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JPH0830305B2 - Polyester fiber coated fabric and method for producing the same - Google Patents
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JPH0830305B2 - Polyester fiber coated fabric and method for producing the same - Google Patents

Polyester fiber coated fabric and method for producing the same

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JPH0830305B2 JP2298591A JP29859190A JPH0830305B2 JP H0830305 B2 JPH0830305 B2 JP H0830305B2 JP 2298591 A JP2298591 A JP 2298591A JP 29859190 A JP29859190 A JP 29859190A JP H0830305 B2 JPH0830305 B2 JP H0830305B2
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庸子 丸岡
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Description

【発明の詳細な説明】 [産業上の利用分野] 本発明はポリエステル繊維コーティング布帛およびそ
の製造方法に関する。
TECHNICAL FIELD The present invention relates to a polyester fiber coated fabric and a method for producing the same.

[従来の技術] 従来よりナイロン繊維やポリエステル繊維等の合成繊
維の織物や編物等にポリアクリル系樹脂、ポリ塩化ビニ
ル系樹脂、ポリウレタン系樹脂等の樹脂をコーティング
加工したコーティング布帛があり、衣料、傘、帆布、テ
ント等の用途に使用されている。
[Prior Art] Conventionally, there is a coated cloth in which a woven fabric or a knitted fabric of synthetic fibers such as nylon fibers and polyester fibers is coated with a resin such as a polyacrylic resin, a polyvinyl chloride resin, a polyurethane resin, clothing, Used for umbrellas, canvas, tents, etc.

[発明が解決しようとする課題] しかし、ナイロン繊維の樹脂コーティング布帛では特
に問題はないが、分散染料で染色したポリエステル繊維
の場合、繊維内の染料がコーティング樹脂層へ移行し、
さらに濃色のコーティング布帛と淡色または白色のコー
ティング布帛のコーティング面が接触すると濃色側の染
料が淡色または白色のコーティング面へ移行し、著しく
汚染するという問題がある。
[Problems to be Solved by the Invention] However, although there is no particular problem with a nylon fiber resin-coated cloth, in the case of polyester fiber dyed with a disperse dye, the dye in the fiber migrates to the coating resin layer,
Further, when the coating surface of the dark-colored coated cloth and the coating surface of the light-colored or white-coated cloth come into contact with each other, the dye on the dark-colored side is transferred to the light-colored or white-coated surface, and there is a problem of remarkable contamination.

[課題を解決するための手段] 本発明者らは染料移行性のない、かつ製造方法の容易
なポリエステル繊維コーティング布帛およびその製造方
法を鋭意検討した結果本発明に到達した。
[Means for Solving the Problems] The present inventors have arrived at the present invention as a result of extensive studies on a polyester fiber-coated fabric having no dye migration and an easy production method, and a production method thereof.

すなわち本発明はポリエステル繊維基材に樹脂と有機
アルミニウム化合物および有機ジルコニウム化合物から
選ばれる有機金属配位化合物を含有する樹脂組成物をコ
ーティングしてなることを特徴とするポリエステル繊維
コーティング布帛;ならびに上記樹脂組成物によりポリ
エステル繊維基材をコーティング加工することを特徴と
するポリエステル繊維コーティング布帛の製造方法であ
る。
That is, the present invention is a polyester fiber base material coated with a resin and a resin composition containing an organometallic coordination compound selected from an organoaluminum compound and an organozirconium compound; A method for producing a polyester fiber-coated cloth, comprising coating a polyester fiber substrate with a composition.

本発明において使用するポリエステル繊維基材として
はポリエステル繊維単一の織物、編物、不織布はもとよ
り、ポリエステル繊維を必須とする混紡、混繊、混織、
混編等いずれに対しても可能であり、特に限定されるも
のではない。
As the polyester fiber base material used in the present invention, a single polyester fiber woven fabric, knitted fabric, non-woven fabric, polyester fiber as an essential mixed fiber, mixed fiber, mixed weave,
It is possible to use mixed knitting or the like and is not particularly limited.

また本発明においてポリエステル繊維基材の染色は、
特に限定された分散染料、または特別な染色条件を必要
とするものではなく、通常の分散染料でキャリヤー染色
や高温染色等通常に染色されたものを使用できる。
Further, in the present invention, the dyeing of the polyester fiber substrate,
Disperse dyes that are not particularly limited, or those that do not require special dyeing conditions, can be used those that have been dyed normally such as carrier dyeing and high temperature dyeing with ordinary disperse dyes.

また本発明において使用されるポリエステル繊維基材
は予めカレンダーロールで熱処理したものやシリコーン
系あるいは弗素系のはっ油はっ水剤で処理したもの等も
使用できる。
The polyester fiber base material used in the present invention may be heat-treated with a calendar roll in advance, or may be treated with a silicone-based or fluorine-based oil / water repellent agent.

本発明において使用する該樹脂としてはポリウレタン
系樹脂、ポリアクリル系樹脂、ポリ塩化ビニル系樹脂、
ポリ酢酸ビニル系樹脂、シリコーン系樹脂およびこれら
の2種以上の混合物、共重合物等が挙げられる。このう
ち好いものはポリウレタン系樹脂、ポリアクリル系樹脂
およびこれらの混合物あるいは共重合物である。
Examples of the resin used in the present invention include polyurethane resins, polyacrylic resins, polyvinyl chloride resins,
Examples thereof include polyvinyl acetate-based resins, silicone-based resins, mixtures of two or more of these, and copolymers. Of these, polyurethane resins, polyacrylic resins and mixtures or copolymers thereof are preferred.

ポリウレタン系樹脂としては高分子ジオールと有機ジ
イソシアネートと低分子量の鎖伸長剤(例えばエチレン
グリコール、エチレンジアミン等)からのポリウレタン
樹脂等が挙げられる ポリアクリル系樹脂としてはメタアクリル酸、メチル
メタアクリレート、n-ブチルメタアクリレート等メタア
クリル系モノマーの1種もしくは2種以上の重合体もし
くはこれらとメタアクリル系モノマーと他の共重合可能
なビニル系モノマーとの共重合体が挙げられる。
Polyurethane resins include polyurethane resins made from polymer diols, organic diisocyanates, and low molecular weight chain extenders (eg ethylene glycol, ethylenediamine, etc.). Polyacrylic resins include methacrylic acid, methyl methacrylate, n- Examples thereof include one or more polymers of methacrylic monomers such as butyl methacrylate, and copolymers thereof with methacrylic monomers and other copolymerizable vinyl monomers.

また、コーティング樹脂層が単一層であっても、多層
構造であってもよい、多層構造の場合は少なくとも一層
が本発明の樹脂組成物コーティング層であればよい。こ
の多層構造のものを例示するとポリエステル繊維とポリ
ウレタン樹脂層との間にポリウレタン樹脂の含浸を抑制
する目止め効果を目的としたアクリル樹脂層を有する多
層構造としたものが挙げられる。
Further, the coating resin layer may be a single layer or may have a multilayer structure. In the case of a multilayer structure, at least one layer may be the resin composition coating layer of the present invention. An example of this multi-layer structure is a multi-layer structure having an acrylic resin layer between polyester fibers and a polyurethane resin layer for the purpose of a sealing effect of suppressing impregnation of the polyurethane resin.

有機金属配位化合物としてはアルミニウムトリスアセ
チルアセトネート、アルミニウムトリイソプロポキシド
などの有機アルミニウム配位化合物、ジルコニウムテト
ラキスアセチルアセトネート、ジイソプロポキシジルコ
ニウムビスアセチルアセトネートなどの有機ジルコニウ
ム配位化合物、チタンテトラキスアセチルアセトネー
ト、ジイソプロポキシチタンビスアセチルアセトネート
などの有機チタン配位化合物;これらの2種以上の混合
物等が挙げられる。これらのうち好ましいのは有機アル
ミニウム配位化合物および有機ジルコニウム配位化合物
である。
As the organometallic coordination compound, aluminum trisacetylacetonate, organoaluminum coordination compound such as aluminum triisopropoxide, zirconium tetrakisacetylacetonate, organozirconium coordination compound such as diisopropoxyzirconium bisacetylacetonate, titanium tetrakis Organic titanium coordination compounds such as acetylacetonate and diisopropoxytitanium bisacetylacetonate; and mixtures of two or more thereof. Among these, organoaluminum coordination compounds and organozirconium coordination compounds are preferable.

本発明における有機金属配位化合物の該樹脂組成物中
の含有量は樹脂固形分重量に対して通常0.5〜30%、好
ましくは1〜20%である。0.5%未満では染料移行の抑
制効果が乏しい。30%を越えると被膜表面に析出して外
観が悪くなる。
The content of the organometallic coordination compound in the present invention in the resin composition is usually 0.5 to 30%, preferably 1 to 20% based on the resin solid content. If it is less than 0.5%, the effect of suppressing dye transfer is poor. If it exceeds 30%, it is deposited on the surface of the coating and the appearance is deteriorated.

本発明における樹脂組成物中へは必要により耐候性、
耐熱劣化向上のための各種安定剤や多官能イソシアネー
ト等の架橋剤、着色剤、無機充填剤、有機改質剤、その
他の添加剤等を含有させることができる。
If necessary, weather resistance in the resin composition of the present invention,
Various stabilizers for improving heat resistance deterioration, cross-linking agents such as polyfunctional isocyanates, colorants, inorganic fillers, organic modifiers, and other additives can be contained.

本発明において該樹脂組成物は以上例示した各成分を
含有する溶剤溶液または水分散液である。
In the present invention, the resin composition is a solvent solution or an aqueous dispersion containing the above-exemplified components.

この溶剤としてはケトン(アセトン、メチルエチルケ
トン、メチルイソブチルケトン等)、エステル(酢酸エ
チル、酢酸ブチル等)、エーテル(テトラハイドロフラ
ン等)、芳香族炭化水素(トルエン、キシレン等)アミ
ド(ジメチルホルムアミド、ジメチルアセトアミド
等)、スルホキサイド(ジメチルスルホキサイド等)、
アルコール(エタノール、イソプロピルアルコール等)
およびこれらの2種以上の混合溶剤が挙げられる。
As the solvent, ketones (acetone, methyl ethyl ketone, methyl isobutyl ketone, etc.), esters (ethyl acetate, butyl acetate, etc.), ethers (tetrahydrofuran, etc.), aromatic hydrocarbons (toluene, xylene, etc.), amides (dimethylformamide, dimethyl) Acetamide, etc.), sulfoxide (dimethyl sulfoxide, etc.),
Alcohol (ethanol, isopropyl alcohol, etc.)
And mixed solvents of two or more of these.

また樹脂組成物の濃度は通常5〜50%、好ましくは10
〜45%である。
The concentration of the resin composition is usually 5 to 50%, preferably 10
~ 45%.

次に本発明のコーティング布帛の製造方法を例示す
る。前記に例示した樹脂組成物を前記ポリエステル繊維
基材に通常の方法でコーティング加工することができ
る。
Next, a method for producing the coated fabric of the present invention will be exemplified. The resin composition exemplified above can be coated on the polyester fiber base material by a usual method.

コーティング方法としては特に限定されるものではな
く通常の方法で加工することができる。
The coating method is not particularly limited, and a usual method can be used for processing.

例えば、ポリエステル繊維基材に直接コーティング
し、乾燥させる直接コーティング方法や離型紙に樹脂被
膜を形成させた後、接着剤を塗布し、ポリエステル繊維
基材と貼合わせ、乾燥後、離型紙より剥す転写コーティ
ング方法等が挙げられる。
For example, a direct coating method of directly coating on a polyester fiber base material and drying, or after forming a resin film on release paper, applying an adhesive, bonding with a polyester fiber base material, drying and peeling from the release paper Transfer A coating method and the like can be mentioned.

本発明におけるコーティング樹脂の被膜厚みは通常1
〜200μm、好ましくは10〜100μmである。被膜の厚み
が1μm未満では染料移行の抑制効果が少ないことや防
水性が不十分である、また200μmを越えるとコーティ
ング布帛の風合いが硬くなり好ましくない。
The coating thickness of the coating resin in the present invention is usually 1
˜200 μm, preferably 10˜100 μm. If the thickness of the coating is less than 1 μm, the effect of suppressing dye migration is small and the waterproofness is insufficient, and if it exceeds 200 μm, the texture of the coated fabric becomes hard, which is not preferable.

(実施例) 以下、実施例により本発明を説明するが、本発明はこ
れに限定されるものではない。実施例および比較例中の
部は重量部、%は重量%を表す。
(Examples) Hereinafter, the present invention will be described with reference to examples, but the present invention is not limited thereto. Parts in the examples and comparative examples are parts by weight, and% is% by weight.

実施例および比較例で使用した有機金属配位化合物お
よび樹脂は次のとおりである。
The organometallic coordination compounds and resins used in Examples and Comparative Examples are as follows.

(1)有機金属配位化合物 Al−AA:アルミニウムトリスアセチルアセテート Zr−AA:ジルコニウムテトラキスアセチルアセトネート (2)樹脂 ポリウレタン樹脂 (サンプレンLQ-3190:三洋化成工業(株)社製ポリエス
テル系ポリウレタン樹脂溶液) 樹脂固形分 :30% ジメチルホルムアミド:40% トルエン :30% ポリアクリル樹脂 (パラクロンSS-2500:根上工業(株)社製ポリブチルメ
タアクリレート系樹脂溶液) 樹脂固形分:19% トルエン :81% また、実施例中の染料移行汚染堅牢性の評価は次の方
法にしたがって行った。
(1) Organic metal coordination compound Al-AA: Aluminum trisacetylacetate Zr-AA: Zirconium tetrakisacetylacetonate (2) Resin Polyurethane resin (Samprene LQ-3190: Sanyo Chemical Industries, Ltd. polyester-based polyurethane resin solution) ) Resin solid content: 30% Dimethylformamide: 40% Toluene: 30% Polyacrylic resin (Paracron SS-2500: Polybutylmethacrylate resin solution manufactured by Negami Kogyo Co., Ltd.) Resin solid content: 19% Toluene: 81% The dye transfer stain fastness in the examples was evaluated according to the following method.

試験片(5cm×5cm)のコーティング面とポリエステル
添付白布(試験片と同一の生地にポリウレタン樹脂15重
量%とジメチルホルムアニド85重量%からの溶剤溶液を
コーティングし、水中に浸漬し、凝固させ、のち水洗、
乾燥したもの、5cm×5cm)のコーティング面が接触する
ように、ガラス板2枚の間にはさみ、1kgの荷重をかけ
て恒温乾燥機80℃±3℃中で2時間、100℃±3℃中で
2時間、各々放置し、放冷後、試験片から添付白布への
染料移行状態を汚染用グレースケールで等級判定を行っ
た。なお、実施例、比較例の結果は第1表にまとめ示し
た。
The coated surface of the test piece (5 cm x 5 cm) and the white cloth attached to the polyester (the same fabric as the test piece is coated with a solvent solution of 15% by weight of polyurethane resin and 85% by weight of dimethylformamide, dipped in water and solidified, After that, wash with water,
Dried, 5 cm x 5 cm) so that the coated surface is in contact, sandwich it between two glass plates and apply a load of 1 kg for 2 hours in a constant temperature dryer 80 ° C ± 3 ° C, 100 ° C ± 3 ° C. After being left for 2 hours in each of the chambers and allowed to cool, the state of dye transfer from the test piece to the attached white cloth was graded with a gray scale for staining. The results of Examples and Comparative Examples are summarized in Table 1.

実施例1 たて糸50デニール、よこ糸75デニールのポリエステル
フィラメント糸使い平織物を分散染料ResolineBlueFBL
3%O.W.f、温度130℃で60分間染色し、通常の洗浄を行
い、乾燥後180℃のヒートセットを行ってコーティング
用染色布を得た。
Example 1 A plain woven fabric using a polyester filament yarn of warp yarn 50 denier and weft yarn 75 denier is dispersed dye ResolineBlueFBL
Dyeing was carried out at a temperature of 130 ° C. for 60 minutes at 3% OWf, followed by usual washing, drying and heat setting at 180 ° C. to obtain a dyeing cloth for coating.

次にポリウレタン樹脂100部とトルエン25部とAl−AA
1.8部(樹脂固形分に対して6%)を均一に混合した調
整液をナイフコーターで厚さ約70μmコーティングし、
100℃で5分乾燥し、コーティング布帛を得た。得られ
たコーティング布帛の樹脂層の膜厚みは15μmであっ
た。これを用いて試験片とした。
Next, 100 parts of polyurethane resin, 25 parts of toluene and Al-AA
1.8 parts (6% based on resin solids content) of uniform mixture was coated with a knife coater to a thickness of about 70 μm,
The coated fabric was obtained by drying at 100 ° C. for 5 minutes. The film thickness of the resin layer of the obtained coated cloth was 15 μm. This was used as a test piece.

比較例1 実施例1で得た染色布にポリウレタン樹脂100部とト
ルエン25部を均一に混合した調整液を実施例1と同様の
方法でコーティング、乾燥し、コーティング布帛を得
た。
Comparative Example 1 The dyed cloth obtained in Example 1 was coated with an adjustment solution in which 100 parts of polyurethane resin and 25 parts of toluene were uniformly mixed and dried in the same manner as in Example 1 to obtain a coated cloth.

実施例2 実施例1と同様に、ポリウレタン樹脂100部とトルエ
ン25部とメチルエチルケトン25部とZr−AA 1.2部(樹脂
固形分に対して4%)を均一に混合した調整液をナイフ
コーターで厚さ約100μmコーティングし、100℃で5分
間乾燥し、コーティング布帛を得た。得られたコーティ
ング布帛の樹脂層の膜厚みは20μmであった。
Example 2 Similar to Example 1, 100 parts of polyurethane resin, 25 parts of toluene, 25 parts of methyl ethyl ketone and 1.2 parts of Zr-AA (4% based on the resin solid content) were uniformly mixed to prepare a control solution with a knife coater. The coated cloth was coated with a coating of about 100 μm and dried at 100 ° C. for 5 minutes. The film thickness of the resin layer of the obtained coated cloth was 20 μm.

比較例2 実施例2と同様の方法で、ポリウレタン樹脂100部と
トルエン25部とメチルエチルケトン25部を均一に混合し
た調整液を実施例2と同様の方法で、コーティング、乾
燥しコーティング布帛を得た。
Comparative Example 2 In the same manner as in Example 2, 100 parts of polyurethane resin, 25 parts of toluene and 25 parts of methyl ethyl ketone were uniformly mixed to prepare a coating solution, which was coated and dried in the same manner as in Example 2 to obtain a coated fabric. .

実施例3 実施例2と同様の方法で、ポリアクリル樹脂100部と
トルエン10部とメチルエチルケトン10部とAl−AA 0.57
部(樹脂固形分に対して3%)と脂肪族系多官能イソシ
アネート(住友バイエル社製スミジュールN-75)1部と
を均一に混合した調整液をナイフコーターで約100μm
コーティングし、100℃で5分乾燥し、コーティング布
帛を得た。得られたコーティング布帛の樹脂層の膜厚み
は15μmであった。
Example 3 In the same manner as in Example 2, 100 parts of polyacrylic resin, 10 parts of toluene, 10 parts of methyl ethyl ketone and 0.57 of Al-AA.
Part (3% based on resin solids) and 1 part of aliphatic polyfunctional isocyanate (Sumitomo Bayer Sumidule N-75) uniformly mixed with a knife coater to about 100 μm
The coated fabric was coated and dried at 100 ° C. for 5 minutes to obtain a coated fabric. The film thickness of the resin layer of the obtained coated cloth was 15 μm.

比較例3 Al−AAを使わないこと以外は実施例3と同様の方法で
コーティング布帛を得た。
Comparative Example 3 A coated fabric was obtained in the same manner as in Example 3 except that Al-AA was not used.

表−1から明らかなように、本発明は高い移行汚染堅牢
度を示した。これに対して比較例は移行汚染堅牢性が劣
り実用性に乏しいものであった。
As is apparent from Table-1, the present invention showed high migration stain fastness. On the other hand, the comparative example was inferior in the durability against migration contamination and poor in practical use.

[発明の効果] 本発明のポリエステル繊維コーティング布帛は従来の
ものに比べ染料移行が抑制され、汚染防止が著しく向上
する。
[Effects of the Invention] The polyester fiber-coated cloth of the present invention suppresses dye migration and significantly improves stain prevention as compared with the conventional one.

また、本発明のポリエステル繊維コーティング布帛は
風合いが柔らかく、良好な耐水性を示す。
Further, the polyester fiber-coated cloth of the present invention has a soft texture and shows good water resistance.

上記効果を奏することから本発明のポリエステル繊維
コーティング布帛は衣料用、傘用、帆布用テント用等に
好適である。
The polyester fiber-coated cloth of the present invention is suitable for clothing, umbrellas, canvas tents, etc. because of the above effects.

一方製造方法においても、通常の方法で製造でき有用
である。
On the other hand, also in the production method, it can be produced by a usual method and is useful.

Claims (5)

【特許請求の範囲】[Claims] 【請求項1】ポリエステル繊維基材に樹脂と有機アルミ
ニウム化合物および有機ジルコニウム化合物から選ばれ
る有機金属配位化合物を含有する樹脂組成物をコーティ
ングしてなることを特徴とするポリエステル繊維コーテ
ィング布帛。
1. A polyester fiber coated cloth comprising a polyester fiber base material coated with a resin composition containing a resin and an organometallic coordination compound selected from an organoaluminum compound and an organozirconium compound.
【請求項2】有機金属配位化合物の量が該樹脂の重量に
対して0.5〜30%である請求項1記載のポリエステル繊
維コーティング布帛。
2. The polyester fiber coated fabric according to claim 1, wherein the amount of the organometallic coordination compound is 0.5 to 30% based on the weight of the resin.
【請求項3】樹脂がポリウレタン系樹脂および/または
ポリアクリル系樹脂である請求項1または2記載のポリ
エステル繊維コーティング布帛。
3. The polyester fiber coated cloth according to claim 1 or 2, wherein the resin is a polyurethane resin and / or a polyacrylic resin.
【請求項4】有機配位化合物が、有機アルミニウム化合
物である請求項1〜3のいずれかに記載のポリエステル
繊維コーティング布帛。
4. The polyester fiber-coated cloth according to claim 1, wherein the organic coordination compound is an organic aluminum compound.
【請求項5】請求項1〜4のいずれか記載の樹脂組成物
によりポリエステル繊維基材をコーティン加工すること
を特徴とするポリエステル繊維コーティング布帛の製造
方法。
5. A method for producing a polyester fiber coated cloth, which comprises coating a polyester fiber base material with the resin composition according to any one of claims 1 to 4.
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