-115 ° C (boiling point under 1 atm) 17-2) β-terpineol. … 209-210 ° C (boiling point at 752mmHg) 17-3) α-terpineol. … 219-221 ℃.

17−4)テルピネン4オール…209〜212℃。17-4) Terpinene 4ol ... 209-212 ° C.

17−5)マルトール。…93℃(一気圧下での昇華温度) 17−7)1−メントール。…215.5℃(一気圧下での昇
華温度) 17−8)d−ショウノウ。…209℃(一気圧下での昇華
温度) である。前記薬品は、多少の不純物が混入するかあるい
は未反応の薬品が混入したものでもよい。
17-5) Maltor. … 93 ° C (sublimation temperature under 1 atmosphere) 17-7) 1-menthol. ... 215.5 ° C (sublimation temperature under 1 atm) 17-8) d-camphor. … 209 ° C (sublimation temperature under 1 atm). The chemical may be mixed with some impurities or unreacted chemical.

前述の薬品は、ブラシ、コミュテータ・セグメント表面
へ吸着し、単分子膜を形成するため、潤滑性が極めて向
上し、接触部分の摩耗が著しく減少する。
The above-mentioned chemicals are adsorbed on the surfaces of the brush and the commutator segment to form a monomolecular film, so that the lubricity is extremely improved and the wear of the contact portion is significantly reduced.

薬品のモータへの着設方法として、 (1)薬品の蒸発スピードを遅らせる方法としてポリエ
チレンなどの気体透過性のフィルムまたはケースに封入
する方法は、蒸発スピードが約1/2〜1/10までコントロ
ールができ、その薬品の沸騰点に合わせて蒸発スピード
をコントロールできるため、長期間効果を持続すること
ができる。
As a method of attaching the chemicals to the motor, (1) As a method of delaying the evaporation speed of the chemicals, a method of enclosing it in a gas permeable film such as polyethylene or a case controls the evaporation speed to about 1/2 to 1/10. Since the evaporation speed can be controlled according to the boiling point of the chemical, the effect can be maintained for a long time.

(2)薬品の蒸発スピードを促進する方法としてポリエ
チレンなどの気体透過性のフィルムまたはケースに封入
したものやマグネット、マグネットワイヤー、フェルト
又はスポンジ、マグネットとケースのすき間に含浸させ
たもの及びプラスチック製のブラケット、プラスチック
製の整流子基台、メタルの油、防振ゴム、防振ゴム貼付
用接着剤などのモータ機構部材ににブレンドしたもの
と、封入ケース部、含浸部やブレンド部を加熱する装置
を備える方法は、蒸発スピードの遅い沸騰点の高い薬品
の蒸発を促進し、薬品の蒸気雰囲気濃度を実用可能な濃
度まで引き上げることができる。
(2) As a method for accelerating the evaporation speed of chemicals, a gas permeable film such as polyethylene or one enclosed in a case, a magnet, a magnet wire, felt or sponge, one impregnated in the gap between the magnet and the case, and one made of plastic A device that heats the blending case part, the impregnation part, and the blend part, which is blended with the motor mechanism member such as bracket, plastic commutator base, metal oil, anti-vibration rubber, and adhesive for attaching anti-vibration rubber. In the method including, it is possible to promote the evaporation of a chemical having a slow evaporation speed and a high boiling point, and raise the vapor atmosphere concentration of the chemical to a practical concentration.

(3)薬品の蒸発スピードを遅らせる方法として前記
(2)の加熱する装置の代わりに冷却又は断熱効果を有
する装置を備える方法は、蒸発スピードの早い(低沸騰
点)の薬品の蒸発を押さえ実用可能な値まで引き下げる
ことが出来る。
(3) As a method of delaying the evaporation speed of chemicals, the method of providing a device having a cooling or adiabatic effect in place of the heating device of (2) described above suppresses evaporation of chemicals with a high evaporation speed (low boiling point) and is practically used. It can be lowered to a possible value.

第1図(a)は前記着設方法(1)による本発明の実施
例の構造図である。ここで第5図、第6図と同一名称部
分には、同一符号を付してある。また14はブラシ13など
を保持するブラケット、15はモータケース下、16はポリ
エチレンパックで前記薬品を封入してある。
FIG. 1 (a) is a structural diagram of an embodiment of the present invention by the installation method (1). Here, parts having the same names as those in FIGS. 5 and 6 are given the same reference numerals. Further, 14 is a bracket for holding the brush 13 and the like, 15 is a lower part of the motor case, and 16 is a polyethylene pack for enclosing the chemicals.

第1図(b)は前記ポリエチレンパック16の半断面図で
あり、23がバックケース、24が透過膜、27が薬品であ
る。
FIG. 1 (b) is a half sectional view of the polyethylene pack 16, wherein 23 is a back case, 24 is a permeable membrane, and 27 is a chemical.

第2図(a)は前記着設方法(3)による本発明の実施
例の構造図であり、第1図のポリエチレンパック16を断
熱シート25で包んだものである。第2図(b)は前記ポ
リエチレンパック16を断熱シート25で包んだものの断面
図である。
FIG. 2 (a) is a structural view of an embodiment of the present invention by the attaching method (3), in which the polyethylene pack 16 of FIG. 1 is wrapped with a heat insulating sheet 25. FIG. 2B is a sectional view of the polyethylene pack 16 wrapped with a heat insulating sheet 25.

第3図(a)は前記着設方法(2)による本発明の実施
例の構造図であり、モータケース内のポーラスなフィー
ルドマグネット21の中に薬品を含浸させ、その近傍にシ
ート状ヒータ17を取りつけたものである。第3図(b)
は第3図(a)の平面図、第3図(c)はシート状ヒー
タ17を示す。
FIG. 3 (a) is a structural diagram of an embodiment of the present invention according to the installation method (2). A porous field magnet 21 in a motor case is impregnated with a chemical, and a sheet-like heater 17 is provided in the vicinity thereof. Is attached. Fig. 3 (b)
Shows a plan view of FIG. 3 (a), and FIG. 3 (c) shows a sheet-like heater 17.

第7図に本発明の着設方法にもとずく結果を示す。比較
例(1)〜(3)は本発明の効果と比較するための現行
品及び比較例である。
FIG. 7 shows the result based on the installation method of the present invention. Comparative examples (1) to (3) are current products and comparative examples for comparison with the effects of the present invention.

ここで用いるフィルムの材質は気体透過性を有するもの
であればその材質を限定するものではない。また、その
形態も前記実施例に限定されるものではない。
The material of the film used here is not limited as long as it has gas permeability. Further, its form is not limited to the above embodiment.

実施例 微量の炭化水素の吸着したコミュテータ・セグメントを
用いて長期間の運転実験を行った。その結果を次の表に
示す。
Example A long-term operation experiment was conducted using a commutator segment in which a very small amount of hydrocarbon was adsorbed. The results are shown in the table below.

この実験で 1)高温・低湿の場合のコミュテータ・セグメントに異
常摩耗の発生する確率が高い。
In this experiment 1) There is a high probability that abnormal wear will occur in the commutator segment when the temperature and humidity are low.

2)コミュテータ・セグメントに10μg程度のスチレン
モノマーやトルエンなどの不飽和環状炭化水素の吸着が
ある場合、コミュテータ・セグメントの異常が緩和さ
れ、小型モータの長寿命化がはかれる。ただし、継続的
にスチレンモノマーやトルエンなどの炭化水素の補給が
ない場合のデータである。
2) When approximately 10 μg of styrene monomer or unsaturated cyclic hydrocarbon such as toluene is adsorbed on the commutator segment, the abnormality of the commutator segment is alleviated and the life of the small motor is extended. However, this is the data when there is no continuous supply of hydrocarbons such as styrene monomer and toluene.

第7図を具体的に説明すると、 a)は現行品の60℃、5%RH雰囲気中での従来品のテス
ト前の整流波形、300時間テスト後比較例1の整流波
形、 b)は不飽和環状炭化水素スチレンモノマー雰囲気中で
の60℃、5%RH雰囲気テスト前の整流波形及び100時間
テスト後の比較例2の整流波形。
Explaining FIG. 7 in detail, a) is the rectified waveform of the current product before the test in the atmosphere of 60 ° C. and 5% RH before the test, the rectified waveform of Comparative Example 1 after the 300 hour test, and b) is not. A rectified waveform in a saturated cyclic hydrocarbon styrene monomer atmosphere at 60 ° C. before a 5% RH atmosphere test and a rectified waveform of Comparative Example 2 after a 100-hour test.

c)は不飽和環状炭化水素(トルエン)をコミュテータ
・セグメント表面に約10μg吸着させた場合における60
℃、5%RH雰囲気テスト前の整流波形及び300時間テス
ト後の比較例3の整流波形、 d)はヘキシレングリコール(ヘキシレングリコールを
ポーラスなマグネットに含浸したもの)の雰囲気におけ
る60℃、5%雰囲気テスト前の整流波形及び1500時間テ
スト後の実施例1の整流波形、 e)はヘキシレングリコール(ヘキシレングリコールを
ポリエチレンフィルムのパックに入れたもの)の雰囲気
における60℃、5%雰囲気テスト前の整流波形及び1500
時間テスト後の実施例2の整流波形、 f)はヘキシレングリコール(ヘキシレングリコールを
ポリエチレンフィルムのパックに入れ更にパックに冷却
効果を与えたもの)の雰囲気における60℃、5%雰囲気
テスト前の整流波形及び1500時間テスト後の実施例3の
整流波形、 g)はヘキシレングリコールへエチレンオキサイド4モ
ル付加したもの(ヘキシレングリコールヘエチレンオキ
サイド4モル付加したものをポーラスなマグネットに含
浸したもの)の雰囲気における60℃、5%雰囲気テスト
前の整流波形及び1500時間テスト後の実施例4の整流波
形、 h)はヘキシレングリコールへエチレンオキサイド4モ
ル付加したもの(ヘキシレングリコールへエチレンオキ
サイド4モル付加したものをポーラスなマグネットに含
浸したもので含浸部分に加熱装置を有するもの)の雰囲
気における60℃、5%雰囲気テスト前の整流波形及び15
00時間テスト後の実施例5の整流波形。
c) 60 when unsaturated cyclic hydrocarbon (toluene) is adsorbed on the commutator segment surface at about 10 μg
Rectification waveform before 5 ° C RH atmosphere test and rectification waveform of Comparative Example 3 after 300 hours test, d) is 60 ° C in the atmosphere of hexylene glycol (impregnated porous magnet with hexylene glycol) % Rectified waveform before atmosphere test and rectified waveform of Example 1 after 1500 hours test, e) is hexylene glycol (hexylene glycol in a polyethylene film pack) atmosphere at 60 ° C., 5% atmosphere test Previous rectified waveform and 1500
The rectified waveform of Example 2 after the time test, f) is 60 ° C. in the atmosphere of hexylene glycol (where hexylene glycol was put in a polyethylene film pack and further provided a cooling effect), before 5% atmosphere test Rectification waveform and rectification waveform of Example 3 after 1500 hours test, g) shows hexylene glycol with 4 mol of ethylene oxide added (hexylene glycol with 4 mol of ethylene oxide impregnated into a porous magnet). In the atmosphere of 60 ° C., a rectified waveform before 5% atmosphere test and a rectified waveform of Example 4 after 1500 hours of test, h) is obtained by adding 4 mol of ethylene oxide to hexylene glycol (4 mol of ethylene oxide to hexylene glycol). Impregnated part with a porous magnet impregnated with the added one 60 ° C. in an atmosphere of those) with a heating device, of 5% atmosphere of tests before rectified waveform and 15
Rectified waveform of Example 5 after 00 hour test.

テストに用いたモータを第4図で説明する。このモータ
は直流モータで、外径30mm高さ25mmの大きさで定格出力
0.1W、試験時の運転条件は、4.2V DC、25mAである。
The motor used for the test will be described with reference to FIG. This motor is a DC motor, and its rated output is 30mm in outer diameter and 25mm in height.
0.1W, the operating condition during the test is 4.2V DC, 25mA.

実施例1)のように焼結されたポーラスなフィールドマ
グネット21に(ヘキシレングリコール)を含浸させたも
のは、0.1gないし0.3gの保持力があり蒸発スピードが適
当となり著しい効果を得ることが出来る。また、プラス
チック製のブラケット14にブレンドしたもの、 プラスチック製の整流子基台5にブレンドしたもの、 マグネットワイヤー19に含浸させたもの、 上メタル18、下メタル7部のメタルの油にブレンドした
もの、 マグネット21とモータケース上22のすき間に含浸させた
もの、 第5図の防振ゴム9にブレンドしたもの、 第5図の防振ゴム貼付用接着剤8にブレンドしたものな
ども薬品を保持する力と適当な蒸発量が確保でき、著し
い効果を得ることが出来る。但し、効果を期待できる60
℃雰囲気での小型モータの放置限度は、500Hr以下であ
り、やや持続性に欠ける。
The sintered porous field magnet 21 as in Example 1) impregnated with (hexylene glycol) has a holding power of 0.1 g to 0.3 g, and the evaporation speed is appropriate and a remarkable effect can be obtained. I can. Also, blended with the plastic bracket 14, blended with the plastic commutator base 5, impregnated with the magnet wire 19, blended with the metal oil of the upper metal 18 and the lower metal 7 parts. Chemicals are also retained by those impregnated in the gap between the magnet 21 and the motor case 22, blended with the anti-vibration rubber 9 in FIG. 5, blended with the anti-vibration rubber sticking adhesive 8 in FIG. It is possible to secure the power to operate and an appropriate amount of evaporation, and to obtain a remarkable effect. However, the effect can be expected 60
The limit of leaving a small motor in a ℃ atmosphere is 500 hours or less, which is somewhat unsustainable.

実施例2)のヘキシレングリコールをポリエチレン(ポ
リエチレンは、厚さ10〜200μmの高密度ポリエチレン
及び低密度ポリエチレンのフィルムが適当である。)な
どの気体透過性のフィルムまたはケースに封入したもの
は、封入しないものに較べてフィルムの厚さを変えるこ
とによって蒸発スピードを1/2〜1/10まで変化させるこ
とが可能で必要以上の蒸発を押さえ、長時間効果を持続
できることを確認した。
The hexylene glycol of Example 2) enclosed in a gas-permeable film or case such as polyethylene (polyethylene is preferably a high-density polyethylene or low-density polyethylene film having a thickness of 10 to 200 μm) is It was confirmed that the evaporation speed can be changed from 1/2 to 1/10 by changing the thickness of the film as compared with the non-encapsulated product, and more than necessary evaporation is suppressed and the effect can be maintained for a long time.

本実施例では30〜60μmの厚さのフィルムでパックする
のが最も効果が大きいが、薬品によってはこの範囲は変
わり、上記範囲にフィルムの厚みを限定するものではな
い。
In this embodiment, it is most effective to pack the film with a thickness of 30 to 60 μm, but this range varies depending on the chemicals, and the film thickness is not limited to the above range.

実施例3)のヘキシレングリコールをポリエチレンパッ
クにいれたものに冷却効果を与えたものは、周囲温度の
上昇による薬品の温度上昇を押さえる効果があり、前記
実施例2)よりさらに蒸発スピードを押さえることが可
能であり、また周囲の温度上昇に合わせて冷却効果を調
節するとその温度に合わせた最適な薬品の上記雰囲気を
作ることができる。冷却効果を与える方法としては断熱
材を用いる実施例を示したがその手段は、この例に限定
するものではない。
The product of Example 3) in which hexylene glycol is put in a polyethylene pack and having a cooling effect has an effect of suppressing the temperature rise of chemicals due to an increase in ambient temperature, and further suppresses the evaporation speed as compared with the above Example 2). It is possible to adjust the cooling effect according to the increase of the ambient temperature, and it is possible to create the above-mentioned atmosphere of the optimum chemicals according to the temperature. Although an example in which a heat insulating material is used has been shown as a method of providing a cooling effect, the means is not limited to this example.

実施例4)は前記実施例1)と同様ポーラスなマグネッ
ト21にヘキシレングリコールへエチレンオキサイド4モ
ル付加したもの、即ち沸騰点をあげたものを含浸させた
ものは前記実施例1)と比べ持続性は伸びたものの寿命
効果は−10℃で劣る。
Example 4) is similar to Example 1) in that the porous magnet 21 is obtained by adding 4 mol of ethylene oxide to hexylene glycol, that is, impregnated with one having a higher boiling point than in Example 1). However, the life effect is inferior at -10 ℃.

実施例5)の実施例4)の薬品をポーラスなマグネット
に含浸したものに加熱ヒーターを貼りつけたものは、低
温で潤滑効果のある薬品の蒸発を促進し、必要な薬品の
蒸気雰囲気を得るのに充分な蒸発スピードを得ることが
でき、長時間にわたりいちぢるしい効果がある。また、
ヒーターをON、OFFしたり、或いは電圧を調整すること
により広範囲な周囲温度の変化に対応出来る。
The one obtained by impregnating the porous magnet with the chemical of Example 5) of Example 5) and attaching the heater to it promotes the evaporation of the chemical having a lubricating effect at a low temperature and obtains the vapor atmosphere of the necessary chemical. It is possible to obtain a sufficient evaporation speed, and it has a great effect for a long time. Also,
A wide range of ambient temperature changes can be handled by turning the heater on and off or adjusting the voltage.

次の表にこれらの結果を示す。The following table shows these results.

発明の効果 1)ポリエチレンなどの気体透過性のフィルムまたはケ
ースに封入したものは、蒸発スピードが約1/2〜1/10と
なり長期間効果を保つことができる。
EFFECTS OF THE INVENTION 1) The one enclosed in a gas permeable film such as polyethylene or a case has an evaporation speed of about 1/2 to 1/10 and can keep the effect for a long time.

これにより低分子で沸騰点の低い、例えば160℃〜180℃
の薬品まで実用可能となる。
As a result, it has a low molecular weight and a low boiling point, for example 160 ° C to 180 ° C.
Practical use of even the above chemicals.

2)ポリエチレンなどの気体透過性のフィルムまたはケ
ースに封入したものや、マグネット、マグネットワイヤ
ー、フェルト又はスポンジ、マグネットとケースのすき
間に含浸させたもの及びプラスチック製のブラケット、
プラスチック製の整流子基台、メタルの油、防振ゴム、
防振ゴム貼付用接着剤などのモータ機構部材にブレンド
したものと封入ケース部、含浸部やブレンド部を加熱す
る装置を備えたものは、蒸発スピードの遅い薬品の蒸発
を助けるためより高分子の沸騰点の高い薬品、例えば沸
騰点240℃以上の薬品まで実用可能となる。
2) A gas permeable film such as polyethylene, or one enclosed in a case, magnet, magnet wire, felt or sponge, one impregnated in the gap between the magnet and the case, and a plastic bracket,
Plastic commutator base, metal oil, anti-vibration rubber,
Those that are blended with a motor mechanism member such as an anti-vibration rubber sticking adhesive and those that are equipped with a device that heats the encapsulation case part, the impregnation part, and the blend part are made of higher polymer Chemicals with a high boiling point, such as chemicals with a boiling point of 240 ° C or higher, can be put into practical use.

3)ポリエチレンなどの気体透過性のフィルムまたはケ
ースに封入したものやマグネット、マグネットワイヤ
ー、フェルト又はスポンジ、マグネットとケースのすき
間に含浸させたもの及びプラスチック製のブラケット、
プラスチック製の整流子基台、メタルの油、防振ゴム、
防振ゴム貼付用接着剤などのモータ機構部材にブレンド
したものと封入ケース部、含浸部やブレンド部を冷却す
る装置を備えたものは、蒸発スピードがその冷却能力に
比例して遅くなり長期間効果を保つことができる。その
ためにより低分子の沸騰点の低い薬品、例えば沸騰点16
0℃以下の薬品まで実用可能となる。
3) Gas-permeable film such as polyethylene, enclosed in a case, magnet, magnet wire, felt or sponge, impregnated in the gap between magnet and case, and bracket made of plastic,
Plastic commutator base, metal oil, anti-vibration rubber,
For products that are blended with motor mechanism members such as anti-vibration rubber sticking adhesives and devices that cool the enclosing case part, impregnation part and blend part, the evaporation speed slows in proportion to its cooling capacity You can keep the effect. For this reason, it is possible to use chemicals with a lower boiling point of smaller molecules, such as boiling point 16
It can be used for chemicals up to 0 ° C.

4)薬品がブラシ、コミュテータ・セグメント表面へ吸
着することにより、潤滑作用でしゅう接面の異常摩耗や
溶着とそれによる擦過損傷を防止できる効果がある。
4) Adhesion of chemicals to the surfaces of brushes and commutator segments has the effect of preventing abnormal wear and welding of the contact surface due to lubrication and resulting scratch damage.

5)スチレンモノマーやトルエンなどのベンゼン環を有
する有機ガスがあってもブラシ、コミュテータ・セグメ
ント表面へ吸着した薬品の皮膜で保護され、黒化物の生
成も微少となりブラシ、コミュテータ・セグメント間の
接触不良の発生を防止できる。また接触不良を起こさな
いため、電気ノイズの発生も減少し、小型モータの速度
の安定化も図られ、結果的には、1〜30V程度の比較的
低電圧用の小型モータが使用される機器のワウ・フラッ
ターを低減する。
5) Even if there is an organic gas having a benzene ring such as styrene monomer or toluene, it is protected by the film of the chemical adsorbed on the surface of the brush and commutator segment, and the generation of black matter is minimal, resulting in poor contact between the brush and commutator segment. Can be prevented. In addition, because contact failure does not occur, the generation of electrical noise is reduced, the speed of the small motor is stabilized, and as a result, equipment that uses a small motor for relatively low voltage of about 1 to 30V. Reduce wow and flutter.

6)薬品の潤滑作用により一般によく用いられる動作電
圧:1〜30V 電流値:100mA前後のマイクロモータを薬品
の雰囲気で運転すると、電流値が5〜10%減少し、省エ
ネルギー化がはかれる。
6) Operating voltage commonly used due to lubrication of chemicals: 1 to 30V When operating a micromotor with a current value of around 100mA in a chemical atmosphere, the current value decreases by 5 to 10% and energy saving can be achieved.

7)薬品がブラシとコミュテータのしゅう動により発生
する振動を押さえるダンピンク効果を有し、1〜10%の
機械雑音の減少を可能とする。即ちブラシに通常張りつ
ける防振ゴムと殆ど同程度の消音効果を有する。
7) The chemical has a dampening effect that suppresses the vibration generated by the sliding motion of the brush and commutator, and enables the reduction of mechanical noise by 1 to 10%. That is, it has almost the same sound deadening effect as the anti-vibration rubber normally attached to the brush.

【図面の簡単な説明】[Brief description of drawings]

第1図、第2図および第3図は、それぞれ本発明の実施
例におけるモータの構造図、第4図は実施例のモータの
半断面構造図、第5図は、一般的なブラシ、コミュテー
タの構成を示す図、第6図(a)〜(c)は、それぞれ
比較例のブラシしゅう動部の代表的構成を示す図、第7
図(a)〜(h)は比較例および本発明の実施例のモー
タの整流波形図を示す図である。 2……ブラシ基部。3……ブラシしゅう動部。4……コ
ミュテータ・セグメント。5……整流子基台。6……シ
ャフト。7……下メタル。8……上メタル。13……ブラ
シ。14……ブラケット。15……モータケース下。17……
ヒータ。19……マグネットワイヤー。20……ローター、
21……フィールドマグネット。22……ケース。23……パ
ックケース。24……透過膜。25……断熱シート。26……
リード線。27……薬品。
FIGS. 1, 2 and 3 are structural views of a motor according to an embodiment of the present invention, FIG. 4 is a half sectional structural view of a motor of the embodiment, and FIG. 5 is a general brush and commutator. 6A to 6C are diagrams showing a typical configuration of a brush sliding part of a comparative example, and FIGS.
(A)-(h) is a figure which shows the commutation waveform diagram of the motor of a comparative example and the Example of this invention. 2 ... Brush base. 3 ... Brush sliding part. 4 ... Commutator segment. 5: Commutator base. 6 ... Shaft. 7 ... Lower metal. 8 ... Upper metal. 13 …… Brush. 14 …… Bracket. 15 …… Under the motor case. 17 ……
heater. 19 …… Magnet wire. 20 ...... rotor,
21 …… Field magnet. 22 …… Case. 23 …… Pack case. 24 …… Transparent membrane. 25 ... Insulation sheet. 26 ……
Lead. 27 ... chemicals.

Claims (3)

【特許請求の範囲】[Claims] 【請求項1】ブラシ機構とコミュテータを有し、ブラシ
とコミュテータがしゅう動する構造の小型モータにおい
て、気体透過性のフィルムまたはケースに有機薬品を封
入して、モータケース内またはモータケースの近傍に配
するとともに、前記有機薬品の蒸発スピードをコントロ
ールするように前記有機薬品の沸騰点に合わせて前記フ
ィルムまたはケースの厚さを変える小型モータの製造方
法。
1. A small-sized motor having a brush mechanism and a commutator, in which the brush and the commutator slide, wherein an organic chemical is sealed in a gas-permeable film or case, and the motor is provided in or near the motor case. A method of manufacturing a small motor, in which the thickness of the film or case is changed according to the boiling point of the organic chemical so as to control the evaporation speed of the organic chemical.
【請求項2】有機薬品が封入されたフィルムまたはケー
スを加熱する手段を備えたことを特徴とする特許請求の
範囲第1項記載の小型モータの製造方法。
2. A method of manufacturing a small motor according to claim 1, further comprising means for heating a film or case in which an organic chemical is enclosed.
【請求項3】有機薬品が封入されたフィルムまたはケー
スを冷却する手段を備えたことを特徴とする特許請求の
範囲第1項記載の小型モータの製造方法。
3. A method for manufacturing a small motor according to claim 1, further comprising means for cooling the film or case in which the organic chemical is enclosed.
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