JP3550138B2

JP3550138B2 - Allergen remover

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Publication number: JP3550138B2
Application number: JP2002203969A
Authority: JP
Inventors: 智永井; 勝幸高野; 政宏鈴木; 武伴; 道夫横須賀
Original assignee: Kao Corp
Current assignee: Kao Corp
Priority date: 2001-07-13
Filing date: 2002-07-12
Publication date: 2004-08-04
Anticipated expiration: 2022-07-12
Also published as: JP2003336099A

Description

【０００１】
【発明の属する技術分野】
本発明は、通常の清掃では除去することが難しいアレルゲンを効果的に除去するための剤及びその方法に関するものであり、特には、ダニの死骸や糞、カビの胞子、花粉などのアレルギーの抗原となる物質であるアレルゲンを効率良く除去することを可能とするための剤及び方法に関する。
【０００２】
【従来の技術及び発明が解決しようとする課題】
近年、生活環境の変遷と共に住居内性ダニ類の繁殖が助長され、喘息、アトピー性皮膚炎あるいはアレルギー性鼻炎などのアレルギー疾患の原因物質の存在が顕在化している。特に、ヤケヒョウヒダニ、ケナガコナダニあるいはコナヒョウヒダニなどのダニ類は、畳、絨毯などの敷物類や毛布、布団などの寝具などに生息し増殖しており、このようなダニ類の駆除はアレルギー疾患を持つ人たちばかりでなく、一般の家庭においても高い関心が持たれている。抗ダニ剤や殺ダニ剤に関しては多くの技術が提案されている。例えば、特開平９−１５７１１６号公報には、抗ダニ成分としてフェニルイソチオシアネートを含有し、フェニルイソチオシアネートの刺激臭緩和成分としてセスキテルペン化合物、脂環式化合物又は芳香系化合物から選ばれる香料を含有させた抗ダニ剤が記載されている。しかしながら、その死骸や糞などもアレルゲンになることが知られており、これらアレルゲンの無害化が検討されている。
【０００３】
特開平６−２７９２７３号公報には没食子酸やその低級アルコールエステル等の特定の化合物を用いたアレルゲンの除去方法が開示されている。特開昭６１−４４８２１号公報にはタンニン酸と特定の溶剤を含有したアレルゲンの除去剤が開示されている。また、特開２０００−６３２０７号公報には特定の溶剤がアレルゲンの無害化に有効であることが開示されている。
【０００４】
その他アレルゲン除去に関する技術として、特開２０００−２６４８３７号公報には、有機溶剤、タンニン酸などのポリフェノール類、ヒドロキシアパタイト、カチオン系界面活性剤から選ばれる一種以上を用いる化合物を含有するアレルゲン除去剤を微小粒子にして空間に放出し、該放出粒子によってアレルゲンを除去する剤と方法が記載されており、さらには該剤を液体、粉体、シート状、ハニカム状の担持体で保持収納する容器内に物理的吸引によってアレルゲンを含有する空気を通過させてトラップするアレルゲン除去方法が記載されている。同様に特開２００２−１２８６５９号公報には、アレルゲンを不活性化又は除去するハウスダスト処理剤を含有する溶液または分散液を特定噴霧粒子径でスプレーする方法が記載されている。
【０００５】
しかしながら、これらの従来のアレルゲン除去方法ないし除去剤なるものは、タンパク質を変性させアレルギー発症の要因となるＩｇＥ抗体との結合能力を低下させ無害化させることを“除去”と称しているものであり、アレルゲン変性剤と称する方が正しいものである。前記公報には、アレルゲンをタルクや水膨潤性粘土等の粒子などの微粒子に吸着させたり、ポリビニルアルコールなどの高分子化合物で被覆させる方法も記載されているが、捕集しない限り、いずれの方法においても、処理後もアレルゲン又はその前駆物質は依然として残存しているため、十分にアレルゲンの影響を排除するものではない。またこれらの技術により変性されたアレルゲンに繰り返し暴露されると変性されたアレルゲンそのものが新たなアレルゲン物質となり、アレルギー発症の要因となり得る。また前記公報には、捕集に関する技術も提案されているが、空間のアレルゲンをトラップすることを目的とするものであり、処理表面からの剥離性を考慮したものではない。
【０００６】
一方、ダニなどの生物に由来するアレルゲンは掃除機などの掃除道具を用いて丁寧に清掃することが有効であることが知られているが、しかしながら、畳、絨毯などの敷物類や毛布、布団などの寝具にはこれらの奥底にまでアレルゲン物質が存在するため容易には除去することができない。例えば床の掃除には１ｍ^２当たり２０秒以上掃除機をかけることや、寝具類においても１週間に１回は丁寧に掃除機をかけるなどの方法がダニアレルゲンを室内環境から効率よく除去するための方法として推奨されているが、日常的に行っていくことは非常に困難を伴うものである。このため、簡単な清掃操作でアレルゲンを効率よく除去する方法が求められている。
【０００７】
ところで、ダニが生息するカーペット用洗浄剤として、洗浄液を含浸させた粉末をカーペットに散布した後、ブラシを用いて粉末とカーペットを擦りつけた後、掃除機で粉末を吸引することでカーペットを洗浄する方法が知られている。また、その他のカーペット用洗浄剤としては、特開昭５３−１３０７０４号公報には、ラウリルアルコール８０〜９５部、デシルアルコール５〜２０部を配合して得られる混合アルコールの硫酸エステルのリチウム塩とビルダーとしてＰ_２Ｏ_５を７０〜８５％含有するポリリン酸のリチウム塩よりなる組成物の全固形物が１０〜４０％となる如く水を含有させた液体のカーペットシャンプー組成物の発明が記載されており、更には該カーペットシャンプーを水で稀釈したものをカーペットに噴射し、カーペット表面に広げブラッシュにより擦り洗いを行い、乾燥後粉末化した洗液残渣をバキューム除去することが記載されている。また特開昭４６−２９３４号公報には、水溶性有機界面活性剤、高級膨潤性脂肪アルコール及び水不溶性の珪酸化合物からなる絨毯等に用いる洗浄用組成物が記載されており、該組成物からなる泡を絨毯上に生成させ、泡が消失し乾燥してから真空掃除機で処理することが記載されている。また、業務用のカーペットクリーナーとして、液体洗剤をスプレーしポリッシャーでポリッシングした後、乾燥後のパウダーを吸引することでクリーニングする製品が市販されている。このように、カーペットの洗浄のために粉末又は液体を塗布し、乾燥後の粉末を掃除機などで吸引する方法は既に知られている。しかしながら、これらのカーペット洗浄は、アレルゲン除去を目的とするものではなく、カーペット汚れの除去を目的とする洗浄剤であるため、界面活性剤や粉末状の吸着体を主基材とするものである。しかしながら、アレルゲンの除去を目的とした場合、このような固体源の濃度は少量で十分な効果を得ることができることが望ましく、従来の洗浄目的のように界面活性剤濃度が高い場合やアルキル鎖の炭素数が１２以下の界面活性剤は、処理表面に残りやすいという問題がある。
【０００８】
従って本発明の課題は、固体表面に付着した通常の清掃では除去しにくいダニ類等の生物やその死骸あるいは糞などのアレルゲン物質を簡単な清掃操作で効率よく除去でき、しかも対象物の感触を変化させないアレルゲン除去剤及びアレルゲン除去方法を提供することにある。
【０００９】
【課題を解決するための手段】
本発明は、下記（ａ）成分、（ｂ）成分、及び（ｃ）成分を含有するアレルゲン除去剤を提供する。
（ａ）成分：水と共沸混合物を形成し、１０１３．２５ｈＰａにおける水との共沸温度が１００℃未満になる有機化合物１〜７０質量％
（ｂ）成分：（ａ）成分及び（ｃ）成分の少なくとも一方に溶解し、該アレルゲン除去剤中の液体成分の蒸発により固体を生成させる下記（ｂ−１）又は（ｂ−２）から選ばれる固体源物質０．０１〜５質量％
（ｂ−１）炭素数が１４〜２０のアルキル基を有し、含水率が５質量％以下において、２５℃で固体状態である界面活性剤
（ｂ−２）クエン酸、コハク酸、酒石酸、リンゴ酸、フマル酸、マロン酸、マレイン酸、アジピン酸、乳酸、フタル酸、テレフタル酸、アスパラギン酸、アゼライン酸、グルタミン酸、グルタル酸、蓚酸、グリシン及びこれらのアルカリ金属塩もしくはアルカリ土類金属塩
（ｃ）成分：水
【００１０】
また、本発明は、下記（ｂ−１）及び（ｂ−２）から選ばれる有機化合物を含有する水溶液をアレルゲンが存在する対象表面に塗布又は噴霧し、乾燥後析出したアレルゲンを包含又は吸着する前記有機化合物を除去するアレルゲン除去方法を提供する。
（ｂ−１）炭素数が１４〜２０のアルキル基を有し、含水率が５質量％以下において、２５℃で固体状態である界面活性剤
（ｂ−２）クエン酸、コハク酸、酒石酸、リンゴ酸、フマル酸、マロン酸、マレイン酸、アジピン酸、乳酸、フタル酸、テレフタル酸、アスパラギン酸、アゼライン酸、グルタミン酸、グルタル酸、蓚酸、グリシン及びこれらのアルカリ金属塩もしくはアルカリ土類金属塩
【００１１】
本発明において、アレルゲンとは、通常、広くアレルギーの原因物質を指すが、本発明では、特にダニ、ユスリカ、ゴキブリ及びこれらの死骸もしくはこれらの糞が塵化したもの、ペットの体毛の破断物、ペットの唾液中のタンパク質の乾燥物、花粉、並びに、カビの胞子を指すものとする。本発明のアレルゲン除去剤は、これらのアレルゲン中でも清掃除去が難しい１００μｍ以下のものを除去するのに効果的である。
【００１２】
本発明において、アレルゲン除去剤とは、該剤で処理することにより、アレルゲンの対象表面からの除去を容易にするものを指す。
【００１３】
また、本発明は、上記（ａ）成分、（ｂ）成分及び（ｃ）成分を含有する、ダニ、ユスリカ、ゴキブリ及びこれらの死骸もしくはこれらの糞が塵化したもの、ペットの体毛の破断物、花粉、並びに、カビの胞子から選ばれる少なくとも一種を除去するための剤についても提供する。
【００１４】
【発明の実施の形態】
＜（ａ）成分＞
本発明の（ａ）成分は水と共沸混合物を形成し、１０１３．２５ｈＰａ（７６０ｍｍＨｇ）における水との共沸温度が１００℃未満になる有機化合物であり、化学便覧基礎編改訂４版日本化学会編丸善（株）ＩＩ−１４７頁表８・４３に記載の水と共沸混合物を形成する化合物から共沸温度が１００℃未満、好ましくは６０〜９０℃の化合物を用いることができる。好ましい具体例としてはエタノール、シクロヘキサン、シクロヘキサノール、シクロヘキサノン、シクロヘキサン、トルエン、１−ブタノール、２−ブタノール、１−プロパノール、２−プロパノール、１−ヘキサノール、ヘキサン、１−ヘプタノール、１−ペンタノール、２−ペンタノールを挙げることができ、炭素数２〜７のアルコール化合物が好ましい。特にエタノール、１−プロパノール、２−プロパノールがアレルゲン除去効果の点から最も好ましい。
【００１５】
＜（ｂ）成分＞
（ｂ）成分は本発明において最も重要な成分である。（ｂ）成分は、アレルゲン除去剤中の少なくとも（ａ）成分及び／又は（ｃ）成分に溶解して存在し、該除去剤中の液体成分の蒸発により、（ｂ）成分自体又は（ｂ）成分に起因する固体を生成させる固体源物質である。すなわち、本発明のアレルゲン除去剤は、該アレルゲン除去剤中の液体成分の蒸発により固体を生成するものである。ここで、液体成分の蒸発とは、液状成分の全てが蒸発することではなく、固体の生成に十分な液状成分の蒸発量を意味する。すなわち、本発明のアレルゲン除去剤中の液状成分は主に（ａ）成分と（ｃ）成分であるが、後述の香料等、揮発性の低い液状成分を少量含む場合、それらは必ずしも蒸発する必要はない。このような性質を示す（ｂ）成分を含有することで、本発明のアレルゲン除去剤は、アレルゲンが存在する被処理物に噴霧ないし塗布等された後、当該処理部分の乾燥により固体を生成する。その際、該固体が、アレルゲンを担持して生成する、あるいはアレルゲンの被処理物の表面からの剥離を容易にする、などの理由により、清掃によるアレルゲンの除去効率を向上させるものと考えられる。
【００１６】
本発明の（ｂ）成分は、下記（ｂ−１）〔以下、（ｂ−１）成分という〕及び（ｂ−２）〔以下、（ｂ−２）成分という〕から選ばれる１種以上の化合物である。
（ｂ−１）炭素数が１４〜２０のアルキル基を有し、含水率が５質量％以下において、２５℃、好ましくは３５℃で固体状態である界面活性剤
（ｂ−２）クエン酸、コハク酸、酒石酸、リンゴ酸、フマル酸、マロン酸、マレイン酸、アジピン酸、乳酸、フタル酸、テレフタル酸、アスパラギン酸、アゼライン酸、グルタミン酸、グルタル酸、蓚酸、グリシン及びこれらのアルカリ金属塩もしくはアルカリ土類金属塩。
【００１７】
本発明で用いる（ｂ−１）成分は、炭素数が１４〜２０のアルキル基を有する界面活性剤であり、分子中にアルキル基を１つ有するものが好ましく、特に直鎖のアルキル基が好ましい。炭素数が１４以上のアルキル基を有するものは、処理表面からの剥離を容易にし、更には炭素数が２０以下のアルキル基を有するものは、（ａ）成分や（ｃ）成分の溶媒への溶解性の上で使いやすい。
【００１８】
また、（ｂ−１）成分としては、下記の吸湿性試験において吸湿度が０〜２、好ましくは０〜１、特に０〜０．５の化合物が好適である。
【００１９】
（吸湿性試験）
（ｂ−１）成分を粉砕し、篩により５００〜１０００μｍに分級する。この分級したもの１ｇ（Ｗａ）を直径７ｃｍ、深さ１．５ｃｍの円柱状のガラス製シャーレに入れ、全体の質量を測定する（Ｗｂ）。次に湿度８０％、温度２０℃の恒温室に２４時間放置した後の全体の質量を測定し（Ｗｃ）、次式により吸湿度を求める。
吸湿度＝（Ｗｃ−Ｗｂ）／Ｗａ
【００２０】
（ｂ−１）成分としては、炭素数１４〜２０のアルキル基を有する非イオン界面活性剤及び炭素数１４〜２０のアルキル基を有する陰イオン界面活性剤が好ましく、特に下記（ｂ₁₁）〜（ｂ₁₃）の界面活性剤がアレルゲン除去効果の点から好適である。
（ｂ₁₁）：炭素数１４〜２０のアルキル基と、硫酸エステル基及び／又はスルホン酸基とを有する陰イオン界面活性剤
（ｂ₁₂）：炭素数８〜１８の飽和脂肪族アルコールにアルキレンオキサイド、好ましくはエチレンオキサイド（以下、ＥＯと表記する）を２０〜１５０モル付加させたポリオキシアルキレンアルキル（又はアルケニル）エーテル
（ｂ₁₃）：炭素数１４〜１８の飽和脂肪酸石鹸。
【００２１】
（ｂ_１１）の具体的な好ましい例としては、アルキル基の炭素数が１４〜２０のアルキル硫酸エステル塩、炭素数１４〜２０のアルキル基及び平均付加モル数１〜６（好ましくは１〜３）のポリオキシアルキレン（好ましくはエチレン）アルキルエーテル硫酸エステル塩、炭素数１４〜２０のα−オレフィンスルホン酸塩、炭素数１４〜２０のα−スルホ脂肪酸低級アルキル（炭素数１〜３）エステル塩、アルキル基の炭素数が５〜１９のアルキルベンゼンスルホン酸塩から選ばれる１種以上である。特にアルキル硫酸エステル塩がアレルゲン除去効果の点から好ましい。塩としてはナトリウム塩又はカリウム塩が良好である。
【００２２】
（ｂ_１２）の化合物としては下記一般式（Ｉ）の化合物が好ましい。
Ｒ^１−Ｏ−（Ｒ^２Ｏ）_ａ−Ｈ（Ｉ）
〔式中、Ｒ^１は、炭素数８〜１８、好ましくは１０〜１８、特に好ましくは１４〜１８のアルキル基又はアルケニル基であり、Ｒ^２は炭素数２又は３のアルキレン基であり、好ましくはエチレン基である。ａは平均付加モル数として２０〜１５０、好ましくは３０〜１５０、特に好ましくは３０〜１００の数を示す。〕。
【００２３】
一般式（Ｉ）の化合物において特に好ましい化合物は下記一般式（Ｉ−１）の化合物又は一般式（Ｉ−２）の化合物を挙げることができる。
Ｒ^３−Ｏ（ＥＯ）_ｂ−Ｈ（Ｉ−１）
〔式中、Ｒ^３は炭素数１４〜１８の一級の直鎖アルキル基、分岐鎖アルキル基又は二級のアルキル基である。ＥＯはエチレンオキサイドであり、ｂは平均付加モル数として２０〜１５０、好ましくは３０〜１５０、特に好ましくは３０〜１００である。〕
Ｒ^４−Ｏ［（ＥＯ）_ｃ／（ＰＯ）_ｄ］−Ｈ（Ｉ−２）
〔式中、Ｒ^４は炭素数１４〜１８の一級のアルキル基である。ＥＯはエチレンオキサイド、ＰＯはプロピレンオキサイドを示す。ｃは平均付加モル数２０〜１５０、ｄは平均付加モル数１〜６０である。ＥＯとＰＯはランダム付加又はＥＯを付加した後、ＰＯを付加してもよく、またその逆のようなブロック付加体でもよい。〕
【００２４】
（ｂ_１３）の化合物としては、ミリスチン酸、パルミチン酸、及びステアリン酸のナトリウム石鹸及び／又はカリウム石鹸が好ましい。
【００２５】
本発明の（ｂ−２）成分として特に好ましい化合物はクエン酸、コハク酸、酒石酸、リンゴ酸、フマル酸、マロン酸、マレイン酸、アジピン酸、フタル酸、及びテレフタル酸、並びにこれらの塩（好ましくはナトリウム塩及び／又はカリウム塩）であり、特にフタル酸及びその塩がアレルゲン除去効果の点から最も好ましい。
【００２６】
なお、本発明では（ｂ−１）成分の界面活性剤は、何れも含水率〔（ｂ−１）成分中の水分〕が、５質量％以下の状態において、２５℃、好ましくは３５℃で、固体状態であることを規定しているが、含水率が５質量％を超える場合には、エタノール又はイソプロパノールを加え、エバポレーターにより減圧下共沸脱水を行い、含水率を５質量％以下にした後、そのものを直径７ｃｍ、深さ１．５ｃｍの円柱状のガラス製シャーレに１ｇ入れ、２５℃、好ましくは３５℃の恒温室に２４時間放置した後、目視で（ｂ−１）成分の状態を観察することで確認できる。又は、ＤＳＣ（示差走査熱量）測定において、２５℃以上、好ましくは３５℃以上の温度で、融解による熱量の吸熱ピークが存在することでも確認できる。また、水分は「化学大辞典」共立出版社２−５７３頁に記載のカールフィッシャー法で求めることができる。
【００２７】
＜（ｃ）成分＞
本発明の（ｃ）成分は水であり、（ａ）成分、（ｂ）成分及びその他の成分を含有する剤の残部であるが、一部の（ｂ）成分の溶媒でもある。水は多少の金属イオンを含んだもの（そのイオンは（ｂ）成分であってもよい）を使用してもよいが、保存安定性の上でイオン交換水を用いることが好ましい。
【００２８】
＜（ｄ）成分＞
本発明では任意であるが、（ｄ）成分として香料成分を含有する。香料成分としては、「香料の化学」（赤星亮一著、日本化学会編産業化学シリーズ昭和５８年９月１６日発行）や「合成香料化学と商品知識」（印藤元一著、化学工業日報社、１９９６年３月６日発行）や「香料と調香の実際知識」（中島基貴著、産業図書（株）、１９９５年６月２１日発行）に記載のものを用いることができる。また、本発明ではアレルゲン低減効果を向上させる目的から、「周知・慣用技術集（香料）第一部香料一般」２．６．４節記載の『誘引剤・忌避剤・フェロモン』及び２．６．５節記載の『殺虫剤』等から選ばれる１種以上を用いることが好適である。
【００２９】
具体的な香料としては、カンフェン、ｌ−メントール、ボルネオール、セドロール、ｔ−ブチルシクロヘキサノール、ショウノウ、ｐ−ｔ−ブチルシクロヘキサノン、マルトール、シクロペンタデカノン、ヒノキチオール、カリオフィレンオキサイド、ブッコキシム（Ｄｒａｇｏｃａ社製）、ジメチルフェニルカルビノール、フェニルグリコール、バニリン、エチルバニリン、ベンゾフェノン、メチルナフチルケトン、クマリン、ムスクキシレン、ムスクケトン、ムスクアンブレット、ムスクチベテン、ムスクモスケン（ジボダン社製）、セレストリド（ＩＦＦ社製）、ベルサリド、トナリド、ジメチルハイドロキノン、チモール、トランス−ベンジルイソオイゲノール、β−ナフトールメチルエーテル、バニトロープ、安息香酸、桂皮酸、フェニル酢酸、ヒドロ桂皮酸、酢酸イソオイゲノール、桂皮酸シンナミル、サリチル酸フェニルエチル、アニス酸メチル、インドール、スカトール、ローズフェノン、メチルアトラレート、ラズベリーケトン、ヘリオトロピルアセトン、３−メチル−４−イソプロピルフェノール、ｐ−クロロ−ｍ−キシレノール、α−ピネン、β−ピネン、安息香酸シス−３−ヘキセニル、安息香酸ヘキシル、安息香酸ベンジル、オイゲノール、カリオフィレン、カルボン、ゲラニオール、サリチル酸シス−３−ヘキセニル、サリチル酸ヘキシル、サンタロール、シトラール、シトロネラール、シトロネロール、フェニルエチルアルコール、ヘキシルシンナミックアルデヒド、ベンジルアルコール、メントン、リナロール、ジャスモン、ジヒドロジャスモン、ジャスモン酸メチル、ジヒドロジャスモン酸メチル、ファルネソール、ネロリドール、フェノキシエタノール、シネオール、ギ酸リナリル、シンナミックアルデヒト、イソフィトール、フィトール、セドリルメチルエーテル、β−ダマスコン、α−ダマスコン、β−ヨノン、α−ヨノン、テトラヒドロリナロール、リラール（ＩＦＦ社製）、ベンズアルデヒト、安息香酸ｎ−アミル、安息香酸イソアミル，安息香酸へプチル、安息香酸フェニルエチル、サリチル酸ｎ−ブチル、サリチル酸イソブチル、サリチル酸ｎ−アミル、サリチル酸イソアミル、サリチル酸メチル、サリチル酸ベンジル、ｎ−酪酸ベンジル、イソ酪酸ベンジル、ｎ−吉草酸ベンジル、イソ吉草酸ベンジル、プロピオン酸ベンジル、ヘキサン酸ベンジル、オクタン酸ベンジル、フェニルプロピルアルコールから選ばれる１種以上が特に好ましく、最も好ましくはジャスモン、ジヒドロジャスモン、ジャスモン酸メチル、ジヒドロジャスモン酸メチル、ファルネソール、ネロリドール、カンフェン、セドロール、ヒノキチオール、カリオフィレンオキサイド、ブッコキシム（Ｄｒａｇｏｃａ社製）、ジメチルフェニルカルビノール、フェニルグリコール、クマリン、ムスクキシレン、ムスクケトン、ムスクアンブレット、ムスクチベテン、ムスクモスケン（ジボダン社製）、セレストリド（ＩＦＦ社製）、ベルサリド、トナリド、ジメチルハイドロキノン、チモール、トランス−ベンジルイソオイゲノール、β−ナフトールメチルエーテル、バニトロープ、安息香酸、桂皮酸、フェニル酢酸、ヒドロ桂皮酸、酢酸イソオイゲノール、桂皮酸シンナミル、サリチル酸フェニルエチル、アニス酸メチル、インドール、スカトール、ローズフェノン、メチルアトラレート、ラズベリーケトン、ヘリオトロピルアセトン、３−メチル−４−イソプロピルフェノール、から選ばれる１種以上である。また、本発明ではこのような香料成分を単独で用いることができるが、２種以上の香料組成物として用いることもできる。
【００３０】
本発明ではアレルゲン除去効果向上の点から（ｄ）成分として植物から抽出した天然精油を用いることも好適である。天然精油としては、ハッカ油、アーモンド油、カラムス油、ペパーミント油、スペアミント油、シンナモン油、オールスパイス油、クローブ油、タイム油、ローズマリー油、レモングラス油、レモン油、ユズ油、ライム油、グレープフルーツ油、マンダリン油、アジョワン油、ベルガモット油、ローレル油、スターアニス油、マジョラム油、メース油、ボアドローズ油、パルマローサ油、レモンベルベナ油、レモンバーム油、ラベンダー油、ローズ油、オレンジ油、カシア油、カッシー油、ガーリック油、カヤブテ油、シソ油、シナモン油、樟脳油、セダーウッド油、バチュリ油、ヒノキ油、ヒバ油、米油、ベニーロイヤル油、リセアキュベバ油、ユーカリ油、ティーツリー油、イランイラン油、ベチバー油、カナンガ油、シトロネラ油、ナツメグ油、ペッパー油、サンダルウッド油、ジンジャー油、アニス油、メース油、フェンネル油等を挙げることができる。
【００３１】
これらの中でも特にイランイラン油、オレンジ油、クローブ油、サンダルウッド油、スペアミント油、セダーウッド油、タイム油、ティーツリー油、ハッカ油、パルマローザ油、ヒノキ油、ヒバ油、ペパーミント油、ペニーロイヤル油、ユーカリ油、ラベンダー油、レモングラス油、レモン油、ローズマリー油、樟脳油、アジョワン油から選ばれる１種以上が好ましい。
【００３２】
＜（ｅ）成分＞
本発明には任意ではあるが、通常液体組成物の貯蔵安定性の改善や粘度調整を目的に、本発明の効果を妨げない程度に（ｅ）成分としてハイドロトロープ剤や粘度調整剤を含有しても差し支えない。ハイドロトロープ剤としては炭素数１〜３のアルキル基が１〜３個置換したベンゼンスルホン酸又はその塩を用いることが可能である。また、粘度調整剤としては増粘剤として部分架橋ポリアクリル酸、ヒドロキシエチルセルロース、カルボキシメチルセルロース、キサンタンガム等の配合を検討するとができる。また減粘剤としてポリエチレングリコール（分子量＝３００〜４０００）、ポリプロピレングリコール（分子量＝３００〜２０００）、グリセリン、ポリグリセリン（縮合度２〜１０）、ソルビトール、ペンタエリスリトール等の配合を検討してもよい。
【００３３】
＜その他の成分＞
その他の任意成分としては、後述するｐＨ調整剤としての酸やアルカリ剤、メタノールの他、特開平４−９１１９７号公報記載のグリコール系溶剤、特開平７−２２４２９９号公報記載のフェニルエーテル系溶剤、及び特開平７−３２８９号公報記載のグリセリルエーテル系溶剤記載等の（ａ）成分以外の水溶性有機溶剤、アレルゲン除去剤自体を着色するための色素、アレルゲンを被覆することでその発現を抑制するポリマー、アレルゲンを変質されるアレルゲン変性剤、殺菌・殺ダニ剤、並びにアレルゲン除去剤自体に菌やカビの発生を抑制するための防菌・防カビ剤、（ｂ−１）成分以外の界面活性剤等を挙げることができるが、（ｂ）成分からの固体生成を抑制する物質の配合量は十分検討されるべきであり、また剤自体がアレルゲン症状を示すことが懸念される物質の配合は控えるべきである。界面活性剤の配合には特に注意すべきである。本発明には無機塩や無機酸、無機アルカリを配合しても（ｂ）成分の析出を抑制しない限り問題ない。なお、ｐＨ調整剤として、（ｂ）成分を用いることができるが、その場合は、（ｂ）成分として考慮する。本発明において（ａ）成分、（ｂ）成分、（ｄ）成分、（ｅ）成分、メタノール、及びエアゾールの有機性のプロペラント以外の有機化合物は（ｆ）成分と称するものとする。
【００３４】
＜アレルゲン除去剤＞
本発明のアレルゲン除去剤は、（ｂ）成分及び必要に応じて（ｄ）成分等その他成分を、（ａ）成分及び（ｃ）成分である水及び溶剤に溶解させた溶液、好ましくは水溶液の形態である。特に本発明は（ｂ）成分が重要であり、対象物表面からアレルゲン物質を収集して剥離させる固体を生成する機能を有する。具体的には、本発明のアレルゲン除去剤を対象物に噴霧処理又は浸漬処理し乾燥させると、対象物表面に（ｂ）成分等の固体が析出する。このとき、ダニ類などの生物及びそれらの死骸や糞等のアレルゲン物質を抱き込みながら（ｂ）成分等の固体が析出する。これを掃除機などの清掃道具を用いて除去することにより、アレルゲンを容易に除去することが可能になる。（ｂ）成分の含有量は、アレルゲン除去効果を発揮するために、アレルゲン除去剤中、好ましくは０．０１質量％以上、より好ましくは０．０５質量％以上、最も好ましくは０．１質量％以上であり、対象表面のベト付きを抑制し、且つ処理表面からの効果的な除去のために、好ましくは５質量％以下、より好ましくは３質量％以下、最も好ましくは１質量％以下である。なお、（ｂ−１）成分の場合、（ｂ−２）成分よりも残留しやすい性質を示すため、１質量％以下、好ましくは０．５質量％以下、より好ましくは、０．２質量％以下である。
【００３５】
（ａ）成分は（ｂ）成分の機能を促進させるために用いられる。すなわち（ａ）成分は、噴霧や塗布後の乾燥を促進し、且つ（ｂ）成分等の固体の対象物表面への析出の促進させる目的で用いられる。このような効果を得るために本発明では（ａ）成分の含有量は、アレルゲン除去剤中１〜７０質量％、好ましくは５〜６０質量％、特に好ましくは５〜４０質量％であるが、任意成分として疎水性の固体を含有する場合は６０質量％まで考慮してよい。
【００３６】
本発明では（ｃ）成分である水をアレルゲン除去剤中３０質量％以上含有することが好ましい。また、（ａ）成分、（ｂ）成分、（ｃ）成分の合計が９５〜１００質量％、更に９８〜１００質量％、特に９９〜１００質量％であることが望ましい。
【００３７】
また、本発明の（ｄ）成分の含有量は、アレルゲン除去剤中に０〜５質量％、好ましくは０．００１〜５質量％、さらに好ましくは０．００１〜３質量％、より好ましくは０．００１〜１質量％、特に好ましくは０．００５〜０．５質量％、最も好ましくは０．００５〜０．３質量％配合することが好適である。また、（ｄ）成分の多量の配合は（ｂ）成分の析出を抑制する傾向があるため、本発明のアレルゲン除去剤では、（ｂ）／［（ｂ）＋（ｄ）］の質量比は下限が０．２以上、好ましくは０．５以上、上限が１以下となるように（ｂ）、（ｄ）成分を配合することが好ましい。
【００３８】
本発明では液の外観及び貯蔵安定性の点から（ｅ）成分を含有することができるが、本発明の効果を妨げないことが重要である。また（ｅ）成分は、表面に付着して残留し、効果的な除去が阻害することが懸念される。従って、本発明のアレルゲン除去剤中の（ｅ）成分は、好ましくは１質量％未満、特に好ましくは０．５質量％未満、最も好ましくは０．２質量％以下で配合が制限される。
【００３９】
さらに本発明では、上記成分以外の有機化合物〔（ｆ）成分〕、例えば（ｂ−１）成分以外の界面活性剤を含有することができるが、（ｂ）成分の効果を妨げないことが重要であり、（ｆ）成分の含有量はアレルゲン除去剤中０〜１質量％、更に０〜０．５質量％、特に０〜０．１質量％であることが好ましい。また界面活性剤は、処理表面からの剥離性を容易にする上で、（ｂ−１）成分を含めた濃度として、０．５質量％以下、０．３質量％以下が好ましい。
【００４０】
本発明では無機塩を配合することもできるが、（ｂ）成分の効果を抑制しないことが重要であり、配合する場合は、アレルゲン除去剤中好ましくは５質量％以下、より好ましくは２質量％以下である。無機塩は、（ｂ）成分と同じく（ａ）成分と（ｃ）成分の蒸発後に固体を生成することができるものが望ましい。
【００４１】
本発明のアレルゲン除去剤の２０℃におけるｐＨは、好ましくは３〜９、より好ましくは４〜８に調整することが好適である。ｐＨ調整剤としては塩酸や硫酸などの無機酸や水酸化ナトリウムや水酸化カリウム、アンモニアやその誘導体、モノエタノールアミンやジエタノールアミン、トリエタノールアミンなどのアミン塩など、炭酸ナトリウム、炭酸カリウムなどのアルカリ剤を、単独もしくは複合して用いることが好ましく、特に塩酸、硫酸から選ばれる酸と水酸化ナトリウム、水酸化カリウムから選ばれるアルカリ剤を用いることが好ましい。また、（ｂ）成分を酸剤として用いてもよい。
【００４２】
本発明のアレルゲン除去剤は対象物への処理のし易さ、及びアレルゲン除去効果を向上させる目的から、２０℃における粘度を好ましくは１５ｍＰａ・ｓ以下、さらに好ましくは１〜１０ｍＰａ・ｓに調整することが好適である。このような粘度に調整することで対象物を均一に処理することができ、さらに乾燥や（ｂ）成分の析出を促進させることができる。本発明でいう粘度は以下のようにして測定する。まずＴＯＫＩＭＥＣ．ＩＮＣ製Ｂ型粘度計モデルＢＭに、ローター番号Ｎｏ．１のローターを備え付けたものを準備する。試料をトールビーカーに充填し２０℃の恒温槽内にて２０℃に調製する。恒温に調製された試料を粘度計にセットする。ローターの回転数を６０ｒ／ｍに設定し、回転を始めてから６０秒後の粘度を本発明の粘度とする。
【００４３】
＜アレルゲン除去方法＞
本発明では、上記アレルゲン除去剤を被対象物に噴霧した後に清掃道具等により前記（ｂ）成分にとり込まれたアレルゲン物質を除去することでアレルゲンを除去する全く新しい方法を提供するものである。すなわち、（ｂ）成分を含有する水溶液をアレルゲンが存在する対象表面に塗布又は噴霧し、乾燥後析出したアレルゲンを包含又は吸着した（ｂ）成分を除去するアレルゲン除去方法を提供する。ここで、「アレルゲンを包含又は吸着する」とは、アレルゲンの少なくとも一部を（ｂ）成分内部に包含すること、アレルゲンの少なくとも一部が（ｂ）成分の表面に付着すること、その他、何らかの方法でアレルゲンが（ｂ）成分と共に移動可能な状態で担持されていることを意味する。
【００４４】
噴霧器としては、トリガー式噴霧器、或いはエアゾール式噴霧器を用いることが好ましく、特にはトリガー式噴霧器がより好ましい。
【００４５】
トリガー式噴霧器を用いる場合、該噴霧器は１回のストロークで好ましくは０．１ｇ〜２．０ｇ、さらに好ましくは０．２〜１．５ｇ、特に好ましくは０．３ｇ〜１．０ｇ噴出するものが良好である。本発明で使用するトリガー式スプレー容器として特に好ましいものは、実開平４−３７５５４号公報に開示されているような蓄圧式トリガーが、噴霧の均一性の点で特に良好である。
【００４６】
エアゾール式噴霧器を用いる場合、該噴霧器は１秒あたり好ましくは０．５〜５．０ｇ、さらに好ましくは１秒あたり１．０〜３．０ｇを噴霧するものが良好である。エアゾールの噴射剤（プロペラント）としては、液化プロパンガス、液化ブタンガス、ジメチルエーテル、窒素、二酸化炭素、空気などを用いることが出来るが、噴射特性の点からは、液化プロパンガス、液化ブタンガスが好ましく、安全性の点からは窒素、二酸化炭素、空気が好ましい。本発明では、エアゾールのプロペラントとして用いる有機化合物は、アレルゲン除去剤の構成成分には算入しない。
【００４７】
噴霧特性としては、特に地面に垂直に置いた対象物に１５ｃｍ離れた場所からスプレーしたときの液のかかる面積が好ましくは１００〜８００ｃｍ^２、さらに好ましくは１５０〜６００ｃｍ^２になるトリガー式噴霧器が好ましい。また、本発明では（ｂ）成分を対象物１０００ｃｍ^２当たり好ましくは１〜１０ｍｇ、さらに好ましくは２〜５ｍｇになるように均一に対象物にスプレーし、乾燥させることで高いアレルゲン除去効果を得ることができる。
【００４８】
スプレー後は自然乾燥させた後、タオル等の布帛や掃除機などの清掃道具により対象物を除去することで、アレルゲンを効率的に除去することが可能となる。なお本方法に適した組成は前記した通りである。
【００４９】
本発明のアレルゲン除去剤の最も好ましい処方例とその使用方法を以下に示す。
（Ａ）エタノール、１−プロパノール及び２−プロパノールから選ばれる１種以上３〜６０質量％
（Ｂ）下記（ｂ−１）成分及び／又は（ｂ−２）成分で示される固体源物質０．０５〜１質量％
（ｂ−１）炭素数が１４〜２０の直鎖アルキル基を有するアルキル硫酸エステル又はその塩、炭素数が１４〜１８の直鎖アルキル基を有する飽和脂肪酸又はその塩（これらの塩はアルカリ金属塩が好ましい。）
（ｂ−２）クエン酸、コハク酸、酒石酸、リンゴ酸、フマル酸、マロン酸、マレイン酸、アジピン酸、フタル酸、及びテレフタル酸、並びにこれらのアルカリ金属塩又はアルカリ土類金属塩（好ましくはアルカリ金属塩）
（Ｃ）水残部
（Ｄ）香料０〜０．５質量％
（Ｅ）その他の成分０〜１．０質量％（但し、（ｂ−１）成分を含めて界面活性剤濃度は０．５質量％以下である。）
からなるｐＨ４〜８（２０℃）の水性組成物、更には、該組成物を非エアゾールタイプの噴霧装置を備えた容器に充填したもの、特には、該充填物であって、対象表面から３０ｃｍ離れた位置から、噴霧動作を１回行ったときに、気温２３〜３２℃、湿度６０％ＲＨ以下の環境下において、３０分以内に固体が析出するものである。使い方としては、該水性組成物からなるアレルゲン除去剤を対象表面に噴霧した後、掃除機などで吸引除去することが好ましい。
【００５０】
なお、本発明のアレルゲン除去剤の対象表面は、カーペット、畳、布製ソファー、ラグ、フローリング床、その他アレルゲンの除去が望まれる住居内の硬質表面、及びふとん、枕、ベッドパッド等の寝具、ぬいぐるみ、布製クッション等を挙げることができる。
【００５１】
【実施例】
表１〜３に示すアレルゲン除去剤を調製した。下記方法により調製した対象物に下記方法で処理した時のアレルゲン除去効果及び感触を測定した。結果を表１〜３に示す。
【００５２】
（１）アレルゲン除去率の測定
３年間家庭で使用された中古カーペット（（株）サンゲツ製カーペット「サンセシールＣＬ−１０１」）を１０ｃｍ四方に裁断した。
【００５３】
裁断したカーペットにサンプルを均一に０．３ｇスプレー（花王（株）製スムーサートリガー容器を用いた。１回のストロークの噴霧量は０．３ｇであり、地面に垂直に置いた対象物に１５ｃｍ離れた場所からスプレーしたときの液のかかる面積が４２０ｃｍ^２であった）し、室温（温度２３℃、相対湿度５０％）で３０分間乾燥させた後、新品の紙パックを装着した吸引仕事率２５０Ｗの掃除機で１秒間吸引した。この操作を２０回繰り返した。
【００５４】
その後、ｐＨ７．４±０．１りん酸バッファー液（ＫＨ_２ＰＯ_４，ＮａＣｌ，Ｎａ_２ＨＰＯ_４・７Ｈ_２Ｏをそれぞれ０．１４４ｇ／Ｌ、９．００ｇ／Ｌ、０．７９５ｇ／Ｌとなるように蒸留水に溶解したもの、以下ＰＢＳとする）５０ｍＬを用いて紙パックに捕集されたアレルゲンを抽出した（この抽出液を除去アレルゲン抽出液と呼ぶ）。また、カーペットに残留したアレルゲンを、ＰＢＳ５０ｍＬを用いて抽出した（この抽出液を残留アレルゲン抽出液と呼ぶ）。
【００５５】
各々の抽出液について、サンドイッチＥＬＩＳＡ法を用いてＤｅｒｆＩＩ（コナヒョウヒダニ虫体に含まれるアレルゲン）濃度の定量を行った。サンドイッチＥＬＩＳＡ法は以下のように行った。
１．モノクローナル抗体１５Ｅ１１（生化学工業（株））をＰＢＳで２μｇ／ｍｌの濃度に希釈しマイクロプレート（住友ベークライトＥＬＩＳＡＰＬＡＴＥＨＴＹＰＥ）の各ウェルに５０μｌずつ分注し、室温で２時間静置する。
２．プレートをＰＢＳで３回洗浄する。
３．１％ＢＳＡを含むＰＢＳ（大日本製薬ブロックエース）を各ウェルに２００μｌずつ分注し室温で１時間静置し、ブロッキングを行う。
４．プレートをＴｗｅｅｎ２０（ＳＩＧＭＡ）を０．０５質量％含有するＰＢＳ（以下、Ｔ−ＰＢＳとする）で３回洗浄する。
５．スタンダードとしてｒＤｅｒｆＩＩ（生化学工業（株））を０．３μｇ／ｍｌから９管Ｔ−ＰＢＳで２^ｎ倍希釈し、各々５０μｌを各ウェルに分注し、さらに陰性対照としてｒＤｅｒｆＩＩの替わりにＴ−ＰＢＳを５０μｌ加えたウェルを用意する。測定する試料はＴ−ＰＢＳで適宜希釈してから各ウェルに５０μｌずつ分注する。室温で２時間静置する。
６．プレートをＴ−ＰＢＳで３回洗浄する。
７．至適濃度のＨＲＰ標識１３Ａ４（生化学工業（株））を各ウェルに５０μｌ分注し室温で２時間静置する。
８．プレートをＴ−ＰＢＳで３回洗浄する。
９．ペルオキシダーゼ用発色キットＴ（住友ベークライト）を用いて発色を行う。まず発色剤１０ｍＬに基質液を０．１ｍＬ加えて混和して発色液とする。この発色液を各ウェルに１００μｌずつ分注し室温で発色させる。その後停止液を各ウェルに１００μｌずつ分注して反応を止め、プレートリーダーで４５０ｎｍにおける吸光度を測定する。
１０．スタンダードの吸光度から得られる検量線を用いて測定する試料のＤｅｒｆＩＩ濃度を算出する。
【００５６】
得られたＤｅｒｆＩＩ濃度について、除去アレルゲン抽出液のＤｅｒｆＩＩ濃度をａ、残留アレルゲン抽出液のＤｅｒｆＩＩ濃度をｂとすると、掃除機吸引によるアレルゲン除去率Ｒは以下の式で定義される。
Ｒ＝ａ／（ａ＋ｂ）×１００（％）
各サンプルについて上記試験を５回行い、得られた５回分のアレルゲン除去率の平均値を該サンプルのアレルゲン除去率とした。
【００５７】
（２）感触評価方法
（株）サンゲツ製カーペット「サンセシールＣＬ−１０１」を１０ｃｍ角に切り出した物を試験片として用いた。試験片に対し、０．１ｃｃ／１００ｃｍ^２で処方液をスプレーし、充分乾燥させ、このスプレーと乾燥を５０回繰り返したものをサンプルとした。１０名のパネラーにて、何も処理していない試験片を基準とし、下記基準で官能評価を行い、平均値を求めた。
４…基準よりも触感が良好である
３…基準と同等である
２…基準よりもやや触感が劣る
１…基準よりも明らかに触感が劣る
【００５８】
【表１】

【００５９】
【表２】

【００６０】
【表３】

【００６１】
表中、エタノールは水との共沸温度７８．２℃、イソプロパノールは共沸温度８０．１℃である。また、ミリスチル硫酸エステルナトリウム、パルミチル硫酸エステルナトリウム、ミリスチン酸ナトリウム、パルミチン酸ナトリウム、ポリオキシエチレンラウリルエーテル（ＥＯｐ＝４０）は、水分５質量％において、２５℃、更に３５℃で全て固体状態であるが、ポリオキシエチレンラウリルエーテル（ＥＯｐ＝１０）及びデカン酸は、水分５質量％において、２５℃、更に３５℃で全て液体であった。なお、ＥＯｐは、エチレンオキサイド平均付加モル数である。また、表１、３中の（ｂ−１）成分は全て吸湿度０〜０．５の範囲であった。また、表１〜３中、ｐＨの調整は硫酸及び／又は水酸化ナトリウムで行った。
【００６２】
表１中、比較例５は水溶液に調製せず、粉末をそのまま用いた場合の効果について調べたものである。処理方法は、比較例５に示す（ｂ−１）成分を粉砕し、篩により５０〜１２５μｍに分級した粉末を、裁断したカーペットに５ｇ均一にふりかけ、３０分後に掃除機で吸引した以外は上記と同様の方法でアレルゲン除去効果及び感触評価を行った。また、比較例６は水のみで処理した例である。
【００６３】
なお、表１１〜３のアレルゲン除去剤を用いず、掃除機で処理したカーペットのアレルゲン除去率は２１％、触感評価は３．５であった。[0001]
TECHNICAL FIELD OF THE INVENTION
The present invention relates to an agent and a method for effectively removing an allergen that is difficult to remove by ordinary cleaning, and particularly relates to allergic antigens such as dead mites and feces, mold spores and pollen. The present invention relates to an agent and a method for enabling efficient removal of an allergen as a substance.
[0002]
Problems to be solved by the prior art and the invention
In recent years, with the change in living environment, the proliferation of house mites has been promoted, and the presence of substances causing allergic diseases such as asthma, atopic dermatitis and allergic rhinitis has become apparent. In particular, mites such as Dermatophagoides pteronyssinus, Dermatophagoides farinae and Dermatophagoides farinae inhabit and proliferate in tatami mats, carpets and other rugs, blankets and futons, etc. Not only that, there is high interest in ordinary households as well. Many techniques have been proposed for anti-mite agents and acaricides. For example, Japanese Patent Application Laid-Open No. 9-157116 discloses that phenyl isothiocyanate is contained as an anti-mite component, and a fragrance selected from a sesquiterpene compound, an alicyclic compound or an aromatic compound is contained as a stimulating odor reducing component of phenyl isothiocyanate. Anti-mite agents have been described. However, it is known that dead bodies and feces also become allergens, and detoxification of these allergens is being studied.
[0003]
JP-A-6-279273 discloses a method for removing allergens using a specific compound such as gallic acid or a lower alcohol ester thereof. JP-A-61-44821 discloses an allergen remover containing tannic acid and a specific solvent. JP-A-2000-63207 discloses that a specific solvent is effective for detoxifying allergens.
[0004]
As other techniques relating to allergen removal, JP-A-2000-264837 discloses an organic solvent, a polyphenol such as tannic acid, hydroxyapatite, and an allergen remover containing a compound using at least one selected from cationic surfactants. An agent and a method for releasing into a space into fine particles and removing the allergen by the released particles are described, and further, in a container holding and storing the agent in a liquid, powder, sheet, or honeycomb-shaped carrier. Describes an allergen removal method in which air containing allergen is passed by physical suction and trapped. Similarly, JP-A-2002-128659 describes a method of spraying a solution or dispersion containing a house dust treating agent for inactivating or removing an allergen at a specific spray particle diameter.
[0005]
However, these conventional allergen removal methods or removal agents are referred to as "removal" when the protein is denatured to reduce its binding ability to IgE antibody, which is a cause of allergic onset, and render the protein harmless. It is more correct to call it an allergen denaturant. The publication also describes a method in which the allergen is adsorbed on fine particles such as particles of talc or water-swellable clay, or coated with a polymer compound such as polyvinyl alcohol. In this case, since the allergen or its precursor still remains after the treatment, the effect of the allergen is not sufficiently eliminated. In addition, when repeatedly exposed to denatured allergens by these techniques, the denatured allergen itself becomes a new allergen substance, which may be a factor in the onset of allergy. The publication also proposes a technique relating to collection, but aims at trapping allergens in the space, and does not consider the releasability from the treated surface.
[0006]
On the other hand, it is known that it is effective to carefully clean allergens derived from living things such as mites using a cleaning tool such as a vacuum cleaner. However, rugs such as tatami mats and carpets, blankets, and futons are effective. Beddings such as these cannot be easily removed due to the presence of the allergenic substance at the bottom of these beddings. For example, 1m for floor cleaning ² Vacuuming for 20 seconds or more per person, and carefully vacuuming once a week for bedding are recommended as methods for efficiently removing mite allergens from indoor environments. It is extremely difficult to go on a daily basis. Therefore, there is a need for a method for efficiently removing allergens by a simple cleaning operation.
[0007]
By the way, as a cleaning agent for carpets where mites inhabit, a powder impregnated with a cleaning liquid is sprayed on the carpet, and then the powder and the carpet are rubbed with a brush, and then the carpet is cleaned by suctioning the powder with a vacuum cleaner. There are known ways to do this. As other carpet detergents, JP-A-53-130704 discloses a lithium salt of a sulfate of a mixed alcohol obtained by blending 80 to 95 parts of lauryl alcohol and 5 to 20 parts of decyl alcohol. P as a builder ₂ O ₅ And the invention of a liquid carpet shampoo composition containing water so that the total solid content of the composition comprising a lithium salt of polyphosphoric acid containing 70 to 85% is 10 to 40%. It is described that a carpet shampoo diluted with water is sprayed on a carpet, spread on the carpet surface, rubbed by brushing, and vacuum-dried to remove powdered washing residue. JP-A-46-2934 describes a cleaning composition used for a carpet or the like comprising a water-soluble organic surfactant, a higher swellable fatty alcohol and a water-insoluble silicate compound. It is described that the resulting foam is formed on a carpet and the foam disappears and is dried before being treated with a vacuum cleaner. Further, as a commercial carpet cleaner, a product is commercially available which sprays a liquid detergent, polishes it with a polisher, and then sucks the dried powder for cleaning. As described above, a method of applying a powder or a liquid for cleaning a carpet and suctioning the dried powder with a vacuum cleaner or the like is already known. However, these carpet cleanings are not intended for removing allergens, but are for the purpose of removing carpet stains, and therefore have a surfactant or a powdery adsorbent as a main base material. . However, for the purpose of removing allergens, it is desirable that the concentration of such a solid source be small enough to obtain a sufficient effect. Surfactants having 12 or less carbon atoms tend to remain on the treated surface.
[0008]
Accordingly, an object of the present invention is to efficiently remove, by a simple cleaning operation, organisms such as mites and their allergens, such as mites, and their dead bodies and feces, which are difficult to remove by ordinary cleaning attached to the solid surface, and furthermore, the touch of the object can be reduced. An object of the present invention is to provide an allergen removing agent and an allergen removing method that do not change.
[0009]
[Means for Solving the Problems]
The present invention provides an allergen remover containing the following components (a), (b), and (c).
Component (a): 1 to 70% by mass of an organic compound which forms an azeotropic mixture with water and has an azeotropic temperature with water at 1013.25 hPa of less than 100 ° C.
Component (b): selected from the following (b-1) or (b-2) which dissolves in at least one of the component (a) and the component (c) and produces a solid by evaporation of a liquid component in the allergen removing agent. Solid source material 0.01 to 5% by mass
(B-1) a surfactant having an alkyl group having 14 to 20 carbon atoms and having a water content of 5% by mass or less and being in a solid state at 25 ° C.
(B-2) Citric acid, succinic acid, tartaric acid, malic acid, fumaric acid, malonic acid, maleic acid, adipic acid, lactic acid, phthalic acid, terephthalic acid, aspartic acid, azelaic acid, glutamic acid, glutaric acid, oxalic acid, glycine And their alkali metal salts or alkaline earth metal salts
(C) ingredient: water
[0010]
In addition, the present invention applies or sprays an aqueous solution containing an organic compound selected from the following (b-1) and (b-2) on the target surface where the allergen is present, and includes or adsorbs the allergen precipitated after drying. An allergen removal method for removing the organic compound is provided.
(B-1) a surfactant having an alkyl group having 14 to 20 carbon atoms and having a water content of 5% by mass or less and being in a solid state at 25 ° C.
(B-2) Citric acid, succinic acid, tartaric acid, malic acid, fumaric acid, malonic acid, maleic acid, adipic acid, lactic acid, phthalic acid, terephthalic acid, aspartic acid, azelaic acid, glutamic acid, glutaric acid, oxalic acid, glycine And their alkali metal salts or alkaline earth metal salts
[0011]
In the present invention, an allergen generally refers to a causative substance of an allergy, but in the present invention, in particular, mites, chironomids, cockroaches and their carcasses or those having their feces dusted, broken hair of pets, It refers to dried protein, pollen, and mold spores in pet saliva. The allergen-removing agent of the present invention is effective for removing those allergens of 100 μm or less which are difficult to remove by cleaning.
[0012]
In the present invention, the allergen-removing agent refers to an agent that facilitates removal of an allergen from a target surface by treating with the agent.
[0013]
The present invention also relates to a mite, a midge, a cockroach, a carcass thereof, or a dust of a feces thereof, a broken body of pet hair containing the above-mentioned components (a), (b) and (c). , Pollen, and an agent for removing at least one selected from mold spores.
[0014]
BEST MODE FOR CARRYING OUT THE INVENTION
<(A) component>
The component (a) of the present invention is an organic compound which forms an azeotrope with water and has an azeotropic temperature with water at 1013.25 hPa (760 mmHg) of less than 100 ° C. Association, Maruzen Co., Ltd., page II-147 From the compounds forming an azeotropic mixture with water described in Tables 8 and 43, compounds having an azeotropic temperature of less than 100 ° C, preferably 60 to 90 ° C can be used. Preferred specific examples include ethanol, cyclohexane, cyclohexanol, cyclohexanone, cyclohexane, toluene, 1-butanol, 2-butanol, 1-propanol, 2-propanol, 1-hexanol, hexane, 1-heptanol, 1-pentanol, -Pentanol, and an alcohol compound having 2 to 7 carbon atoms is preferable. Particularly, ethanol, 1-propanol and 2-propanol are most preferable from the viewpoint of the allergen removing effect.
[0015]
<(B) component>
The component (b) is the most important component in the present invention. The component (b) is dissolved in at least the component (a) and / or the component (c) in the allergen-removing agent, and the component (b) itself or (b) It is a solid source material that produces a solid resulting from the component. That is, the allergen-removing agent of the present invention produces a solid by evaporation of a liquid component in the allergen-removing agent. Here, the evaporation of the liquid component does not mean that all of the liquid component evaporates, but means an amount of evaporation of the liquid component that is sufficient to generate a solid. That is, the liquid components in the allergen-removing agent of the present invention are mainly the component (a) and the component (c). However, when a small amount of a liquid component having low volatility such as a fragrance described later is contained, they are not necessarily evaporated. There is no. By containing the component (b) exhibiting such properties, the allergen-removing agent of the present invention forms a solid by drying or spraying the treated portion after being sprayed or applied to an object to be treated where the allergen is present. . At that time, it is considered that the efficiency of removing the allergen by cleaning is improved because the solid forms the allergen by carrying the allergen or facilitates the separation of the allergen from the surface of the object.
[0016]
The component (b) of the present invention is at least one kind selected from the following (b-1) [hereinafter, referred to as component (b-1)] and (b-2) [hereinafter, referred to as component (b-2)]. Compound.
(B-1) a surfactant having an alkyl group having 14 to 20 carbon atoms and being in a solid state at 25 ° C., preferably 35 ° C. when the water content is 5% by mass or less.
(B-2) Citric acid, succinic acid, tartaric acid, malic acid, fumaric acid, malonic acid, maleic acid, adipic acid, lactic acid, phthalic acid, terephthalic acid, aspartic acid, azelaic acid, glutamic acid, glutaric acid, oxalic acid, glycine And alkali metal salts or alkaline earth metal salts thereof.
[0017]
The component (b-1) used in the present invention is a surfactant having an alkyl group having 14 to 20 carbon atoms, preferably having one alkyl group in the molecule, and particularly preferably a linear alkyl group. . Those having an alkyl group having 14 or more carbon atoms facilitate peeling from the treated surface, and those having an alkyl group having 20 or less carbon atoms can be used as a solvent for the component (a) or the component (c). Easy to use on solubility.
[0018]
Further, as the component (b-1), compounds having a moisture absorption of 0 to 2, preferably 0 to 1, particularly 0 to 0.5 in the following moisture absorption test are suitable.
[0019]
(Hygroscopic test)
(B-1) The components are pulverized and classified by a sieve into 500 to 1000 μm. 1 g (Wa) of this classification is put into a cylindrical glass petri dish having a diameter of 7 cm and a depth of 1.5 cm, and the whole mass is measured (Wb). Next, the whole mass after standing in a constant temperature room at a humidity of 80% and a temperature of 20 ° C. for 24 hours is measured (Wc), and the moisture absorption is determined by the following equation.
Moisture absorption = (Wc−Wb) / Wa
[0020]
As the component (b-1), a nonionic surfactant having an alkyl group having 14 to 20 carbon atoms and an anionic surfactant having an alkyl group having 14 to 20 carbon atoms are preferable. ₁₁ )-(B ₁₃ The surfactants) are preferred from the viewpoint of the allergen removal effect.
(B ₁₁ ): Anionic surfactant having an alkyl group having 14 to 20 carbon atoms and a sulfate ester group and / or a sulfonic acid group
(B ₁₂ ): Carbon number 8-18 Polyoxyalkylene alkyl (or alkenyl) ether obtained by adding 20 to 150 mol of an alkylene oxide, preferably ethylene oxide (hereinafter referred to as EO) to a saturated aliphatic alcohol of
(B ₁₃ ): Saturated fatty acid soap having 14 to 18 carbon atoms.
[0021]
(B ₁₁ Specific preferred examples of the above) include an alkyl sulfate having an alkyl group having 14 to 20 carbon atoms, an alkyl group having 14 to 20 carbon atoms, and a polyalkylene having an average addition mole number of 1 to 6 (preferably 1 to 3). Oxyalkylene (preferably ethylene) alkyl ether sulfate, C14-C20 alpha-olefin sulfonate, C14-C20 alpha-sulfofatty acid lower alkyl (C1-C3) ester salt, alkyl group Is one or more selected from alkylbenzene sulfonates having 5 to 19 carbon atoms. In particular, alkyl sulfate salts are preferred from the viewpoint of allergen removal effect. As the salt, a sodium salt or a potassium salt is preferable.
[0022]
(B ₁₂ The compound of the formula (I) is preferably a compound of the following general formula (I).
R ¹ -O- (R ² O) _a -H (I)
[Wherein, R ¹ Is an alkyl or alkenyl group having 8 to 18 carbon atoms, preferably 10 to 18 carbon atoms, particularly preferably 14 to 18 carbon atoms; ² Is an alkylene group having 2 or 3 carbon atoms, and is preferably an ethylene group. a represents a number of 20 to 150, preferably 30 to 150, particularly preferably 30 to 100 as an average number of added moles. ].
[0023]
Particularly preferred compounds among the compounds of the general formula (I) include compounds of the following general formula (I-1) and compounds of the general formula (I-2).
R ³ -O (EO) _b -H (I-1)
[Wherein, R ³ Is a primary linear alkyl group, branched alkyl group or secondary alkyl group having 14 to 18 carbon atoms. EO is ethylene oxide, and b is 20 to 150, preferably 30 to 150, and particularly preferably 30 to 100 as an average number of moles added. ]
R ⁴ -O [(EO) _c / (PO) _d ] -H (I-2)
[Wherein, R ⁴ Is a primary alkyl group having 14 to 18 carbon atoms. EO indicates ethylene oxide, and PO indicates propylene oxide. c is an average number of added moles of 20 to 150, and d is an average number of added moles of 1 to 60. The EO and the PO may be added randomly, or the PO may be added after the EO is added, or may be a block adduct such as the reverse. ]
[0024]
(B _Thirteen As the compound of (1), sodium soap and / or potassium soap of myristic acid, palmitic acid and stearic acid are preferred.
[0025]
Particularly preferred compounds as the component (b-2) of the present invention are citric acid, succinic acid, tartaric acid, malic acid, fumaric acid, malonic acid, maleic acid, adipic acid, phthalic acid, and terephthalic acid, and salts thereof (preferably). Is a sodium salt and / or a potassium salt), and phthalic acid and its salts are particularly preferred from the viewpoint of allergen removal effect.
[0026]
In the present invention, the surfactant of the component (b-1) has a water content of [moisture in the component (b-1)] of 5% by mass or less at 25 ° C, preferably 35 ° C. When the water content exceeds 5% by mass, ethanol or isopropanol is added, and azeotropic dehydration is performed under reduced pressure using an evaporator to reduce the water content to 5% by mass or less. Thereafter, 1 g of the product was placed in a cylindrical glass petri dish having a diameter of 7 cm and a depth of 1.5 cm, and was left in a constant temperature chamber at 25 ° C., preferably 35 ° C. for 24 hours. Can be confirmed by observing. Alternatively, in DSC (differential scanning calorimetry) measurement, it can also be confirmed that there is an endothermic peak of heat due to melting at a temperature of 25 ° C. or more, preferably 35 ° C. or more. The water content can be determined by the Karl Fischer method described in Kyoritsu Shuppan, page 2-573 of "Chemical Encyclopedia".
[0027]
<(C) component>
The component (c) of the present invention is water, which is the remainder of the agent containing the component (a), the component (b) and other components, but also a solvent for a part of the component (b). Water containing some metal ions (the ions may be the component (b)) may be used, but it is preferable to use ion-exchanged water from the viewpoint of storage stability.
[0028]
<(D) component>
In the present invention, a fragrance component is optionally contained as the component (d). Examples of perfume ingredients include "Perfume Chemistry" (Ryoichi Akahoshi, edited by The Chemical Society of Japan, Industrial Chemistry Series, published on September 16, 1983) and "Synthetic Perfume Chemistry and Product Knowledge" (Genichi Indo, Chemical Daily, Inc.) , Published on March 6, 1996) and "Practical knowledge of spices and perfumes" (by Motoki Nakajima, Sangyo Tosho Co., Ltd., published on June 21, 1995). In the present invention, for the purpose of improving the allergen reduction effect, “attractant, repellent, pheromone” and 2.6 described in “Collection of Well-known and Conventional Techniques (Fragrances), Part 1 Fragrances” in Section 2.6.4. It is preferable to use one or more kinds selected from “insecticides” described in Section 5.
[0029]
Specific fragrances include camphene, l-menthol, borneol, cedrol, t-butylcyclohexanol, camphor, pt-butylcyclohexanone, maltol, cyclopentadecanone, hinokitiol, caryophyllene oxide, bukkoxime (Dragoca). , Dimethylphenylcarbinol, phenylglycol, vanillin, ethylvanillin, benzophenone, methylnaphthylketone, coumarin, muskxylene, muskketone, muskambrette, musktibeten, muskmosken (manufactured by Givaudan), celestride (manufactured by IFF), versalide, tonalide , Dimethylhydroquinone, thymol, trans-benzylisoeugenol, β-naphthol methyl ether, banitrop, benzoic acid, cinnamic acid, Phenylacetic acid, hydrocinnamic acid, isoeugenol acetate, cinnamyl cinnamate, phenylethyl salicylate, methyl anisate, indole, skatole, rosephenone, methyl atolarate, raspberry ketone, heliotropylacetone, 3-methyl-4-isopropylphenol, p-chloro-m-xylenol, α-pinene, β-pinene, cis-3-hexenyl benzoate, hexyl benzoate, benzyl benzoate, eugenol, caryophyllene, carboxyl, geraniol, cis-3-hexenyl salicylate, hexyl salicylate, Santalol, citral, citronellal, citronellol, phenylethyl alcohol, hexylcinnamic aldehyde, benzyl alcohol, mentone, linalool, jasmon, dihydrojasmon, Methyl jasmonate, methyl dihydrojasmonate, farnesol, nerolidol, phenoxyethanol, cineol, linalyl formate, cinamic aldecht, isophytol, phytol, ceryl methyl ether, β-damascon, α-damascon, β-yonone, α-yonone , Tetrahydrolinalool, lillal (manufactured by IFF), benzardicht, n-amyl benzoate, isoamyl benzoate, heptyl benzoate, phenylethyl benzoate, n-butyl salicylate, isobutyl salicylate, n-amyl salicylate, isoamyl salicylate, Methyl salicylate, benzyl salicylate, n-benzyl butyrate, benzyl isobutyrate, benzyl n-valerate, benzyl isovalerate, benzyl propionate, benzyl hexanoate, benzyl octanoate, One or more selected from phenylpropyl alcohol is particularly preferred, and most preferably jasmon, dihydrojasmon, methyl jasmonate, methyl dihydrojasmonate, farnesol, nerolidol, camphene, cedrol, hinokitiol, caryophyllene oxide, and bucoxime (Dragoca). Dimethylphenylcarbinol, phenylglycol, coumarin, musk xylene, musk ketone, musk ambrette, musk tibeten, musk moskene (manufactured by Givaudan), celestride (manufactured by IFF), versalide, tonalide, dimethylhydroquinone, thymol, trans-benzylisoeugenol , Β-naphthol methyl ether, banitrop, benzoic acid, cinnamic acid, phenylacetic acid, hydrocinnamic acid, isooil acetate Genol, cinnamyl cinnamate, phenylethyl salicylate, methyl anisate, indole, skatole, rosephenone, methyl atralate, raspberry ketone, heliotropylacetone, 3-methyl-4-isopropylphenol. In the present invention, such a fragrance component can be used alone, but can also be used as two or more fragrance compositions.
[0030]
In the present invention, it is also preferable to use a natural essential oil extracted from a plant as the component (d) from the viewpoint of improving the allergen removal effect. Natural essential oils include peppermint oil, almond oil, column oil, peppermint oil, spearmint oil, cinnamon oil, allspice oil, clove oil, thyme oil, rosemary oil, lemongrass oil, lemon oil, yuzu oil, lime oil, Grapefruit oil, mandarin oil, ajowan oil, bergamot oil, laurel oil, star anise oil, marjoram oil, mace oil, boad rose oil, palmarosa oil, lemon verbena oil, lemon balm oil, lavender oil, rose oil, orange oil, cassia oil, Cassie oil Oil, garlic oil, falcon oil, perilla oil, cinnamon oil, camphor oil, cedarwood oil, baturi oil, hinoki oil, hiba oil, rice oil, benny royal oil, resea cuba oil, eucalyptus oil, tea tree oil, ylang ylang oil, Vetiver oil, cananga oil, citronella oil, na Meg oil, pepper oil, sandalwood oil, ginger oil, anise oil, mace oil, mention may be made of fennel oil, and the like.
[0031]
Among them, ylang-ylang oil, orange oil, clove oil, sandalwood oil, spearmint oil, cedarwood oil, thyme oil, tea tree oil, peppermint oil, palmarosa oil, hinoki oil, hiba oil, peppermint oil, penny royal oil, One or more selected from eucalyptus oil, lavender oil, lemongrass oil, lemon oil, rosemary oil, camphor oil, and Ajowan oil are preferred.
[0032]
<(E) component>
Although it is optional in the present invention, it usually contains a hydrotrope or a viscosity modifier as the component (e) for the purpose of improving the storage stability of the liquid composition and adjusting the viscosity so as not to hinder the effects of the present invention. No problem. As the hydrotrope agent, benzenesulfonic acid or a salt thereof in which 1 to 3 alkyl groups having 1 to 3 carbon atoms are substituted can be used. In addition, as the viscosity modifier, it is possible to consider the blending of partially crosslinked polyacrylic acid, hydroxyethyl cellulose, carboxymethyl cellulose, xanthan gum and the like as a thickener. In addition, it is also possible to consider the combination of polyethylene glycol (molecular weight = 300-4000), polypropylene glycol (molecular weight = 300-2000), glycerin, polyglycerin (condensation degree 2-10), sorbitol, pentaerythritol, etc. as a viscosity reducing agent. .
[0033]
<Other ingredients>
Other optional components include an acid or alkali agent as a pH adjuster described later, methanol, a glycol solvent described in JP-A-4-91197, a phenyl ether solvent described in JP-A-7-224299, And the expression of glyceryl ether solvents described in JP-A-7-3289 is suppressed by coating with a water-soluble organic solvent other than the component (a), a pigment for coloring the allergen remover itself, and an allergen. Antibacterial and antifungal agents for suppressing the generation of fungi and mold in polymers, allergen denaturants that alter allergens, fungicides and acaricides, and allergen removers themselves, and surface activity other than component (b-1) Agents and the like can be mentioned, but the compounding amount of the substance that suppresses solid formation from the component (b) should be sufficiently studied, and the agent itself may be an allergic agent. Formulation of substances of concern to exhibit symptoms should refrain. Particular attention should be paid to the formulation of the surfactant. In the present invention, there is no problem even if an inorganic salt, an inorganic acid, or an inorganic alkali is blended unless the precipitation of the component (b) is suppressed. The component (b) can be used as the pH adjuster. In this case, the component (b) is considered. In the present invention, components (a), (b), (d), and (e), methanol, and organic compounds other than the organic propellant of aerosol are referred to as component (f).
[0034]
<Allergen remover>
The allergen-removing agent of the present invention is obtained by dissolving the component (b) and, if necessary, other components such as the component (d) in water and a solvent as the components (a) and (c), preferably an aqueous solution. It is a form. Particularly in the present invention, the component (b) is important, and has a function of generating a solid that collects and exfoliates the allergen substance from the surface of the object. More specifically, when the object is sprayed or dipped with the allergen-removing agent of the present invention and dried, a solid such as the component (b) precipitates on the surface of the object. At this time, solids such as the component (b) are precipitated while embracing organisms such as mites and allergen substances such as their dead bodies and feces. By removing this using a cleaning tool such as a vacuum cleaner, allergens can be easily removed. The content of the component (b) is preferably 0.01% by mass or more, more preferably 0.05% by mass or more, and most preferably 0.1% by mass in the allergen-removing agent in order to exert an allergen removing effect. As described above, the content is preferably 5% by mass or less, more preferably 3% by mass or less, and most preferably 1% by mass or less, in order to suppress stickiness of the target surface and to effectively remove the target surface. . In addition, in the case of the component (b-1), it exhibits a property that it is more likely to remain than the component (b-2), so that the content is 1% by mass or less, preferably 0.5% by mass or less, more preferably 0.2% by mass. It is as follows.
[0035]
The component (a) is used to promote the function of the component (b). That is, the component (a) is used for the purpose of accelerating the drying after spraying or coating and accelerating the precipitation of the solid such as the component (b) on the surface of the object. In order to obtain such effects, in the present invention, the content of the component (a) is 1 to 70% by mass, preferably 5 to 60% by mass, and particularly preferably 5 to 40% by mass in the allergen removing agent. When containing a hydrophobic solid as an optional component, it may be considered up to 60% by mass.
[0036]
In the present invention, it is preferable that water as the component (c) is contained in the allergen removing agent in an amount of 30% by mass or more. Further, the total of the components (a), (b) and (c) is desirably 95 to 100% by mass, preferably 98 to 100% by mass, and particularly preferably 99 to 100% by mass.
[0037]
The content of the component (d) in the present invention is 0 to 5% by mass, preferably 0.001 to 5% by mass, more preferably 0.001 to 3% by mass, and more preferably 0 to 5% by mass in the allergen removing agent. 0.001 to 1% by mass, particularly preferably 0.005 to 0.5% by mass, and most preferably 0.005 to 0.3% by mass. In addition, since a large amount of the component (d) tends to suppress the precipitation of the component (b), the mass ratio of (b) / [(b) + (d)] in the allergen removing agent of the present invention is as follows. It is preferable to blend the components (b) and (d) such that the lower limit is 0.2 or more, preferably 0.5 or more, and the upper limit is 1 or less.
[0038]
In the present invention, the component (e) can be contained in view of the appearance and storage stability of the liquid, but it is important that the effects of the present invention are not hindered. In addition, there is a concern that the component (e) adheres to the surface and remains, which hinders effective removal. Therefore, the content of the component (e) in the allergen-removing agent of the present invention is limited to preferably less than 1% by mass, particularly preferably less than 0.5% by mass, and most preferably 0.2% by mass or less.
[0039]
Further, in the present invention, an organic compound [component (f)] other than the above components, for example, a surfactant other than the component (b-1) can be contained, but it is important that the effect of the component (b) is not hindered. The content of the component (f) is preferably 0 to 1% by mass, more preferably 0 to 0.5% by mass, and particularly preferably 0 to 0.1% by mass in the allergen removing agent. Further, in order to facilitate the releasability from the treated surface, the concentration of the surfactant including the component (b-1) is preferably 0.5% by mass or less and 0.3% by mass or less.
[0040]
In the present invention, an inorganic salt can be blended, but it is important not to suppress the effect of the component (b), and when blended, preferably 5% by mass or less, more preferably 2% by mass in the allergen remover. It is as follows. It is desirable that the inorganic salt be capable of forming a solid after the evaporation of the components (a) and (c), like the component (b).
[0041]
The pH at 20 ° C. of the allergen-removing agent of the present invention is preferably adjusted to 3 to 9, more preferably 4 to 8. pH adjusters include inorganic acids such as hydrochloric acid and sulfuric acid, sodium hydroxide and potassium hydroxide, ammonia and its derivatives, amine salts such as monoethanolamine, diethanolamine and triethanolamine, and alkali agents such as sodium carbonate and potassium carbonate. Are preferably used alone or in combination. Particularly, it is preferable to use an acid selected from hydrochloric acid and sulfuric acid and an alkali agent selected from sodium hydroxide and potassium hydroxide. Further, the component (b) may be used as an acid agent.
[0042]
The allergen-removing agent of the present invention adjusts the viscosity at 20 ° C. to preferably 15 mPa · s or less, more preferably 1 to 10 mPa · s, for the purpose of improving the allergen-removing effect and the ease of treating the object. Is preferred. By adjusting the viscosity to such a value, the object can be uniformly treated, and further, drying and precipitation of the component (b) can be promoted. The viscosity referred to in the present invention is measured as follows. First, TOKIMEC. The rotor number No. is assigned to the INC type B viscometer model BM Prepare one equipped with one rotor. The sample is filled in a tall beaker and adjusted to 20 ° C. in a 20 ° C. thermostat. The sample prepared at a constant temperature is set in a viscometer. The rotation speed of the rotor is set to 60 r / m, and the viscosity 60 seconds after the start of rotation is defined as the viscosity of the present invention.
[0043]
<Allergen removal method>
The present invention provides a completely new method of removing allergen by spraying the allergen-removing agent onto an object and then removing the allergen substance incorporated in the component (b) with a cleaning tool or the like. That is, an allergen removal method is provided in which an aqueous solution containing the component (b) is applied or sprayed onto the target surface where the allergen is present, and the component (b) containing or adsorbing the allergen precipitated after drying is removed. Here, “including or adsorbing the allergen” means that at least a part of the allergen is included in the component (b), that at least a part of the allergen is attached to the surface of the component (b), Means that the allergen is carried in a manner movable with the component (b).
[0044]
As the nebulizer, a trigger nebulizer or an aerosol nebulizer is preferably used, and in particular, a trigger nebulizer is more preferable.
[0045]
When a trigger type sprayer is used, the sprayer preferably emits 0.1 g to 2.0 g, more preferably 0.2 to 1.5 g, particularly preferably 0.3 g to 1.0 g in one stroke. Good. As a particularly preferable trigger type spray container to be used in the present invention, a pressure accumulating type trigger disclosed in Japanese Utility Model Laid-Open No. 4-37554 is particularly preferable in terms of spray uniformity.
[0046]
When using an aerosol sprayer, the sprayer preferably sprays 0.5 to 5.0 g per second, more preferably 1.0 to 3.0 g per second. As a propellant for aerosol (propellant), liquefied propane gas, liquefied butane gas, dimethyl ether, nitrogen, carbon dioxide, air, etc. can be used. From the viewpoint of jetting characteristics, liquefied propane gas and liquefied butane gas are preferable. From the viewpoint of safety, nitrogen, carbon dioxide, and air are preferred. In the present invention, the organic compound used as the propellant of the aerosol is not included in the components of the allergen removing agent.
[0047]
As the spraying characteristics, the area where the liquid is applied when the object placed vertically on the ground is sprayed from a distance of 15 cm is preferably 100 to 800 cm. ² , More preferably 150-600 cm ² Is preferred. Further, in the present invention, the component (b) is set to 1000 cm ² A high allergen-removing effect can be obtained by spraying and drying the target uniformly so as to be preferably 1 to 10 mg, more preferably 2 to 5 mg.
[0048]
After the spray is naturally dried, the object is removed with a cloth such as a towel or a cleaning tool such as a vacuum cleaner, whereby the allergen can be efficiently removed. The composition suitable for this method is as described above.
[0049]
The most preferable examples of the allergen-removing agent of the present invention and the method of using the same are shown below.
(A) at least one selected from ethanol, 1-propanol and 2-propanol 3 to 60% by mass
(B) A solid source substance represented by the following component (b-1) and / or component (b-2): 0.05 to 1% by mass.
(B-1) Alkyl sulfate having a linear alkyl group having 14 to 20 carbon atoms or a salt thereof, saturated fatty acid having a linear alkyl group having 14 to 18 carbon atoms or a salt thereof (these salts are alkali metal Salts are preferred.)
(B-2) citric acid, succinic acid, tartaric acid, malic acid, fumaric acid, malonic acid, maleic acid, adipic acid, phthalic acid, and terephthalic acid, and alkali metal salts or alkaline earth metal salts thereof (preferably Alkali metal salt)
(C) Water balance
(D) Perfume 0 to 0.5% by mass
(E) Other components 0 to 1.0% by mass (provided that the surfactant concentration including the component (b-1) is 0.5% by mass or less)
Aqueous composition having a pH of 4 to 8 (20 ° C.), further comprising a container provided with a non-aerosol type spraying device, and in particular, the filler is 30 cm from the target surface. When the spraying operation is performed once from a distant position, a solid precipitates within 30 minutes in an environment at a temperature of 23 to 32 ° C. and a humidity of 60% RH or less. It is preferable that the allergen removing agent composed of the aqueous composition is sprayed on the surface of the object and then removed by suction with a vacuum cleaner or the like.
[0050]
The target surface of the allergen remover of the present invention includes carpets, tatami mats, cloth sofas, rugs, flooring floors, other hard surfaces in houses where allergen removal is desired, bedding such as futons, pillows, bed pads, and stuffed toys. And cloth cushions.
[0051]
【Example】
Allergen removers shown in Tables 1 to 3 were prepared. The allergen removal effect and feel when the object prepared by the following method was treated by the following method were measured. The results are shown in Tables 1 to 3.
[0052]
(1) Measurement of allergen removal rate
A used carpet (Sangetsu Seal CL-101 made by Sangetsu Co., Ltd.) used at home for 3 years was cut into a 10 cm square.
[0053]
Spray 0.3 g of the sample uniformly on the cut carpet (a smoother trigger container manufactured by Kao Corporation was used. The spray amount per stroke was 0.3 g, and the spray amount was 15 cm away from an object placed vertically on the ground. 420cm area when sprayed from sprayed place ² After drying at room temperature (temperature of 23 ° C., relative humidity of 50%) for 30 minutes, suction was performed for 1 second with a 250 W suction cleaner equipped with a new paper pack. This operation was repeated 20 times.
[0054]
Thereafter, a pH 7.4 ± 0.1 phosphate buffer solution (KH ₂ PO ₄ , NaCl, Na ₂ HPO ₄ ・ 7H ₂ O is dissolved in distilled water so as to be 0.144 g / L, 9.00 g / L, and 0.795 g / L, respectively; hereinafter, referred to as PBS). Extract allergens collected in the paper pack using 50 mL. (This extract is called a removed allergen extract). Allergens remaining on the carpet were extracted using 50 mL of PBS (this extract is referred to as a residual allergen extract).
[0055]
For each extract, the concentration of Der f II (allergen contained in Dermatophagoides farinae) was quantified using a sandwich ELISA method. The sandwich ELISA was performed as follows.
1. Monoclonal antibody 15E11 (Seikagaku Corporation) is diluted with PBS to a concentration of 2 μg / ml, and 50 μl is dispensed into each well of a microplate (Sumitomo Bakelite ELISA PLATE H TYPE) and left at room temperature for 2 hours.
2. Wash plate 3 times with PBS.
3. Blocking is performed by dispensing 200 μl of PBS (Dainippon Pharmaceutical Block Ace) containing 1% BSA into each well and allowing to stand at room temperature for 1 hour.
4. The plate is washed three times with PBS containing 0.05% by mass of Tween 20 (SIGMA) (hereinafter referred to as T-PBS).
5. RDer f II (Seikagaku Corporation) was used as a standard at 0.3 μg / ml in 9 tubes of T-PBS. ⁿ Double-fold dilution is performed, and 50 μl of each is dispensed into each well, and a well to which 50 μl of T-PBS is added instead of rDer f II is prepared as a negative control. The sample to be measured is appropriately diluted with T-PBS and then dispensed to each well in an amount of 50 μl. Let stand for 2 hours at room temperature.
6. Wash plate 3 times with T-PBS.
7. An optimal concentration of HRP-labeled 13A4 (Seikagaku Corporation) is dispensed into each well in an amount of 50 μl, and left at room temperature for 2 hours.
8. Wash plate 3 times with T-PBS.
9. Color development is carried out using a peroxidase color development kit T (Sumitomo Bakelite). First, 0.1 mL of the substrate solution is added to 10 mL of the color forming agent and mixed to obtain a color forming solution. This color developing solution is dispensed into each well in an amount of 100 μl and the color is developed at room temperature. Thereafter, 100 μl of the stop solution is dispensed into each well to stop the reaction, and the absorbance at 450 nm is measured with a plate reader.
10. The Der f II concentration of the sample to be measured is calculated using a calibration curve obtained from the absorbance of the standard.
[0056]
With respect to the obtained Der f II concentration, assuming that the Der f II concentration of the removed allergen extract is a and the Der f II concentration of the residual allergen extract is b, the allergen removal rate R by vacuum cleaner suction is defined by the following equation. You.
R = a / (a + b) × 100 (%)
The above test was performed five times for each sample, and the average value of allergen removal rates obtained for the five times was taken as the allergen removal rate of the sample.
[0057]
(2) Feeling evaluation method
A carpet “Sanse Seal CL-101” manufactured by Sangetsu Co., Ltd. cut into a 10 cm square was used as a test piece. 0.1cc / 100cm for the test piece ² Was sprayed and dried sufficiently, and a sample obtained by repeating this spraying and drying 50 times was used as a sample. Sensory evaluation was carried out by 10 panelists on the basis of a test piece that had not been subjected to any treatment, and the average value was determined.
4: Tactile feeling is better than standard
3: Same as the standard
2: Slightly inferior to standard
1: Tactile feeling is clearly inferior to the standard
[0058]
[Table 1]

[0059]
[Table 2]

[0060]
[Table 3]

[0061]
In the table, ethanol has an azeotropic temperature with water of 78.2 ° C, and isopropanol has an azeotropic temperature of 80.1 ° C. Further, sodium myristyl sulfate, sodium palmityl sulfate, sodium myristate, sodium palmitate, and polyoxyethylene lauryl ether (EOp = 40) are all in a solid state at 25 ° C. and further at 35 ° C. in a water content of 5% by mass. However, polyoxyethylene lauryl ether (EOp = 10) and decanoic acid were all liquid at 25 ° C. and further at 35 ° C. in a water content of 5% by mass. EOp is the average number of moles of ethylene oxide added. The components (b-1) in Tables 1 and 3 all had a moisture absorption range of 0 to 0.5. In Tables 1 to 3, the pH was adjusted with sulfuric acid and / or sodium hydroxide.
[0062]
In Table 1, Comparative Example 5 examines the effect of using a powder as it is without preparing an aqueous solution. The processing method was as described above except that the component (b-1) shown in Comparative Example 5 was pulverized, the powder classified to 50 to 125 μm with a sieve was uniformly sprinkled with 5 g on the cut carpet, and suctioned with a vacuum cleaner 30 minutes later. The allergen removal effect and feel were evaluated in the same manner as described above. Comparative Example 6 is an example in which treatment was performed only with water.
[0063]
In addition, the allergen removal rate of the carpet processed by the vacuum cleaner without using the allergen remover of Tables 11-13 was 21%, and the tactile evaluation was 3.5.

Claims

An allergen remover containing the following components (a), (b) and (c).
Component (a): 1 to 70% by mass of an organic compound which forms an azeotropic mixture with water and has an azeotropic temperature with water at 1013.25 hPa of less than 100 ° C.
Component (b): selected from the following (b-1) or (b-2) which dissolves in at least one of the component (a) and the component (c) and produces a solid by evaporation of a liquid component in the allergen removing agent. Solid source material 0.01 to 5% by mass
(B-1) below (b ₁₁₎ ~ surfactant selected from (b ₁₃₎
(B ₁₁ ): an anionic surfactant having an alkyl group having 14 to 20 carbon atoms and a sulfate ester group and / or a sulfonic acid group
(B ₁₂ ): a polyoxyalkylene alkyl ether or a polyoxyalkylene alkenyl ether obtained by adding 20 to 150 mol of an alkylene oxide to a saturated aliphatic alcohol having 8 to 18 carbon atoms.
(B _13): saturated fatty acid soap (b-2) citric acid 14 to 18 carbon atoms, succinic acid, tartaric acid, malic acid, fumaric acid, malonic acid, maleic acid, adipic acid, lactic acid, phthalic acid, terephthalic acid, Aspartic acid, azelaic acid, glutamic acid, glutaric acid, oxalic acid, glycine and their alkali metal salts or alkaline earth metal salts (c) Component: water

The allergen-removing agent according to claim 1, wherein the total of the components (a), (b) and (c) is 95 to 100% by mass.

The allergen-removing agent according to claim 1 or 2, which is subjected to a method for removing an allergen together with a precipitated solid from an object to be treated.

An aqueous solution containing an organic compound that forms an azeotropic mixture with water and has an azeotropic temperature with water at 1013.25 hPa of less than 100 ° C., and an organic compound selected from the following (b-1) and (b-2) Is applied or sprayed onto the surface of the object where the allergen is present, and the allergen removal method of removing the organic compound containing or adsorbing the allergen precipitated after drying.
(B-1) below (b ₁₁₎ ~ surfactant selected from (b ₁₃₎
(B ₁₁ ): an anionic surfactant having an alkyl group having 14 to 20 carbon atoms and a sulfate ester group and / or a sulfonic acid group
(B ₁₂ ): a polyoxyalkylene alkyl ether or a polyoxyalkylene alkenyl ether obtained by adding 20 to 150 mol of an alkylene oxide to a saturated aliphatic alcohol having 8 to 18 carbon atoms.
(B _13): saturated fatty acid soap (b-2) citric acid 14 to 18 carbon atoms, succinic acid, tartaric acid, malic acid, fumaric acid, malonic acid, maleic acid, adipic acid, lactic acid, phthalic acid, terephthalic acid, Aspartic acid, azelaic acid, glutamic acid, glutaric acid, oxalic acid, glycine and their alkali metal salts or alkaline earth metal salts

The following components (a), (b) and (c) are contained, and mite, chironomid, cockroach and their carcasses or their feces are dusted, broken pet hair, pollen, and mold An agent for removing at least one selected from spores.
Component (a): an organic compound that forms an azeotropic mixture with water and has an azeotropic temperature with water at 1013.25 hPa of less than 100 ° C. Component (b): at least one of the components (a) and (c) A solid source material selected from the following (b-1) or (b-2), which dissolves and forms a solid by evaporating a liquid component in the allergen removing agent: 0.01 to 5% by mass
(B-1) below (b ₁₁₎ ~ surfactant selected from (b ₁₃₎
(B ₁₁ ): an anionic surfactant having an alkyl group having 14 to 20 carbon atoms and a sulfate ester group and / or a sulfonic acid group
(B ₁₂ ): a polyoxyalkylene alkyl ether or a polyoxyalkylene alkenyl ether obtained by adding 20 to 150 mol of an alkylene oxide to a saturated aliphatic alcohol having 8 to 18 carbon atoms.
(B _13): saturated fatty acid soap (b-2) citric acid 14 to 18 carbon atoms, succinic acid, tartaric acid, malic acid, fumaric acid, malonic acid, maleic acid, adipic acid, lactic acid, phthalic acid, terephthalic acid, Aspartic acid, azelaic acid, glutamic acid, glutaric acid, oxalic acid, glycine and their alkali metal salts or alkaline earth metal salts (c) Component: water