JP3397794B2 - 除草剤組成物 - Google Patents
除草剤組成物Info
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- JP3397794B2 JP3397794B2 JP53018495A JP53018495A JP3397794B2 JP 3397794 B2 JP3397794 B2 JP 3397794B2 JP 53018495 A JP53018495 A JP 53018495A JP 53018495 A JP53018495 A JP 53018495A JP 3397794 B2 JP3397794 B2 JP 3397794B2
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- polyoxyalkylene
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- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
- A01N43/34—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one nitrogen atom as the only ring hetero atom
- A01N43/40—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one nitrogen atom as the only ring hetero atom six-membered rings
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
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- A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
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Description
【発明の詳細な説明】
技術分野
本発明は除草剤組成物に関し、更に詳細には除草効果
が増強された除草剤組成物に関する。
が増強された除草剤組成物に関する。
背景技術
パラコート（1,1′−ジメチル−4,4′−ビピリジニウ
ムジクロリド）及びジクワット（1,1′−エチレン−2,
2′−ビピリジニウムジブロミド）はビピリジニウム系
の接触型除草剤であり、選択性がなく茎葉処理によって
強い殺草力を示すことから広く使用されている。また、
これらの除草剤組成物においては、除草成分を水で希釈
して散布する場合に、その薬液を対象植物の茎葉表面に
均一に付着させ、また付着した薬液を長時間残存させ、
植物体内へ浸透させる目的で、陰イオン界面活性剤が配
合されている（特開平４−230608号公報）。
ムジクロリド）及びジクワット（1,1′−エチレン−2,
2′−ビピリジニウムジブロミド）はビピリジニウム系
の接触型除草剤であり、選択性がなく茎葉処理によって
強い殺草力を示すことから広く使用されている。また、
これらの除草剤組成物においては、除草成分を水で希釈
して散布する場合に、その薬液を対象植物の茎葉表面に
均一に付着させ、また付着した薬液を長時間残存させ、
植物体内へ浸透させる目的で、陰イオン界面活性剤が配
合されている（特開平４−230608号公報）。
しかしながら、これらビピリジニウム系除草剤とアニ
オン界面活性剤とを含有する組成物の除草効果は、充分
満足できるものではなく、併用するアニオン界面活性剤
の種類によっては逆に除草効果を低下させるものがあっ
た。この活性低下の原因は、ビピリジニウム系除草剤と
アニオン界面活性剤とがコンプレックスを形成してしま
うためと考えられる。
オン界面活性剤とを含有する組成物の除草効果は、充分
満足できるものではなく、併用するアニオン界面活性剤
の種類によっては逆に除草効果を低下させるものがあっ
た。この活性低下の原因は、ビピリジニウム系除草剤と
アニオン界面活性剤とがコンプレックスを形成してしま
うためと考えられる。
また、上記ビピリジニウム系除草剤は毒性が強いた
め、その使用量が制限されるという問題があった。
め、その使用量が制限されるという問題があった。
従って、本発明の目的は、ビピリジニウム系除草剤の
除草効果を増強させた組成物を提供することにある。
除草効果を増強させた組成物を提供することにある。
発明の開示
そこで、本発明者らはビピリジニウム系除草剤とアニ
オン界面活性剤との併用系に種々の成分を添加し、除草
活性の増強作用について検討した結果、キレート剤をビ
ピリジニウム系除草剤の0.1〜３倍モル添加した場合に
除草活性が著しく増強されることを見出し、本発明を完
成するに至った。
オン界面活性剤との併用系に種々の成分を添加し、除草
活性の増強作用について検討した結果、キレート剤をビ
ピリジニウム系除草剤の0.1〜３倍モル添加した場合に
除草活性が著しく増強されることを見出し、本発明を完
成するに至った。
すなわち、本発明は次の成分（ａ）、（ｂ）及び
（ｃ）、 （ａ） パラコート及び／又はジクワット （ｂ） アニオン界面活性剤 （ｃ） キレート剤 を含有し、成分（ｃ）と成分（ａ）のモル比が（ｃ）／
（ａ）＝0.1〜３であることを特徴とする除草剤組成物
を提供するものである。
（ｃ）、 （ａ） パラコート及び／又はジクワット （ｂ） アニオン界面活性剤 （ｃ） キレート剤 を含有し、成分（ｃ）と成分（ａ）のモル比が（ｃ）／
（ａ）＝0.1〜３であることを特徴とする除草剤組成物
を提供するものである。
発明を実施するための最良の形態
本発明における成分（ａ）は除草活性成分であり、パ
ラコート及びジクワットをそれぞれ単独で、又は組み合
せて用いることができる。当該成分（ａ）の組成物への
配合量は、充分な除草活性が得られる量であれば特に制
限されず、また、成分（ａ）の高濃度の組成物を調製し
ておき、使用時に希釈して用いることもできる。具体的
には、全組成中に好ましくは0.1〜50重量％（以下、単
に％で示す）、より好ましくは0.1〜20％、特に好まし
くは0.5〜15％となるように配合される。また、使用時
の成分（ａ）の濃度は0.005〜0.8％、特に0.005〜0.5％
となるように希釈して使用するのが好ましい。
ラコート及びジクワットをそれぞれ単独で、又は組み合
せて用いることができる。当該成分（ａ）の組成物への
配合量は、充分な除草活性が得られる量であれば特に制
限されず、また、成分（ａ）の高濃度の組成物を調製し
ておき、使用時に希釈して用いることもできる。具体的
には、全組成中に好ましくは0.1〜50重量％（以下、単
に％で示す）、より好ましくは0.1〜20％、特に好まし
くは0.5〜15％となるように配合される。また、使用時
の成分（ａ）の濃度は0.005〜0.8％、特に0.005〜0.5％
となるように希釈して使用するのが好ましい。
成分（ｂ）のアニオン界面活性剤としては、高級脂肪
酸塩、アルキル（又はアルケニル）硫酸塩、ポリオキシ
アルキレンアルキル（又はアルケニル）エーテル硫酸
塩、ポリオキシアルキレンアルキル（又はアルケニル）
アリールエーテル硫酸塩、ポリオキシアルキレンスチリ
ルフェニルエーテル硫酸塩、モノ−又はジ−アルキル
（又はアルケニル）ベンゼンスルホン酸塩、アルキル
（又はアルケニル）ナフタレンスルホン酸塩、アルキル
（又はアルケニル）ナフタレンスルホネートのホルムア
ルデヒド縮合物、アルキル（又はアルケニル）ジフェニ
ルエーテルスルホン酸塩、アルキル（又はアルケニル）
スルホン酸塩、アルキル（又はアルケニル）スルホコハ
ク酸塩、モノ−又はジ−アルキル（又はアルケニル）リ
ン酸塩、ポリオキシアルキレンモノ−又はジ−アルキル
（又はアルケニル）エーテルリン酸塩、ポリオキシアル
キレンモノ−又はジ−フェニルエーテルリン酸塩、ポリ
オキシアルキレンモノ−又はジ−アルキル（又はアルケ
ニル）フェニルエーテルリン酸塩、ポリカルボン酸塩、
アルキル（又はアルケニル）ポリオキシアルキレンエー
テル酢酸塩、Ｎ−メチル脂肪酸タウリド等が挙げられ
る。このうち、アルキル（又はアルケニル）硫酸塩、ポ
リオキシアルキレンアルキル（又はアルケニル）エーテ
ル硫酸塩、ポリオキシアルキレンアルキル（又はアルケ
ニル）アリールエーテル硫酸塩、アルキル（又はアルケ
ニル）ナフタレンスルホン酸塩、モノ−又はジ−アルキ
ル（又はアルケニル）ベンゼンスルホン酸塩、ポリオキ
シアルキレンモノ−又はジ−アルキル（又はアルケニ
ル）エーテルリン酸塩、ポリオキシアルキレンモノ−又
はジ−フェニルエーテルリン酸塩、ポリオキシアルキレ
ンモノ−又はジ−アルキル（又はアルケニル）フェニル
エーテルリン酸塩、ポリカルボン酸塩、高級飽和又は不
飽和脂肪酸塩、アルキル（又はアルケニル）ポリオキシ
アルキレンエーテル酢酸塩がより好ましい。また、この
うちアルキル（又はアルケニル）硫酸塩、ポリオキシア
ルキレンアルキル（又はアルケニル）エーテル硫酸塩、
ポリオキシアルキレンアルキル（又はアルケニル）エー
テル酢酸塩、ポリオキシアルキレンモノ−又はジ−アル
キル（又はアルケニル）エーテルリン酸塩、高級飽和又
は不飽和脂肪酸塩、アルキル（又はアルケニル）ベンゼ
ンスルホン酸塩、アルキル（又はアルケニル）ナフタレ
ンスルホン酸塩が特に好ましい。中でも、ポリオキシア
ルキレンアルキル（又はアルケニル）エーテル酢酸塩及
びポリオキシアルキレンモノ−又はジ−アルキル（又は
アルケニル）エーテルリン酸塩が殊更好ましい。
酸塩、アルキル（又はアルケニル）硫酸塩、ポリオキシ
アルキレンアルキル（又はアルケニル）エーテル硫酸
塩、ポリオキシアルキレンアルキル（又はアルケニル）
アリールエーテル硫酸塩、ポリオキシアルキレンスチリ
ルフェニルエーテル硫酸塩、モノ−又はジ−アルキル
（又はアルケニル）ベンゼンスルホン酸塩、アルキル
（又はアルケニル）ナフタレンスルホン酸塩、アルキル
（又はアルケニル）ナフタレンスルホネートのホルムア
ルデヒド縮合物、アルキル（又はアルケニル）ジフェニ
ルエーテルスルホン酸塩、アルキル（又はアルケニル）
スルホン酸塩、アルキル（又はアルケニル）スルホコハ
ク酸塩、モノ−又はジ−アルキル（又はアルケニル）リ
ン酸塩、ポリオキシアルキレンモノ−又はジ−アルキル
（又はアルケニル）エーテルリン酸塩、ポリオキシアル
キレンモノ−又はジ−フェニルエーテルリン酸塩、ポリ
オキシアルキレンモノ−又はジ−アルキル（又はアルケ
ニル）フェニルエーテルリン酸塩、ポリカルボン酸塩、
アルキル（又はアルケニル）ポリオキシアルキレンエー
テル酢酸塩、Ｎ−メチル脂肪酸タウリド等が挙げられ
る。このうち、アルキル（又はアルケニル）硫酸塩、ポ
リオキシアルキレンアルキル（又はアルケニル）エーテ
ル硫酸塩、ポリオキシアルキレンアルキル（又はアルケ
ニル）アリールエーテル硫酸塩、アルキル（又はアルケ
ニル）ナフタレンスルホン酸塩、モノ−又はジ−アルキ
ル（又はアルケニル）ベンゼンスルホン酸塩、ポリオキ
シアルキレンモノ−又はジ−アルキル（又はアルケニ
ル）エーテルリン酸塩、ポリオキシアルキレンモノ−又
はジ−フェニルエーテルリン酸塩、ポリオキシアルキレ
ンモノ−又はジ−アルキル（又はアルケニル）フェニル
エーテルリン酸塩、ポリカルボン酸塩、高級飽和又は不
飽和脂肪酸塩、アルキル（又はアルケニル）ポリオキシ
アルキレンエーテル酢酸塩がより好ましい。また、この
うちアルキル（又はアルケニル）硫酸塩、ポリオキシア
ルキレンアルキル（又はアルケニル）エーテル硫酸塩、
ポリオキシアルキレンアルキル（又はアルケニル）エー
テル酢酸塩、ポリオキシアルキレンモノ−又はジ−アル
キル（又はアルケニル）エーテルリン酸塩、高級飽和又
は不飽和脂肪酸塩、アルキル（又はアルケニル）ベンゼ
ンスルホン酸塩、アルキル（又はアルケニル）ナフタレ
ンスルホン酸塩が特に好ましい。中でも、ポリオキシア
ルキレンアルキル（又はアルケニル）エーテル酢酸塩及
びポリオキシアルキレンモノ−又はジ−アルキル（又は
アルケニル）エーテルリン酸塩が殊更好ましい。
これらのアニオン界面活性剤におけるアルキル、アル
ケニル又は脂肪酸残基としては炭素数４〜26のものが好
ましく、炭素数８〜24のものがより好ましい。また、こ
れらのアルキル、アルケニル又は脂肪酸残基は直鎖でも
分岐鎖でもよい。また、上記アニオン界面活性剤におけ
るポリオキシアルキレン基としては、ポリオキシエチレ
ン、ポリオキシプロピレン、ポリオキシブチレン基が挙
げられるが、ポリオキシエチレン基が特に好ましい。ま
た、ポリオキシアルキレン基の付加モル数は１〜20、特
に１〜10が好ましい。更に、上記アニオン界面活性剤に
おける塩としては、ナトリウム、カリウム等のアルカリ
金属塩、カルシウム、マグネシウム等のアルカリ土類金
属塩、アンモニウム塩、モノ−、ジ−又はトリ−エタノ
ールアミン等のアルカノールアミン塩が挙げられる。
ケニル又は脂肪酸残基としては炭素数４〜26のものが好
ましく、炭素数８〜24のものがより好ましい。また、こ
れらのアルキル、アルケニル又は脂肪酸残基は直鎖でも
分岐鎖でもよい。また、上記アニオン界面活性剤におけ
るポリオキシアルキレン基としては、ポリオキシエチレ
ン、ポリオキシプロピレン、ポリオキシブチレン基が挙
げられるが、ポリオキシエチレン基が特に好ましい。ま
た、ポリオキシアルキレン基の付加モル数は１〜20、特
に１〜10が好ましい。更に、上記アニオン界面活性剤に
おける塩としては、ナトリウム、カリウム等のアルカリ
金属塩、カルシウム、マグネシウム等のアルカリ土類金
属塩、アンモニウム塩、モノ−、ジ−又はトリ−エタノ
ールアミン等のアルカノールアミン塩が挙げられる。
より好ましいアニオン界面活性剤の具体例としては、
C8-24アルキル硫酸塩、ポリオキシエチレン（EO＝１−1
0）C8-24アルキルエーテル硫酸塩、ポリオキシエチレン
（EO＝１−10）C8-24アルキルフェニルエーテル硫酸
塩、C8-24アルキルベンゼンスルホン酸塩、C4-24アルキ
ルナフタレンスルホン酸塩、ポリオキシエチレン（EO＝
１−10）モノ−又はジ−C8-24アルキルエーテルリン酸
塩、C8-24飽和又は不飽和脂肪酸塩、C8-24アルキル（又
はアルケニル）ポリオキシエチレン（EO＝１−20）エー
テル酢酸塩が挙げられる。
C8-24アルキル硫酸塩、ポリオキシエチレン（EO＝１−1
0）C8-24アルキルエーテル硫酸塩、ポリオキシエチレン
（EO＝１−10）C8-24アルキルフェニルエーテル硫酸
塩、C8-24アルキルベンゼンスルホン酸塩、C4-24アルキ
ルナフタレンスルホン酸塩、ポリオキシエチレン（EO＝
１−10）モノ−又はジ−C8-24アルキルエーテルリン酸
塩、C8-24飽和又は不飽和脂肪酸塩、C8-24アルキル（又
はアルケニル）ポリオキシエチレン（EO＝１−20）エー
テル酢酸塩が挙げられる。
これらアニオン界面活性剤（ｂ）の本発明除草剤組成
物への配合量は、成分（ａ）に対し重量比で、（ｂ）／
（ａ）＝0.1〜20、特に0.3〜10の範囲であるのが好まし
い。
物への配合量は、成分（ａ）に対し重量比で、（ｂ）／
（ａ）＝0.1〜20、特に0.3〜10の範囲であるのが好まし
い。
本発明に用いられるキレート剤（ｃ）は、金属イオン
をキレートする能力を有するものであれば特に制限され
ない。本発明に用いられるキレート剤（ｃ）の例として
は、アミノポリカルボン酸系キレート剤、芳香族又は脂
肪族カルボン酸系キレート剤、アミノ酸系キレート剤、
エーテルポリカルボン酸系キレート剤、ホスホン酸系キ
レート剤、ヒドロキシカルボン酸系キレート剤、高分子
電解質系キレート剤（オリゴマーを含む）及びジメチル
グリオキシム（DG）が挙げられる。これらは、酸型であ
っても、ナトリウム塩、カリウム塩、アンモニウム塩等
の塩の形であってもよい。
をキレートする能力を有するものであれば特に制限され
ない。本発明に用いられるキレート剤（ｃ）の例として
は、アミノポリカルボン酸系キレート剤、芳香族又は脂
肪族カルボン酸系キレート剤、アミノ酸系キレート剤、
エーテルポリカルボン酸系キレート剤、ホスホン酸系キ
レート剤、ヒドロキシカルボン酸系キレート剤、高分子
電解質系キレート剤（オリゴマーを含む）及びジメチル
グリオキシム（DG）が挙げられる。これらは、酸型であ
っても、ナトリウム塩、カリウム塩、アンモニウム塩等
の塩の形であってもよい。
アミノポリカルボン酸系キレート剤の具体例として
は、 ａ） 化学式R1NX2で表される化合物、 ｂ） 化学式NX3で表される化合物、 ｃ） 化学式R1−NX−CH2CH2−NX−R1で表される化合
物、 ｄ） 化学式R1−NX−CH2CH2−NX2で表される化合物、 ｅ） 化学式X2N−R2−NX2で表される化合物、及び、 ｆ） ｅ）の化合物に類似する化合物で、Ｘを４以上含
む化合物、例えば式 で表される化合物が挙げられる。
は、 ａ） 化学式R1NX2で表される化合物、 ｂ） 化学式NX3で表される化合物、 ｃ） 化学式R1−NX−CH2CH2−NX−R1で表される化合
物、 ｄ） 化学式R1−NX−CH2CH2−NX2で表される化合物、 ｅ） 化学式X2N−R2−NX2で表される化合物、及び、 ｆ） ｅ）の化合物に類似する化合物で、Ｘを４以上含
む化合物、例えば式 で表される化合物が挙げられる。
上記式中、Ｘは−CH2COOH又は−CH2CH2COOHを表し、R
1は、水素原子、アルキル基、水酸基、ヒドロキシアル
キル基等のこの種の公知のキレート剤に含まれる基を表
し、R2は、アルキレン基、シクロアルキレン基等のこの
種の公知のキレート剤に含まれる基を表す。
1は、水素原子、アルキル基、水酸基、ヒドロキシアル
キル基等のこの種の公知のキレート剤に含まれる基を表
し、R2は、アルキレン基、シクロアルキレン基等のこの
種の公知のキレート剤に含まれる基を表す。
アミノポリカルボン酸系キレート剤の代表例として
は、エチレンジアミンテトラ酢酸（EDTA）、シクロヘキ
サンジアミンテトラ酢酸（CDTA）、ニトリロトリ酢酸
（NTA）、イミノジ酢酸（IDA）、Ｎ−（２−ヒドロキシ
エチル）イミノジ酢酸（HIMDA）、ジエチレントリアミ
ンペンタ酢酸（DTPA）、Ｎ−（２−ヒドロキシエチル）
エチレンジアミントリ酢酸（EDTA−OH）及びグリコール
エーテルジアミンテトラ酢酸（GEDTA）、並びにこれら
の塩（例えばナトリウム塩、カリウム塩）類が挙げられ
る。
は、エチレンジアミンテトラ酢酸（EDTA）、シクロヘキ
サンジアミンテトラ酢酸（CDTA）、ニトリロトリ酢酸
（NTA）、イミノジ酢酸（IDA）、Ｎ−（２−ヒドロキシ
エチル）イミノジ酢酸（HIMDA）、ジエチレントリアミ
ンペンタ酢酸（DTPA）、Ｎ−（２−ヒドロキシエチル）
エチレンジアミントリ酢酸（EDTA−OH）及びグリコール
エーテルジアミンテトラ酢酸（GEDTA）、並びにこれら
の塩（例えばナトリウム塩、カリウム塩）類が挙げられ
る。
芳香族又は脂肪族カルボン酸系キレート剤の例として
は、シュウ酸、コハク酸、ピルビン酸及びアントラニル
酸、並びにこれらの塩（例えばナトリウム塩、カリウム
塩）類が挙げられる。また、本発明で使用されるアミノ
酸系キレート剤の例としては、グリシン、セリン、アラ
ニン、リジン、シスチン、システイン、エチオニン、チ
ロシン、メチオニン及びこれらの塩（例えばナトリウム
塩、カリウム塩）類及び誘導体が挙げられる。
は、シュウ酸、コハク酸、ピルビン酸及びアントラニル
酸、並びにこれらの塩（例えばナトリウム塩、カリウム
塩）類が挙げられる。また、本発明で使用されるアミノ
酸系キレート剤の例としては、グリシン、セリン、アラ
ニン、リジン、シスチン、システイン、エチオニン、チ
ロシン、メチオニン及びこれらの塩（例えばナトリウム
塩、カリウム塩）類及び誘導体が挙げられる。
更に、エーテルポリカルボン酸系キレート剤の例とし
ては、次式（１）で表される化合物、次式で表される化
合物の類似化合物及びその塩（例えばナトリウム塩、カ
リウム塩）類が挙げられる： （式中、Y1は、水素原子、−CH2COOH又は−COOHを表
し、Z1は、水素原子、−CH2COOH又は を示す。） また、ホスホン酸系キレート剤としては、イミノジメ
チルホスホン酸（IDP）、アルキルジホスホン酸（ADP
A）及びこれらの塩（例えばナトリウム塩、カリウム
塩）類が挙げられる。
ては、次式（１）で表される化合物、次式で表される化
合物の類似化合物及びその塩（例えばナトリウム塩、カ
リウム塩）類が挙げられる： （式中、Y1は、水素原子、−CH2COOH又は−COOHを表
し、Z1は、水素原子、−CH2COOH又は を示す。） また、ホスホン酸系キレート剤としては、イミノジメ
チルホスホン酸（IDP）、アルキルジホスホン酸（ADP
A）及びこれらの塩（例えばナトリウム塩、カリウム
塩）類が挙げられる。
ヒドロキシカルボン酸系キレート剤の例としては、リ
ンゴ酸、クエン酸、グリコール酸、グルコン酸、ヘプト
ン酸、酒石酸及びこれらの塩（例えばナトリウム塩、カ
リウム塩）類が挙げられる。
ンゴ酸、クエン酸、グリコール酸、グルコン酸、ヘプト
ン酸、酒石酸及びこれらの塩（例えばナトリウム塩、カ
リウム塩）類が挙げられる。
高分子電解質系キレート剤（オリゴマーを含む）の例
としては、アクリル酸重合体、無水マレイン酸重合体、
α−ヒドロキシアクリル酸重合体、イタコン酸重合体、
これらの重合体の構成モノマー２種以上からなる共重合
体及びエポキシコハク酸重合体及びこれらの塩（例えば
ナトリウム塩、カリウム塩）類が挙げられる。
としては、アクリル酸重合体、無水マレイン酸重合体、
α−ヒドロキシアクリル酸重合体、イタコン酸重合体、
これらの重合体の構成モノマー２種以上からなる共重合
体及びエポキシコハク酸重合体及びこれらの塩（例えば
ナトリウム塩、カリウム塩）類が挙げられる。
これらのキレート剤（ｃ）のうち、より好ましいキレ
ート剤はアミノポリカルボン酸系キレート剤、芳香族又
は脂肪族カルボン酸系キレート剤、アミノ酸系キレート
剤、エーテルポリカルボン酸系キレート剤及びヒドロキ
シカルボン酸系キレート剤であり、具体例としては、ED
TA、CDTA、NTA、HIMDA、DTPA、EDTA−OH、GEDTA、シュ
ウ酸、コハク酸、ピルビン酸、グリシン、システイン、
リンゴ酸、クエン酸、グリコール酸、グルコン酸、ヘプ
トン酸、酒石酸、上記式（１）で表されるエーテルポリ
カルボン酸及びこれらの塩類が挙げられる。更に特に好
ましい具体例は、DTPA、EDTA、ETA−OH（式（１）中、Y
1＝CH2COOH、Z1＝Ｈ）、システイン、グリシン、グルコ
ン酸及びこれらの塩類（ナトリウム塩、カリウム塩な
ど）である。
ート剤はアミノポリカルボン酸系キレート剤、芳香族又
は脂肪族カルボン酸系キレート剤、アミノ酸系キレート
剤、エーテルポリカルボン酸系キレート剤及びヒドロキ
シカルボン酸系キレート剤であり、具体例としては、ED
TA、CDTA、NTA、HIMDA、DTPA、EDTA−OH、GEDTA、シュ
ウ酸、コハク酸、ピルビン酸、グリシン、システイン、
リンゴ酸、クエン酸、グリコール酸、グルコン酸、ヘプ
トン酸、酒石酸、上記式（１）で表されるエーテルポリ
カルボン酸及びこれらの塩類が挙げられる。更に特に好
ましい具体例は、DTPA、EDTA、ETA−OH（式（１）中、Y
1＝CH2COOH、Z1＝Ｈ）、システイン、グリシン、グルコ
ン酸及びこれらの塩類（ナトリウム塩、カリウム塩な
ど）である。
これらの成分（ｃ）と成分（ａ）との配合モル比は、
（ｃ）／（ａ）に0.1〜３であり、特に0.2〜２が好まし
い。このモル比が0.1未満の場合には、成分（ｃ）によ
る充分な除草活性増強効果が得られず、このモル比が３
を超えても成分（ｃ）配合による効果はモル比が３の場
合よりも顕著には向上しない。
（ｃ）／（ａ）に0.1〜３であり、特に0.2〜２が好まし
い。このモル比が0.1未満の場合には、成分（ｃ）によ
る充分な除草活性増強効果が得られず、このモル比が３
を超えても成分（ｃ）配合による効果はモル比が３の場
合よりも顕著には向上しない。
更に本発明の除草剤組成物には、本発明の効果を損な
わない範囲で、他の除草剤、殺菌剤、殺虫剤等を配合す
ることができる。また、本発明の除草剤組成物には必要
に応じて溶剤、pH調整剤、無機塩類、増粘剤、色素、香
料等を添加してもよい。
わない範囲で、他の除草剤、殺菌剤、殺虫剤等を配合す
ることができる。また、本発明の除草剤組成物には必要
に応じて溶剤、pH調整剤、無機塩類、増粘剤、色素、香
料等を添加してもよい。
本発明の除草剤組成物は、通常の方法により、例えば
各成分を混合攪拌等することにより製造することがで
き、水溶液剤、粉末、顆粒等の固形剤、水性分散液等の
各種の剤型とすることができる。なお、粉末や顆粒の固
形剤又は高濃度の水性分散剤とし、使用時に水により希
釈して除草を希望する場所に散布して使用するのが好ま
しい。
各成分を混合攪拌等することにより製造することがで
き、水溶液剤、粉末、顆粒等の固形剤、水性分散液等の
各種の剤型とすることができる。なお、粉末や顆粒の固
形剤又は高濃度の水性分散剤とし、使用時に水により希
釈して除草を希望する場所に散布して使用するのが好ま
しい。
実施例
次に実施例を挙げて本発明を詳細に説明するが、本発
明は何らこれらに限定されるものではない。
明は何らこれらに限定されるものではない。
実施例１
（除草剤組成物の調製）
アニオン界面活性剤（ブチルナフタレンスルホン酸ナ
トリウム、ラウリル硫酸アンモニウム）及びイオン交換
水を用いて、アニオン界面活性剤の0.01％水溶液を調製
し、これにビピリジニウム系除草剤（パラコート、ジク
ワット）を加え、除草剤の有効分が0.01％（100ppm）に
なる溶液を調製した。次いで、この溶液にキレート剤
（エチレンジアミン四酢酸四ナトリウム、ジエチレント
リアミン五酢酸五ナトリウム）を除草剤に対して所定倍
モル添加して、除草剤組成物を得た。
トリウム、ラウリル硫酸アンモニウム）及びイオン交換
水を用いて、アニオン界面活性剤の0.01％水溶液を調製
し、これにビピリジニウム系除草剤（パラコート、ジク
ワット）を加え、除草剤の有効分が0.01％（100ppm）に
なる溶液を調製した。次いで、この溶液にキレート剤
（エチレンジアミン四酢酸四ナトリウム、ジエチレント
リアミン五酢酸五ナトリウム）を除草剤に対して所定倍
モル添加して、除草剤組成物を得た。
（評価方法）
温室試験のために水田より採土した肥沃土と川砂と市
販の培養土を7:2:1（重量比）で混合した土を入れた内
径12cmのポットに、メヒシバの種子を蒔いて発芽させ
る。ポット間の固体の均一性を高めるため、発育が異常
なポットは廃棄する。メヒシバの草丈が18cm程度に成長
したポットを試験に用いた。除草剤組成物は、スプレー
ガン（岩田塗装機工業社製、RGタイプ）を用い、10リッ
トル／アールに相当する割合でポット中のメヒシバ全体
に均一にかかるように噴霧し、殺草効力を評価した。
販の培養土を7:2:1（重量比）で混合した土を入れた内
径12cmのポットに、メヒシバの種子を蒔いて発芽させ
る。ポット間の固体の均一性を高めるため、発育が異常
なポットは廃棄する。メヒシバの草丈が18cm程度に成長
したポットを試験に用いた。除草剤組成物は、スプレー
ガン（岩田塗装機工業社製、RGタイプ）を用い、10リッ
トル／アールに相当する割合でポット中のメヒシバ全体
に均一にかかるように噴霧し、殺草効力を評価した。
殺草効力の評価は、地上部生重量を散布処理後３日目
に量り、無処理区の地上部生重量を基準とし、下記式に
従って殺草率を求めた。結果を表１に示す。
に量り、無処理区の地上部生重量を基準とし、下記式に
従って殺草率を求めた。結果を表１に示す。
表１より、パラコート及び／又はジクワットとアニオ
ン界面活性剤とを配合した系にキレート剤を配合する
と、パラコート及びジクワットの殺草効果が増強される
ことがわかる。
ン界面活性剤とを配合した系にキレート剤を配合する
と、パラコート及びジクワットの殺草効果が増強される
ことがわかる。
実施例２
（除草剤組成物の調製）
表２に示した濃度となるようにアニオン界面活性剤、
キレート剤の単独又は混合物の所定濃度希釈液をイオン
交換水を用いて調製した。得られた希釈液を用いて、市
販のビピリジニウム系除草剤であるグラモキソン（有効
成分としてパラコート30％含有）、プリグロックスＬ
（有効成分としてジクワット７％、パラコート５％含
有）の有効成分がそれぞれ50ppmとなるように希釈し、
各々除草剤組成物を得た。
キレート剤の単独又は混合物の所定濃度希釈液をイオン
交換水を用いて調製した。得られた希釈液を用いて、市
販のビピリジニウム系除草剤であるグラモキソン（有効
成分としてパラコート30％含有）、プリグロックスＬ
（有効成分としてジクワット７％、パラコート５％含
有）の有効成分がそれぞれ50ppmとなるように希釈し、
各々除草剤組成物を得た。
また、グラモキソン、プリグロックスＬの有効成分濃
度がそれぞれ100ppmとなるように、イオン交換水で希釈
したものも、比較例として調製した。
度がそれぞれ100ppmとなるように、イオン交換水で希釈
したものも、比較例として調製した。
（評価方法）
実施例１と同様にして殺草率を求めた。得られた結果
を表２に示す。
を表２に示す。
表２から明らかなように、パラコート及び／又はジク
ワットとアニオン界面活性剤とを配合した系にキレート
剤を配合するとパラコート及びジクワットの殺草効果が
増強されることがわかる。
ワットとアニオン界面活性剤とを配合した系にキレート
剤を配合するとパラコート及びジクワットの殺草効果が
増強されることがわかる。
産業上の利用可能性
本発明によれば、ビピリジニウム系除草剤アニオン界
面活性剤及びキレート剤を一定の比で配合することによ
り、ビピリジニウム系除草剤とアニオン界面活性剤との
コンプレックス形成を防止し、除草効果が著しく増強さ
れる。この結果、従来よりもパラコートやジクワットの
使用量を少なくすることができるため、人体に対する安
全性が向上した。また、本発明の組成物がアニオン界面
活性剤配合による展着効果も維持していることはいうま
でもない。
面活性剤及びキレート剤を一定の比で配合することによ
り、ビピリジニウム系除草剤とアニオン界面活性剤との
コンプレックス形成を防止し、除草効果が著しく増強さ
れる。この結果、従来よりもパラコートやジクワットの
使用量を少なくすることができるため、人体に対する安
全性が向上した。また、本発明の組成物がアニオン界面
活性剤配合による展着効果も維持していることはいうま
でもない。
─────────────────────────────────────────────────────
フロントページの続き
(56)参考文献 特開 昭50−46834（ＪＰ，Ａ)
特開 平１−125307（ＪＰ，Ａ)
特開 昭58−110506（ＪＰ，Ａ)
特開 昭59−70602（ＪＰ，Ａ)
特開 昭60−163801（ＪＰ，Ａ)
特開 平１−216903（ＪＰ，Ａ)
特開 平４−230608（ＪＰ，Ａ)
特開 平６−219908（ＪＰ，Ａ)
特開 昭55−98105（ＪＰ，Ａ)
特開 昭50−100239（ＪＰ，Ａ)
特表 平８−509241（ＪＰ，Ａ)
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Ｐｒａｓａｄ，Ｄ．Ｒ．，”Ｃｈａｒ
ｇｅ−ｔｒａｎｓｆｅｒ ｃｏｍｐｌｅ
ｘａｔｉｏｎ ｂｅｔｗｅｅｎ ｍｅｔ
ｈｙｌ ｖｉｏｌｏｇｅｎ ａｎｄ ｓ
ａｃｒｉｆｉｃｉａｌ ｅｌｅｃｔｒｏ
ｎ ｄｏｎｏｒｓ ＥＤＴＡ，ｔｒｉｅ
ｔｈａ，Ｊ．Ｐｈｙｓ．Ｃｈｅｍ．,
1984年，Ｖｏｌ．88，Ｎｏ．23，ｐｐ.
5660−5665
Ｈｏｆｆｍａｎ，Ｍｏｒｔｏｎ
Ｚ．，”Ｆｏｒｍａｔｉｏｎ ｏｆ ｐ
ｈｏｔｏａｃｔｉｖｅ ｃｈａｒｇｅ−
ｔｒａｎｓｆｅｒ ｃｏｍｐｌｅｘｅｓ
ｂｅｔｗｅｅｎ ｍｅｔｈｙｌ ｖｉ
ｏｌｏｇｅｎ ａｎｄ ｓａｃｒｉｆｉ
ｃａｌ ｅｌｅｃｔｒｏｎ，Ｊ．Ａｍ.
Ｃｈｅｍ．Ｓｏｃ．，1983年，Ｖｏｌ.
105，Ｎｏ．20，ｐｐ．6360−6362
(58)調査した分野(Int.Cl.7，ＤＢ名)
A01N 25/00
A01N 25/30
A01N 43/40
A01N 43/60
A01N 43/90
ＣＡ（ＳＴＮ)
ＲＥＧＩＳＴＲＹ（ＳＴＮ)
Claims (11)
- 【請求項１】次の成分（ａ）、（ｂ）及び（ｃ） （ａ） パラコート及び／又はジクワット （ｂ） アニオン界面活性剤 （ｃ） キレート剤 を含有し、成分（ｃ）と成分（ａ）のモル比が（ｃ）／
（ａ）＝0.1〜３であることを特徴とする除草剤組成
物。 - 【請求項２】成分（ａ）を0.1〜50重量％含有し、成分
（ｂ）と成分（ａ）の配合重量比が（ｂ）／（ａ）＝0.
1〜20である請求項１記載の組成物。 - 【請求項３】成分（ｂ）が、高級脂肪酸塩、アルキル
（又はアルケニル）硫酸塩、ポリオキシアルキレンアル
キル（又はアルケニル）エーテル硫酸塩、ポリオキシア
ルキレンアルキル（又はアルケニル）アリールエーテル
硫酸塩、ポリオキシアルキレンスチリルフェニルエーテ
ル硫酸塩、モノ−又はジ−アルキル（又はアルケニル）
ベンゼンスルホン酸塩、アルキル（又はアルケニル）ナ
フタレンスルホン酸塩、アルキル（又はアルケニル）ナ
フタレンスルホネートのホルムアルデヒド縮合物、アル
キル（又はアルケニル）ジフェニルエーテルスルホン酸
塩、アルキル（又はアルケニル）スルホン酸塩、アルキ
ル（又はアルケニル）スルホコハク酸塩、モノ−又はジ
−アルキル（又はアルケニル）リン酸塩、ポリオキシア
ルキレンモノ−又はジ−アルキル（又はアルケニル）エ
ーテルリン酸塩、ポリオキシアルキレンモノ−又はジ−
フェニルエーテルリン酸塩、ポリオキシアルキレンモノ
−又はジ−アルキル（又はアルケニル）フェニルエーテ
ルリン酸塩、ポリカルボン酸塩、アルキル（又はアルケ
ニル）ポリオキシアルキレンエーテル酢酸塩及びＮ−メ
チル脂肪酸タウリドから選ばれる１種又は２種以上であ
る請求項１記載の組成物。 - 【請求項４】成分（ｂ）が、アルキル（又はアルケニ
ル）硫酸塩、ポリオキシアルキレンアルキル（又はアル
ケニル）エーテル硫酸塩、ポリオキシアルキレンアルキ
ル（又はアルケニル）アリールエーテル硫酸塩、アルキ
ル（又はアルケニル）ナフタレンスルホン酸塩、モノ−
又はジ−アルキル（又はアルケニル）ベンゼンスルホン
酸塩、ポリオキシアルキレンモノ−又はジ−アルキル
（又はアルケニル）エーテルリン酸塩、ポリオキシアル
キレンモノ−又はジ−フェニルエーテルリン酸塩、ポリ
オキシアルキレンモノ−又はジ−アルキル（又はアルケ
ニル）フェニルエーテルリン酸塩、ポリカルボン酸塩、
高級飽和又は不飽和脂肪酸塩及びアルキル（又はアルケ
ニル）ポリオキシアルキレンエーテル酢酸塩から選ばれ
る１種又は２種以上である請求項１記載の組成物。 - 【請求項５】成分（ｂ）が、アルキル（又はアルケニ
ル）硫酸塩、ポリオキシアルキレンアルキル（又はアル
ケニル）エーテル硫酸塩、アルキル（又はアルケニル）
ポリオキシアルキレンエーテル酢酸塩、ポリオキシアル
キレンモノ−又はジ−アルキル（又はアルケニル）エー
テルリン酸塩、高級飽和又は不飽和脂肪酸塩、アルキル
（又はアルケニル）ベンゼンスルホン酸塩及びアルキル
（又はアルケニル）ナフタレンスルホン酸塩から選ばれ
る１種又は２種以上である請求項１記載の組成物。 - 【請求項６】成分（ｂ）が、C8-24アルキル硫酸塩、ポ
リオキシエチレン（EO＝１−10）C8-24アルキルエーテ
ル硫酸塩、ポリオキシエチレン（EO＝１−10）C8-24ア
ルキルフェニルエーテル硫酸塩、C8-24アルキルベンゼ
ンスルホン酸塩、C4-24アルキルナフタレンスルホン酸
塩、ポリオキシエチレン（EO＝１−10）モノ−又はジ−
C8-24アルキルエーテルリン酸塩、C8-24飽和又は不飽和
脂肪酸塩及びC8-24アルキル（又はアルケニル）ポリオ
キシエチレン（EO＝１−20）エーテル酢酸塩から選ばれ
る１種又は２種以上である請求項１記載の組成物。 - 【請求項７】成分（ｃ）がアミノポリカルボン酸系キレ
ート剤、芳香族又は脂肪族カルボン酸系キレート剤、ア
ミノ酸系キレート剤、エーテルポリカルボン酸系キレー
ト剤、ホスホン酸系キレート剤、ヒドロキシカルボン酸
系キレート剤、高分子電解質系キレート剤（オリゴマー
を含む）及びジメチルグリオキシムから選ばれるもので
ある請求項１記載の組成物。 - 【請求項８】成分（ｃ）が、エチレンジアミンテトラ酢
酸（EDTA）、シクロヘキサンジアミンテトラ酢酸（CDT
A）、ニトリロトリ酢酸（NTA）、イミノジ酢酸（ID
A）、Ｎ−（２−ヒドロキシエチル）、イミノジ酢酸（H
IMDA）、ジエチレントリアミンペンタ酢酸（DTPA）、Ｎ
−（２−ヒドロキシエチル）エチレンジアミントリ酢酸
（EDTA−OH）、グリコールエーテルジアミンテトラ酢酸
（GEDTA）、シュウ酸、コハク酸、ピルビン酸、グリシ
ン、システイン、リンゴ酸、クエン酸、グリコール酸、
グルコン酸、ヘプトン酸、酒石酸、次式（１）で表され
るエーテルポリカルボン酸及びこれらの塩類から選ばれ
るものである請求項１記載の組成物。 （式中、Y1は、水素原子、−CH2COOH又は−COOHを表
し、Z1は、水素原子、−CH2COOH又は を示す。） - 【請求項９】成分（ｃ）が、エチレンジアミンテトラ酢
酸、システイン、グリシン、グルコン酸、式（１）中Y1
及びZ1が水素原子である化合物及びその塩類から選ばれ
るものである請求項８記載の組成物。 - 【請求項１０】請求項１〜９のいずれかの項記載の組成
物を草に散布することを特徴とする除草方法。 - 【請求項１１】成分（ａ）の含有量が0.005〜８重量％
である希釈液を草に散布することを特徴とする請求項10
記載の除草方法。
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP10639194 | 1994-05-20 | ||
| JP6-106391 | 1994-05-20 | ||
| PCT/JP1994/001953 WO1995031903A1 (en) | 1994-05-20 | 1994-11-18 | Herbicide composition |
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| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPWO1995031903A1 JPWO1995031903A1 (ja) | 1996-12-24 |
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|---|---|---|---|
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| Ｈｏｆｆｍａｎ，Ｍｏｒｔｏｎ Ｚ．，"Ｆｏｒｍａｔｉｏｎ ｏｆ ｐｈｏｔｏａｃｔｉｖｅ ｃｈａｒｇｅ−ｔｒａｎｓｆｅｒ ｃｏｍｐｌｅｘｅｓ ｂｅｔｗｅｅｎ ｍｅｔｈｙｌ ｖｉｏｌｏｇｅｎ ａｎｄ ｓａｃｒｉｆｉｃａｌ ｅｌｅｃｔｒｏｎ，Ｊ．Ａｍ．Ｃｈｅｍ．Ｓｏｃ．，１９８３年，Ｖｏｌ．１０５，Ｎｏ．２０，ｐｐ．６３６０−６３６２ |
| Ｐｒａｓａｄ，Ｄ．Ｒ．，"Ｃｈａｒｇｅ−ｔｒａｎｓｆｅｒ ｃｏｍｐｌｅｘａｔｉｏｎ ｂｅｔｗｅｅｎ ｍｅｔｈｙｌ ｖｉｏｌｏｇｅｎ ａｎｄ ｓａｃｒｉｆｉｃｉａｌ ｅｌｅｃｔｒｏｎ ｄｏｎｏｒｓ ＥＤＴＡ，ｔｒｉｅｔｈａ，Ｊ．Ｐｈｙｓ．Ｃｈｅｍ．，１９８４年，Ｖｏｌ．８８，Ｎｏ．２３，ｐｐ．５６６０−５６６５ |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2010083903A (ja) * | 2002-05-31 | 2010-04-15 | Kao Corp | 農薬組成物 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
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| US5668086A (en) | 1997-09-16 |
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| WO1995031903A1 (en) | 1995-11-30 |
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