JP2907652B2 - 平版印刷版用版面処理液 - Google Patents
平版印刷版用版面処理液Info
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- JP2907652B2 JP2907652B2 JP23458992A JP23458992A JP2907652B2 JP 2907652 B2 JP2907652 B2 JP 2907652B2 JP 23458992 A JP23458992 A JP 23458992A JP 23458992 A JP23458992 A JP 23458992A JP 2907652 B2 JP2907652 B2 JP 2907652B2
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- Printing Plates And Materials Therefor (AREA)
- Photosensitive Polymer And Photoresist Processing (AREA)
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は、画像銀をインキ受理性
として利用する平版印刷版に於いて印刷開始時の画像部
のインキ受理性を向上させる為の版面処理液に関するも
のである。
として利用する平版印刷版に於いて印刷開始時の画像部
のインキ受理性を向上させる為の版面処理液に関するも
のである。
【０００２】
【従来の技術】高い感度を有し、かつスペクトル増感で
きるハロゲン化銀乳剤を用いた印刷版は、既にいくつか
の形で実用化されている。そのうち銀画像をインキ受理
性にして利用するオフセット印刷版としては、米国特許
第３７２１５５９号、同第３４９０９０５号、特公昭４
８−３０５６２号、米国特許第３３８５７０１号、同第
３８１４６０３号、特公昭４４−２７２４２号、特開昭
５３−２１６０２号、米国特許第３４５４３９８号、同
第３７６４３２３号、同第３０９９２０９号、特開昭５
３−９６０３号などがある。
きるハロゲン化銀乳剤を用いた印刷版は、既にいくつか
の形で実用化されている。そのうち銀画像をインキ受理
性にして利用するオフセット印刷版としては、米国特許
第３７２１５５９号、同第３４９０９０５号、特公昭４
８−３０５６２号、米国特許第３３８５７０１号、同第
３８１４６０３号、特公昭４４−２７２４２号、特開昭
５３−２１６０２号、米国特許第３４５４３９８号、同
第３７６４３２３号、同第３０９９２０９号、特開昭５
３−９６０３号などがある。
【０００３】これらは印刷版の製造方法としては、いく
つかのタイプに大別されるけれども、画像銀をインキ受
理性にする点に於いては共通するものである。平版印刷
版は、新油性のインキを受理する画線部分と親水性で水
を受理する非画線部分とから構成される。従って、通常
の平版印刷は水とインキの両方を版面に供給し、画線部
分は着色性のインキを、非画線部分は水を選択的に受け
入れ、該画線上のインキを例えば紙などの基質に転写さ
せることによってなされる。
つかのタイプに大別されるけれども、画像銀をインキ受
理性にする点に於いては共通するものである。平版印刷
版は、新油性のインキを受理する画線部分と親水性で水
を受理する非画線部分とから構成される。従って、通常
の平版印刷は水とインキの両方を版面に供給し、画線部
分は着色性のインキを、非画線部分は水を選択的に受け
入れ、該画線上のインキを例えば紙などの基質に転写さ
せることによってなされる。
【０００４】良好な印刷物を得るためには、画線部分と
非画線部分の表面の親油性及び親水性の差が十分に大き
いことが要求される。
非画線部分の表面の親油性及び親水性の差が十分に大き
いことが要求される。
【０００５】前述のハロゲン化銀乳剤を用いた印刷版の
製版法は、簡便、確実及び迅速であり、自動化すること
が出来、高い感度、高い解像力、高い画像再現性という
特徴を有しているが、ジアゾ感光材料等の有機コロイド
から現実化されている印刷版（ＰＳ版）等に比べて、画
像部分と非画像部分との親油性及び親水性の差が十分に
大きいものではなかった。
製版法は、簡便、確実及び迅速であり、自動化すること
が出来、高い感度、高い解像力、高い画像再現性という
特徴を有しているが、ジアゾ感光材料等の有機コロイド
から現実化されている印刷版（ＰＳ版）等に比べて、画
像部分と非画像部分との親油性及び親水性の差が十分に
大きいものではなかった。
【０００６】かかる欠点を克服するために、特公昭４８
−２９７２３号、特開昭５８−１２７９２８号等に、メ
ルカプト基もしくはチオン基を有する化合物が銀画像に
作用しインキ受理性を良くすることが示されていた。す
なわち、該化合物のメルカプト基等が画像銀に吸着し同
化合物の疎水性領域が画像銀を覆い画線部分と非画線部
分との親油性及び親水性の差が相対的に大きくなるもの
と考えられている。
−２９７２３号、特開昭５８−１２７９２８号等に、メ
ルカプト基もしくはチオン基を有する化合物が銀画像に
作用しインキ受理性を良くすることが示されていた。す
なわち、該化合物のメルカプト基等が画像銀に吸着し同
化合物の疎水性領域が画像銀を覆い画線部分と非画線部
分との親油性及び親水性の差が相対的に大きくなるもの
と考えられている。
【０００７】しかしながら、上記のメルカプト基等を有
する化合物は大部分は水不溶性もしくはアルカリ溶液に
のみ可溶であり、本発明の言うところの版面処理液に要
求されるようなｐＨ５−７の弱酸性領域では溶解するも
のではなかった。従来より該化合物を溶解するために、
エチルアルコールやイソプロピルアルコール等の溶剤が
用いられてきた。
する化合物は大部分は水不溶性もしくはアルカリ溶液に
のみ可溶であり、本発明の言うところの版面処理液に要
求されるようなｐＨ５−７の弱酸性領域では溶解するも
のではなかった。従来より該化合物を溶解するために、
エチルアルコールやイソプロピルアルコール等の溶剤が
用いられてきた。
【０００８】
【発明が解決しようとする課題】現在、環境問題や安全
性の観点より溶剤成分の削減、特に低沸点の溶剤の削減
がいわれている。又一般に界面活性剤による上記の化合
物の可溶化が試みられている。界面活性剤を用いる方法
は可溶化方法としては有効であるが、活性剤による可溶
化ではメルカプト基等を有する化合物が活性剤のミセル
中に存在するため、該化合物の十分なインキ受理性効果
が得られないという欠点を有していた。
性の観点より溶剤成分の削減、特に低沸点の溶剤の削減
がいわれている。又一般に界面活性剤による上記の化合
物の可溶化が試みられている。界面活性剤を用いる方法
は可溶化方法としては有効であるが、活性剤による可溶
化ではメルカプト基等を有する化合物が活性剤のミセル
中に存在するため、該化合物の十分なインキ受理性効果
が得られないという欠点を有していた。
【０００９】本発明の目的は、溶剤成分を使用すること
なく安定液、エッチング液に要求されるｐＨ５−７の弱
酸性領域で、メルカプト基やチオン基を有する化合物
を、該化合物のインキ受理性向上効果を損なうことなく
可溶化することである。
なく安定液、エッチング液に要求されるｐＨ５−７の弱
酸性領域で、メルカプト基やチオン基を有する化合物
を、該化合物のインキ受理性向上効果を損なうことなく
可溶化することである。
【００１０】
【課題を解決するための手段】本発明の上記の目的は、
画像銀をインキ受理性として利用する平版印刷版用版面
処理液に於いて、少なくとも一種類以上のメルカプト基
又はチオン基を有する化合物とアミン化合物を含有する
ことにより達成された。
画像銀をインキ受理性として利用する平版印刷版用版面
処理液に於いて、少なくとも一種類以上のメルカプト基
又はチオン基を有する化合物とアミン化合物を含有する
ことにより達成された。
【００１１】本発明に用いられるアミン化合物は、モノ
エタノールアミン、ジエタノールアミン、トリエタノー
ルアミン、アミノエチルエタノールアミン等のアミノア
ルコール類、プロピルアミン、ブチルアミン等のモノア
ミン類、ジメチルアミノエチルアミン等のジアミン類、
Ｎ−アミノプルピルプロパンジアミン等のポリアミン類
及びピリジンやピペリジン等の環状アミン等である。好
ましくはアミノアルコール類である。これらのアミン化
合物は日本乳化剤（株）、広栄化学工業（株）等から入
手することが出来る。
エタノールアミン、ジエタノールアミン、トリエタノー
ルアミン、アミノエチルエタノールアミン等のアミノア
ルコール類、プロピルアミン、ブチルアミン等のモノア
ミン類、ジメチルアミノエチルアミン等のジアミン類、
Ｎ−アミノプルピルプロパンジアミン等のポリアミン類
及びピリジンやピペリジン等の環状アミン等である。好
ましくはアミノアルコール類である。これらのアミン化
合物は日本乳化剤（株）、広栄化学工業（株）等から入
手することが出来る。
【００１２】本発明に用いられるメルカプト基又はチオ
ン基を有する化合物は、特公昭４８−２９７２３号、特
開昭５８−１２７９２８号等に記載されている。基本的
にメルカプト基又はチオン基と親油性基とからなる構造
を有している。
ン基を有する化合物は、特公昭４８−２９７２３号、特
開昭５８−１２７９２８号等に記載されている。基本的
にメルカプト基又はチオン基と親油性基とからなる構造
を有している。
【００１３】本発明のメルカプト基もしくはチオン基を
有する化合物とは、次の一般式を有するものである。
有する化合物とは、次の一般式を有するものである。
【００１４】
【化１】
【００１５】（式中のＲは水素、炭素数１２以下のアル
キル基、アリル基、アラルキル基、Ｚは、式中のＮ、Ｃ
と共に５ないし６員環を形成するのに必要な残りの原子
団を示す。）
キル基、アリル基、アラルキル基、Ｚは、式中のＮ、Ｃ
と共に５ないし６員環を形成するのに必要な残りの原子
団を示す。）
【００１６】５ないし６員環の具体的な例としては、イ
ミダゾール、イミダゾリン、チアゾール、チアゾリン、
オキサゾール、オキサゾリン、ピラゾリン、トリアゾー
ル、チアジアゾール、オキサジアゾール、テトラゾー
ル、ピリジン、ピリミジン、ピリダジン、ピラジン、ト
リアジン等であり、又これらの環は２個以上の縮合生成
した環であってもよく、ベンゼン環やナフタリン環と縮
合したものであってもよい。
ミダゾール、イミダゾリン、チアゾール、チアゾリン、
オキサゾール、オキサゾリン、ピラゾリン、トリアゾー
ル、チアジアゾール、オキサジアゾール、テトラゾー
ル、ピリジン、ピリミジン、ピリダジン、ピラジン、ト
リアジン等であり、又これらの環は２個以上の縮合生成
した環であってもよく、ベンゼン環やナフタリン環と縮
合したものであってもよい。
【００１７】係る化合物の代表的な具体例としては、２
−メルカプト−４−フェニルイミダゾール、２−メルカ
プト−１−ベンジルイミダゾール、２−メルカプト−ベ
ンズイミダゾール、１−エチル−２−メルカプト−ベン
ズイミダゾール、２−メルカプト−１−ブチル−ベンズ
イミダゾール、１，３−ジエチル−ベンゾイミダゾリン
−２−チオン、１，３−ジベンジル−イミダゾリジン−
２−チオン、２，２´−ジメルカプト−１，１´−デカ
メチレン−ジイミダゾリン、２−メルカプト−４−フェ
ニルチアゾール、２−メルカプト−ベンゾチアゾール、
２−メルカプトナフトチアゾール、３−エチル−ベンゾ
チアゾリン−２−チオン、３−ドデシル−ベンゾチアゾ
リン−２−チオン、２−メルカプト−４，５−ジフェニ
ルオキサゾール、２−メルカプトベンゾオキサゾール、
３−ペンチル−ベンゾオキサゾリン−２−チオン、１−
フェニル−３−メチルピラゾリン−５−チオン、３−メ
ルカプト−４−アリル−５−ペンタデシル−１，２，４
−トリアゾール、３−メルカプト−５−ノニル−１，
２，４−トリアゾール、３−メルカプト−４−アセタミ
ド−５−ヘプチル−１，２，４−トリアゾール、３−メ
ルカプト−４−アミノ−５−ヘプタデシル−１，２，４
−トリアゾール、２−メルカプト−５−フェニル−１，
３，４−チアジアゾール、２−メルカプト−５−フェニ
ル−１，３，４−チアジアゾール、２−メルカプト−５
−ｎ−ヘプチル−オキサチアゾール、２−メルカプト−
５−フェニル−１，３，４−オキサジアゾール、２−ヘ
プタデシル−５−フェニル−１，３，４−オキサジアゾ
ール、５−メルカプト−１−フェニル−テトラゾール、
２−メルカプト−５−ニトロピリジン、１−メチル−キ
ノリン−２（１Ｈ）−チオン、２−メルカプト−４−ヒ
ドロキシ−６−ペンタデシルピリジン、３−メルカプト
−４−メチル−６−フェニル−ピリダジン、２−メルカ
プト−５，６−ジフェニル−ピラジン、２−メルカプト
−４，６−ジフェニル−１，３，５−トリアジン、２−
アミノ−４−メルカプト−６−ベンジル−１，３，５−
トリアジン等挙げることができ、該メルカプト化合物等
は処理液中に０．１−３ｇ／ｌ好ましくは０．５−１ｇ
／ｌの濃度で含有させるのが良い。
−メルカプト−４−フェニルイミダゾール、２−メルカ
プト−１−ベンジルイミダゾール、２−メルカプト−ベ
ンズイミダゾール、１−エチル−２−メルカプト−ベン
ズイミダゾール、２−メルカプト−１−ブチル−ベンズ
イミダゾール、１，３−ジエチル−ベンゾイミダゾリン
−２−チオン、１，３−ジベンジル−イミダゾリジン−
２−チオン、２，２´−ジメルカプト−１，１´−デカ
メチレン−ジイミダゾリン、２−メルカプト−４−フェ
ニルチアゾール、２−メルカプト−ベンゾチアゾール、
２−メルカプトナフトチアゾール、３−エチル−ベンゾ
チアゾリン−２−チオン、３−ドデシル−ベンゾチアゾ
リン−２−チオン、２−メルカプト−４，５−ジフェニ
ルオキサゾール、２−メルカプトベンゾオキサゾール、
３−ペンチル−ベンゾオキサゾリン−２−チオン、１−
フェニル−３−メチルピラゾリン−５−チオン、３−メ
ルカプト−４−アリル−５−ペンタデシル−１，２，４
−トリアゾール、３−メルカプト−５−ノニル−１，
２，４−トリアゾール、３−メルカプト−４−アセタミ
ド−５−ヘプチル−１，２，４−トリアゾール、３−メ
ルカプト−４−アミノ−５−ヘプタデシル−１，２，４
−トリアゾール、２−メルカプト−５−フェニル−１，
３，４−チアジアゾール、２−メルカプト−５−フェニ
ル−１，３，４−チアジアゾール、２−メルカプト−５
−ｎ−ヘプチル−オキサチアゾール、２−メルカプト−
５−フェニル−１，３，４−オキサジアゾール、２−ヘ
プタデシル−５−フェニル−１，３，４−オキサジアゾ
ール、５−メルカプト−１−フェニル−テトラゾール、
２−メルカプト−５−ニトロピリジン、１−メチル−キ
ノリン−２（１Ｈ）−チオン、２−メルカプト−４−ヒ
ドロキシ−６−ペンタデシルピリジン、３−メルカプト
−４−メチル−６−フェニル−ピリダジン、２−メルカ
プト−５，６−ジフェニル−ピラジン、２−メルカプト
−４，６−ジフェニル−１，３，５−トリアジン、２−
アミノ−４−メルカプト−６−ベンジル−１，３，５−
トリアジン等挙げることができ、該メルカプト化合物等
は処理液中に０．１−３ｇ／ｌ好ましくは０．５−１ｇ
／ｌの濃度で含有させるのが良い。
【００１８】本発明に用いられるアミン化合物は、上記
のメルカプト化合物に対して重量比で５：１−３０：
１、好ましくは１０：１−２０：１の範囲の割合で水中
で添加混合するのが良い。その後該混合溶液に必要に応
じてその他化合物等を添加することによって調製する
か、もしくは他の添加剤等を含有する溶液に該混合溶液
を添加し調製する。
のメルカプト化合物に対して重量比で５：１−３０：
１、好ましくは１０：１−２０：１の範囲の割合で水中
で添加混合するのが良い。その後該混合溶液に必要に応
じてその他化合物等を添加することによって調製する
か、もしくは他の添加剤等を含有する溶液に該混合溶液
を添加し調製する。
【００１９】前記したように、本発明は画像銀をインキ
受理性として利用する平版印刷版版面に印刷開始時のイ
ンキ受理性を向上させる版面処理液に関するものであ
り、現像処理後から印刷開始までの間に印刷版面に施さ
れる版面処理液である。該版面処理液には、上記の化合
物以外にも一般に使われている緩衝剤、保恒剤、保存
剤、湿潤剤、界面活性剤及び不感脂化剤等を混合するこ
とができる。例えば、リン酸、硫酸等の無機酸、コハク
酸、プロピオン酸等の有機酸、ポリビニルアルコール、
ポリアクリル酸等の水溶性合成高分子、アラビヤゴム、
ヒドロキシセルロース等の天然高分子、ポリエチレング
リコール、グリセロール等のポリオール化合物、コロイ
ダルシリカ等の無機微粒子、イミノ二酢酸、エチレンジ
アミン四酢酸等の錯化剤である。
受理性として利用する平版印刷版版面に印刷開始時のイ
ンキ受理性を向上させる版面処理液に関するものであ
り、現像処理後から印刷開始までの間に印刷版面に施さ
れる版面処理液である。該版面処理液には、上記の化合
物以外にも一般に使われている緩衝剤、保恒剤、保存
剤、湿潤剤、界面活性剤及び不感脂化剤等を混合するこ
とができる。例えば、リン酸、硫酸等の無機酸、コハク
酸、プロピオン酸等の有機酸、ポリビニルアルコール、
ポリアクリル酸等の水溶性合成高分子、アラビヤゴム、
ヒドロキシセルロース等の天然高分子、ポリエチレング
リコール、グリセロール等のポリオール化合物、コロイ
ダルシリカ等の無機微粒子、イミノ二酢酸、エチレンジ
アミン四酢酸等の錯化剤である。
【００２０】画像銀をインキ受理性として利用する平版
印刷版について、ハロゲン化銀乳剤は印刷原版そのもの
に有しても、あるいは銀拡散転写法によって受像層を有
する印刷原版シートに対する銀供給源として、別のネガ
シート上に有していてもよい。
印刷版について、ハロゲン化銀乳剤は印刷原版そのもの
に有しても、あるいは銀拡散転写法によって受像層を有
する印刷原版シートに対する銀供給源として、別のネガ
シート上に有していてもよい。
【００２１】該ハロゲン化銀乳剤は、塩化銀、臭化銀、
塩臭化銀及びこれらにヨウ化物を含んだもののいずれで
もよく、このバインダーはゼラチンが好ましいが、ゼラ
チンの一部又は全部を他のコロイド物質、例えばカゼイ
ン、アルブミン、セルロース誘導体等で置換されてもよ
い。ハロゲン化銀は硝酸銀に換算して０．５−７ｇ／ｍ
2，バインダーは０．５−１０ｇ／ｍ2の範囲で通常使用
することが出来る。
塩臭化銀及びこれらにヨウ化物を含んだもののいずれで
もよく、このバインダーはゼラチンが好ましいが、ゼラ
チンの一部又は全部を他のコロイド物質、例えばカゼイ
ン、アルブミン、セルロース誘導体等で置換されてもよ
い。ハロゲン化銀は硝酸銀に換算して０．５−７ｇ／ｍ
2，バインダーは０．５−１０ｇ／ｍ2の範囲で通常使用
することが出来る。
【００２２】ハロゲン化銀乳剤の製造法は、通常の写真
業界で公知の方法で製造することが出来、特に印刷版に
使用する為の製法も既述の公知特許文献中に開示されて
いるので参考にすることが出来る。
業界で公知の方法で製造することが出来、特に印刷版に
使用する為の製法も既述の公知特許文献中に開示されて
いるので参考にすることが出来る。
【００２３】本発明に用いる平版印刷版は、一般に画像
露光後アルカリ現像液で処理される。係る現像液は、ハ
イドロキノンのごとき現像主薬を含む通常の写真現像
液、ハイポ等を含む銀拡散転写法の現像液あるいはそれ
らをアクチベーター化した高アルカリ現像液等いかなる
ものでも使用することが出来る。
露光後アルカリ現像液で処理される。係る現像液は、ハ
イドロキノンのごとき現像主薬を含む通常の写真現像
液、ハイポ等を含む銀拡散転写法の現像液あるいはそれ
らをアクチベーター化した高アルカリ現像液等いかなる
ものでも使用することが出来る。
【００２４】
【実施例】以下に本発明を実施例により説明するが、勿
論これだけに限定されるものではない。
論これだけに限定されるものではない。
【００２５】実施例１ 下引き処理したポリエステルフィルム支持体の片面に平
均粒子サイズ５μのシリカ粒子を含有するマット化層を
設け、反対側の面に光反射率が３％になる量のカーボン
ブラックを含み、写真用ゼラチンに対して２０重量％の
平均粒径７μのシリカ粉末を含むハレーション防止用下
塗り層（ｐＨ４に調整）と、化学増感された後に平均粒
径７μのシリカ粉末を写真用ゼラチンに対して５重量％
の割合で含む緑感域にスペクトル増感された高感度塩化
銀乳剤（ｐＨ４に調整）とを設けた。
均粒子サイズ５μのシリカ粒子を含有するマット化層を
設け、反対側の面に光反射率が３％になる量のカーボン
ブラックを含み、写真用ゼラチンに対して２０重量％の
平均粒径７μのシリカ粉末を含むハレーション防止用下
塗り層（ｐＨ４に調整）と、化学増感された後に平均粒
径７μのシリカ粉末を写真用ゼラチンに対して５重量％
の割合で含む緑感域にスペクトル増感された高感度塩化
銀乳剤（ｐＨ４に調整）とを設けた。
【００２６】下塗り層のゼラチンは３．５ｇ／ｍ2、乳
剤層のゼラチンは０．８ｇ／ｍ2、硝酸銀に換算したハ
ロゲン化銀１．０ｇ／ｍ2の割合で塗布された。この下
塗り層と乳剤層は硬膜剤としてホルマリンをゼラチンに
対して５．０ｍｇ／ｇゼラチン量で含んでいる。乾燥後
４０℃で１４日間加熱した後、この乳剤層の上に、特開
昭５４−１０３１０４実施例２のプレートＮｏ．３１記
載の核塗液を塗布、乾燥し、平版印刷版を製造する。ハ
ロゲン化銀乳剤は、物理熟成時にハロゲン化銀１モル当
たり４×１０ー6モルの塩化ロジウムを添加したものであ
り、平均粒径０．４ミクロンであった。
剤層のゼラチンは０．８ｇ／ｍ2、硝酸銀に換算したハ
ロゲン化銀１．０ｇ／ｍ2の割合で塗布された。この下
塗り層と乳剤層は硬膜剤としてホルマリンをゼラチンに
対して５．０ｍｇ／ｇゼラチン量で含んでいる。乾燥後
４０℃で１４日間加熱した後、この乳剤層の上に、特開
昭５４−１０３１０４実施例２のプレートＮｏ．３１記
載の核塗液を塗布、乾燥し、平版印刷版を製造する。ハ
ロゲン化銀乳剤は、物理熟成時にハロゲン化銀１モル当
たり４×１０ー6モルの塩化ロジウムを添加したものであ
り、平均粒径０．４ミクロンであった。
【００２７】この様にして得られた平版印刷版の原版に
像反転機構を有する製版カメラで像露光し、下記の現像
液（使用液）により３０℃で３０秒間現像処理し、続い
て下記の安定液で処理した。 ＜現像液＞ 水酸化ナトリウム ２４ｇ 水酸化カリウム ８ｇ 無水亜硫酸ナトリウム ５０ｇ 2ーメチルー2ーアミノー1ーフ゜ロハ゜ノール ３０ｇ 水で１ｌとする。 ＜安定液＞ リン酸 １．２ｇ 第二リン酸ナトリウム ２５ｇ 無水亜硫酸ナトリウム ２．５ｇ エチレングリコール ５ｇ コロイダルシリカ（２０％水溶液） １ｇ 水で１ｌとする。 （ｐＨ６に調整）
像反転機構を有する製版カメラで像露光し、下記の現像
液（使用液）により３０℃で３０秒間現像処理し、続い
て下記の安定液で処理した。 ＜現像液＞ 水酸化ナトリウム ２４ｇ 水酸化カリウム ８ｇ 無水亜硫酸ナトリウム ５０ｇ 2ーメチルー2ーアミノー1ーフ゜ロハ゜ノール ３０ｇ 水で１ｌとする。 ＜安定液＞ リン酸 １．２ｇ 第二リン酸ナトリウム ２５ｇ 無水亜硫酸ナトリウム ２．５ｇ エチレングリコール ５ｇ コロイダルシリカ（２０％水溶液） １ｇ 水で１ｌとする。 （ｐＨ６に調整）
【００２８】以上の操作により作成した印刷版をオフセ
ット印刷機にセットし、下記に示すような版面処理液を
版面に与え、印刷機にエービーデイック１２５０（ＡＢ
−Ｄｉｃｋ社製オフセット印刷機の商標）、インキにＡ
Ｂ−Ｄｉｃｋ３−１０１２インキ、給湿液にＯＤ３０
（三菱製紙社製給湿液）を使用し印刷を行った。
ット印刷機にセットし、下記に示すような版面処理液を
版面に与え、印刷機にエービーデイック１２５０（ＡＢ
−Ｄｉｃｋ社製オフセット印刷機の商標）、インキにＡ
Ｂ−Ｄｉｃｋ３−１０１２インキ、給湿液にＯＤ３０
（三菱製紙社製給湿液）を使用し印刷を行った。
【００２９】 クエン酸 ２ｇ クエン酸ナトリウム ２ｇ ポリエチレングリコール ２９ｇ コロイダルシリカ（２０％水溶液） １１ｇ メルカプト化合物 １ｇ 可溶化剤 ２０ｇ 水で１ｌとする。 （ｐＨ６に調整） メルカプト化合物と可溶化剤の組み合わせは、表１の通
りである。
りである。
【００３０】
【表１】
【００３１】表１中の化合物Ａは２−メルカプト−５−
ｎ−ヘプチル−オキサジアゾールであり、ｓｕｒ−１は
ポリオキシエチレンオクチルフェニルエーテル、ｓｕｒ
−２はステアリルベンゼンスルホン酸ナトリウムであ
る。
ｎ−ヘプチル−オキサジアゾールであり、ｓｕｒ−１は
ポリオキシエチレンオクチルフェニルエーテル、ｓｕｒ
−２はステアリルベンゼンスルホン酸ナトリウムであ
る。
【００３２】インキ受理性の評価は、版面にインキを接
触させると同時に紙を送り始め、良好な画像濃度で印刷
物が得られるまでの印刷枚数として評価した。液安定性
は低温保存後の結晶析出状態で判断した。結果を表２に
示した。
触させると同時に紙を送り始め、良好な画像濃度で印刷
物が得られるまでの印刷枚数として評価した。液安定性
は低温保存後の結晶析出状態で判断した。結果を表２に
示した。
【表２】
【００３３】結果から、本発明は従来の溶剤による可溶
化と同等のインキ受理性を、溶剤を用いることなく達成
された。又液安定性に於いても優れていた。単純な溶剤
減量化や界面活性剤を用いる方法ではインキ受理性及び
液安定性は得られなかった。
化と同等のインキ受理性を、溶剤を用いることなく達成
された。又液安定性に於いても優れていた。単純な溶剤
減量化や界面活性剤を用いる方法ではインキ受理性及び
液安定性は得られなかった。
【００３４】実施例２ 実施例１のメルカプト化合物Ａに代わって、下記に示し
たメルカプト化合物について同様の試験を行った。 ２−メルカプト−４−フェニルイミダゾール ３−ドデシル−ベンゾチアゾリン−２−チオン ３−メルカプト−４−アミノ−５−ヘプタデシル−１，
２，４−トリアゾール ２−アミノ−４−メルカプト−６−ベンジル−１，３，
５−トリアジン
たメルカプト化合物について同様の試験を行った。 ２−メルカプト−４−フェニルイミダゾール ３−ドデシル−ベンゾチアゾリン−２−チオン ３−メルカプト−４−アミノ−５−ヘプタデシル−１，
２，４−トリアゾール ２−アミノ−４−メルカプト−６−ベンジル−１，３，
５−トリアジン
【００３５】インキ受理性の評価結果は、実施例１の結
果に一致するものであり、溶剤を用いることなく処理液
中にメルカプト基等を有する化合物を溶解することが出
来、しかもインキ受理性向上効果も認められた。
果に一致するものであり、溶剤を用いることなく処理液
中にメルカプト基等を有する化合物を溶解することが出
来、しかもインキ受理性向上効果も認められた。
【００３６】
【発明の効果】本発明の実施形態によれば、従来平版印
刷版版面処理液にインキ受理性向上のために添加されて
いたメルカプト基又はチオン基を有する化合物をこの効
果を損なうことなく、かつ溶剤を用いることなく可溶化
することができた。
刷版版面処理液にインキ受理性向上のために添加されて
いたメルカプト基又はチオン基を有する化合物をこの効
果を損なうことなく、かつ溶剤を用いることなく可溶化
することができた。
フロントページの続き (56)参考文献 特開 平２−207255（ＪＰ，Ａ) 特開 平２−207256（ＪＰ，Ａ) (58)調査した分野(Int.Cl.6，ＤＢ名) G03F 7/07
Claims (1)
- 【請求項１】 少なくとも一種類以上の水不溶性のメル
カプト化合物又はチオン化合物とアミン化合物を含有す
ることを特徴とする画像銀をインキ受理性として利用す
る平版印刷版用版面処理液。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP23458992A JP2907652B2 (ja) | 1992-09-02 | 1992-09-02 | 平版印刷版用版面処理液 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP23458992A JP2907652B2 (ja) | 1992-09-02 | 1992-09-02 | 平版印刷版用版面処理液 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH0679982A JPH0679982A (ja) | 1994-03-22 |
| JP2907652B2 true JP2907652B2 (ja) | 1999-06-21 |
Family
ID=16973396
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP23458992A Expired - Fee Related JP2907652B2 (ja) | 1992-09-02 | 1992-09-02 | 平版印刷版用版面処理液 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP2907652B2 (ja) |
-
1992
- 1992-09-02 JP JP23458992A patent/JP2907652B2/ja not_active Expired - Fee Related
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH0679982A (ja) | 1994-03-22 |
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