JP2936233B2

JP2936233B2 - 新規美白化粧料

Info

Publication number: JP2936233B2
Application number: JP24050190A
Authority: JP
Inventors: 肇夫小島
Original assignee: NONOGAWA SHOJI JUGEN
Current assignee: NONOGAWA SHOJI JUGEN
Priority date: 1990-09-10
Filing date: 1990-09-10
Publication date: 1999-08-23
Anticipated expiration: 2014-08-23
Also published as: JPH04120008A

Description

【発明の詳細な説明】（産業上の利用分野）本発明はグリセリン酸および／またはその塩を含有す
ることを特徴とする新規美白化粧料に関する。

（従来の技術）一般にシミ、ソバカス、日焼けなどに見られる皮膚の
色素沈着は、皮膚内に存在するメラニン色素生成細胞
が、メラニン色素を過剰に生成することが原因とされて
いる。この色素沈着の予防および治療には、チロジナー
ゼ活性阻害剤としてグルタチオン、Ｌ−アスコルビン酸
などの還元性物質が利用されてきた。

（発明が解決しようとしている課題）しかし、グルタチオンやＬ−アスコルビン酸は、熱や
光などに対して不安定であり、その活性の経時的減少を
ともなう。Ｌ−アスコルビン酸は高級脂肪酸のエステル
誘導体などにして経時安定性を改良しているが、油溶性
になったり、優れた美白効果が得られないなどの問題点
がある。

そこで、本発明者らは、これらの問題点を解決すべく
鋭意研究を重ねた結果、動物、植物および微生物等の生
体内に広く分布するグリセリン酸および／またはその塩
が優れた美白効果を有することを発見し、かつ、経時的
に安定であり、製剤化が容易であることから本発明を完
成するに至った。

（課題を解決するための手段）すなわち、本発明は、美白効果を有するグリセリン酸
および／またはその塩を配合した新規美白化粧料を提供
するものである。

グリセリン酸およびその塩はD,L体を問わず、市販品
を利用することができる。グリセリン酸の塩としては、
ナトリウム、カリウムおよびカルシウム塩などが挙げら
れる。

本発明の美白化粧料は、通常の皮膚化粧料および浴剤
などに配合される。その配合料として、当該化粧料の配
合成分全量を基準として0.001−10重量％好ましくは0.0
5−5.0重量％である。

本発明の美白化粧料の剤型は、特に限定されるもので
なく、クリーム状、乳液状、ローション状等通常の化粧
料の剤型を適用することができる。

（実施例）次に本発明の代表的な実施例を挙げるが、本発明はこ
れに限定されるものではない。なお、実施例に示す配合
量の部とは重量部を示す。

実施例−１化粧水処方配合量Ａ）DL−グリセリン酸 0.1部１、３−ブチレングリコール 8.0 グリセリン 2.0 キサンタンガム 0.2 精製水 45.1 Ｂ）エタノール 5.0 ｐ−ヒドロキシ安息香酸メチル 0.1 ポリオキシエチレン（40）硬化ヒマシ油 0.1 香料適量精製水 10.0 製造方法：成分Ａおよび成分Ｂをそれぞれ均一に溶解
し、混合し製品とする。

実施例２− クリーム処方配合量Ａ）ステアリン酸 4.0部セチルアルコール 3.0 ステアリルアルコール 1.0 流動パラフィン 6.5 ワセリン 10.0 ソルビタンモノステアレート 1.5 ポリオキシエチレン（25）モノステアレート 3.0 Ｂ）１、３−ブチレングリコール 5.0 水酸化カリウム 0.1 DL−グリセリン酸 0.1 ｐ−ヒドロキシ安息香酸メチル 0.2 精製水 64.7 Ｃ）香料適量製造方法：油相成分Ａおよび水相成分Ｂをそれぞれ 75〜80℃に加熱溶解した後、成分Ａに成分Ｂを加えて乳
化し、冷却途上で成分Ｃを加えて混合し、30℃まで冷却
し製品とする。

実施例−３乳液処方配合量Ａ）ステアリン酸 5.0部セチルアルコール 5.0 グリセリンモノステアレート 1.3 流動パラフィン 2.0 ソルビタンモノステアレート 1.5 ポリオキシエチレン（10）モノステアレート 3.0 Ｂ）グリセリン 6.0 DL−グリセリン酸カルシウム 0.1 ｐ−ヒドロキシ安息香酸メチル 0.2 精製水 77.4 Ｃ）香料適量製造方法：実施例−１と同様にして製品とする。

実施例−４パック処方配合量 DL−グリセリン酸 1.0部１、３−ブチレングリコール 10.0 グリセリン 15.0 ｐ−ヒドロキシ安息香酸メチル 0.2 ポリオキシエチレン（40）硬化ヒマシ油 0.5 クエン酸 0.1 クエン酸ナトリウム 0.3 香料適量精製水 73.8 製造方法：各成分を均一に溶解し製品とする。

実施例−５ファンデーション処方配合量１、 DL−グリセリン酸 0.1部２、ステアリン酸 2.4 ３、モノステアリン酸プロピレングリコール 3.0 ４、セトステアリルアルコール 0.2 ５、液状ラノリン 2.0 ６、流動パラフィン 3.0 ７、ミリスチン酸イソプロピル 8.5 ８、ｐ−ヒドロキシ安息香酸ブチル 0.1 ９、精製水 58.6 10、カルボキシメチルセルロースナトリウム 0.2 11、ベントナイト 0.5 12、プロピレングリコール 4.0 13、トリエタノールアミン 1.1 14、ｐ−ヒドロキシ安息香酸メチル 0.2 15、酸化チタン 8.0 16、タルク 4.0 17、着色顔料 5.0 18、香料適量製造方法：成分１、９を70℃に加熱し成分11を加えよく
膨潤させる。これに成分12を分散させた成分10を加えて
溶解し、続いて、成分13、14を溶解し水相とする。成分
２〜８を加熱溶解し、80℃に保ち油相とする。水相に、
よく混合し粉砕機に通し粉砕した成分17を加え、ホモミ
キサーでかくはんし75℃に保つ。この水相に油相をかき
まぜながら加え、冷却し、45℃で成分18を加え、かくは
ん冷却後に製品とする。

実施例−６浴剤処方配合量硫酸ナトリウム 43.0部炭酸水素ナトリウム 50.0 DL−グリセリン酸カルシウム 1.0 ホウ砂 2.0 黄色202号の（１）適量香料適量製造方法：各成分をよく混合して製品とする。

（本発明の効果）本発明の美白化粧料は優れたメラニン生成抑制効果お
よび美白効果を有する。

次に実験例を挙げて、本発明の美白化粧料をさらに詳
しく説明する。

実験例−１ B16マウスメラノーマを用いたメラニン生成抑制試験対数増殖期にあるメラノーマをφ60mm dishに２×10⁴
細胞播種し、最終濃度２〜10mMになるようにDL−グリセ
リン酸を含むEagles′ MEM（10％FCSを含む）を加え、3
7℃、５％CO₂条件下にて培養した。また、比較試験とし
て最終濃度が50〜100μＭになるようにＬ−アスコルビ
ン酸を加えたものについても試験した。なお、DL−グリ
セリン酸、Ｌ−アスコルビン酸処理時における培養液の
pHは7.2〜7.4に調製したものを試験に供した。培養３日
後培養液を交換し、６日後細胞をdishから剥離し、細胞
数を計測した後、細胞の沈澱に10％ DMSOを含む0.1N Na
OHを１×10⁶細胞/mlとなるように加え、そのOD₄₇₅の測
定値をメラニン量とした。

その結果、表１に示すようにグリセリン酸は細胞毒性
がなく、濃度依存的にメラノーマのメラニン生成を抑制
した。Ｌ−アスコルビン酸は0.2mM以上の濃度において
細胞毒性が強く、0.2mM以下でも効果が認められなかっ
た。

実験例２美白試験シミ、ソバカス、日焼け等の症状を訴える被験者10名
に対して実施例２に示したクリームを顔面右側に一日二
回ずつ、最高３カ月まで連続塗布し、効果を観察した。
また、対照として実施例２の処方からグリセリン酸を除
いたクリーム（比較例２）を同様に顔面左側に連続塗布
した。効果の判定は−：変わらない＋：うすくなった
＋＋：ほとんど消えたの３段階とした。

その結果、表２に示すように70％（10名中７名）に効
果が見られた。比較例２のクリームには全く効果が認め
られなかった。

実験例３熱安定性試験グリセリン酸の熱安定性を明らかにするために、実験
例１と同様の方法を用いて、100℃で４時間処理したグ
リセリン酸のメラニン生成抑制作用を試験した。その結
果、抑制作用に差は認められず、また熱によって異臭を
発することもなく、安定性のよいものであった。

以上のように、本発明に使用するグリセリン酸は顕著
な美白効果を有する、保湿性、安定性にも優れている一
方、無臭である。また、グリセリン酸の塩においても同
様の効果が得られた。

Claims

(57)【特許請求の範囲】

【請求項１】グリセリン酸および／またはその塩を有効
成分として配合することを特徴とする新規美白化粧料。