Deprecated: The each() function is deprecated. This message will be suppressed on further calls in /home/zhenxiangba/zhenxiangba.com/public_html/phproxy-improved-master/index.php on line 456
JPH0833471B2 - Method for adjusting creep speed of nuclear fuel body and nuclear fuel body - Google Patents
[go: Go Back, main page]

JPH0833471B2 - Method for adjusting creep speed of nuclear fuel body and nuclear fuel body - Google Patents

Method for adjusting creep speed of nuclear fuel body and nuclear fuel body

Info

Publication number
JPH0833471B2
JPH0833471B2 JP2083674A JP8367490A JPH0833471B2 JP H0833471 B2 JPH0833471 B2 JP H0833471B2 JP 2083674 A JP2083674 A JP 2083674A JP 8367490 A JP8367490 A JP 8367490A JP H0833471 B2 JPH0833471 B2 JP H0833471B2
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
creep
nuclear fuel
diameter
fuel body
surface area
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Expired - Lifetime
Application number
JP2083674A
Other languages
Japanese (ja)
Other versions
JPH03282295A (en
Inventor
和俊 渡海
哲也 高野
武 玉越
博文 中島
清 河西
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Tohoku Electric Power Co Inc
Chubu Electric Power Co Inc
Nuclear Fuel Industries Ltd
Tokyo Electric Power Co Holdings Inc
Original Assignee
Tohoku Electric Power Co Inc
Tokyo Electric Power Co Inc
Chubu Electric Power Co Inc
Nuclear Fuel Industries Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Tohoku Electric Power Co Inc, Tokyo Electric Power Co Inc, Chubu Electric Power Co Inc, Nuclear Fuel Industries Ltd filed Critical Tohoku Electric Power Co Inc
Priority to JP2083674A priority Critical patent/JPH0833471B2/en
Publication of JPH03282295A publication Critical patent/JPH03282295A/en
Publication of JPH0833471B2 publication Critical patent/JPH0833471B2/en
Anticipated expiration legal-status Critical
Expired - Lifetime legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02EREDUCTION OF GREENHOUSE GAS [GHG] EMISSIONS, RELATED TO ENERGY GENERATION, TRANSMISSION OR DISTRIBUTION
    • Y02E30/00Energy generation of nuclear origin
    • Y02E30/30Nuclear fission reactors

Landscapes

  • Monitoring And Testing Of Nuclear Reactors (AREA)

Description

【発明の詳細な説明】 (産業上の利用分野) 本発明は核燃料体に係り、詳しくは高燃焼度利用時に
必要とされる良好なFP(核分裂生成物)ガス保持性を有
すると共に良好なPCI(ペレット・被覆管相互作用)特
性を有するセラミック核燃料体のためのクリープ速度調
整方法ならびに同核燃料体に関するものである。
Description: TECHNICAL FIELD The present invention relates to a nuclear fuel body, and in particular, it has good FP (fission product) gas retention required for high burnup utilization and good PCI. The present invention relates to a creep speed adjusting method for a ceramic nuclear fuel body having (pellet-clad tube interaction) characteristics and the nuclear fuel body.

(従来の技術) 原子燃料の高燃焼度利用のためには、当該燃料ペレッ
トは燃料棒内圧の上昇を抑える必要からFPガス(核分裂
生成物ガス)保持性が良好なこと、被覆管の破損につな
がらないためPCI(ペレットと被覆管の機械的相互作
用)特性が良好なこと、即ち、PCIを軽減できることが
求められ、前者に対しては結晶粒径を大きくすること、
後者に対しては可及的柔らかいペレットとすることが考
えられて種々の対策が講ぜられている。
(Prior art) In order to use the high burnup of nuclear fuel, the fuel pellet must have a good retention of FP gas (fission product gas) because it is necessary to suppress the increase in internal pressure of the fuel rod. Since it does not connect, good PCI (mechanical interaction between pellet and cladding) property is required, that is, PCI can be reduced, and larger crystal grain size is required for the former.
For the latter, various measures have been taken in consideration of making the pellet as soft as possible.

このうち、前者の結晶粒径を大きくすることについて
みると、FPガス保持性のためには上記の如く結晶粒径を
大きくする必要があると考えられるが、粒径(D)を大
きくすると該粒径の二乗(D2)に反比例してクリープ速
度が小さくなる。つまりペレットが硬くなってPCI時に
被覆管に与えるダメージが大きくなる結果を招来する。
Regarding the former method of increasing the crystal grain size, it is considered necessary to increase the crystal grain size as described above in order to retain FP gas. The creep speed decreases in inverse proportion to the square of the particle size (D 2 ). In other words, the pellet becomes hard and the damage to the cladding tube during PCI increases.

そこで、このための解決策として、ウラン,プルトニ
ウムの少なくとも1つの元素の二酸化物または該物質に
ガドリニアを添加した核燃料物質にAl2O3,SiO2を添加す
る外、更にNb2O5,TiO2を添加して原子の拡散速度を大き
くしたり(特開昭55−27942号公報,特公昭63−16716号
公報,特開昭63−73189号公報など参照)、あるいは大
粒径粒子の間に小粒粒子径をはさみ込み、滑り易くする
ことがとり上げられているが、Nb2O5等を添加したもの
は粒径が大きく、PCI特性の面では良好である反面、Nb2
O5,TiO2等の残存のためFPガスの放出率が大きくなり、
また、大粒径粒子の間に小粒径をはさみ込む方法では小
粒径部分でのFPガス放出率が大きくなって何れもFP保持
性の改善は余り望むことができない難がある。
Therefore, as a solution for this, in addition to the addition of Al 2 O 3 or SiO 2 to the oxide of at least one element of uranium or plutonium or the nuclear fuel substance obtained by adding gadolinia to the substance, Nb 2 O 5 or TiO 2 to increase the diffusion rate of atoms (see JP-A-55-27942, JP-B-63-16716, JP-A-63-73189, etc.), or between large particles. Although it has been proposed that a small particle size be inserted in to make it slippery, those with Nb 2 O 5 added have a large particle size and are good in terms of PCI characteristics, while Nb 2
Due to the remaining O 5 , TiO 2 etc., the release rate of FP gas increases,
Further, in the method of sandwiching the small particle size between the large particle size particles, the FP gas release rate in the small particle size portion becomes large, and it is difficult to improve the FP retention property in any case.

ところで、上記従来のUO2を始めとするセラミック燃
料において、ペレットの硬さ,換言すればPCI時に被覆
管に与えるダメージ、更にはFPガス保持性に影響を与え
る高温クリープ速度(υ)は1つの重要なパラメータで
あり、通常、結晶粒子の平均直径をDとして下記式でま
とめられている。
By the way, in the above-mentioned conventional UO 2 and other ceramic fuels, the pellet hardness, in other words, the damage to the cladding during PCI, and the high temperature creep rate (υ) that affects the FP gas retention are one. It is an important parameter, and is usually summarized by the following equation, where D is the average diameter of crystal grains.

υ=1/D2f(T,ρ,σ) 但し、式中、Tは温度,ρは密度,σは圧力である。υ = 1 / D 2 f (T, ρ, σ) where T is temperature, ρ is density, and σ is pressure.

そして試験結果もこの式に良く一致しているが、従来
の場合、式中における上記平均直径としては切片法また
は等価円面積法で求められる直径が適用されている。
Although the test results are in good agreement with this equation, in the conventional case, the diameter obtained by the intercept method or the equivalent circular area method is applied as the average diameter in the equation.

(発明が解決しようとする課題) しかしながら、現実の問題として上記方法で求めた平
均直径(D)が同じでもクリープ速度は必らずしも一致
せず、異なるという事実が実験の結果判明した。
(Problems to be Solved by the Invention) However, as a practical problem, the fact that the average diameters (D) obtained by the above method are the same and the creep speeds do not necessarily match and is different has been found as a result of the experiment.

即ち、一般的に考えれば、上記方法で求めた平均直径
(D)が同じであれば当然、クリープ速度は同じでなけ
ればならないことになるが、結晶粒形状がことなる場合
においてはそのことは必らずしも適合せず、クリープ速
度が異なるという実験的事実を知見した。
That is, generally speaking, if the average diameter (D) obtained by the above method is the same, naturally the creep rate must be the same, but in the case where the crystal grain shape is different, that is We found the experimental fact that they did not necessarily match and that the creep rates were different.

つまり、平均直径(D)が同じでも結晶粒が円に近い
方がクリープ速度が小さいという事実を見出した。
That is, it was found that the creep rate was smaller when the crystal grains were closer to a circle even if the average diameter (D) was the same.

このようなことは、従来における平均直径にもとづく
高温クリープ速度式では説明できないところであり、高
燃焼度利用の観点からFPガス保持特性ならびにPCI特性
の改善が求められる核燃料体の結晶組織として今後にそ
の検討が望まれるところである。
Such a thing cannot be explained by the conventional high temperature creep rate equation based on the average diameter, and in the future as a crystal structure of a nuclear fuel body that requires improvement of FP gas retention characteristics and PCI characteristics from the viewpoint of high burnup utilization, This is a point that needs to be examined.

本発明は上述の如き実状に対し、上記平均直径による
高温クリープ速度式にもとづく核燃料体のクリープ挙動
を新たに見直すことを課題とし、とくに高温クリープ挙
動は各結晶の各面での作用であることから直径よりもむ
しろ表面積がクリープ挙動を律しているとの予測のもと
に表面積をその函数として更に加味することを見出し、
これによって核燃料の高燃焼度利用時に必要とされる良
好なFPガス保持性と、良好なPCI特性を有する核燃料体
の結晶組織を規定することを目的とする。
In contrast to the actual situation as described above, the present invention aims to newly review the creep behavior of a nuclear fuel body based on the high temperature creep rate equation based on the above average diameter, and particularly the high temperature creep behavior is an action on each surface of each crystal. From the above, it was found that the surface area rather than the diameter regulates the creep behavior, and the surface area is further added as its function.
The purpose of this is to define the crystal structure of a nuclear fuel body having good FP gas retention required for high burnup utilization of nuclear fuel and good PCI characteristics.

(課題を解決するための手段) 即ち、上記目的に適合する本発明の特徴とするところ
は、先ず、基本的にはUO2を含む核燃料体において、該
燃料体結晶粒の結晶粒子形状を変え、結晶粒子単位体積
または単位重量あたりの表面積を変化させることによっ
てクリープ挙動を変化調整することにある。
(Means for Solving the Problem) That is, the feature of the present invention which meets the above-mentioned object is that, basically, in a nuclear fuel body containing UO 2 , the crystal grain shape of the fuel body crystal grains is changed. The purpose is to change and adjust the creep behavior by changing the surface area per unit volume or unit weight of crystal particles.

また、請求項2に記載した発明は上記発明をより具体
化したものであり、UO2を含む核燃料体において、前記
クリープ速度式に入れる粒径として等価円面積直径をD
とし、粒子表面積基準又は周囲長基準の直径をdとして
両者の関係をd=nDとしたとき、式dc=(1/n)2Dで規
定されるクリープ評価直径(dc)を前記粒径として適用
し、クリープ挙動を変化調整することを特徴とする。
Further, the invention described in claim 2 is a more specific form of the above invention, and in a nuclear fuel body containing UO 2 , the equivalent circular area diameter is D as a particle diameter to be included in the creep rate equation.
And the relationship between the two is d = nD, where d is the diameter based on the particle surface area or perimeter, and the creep evaluation diameter (dc) defined by the formula dc = (1 / n) 2 D is the particle size. It is characterized by being applied and changing and adjusting the creep behavior.

更に請求項3に記載した発明は上記方法を適用して作
成したセラミック核燃料体に関し、特に前記燃料体のク
リープ速度式において、等価円面積直径をDとし、粒子
表面積基準又は周囲長基準の直径をdとして両者の関係
をd=nDとしたとき、式、dc=(1/n)2Dで規定される
クリープ評価直径(dc)がその粒径として適用されるこ
とによってクリープ挙動の変化調整がなされてなり、か
つ、式中のnがn=1.1〜4の範囲に設定されているU
O2,(U,Gd)O2,(Pu,U)O2を含むセラミック核燃料体で
ある。
Furthermore, the invention described in claim 3 relates to a ceramic nuclear fuel body produced by applying the above method, and in particular, in the creep rate equation of the fuel body, the equivalent circular area diameter is D, and the diameter based on the particle surface area or the perimeter is Assuming that the relationship between the two is d = nD, the creep evaluation diameter (dc) defined by the equation, dc = (1 / n) 2 D, is applied as the particle size to adjust the change in creep behavior. It is done and n in the formula is set in the range of n = 1.1 to 4 U
It is a ceramic nuclear fuel assembly containing O 2 , (U, G d ) O 2 , and (P u , U) O 2 .

以下、上記本発明を更に詳細に説明すると、先ず、本
発明は前述の如くUO2を含むセラミック燃料体の高温ク
リープ挙動は各結晶の各面での作用であることから切片
法あるいは等価円面積で求めた粒子直径のみを基準とす
るだけでは不充分で、むしろ、同直径より表面積がクリ
ープ挙動を律しているとの予測を立て、表面積を基準に
することから出発する。
Hereinafter, the present invention will be described in more detail.First, as described above, according to the present invention, since the high temperature creep behavior of the ceramic fuel body containing UO 2 is an action on each surface of each crystal, the intercept method or the equivalent circular area is used. It is not enough to use only the particle diameter obtained in 1. as a reference, but rather, it is assumed that the surface area controls creep behavior rather than the same diameter, and the surface area is used as a reference.

即ち、クリープ効果粒径として表面積を基準とした粒
径(直径)をdとすると、一定体積(V)中の結晶粒子
数(N)は N=V/4/3π(d/2)=6V/πd3 で示される。従って、それら粒子の表面積の総和(S)
は S=N×4π(d/2)=6V/πd3×4π(d/2)=6V/
d となる。
That is, when the particle size (diameter) based on the surface area as the creep effect particle size is d, the number of crystal particles (N) in a constant volume (V) is N = V / 4 / (d / 2) 3 = 6V / πd 3 . Therefore, the total surface area (S) of those particles
Is S = N × 4π (d / 2) 2 = 6V / πd 3 × 4π (d / 2) 2 = 6V /
It becomes d.

そこで、これを実際に適用してみるに、粒子形状が第
1図に示すような正八角形に近い凹をもたない粒子の場
合、等価円面積直径(Do)と表面積基準直径(do)とは
ほぼ等しく、doDo、また結晶粒断面積(S)と等価円
断面積(So)は略等しくS=So更に結晶粒円周長(l)
は等価円周長(lo)とほぼ等しくl=loとする。
Therefore, when this is actually applied, the equivalent circular area diameter (Do) and the surface area reference diameter (d o ) are obtained for a particle whose shape is not a regular octagonal concave as shown in FIG. Is approximately equal to d o D o , and the crystal grain cross-sectional area (S) and the equivalent circular cross-sectional area (S o ) are approximately equal to S = S o and the crystal grain circumferential length (l)
Is almost equal to the equivalent circumference length (l o ), and l = l o .

このとき、結晶粒の断面上での直径(Dr)と表面積の
代用値としての円周長(l)との関係は Dr=1/π×l=0.32lとなる。
At this time, the relation between the diameter (Dr) of the crystal grain on the cross section and the circumferential length (l) as a substitute value of the surface area is Dr = 1 / π × l = 0.32l.

当然、この場合、Do=Drである。Naturally, in this case, D o = D r .

一方、第2図に示すような凹面をもつ粒子の場合は、
等価円面積直径をDi,表面積基準直径をdiとすると、当
然di>Diとなる。
On the other hand, in the case of particles having a concave surface as shown in FIG.
Assuming that the equivalent circular area diameter is D i and the surface area reference diameter is d i , naturally d i > D i .

即ち、等価円面積直径より算出した結晶粒断面の円周
長(lo)はlo=πDi,そこで、粒子の周囲長が上記周囲
長(lo)に比しn倍大きな粒子を想定すると、その面積
(Si)はSi=(n)2Soとなる。
That is, the circumference length (l o ) of the crystal grain cross section calculated from the equivalent circle area diameter is l o = πD i , and therefore, the particle perimeter is assumed to be n times larger than the perimeter length (l o ). Then, the area (S i ) becomes S i = (n) 2 S o .

従って、So=6V/do,Si=6V/diより di=(1/n)2d0(1/n)2D0 …(1) これより結晶粒の表面積がクリープ挙動を律している
という考えに立てば等価円面積直径(Do)より(1/n)
だけ小さい粒径である表面積基準直径(di)がクリー
プ挙動に影響すると予測される。
Therefore, from S o = 6V / d o , S i = 6V / d i , d i = (1 / n) 2 d 0 (1 / n) 2 D 0 … (1) From the equivalent circle area diameter (D o ) (1 / n)
The surface area reference diameter (d i ), which is a particle size smaller by 2 , is expected to affect the creep behavior.

勿論、第1図のような場合は、n1であるから、di
=Doとなり、従来のクリープ式に含まれる。
Of course, in the case of FIG. 1, since it is n1, d i
= D o , which is included in the conventional creep formula.

かくして、前記本発明で規定する如く、各結晶の表面
積を基準としてクリープ速度式の補正を行うことがより
有効であり、粒径変化後のクリープ速度の予測がこれに
よってより正確に求められることとなる。
Thus, as specified in the present invention, it is more effective to correct the creep rate formula based on the surface area of each crystal, and the prediction of the creep rate after the grain size change can be more accurately obtained. Become.

(実施例) 以下、更に上記本発明の適正さを立証するため具体的
実施例として結晶粒形を変えた各UO2燃料ペレットを作
り、夫々についてクリープ速度を比較説明する。
(Example) In order to further prove the suitability of the present invention, UO 2 fuel pellets having different crystal grain shapes are prepared as specific examples, and the creep speeds of the respective pellets are compared and described.

第3図及び第4図はそれぞれ本発明における予測をも
とに焼結条件をコントロールすることにより作った結晶
粒が正多角形ではなく、凹面を有するような金相を有す
るUO2ペレットならびに従来の製法で作った正多角形に
近く、前記n=1.0であるようなUO2ペレットの各結晶組
織である。前記第3図におけるUO2ペレットを製作後、1
400℃,45MPaで高温クリープ試験を実施し、密度補正後
のクリープ速度(υ)として υ=3×10-3/Hr を得た。
3 and 4 are UO 2 pellets having a gold phase in which the crystal grains produced by controlling the sintering conditions based on the prediction of the present invention are not regular polygons but have concave surfaces, and conventional 3 is a crystal structure of a UO 2 pellet in which n is 1.0, which is close to a regular polygon formed by the manufacturing method. After making the UO 2 pellets in Fig. 3, 1
400 ° C., carried out high-temperature creep test In 45MP a, to obtain a υ 1 = 3 × 10 -3 / Hr as the creep rate of the density after correction (υ 1).

一方、第4図に示す如き結晶形を有するUO2ペレット
について同一条件でクリープ速度を実験により求めたと
ころ、この速度(υ)は υ=1×10-3/Hr であった。
On the other hand, when the creep rate was experimentally determined for UO 2 pellets having a crystal form as shown in FIG. 4, the rate (υ 2 ) was υ 2 = 1 × 10 −3 / Hr .

これに対し金相組織からの計算によれば第3図のUO2
ペレットの等価円面積直径(D1)は10μmであるが,平
均周囲長は等価円面積直径より算出した周囲長の1.5
倍、即ちn=1.5であった。
On the other hand, according to the calculation from the metallographic structure, UO 2 in Fig. 3
The equivalent circle area diameter (D 1 ) of the pellet is 10 μm, but the average perimeter is 1.5 of the perimeter calculated from the equivalent circle area diameter.
Times, that is, n = 1.5.

一方、第4図に示すペレットの等価円積直径(D2)は
約8μmであった。この場合、n=1.0である。
On the other hand, the equivalent volume diameter (D 2 ) of the pellet shown in FIG. 4 was about 8 μm. In this case, n = 1.0.

従って、この値より有効径d1,d2は d1=D1/(n)=1/(1.5)2D1 d2=1/(1.0)2D2 そこでクリープ速度についてυを基準にしてυ
考察すると、 υ1=(d1/d2-2=(1/(1.5) ×10/1/(1.0)×8)-2=3.2 となり、υはυの約3倍で前記実験の結果と良く一
致する。
Therefore, this value than the effective diameter d 1, d 2 is d 1 = D 1 / (n ) 2 = 1 / (1.5) 2 D 1 d 2 = 1 / (1.0) 2 D 2 where the creep rate upsilon 2 Considering υ 1 as a standard, ν 1 / υ 2 = (d 1 / d 2 ) -2 = (1 / (1.5) 2 × 10/1 / (1.0) 2 × 8) -2 = 3.2, υ 1 is about 3 times υ 2 , which is in good agreement with the results of the above experiment.

即ち、本発明によれば結晶粒形が異なる場合でもその
クリープ速度を正確に把握することができ、従来の結晶
粒子の平均粒径にもとづく高温クリープ速度の把握に対
し充分、補正がなされることが分かる。
That is, according to the present invention, even if the crystal grain shapes are different, the creep rate can be accurately grasped, and the conventional grasping of the high temperature creep rate based on the average grain size of the crystal grains can be sufficiently corrected. I understand.

(発明の効果) 本発明は以上のようにUO2を含む核燃料体において、
高温クリープ速度が従来、結晶粒子の平均粒径をもとに
まとめられていたのを修正し、結晶の表面積がクリープ
挙動を律しているとの観点に立脚して表面積を基準とす
るようにしたものであり、結晶各面での作用を考慮し、
UO2ペレットのクリープ速度がより正確に求められるよ
うになると共に、この考え方に従えば、従来の単に粒径
を変化させるだけでなく、粒子形状を変え、結晶粒子単
位体積または単位重量あたりの表面積を変化させること
によってクリープ速度を調整することが可能となり、粒
子形状を上記の如く変化させて核燃料体のPCI特性の改
善を容易として高燃焼度利用時に必要とされるFPガス保
持性を有すると共に、クリープ速度に関連するPCI特性
の改善に極めて顕著な効果を奏する。
(Effects of the Invention) The present invention provides a nuclear fuel body containing UO 2 as described above,
The high-temperature creep rate was conventionally summarized based on the average particle size of the crystal particles, and based on the viewpoint that the surface area of the crystal regulates the creep behavior, the surface area is used as a reference. And considering the action on each surface of the crystal,
The creep rate of UO 2 pellets can be calculated more accurately, and according to this idea, not only simply changing the particle size in the past, but also changing the particle shape, the crystal particle surface area per unit volume or unit weight It becomes possible to adjust the creep speed by changing the particle size, and it is possible to easily improve the PCI characteristics of the nuclear fuel body by changing the particle shape as described above, and to have the FP gas retention required when using high burnup. Very effective for improving the PCI characteristics related to creep speed.

請求項2記載の発明はクリープ速度を予測する手段を
提起し、上記クリープ挙動の変化調整を更に具体的なら
しめるものであり、また請求項3記載の発明はこのよう
にして製作される高燃焼度利用に有効な核燃料体であ
る。
The invention according to claim 2 proposes a means for predicting the creep speed to make the change adjustment of the creep behavior more concrete, and the invention according to claim 3 is the high combustion produced in this way. It is a nuclear fuel that is effective for repeated use.

【図面の簡単な説明】[Brief description of drawings]

第1図は通常の結晶粒子の粒形及びその等価円の各断面
の状態を示す図、第2図は凹をもつ結晶粒子の粒形及び
その等価円の各断面状態を示す図、第3図は周囲長を大
きくした試料(n=1.5)の金相組織を示す顕微鏡写
真、第4図は標準試料(n=1.0)の金相組織を示す顕
微鏡写真である。
FIG. 1 is a diagram showing the grain shape of a normal crystal grain and the state of each cross section of its equivalent circle, and FIG. 2 is a diagram showing the grain shape of a crystal grain having a recess and its cross section of its equivalent circle. The figure is a micrograph showing the metallographic structure of a sample (n = 1.5) having a large perimeter, and FIG. 4 is a micrograph showing the metallographic structure of a standard sample (n = 1.0).

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (71)出願人 999999999 中国電力株式会社 広島県広島市中区小町4番33号 (71)出願人 999999999 日本原子力発電株式会社 東京都千代田区大手町1丁目6番1号 (71)出願人 999999999 原子燃料工業株式会社 東京都港区西新橋3丁目23番5号 (72)発明者 渡海 和俊 大阪府堺市上野芝町7丁12番2―302 (72)発明者 高野 哲也 宮城県仙台市青葉区荒巻本沢3丁目7―1 ―714号 (72)発明者 玉越 武 愛知県名古屋市東区東新町1番地 中部電 力株式会社内 (72)発明者 中島 博文 東京都千代田区大手町1丁目6番1号 日 本原子力発電株式会社内 (72)発明者 河西 清 大阪府東大阪市鴻池46番地の2 (56)参考文献 特開 昭55−27942(JP,A) 特開 昭63−73189(JP,A) 特開 昭62−280688(JP,A) 特公 昭63−16716(JP,B2) ─────────────────────────────────────────────────── ─── Continuation of the front page (71) Applicant 999999999 Chugoku Electric Power Co., Inc. 4-33 Komachi, Naka-ku, Hiroshima City, Hiroshima Prefecture (71) Applicant 999999999 Japan Nuclear Power Co., Ltd. 1-16-1 Otemachi, Chiyoda-ku, Tokyo No. (71) Applicant 999999999 Nuclear Fuel Industry Co., Ltd. 3-23-5 Nishishinbashi, Minato-ku, Tokyo (72) Inventor Kazutoshi Watami 7-12-12-302 Ueno Shiba-cho, Sakai City, Osaka Prefecture (72) Inventor Takano Tetsuya 3-1, 7-1-714, Aramaki Honzawa, Aoba-ku, Sendai-shi, Miyagi Prefecture (72) Inventor Takeshi Tamakoshi 1 Higashi-shinmachi, Higashi-ku, Nagoya-shi, Aichi Chubu Electric Power Co., Inc. (72) Hirobumi Nakajima Chiyoda-ku, Tokyo 1-6-1, Otemachi Nihon Nuclear Power Co., Ltd. (72) Inventor Kiyoshi Kasai 2 of 46 Konoike, Higashi-Osaka City, Osaka Prefecture (56) References JP-A-55-27942 (JP, ) Patent Akira 63-73189 (JP, A) JP Akira 62-280688 (JP, A) Tokuoyake Akira 63-16716 (JP, B2)

Claims (3)

【特許請求の範囲】[Claims] 【請求項1】UO2を含む核燃料体において、該燃料体結
晶粒の結晶粒子形状を変え、結晶粒子単位体積または単
位重量あたりの表面積を変化させることによってクリー
プ挙動を変化調整することを特徴とする核燃料体のクリ
ープ速度調整方法。
1. A nuclear fuel body containing UO 2 , wherein the creep behavior is changed and adjusted by changing the crystal grain shape of the fuel body crystal grains and changing the surface area per unit volume or unit weight of the crystal grains. Method for adjusting creep speed of nuclear fuel assembly.
【請求項2】UO2を含む核燃料体において、クリープ速
度式に入れる粒径として等価円面積直径をDとし、粒子
表面積基準又は周囲長の基準の直径をdとして両者の関
係をd=nDとしたとき、式dc=(1/n)2Dで規定される
クリープ評価直径(dc)を前記粒径として適用し、クリ
ープ挙動を変化調整することを特徴とする核燃料体のク
リープ速度調整方法。
2. In a nuclear fuel body containing UO 2 , the equivalent circular area diameter is D as the particle diameter to be included in the creep rate equation, and the diameter of the particle surface area standard or the perimeter standard is d, and the relationship between them is d = nD. Then, the creep evaluation diameter (dc) defined by the formula dc = (1 / n) 2 D is applied as the particle diameter, and the creep behavior is changed and adjusted to adjust the creep speed of the nuclear fuel body.
【請求項3】UO2,(U,Gd)O2,(Pu,U)O2を含むセラミ
ックス核燃料体であって、該燃料体はクリープ速度式に
おいて等価円面積直径をDとし、粒子表面積基準又は周
囲長基準の直径dとして両者の関係をd=nDとしたと
き、式dc=(1/n)2Dで規定されるクリープ評価直径(d
c)がその粒径として適用されることによってクリープ
挙動の変化調整がなされてなり、かつ式中のnがn=1.
1〜4の範囲に設定されていることを特徴とする核燃料
体。
3. A ceramic nuclear fuel body containing UO 2 , (U, Gd) O 2 , and (Pu, U) O 2 , wherein the fuel body has an equivalent circular area diameter of D in the creep rate equation and a particle surface area. Assuming that the relation between the two is d = nD, where d is the diameter of the standard or the perimeter, the creep evaluation diameter (d is defined by the formula dc = (1 / n) 2 D
The change in creep behavior is adjusted by applying c) as the particle size, and n in the formula is n = 1.
A nuclear fuel body characterized by being set in a range of 1 to 4.
JP2083674A 1990-03-29 1990-03-29 Method for adjusting creep speed of nuclear fuel body and nuclear fuel body Expired - Lifetime JPH0833471B2 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2083674A JPH0833471B2 (en) 1990-03-29 1990-03-29 Method for adjusting creep speed of nuclear fuel body and nuclear fuel body

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2083674A JPH0833471B2 (en) 1990-03-29 1990-03-29 Method for adjusting creep speed of nuclear fuel body and nuclear fuel body

Publications (2)

Publication Number Publication Date
JPH03282295A JPH03282295A (en) 1991-12-12
JPH0833471B2 true JPH0833471B2 (en) 1996-03-29

Family

ID=13809033

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP2083674A Expired - Lifetime JPH0833471B2 (en) 1990-03-29 1990-03-29 Method for adjusting creep speed of nuclear fuel body and nuclear fuel body

Country Status (1)

Country Link
JP (1) JPH0833471B2 (en)

Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP6316716B2 (en) 2014-09-17 2018-04-25 東洋ゴム工業株式会社 Rubber composition and method for producing the same

Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP6316716B2 (en) 2014-09-17 2018-04-25 東洋ゴム工業株式会社 Rubber composition and method for producing the same

Also Published As

Publication number Publication date
JPH03282295A (en) 1991-12-12

Similar Documents

Publication Publication Date Title
KR920004679B1 (en) Ductile irradiated zirconium alloy
US4671927A (en) Nuclear fuel rod containing a hybrid gadolinium oxide, boron carbide burnable absorber
US9053830B2 (en) Pencil comprising a stack of oxide nuclear fuel pellets
JP2017502256A (en) Nuclear fuel rod cladding with metal nanomaterial layers
JPH0833471B2 (en) Method for adjusting creep speed of nuclear fuel body and nuclear fuel body
US5805655A (en) Protective coating to reduce stress corrosion cracking in zirconium alloy sheathing
Kogai et al. The effect of cladding restraint on fission gas release behavior
JPH01277798A (en) Nuclear reactor fuel assembly
JPH0348193A (en) Cladding tube for nuclear fuel
JPH04256892A (en) Fuel for light water reactor
Kashibe et al. Fission gas release from externally restrained uranium dioxide fuel
JPS6241354B2 (en)
JP2522627B2 (en) Fuel cladding
Long et al. Modeling Fission Gas Release in High Burnup ThO2-UO2 Fuel
JPH01253694A (en) Manufacture of nuclear fuel pellet
JP2860615B2 (en) Fuel assembly for plutonium firing
JPS59220677A (en) nuclear reactor fuel rods
Kim et al. Calculation of Grain Boundary Pore Size Distribution in Light Water Reactor UO2 Fuel by FRAPCON 4.0
JPS61196189A (en) Nuclear fuel element
JPH0448296A (en) Production of nuclear fuel pellet
Murty Texture-related physical, mechanical and corrosion characteristics of zirconium alloys: application to nuclear technology
JPH0743487A (en) Nuclear fuel pellet
JPH051914B2 (en)
JPH07218672A (en) Burnable poison aggregate
JPS6166182A (en) Nuclear fuel aggregate

Legal Events

Date Code Title Description
R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250

FPAY Renewal fee payment (event date is renewal date of database)

Free format text: PAYMENT UNTIL: 20100329

Year of fee payment: 14

EXPY Cancellation because of completion of term