JP3550137B2

JP3550137B2 - Allergen remover

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Publication number: JP3550137B2
Application number: JP2002165413A
Authority: JP
Inventors: 智永井; 勝幸高野; 政宏鈴木; 武伴; 道夫横須賀
Original assignee: Kao Corp
Current assignee: Kao Corp
Priority date: 2001-06-08
Filing date: 2002-06-06
Publication date: 2004-08-04
Anticipated expiration: 2022-06-06
Also published as: JP2003334504A

Description

【０００１】
【発明の属する技術分野】
本発明は通常の清掃では除去することが難しいアレルゲンを効果的に除去するための剤及びその方法に関するものであり、特には、ダニの死骸や糞、カビの胞子、花粉などのアレルギーの抗原となる物質であるアレルゲンを効率良く除去することを可能とするための剤及び方法に関する。
【０００２】
【従来の技術及び発明が解決しようとする課題】
近年、生活環境の変遷と共に住居内性ダニ類の繁殖が助長され、喘息、アトピー性皮膚炎あるいはアレルギー性鼻炎などのアレルギー疾患の原因物質の存在が顕在化している。特に、ヤケヒョウヒダニ、ケナガコナダニあるいはコナヒョウヒダニなどのダニ類は、畳、絨毯などの敷物類や毛布、布団などの寝具などに生息し増殖しており、このようなダニ類の駆除はアレルギー疾患を持つ人たちばかりでなく、一般の家庭においても高い関心が持たれている。抗ダニ剤や殺ダニ剤に関しては多くの技術が提案されている。例えば、特開平９−１５７１１６号公報には、抗ダニ成分としてフェニルイソチオシアネートを含有し、フェニルイソチオシアネートの刺激臭緩和成分としてセスキテルペン化合物、脂環式化合物又は芳香系化合物から選ばれる香料を含有させた抗ダニ剤が記載されている。しかしながら、その死骸や糞などもアレルゲンになることが知られており、これらアレルゲンの無害化が検討されている。
【０００３】
特開平６−２７９２７３号公報には没食子酸やその低級アルコールエステル等の特定の化合物を用いたアレルゲンの除去方法が開示されている。特開昭６１−４４８２１号公報にはタンニン酸と特定の溶剤を含有したアレルゲンの除去剤が開示されている。また、特開２０００−６３２０７号公報には特定の溶剤がアレルゲンの無害化に有効であることが開示されている。しかしながら、これらの技術においては、アレルゲンとなるタンパク質を変性させアレルギー発症の要因となるＩｇＥ抗体との結合能力を低下させることを目的としている。しかしながら、アレルゲン又はその前駆物質は依然として残存しており、満足できるアレルゲン除去効果を有するものではない。これらの技術により変性されたアレルゲンに繰り返し暴露されると変性されたアレルゲンそのものが新たなアレルゲン物質となり、アレルギー発症の要因となり得る。更に、このような組成物を絨毯や畳などの対象物に噴霧するなどの処理を繰り返し使用した時に、対象物の感触がべとつくなどの変化を引き起こし、この改善が求められる。
【０００４】
一方、ダニや、ダニの糞、花粉、カビの胞子などの生物に由来するアレルゲンは掃除機などの掃除道具を用いて丁寧に清掃することが有効であることが知られているが、しかしながら、畳、絨毯などの敷物類や毛布、布団などの寝具にはこれらの奥底にまでアレルゲン物質が存在するため容易には除去することができない。例えば床の掃除には１ｍ^２当たり２０秒以上掃除機をかけることや、寝具類においても１週間に１回は丁寧に掃除機をかけるなどの方法がダニアレルゲンを室内環境から効率よく除去するための方法として推奨されているが、日常的に行っていくことは非常に困難を伴うものである。このため、簡単な清掃操作でアレルゲンを効率よく除去する方法が求められている。
【０００５】
ところで、ダニが生息するカーペット用洗浄剤として、洗浄液を含浸させた粉末をカーペットに散布した後、ブラシを用いて粉末とカーペットを擦りつけた後、掃除機で粉末を吸引することでカーペットを洗浄する方法が知られている。また、その他のカーペット用洗浄剤としては、特開昭５３−１３０７０４号公報には、ラウリルアルコール８０〜９５部、デシルアルコール５〜２０部を配合して得られる混合アルコールの硫酸エステルのリチウム塩とビルダーとしてＰ_２Ｏ_５を７０〜８５％含有するポリリン酸のリチウム塩よりなる組成物の全固形物が１０〜４０％となる如く水を含有させた液体のカーペットシャンプー組成物が記載されており、更には該カーペットシャンプーを水で希釈したものをカーペットに噴射し、カーペット表面に広げブラッシュにより擦り洗いを行い、乾燥後粉末化した洗液残渣をバキューム除去することが記載されている。また特開昭４６−２９３４号公報には、水溶性有機界面活性剤、高級膨潤性脂肪アルコール及び水不溶性の珪酸化合物からなる絨毯等に用いる洗浄用組成物が記載されており、該組成物からなる泡を絨毯上に生成させ、泡が消失し乾燥してから真空掃除機で処理することが記載されている。また、業務用のカーペットクリーナーとして、液体洗剤をスプレーしポリッシャーでポリッシングした後、乾燥後のパウダーを吸引することでクリーニングする製品が市販されている。このように、カーペットの洗浄のために粉末又は液体を塗布し、乾燥後の粉末を掃除機などで吸引する方法は既に知られている。しかしながら、これらのカーペット洗浄は、アレルゲン除去を目的とするものではなく、カーペット汚れの除去を目的とする洗浄剤であるため、界面活性剤や粉末状の吸着体を主基材とするものである。しかしながら、アレルゲンの除去を目的とした場合、このような固体源の濃度は少量で十分な効果を得ることができることが望ましく、従来の洗浄目的のように界面活性剤濃度が高い場合やアルキル鎖の炭素数が１２以下の界面活性剤は、処理表面に残りやすいという問題がある。
【０００６】
従って本発明の課題は、ダニ類等の生物やその死骸あるいは糞などのアレルゲン物質を簡単な清掃操作で効率よく除去でき、しかも対象物の感触を変化させないアレルゲン除去剤及びアレルゲン除去方法を提供することにある。
【０００７】
【課題を解決するための手段】
本発明は、（ａ）水と共沸混合物を形成し、１０１３．２５ｈＰａにおける水との共沸温度が１００℃未満になる有機化合物〔以下、（ａ）成分という〕を１〜７０質量％、（ｂ）融点が２５℃以上の有機化合物（但し界面活性剤及び有機酸を除く）〔以下、（ｂ）成分という〕０．００１〜５質量％、（ｃ）（ａ）及び（ｂ）以外の有機化合物〔以下、（ｃ）成分という〕０〜５質量％、並びに（ｄ）水〔以下、（ｄ）成分という〕を含有し、（ｂ）／［（ｂ）＋（ｃ）］が質量比で０．１５以上であるアレルゲン除去剤に関する。
【０００８】
また、本発明は、融点が２５℃以上の有機化合物を含有する水溶液をアレルゲンが存在する対象表面に塗布又は噴霧し、乾燥後析出したアレルゲンを包含する該有機化合物を除去するアレルゲン除去方法に関する。
【０００９】
本発明によれば、上記（ａ）成分、（ｂ）成分、（ｃ）成分及び（ｄ）成分を含有し、（ｂ）／［（ｂ）＋（ｃ）］が質量比で０．１５以上であるアレルゲン除去剤であって、アレルゲンが存在する対象表面に塗布、噴霧等により適用後、析出したアレルゲンを包含する前記（ｂ）成分を除去するアレルゲン除去方法に用いられるアレルゲン除去剤が提供される。
【００１０】
また、本発明によれば、上記（ａ）成分１〜７０質量％、（ｂ）成分を０．００１〜５質量％、（ｃ）成分０〜５質量％、並びに（ｄ）水を含有し、（ｂ）／［（ｂ）＋（ｃ）］が質量比で０．１５以上である水溶液をアレルゲンが存在する対象表面に塗布し、乾燥に伴って析出した固体と伴にアレルゲンを前記対象表面から除去するアレルゲンの除去方法が提供される。
【００１１】
本発明において、アレルゲンとは、通常、広くアレルギーの原因物質を指すが、本発明では、特にダニ、ユスリカ、ゴキブリ及びこれらの死骸もしくはこれらの糞が塵化したもの、ペットの体毛の破断物、ペットの唾液中のタンパク質の乾燥物、花粉、並びに、カビの胞子を指すものとする。本発明のアレルゲン除去剤は、これらのアレルゲン中でも清掃除去が難しい１００μｍ以下のものを除去するのに効果的である。
【００１２】
本発明において、アレルゲン除去剤とは、該剤で処理することにより、アレルゲンの対象表面からの除去を容易にするものを指す。
【００１３】
【発明の実施の形態】
＜（ａ）成分＞
本発明の（ａ）成分は水と共沸混合物を形成し、１０１３．２５ｈＰａ（７６０ｍｍＨｇ）における水との共沸温度が１００℃未満になる有機化合物であり、化学便覧基礎編改訂４版日本化学会編丸善（株） II−１４７頁表８・４３に記載の水と共沸混合物を形成する化合物から共沸温度が１００℃未満、好ましくは６０〜９０℃の化合物を用いることができる。好ましい具体例としてはエタノール、シクロヘキサン、２−ブタノール、シクロヘキサノール、シクロヘキサノン、シクロヘキサン、トルエン、１-ブタノール、２-ブタノール、１−プロパノール、２−プロパノール、１−ヘキサノール、ヘキサン、１−ヘプタノール、１−ペンタノール、２−ペンタノールを挙げることができ、炭素数２〜７のアルコール化合物が好ましい。特にエタノール、１−プロパノール、２−プロパノールがアレルゲン除去効果の点から最も好ましい。
【００１４】
＜（ｂ）成分＞
（ｂ）成分の融点は、アレルゲンの除去方法において重要な要件である。本発明の性質上、（ｂ）成分の融点はアレルゲンを除去したい表面の温度よりも高いものであればよく、本発明では、（ｂ）成分の融点は２５℃以上として規定される。しかしながら、夏場などの暑い季節を考慮するならば、好ましくは３５℃以上の融点を有するものが好ましい。
【００１５】
（ｂ）成分は本発明において最も重要な成分である。（ｂ）成分は（ａ）成分及び／又は（ｄ）成分に溶解し、その溶液の乾燥後に（ｂ）成分自体又は（ｂ）成分に起因する固体を生成する性質を示す。（ｂ）成分は、アレルゲン除去剤中の少なくとも（ａ）成分及び／又は（ｄ）成分に溶解して存在し、該除去剤中の液体成分の蒸発により固体を生成させる固体源物質である。ここで、液体成分の蒸発とは、液状成分の全てが蒸発することではなく、固体の生成に十分な液状成分の蒸発量を意味する。すなわち、本発明のアレルゲン除去剤中の液状成分は主に（ａ）成分と（ｄ）成分であるが、後述の香料等、揮発性の低い液状成分を少量含む場合、それらは必ずしも蒸発する必要はない。このような性質を示す（ｂ）成分を含有することで、本発明のアレルゲン除去剤は、アレルゲンが存在する対象表面（被処理物）に噴霧ないし塗布等された後、当該処理部分の乾燥により固体を生成する。その際、該固体が、アレルゲンを担持して生成する、あるいはアレルゲンの対象表面の表面からの剥離を容易にする、などの理由により、清掃によるアレルゲンの除去効率を向上させるものと考えられる。
【００１６】
噴霧等により適用された本発明のアレルゲン除去剤は、（ａ）成分により、乾燥速度が早いため、（ｂ）成分の有機化合物は、アレルゲン除去対象となる表面上で固形化し、アレルゲンを捕捉するため、清掃による除去を容易にする。
【００１７】
（ｂ）成分は、処理後のアレルゲンが対象表面から除去されやすいように吸湿性の低いものが好ましい。吸湿性については、下記の吸湿性試験により測定される吸湿度が０〜２、好ましくは０〜１、特に０〜０．５の化合物が好適である。
【００１８】
（吸湿性試験）
（ｂ）成分を粉砕し、篩により５００〜１０００μｍに分級する。この分級したもの１ｇ（Ｗａ）を直径７ｃｍ、深さ１．５ｃｍの円柱状のガラス製シャーレに入れ、全体の質量を測定する（Ｗｂ）。次に湿度８０％、温度２０℃の恒温室に２４時間放置した後の全体の質量を測定し（Ｗｃ）、次式により吸湿度を求める。
吸湿度＝（Ｗｃ−Ｗｂ）／Ｗａ
【００１９】
また、（ｂ）成分は水に対する溶解性に乏しいものが好ましい。具体的には、２０℃における水への溶解度が好ましくは０．０２ｇ／１００ｇ以下、より好ましくは０．０１ｇ／１００ｇ以下であるが、（ｂ）成分はアレルゲン除去剤中、溶解した状態にあることが好ましく、従って、（ａ）成分への溶解度が好ましくは０．０５ｇ／１００ｇ以上、より好ましくは０．１ｇ／１００ｇ以上である。ここで溶解度は化学大辞典９（共立出版社）、３９９頁、溶解度試験に記載の方法で求めることができる。
【００２０】
（ｂ）成分の具体的に好ましい化合物としては下記（１）〜（３）から選ばれる化合物が好適である。
（１）融点が４０〜２５０℃、好ましくは６０〜２１０℃、炭素数１０〜２５、好ましくは１０〜２０の脂環式化合物
（２）融点が３５℃以上、好ましくは３５〜２００℃、炭素数８〜３６、好ましくは１２〜２０の脂肪族化合物
（３）融点が４０〜２００℃、炭素数７〜２４、好ましくは７〜２０の芳香族化合物
（１）の具体的に好ましい化合物としてはカンフェン、ｌ−メントール、ボルネオール、セドロール、ｔ−ブチルシクロヘキサノール、ショウノウ、ｐ−ｔ−ブチルシクロヘキサノン、マルトール、シクロペンタデカノン、ヒノキチオール、カリオフィレンオキサイド、ブッコキシム（Ｄｒａｇｏｃａ社製）、を挙げることができる。
（２）の具体的に好ましい化合物としては、ミリスチルアルコール、パルミチルアルコール、ステアリルアルコール、ｎ−テトラデシルアルデヒドを挙げることができる。
（３）の具体的に好ましい化合物としてはジメチルフェニルカルビノール、フェニルグリコール、バニリン、エチルバニリン、ベンゾフェノン、メチルナフチルケトン、クマリン、ムスクキシレン、ムスクケトン、ムスクアンブレット、ムスクチベテン、ムスクモスケン（ジボダン社製）、セレストリド（ＩＦＦ社製）、ベルサリド（ジボダン社製）、トナリド（ＰＦＷアロマケミカル社製）、ジメチルハイドロキノン、チモール、トランス−ベンジルイソオイゲノール、β−ナフトールメチルエーテル、安息香酸、桂皮酸、フェニル酢酸、ヒドロ桂皮酸、酢酸イソオイゲノール、桂皮酸シンナミル、サリチル酸フェニルエチル、アニス酸メチル、インドール、スカトール、ローズフェノン、メチルアトラレート、ラズベリーケトン、ヘリオトロピルアセトン、３−メチル−４−イソプロピルフェノール、ｐ−クロロ−ｍ−キシレノールを挙げることができる。これら（３）の化合物は２０℃における水への溶解度が０．０２ｇ／１００ｇ以下であり、且つ２０℃における（ａ）成分への溶解度が０．０５ｇ／１００ｇ以上のものである。
【００２１】
本発明では特に（１）及び（２）から選ばれる化合物の１種以上を用いることがアレルゲン除去効果の点から好ましく、特にセドロール、ｌ−メントール、ミリスチルアルコール、パルミチルアルコール、ステアリルアルコール、カンフェン、チモールが好ましい。
【００２２】
なお、本発明の（ｂ）成分からは界面活性剤が除かれるが、本願の界面活性剤とはｃ．ｍ．ｃ（臨界ミセル濃度）を有するか、又は界面活性剤便覧（産業図書株、昭和３５年発行）３１９頁に記載の方法で求めたＨＬＢが６以上であるか、もしくはその両方の性質を有する化合物であり、これら性質を持たず、且つ融点が２５℃以上の化合物は（ｂ）成分として取り扱うものとする。また、本発明において（ｂ）成分に有機酸と芳香族ヒドロキシ化合物は含まれないものとする。
【００２３】
＜（ｃ）成分＞
本発明の（ｃ）成分は、（ａ）成分及び（ｂ）成分以外の有機化合物であり、本発明では任意の成分である。具体的には（ａ）成分及び（ｂ）成分以外の香料成分、界面活性剤、有機酸、その他の有機溶剤が挙げられるが、芳香族ヒドロキシ化合物は含まれない。
【００２４】
香料成分（以下（ｃ−１）成分という）としては、「香料の化学」（赤星亮一著、日本化学会編産業化学シリーズ昭和５８年９月１６日発行）や「合成香料化学と商品知識」（印藤元一著、化学工業日報社、１９９６年３月６日発行）や「香料と調香の実際知識」（中島基貴著、産業図書（株）、１９９５年６月２１日発行）に記載のものを用いることができる。また、本発明ではアレルゲン低減効果を向上させる目的から、「周知・慣用技術集（香料）第一部香料一般」２．６．４節記載の『誘引剤・忌避剤・フェロモン』および２．６．５節記載の『殺虫剤』や、特願２００１−９４６９６号公報記載のものから選ばれる１種以上を用いることが好適である。
【００２５】
具体的には、α−ピネン、β−ピネン、安息香酸シス−３−ヘキセニル、安息香酸ヘキシル、安息香酸ベンジル、オイゲノール、カリオフィレン、カルボン、ゲラニオール、サリチル酸シス−３−ヘキセニル、サリチル酸ヘキシル、サンタロール、シトラール、シトロネラール、シトロネロール、フェニルエチルアルコール、ヘキシルシンナミックアルデヒド、ベンジルアルコール、メントン、リナロール、ジャスモン、ジヒドロジャスモン、ジャスモン酸メチル、ジヒドロジャスモン酸メチル、ファルネソール、ネロリドール、フェノキシエタノール、シネオール、ギ酸リナリル、シンナミックアルデヒト、イソフィトール、フィトール、セドリルメチルエーテル、β−ダマスコン、α−ダマスコン、β−ヨノン、α−ヨノン、テトラヒドロリナロール、リラール（ＩＦＦ社製）、ベンズアルデヒト、安息香酸ｎ−アミル、安息香酸イソアミル，安息香酸へプチル、安息香酸フェニルエチル、サリチル酸ｎ−ブチル、サリチル酸イソブチル、サリチル酸ｎ−アミル、サリチル酸イソアミル、サリチル酸メチル、サリチル酸ベンジル、ｎ−酪酸ベンジル、イソ酪酸ベンジル、ｎ−吉草酸ベンジル、イソ吉草酸ベンジル、プロピオン酸ベンジル、ヘキサン酸ベンジル、オクタン酸ベンジル、フェニルプロピルアルコールから選ばれる１種以上が特に好ましく、最も好ましくはジャスモン、ジヒドロジャスモン、ジャスモン酸メチル、ジヒドロジャスモン酸メチル、ファルネソール、ネロリドール、から選ばれる１種以上である。また、本発明ではこのような香料成分を単独で用いることができるが、２種以上の香料組成物として用いることもできる。
【００２６】
本発明では（ｃ−１）成分として植物から抽出した天然精油を用いることも好適である。天然精油としては、ハッカ油、アーモンド油、カラムス油、ペパーミント油、スペアミント油、シンナモン油、オールスパイス油、クローブ油、タイム油、ローズマリー油、レモングラス油、レモン油、ユズ油、ライム油、グレープフルーツ油、マンダリン油、アジョワン油、ベルガモット油、ローレル油、スターアニス油、マジョラム油、メース油、ボアドローズ油、パルマローサ油、レモンベルベナ油、レモンバーム油、ラベンダー油、ローズ油、オレンジ油、カシア油、カッシー油、ガーリック油、カヤブテ油、シソ油、シナモン油、樟脳油、セダーウッド油、バチュリ油、ヒノキ油、ヒバ油、米油、ベニーロイヤル油、リセアキュベバ油、ユーカリ油、ティーツリー油、イランイラン油、ベチバー油、カナンガ油、シトロネラ油、ナツメグ油、ペッパー油、サンダルウッド油、ジンジャー油、アニス油、メース油、フェンネル油等を挙げることができる。
【００２７】
これらの中でも特にイランイラン油、オレンジ油、クローブ油、サンダルウッド油、スペアミント油、セダーウッド油、タイム油、ティーツリー油、ハッカ油、パルマローザ油、ヒノキ油、ヒバ油、ペパーミント油、ペニーロイヤル油、ユーカリ油、ラベンダー油、レモングラス油、レモン油、ローズマリー油、樟脳油、アジョワン油から選ばれる１種以上が好ましい。
【００２８】
なお、これら精油中には融点が２５℃以上の化合物も含まれるが、本発明においては天然精油中の融点が２５℃以上の化合物は（ｂ）成分として取り扱うものとする。
【００２９】
本発明では（ｃ−２）成分として界面活性剤を用いることができ、特に組成物に透明な外観を付与する目的、及び／又は貯蔵安定性の点から非イオン界面活性剤、陰イオン界面活性剤、及び陽イオン界面活性剤の配合を検討することができる。
【００３０】
非イオン界面活性剤としては下記一般式（１）及び／又は一般式（２）の化合物が挙げられる。
【００３１】
Ｒ^１−Ｏ−（Ｒ^２Ｏ）_ａ−Ｈ（１）
〔式中、Ｒ^１は、炭素数８〜１８、好ましくは１０〜１６のアルキル基又はアルケニル基であり、Ｒ^２は炭素数２又は３のアルキレン基であり、好ましくはエチレン基である。ａは平均付加モル数として３〜２０、好ましくは４〜１５、特に好ましくは５〜１０の数を示す。〕
Ｒ^３−（ＯＲ^４）_ｂＧ_ｃ（２）
〔式中、Ｒ^３は直鎖の炭素数８〜１６、好ましくは１０〜１６、特に好ましくは１０〜１４のアルキル基、Ｒ^４は炭素数２〜４のアルキレン基、好ましくはエチレン基又はプロピレン基、特にエチレン基であり、Ｇは還元糖に由来する残基、ｂは平均値０〜６の数、ｃは平均値１〜１０、好ましくは１〜５、特に好ましくは１〜２の数を示す。〕。
【００３２】
一般式（１）の化合物において特に好ましい化合物は下記一般式（１−１）の化合物又は一般式（１−２）の化合物を挙げることができる。
【００３３】
Ｒ^５−Ｏ（ＥＯ）_ｄ−Ｈ（１−１）
〔式中、Ｒ^５は炭素数１０〜１８、好ましくは１０〜１６の一級の直鎖アルキル基、分岐鎖アルキル基又は二級のアルキル基である。ＥＯはエチレンオキサイドであり、ｄは平均付加モル数として３〜２０である。〕
Ｒ^６−Ｏ［（ＥＯ）_ｅ／（ＰＯ）_ｆ］−Ｈ（１−２）
〔式中、Ｒ^６は炭素数１０〜１８、好ましくは１０〜１６の一級のアルキル基である。ＥＯはエチレンオキサイド、ＰＯはプロピレンオキサイドを示す。ｅは平均付加モル数３〜１５、ｆは平均付加モル数１〜５である。ＥＯとＰＯはランダム付加又はＥＯを付加した後、ＰＯを付加してもよく、またその逆のようなブロック付加体でもよい。〕。
【００３４】
一般式（２）の化合物において、Ｇは還元糖に由来する残基であり、原料の還元糖としては、アルドースとケトースの何れであっても良く、また、炭素数が３〜６個のトリオース、テトロース、ペントース、ヘキソースを挙げることができる。アルドースとして具体的にはアピオース、アラビノース、ガラクトース、グルコース、リキソース、マンノース、ガロース、アルドース、イドース、タロース、キシロースを挙げることができ、ケトースとしてはフラクトースを挙げることができる。本発明ではこれらの中でも特に炭素数５又は６のアルドペントースあるいはアルドヘキソースが好ましく中でもグルコースが最も好ましい。
【００３５】
陰イオン界面活性剤としては炭素数１０〜２４、特には１０〜１８のアルキル基又はアルケニル基を有する、アルキル又はアルケニルベンゼンスルホン酸塩、アルキル又はアルケニル硫酸エステル塩、α−オレフィンスルホン酸塩、α−スルホ脂肪酸塩、α−スルホ脂肪酸低級アルキルエステル塩又は脂肪酸塩、アルケニルコハク酸又はその塩から選ばれる界面活性剤が好適である。
【００３６】
塩としてはナトリウム塩、カリウム塩、マグネシウム塩、カルシウム塩、アルカノールアミン塩、アンモニウム塩が好適であり、洗浄効果の点からナトリウム塩、カリウム塩、マグネシウム塩が好ましい。
【００３７】
陽イオン界面活性剤としては、下記一般式（３）〜（５）の化合物を挙げることができる。
【００３８】
【化１】

【００３９】
〔式中、Ｒ^７及びＲ^１２は、それぞれ炭素数５〜１６、好ましくは６〜１４のアルキル基又はアルケニル基、好ましくはアルキル基であり、Ｒ^９及びＲ^１０は、それぞれ炭素数１〜３のアルキル基又はヒドロキシアルキル基である。Ｔは−ＣＯＯ−、ＯＣＯ−、−ＣＯＮＨ−、−ＮＨＣＯ−、
【００４０】
【化２】

【００４１】
である。ｇは０又は１の数である。Ｒ^８は、炭素数１〜６のアルキレン基、又は−（Ｏ−Ｒ^１７）_ｎ−である。ここでＲ^１７はエチレン基もしくはプロピレン基、好ましくはエチレン基でありであり、ｎは平均値として１〜１０、好ましくは１〜５の数である。Ｒ^１１は炭素数１〜５、好ましくは２又は３のアルキレン基である。また、Ｒ^１３、Ｒ^１４、Ｒ^１５、Ｒ^１６はこれらの内２つ以上（好ましくは２つ）は炭素数８〜１２のアルキル基であり、残りが炭素数１〜３のアルキル基又はヒドロキシアルキル基である。さらにＺ⁻は陰イオン基、好ましくはハロゲンイオン、炭素数１〜３のアルキル硫酸イオンである。〕
本発明の最も好ましい陽イオン界面活性剤として下記のものを挙げることができる。
【００４２】
【化３】

【００４３】
本発明では（ｂ）成分、（ｃ−１）成分などを組成物中で可溶化させ貯蔵安定性を高める上で、（ｃ−２）成分の界面活性剤、特に非イオン界面活性剤を配合することができる。しかしながら界面活性剤は、（ａ）成分を含む固体の析出を妨げることが考えられ、その配合量は制限される。
【００４４】
本発明では（ｃ−３）成分として有機酸を用いることができる。具体的には、クエン酸、コハク酸、リンゴ酸、フマル酸、酒石酸、マロン酸、マレイン酸などの有機酸が挙げられる。これらは塩として配合されてもよい。
【００４５】
また、本発明では、（ｃ−４）成分としてその他の有機溶剤を用いることができる。具体的には、エチレングリコール、プロピレングリコールなどのグリコール系化合物、炭素数２〜４のアルキル基を有するジエチレングリコールモノアルキルエーテルなどのグリコール系有機溶剤が挙げられ、また（ａ）成分及び（ｂ）成分以外の低級アルコールが挙げられるが、メタノールは揮発性が高いため、本発明では（ｃ）成分には含まれないものとする。
【００４６】
＜アレルゲン除去剤＞
本発明のアレルゲン除去剤は、（ｂ）成分及び必要ならば（ｃ）成分を（ａ）成分及び（ｄ）成分である水及び溶剤に溶解させた水溶液の形態である。特に本発明は（ｂ）成分が重要であり、（ｂ）成分は対象物表面からアレルゲン物質を収集して剥離させる機能を有する。具体的には、本発明のアレルゲン除去剤を対象物に噴霧処理又は浸漬処理し乾燥させると、対象物表面に（ｂ）成分の固体が析出する。このとき、ダニ類などの生物及びそれらの死骸や糞等のアレルゲン物質を抱き込みながら（ｂ）成分が析出するか、または（ｂ）成分の固体の析出に伴って何らかの作用によりアレルゲン物質自体の対象表面からの剥離を容易にすることが考えられる。これをタオルなどの布帛で拭き取ったり、掃除機などの清掃道具を用いて除去することにより、アレルゲンを容易に除去することが可能になる。（ｂ）成分の含有量は、対象表面のベト付きを抑制し且つ前記作用を発揮するために、アレルゲン除去剤中０．００１〜５質量％、好ましくは０．００５〜３質量％、より好ましくは０．００５〜１質量％、特に好ましくは０．００５〜０．５質量％である。
【００４７】
（ａ）成分は（ｂ）成分の機能を促進させるために用いられる。すなわち（ａ）成分は、水に不溶又は難溶の（ｂ）成分を組成物中に均一に溶解させる目的、及び噴霧や塗布後の乾燥を促進し、且つ（ｂ）成分の対象物表面への析出を促進させる目的で用いられる。このような効果を得るために本発明では（ａ）成分の含有量はアレルゲン除去剤中１〜７０質量％、好ましくは５〜６０質量％、特に好ましくは１５〜６０質量％である。
【００４８】
また、本発明の（ｃ）成分は、（ｂ）成分の剤中の溶解を補助する目的や、基材によっては抗ダニ・殺ダニ性や殺菌性付与のため、或いは香り付け、剤自体の抗菌・抗黴性や一部後述するｐＨ調整のための任意成分として配合される。しかしながら、（ｃ）成分の多量の配合は（ｂ）成分とアレルゲンの作用効果を妨げることが考えられるため、（ｃ）成分の配合量は本発明の（ｂ）成分の作用を損なわないように調整される。従って、（ｃ）成分の含有量はアレルゲン除去剤中に０〜５質量％、好ましくは０．００１〜３質量％、より好ましくは０．００１〜１質量％である。
【００４９】
（ｃ）成分の中には、（ｂ）成分の析出を阻害するものが存在するため、その配合には注意を要する。（ｃ−１）成分の香料成分の配合量は、アレルゲン除去剤中に好ましくは０．００１〜１質量％、より好ましくは０．００１〜０．５質量％、さらに好ましくは０．００１〜０．３質量％である。また、（ｃ−２）成分の界面活性剤の配合は、（ｂ）成分や（ｃ−１）成分の液中での安定性を高める一方で、固体化や粘着性に影響を及ぼすことが考えられ、対象表面からの固体の除去を困難にする恐れがあり、更には対象表面に残りやすくなるため、本発明のような処理を日常的に数回行うようなアレルゲン除去方法に用いる場合には、その配合量は制限される。一方で、（ｃ−２）成分は、前記のように液の外観及び貯蔵安定性の向上を期待することができる。これらのバランスから、（ｃ−２）成分をアレルゲン除去剤中に１質量％以下、更には０．７質量％以下、特に好ましくは０．００１〜０．５質量％配合してもよい。（ｃ−３）成分はｐＨの調整剤として配合することができ、また乾燥後固体化が可能であり、粘着性のない一部の有機酸又はその塩は（ｂ）成分とともに固体を析出するため、配合することができるが、物質によっては界面活性剤のように固体析出を阻害することが考えられ、また粘着性を有するものもあり、注意を有する。（ｃ−４）成分を配合する場合、その比率はアレルゲン除去剤中に０〜５質量％、更に０〜２質量％、特に０〜１質量％が好ましい。
【００５０】
前記のように、本発明のアレルゲン除去剤は（ｂ）成分の作用を阻害しない成分により構成される。特に（ｃ）成分の多量の配合は（ｂ）成分と同じ有機化合物として、対象表面上での（ｂ）成分の析出を抑制する恐れがある。本発明のアレルゲン除去剤では、（ｂ）／［（ｂ）＋（ｃ）］が質量比で０．１５以上、好ましくは０．２以上、より好ましくは０．５以上、最も好ましくは０．５〜０．９８であり、特に（ｃ−２）成分が存在する場合は、（ｂ）／［（ｂ）＋（ｃ−２）］が質量比で０．５以上、更に０．８以上が好ましい。
【００５１】
本発明では（ｄ）成分である水をアレルゲン除去剤中に３０〜９９質量％、好ましくは３０〜９５質量％、特に好ましくは４０〜８５質量％含有し、２０℃におけるｐＨを３〜９、好ましくは４〜８に調整することが好適である。ｐＨ調整剤としては塩酸や硫酸などの無機酸や、（ｃ−３）成分として例示した有機酸などの酸剤や、水酸化ナトリウムや水酸化カリウム、アンモニアやその誘導体、モノエタノールアミンやジエタノールアミン、トリエタノールアミンなどのアミン塩など、炭酸ナトリウム、炭酸カリウムなどのアルカリ剤を、単独もしくは複合して用いることが好ましく、特に塩酸、硫酸、クエン酸から選ばれる酸と水酸化ナトリウム、水酸化カリウムから選ばれるアルカリ剤を用いることが好ましい。
【００５２】
本発明のアレルゲン除去剤は、好ましくは（ａ）成分、（ｂ）成分、（ｃ）成分及び（ｄ）成分の合計が９５〜１００質量％、より好ましくは９８〜１００質量％である。
【００５３】
本発明のアレルゲン除去剤は対象物への処理のし易さ、及びアレルゲン除去効果を向上させる目的から、アレルゲン除去剤の２０℃における粘度を１５ｍＰａ・ｓ以下、好ましくは１〜１０ｍＰａ・ｓに調整することが好適である。このような粘度に調整することで対象物を均一に処理することができ、さらに乾燥や（ｂ）成分の析出を促進させることができる。
【００５４】
＜アレルゲン除去方法＞
本発明では、上記アレルゲン除去剤を対象表面に噴霧した後に清掃道具等により前記（ｂ）成分にとり込まれたアレルゲン物質を除去することでアレルゲンを除去する全く新しい方法を提供するものである。すなわち、融点が２５℃以上の有機化合物を含有する水溶液をアレルゲンが存在する対象表面に塗布又は噴霧し、乾燥後析出したアレルゲンを包含する前記有機化合物を除去するアレルゲン除去方法を提供する。
【００５５】
噴霧器としては、トリガー式噴霧器、或いはエアゾール式噴霧器を用いることが好ましい。
【００５６】
トリガー式噴霧器を用いる場合、該噴霧器は１回のストロークで０．１〜２．０ｇ、好ましくは０．２〜１．５ｇ、さらに好ましくは０．３〜１．０ｇ噴出するものが良好である。本発明で使用するトリガー式スプレー容器として特に好ましいものは、実開平４−３７５５４号公報に開示されているような蓄圧式トリガーが、噴霧の均一性の点で特に良好である。
【００５７】
エアゾール式噴霧器を用いる場合、該噴霧器は１秒あたり０．５〜５．０ｇ、好ましくは１秒あたり１．０〜３．０ｇを噴霧するものが良好である。エアゾールの噴射剤としては、液化プロパンガス、ジメチルエーテル、窒素、二酸化炭素、空気などを用いることが出来るが、噴射特性の点からは、液化プロパンガスが好ましく、安全性の点からは窒素、二酸化炭素、空気が好ましい。なお噴射剤の一部は本願の（ｃ−４）成分に相当することが考えられるが、０℃、１０１３．２５ｈＰａで気体の有機物は、本発明のアレルゲン除去剤の構成成分には算入しないものとする。
【００５８】
噴霧特性としては、特に地面に垂直に置いた対象物に１５ｃｍ離れた場所からスプレーしたときの液のかかる面積が１００〜８００ｃｍ^２、好ましくは１５０〜６００ｃｍ^２になるトリガー式噴霧器が好ましい。また、本発明では（ｂ）成分を対象物１０００ｃｍ^２当たり１〜１０ｍｇ、好ましくは２〜５ｍｇになるように均一に対象物にスプレーし、乾燥させることで高いアレルゲン除去効果を得ることができる。
【００５９】
スプレー後は自然乾燥させた後、タオル等の布帛や掃除機などの清掃道具により対象物を除去することで、アレルゲンを効率的に除去することが可能となる。なお本方法に適した組成は前記した通りである。
【００６０】
【実施例】
表１に示すアレルゲン除去剤を調製した。下記方法により調製した対象物に下記方法で処理した時のアレルゲン除去効果及び感触を測定した。結果を表１に示す。
【００６１】
（１）アレルゲン除去率の測定
３年間家庭で使用された中古カーペット（（株）サンゲツ製カーペット「サンセシールＣＬ−１」）を１０ｃｍ四方に裁断した。
【００６２】
裁断したカーペットにサンプルを均一に０．３ｇスプレー（花王（株）製スムーサートリガー容器を用いた。１回のストロークの噴霧量は０．３ｇであり、垂直に置かれた対象面に１５ｃｍ離れた場所からスプレーしたときの液のかかる面積が４２０ｃｍ^２であった）し、室温で３０分間乾燥させた後、新品の紙パックを装着した吸引仕事率２５０Ｗの掃除機で１秒間吸引した。
【００６３】
その後、ｐＨ７．４±０．１りん酸バッファー液（ＫＨ_２ＰＯ_４、ＮａＣｌ、Ｎａ_２ＨＰＯ_４・７Ｈ_２Ｏをそれぞれ０．１４４ｇ／Ｌ、９．００ｇ／Ｌ、０．７９５ｇ／Ｌとなるように蒸留水に溶解したもの、以下ＰＢＳとする）５０ｍＬを用いて紙パックに捕集されたアレルゲンを抽出した（この抽出液を除去アレルゲン抽出液と呼ぶ）。また、カーペットに残留したアレルゲンを、ＰＢＳ５０ｍＬを用いて抽出した（この抽出液を残留アレルゲン抽出液と呼ぶ）。
【００６４】
各々の抽出液について、サンドイッチＥＬＩＳＡ法を用いてＤｅｒｆＩＩ（コナヒョウヒダニ虫体に含まれるアレルゲン）濃度の定量を行った。サンドイッチＥＬＩＳＡ法は以下のように行った。
１．モノクローナル抗体１５Ｅ１１（生化学工業（株））をＰＢＳで２μｇ／ｍｌの濃度に希釈しマイクロプレート（住友ベークライトＥＬＩＳＡＰＬＡＴＥＨＴＹＰＥ）の各ウェルに５０μｌずつ分注し、室温で２時間静置する。
２．プレートをＰＢＳで３回洗浄する。
３．１％ＢＳＡを含むＰＢＳ（大日本製薬ブロックエース）を各ウェルに２００μｌずつ分注し室温で１時間静置し、ブロッキングを行う。
４．プレートをＴｗｅｅｎ２０（ＳＩＧＭＡ）を０．０５質量％含有するＰＢＳ（以下、Ｔ−ＰＢＳとする）で３回洗浄する。
５．スタンダードとしてｒＤｅｒｆＩＩ（生化学工業（株））を０．３μｇ／ｍｌから９管Ｔ−ＰＢＳで２^ｎ倍希釈し、各々５０μｌを各ウェルに分注し、さらに陰性対照としてｒＤｅｒｆＩＩの替わりにＴ−ＰＢＳを５０μｌ加えたウェルを用意する。測定する試料はＴ−ＰＢＳで適宜希釈してから各ウェルに５０μｌずつ分注する。室温で２時間静置する。
６．プレートをＴ−ＰＢＳで３回洗浄する。
７．至適濃度のＨＲＰ標識１３Ａ４（生化学工業（株））を各ウェルに５０μｌ分注し室温で２時間静置する。
８．プレートをＴ−ＰＢＳで３回洗浄する。
９．ペルオキシダーゼ用発色キットＴ（住友ベークライト）を用いて発色を行う。まず発色剤１０ｍＬに基質液を０．１ｍＬ加えて混和して発色液とする。この発色液を各ウェルに１００μｌずつ分注し室温で発色させる。その後停止液を各ウェルに１００μｌずつ分注して反応を止め、プレートリーダーで４５０ｎｍにおける吸光度を測定する。
１０．スタンダードの吸光度から得られる検量線を用いて測定する試料のＤｅｒｆＩＩ濃度を算出する。
【００６５】
得られたＤｅｒｆＩＩ濃度について、除去アレルゲン抽出液のＤｅｒｆＩＩ濃度をａ、残留アレルゲン抽出液のＤｅｒｆＩＩ濃度をｂとすると、掃除機吸引によるアレルゲン除去率Ｒは以下の式で定義される。
Ｒ＝ａ／（ａ＋ｂ）×１００（％）
各サンプルについて上記試験を５回行い、得られた５回分のアレルゲン除去率の平均値を該サンプルのアレルゲン除去率とした。
【００６６】
（２）感触評価方法
（株）サンゲツ製カーペット「サンセシールＣＬ−１０１」を１０ｃｍ角に切り出した物を試験片として用いた。試験片に対し、０．１ｃｃ／１００ｃｍ^２で処方液をスプレーし、充分乾燥させ、このスプレーと乾燥を５０回繰り返したものをサンプルとした。１０名のパネラーにて、何も処理していない試験片を基準とし、下記基準で官能評価を行い、平均値を求めた。
４…基準よりも触感が良好である
３…基準と同等である
２…基準よりもやや触感が劣る
１…基準よりも明らかに触感が劣る
【００６７】
【表１】

【００６８】
表１中、ノニオンは、アルキルポリグルコシド（アルキル基：炭素数１０／炭素数１２＝４／６（質量比）、グルコース平均縮合度１．３）、アニオンは、アルケニル基の炭素数が１２のアルケニルコハク酸である。また、セドロール、カンフェン、ミリスチルアルコール、チモールの水への溶解度はすべて０．０２ｇ／１００ｇ以下であり、（ａ）成分への溶解度はすべて０．０５ｇ／１００ｇ以上であり、吸湿度はすべて０〜０．５の範囲内である。
【００６９】
なお、表１の組成物を用いず、掃除機のみで処理したカーペットのアレルゲン除去率は２１％、感触評価は３．５であった。[0001]
TECHNICAL FIELD OF THE INVENTION
The present invention relates to an agent and a method for effectively removing an allergen that is difficult to remove by ordinary cleaning, and in particular, relates to allergens such as dead mites and feces, mold spores, and pollen. The present invention relates to an agent and a method for enabling efficient removal of an allergen as a substance.
[0002]
Problems to be solved by the prior art and the invention
In recent years, with the change in living environment, the proliferation of house mites has been promoted, and the presence of substances causing allergic diseases such as asthma, atopic dermatitis and allergic rhinitis has become apparent. In particular, mites such as Dermatophagoides pteronyssinus, Dermatophagoides farinae and Dermatophagoides farinae inhabit and proliferate in tatami mats, carpets and other rugs, blankets and futons, etc. Not only that, there is high interest in ordinary households as well. Many techniques have been proposed for anti-mite agents and acaricides. For example, Japanese Patent Application Laid-Open No. 9-157116 discloses that phenyl isothiocyanate is contained as an anti-mite component, and a fragrance selected from a sesquiterpene compound, an alicyclic compound or an aromatic compound is contained as a stimulating odor reducing component of phenyl isothiocyanate. Anti-mite agents have been described. However, it is known that dead bodies and feces also become allergens, and detoxification of these allergens is being studied.
[0003]
JP-A-6-279273 discloses a method for removing allergens using a specific compound such as gallic acid or a lower alcohol ester thereof. JP-A-61-44821 discloses an allergen remover containing tannic acid and a specific solvent. JP-A-2000-63207 discloses that a specific solvent is effective for detoxifying allergens. However, these techniques aim at denaturing a protein that becomes an allergen and reducing the ability to bind to an IgE antibody that causes allergy. However, the allergen or its precursor still remains and does not have a satisfactory allergen removal effect. When repeatedly exposed to denatured allergens by these techniques, the denatured allergen itself becomes a new allergen substance, which can be a factor in the onset of allergy. Further, when such a composition is repeatedly used such as spraying on an object such as a carpet or a tatami mat, the feeling of the object is changed to be sticky or the like, and this improvement is required.
[0004]
On the other hand, it is known that it is effective to carefully clean allergens derived from organisms such as mites, mite dung, pollen, and mold spores using a cleaning tool such as a vacuum cleaner. Rugs such as tatami mats and carpets, and beddings such as blankets and futons cannot be easily removed due to the presence of allergenic substances even at the bottom. For example, 1m for floor cleaning ² Vacuuming for 20 seconds or more per person, and carefully vacuuming once a week for bedding are recommended as methods for efficiently removing mite allergens from indoor environments. It is extremely difficult to go on a daily basis. Therefore, there is a need for a method for efficiently removing allergens by a simple cleaning operation.
[0005]
By the way, as a cleaning agent for carpets where mites inhabit, a powder impregnated with a cleaning liquid is sprayed on the carpet, and then the powder and the carpet are rubbed with a brush, and then the carpet is cleaned by suctioning the powder with a vacuum cleaner. There are known ways to do this. As other carpet detergents, JP-A-53-130704 discloses a lithium salt of a sulfate of a mixed alcohol obtained by blending 80 to 95 parts of lauryl alcohol and 5 to 20 parts of decyl alcohol. P as a builder ₂ O ₅ And a liquid carpet shampoo composition containing water so that the total solid content of the composition comprising a lithium salt of polyphosphoric acid containing 70 to 85% of water is 10 to 40%. It is described that a solution obtained by diluting water with water is sprayed on a carpet, spread on the surface of the carpet and rubbed by brushing, and vacuum-removed after drying to remove powdered washing residue. JP-A-46-2934 describes a cleaning composition used for a carpet or the like comprising a water-soluble organic surfactant, a higher swellable fatty alcohol and a water-insoluble silicate compound. It is described that the resulting foam is formed on a carpet and the foam disappears and is dried before being treated with a vacuum cleaner. Further, as a commercial carpet cleaner, a product is commercially available which sprays a liquid detergent, polishes it with a polisher, and then sucks the dried powder for cleaning. As described above, a method of applying a powder or a liquid for cleaning a carpet and suctioning the dried powder with a vacuum cleaner or the like is already known. However, these carpet cleanings are not intended for removing allergens, but are for the purpose of removing carpet stains, and therefore have a surfactant or a powdery adsorbent as a main base material. . However, for the purpose of removing allergens, it is desirable that the concentration of such a solid source be small enough to obtain a sufficient effect. Surfactants having 12 or less carbon atoms tend to remain on the treated surface.
[0006]
Accordingly, an object of the present invention is to provide an allergen removing agent and an allergen removing method that can efficiently remove allergen substances such as mites and their dead bodies and feces by a simple cleaning operation, and do not change the feel of an object. It is in.
[0007]
[Means for Solving the Problems]
The present invention relates to 1 to 70% by mass of (a) an organic compound which forms an azeotrope with water and has an azeotropic temperature with water at 1013.25 hPa of less than 100 ° C. [hereinafter referred to as “component (a)”]; (B) an organic compound having a melting point of 25 ° C. or higher (excluding a surfactant and an organic acid) [hereinafter referred to as a component (b)] 0.001 to 5% by mass, (c) other than (a) and (b) (B) / [(b) + (c)] containing 0 to 5% by mass of an organic compound [hereinafter referred to as a component (c)] and (d) water [hereinafter referred to as a component (d)]. The present invention relates to an allergen remover having a mass ratio of 0.15 or more.
[0008]
The present invention also relates to an allergen removal method for applying or spraying an aqueous solution containing an organic compound having a melting point of 25 ° C. or higher on a target surface where the allergen is present, and removing the organic compound including allergen precipitated after drying.
[0009]
According to the present invention, the component (a), the component (b), the component (c) and the component (d) are contained, and (b) / [(b) + (c)] is 0.15 by mass ratio. An allergen-removing agent as described above, which is used in an allergen-removing method for removing the component (b) including the precipitated allergen after application by spraying or the like on a target surface where the allergen is present. Is done.
[0010]
Further, according to the present invention, the composition contains 1 to 70% by mass of the component (a), 0.001 to 5% by mass of the component (b), 0 to 5% by mass of the component (c), and (d) water. , (B) / [(b) + (c)] is applied to the surface of the object where the allergen is present in a mass ratio of 0.15 or more, and the allergen is added together with the solid precipitated upon drying. A method for removing allergens from a surface is provided.
[0011]
In the present invention, an allergen generally refers to a causative substance of an allergy, but in the present invention, in particular, mites, chironomids, cockroaches and their carcasses or those having their feces dusted, broken hair of pets, It refers to dried protein, pollen, and mold spores in pet saliva. The allergen-removing agent of the present invention is effective for removing those allergens of 100 μm or less which are difficult to remove by cleaning.
[0012]
In the present invention, the allergen-removing agent refers to an agent that facilitates removal of an allergen from a target surface by treating with the agent.
[0013]
BEST MODE FOR CARRYING OUT THE INVENTION
<(A) component>
The component (a) of the present invention is an organic compound which forms an azeotrope with water and has an azeotropic temperature with water at 1013.25 hPa (760 mmHg) of less than 100 ° C. Association, Maruzen Co., Ltd., page II-147 From the compounds forming an azeotropic mixture with water described in Tables 8 and 43, compounds having an azeotropic temperature of less than 100 ° C, preferably 60 to 90 ° C can be used. Preferred specific examples include ethanol, cyclohexane, 2-butanol, cyclohexanol, cyclohexanone, cyclohexane, toluene, 1-butanol, 2-butanol, 1-propanol, 2-propanol, 1-hexanol, hexane, 1-heptanol, 1- Pentanol and 2-pentanol can be mentioned, and an alcohol compound having 2 to 7 carbon atoms is preferable. No. Particularly, ethanol, 1-propanol and 2-propanol are most preferable from the viewpoint of the allergen removing effect.
[0014]
<(B) component>
The melting point of the component (b) is an important requirement in a method for removing an allergen. Due to the properties of the present invention, the melting point of the component (b) may be higher than the temperature of the surface from which the allergen is to be removed. In the present invention, the melting point of the component (b) is defined as 25 ° C. or higher. However, considering a hot season such as summer, those having a melting point of preferably 35 ° C. or more are preferable.
[0015]
The component (b) is the most important component in the present invention. The component (b) dissolves in the component (a) and / or the component (d), and shows a property of forming a solid resulting from the component (b) itself or the component (b) after drying the solution. The component (b) is a solid source substance that is dissolved in at least the component (a) and / or the component (d) in the allergen removing agent and generates a solid by evaporation of a liquid component in the removing agent. Here, the evaporation of the liquid component does not mean that all of the liquid component evaporates, but means an amount of evaporation of the liquid component that is sufficient to generate a solid. That is, the liquid components in the allergen-removing agent of the present invention are mainly the component (a) and the component (d). However, when a small amount of a liquid component having low volatility such as a fragrance described later is contained, they are not necessarily evaporated. There is no. By containing the component (b) exhibiting such properties, the allergen-removing agent of the present invention is sprayed or applied to the target surface (substance to be treated) where the allergen is present, and then dried by drying the treated part. Produces a solid. At that time, it is considered that the efficiency of removing the allergen by cleaning is improved because the solid forms the allergen by carrying the allergen or facilitates the separation of the allergen from the target surface.
[0016]
The allergen-removing agent of the present invention applied by spraying or the like has a high drying rate due to the component (a), so that the organic compound of the component (b) solidifies on the surface from which the allergen is to be removed, and captures the allergen. Therefore, removal by cleaning is facilitated.
[0017]
The component (b) preferably has low hygroscopicity so that the allergen after treatment is easily removed from the target surface. As for the hygroscopicity, compounds having a hygroscopicity of 0 to 2, preferably 0 to 1, particularly 0 to 0.5 as measured by the following hygroscopicity test are suitable.
[0018]
(Hygroscopic test)
(B) The components are pulverized and classified with a sieve to 500 to 1000 μm. 1 g (Wa) of this classification is put into a cylindrical glass petri dish having a diameter of 7 cm and a depth of 1.5 cm, and the whole mass is measured (Wb). Next, the whole mass after standing in a constant temperature room at a humidity of 80% and a temperature of 20 ° C. for 24 hours is measured (Wc), and the moisture absorption is determined by the following equation.
Moisture absorption = (Wc−Wb) / Wa
[0019]
The component (b) preferably has poor solubility in water. Specifically, the solubility in water at 20 ° C. is preferably 0.02 g / 100 g or less, more preferably 0.01 g / 100 g or less, but the component (b) is in a dissolved state in the allergen removing agent. Therefore, the solubility in the component (a) is preferably 0.05 g / 100 g or more, more preferably 0.1 g / 100 g or more. Here, the solubility can be determined by the method described in “Solubility Test” on page 399 of Chemical Dictionary 9 (Kyoritsu Shuppan).
[0020]
As the specifically preferable compound of the component (b), a compound selected from the following (1) to (3) is preferable.
(1) An alicyclic compound having a melting point of 40 to 250 ° C, preferably 60 to 210 ° C, and 10 to 25 carbon atoms, preferably 10 to 20 carbon atoms.
(2) Aliphatic compounds having a melting point of 35 ° C or higher, preferably 35 to 200 ° C, and 8 to 36 carbon atoms, preferably 12 to 20 carbon atoms.
(3) An aromatic compound having a melting point of 40 to 200 ° C and a carbon number of 7 to 24, preferably 7 to 20
Specific preferred compounds of (1) include camphene, l-menthol, borneol, cedrol, t-butylcyclohexanol, camphor, pt-butylcyclohexanone, maltol, cyclopentadecanone, hinokitiol, caryophyllene oxide, bucoxime ( Dragoca).
Specific preferred compounds of (2) include myristyl alcohol, palmityl alcohol, stearyl alcohol, and n-tetradecyl aldehyde.
Specific preferred compounds of (3) include dimethylphenylcarbinol, phenylglycol, vanillin, ethylvanillin, benzophenone, methylnaphthylketone, coumarin, muskxylene, muskketone, muskambrette, musktibeten, muskmosken (manufactured by Divaudan), Celestride (manufactured by IFF), versalide (manufactured by Givaudan), tonalide (manufactured by PFW Aroma Chemicals), dimethylhydroquinone, thymol, trans-benzylisoeugenol, β-naphthol methyl ether, benzoic acid, cinnamic acid, phenylacetic acid, hydro Cinnamic acid, isoeugenol acetate, cinnamyl cinnamate, phenylethyl salicylate, methyl anisate, indole, skatole, rosephenone, methyl atolarate, raspberry ketone, helio Ropiruaseton, 3-methyl-4-isopropyl phenol, mention may be made of p- chloro -m- xylenol. These compounds (3) have a solubility in water at 20 ° C. of not more than 0.02 g / 100 g and a solubility in the component (a) at 20 ° C. of not less than 0.05 g / 100 g.
[0021]
In the present invention, it is particularly preferable to use one or more compounds selected from (1) and (2) from the viewpoint of allergen removal effect, and particularly, cedrol, l-menthol, myristyl alcohol, palmityl alcohol, stearyl alcohol, camphene, Thymol is preferred.
[0022]
Although the surfactant is excluded from the component (b) of the present invention, the surfactant of the present application is c. m. a compound having c (critical micelle concentration), or having an HLB of 6 or more as determined by the method described in page 319 of Handbook of Surfactants (published by Sangyo Tosho, 1960), or a compound having both properties. A compound having no such properties and having a melting point of 25 ° C. or higher is handled as the component (b). Further, in the present invention, the organic acid And aromatic hydroxy compounds Shall not be included.
[0023]
<(C) component>
The component (c) of the present invention is an organic compound other than the components (a) and (b), and is an optional component in the present invention. Specific examples include perfume components other than the components (a) and (b), surfactants, organic acids, and other organic solvents. But does not contain aromatic hydroxy compounds .
[0024]
Examples of perfume components (hereinafter referred to as (c-1) components) include "Perfume Chemistry" (Ryoichi Akahoshi, edited by The Chemical Society of Japan, Industrial Chemistry Series, published September 16, 1983) and "Synthetic Perfume Chemistry and Product Knowledge" (Written by Motoichi Indo, Chemical Daily, March 6, 1996) and "Practical Knowledge of Spices and Flavors" (Mototaka Nakajima, Sangyo Tosho Co., Ltd., published June 21, 1995) Can be used. In the present invention, for the purpose of improving the allergen reduction effect, “attractant, repellent, pheromone” and 2.6 described in “Collection of Well-Known / Used Techniques (Fragrances), Part 1 Fragrances” in Section 2.6.4. It is preferable to use at least one selected from the "pesticides" described in Section 5.5 and those described in Japanese Patent Application No. 2001-94669.
[0025]
Specifically, α-pinene, β-pinene, cis-3-hexenyl benzoate, hexyl benzoate, benzyl benzoate, eugenol, caryophyllene, carvone, geraniol, cis-3-hexenyl salicylate, hexyl salicylate, santalol, Citral, citronellal, citronellol, phenylethyl alcohol, hexylcinnamic aldehyde, benzyl alcohol, menthone, linalool, jasmon, dihydrojasmon, methyl jasmonate, methyl dihydrojasmonate, farnesol, nerolidol, phenoxyethanol, cineol, linalyl formate, cinamic Aldecht, isophytol, phytol, seryl methyl ether, β-damascon, α-damascon, β-yonone, α-yonone, tetrahydroly Roll, Lilal (manufactured by IFF), Benzardicht, n-amyl benzoate, isoamyl benzoate, heptyl benzoate, phenylethyl benzoate, n-butyl salicylate, isobutyl salicylate, n-amyl salicylate, isoamyl salicylate, methyl salicylate And at least one selected from benzyl salicylate, benzyl n-butyrate, benzyl isobutyrate, benzyl n-valerate, benzyl isovalerate, benzyl propionate, benzyl hexanoate, benzyl octanoate, and phenylpropyl alcohol is particularly preferred. Preferably, it is at least one selected from jasmon, dihydrojasmon, methyl jasmonate, methyl dihydrojasmonate, farnesol, and nerolidol. In the present invention, such a fragrance component can be used alone, but can also be used as two or more fragrance compositions.
[0026]
In the present invention, it is also preferable to use a natural essential oil extracted from a plant as the component (c-1). Natural essential oils include peppermint oil, almond oil, column oil, peppermint oil, spearmint oil, cinnamon oil, allspice oil, clove oil, thyme oil, rosemary oil, lemongrass oil, lemon oil, yuzu oil, lime oil, Grapefruit oil, mandarin oil, ajowan oil, bergamot oil, laurel oil, star anise oil, marjoram oil, mace oil, boad rose oil, palmarosa oil, lemon verbena oil, lemon balm oil, lavender oil, rose oil, orange oil, cassia oil, Cassie oil Oil, garlic oil, falcon oil, perilla oil, cinnamon oil, camphor oil, cedarwood oil, baturi oil, hinoki oil, hiba oil, rice oil, benny royal oil, resea cuba oil, eucalyptus oil, tea tree oil, ylang ylang oil, Vetiver oil, cananga oil, citronella oil, na Meg oil, pepper oil, sandalwood oil, ginger oil, anise oil, mace oil, mention may be made of fennel oil, and the like.
[0027]
Among them, ylang-ylang oil, orange oil, clove oil, sandalwood oil, spearmint oil, cedarwood oil, thyme oil, tea tree oil, peppermint oil, palmarosa oil, hinoki oil, hiba oil, peppermint oil, penny royal oil, One or more selected from eucalyptus oil, lavender oil, lemongrass oil, lemon oil, rosemary oil, camphor oil, and Ajowan oil are preferred.
[0028]
Although these essential oils include compounds having a melting point of 25 ° C. or higher, compounds having a melting point of 25 ° C. or higher in natural essential oils are treated as component (b) in the present invention.
[0029]
In the present invention, a surfactant can be used as the component (c-2). In particular, a nonionic surfactant or an anionic surfactant is used from the viewpoint of imparting a transparent appearance to the composition and / or storage stability. The formulation of the agent and the cationic surfactant can be considered.
[0030]
Examples of the nonionic surfactant include compounds represented by the following general formulas (1) and / or (2).
[0031]
R ¹ -O- (R ² O) _a -H (1)
[Wherein, R ¹ Is an alkyl or alkenyl group having 8 to 18 carbon atoms, preferably 10 to 16 carbon atoms; ² Is an alkylene group having 2 or 3 carbon atoms, and is preferably an ethylene group. a represents a number of 3 to 20, preferably 4 to 15, and particularly preferably 5 to 10 as an average number of moles added. ]
R ³ − (OR ⁴ ) _b G _c (2)
[Wherein, R ³ Is a linear alkyl group having 8 to 16 carbon atoms, preferably 10 to 16, particularly preferably 10 to 14, ⁴ Is an alkylene group having 2 to 4 carbon atoms, preferably an ethylene group or a propylene group, particularly an ethylene group, G is a residue derived from a reducing sugar, b is a number having an average of 0 to 6, and c is an average of 1 to 1. The number is 10, preferably 1 to 5, particularly preferably 1 to 2. ].
[0032]
Particularly preferred compounds of the general formula (1) include compounds of the following general formula (1-1) and compounds of the general formula (1-2).
[0033]
R ⁵ -O (EO) _d -H (1-1)
[Wherein, R ⁵ Is a primary linear alkyl group, a branched alkyl group or a secondary alkyl group having 10 to 18 carbon atoms, preferably 10 to 16 carbon atoms. EO is ethylene oxide, and d is 3 to 20 as an average addition mole number. ]
R ⁶ -O [(EO) _e / (PO) _f ] -H (1-2)
[Wherein, R ⁶ Is a primary alkyl group having 10 to 18 carbon atoms, preferably 10 to 16 carbon atoms. EO indicates ethylene oxide, and PO indicates propylene oxide. e is the average number of added moles 3 to 15, and f is the average number of added moles 1 to 5. The EO and the PO may be added randomly, or the PO may be added after the EO is added, or may be a block adduct such as the reverse. ].
[0034]
In the compound of the general formula (2), G is a residue derived from a reducing sugar, and the reducing sugar as a raw material may be any of aldose and ketose, and triose having 3 to 6 carbon atoms. , Tetroses, pentoses, and hexoses. Specific examples of aldose include apiose, arabinose, galactose, glucose, lyxose, mannose, galose, aldose, idose, talose, and xylose, and examples of ketose include fructose. In the present invention, among these, aldopentoses or aldohexoses having 5 or 6 carbon atoms are preferred, and glucose is most preferred.
[0035]
Examples of the anionic surfactant include an alkyl or alkenyl benzene sulfonate, an alkyl or alkenyl sulfate, an α-olefin sulfonate, an alkyl or alkenyl sulfonic acid salt having an alkyl or alkenyl group having 10 to 24, particularly 10 to 18 carbon atoms. Surfactants selected from -sulfofatty acid salts, [alpha] -sulfofatty acid lower alkyl ester salts or fatty acid salts, alkenyl succinic acids and salts thereof are preferred.
[0036]
As the salt, a sodium salt, a potassium salt, a magnesium salt, a calcium salt, an alkanolamine salt, and an ammonium salt are preferable, and a sodium salt, a potassium salt, and a magnesium salt are preferable from the viewpoint of a washing effect.
[0037]
Examples of the cationic surfactant include compounds represented by the following general formulas (3) to (5).
[0038]
Embedded image

[0039]
[Wherein, R ⁷ And R ¹² Is an alkyl or alkenyl group having 5 to 16 carbon atoms, preferably 6 to 14 carbon atoms, preferably an alkyl group. ⁹ And R ¹⁰ Is an alkyl group having 1 to 3 carbon atoms or a hydroxyalkyl group, respectively. T is -COO-, OCO-, -CONH-, -NHCO-,
[0040]
Embedded image

[0041]
It is. g is a number of 0 or 1. R ⁸ Is an alkylene group having 1 to 6 carbon atoms, or-(OR ¹⁷ ) _n -. Where R ¹⁷ Is an ethylene group or a propylene group, preferably an ethylene group, and n is a number of 1 to 10, preferably 1 to 5 as an average value. R ¹¹ Is an alkylene group having 1 to 5, preferably 2 or 3 carbon atoms. Also, R ^Thirteen , R ¹⁴ , R ^Fifteen , R ¹⁶ Is an alkyl group having 8 to 12 carbon atoms, and the rest is an alkyl group having 1 to 3 carbon atoms or a hydroxyalkyl group. Further Z ⁻ Is an anionic group, preferably a halogen ion or an alkyl sulfate ion having 1 to 3 carbon atoms. ]
The most preferred cationic surfactants of the present invention include the following.
[0042]
Embedded image

[0043]
In the present invention, in order to solubilize the components (b) and (c-1) in the composition to enhance the storage stability, a surfactant (c-2), particularly a nonionic surfactant, is blended. can do. However, the surfactant is considered to hinder the precipitation of the solid containing the component (a), and the amount of the surfactant is limited.
[0044]
In the present invention, an organic acid can be used as the component (c-3). Specific examples include organic acids such as citric acid, succinic acid, malic acid, fumaric acid, tartaric acid, malonic acid, and maleic acid. These may be formulated as salts.
[0045]
In the present invention, another organic solvent can be used as the component (c-4). Specific examples include glycol-based compounds such as ethylene glycol and propylene glycol, and glycol-based organic solvents such as diethylene glycol monoalkyl ether having an alkyl group having 2 to 4 carbon atoms. Component (a) and component (b) Lower alcohols other than the above are mentioned, but methanol is not included in the component (c) in the present invention because of its high volatility.
[0046]
<Allergen remover>
The allergen-removing agent of the present invention is in the form of an aqueous solution in which the component (b) and, if necessary, the component (c) are dissolved in water and a solvent as the components (a) and (d). Particularly, in the present invention, the component (b) is important, and the component (b) has a function of collecting and stripping the allergen substance from the surface of the object. Specifically, when the object is sprayed or dipped with the allergen-removing agent of the present invention and dried, the solid component (b) precipitates on the surface of the object. At this time, the component (b) is precipitated while embracing organisms such as mites and their allergens such as dead bodies and feces, or the allergen substance itself is subjected to some action due to precipitation of the solid component (b). It is conceivable to facilitate peeling from the target surface. Allergen can be easily removed by wiping it with a cloth such as a towel or removing it with a cleaning tool such as a vacuum cleaner. The content of the component (b) is 0.001 to 5% by mass, preferably 0.005 to 3% by mass, more preferably 0.005 to 3% by mass in the allergen-removing agent, in order to suppress stickiness of the target surface and to exert the above-mentioned effect. Is from 0.005 to 1% by mass, particularly preferably from 0.005 to 0.5% by mass.
[0047]
The component (a) is used to promote the function of the component (b). That is, the component (a) is intended to uniformly dissolve the component (b) insoluble or hardly soluble in water in the composition, promotes drying after spraying or coating, and allows the component (b) to be applied to the target surface. It is used for the purpose of promoting precipitation. In order to obtain such an effect, in the present invention, the content of the component (a) is 1 to 70% by mass, preferably 5 to 60% by mass, particularly preferably 15 to 60% by mass in the allergen removing agent.
[0048]
The component (c) of the present invention is used for the purpose of assisting the dissolution of the component (b) in the agent, or for imparting anti-mite / miticidal properties or bactericidal properties depending on the base material, or for imparting a fragrance, It is blended as an optional component for antibacterial and antifungal properties and for pH adjustment partially described below. However, it is conceivable that a large amount of the component (c) may hinder the action and effect of the component (b) and the allergen. Therefore, the content of the component (c) should be such that the action of the component (b) of the present invention is not impaired. Adjusted. Therefore, the content of the component (c) is 0 to 5% by mass, preferably 0.001 to 3% by mass, and more preferably 0.001 to 1% by mass in the allergen removing agent.
[0049]
Since some of the components (c) impede the precipitation of the component (b), care must be taken in their blending. The compounding amount of the fragrance component of the component (c-1) is preferably 0.001 to 1% by mass, more preferably 0.001 to 0.5% by mass, and still more preferably 0.001 to 0% by mass in the allergen remover. 0.3% by mass. In addition, the addition of the surfactant (c-2) increases the stability of the component (b) or the component (c-1) in a liquid, and may affect solidification and tackiness. It is conceivable that removal of solids from the target surface may be difficult, and furthermore, it is likely to remain on the target surface. Is limited in its amount. On the other hand, the component (c-2) can be expected to improve the appearance and storage stability of the liquid as described above. From these balances, the component (c-2) may be added to the allergen-removing agent in an amount of 1% by mass or less, more preferably 0.7% by mass or less, and particularly preferably 0.001 to 0.5% by mass. The component (c-3) can be blended as a pH adjuster, and can be solidified after drying. Some non-sticky organic acids or salts thereof precipitate solids together with the component (b). Therefore, they can be blended, but some substances, such as surfactants, are considered to inhibit solid deposition, and some substances have stickiness, so caution is required. When the component (c-4) is blended, the ratio is preferably 0 to 5% by mass, more preferably 0 to 2% by mass, and particularly preferably 0 to 1% by mass in the allergen removing agent.
[0050]
As described above, the allergen removing agent of the present invention is constituted by a component which does not inhibit the action of the component (b). In particular, when a large amount of the component (c) is blended, the same organic compound as the component (b) may be used to suppress the precipitation of the component (b) on the target surface. In the allergen-removing agent of the present invention, (b) / [(b) + (c)] is 0.15 or more by mass, preferably 0.2 or more, more preferably 0.5 or more, and most preferably 0.5 or more. 5 to 0.98, and in particular, when the component (c-2) is present, the mass ratio of (b) / [(b) + (c-2)] is 0.5 or more, and further 0.8 or more. Is preferred.
[0051]
In the present invention, water as the component (d) is contained in the allergen-removing agent in an amount of 30 to 99% by mass, preferably 30 to 95% by mass, particularly preferably 40 to 85% by mass, and has a pH at 20 ° C of 3 to 9, Preferably, it is adjusted to 4 to 8. Examples of the pH adjuster include inorganic acids such as hydrochloric acid and sulfuric acid, acid agents such as the organic acids exemplified as the component (c-3), sodium hydroxide, potassium hydroxide, ammonia and derivatives thereof, monoethanolamine and diethanolamine, It is preferable to use an alkali agent such as sodium carbonate and potassium carbonate alone or in combination with an amine salt such as an amine salt such as triethanolamine. Particularly, an acid selected from hydrochloric acid, sulfuric acid and citric acid and sodium hydroxide and potassium hydroxide are used. It is preferable to use a selected alkali agent.
[0052]
In the allergen removing agent of the present invention, the total of the components (a), (b), (c) and (d) is preferably 95 to 100% by mass, more preferably 98 to 100% by mass.
[0053]
The allergen-removing agent of the present invention adjusts the viscosity of the allergen-removing agent at 20 ° C. to 15 mPa · s or less, preferably 1 to 10 mPa · s, for the purpose of improving the ease of processing the object and improving the allergen removing effect. It is preferred to do so. By adjusting the viscosity to such a value, the object can be uniformly treated, and further, drying and precipitation of the component (b) can be promoted.
[0054]
<Allergen removal method>
The present invention provides a completely new method of removing the allergen by spraying the allergen-removing agent onto the target surface and then removing the allergen substance incorporated in the component (b) with a cleaning tool or the like. That is, the present invention provides an allergen removal method for applying or spraying an aqueous solution containing an organic compound having a melting point of 25 ° C. or more on a target surface where an allergen is present, and removing the organic compound including allergen precipitated after drying.
[0055]
As the nebulizer, it is preferable to use a trigger type nebulizer or an aerosol type nebulizer.
[0056]
When a trigger type sprayer is used, it is preferable that the sprayer emits 0.1 to 2.0 g, preferably 0.2 to 1.5 g, more preferably 0.3 to 1.0 g in one stroke. . As a particularly preferable trigger type spray container to be used in the present invention, a pressure accumulating type trigger disclosed in Japanese Utility Model Laid-Open No. 4-37554 is particularly preferable in terms of spray uniformity.
[0057]
When an aerosol sprayer is used, it is preferable that the sprayer sprays 0.5 to 5.0 g per second, preferably 1.0 to 3.0 g per second. As the propellant for the aerosol, liquefied propane gas, dimethyl ether, nitrogen, carbon dioxide, air and the like can be used, but from the viewpoint of injection characteristics, liquefied propane gas is preferred, and from the viewpoint of safety, nitrogen and carbon dioxide are used. Air is preferred. It is conceivable that a part of the propellant corresponds to the component (c-4) of the present application, but organic substances which are gaseous at 0 ° C. and 1013.25 hPa are not included in the constituents of the allergen removing agent of the present invention. And
[0058]
As the spraying characteristics, the area where the liquid is applied when the object placed vertically on the ground is sprayed from a place 15 cm away is 100 to 800 cm. ² , Preferably 150-600 cm ² Is preferred. Further, in the present invention, the component (b) is set to 1000 cm ² A high allergen-removing effect can be obtained by spraying and drying the target uniformly so as to be 1 to 10 mg, preferably 2 to 5 mg per one object.
[0059]
After the spray is naturally dried, the object is removed with a cloth such as a towel or a cleaning tool such as a vacuum cleaner, whereby the allergen can be efficiently removed. The composition suitable for this method is as described above.
[0060]
【Example】
Allergen removers shown in Table 1 were prepared. The allergen removal effect and feel when the object prepared by the following method was treated by the following method were measured. Table 1 shows the results.
[0061]
(1) Measurement of allergen removal rate
A used carpet (carpet “Sanse Seal CL-1” manufactured by Sangetsu Co., Ltd.) used at home for 3 years was cut into a 10 cm square.
[0062]
Spray 0.3 g of the sample uniformly on the cut carpet (a smoother trigger container manufactured by Kao Corporation was used. The spray amount per stroke was 0.3 g, and the spray amount was 15 cm away from the vertically placed target surface. When sprayed from the place, the area where the liquid is applied is 420cm ² After drying at room temperature for 30 minutes, suction was performed for 1 second by a vacuum cleaner with a suction power of 250 W equipped with a new paper pack.
[0063]
Thereafter, a pH 7.4 ± 0.1 phosphate buffer solution (KH ₂ PO ₄ , NaCl, Na ₂ HPO ₄ ・ 7H ₂ O is dissolved in distilled water so as to be 0.144 g / L, 9.00 g / L, and 0.795 g / L, respectively; hereinafter, referred to as PBS). Extract allergens collected in the paper pack using 50 mL. (This extract is called a removed allergen extract). Allergens remaining on the carpet were extracted using 50 mL of PBS (this extract is referred to as a residual allergen extract).
[0064]
For each extract, the concentration of Der f II (allergen contained in Dermatophagoides farinae) was quantified using a sandwich ELISA method. The sandwich ELISA was performed as follows.
1. Monoclonal antibody 15E11 (Seikagaku Corporation) is diluted with PBS to a concentration of 2 μg / ml, and 50 μl is dispensed into each well of a microplate (Sumitomo Bakelite ELISA PLATE H TYPE) and left at room temperature for 2 hours.
2. Wash plate 3 times with PBS.
3. Blocking is performed by dispensing 200 μl of PBS (Dainippon Pharmaceutical Block Ace) containing 1% BSA into each well and allowing to stand at room temperature for 1 hour.
4. The plate is washed three times with PBS containing 0.05% by mass of Tween 20 (SIGMA) (hereinafter referred to as T-PBS).
5. RDer f II (Seikagaku Corporation) was used as a standard at 0.3 μg / ml in 9 tubes of T-PBS. ⁿ Double-fold dilution is performed, and 50 μl of each is dispensed into each well, and a well to which 50 μl of T-PBS is added instead of rDer f II is prepared as a negative control. The sample to be measured is appropriately diluted with T-PBS and then dispensed to each well in an amount of 50 μl. Let stand for 2 hours at room temperature.
6. Wash plate 3 times with T-PBS.
7. An optimal concentration of HRP-labeled 13A4 (Seikagaku Corporation) is dispensed into each well in an amount of 50 μl, and left at room temperature for 2 hours.
8. Wash plate 3 times with T-PBS.
9. Color development is carried out using a peroxidase color development kit T (Sumitomo Bakelite). First, 0.1 mL of the substrate solution is added to 10 mL of the color forming agent and mixed to obtain a color forming solution. This color developing solution is dispensed into each well in an amount of 100 μl and the color is developed at room temperature. Thereafter, 100 μl of the stop solution is dispensed into each well to stop the reaction, and the absorbance at 450 nm is measured with a plate reader.
10. The Der f II concentration of the sample to be measured is calculated using a calibration curve obtained from the absorbance of the standard.
[0065]
With respect to the obtained Der f II concentration, assuming that the Der f II concentration of the removed allergen extract is a and the Der f II concentration of the residual allergen extract is b, the allergen removal rate R by vacuum cleaner suction is defined by the following equation. You.
R = a / (a + b) × 100 (%)
The above test was performed five times for each sample, and the average value of allergen removal rates obtained for the five times was taken as the allergen removal rate of the sample.
[0066]
(2) Feeling evaluation method
A carpet “Sanse Seal CL-101” manufactured by Sangetsu Co., Ltd. cut into a 10 cm square was used as a test piece. 0.1cc / 100cm for the test piece ² Was sprayed and dried sufficiently, and a sample obtained by repeating this spraying and drying 50 times was used as a sample. Sensory evaluation was carried out by 10 panelists on the basis of a test piece that had not been subjected to any treatment, and the average value was determined.
4: Tactile feeling is better than standard
3: Same as the standard
2: Slightly inferior to standard
1: Tactile feeling is clearly inferior to the standard
[0067]
[Table 1]

[0068]
In Table 1, nonions are alkyl polyglucosides (alkyl group: carbon number 10 / carbon number 12 = 4/6 (mass ratio), average degree of glucose condensation 1.3), and anions are alkenyl groups having 12 carbon atoms. Alkenyl succinic acid. Further, the solubility of cedrol, camphene, myristyl alcohol, and thymol in water is all 0.02 g / 100 g or less, the solubility in component (a) is all 0.05 g / 100 g or more, and the moisture absorption is 0 to 100 g. It is in the range of 0.5.
[0069]
In addition, the allergen removal rate of the carpet processed only with the vacuum cleaner without using the composition of Table 1 was 21%, and the feel evaluation was 3.5.

Claims

(A) 1 to 70% by mass of an organic compound which forms an azeotropic mixture with water and has an azeotropic temperature with water at 1013.25 hPa of less than 100 ° C;
(B) 0.001 to 5% by mass of an organic compound selected from the following (1) to (3) (excluding a surfactant , an organic acid and an aromatic hydroxy compound )
(1) alicyclic compound having a melting point of 40 to 250 ° C. and 10 to 25 carbon atoms
(2) Aliphatic compounds having a melting point of 35 ° C. or more and 8 to 36 carbon atoms
(3) an aromatic compound having a melting point of 40 to 200 ° C. and a carbon number of 7 to 24 (c) containing 0 to 5% by mass of an organic compound other than (a) and (b), and (d) water;
(B) An allergen-removing agent having a mass ratio of [(b) + (c)] of 0.15 or more.

The allergen according to claim 1, wherein the solubility of (b) in water at 20 ° C is 0.02 g / 100 g or less, and the solubility of (b) in (a) at 20 ° C is 0.05 g / 100 g or more. Remover.

The allergen removing agent according to claim 1 or 2, wherein the total of (a), (b), (c) and (d) is 95 to 100% by mass.

An allergen removal method for applying or spraying the allergen-removing agent according to any one of claims 1 to 3 on a target surface where the allergen is present, and removing the organic compound including the allergen precipitated after drying.

(A) 1 to 70% by mass of an organic compound which forms an azeotropic mixture with water and has an azeotropic temperature with water at 1013.25 hPa of less than 100 ° C;
(B) 0.001 to 5% by mass of an organic compound selected from the following (1) to (3) (excluding a surfactant , an organic acid and an aromatic hydroxy compound )
(1) alicyclic compound having a melting point of 40 to 250 ° C. and 10 to 25 carbon atoms
(2) Aliphatic compounds having a melting point of 35 ° C. or more and 8 to 36 carbon atoms
(3) a mite, which contains an aromatic compound having a melting point of 40 to 200 ° C. and 7 to 24 carbon atoms (c) 0 to 5% by mass of an organic compound other than (a) and (b), and (d) water; An agent for removing at least one selected from chironomids, cockroaches and their carcasses, or dusts of their feces, broken pet hair, pollen, and mold spores.

(A) 1 to 70% by mass of an organic compound which forms an azeotropic mixture with water and has an azeotropic temperature with water at 1013.25 hPa of less than 100 ° C;
(B) 0.001 to 5% by mass of an organic compound selected from the following (1) to (3) (excluding a surfactant , an organic acid and an aromatic hydroxy compound )
(1) alicyclic compound having a melting point of 40 to 250 ° C. and 10 to 25 carbon atoms
(2) Aliphatic compounds having a melting point of 35 ° C. or more and 8 to 36 carbon atoms
(3) an aromatic compound having a melting point of 40 to 200 ° C. and a carbon number of 7 to 24 (c) containing 0 to 5% by mass of an organic compound other than (a) and (b), and (d) water;
An aqueous solution in which (b) / [(b) + (c)] is 0.15 or more in mass ratio is applied to the target surface where the allergen is present, and the allergen is added to the target surface together with the solid precipitated by drying. Allergen removal method to remove from the.