例文 (17件) | 共起表現 |
pyrrolを含む例文一覧と使い方
該当件数 : 17件
BICYCLO-SUBSTITUTED PYRROL POLYMER AND APPLICATION THEREOF例文帳に追加
ビシクロ置換ピロールポリマーおよびその用途 - 特許庁
1,5-DIHYDRO-2H-PYRROL-2-ONE TRICYCLIC DERIVATIVE WITH ANTI-INFECTIVE ACTIVITY例文帳に追加
抗感染活性を有する1,5−ジヒドロ−2H−ピロール−2−オン3環誘導体 - 特許庁
PRODUCTION OF 2-ARYL-5-(PERFLUOROALKYL)PYRROL COMPOUND FROM N-{1-CHLORO-1-(PERFLUOROALKYL)METHYL]ARYLIMIDOYL CHLORIDE例文帳に追加
塩化N−[1−クロロ−1−(ペルフルオロアルキル)メチル]アリールイミドイル化合物からの2−アリール−5−(ペルフルオロアルキル)ピロール化合物の製造方法 - 特許庁
SYNTHESIS PROCESS, AND CRYSTALLINE FORM OF 4-{3-[CIS-HEXAHYDROCYCLOPENTA[C]PYRROL-2(1H)-YL]PROPOXY}BENZAMIDE HYDROCHLORIDE AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION CONTAINING THE SAME例文帳に追加
4−{3−[cis−ヘキサヒドロシクロペンタ[c]ピロール−2(1H)−イル]プロポキシ}ベンズアミド塩酸塩の合成方法及び結晶形態、ならびにそれを含む医薬組成物 - 特許庁
NEW COMBINATION OF 4-{3-[CIS-HEXAHYDROCYCLOPENTA[C]PYRROL-2(1H)-YL]PROPOXY}BENZAMIDE AND ACETYLCHOLINESTERASE INHIBITOR, AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION INCLUDING THE SAME例文帳に追加
4−{3−[cis−ヘキサヒドロシクロペンタ[c]ピロール−2(1H)−イル]プロポキシ}ベンズアミドとアセチルコリンエステラーゼ阻害剤との新規な組み合わせ、及びそれを含む医薬組成物 - 特許庁
To provide a solid salt form of 5-[5-fluoro-2-oxo-1,2-dihydro-indol-(3Z)-ylidenemethyl]-2,4-dimethyl-1H-pyrrol-3-carboxylic acid(2-pyrrolidin-1-yl-ethyl)-amide, which is a 3-pyrrole-substituted 2-indolinone compound.例文帳に追加
本発明は、3-ピロール置換2-インドリノン化合物である5-[5-フルオロ-2-オキソ-1,2-ジヒドロ-インドール-(3Z)-イリデンメチル]-2,4-ジメチル-1H-ピロール-3-カルボン酸 (2-ピロリジン-1-イル-エチル)-アミドの固体塩形態に関する。 - 特許庁
To provide a new kind of heterocyclic compound which has pharmacological activity such as anti-infective activity and is structurally related to 1,5-dihydro-2H-pyrrol-2-one, a production method thereof, and use thereof.例文帳に追加
抗感染性のような薬理活性を有し、構造的に1,5-ジヒドロ-2H-ピロールー2−オンに関連する新規な種類の複素環化合物、その製造方法、及び使用を提供する。 - 特許庁
CRYSTALLINE [R-(R*,R*)]-2-(4-FLUOROPHENYL)-β,δ-DIHYDROXY-5-(1- METHYLETHYL)-3-PHENYL-4-[(PHENYLAMINO)CARBONYL]-1H- PYRROL-1-HEPTANOIC ACID HEMICALCIUM SALT (ATORVASTATIN)例文帳に追加
結晶性の〔R−(R*,R*)〕−2−(4−フルオロフェニル)−β,δ−ジヒドロキシ−5−(1−メチルエチル)−3−フェニル−4−〔(フェニルアミノ)カルボニル〕−1H−ピロール−1−ヘプタン酸ヘミカルシウム塩(アトルバスタチン) - 特許庁
There is provided a combination of 4-{3-[cis-hexahydrocyclopenta[c]pyrrol-2(1H)-yl]propoxy}benzamide expressed by formula (I) or an addition salt thereof with a pharmacologically acceptable acid or base, and an acetylcholinesterase inhibitor.例文帳に追加
式(I):で示される4−{3−[cis−ヘキサヒドロシクロペンタ[c]ピロール−2(1H)−イル]プロポキシ}ベンズアミド、又は薬学的に許容しうる酸もしくは塩基とのその付加塩と、アセチルコリンエステラーゼ阻害剤との組み合わせ。 - 特許庁
FORM III CRYSTALLINE [R-(R*,R*)]-2-(4-FLUOROPHENYL)-β,δ- DIHYDROXY-5-(1-METHYLETHYL)-3-PHENYL-4-[(PHENYLAMINO) CARBONYL]-1H-PYRROL-1-HEPTANOIC ACID HEMICALCIUM SALT (ATORVASTATIN)例文帳に追加
形態IIIの結晶性の(R−(R*,R*))−2−(4−フルオロフェニル)−β,δ−ジヒドロキシ−5−(1−メチル−エチル)−3−フェニル−4−((フェニルアミノ)カルボニル)−1H−ピロール−1−ヘプタン酸ヘミカルシウム塩(アトルバスタチン) - 特許庁
Disclosed are a 2-phenyl-3-(1H-pyrrol-2-yl)acrylonitrile compound useful for controlling parasites in animals, and a method for treatment by using the compound invading parasites in animals.例文帳に追加
動物における寄生虫を制御するために有用な2−フェニル−3−(1H−ピロール−2−イル)アクリロニトリル化合物および動物における寄生虫侵襲の前記化合物を用いた処置方法が開示される。 - 特許庁
The base pair is formed by a nucleotide having a substituted or non-substituted 2-formyl-1H-pyrrol-1-yl group as the base and a nucleotide having a 6-substituted 9H-purin-9-yl group as the base.例文帳に追加
置換された若しくは無置換の2−ホルミル−1H−ピロール−1−イル基を塩基として有するヌクレオチドと、6位置換された9H−プリン−9−イル基を塩基として有するヌクレオチドとが形成する塩基対。 - 特許庁
This nucleic acid has a base pair formed between a nucleotide having a substituted or unsubstituted 2-formyl-1H-pyrrol-1-yl group as a base and a nucleotide having a 6-substituted 9H-purin-9-yl group as a base.例文帳に追加
本発明の核酸は、置換された若しくは無置換の2−ホルミル−1H−ピロール−1−イル基を塩基として有するヌクレオチドと、6位置換された9H−プリン−9−イル基を塩基として有するヌクレオチドとが塩基対を形成している。 - 特許庁
A monomer, for example, pyrrol, thiophene or aniline, that can give a π-electron conjugated polymer compound in the presence of a compound having reversibly oxidizing and reducing properties, is electrochemically oxidized and polymerized to produce a filmy matter of an electrically conductive polymer material.例文帳に追加
可逆的に酸化、還元性のある化合物の存在下にπ電子共役系高分子化合物を生成し得るモノマー、例えばピロール、チオフェン、アニリンを電気化学的に酸化重合することによって導電性高分子物質のフィルム状物を製造する方法である。 - 特許庁
In one embodiment, a method is provided for treating, preventing, inhibiting and/or killing external and internal parasites using one or a plurality of identified 2-phenyl-3-(1H-pyrrol-2-yl)acrylonitrile compounds being effective anti-parasitic agents.例文帳に追加
1つの実施形態において、本発明は、有効な抗寄生虫剤である、本明細書に同定した2−フェニル−3−(1H−ピロール−2−イル)アクリロニトリル化合物のうちの1つまたは複数を用いて外部および内部寄生虫を処置、予防、阻害、および/または殺傷するための方法を提供する。 - 特許庁
This [R-(R*,R*)]-2-(4-fluorophenyl)-β,δ-dihydroxy-5-(1- methylethyl)-3-phenyl-4-[(phenylamino)carbonyl]-1H-pyrrol-1-heptanoic acid (atorvastatin) hydrate in a new crystalline form called form III characterized by X-ray powder diffraction and/or NMR in a solid state, and the medicine composition comprising the compound are provided.例文帳に追加
X線粉末回折および/または固体状態のNMRによって特徴づけられる形態IIIと称せられる新規な結晶性形態の〔R−(R^*,R^*)〕−2−(4−フルオロフェニル)−β,δ−ジヒドロキシ−5−(1−メチルエチル)−3−フェニル−4−〔(フェニルアミノ)カルボニル〕−1H−ピロール−1−ヘプタン酸(アトルバスタチン)水和物、ならびに該化合物を含有する医薬組成物。 - 特許庁
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