| 意味 | 例文 (109件) |
β receptorの部分一致の例文一覧と使い方
該当件数 : 109件
The new T-cell receptor β-chain and α-chain specifically recognizing the peptides are identified by analyzing the DNA sequence of a cloned fragment.例文帳に追加
クローニングした断片のDNAシークエンスを解析し、上記ペプチドを特異的に認識する新規なT細胞レセプターβ鎖やα鎖を同定した。 - 特許庁
Each of the sequences contains a linking portion of a receptor such as TBP1 or TBP2, or a ligand such as IL-6, IFN-β and TPO linked with a hetero dimeric proteinous hormone subunit such as hCG.例文帳に追加
各配列は、TBP1またはTBP2のような受容体、またはIL-6、IFN-βおよびTPOのような、hCGのようなヘテロ二量体タンパク質ホルモンのサブユニットに連結した、IL-6、IFN-βおよびTPOのようなリガンド、の結合部分を含む。 - 特許庁
The substance is an RNA obtained by SELEX(systematic evolution of ligands by exponential enrichment) method and having the activity of binding to TGFβ-receptor III type.例文帳に追加
SELEX法によって得られ、腫瘍成長因子β受容体III型に対して結合活性を有するRNA。 - 特許庁
SYNTHETIC SUBSTRATE FOR BETA-ADRENALINE RECEPTOR KINASE 1, DNA SEQUENCE CODING FOR THE SAME, AND SCREENING USING THE SAME例文帳に追加
βアドレナリン受容体キナーゼ1の合成基質、これをコードするDNA配列、及びこれを用いたスクリーニング法 - 特許庁
There are provide: an aptamer bonding to TGF-βII type receptor and inhibiting bonding of TGF-β to TGF-βII type receptor; a detection method of the TGF-βII type receptor, using the aptamer; pharmaceuticals containing the aptamer; and the like.例文帳に追加
TGF−βII型受容体に結合し、かつTGF−βとTGF−βII型受容体との結合を阻害することを特徴とするアプタマー;当該アプタマーを用いることを特徴とするTGF−βII型受容体の検出方法;当該アプタマーを含む医薬など。 - 特許庁
This method for assaying genetic diathesis of allergic disease comprises detecting genetic polymorphism of interleukin (IL)-4 gene, IL13 gene and IL4 receptor α-chain gene, IL3 receptor β-chain gene and STAT6(Signal Transducer and Activator of Transcription 6) gene each of human origin genome DNA.例文帳に追加
ヒト由来ゲノムDNAのインターロイキン(IL)-4遺伝子、IL-13遺伝子及びIL-4レセプターα鎖遺伝子、IL-3レセプターβ鎖遺伝子、STAT6( Signal Transducer and Activator of Transcription 6 )遺伝子の遺伝子多型を検出することによりアレルギー疾患の遺伝的素因を検査する。 - 特許庁
To provide a receptor to BAFF; and to stimulate or inhibit expression of β-cell activation factor of a tumor necrosis factor family, B-cell and immunoglobulin.例文帳に追加
BAFFに対するレセプター、腫瘍壊死因子ファミリーのβ細胞活性化因子およびB細胞および免疫グロブリンの発現を刺激するか、または阻害すること。 - 特許庁
To provide a receptor for BAFF; and to provide a method for inhibiting development of a β cell-activating factor in the tumor necrosis factor family, a B cell and immunoglobulin.例文帳に追加
BAFFに対するレセプター、腫瘍壊死因子ファミリーのβ細胞活性化因子およびB細胞および免疫グロブリンの発現を阻害する方法を提供すること。 - 特許庁
The β/δ activator of peroxisome proliferator-responsive receptor contains a compound represented by formula (1) or a pharmaceutically acceptable salt as an active ingredient.例文帳に追加
下記式(1)で表される化合物又はその薬学的に許容される塩を有効成分として含有するペルオキシゾーム増殖剤応答性受容体β/δ活性化剤。 - 特許庁
There is provided the solid cancer medicine containing a conjugated complex comprising a cytotoxin or cytotoxic agent and an antibody binding to folic acid receptor β (FRβ) as an active ingredient.例文帳に追加
葉酸受容体β(FRβ)に結合する抗体と細胞毒素又は細胞毒性剤とをコンジュゲートした複合体を有効成分として含む固形がん治療剤。 - 特許庁
To provide a Liver X receptor β(LXRβ)-specific co-activator which is useful for screening an LXRβ-specific ligand.例文帳に追加
LiverX受容体β(LXRβ)特異的リガンドのスクリーニングに有用なLXRβ特異的なコアクチベーター(co−activator:共役転写活性化因子)を提供する。 - 特許庁
To provide a mutant polypeptide of the β-chain of the type I IFN receptor and having a prolonged effect of IFNβ in vivo by enhancing the affinity for interferon β (IFNβ) compared to the wild type protein.例文帳に追加
I型IFN受容体β鎖の突然変異ポリペプチドであって野生型タンパク質に比してインターフェロン-ベータ(IFNβ)に対するアフィニティーを高めてIFNβの生体内効果を長引かせるようにした突然変異ポリペプチドの提供。 - 特許庁
To provide a new medicinally active component low in side effect and excellent in IL-18 suppressing effect by ascertaining in vivo behavior of natural type solubilized IL-18 receptor α, natural type solubilized IL-18 receptor β, their complex and the like.例文帳に追加
天然型の可溶化IL-18レセプターα,天然型の可溶化IL-18レセプターβ,これらの複合体等の、生体内での挙動を突き止めることによって、より副作用の少なく、しかもIL-18抑制効果に優れた新規な医薬有効成分を提供すること。 - 特許庁
This method for judging effectiveness of interferon treatment in a chronic hepatitis C patient comprises detection of presence of expression of IFN-α receptor (IFNAR1) and IFN-α/β receptor (IFNAR2) in a patient liver.例文帳に追加
患者の肝臓におけるIFN−α受容体(IFNAR1)およびIFN−α/β受容体(IFNAR2)の発現の有無を検出することを含む、慢性C型肝炎患者におけるインターフェロン治療の有効性の判定方法。 - 特許庁
In addition, screening systems for a substance accelerating or suppressing β Klotho activity using a cellular system expressing FGF receptor and/or β Klotho on cell surface, FGF21-like active substance and a β Klotho-like active substance, respectively, are provided.例文帳に追加
また、FGF受容体及び/又はbetaKlothoを細胞表面に発現させた細胞系を用いることによる、betaKlotho活性の昂進又は抑制する物質、FGF21様活性物質、及びbetaKlotho様活性物質それぞれのスクリーニングの系を提供した。 - 特許庁
To provide a substance usable in elucidating the physiological functions of a tumor growth factor β and its receptor, and analyzing, diagnosing and treating the mechanisms of developing diseases caused by the abnormalities of a TGF(tumor growth factor)β-Smad signal transmission system.例文帳に追加
腫瘍成長因子βならびにその受容体の生理機能の解明、およびTGFβ-Smadシグナル伝達系の異常により引き起こされる疾患の発症機構の解析、診断および治療に利用可能な物質を提供する。 - 特許庁
A cell comprises an exogenous gene which is derived from at least one kind selected from among luciferase, chloramphenicol acetyltransferase, and β-galactosidase obtained by binding an expression vector for estrogen receptor α or β gene derived from the fishes to a promoter of the gene to be a target of the estrogen and transferred thereinto.例文帳に追加
魚類由来のエストロゲン受容体αまたはβ遺伝子発現ベクターと、エストロゲンの標的となる遺伝子のプロモーターを結合させた、ルシフェラーゼ、クロラムフェニコールアセチルトランスフェラーゼおよびβ−ガラクトシダーゼから選択される少なくとも1種由来の外来遺伝子を導入した細胞。 - 特許庁
To obtain a medicinal composition which comprises a phosphodiesterase IV inhibitor (PDE-IV inhibitor) and a β-receptor stimulant and is useful for the therapy, and the like, of asthma and COPD (chronic obstructive pulmonary disease).例文帳に追加
喘息またはCOPDの治療などに有用なホスホジエステラーゼIV阻害剤(PDE−IV阻害剤)とβ受容体刺激剤とを含有する医薬組成物を提供すること。 - 特許庁
The other therapeutic agents are selected from the group consisting of insulin, MI receptor antagonistic drugs, prolactin inhibitors, substances acting on the ATP dependence channel of β-cell, metformin, and glucosidase inhibitors.例文帳に追加
その他の治療剤とは、インスリン、MIレセプター拮抗薬、プロラクチン阻害剤、β細胞のATP依存性チャンネルに作用する物質、メトホルミンおよびグルコシダーゼ阻害剤を含む群から選択される。 - 特許庁
The antibodies include human antibodies and antigen-binding portions thereof that bind to the extracellular domain (ECD) of activin receptor-like kinase-1 (ALK-1) and that function to abrogate the ALK-1/TGF-β-1/Smad1 signaling pathway.例文帳に追加
アクチビン受容体様キナーゼ-1(ALK-1)の細胞外ドメイン(ECD)に結合して、ALK-1/TGF-β-1/Smad1シグナル伝達経路を廃棄するように機能するヒト抗体およびその抗原結合部分を含む抗体。 - 特許庁
Also included are monoclonal antibodies against IL-15 that prevent IL-15 from effecting signal transduction through either the β- or γ-subunits of the IL-15 receptor complex.例文帳に追加
さらに、IL−15がIL−15レセプター複合体のβ−もしくはγ−サブユニットのいずれかを介するシグナル伝達を実施することを阻害する、IL−15に対するモノクローナル抗体。 - 特許庁
The compositions, formulations, methods and systems for treating the regional fat deposits comprise contacting a targeted fat deposit with a composition comprising long acting β-2 adrenergic receptor agonist and a compound which reduces desensitization of the target tissue to the long acting β-2 adrenergic receptor agonist, for example, glucocorticosteroids and/or ketotifen.例文帳に追加
局所性脂肪沈着物を処置するための組成物、処方物、方法およびシステムは、標的脂肪沈着物を、長期作用性β−2アドレナリン受容体アゴニストを含む組成物、および長期作用性β−2アドレナリン受容体アゴニストに対するこの標的組織の脱感作を減少させる化合物(例えば、グルココルチコステロイドおよび/またはケトチフェン)に接触させることを含む。 - 特許庁
The nucleic acid for encoding α and β subunits of a human neuronal nicotinic acetylcholine receptor, mammalian and amphibian cells containing the nucleic acid, methods for producing α and β subunits and isolated or substantially pure α_4, α_7 and β_4 subunits are provided.例文帳に追加
ヒト神経細胞性ニコチン性アセチルコリン受容体のαおよびβサブユニットをコードする核酸、前記核酸を含有する哺乳類および両生類細胞、αおよびβサブユニットを製造する方法、ならびに組換え(すなわち、単離されたまたは実質的に純粋な)α(とくにα_4およびα_7)およびβサブユニット(とくにβ_4)が提供される。 - 特許庁
There is provided a method for improving indications and symptoms of multiple sclerosis by administering a therapeutically effective amount of interleukin-2 (IL-2) receptor antagonist without performing therapy with β-interferon.例文帳に追加
βインターフェロンによる治療を行わずに治療的有効量のインターロイキン−2(IL−2)受容体アンタゴニストを投与することによって、多発性硬化症の兆候または症状を改善する方法。 - 特許庁
A concrete example of the β1-specific β-adrenergic receptor blocker is 1-(2-cyano-4-(2-(2-methylpropoxy)ethoxy)phenoxy)-2-hydroxy-3-(2-(4-methoxyphenoxy)ethylamino)propane.例文帳に追加
β1−特異性β−アドレナリン作動性受容体遮断薬としての具体例は1−(2−シアノ−4−(2−(2−メチルプロポキシ)エトキシ)フェノキシ)−2−ヒドロキシ−3−(2−(4−メトキシフェノキシ)エチルアミノ)プロパン。 - 特許庁
Both of a 2-acetamide-2-deoxy-β-D-glucopyranosyl functioning as the sugar receptor and a fluorophore detecting the fluorescence with high sensitivity are bound through asparagine.例文帳に追加
糖受容体として機能する2−アセトアミド−2−デオキシ−β−D−グルコピラノシル,高い感度で蛍光検出することができる蛍光団の両者をアスパラギンを介して結合させ,上記課題を解決した。 - 特許庁
This method for screening the agonist/antagonist is to screen a compound which changes binding of a receptor protein with β-alanine or L-carnocin or a salt of the compound by using a new G protein conjugating receptor protein containing the same or essentially the same amino acid sequence as an amino acid sequence expressed by sequence number 2 or 4, or its salt, and β-alanine or L-carnocin.例文帳に追加
配列番号2または4で表わされるアミノ酸配列と同一もしくは実質的に同一のアミノ酸配列を含有する新規G蛋白質共役型レセプター蛋白質またはその塩およびβ−アラニンまたはL−カルノシンを用いることを特徴とする該レセプター蛋白質またはその塩とβ−アラニンまたはL−カルノシンとの結合性を変化させる化合物またはその塩のスクリーニング方法などを提供する。 - 特許庁
To obtain an oil and fat composition excellent in processing characteristics, good flavor, and having excellent activity of PPAR (Peroxisome proliferator activated receptor) and β-oxidation activating function, and useful not only for pharmaceutical application such as diabetes mellitus, hyperlipidemia and obesity but also for food products and feeds.例文帳に追加
加工特性に優れ、風味良好で、PPAR活性化作用、β酸化活性化作用に優れ糖尿病、高脂血症、肥満用の医薬用途の他に、食品、飼料として有用な油脂組成物の提供。 - 特許庁
To provide pharmaceutical compositions and a method for treatment or prophylaxis of disorders mediated through β 3 adrenergic receptor using the compositions.例文帳に追加
医薬組成物及びβ3−アドレナリン受容体の活性化によって媒介される疾患の治療又は予防においてそれを使用する方法の提供。 - 特許庁
A T-cell receptor (TCR) includes a TCR α chain variable region with a specific amino acid sequence and a TCR β chain variable region with a specific amino acid sequence.例文帳に追加
特定のアミノ酸配列を有するTCRα鎖可変領域及び特定のアミノ酸配列を有するTCRβ鎖可変領域を含んでなるT細胞レセプター(TCR)。 - 特許庁
A therapeutic composition is provided, which includes the peptide or the substance in an amount sufficient to inhibit interaction of the amyloid-β peptide with a the receptor for an advanced glycation end product.例文帳に追加
前記ペプチド又は物質が、後生的グリケーション最終産物受容体とアミロイドβペプチドとの相互作用を阻害することができ、治療組成物としては、前記ペプチド又は物質が、後生的グリケーション最終産物受容体とアミロイドβペプチドの相互作用を阻害するのに有効な量を含有する。 - 特許庁
Provided are an IFNAR2 mutant polypeptide (MIFNAR2) having enhanced affinity for interferon β (IFNβ) compared to wild type polypeptides by mutating a specific amino acid residue of the amino acid sequence of a type I IFN receptor β chain, or its analog, functional derivative, fused protein, or salt.例文帳に追加
上記I型IFN受容体β鎖のアミノ酸配列の特定のアミノ酸残基に突然変異を起こして野生型ポリペプチドに比してインターフェロン-ベータ(IFNβ)に対するアフィニティーを高めたIFNAR2突然変異ポリペプチド(MIFNAR2)、又はその類似体、機能性誘導体、融合タンパク質又は塩。 - 特許庁
This invention relates to methods for the preparation of conjugates of water-soluble polymers, e.g., poly(ethylene glycol), and derivatives thereof, with bioactive components, especially receptor-binding proteins, particularly therapeutic or diagnostic bioactive components such as cytokines including interferon-β, and most particularly interferon-β-1b.例文帳に追加
水溶性ポリマー(例えば、ポリ(エチレングリコール)およびその誘導体)の生物活性成分(特に、レセプター結合タンパク質(特に、サイトカインのような治療用もしくは診断用生物活性成分))との結合体の調製のための方法を提供し、このようなサイトカインとしては、インターフェロン−β、そしてより具体的には、インターフェロン−β−1bが挙げられる。 - 特許庁
There are provided compositions and therapies comprising use of a β adrenergic antagonist (also called "β blockers", e.g., propranolol) in combination with an anti-inflammatory agent, (e.g., a nonsteroidal anti-inflammatory drug (NSAID)), an angiotensin-converting enzyme (ACE) inhibitor, an angiotensin receptor blocker (ARB), an anabolic steroid, a natural oil or fatty acid or any combination thereof.例文帳に追加
本発明は、抗炎症因子(例えば、非ステロイド抗炎症薬(NSAID))、アンギオテンシン変換酵素(ACE)インヒビター、アンギオテンシンレセプターブロッカー(ARB)、アナボリックステロイド、天然の油もしくは脂肪酸またはそれらの任意の組み合わせと組み合わせた、βアドレナリンアンタゴニスト(「βブロッカー」とも呼ばれる、例えば、プロプラノロール)の使用を含む組成物および治療を提供する。 - 特許庁
Intensive studies made on the preparation of the monoclonal antibody to the human TGF-β type II receptor useful for the treatment of various diseases such as the tissue fibrosis led to success in obtaining of the monoclonal antibody having an ultrahigh binding affinity and an ultrahigh neutralizing activity for the human TGF-β type II receptor.例文帳に追加
組織繊維症などの種々疾患の治療に有用なヒトTGF−βII型受容体に対するモノクローナル抗体の作製について鋭意検討し、ヒトTGF−βII型受容体に対して極めて高い結合親和性及び中和活性を有するモノクローナル抗体を得ることに成功した。 - 特許庁
The product includes Pruni Cortex which contains 100 μg or more per g of Pruni Cortex of sakuranetin, naringenin and genistein having binding capability to estrogen receptor β (ERβ) existing within fibroblast cells in large numbers.例文帳に追加
線維芽細胞に多く存在するエストロゲン受容体β(ERβ)に対する結合能を有するサクラネチン、ナリンゲニン及びゲニステインを、桜皮1g中100μg以上含有する桜皮を配合することを特徴とする。 - 特許庁
To provide a new glycosyltransferase which has wide receptor specificity, preferentially catalyzes a transfer reaction to a phenolic hydroxyl group, and has high glycoside-producing activity, and to provide a method for producing a β-type glycoside with the same.例文帳に追加
受容体特異性が広く、フェノール性の水酸基への転移反応を優先的に触媒し、且つ、配糖化活性の高い新規な糖転移酵素と、これを用いたβ型配糖体の製造方法を提供することを課題とする。 - 特許庁
To provide a TCR (T cell receptor) β chain, its gene and the like, specifically discriminating MART-1 27-35 (AAGIGILTV) of melanoma-specific peptide.例文帳に追加
メラノーマ特異的ペプチドであるMART−1 27-35 (AAGIGILTV)を特異的に認識するTCRβ鎖及びその遺伝子等を提供することにある。 - 特許庁
To provide human monoclonal antibodies which bind to human TGF-β II type receptor for inhibiting the signal transduction of human TGH-β into cells and preventing and treating various diseases in various organs induced by action of human TGF-β, e.g. tissue fibrosis, diseases accompanying tissue fibrosis (e.g. nephrosclerosis, pulmonary fibrosis or hepatocirrhosis), articular rheumatism, vascular restenosis and/or skin keloid and medicinal composition thereof.例文帳に追加
ヒトTGF-βのシグナルのヒトTGF-βII型受容体を介する細胞内への伝達を阻害し、ヒトTGF-βの作用により惹起される種々の臓器での組織線維症、組織線維症を伴う疾患(腎硬化症、肺線維症、肝硬変など)、関節リウマチ、血管再狭窄、及び/または皮膚のケロイドなどの種々の疾患の予防及び治療するためのヒトTGF-βII型受容体に結合するヒトモノクローナル抗体及びその医薬組成物を提供する。 - 特許庁
An antihypertensive agent such as an angiotensin II receptor antagonist and an angiotensin converting enzyme inhibitor, and an anticoagulant or the like can be used as the renal protective agent, and a TGF-β inhibitor, a CTGF inhibitor or the like can be used as the fibrosis-inhibiting agent.例文帳に追加
腎保護剤としてはアンジオテンシンII受容体拮抗剤、アンジオテンシン変換酵素阻害剤などの降圧剤、および抗凝固剤などが、線維化抑制剤としてはTGF−β阻害剤、CTGF阻害剤などが使用可能である。 - 特許庁
Various human monoclonal antibodies which bind to human TGF-beta II receptor and thus inhibit the signal transduction of human TGF-beta into cells are obtained by immunizing human antibody-producing transgenic mice constructed by using genetic engineering techniques with the human TGF- beta II receptor.例文帳に追加
遺伝子工学技術を用いて作製したヒト抗体産生トランスジェニックマウスに可溶性ヒトTGF-βII型受容体を免疫することにより、ヒトTGF-βII型受容体に結合し、ヒトTGF-βのシグナルの細胞内への伝達を阻害する種々のヒトモノクローナル抗体得た。 - 特許庁
To provide a high-affinity antihuman transforming growth factor (TGF)-β type II receptor monoclonal antibody useful for an efficient treatment of tissue fibrosis in various organs caused by actions of human TGF-β, diseases accompanied with the tissue fibrosis (nephrosclerosis, pulmonary fibrosis, hepatocirrhosis, etc.), rheumatoid arthritis, vascular restenosis and/or skin keloid, etc.例文帳に追加
ヒトTGF−βの作用により惹起される種々の臓器での組織線維症、組織線維症を伴う疾患(腎硬化症、肺線維症、肝硬変など)、関節リウマチ、血管再狭窄、及び/または皮膚のケロイドなどの種々の疾患の効率的な治療に有用な高親和性抗ヒトTGF−βII型受容体モノクローナル抗体を提供する。 - 特許庁
Combination use of 4-{3-[6-amino-9-((2R, 3R, 4S, 5S)-5-cyclopropylcarbamoyl-3,4-dihydroxytetrahydrofuran-2-yl)-9H-purin-2-yl]-2-propynyl}-piperidine-1-carboxylic acid methyl ester and a β-receptor blocker mutually supplements and/or enhances ocular hypotensive actions.例文帳に追加
4−{3−[6−アミノ−9−((2R,3R,4S,5S)−5−シクロプロピルカルバモイル−3,4−ジヒドロキシテトラヒドロフラン−2−イル)−9H−プリン−2−イル]−2−プロピニル}−ピペリジン−1−カルボン酸メチルエステルとβ受容体遮断薬とを組み合わせることで、眼圧下降作用をお互いに補完および/または増強する。 - 特許庁
The medicinal composition uses β Klotho or a substance enhancing or inhibiting β Klotho activity as a regulator of FGF21 activity via FGF receptor and makes them as effective ingredients, particularly for an anti-metabolic syndrome and particularly as a therapeutic or preventive medicinal composition relating to blood sugar regulation.例文帳に追加
betaKlotho又は、betaKlotho活性を増強又は阻害する物質を、FGF受容体を介したFGF21活性の調節剤として用い、これらを有効成分とする医薬組成物、特に抗メタボリックシンドローム用の医薬組成物、特に血糖値調節に関わる治療又は予防用医薬組成物を提供した。 - 特許庁
A method for identifying a compound that exhibits at least one activity selected from the group consisting of an insulin secretion activity of a pancreas β cell and a peripheral insulin sensitivity-promoting activity and is capable of regulating a peroxisome proliferator activator receptor (PPAR) is provided.例文帳に追加
膵臓β細胞のインスリン分泌活性および末梢のインスリン感受性を促進する活性からなる群より選択される少なくとも1つの活性を有し、かつ、ペルオキシソーム増殖因子活性化レセプター(PPAR)を調節する能力を有する化合物を同定する方法が提供される。 - 特許庁
To provide a method for improving the production efficiency of a β-glyco-disaccharide by dissolving cellobiose as a source of glucose 1-phosphate, a monosaccharide as a glucosyl group receptor and a microorganism in a phosphate buffer solution and treating the solution with cellobiose phosphorylase.例文帳に追加
グルコース1-リン酸の供給源としてのセロビオース、グルコシル基受容体としての単糖類および微生物をリン酸緩衝液に溶解させ、これにセロビオースホスホリラーゼを作用させることを特徴とする、β-グリコ二糖類製造の効率を向上させる方法を提供する。 - 特許庁
Combination use of 4-{3-[6-amino-9-((2R, 3R, 4S, 5S)-5-cyclopropylcarbamoyl-3,4-dihydroxytetrahydrofuran-2-yl)-9H-purin-2-yl]-2-propynyl}-piperidine-1-carboxylic acid methyl ester and a carbonic anhydrase inhibitor and a β-receptor blocker mutually supplements and/or enhances ocular hypotensive actions.例文帳に追加
4−{3−[6−アミノ−9−((2R,3R,4S,5S)−5−シクロプロピルカルバモイル−3,4−ジヒドロキシテトラヒドロフラン−2−イル)−9H−プリン−2−イル]−2−プロピニル}−ピペリジン−1−カルボン酸メチルエステルと炭酸脱水酵素阻害剤とβ受容体遮断薬とを組み合わせることで、眼圧下降作用をお互いに補完および/または増強する。 - 特許庁
Especially it is a method for treating virally-induced generalized shock and distress in breathing and a method of inducing individual antiviral response and includes a process of administrating an effective amount of a medicine for blocking the bonding of lymphotoxin-β to its receptor and a pharmaceutically acceptable carrier to the individual.例文帳に追加
特に、ウイルス誘導性全身性ショックおよび呼吸窮迫を処置するための方法であり、個体における抗ウイルス応答を誘導する方法であって、リンホトキシン−βのそのレセプターへの結合をブロックする薬剤の有効量および薬学的に受容可能なキャリアを該個体に投与する工程を包含する方法。 - 特許庁
The invention relates to the rhombic crystal comprising complex of glucocorticoid receptor ligand connecting domain with the ligand, belonging to 12_12_12_1 space group, having unit cells a=48.0±4.0 Å, b=116.5±4.0 Å, c=164.0±4.0 Å and α=β=γ=90°.例文帳に追加
グルココルチコイド受容体リガンド結合ドメインとリガンドとの複合体を含む斜方晶系の結晶であり、空間群がI2_12_12_1に属し、単位格子がa=48.0プラスマイナス4.0オングストローム、b=116.5プラスマイナス4.0オングストローム、c=164.0プラスマイナス4.0オングストローム、α=β=γ=90°であることを特徴とする結晶等。 - 特許庁
| 意味 | 例文 (109件) |
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