JP4786441B2 - Pretreatment method of sintering raw material - Google Patents
Pretreatment method of sintering raw material Download PDFInfo
- Publication number
- JP4786441B2 JP4786441B2 JP2006186893A JP2006186893A JP4786441B2 JP 4786441 B2 JP4786441 B2 JP 4786441B2 JP 2006186893 A JP2006186893 A JP 2006186893A JP 2006186893 A JP2006186893 A JP 2006186893A JP 4786441 B2 JP4786441 B2 JP 4786441B2
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- type
- granulated product
- ore
- fine powder
- mass
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired - Lifetime
Links
Images
Landscapes
- Manufacture And Refinement Of Metals (AREA)
Description
本発明は、焼結原料の事前処理方法に関する。 The present invention relates to a pretreatment method for a sintering raw material.
近年、焼結機において従来主流として使用されていた赤鉄鉱等の鉄鉱石の供給量が減少し、結晶水含有率が高い(3mass%以上)鉄鉱石の供給量が増加してきた。この結晶水含有率の高い鉄鉱石は、従来使用してきた鉄鉱石に比べて微粉が多いため、この鉄鉱石を事前処理することなく焼結機に装入した場合、焼結機の通気性を阻害し、品質が良好な焼結鉱を生産性良く製造できない。このため、焼結機に装入する前に鉄鉱石を造粒する必要性があるが、従来使用してきた鉄鉱石に比べて水とのぬれ性が悪く、造粒性が低いという欠点があるため、これを造粒する技術が必要となってきた。
そこで、例えば、特許文献1には、鉄鉱石と石灰石を250μm以下が80重量%以上となるように粉砕し、水の存在下で造粒物を製造する技術が開示されている。また、特許文献2には、粉鉱石の造粒物を2度の造粒を経て製造する技術が開示されている。
In recent years, the supply amount of iron ore such as hematite, which has been conventionally used in sintering machines, has decreased, and the supply amount of iron ore having a high crystal water content (3 mass% or more) has increased. This iron ore with a high content of water of crystallization contains more fine powder than the iron ore that has been used in the past, so if this iron ore is charged into the sintering machine without pretreatment, the air permeability of the sintering machine will be reduced. The sinter with good quality cannot be produced with good productivity. For this reason, it is necessary to granulate iron ore before charging it into the sintering machine, but it has the disadvantage that it is poor in wettability with water and has low granulation properties compared to iron ore that has been used in the past. Therefore, a technique for granulating this has become necessary.
Therefore, for example,
しかしながら、前記従来の焼結原料の事前処理方法においては、未だ解決すべき以下のような問題があった。
特許文献1に開示された方法は、バインダーの役割を果たす石灰石を全て粉砕する手間が必要であり、また粉砕による製造コストの増大を招き経済的でなく、造粒物の生産性も非常に悪い。また、粉砕粒径250μm以下が80重量%以上とするだけで、これを用いて製造した造粒物、即ちP型造粒物の強度を目的とする強度まで高めることができず、例えば、造粒物を複数のベルトコンベアーを経由して搬送する場合、その乗り継ぎ時に造粒物が粉化し、これが焼結機に装入されて焼結機の通気性を阻害したり、また焼結機のパレット中で造粒物が崩壊して通気性を阻害する恐れがあった。
また、特許文献2に開示された方法は、造粒物の強度を向上できる可能性がある。しかし、例えば、核粒子となる粗粒に微粉を付着させた造粒物、即ちS型造粒物を製造する場合、微粉の付着厚さを制御できない。このため、付着厚みが厚ければ、造粒物内部にコークスが埋没し、目的とする品質を備える焼結鉱を製造することが困難になり、焼結鉱の歩留り低下を招き、焼結鉱の生産性が損なわれる。
However, the conventional sintering raw material pretreatment method still has the following problems to be solved.
The method disclosed in
Moreover, the method disclosed in
本発明はかかる事情に鑑みてなされたもので、従来よりも多量の微粉を含む鉄鉱石の原料に対応可能で、造粒性及び強度を従来よりも向上させたペレットを製造し、良好な品質を備えた焼結鉱を製造可能な焼結原料の事前処理方法を提供することを目的とする。 The present invention has been made in view of such circumstances, and can produce pellets having a higher granulation property and strength than the conventional pellets, which can cope with iron ore raw materials containing a larger amount of fine powder than before, and has good quality. It aims at providing the pre-processing method of the sintering raw material which can manufacture the sintered ore provided with.
前記目的に沿う第1の発明に係る焼結原料の事前処理方法は、結晶水含有率が3mass%以上の鉄鉱石を少なくとも一部に含み、水分の存在下で造粒したペレットを、複数のベルトコンベアとその乗り継ぎ部を経由して焼結機に装入する前に、前記ペレットの温度が40℃以上250℃以下となるように乾燥して結晶水の分解を抑制する。
第1の発明に係る焼結原料の事前処理方法において、結晶水含有率が3mass%以上の鉄鉱石としては、例えば、マラマンバ鉱石、ピソライト鉱石、高燐ブロックマン鉱石等がある。このように、結晶水含有率が高い(3mass%以上)鉄鉱石の造粒物においては、結晶水が分解するとペレットが崩壊、粉化する。
また、第2の発明に係る焼結原料の事前処理方法は、第1の発明に係る焼結原料の事前処理方法において、前記ペレットの乾燥温度を、結晶水の分解温度以下にする。
このため、第1及び第2の発明に係る焼結原料の事前処理方法においては、乾燥温度の下限を40℃、好ましくは100℃、上限を250℃、好ましくは240℃、更には結晶水が分解する理論温度239℃にすることが好ましい。
The sintering raw material pretreatment method according to the first invention that meets the above-mentioned object includes at least part of iron ore having a crystal water content of 3 mass% or more, and a plurality of pellets granulated in the presence of moisture . before charging via belt conveyor and its transit unit in the sintering machine, the temperature of the pellets were dried so that 250 ° C. or less 40 ° C. or higher to suppress the decomposition of water of crystallization.
In the pretreatment method of the sintering raw material according to the first invention, examples of the iron ore having a crystal water content of 3 mass% or more include maramamba ore, pisolite ore, and high phosphorus block man ore. Thus, in the granulated product of iron ore having a high crystallization water content (3 mass% or more), when the crystallization water is decomposed, the pellets are disintegrated and powdered.
Moreover, the pre-processing method of the sintering raw material which concerns on 2nd invention WHEREIN: In the pre-processing method of the sintering raw material which concerns on 1st invention, let the drying temperature of the said pellet be below the decomposition temperature of crystallization water.
For this reason, in the pretreatment method of the sintering raw materials according to the first and second inventions, the lower limit of the drying temperature is 40 ° C., preferably 100 ° C., the upper limit is 250 ° C., preferably 240 ° C., and further there is crystallization water. The theoretical temperature for decomposition is preferably 239 ° C.
第1及び第2の発明に係る焼結原料の事前処理方法は、乾燥温度を40℃以上250℃以下にしているので、結晶水の分解を抑制、更には防止して、ペレットが崩壊、粉化することを抑制、更には防止できる。 In the pretreatment method of the sintering raw material according to the first and second inventions, the drying temperature is set to 40 ° C. or more and 250 ° C. or less, so that the decomposition of the crystal water is suppressed and further prevented, and the pellets collapse, Can be suppressed and further prevented.
続いて、添付した図面を参照しつつ、本発明を具体化した実施の形態につき説明し、本発明の理解に供する。
ここで、図1は本発明の一実施の形態に係る焼結原料の事前処理方法の説明図、図2はコークス燃焼指数に及ぼすS型造粒物の微粉付着厚さの影響を示す説明図、図3はP型造粒物の崩壊抑制に要する圧潰強度を示す説明図、図4は圧潰強度に及ぼすP型造粒物の製造条件の影響を示す説明図である。
Next, embodiments of the present invention will be described with reference to the accompanying drawings for understanding of the present invention.
Here, FIG. 1 is an explanatory view of a sintering raw material pretreatment method according to an embodiment of the present invention, and FIG. 2 is an explanatory view showing the influence of the fine powder adhesion thickness of the S-type granulated product on the coke combustion index. FIG. 3 is an explanatory diagram showing the crushing strength required for suppressing the collapse of the P-type granulated product, and FIG. 4 is an explanatory diagram showing the influence of the production conditions of the P-type granulated product on the crushing strength.
図1に示すように、本発明の一実施の形態に係る焼結原料の事前処理方法は、それぞれ粗粒及び微粉を含む3種の鉄鉱石、即ち、ピソライト鉱石、マラマンバ鉱石、及び高燐ブロックマン鉱石を原料とし、核粒子となる粗粒に微粉を付着させたS型造粒物(造粒物S)と、微粉を主体として造粒するP型造粒物(造粒物P)とを製造する方法である。なお、原料には、更に実質的に微粉のみからなる鉄鉱石、即ち、製鉄所内で発生する混練ダスト、ペレットフィード(鉱石種:MBR−PF)、及びその他の鉄鉱石が加えられている。以下、詳しく説明する。 As shown in FIG. 1, the sintering raw material pretreatment method according to one embodiment of the present invention includes three types of iron ore containing coarse grains and fine powder, that is, a psolite ore, a maramamba ore, and a high phosphorus block. S-type granulated product (granulated product S) made of man ore as raw material and fine particles adhering to coarse particles as core particles, and P-type granulated product (granulated product P) granulated mainly with fine powders It is a method of manufacturing. In addition, iron ore substantially consisting only of fine powder, that is, kneaded dust generated in the steel mill, pellet feed (ore type: MBR-PF), and other iron ores are further added to the raw material. This will be described in detail below.
マラマンバ鉱石、ピソライト鉱石、及び高燐ブロックマン鉱石は、共に褐鉄鉱(Fe2O3・nH2O)とも呼ばれ、結晶水含有率が3mass%以上となった鉄鉱石であり、例えば10mm程度(本実施の形態においては8mm程度)の粗粒から250μm以下の微粉まで有したものである。
このピソライト鉱石、粉コークス、その他の鉄鉱石、及び石灰石を使用してS型造粒物を製造し、マラマンバ鉱石、高燐ブロックマン鉱石、混練ダスト、及びペレットフィードを使用してP型造粒物を製造する。
Maramamba ore, pisolite ore, and high phosphorus block man ore are also called limonite (Fe 2 O 3 · nH 2 O), and are iron ores with a crystal water content of 3 mass% or more. In this embodiment, it has a coarse particle of about 8 mm) to a fine powder of 250 μm or less.
S-type granulation is produced using this pisolite ore, fine coke, other iron ores, and limestone, and P-type granulation using maramamba ore, high phosphorus blockman ore, kneaded dust, and pellet feed Manufacturing things.
まず、S型造粒物の製造方法について説明する。
図1に示すように、粗粒及び微粉を含むピソライト鉱石を篩選別機10により篩分けする。なお、本実施の形態においては、篩選別機10の篩目として3mmのものを使用したが、これに限定されるものではない。
篩分けされた篩上の鉄鉱石は粗粒であるため、処理することなくそのままの状態で核粒子として使用される。一方、篩下の鉄鉱石は、アイリッヒミキサー11に装入され、例えば石灰石等のバインダー等と共に混練されて造粒される。
First, the manufacturing method of S type granulated material is demonstrated.
As shown in FIG. 1, pisolite ore containing coarse particles and fine powder is sieved by a
Since the iron ore on the sieved sieve is coarse, it is used as a core particle as it is without being treated. On the other hand, the iron ore under the sieve is charged into the Eirich
上記した混練造粒物は、粉コークス、その他の鉄鉱石、及び石灰石と共にS型用ドラムミキサー(第1の造粒装置の一例)12に装入され、核粒子の周囲に、粉コークス、その他の鉄鉱石、及び石灰石中に含まれる微粉(例えば、250μm以下)を付着させる。これにより、核粒子の周囲に付着した微粉の平均厚さが、50〜300μmとなったS型造粒物を製造する。なお、S型造粒物の製造時においては、粉コークス、その他の鉄鉱石、及び石灰石中に含まれる粒径が250μmを超える粒子の一部が、S型造粒物と共にS型用ドラムミキサー12内から排出される。 The above-mentioned kneaded granulated material is charged into an S-type drum mixer (an example of a first granulating device) 12 together with powdered coke, other iron ores, and limestone, and powdered coke, etc. around the core particles Iron ore and fine powder (for example, 250 μm or less) contained in limestone are adhered. Thereby, the S type granulated product in which the average thickness of the fine powder adhered to the periphery of the core particle is 50 to 300 μm is manufactured. At the time of production of the S-type granulated product, some of the particles having a particle size exceeding 250 μm contained in the powdered coke, other iron ores, and limestone, together with the S-type granulated product, are drum mixers for S type. 12 is discharged from the inside.
ここで、S型造粒物の微粉付着平均厚さを、50〜300μmの範囲に規定した理由について、図2を参照しながら説明する。
図2の横軸である微粉付着平均厚さは、製造したS型造粒物を使用し、以下の手順で算出した。
(1)まず、対象原料を水洗などによって微粉や粗粒等の各粒子に完全に分離し、5mm、2mm、1mm、0.5mm、0.25mmの篩目の篩い順で篩下を篩分けていき、各粒度区間の重量比率を求めた(全体を100gとした場合の各粒度区間の重量g)。
Here, the reason why the average fine powder adhesion thickness of the S-shaped granule is defined in the range of 50 to 300 μm will be described with reference to FIG.
The average fine powder adhesion thickness, which is the horizontal axis in FIG. 2, was calculated by the following procedure using the produced S-shaped granulated product.
(1) First, the target raw material is completely separated into fine particles, coarse particles, etc. by washing with water, etc., and sieved under the sieve order of 5 mm, 2 mm, 1 mm, 0.5 mm, and 0.25 mm. Then, the weight ratio of each particle size section was obtained (weight g of each particle size section when the whole is 100 g).
(2)核粒子となる5mm以上、5mm未満2mm以上、及び2mm未満1mm以上の各区間の代表粒子径(それぞれ7.5mm、3.5mm、1.5mm)を決めて、全体を100gとした場合の各粒度区間重量比率から、前記代表粒径毎の核粒子の個数を計算した。その際、核粒子密度を4g/cm3とした。
(3)核粒子への付着粉となる0.25mm以下の微粉を上記の各核粒子区間毎に分配するに際し、上記の各核粒子区間の核粒子重量比率に比例させて、各核粒子区間に分配する微粉重量を決定した。
(4)(2)で算出した核粒子の各区間代表粒子径の粒子個数と、(3)で算出決定した分配する微粉重量から、各核粒子の付着厚さを計算した。その際、付着粉層の嵩密度を2g/cm3とした。
(5)そして各核粒子区間の付着粉厚さを、各粒度区間重量比率で加重平均し、微粉付着平均厚さとした。
(2) The representative particle diameter (7.5 mm, 3.5 mm, and 1.5 mm, respectively) of each section of 5 mm or more, less than 5 mm, 2 mm or more, and less than 2 mm, or 1 mm or more to be the core particles was determined to be 100 g as a whole. The number of core particles for each representative particle size was calculated from the weight ratio of each particle size section. At that time, the core particle density was set to 4 g / cm 3 .
(3) When distributing fine powder of 0.25 mm or less, which becomes a powder adhering to the core particles, for each core particle section, each core particle section is proportional to the core particle weight ratio of each core particle section. The weight of fines to be dispensed was determined.
(4) The adhesion thickness of each core particle was calculated from the number of core representative particle diameters calculated in (2) and the fine powder weight distributed and calculated in (3). At that time, the bulk density of the adhered powder layer was set to 2 g / cm 3 .
(5) The weight of the adhered powder in each core particle section was weighted and averaged with the weight ratio of each particle section to obtain the fine powder deposited average thickness.
図2の縦軸であるコークス燃焼指数は、S型造粒物を焼結させて得られる焼結鉱の歩留りに対応するものであり、コークス燃焼指数が高くなるに伴って、焼結鉱の歩留りも向上することを現している。
図2は、粒度分布を種々変更させた原料を造粒した後に鍋試験にて焼結させたテストにおいて、微粉付着厚さ(μm)とコークス燃焼指数の関係を示したものである。
図2に示すように、コークス燃焼指数は、微粉付着厚さが100μmになるまで厚さの増加に伴って上昇し、その後厚さの増加に伴って低下していく傾向が得られた。
以上のことに焼結鉱の歩留り悪化に影響を及ぼさないことを考慮して、微粉付着平均厚さを、50〜300μmに規定し、好ましくは上限を250μm、更に望ましくは220μmとするものである。
The coke combustion index on the vertical axis in FIG. 2 corresponds to the yield of sintered ore obtained by sintering the S-type granulated product, and as the coke combustion index increases, Yield is also improved.
FIG. 2 shows the relationship between the fine powder adhesion thickness (μm) and the coke combustion index in a test in which raw materials having various particle size distributions were granulated and then sintered in a pan test.
As shown in FIG. 2, the coke combustion index increased with increasing thickness until the fine powder adhesion thickness reached 100 μm, and thereafter decreased with increasing thickness.
Considering that the above does not affect the yield deterioration of the sintered ore, the average fine powder adhesion thickness is defined as 50 to 300 μm, preferably the upper limit is 250 μm, more desirably 220 μm. .
上記知見を元に、現状操業に使用されている微粉付着平均厚さが204μmのもの(現状)と、これより付着厚さが薄い88μmのもの、及び付着厚さが厚い327μmの3種類のS型造粒物を準備し、この各S型造粒物を、焼結機にそれぞれ装入し、焼結鉱歩留りへの影響を調査した。
なお、各S型造粒物は、鉄鉱石の原料量が一定の下で製造しているため、327μmのS型造粒物(粉砕のみ)は、不足する微粉量を鉄鉱石を粉砕して核粒子の周囲に付着させることで製造して焼結機に装入し、88μmのS型造粒物は、S型造粒物に使用されなかった残部の微粉を造粒して製造したP型造粒物(ペレット化)と共に焼結機に装入している。ここで、88μmのS型造粒物の調査結果は、S型造粒物のみの結果ではないが、P型造粒物の配合量は少なく(例えば、S型造粒物とP型造粒物の合計量の20〜30mass%程度)、しかも熱源となる粉コークスがP型造粒物中に含まれていないため、得られた結果はS型造粒物の結果に略対応できるものと考えられる。
上記前提の調査の結果、図2の鍋試験結果のコークス燃焼指数に沿う焼結鉱歩留りが得られた。
Based on the above knowledge, there are three types of S that have a fine powder adhesion average thickness of 204 μm (current situation), a thinner adhesion thickness of 88 μm, and a thicker adhesion thickness of 327 μm. Mold granulated materials were prepared, and each S-shaped granulated material was charged into a sintering machine, and the influence on the yield of sintered ore was investigated.
In addition, since each S type granulated material is manufactured under a fixed amount of iron ore, the 327 μm S type granulated material (only pulverized) is obtained by pulverizing iron ore with an insufficient amount of fine powder. It was manufactured by adhering to the periphery of the core particles and charged into a sintering machine. The 88 μm S-type granulated product was produced by granulating the remaining fine powder not used in the S-type granulated product. The mold is granulated (pelletized) and charged into the sintering machine. Here, the survey result of the 88 μm S-type granulated product is not only the result of the S-type granulated product, but the blending amount of the P-type granulated product is small (for example, S-type granulated product and P-type granulated product 20-30 mass% of the total amount of the product), and since powder coke as a heat source is not contained in the P-type granulated product, the obtained result can substantially correspond to the result of the S-type granulated product Conceivable.
As a result of the above investigation, the yield of sintered ore along the coke combustion index of the result of the pan test in FIG. 2 was obtained.
次に、P型造粒物の製造方法について説明する。
図1に示すように、それぞれ粗粒及び微粉を含むマラマンバ鉱石及び高燐ブロックマン鉱石を篩選別機13により篩分けする。なお、篩選別機13の篩目は、0.5〜10mmの範囲(本実施の形態では3mm)に設定されている。篩選別機13で篩分けされた篩下の鉄鉱石は、粉砕機15で粉砕され混練ダスト及びペレットフィード(MBR−PF)と共に混合機17に装入され混合される。なお、篩選別機13及び粉砕機15が、事前処理装置をそれぞれ構成する。
このとき、P型造粒物を製造するために使用した鉄鉱石の粉砕整粒した粒径分布に応じて、その後の処理が行われる。
Next, the manufacturing method of P type granulated material is demonstrated.
As shown in FIG. 1, the maramamba ore and the high phosphorus block man ore containing coarse particles and fine powder are sieved by a
At this time, subsequent processing is performed according to the pulverized particle size distribution of the iron ore used to produce the P-type granulated product.
P型造粒物の原料となる篩下鉄鉱石を粉砕し、500μmアンダーが90mass%以上、かつ22μmアンダーが80mass%を超えるように整粒した場合、P型用ドラムミキサー(第2の造粒装置の一例)18に装入され、水(例えば、外分で5〜15mass%)を使用して造粒された後、篩選別機19で篩分けされる。また、P型造粒物の原料となる篩下鉄鉱石を粉砕し、500μmアンダーが80mass%以上、かつ22μmアンダーが70mass%を超え80mass%以下となるように整粒した場合、P型用ドラムミキサー18に装入され、水(例えば、外分で5〜15mass%)を使用して造粒された後、篩選別機19で篩分けされ、更に乾燥機20で乾燥処理される。
そして、P型造粒物の原料となる篩下鉄鉱石を粉砕し、500μmアンダーが40mass%以上、かつ22μmアンダーが5mass%以上70mass%以下となるように整粒した場合、P型用ドラムミキサー18に装入され、例えば、パルプ廃液、コーンスターチ等の有機質のバインダー(例えば、外分で0.01〜3mass%とすることが好ましく、更には0.1〜3mass%とすることが好ましい)及び水(例えば、外分で5〜15mass%)を使用して造粒された後、篩選別機19で篩分けされ、更に乾燥機20で乾燥処理される。
なお、乾燥は、40℃以上250℃以下に設定された雰囲気中で、例えば20〜60分間程度行う。また、500μmアンダー、22μmアンダー等の微粉粒子のmass%の測定に際しては、レーザー回折散乱法の測定機器(日機装株式会社製 MICROTRAC FRA型、測定範囲:0.1〜700μm)を、用いた。
When sieving iron ore that is the raw material of P-type granulated material is pulverized and sized so that 500 μm under 90% or more and 22 μm under 80% by mass, P-type drum mixer (second granulation An example of an apparatus) 18 is charged, granulated using water (for example, 5 to 15 mass% in an external portion), and then sieved by a
And when sieving iron ore that is the raw material of P-type granulated material, and sized so that 500 μm under is 40 mass% or more and 22 μm under is 5 mass% to 70 mass%, P
In addition, drying is performed in an atmosphere set to 40 ° C. or higher and 250 ° C. or lower, for example, for about 20 to 60 minutes. Moreover, when measuring mass% of fine powder particles such as 500 μm under and 22 μm under, a laser diffraction scattering measuring instrument (MICROTRAC FRA type, measurement range: 0.1 to 700 μm manufactured by Nikkiso Co., Ltd.) was used.
ここで、鉄鉱石の粉砕整粒した粒径分布に応じて、その後の処理をそれぞれ変えた理由について説明する。
P型造粒物(以下、ペレットともいう)の原料として微粉を用いる場合、P型造粒物の強度(圧潰強度)は低いため、この強度を適正な値まで高めることが必要である。このため、この必要な強度を、ベルトコンベア(図示しない)の乗り継ぎが5回(実機乗り継ぎ相当)以上でも問題ない程度の強度を備えることを考慮して規定すると、図3に示すように、直径10mmのP型造粒物1個あたり2kgf(2kgf/10mmφ・1個)以上の強度が必要であることが分かる。
そこで、この2kgf/10mmφ・1個以上を満足する処理方法を、図4を参照しながら説明する。なお、使用した原料は、マラマンバ鉱石を3mm以下を粉砕したもの、ペレットフィード、及び混練ダストである。
Here, the reason why each of the subsequent processes is changed according to the particle size distribution of the crushed and sized iron ore will be described.
When fine powder is used as a raw material for a P-type granulated product (hereinafter also referred to as pellets), the strength (crushing strength) of the P-type granulated product is low, and it is necessary to increase this strength to an appropriate value. For this reason, if this necessary strength is defined in consideration of having a strength that does not cause any problem even if the belt conveyor (not shown) is connected five times or more (equivalent to an actual machine connection), the diameter is as shown in FIG. It turns out that the intensity | strength of 2 kgf (2kgf / 10mmphi * 1 piece) or more is required per 10 mm P-type granulated material.
Therefore, a processing method that satisfies this 2 kgf / 10 mmφ · 1 or more will be described with reference to FIG. In addition, the used raw material is what crushed 3 mm or less of maramamba ore, pellet feed, and kneaded dust.
図4に示すように、(1)粉砕処理のみ、(2)粉砕処理及び乾燥処理、(3)粉砕処理、乾燥処理、及びバインダーの添加処理において、同じ平均粒度では(1)→(2)→(3)となるにつれて、ペレットの圧潰強度が上昇する傾向が得られた。なお、造粒に使用した水分量は外分で10mass%、バインダー(パルプ廃液)の添加量は外分で1mass%、そして、乾燥は、250℃で30分間行い、造粒物中に含まれる水分量を外分で5mass%まで低下させた。ここで、鉄鉱石に粉砕処理のみを施した場合、平均粒度が20μm以下(500μmアンダーが90mass%以上、かつ22μmアンダーが80mass%を超え)であれば、製造したペレットが2kgf/10mmφ・1個以上の条件を満足できる。 As shown in FIG. 4, (1) pulverization treatment only, (2) pulverization treatment and drying treatment, (3) pulverization treatment, drying treatment, and binder addition treatment, (1) → (2) → The tendency of the crushing strength of the pellets to increase as (3) was obtained. The amount of water used for granulation is 10% by mass in the outer portion, the amount of binder (pulp waste liquid) added is 1% by mass in the outer portion, and drying is performed at 250 ° C. for 30 minutes, and is contained in the granulated product. The amount of water was reduced to 5 mass% with an external component. Here, when the iron ore is only pulverized, if the average particle size is 20 μm or less (500 μm under is 90 mass% or more and 22 μm under is over 80 mass%), the produced pellet is 2 kgf / 10 mmφ × 1 piece. The above conditions can be satisfied.
また、この造粒物に更に乾燥処理を施した場合、平均粒度を大きくし、100μm以下(500μmアンダーが80mass%以上、かつ22μmアンダーが70mass%を超え80mass%以下)としても、製造したペレットが2kgf/10mmφ・1個以上の条件を満足できる。
更に、バインダーが添加された造粒物に乾燥処理を施した場合、平均粒度を更に大きくし、700μm以下(500μmアンダーが40mass%以上、かつ22μmアンダーが5mass%以上70mass%以下)としても、製造したペレットが2kgf/10mmφ・1個以上の条件を満足できる。
以上のことから、粉砕粒径に応じて、前記した処理を施した。
Further, when this granulated product is further subjected to a drying treatment, the average particle size is increased to 100 μm or less (500 μm under is 80 mass% or more and 22 μm under is more than 70 mass% and 80 mass% or less). The condition of 2 kgf / 10 mmφ · 1 or more can be satisfied.
Furthermore, when the granulated product to which the binder has been added is subjected to a drying treatment, the average particle size is further increased to 700 μm or less (500 μm under is 40 mass% or more and 22 μm under is 5 mass% or more and 70 mass% or less). The satisfied pellets can satisfy the condition of 2 kgf / 10 mmφ · 1 or more.
From the above, the above-described treatment was performed according to the pulverized particle size.
P型用ドラムミキサー18で造粒された造粒物を篩分けする篩選別機19の篩目は、粒径が1〜10mmの範囲になった造粒物を篩分けできるように調整されている。なお、粒径が1mm未満の造粒物は、処理されることなく再度混合機17に装入され、また粒径が10mmを超える造粒物は、解砕機(図示しない)で解砕され再度混合機17に装入されて、粒度調整される。
これにより、粒径が1〜10mmの範囲に調整された造粒物は、前記したように、必要に応じて乾燥処理を行いP型造粒物になる。
The sieve mesh of the
Thereby, as described above, the granulated product whose particle diameter is adjusted to the range of 1 to 10 mm is subjected to a drying treatment as necessary to become a P-type granulated product.
なお、P型造粒物の製造に際し、マラマンバ鉱石及び高燐ブロックマン鉱石を、篩選別機13の0.5mm〜10mmの範囲に設定された篩目により篩分けて発生した篩上の鉄鉱石は、P型造粒物の原料には適さない。これは、前記したように、粉砕処理を施さなければ、製造されたP型造粒物の強度が確保しにくく、また篩下鉄鉱石と比べて相対的に大きな粉砕の負荷があり、操業に負荷がかかるためである。従って、篩上の鉄鉱石を、粉砕処理を施すことなく主としてS型造粒物の核粒子として使用する。
このように、マラマンバ鉱石及び高燐ブロックマン鉱石に含まれる微粉は、篩選別機13の篩目によって微粉配合量を調整、即ちS型用ドラムミキサー12に供給しないという状態に調整し、S型用ドラムミキサー12に極力供給しない残部、即ちほぼ全ての微粉を、P型用ドラムミキサー18の原料として使用する。
In addition, the iron ore on the sieve generated by sieving the maramamba ore and the high phosphorus block man ore with the sieve mesh set in the range of 0.5 mm to 10 mm of the
Thus, the fine powder contained in the Mara Mamba ore and the high phosphorus block man ore is adjusted to a state in which the fine powder blending amount is adjusted by the mesh of the
ここで、篩選別機13の篩目は、S型造粒物の微粉付着平均厚さに応じて、その大きさを変え、P型用ドラムミキサー18に供給する微粉を除いた鉄鉱石中の粗粒のS型用ドラムミキサー12への配合量を調整することで、微粉付着平均厚さを目的所定範囲である50〜300μmにできる。
例えば、使用する鉄鉱石の粒度分布の変化により、S型造粒物の微粉付着平均厚さが増加する場合、1mm以上の範囲で1mmに近い篩目を用い、S型用ドラムミキサー12に供給されるS型造粒物の核粒子量を増加させることで、微粉付着平均厚さの最適化を図ることができる。一方、例えば、使用する鉄鉱石の粒度分布の変化により、S型造粒物の微粉付着平均厚さが減少する場合、10mmに近い篩目を用い、S型用ドラムミキサー12に供給されるS型造粒物の核粒子量を減少させることで、微粉付着平均厚さの最適化を図ることができる。
Here, according to the fine powder adhesion average thickness of the S-type granulated product, the sieve mesh of the
For example, when the fine powder adhesion average thickness of the S-type granulated product increases due to the change in the particle size distribution of the iron ore used, it is supplied to the S-
また、篩選別機13の篩目は、P型用ドラムミキサー18及び事前処理装置のいずれか一方又は双方の製造能力に応じて、その大きさを変え、各装置への鉄鉱石の供給量を制御(変更)できる。
例えば、使用する鉄鉱石の粒度分布の変化により、P型造粒物を製造する各装置の製造能力に余裕がある場合は、10mmに近い篩目を用い、P型造粒物を製造する原料の供給量を増加させることができる。一方、例えば、使用する鉄鉱石の粒度分布の変化により、P型造粒物を製造する各装置の製造能力が不足する場合は、0.5mmに近い篩目を用い、P型造粒物を製造する原料の供給量を減少させることができる。このとき、篩下の鉄鉱石を一時的にストック(貯留)し、P型造粒物を製造する各装置の能力に余裕がある場合に、ストックした鉄鉱石の処理を実施する等の対策を、必要に応じて使用することも可能である。
Further, the sieve mesh of the
For example, if there is a margin in the production capacity of each device for producing P-type granulated material due to changes in the particle size distribution of the iron ore used, the raw material for producing P-type granulated material using a sieve mesh close to 10 mm The supply amount of can be increased. On the other hand, for example, when the production capacity of each device for producing a P-type granulated product is insufficient due to a change in the particle size distribution of the iron ore to be used, a sieve mesh close to 0.5 mm is used, and the P-type granulated product is used. The amount of raw material to be manufactured can be reduced. At this time, when the iron ore under the sieve is temporarily stocked (stored) and the capacity of each device for producing the P-type granulated material is sufficient, measures such as processing the stocked iron ore should be taken. It can also be used as necessary.
また、篩選別機13の篩目の調整に際し、篩上の鉄鉱石中に含まれる核粒子になりにくい中間粒子(例えば、250μmを超え1mm以下)は、S型造粒物に付着することなくS型用ドラムミキサー12から排出される場合が多い。なお、この中間粒子は、粉砕処理を施すことで、P型造粒物の原料として使用することも、またS型造粒物の付着微粉として使用することも可能である。
以上の方法により製造したS型造粒物とP型造粒物とを、例えば、その合計量の70〜80mass%がS型造粒物になるように、混合することなく重ねながら焼結機21に装入して焼結鉱を製造する。
これにより、従来よりも多量の微粉を含む鉄鉱石の原料に対応可能で、造粒性及び強度を従来よりも向上させた造粒物を製造し、良好な品質を備えた焼結鉱を製造できる。
Moreover, when adjusting the sieve mesh of the
The S-type granulated product and the P-type granulated product produced by the above method are sintered without being mixed so that, for example, 70 to 80 mass% of the total amount becomes the S-type granulated product. 21 is charged to produce sintered ore.
As a result, it is possible to cope with iron ore raw materials containing a larger amount of fine powder than before, producing granulated products with improved granulation properties and strength, and producing sintered ores with good quality. it can.
以上、本発明を、一実施の形態を参照して説明してきたが、本発明は何ら上記した実施の形態に記載の構成に限定されるものではなく、特許請求の範囲に記載されている事項の範囲内で考えられるその他の実施の形態や変形例も含むものである。例えば、前記したそれぞれの実施の形態や変形例の一部又は全部を組合せて本発明の焼結原料の事前処理方法を構成する場合も本発明の権利範囲に含まれる。
また、前記実施の形態においては、それぞれ粗粒及び微粉を含む3種の鉄鉱石として、ピソライト鉱石、マラマンバ鉱石、及び高燐ブロックマン鉱石を使用した場合について説明したが、それぞれ粗粒及び微粉を含む2種以上の鉄鉱石であればよく、例えば、ピソライト鉱石及びマラマンバ鉱石を使用することも、また、他の鉄鉱石、例えば、磁鉄鉱(Fe3O4)、赤鉄鉱(Fe2O3)等を使用することも可能である。なお、これらの鉄鉱石に、他の鉄源、例えば製鉄所内で発生する鉄源等を加えることで、原料を構成することも勿論可能である。
そして、前記実施の形態においては、P型造粒物の製造に際し、微粉の粉砕整粒後の粒径を500μmアンダーが90mass%以上、かつ22μmアンダーが80mass%超えとした場合、バインダーを添加することなく造粒し、乾燥処理を施すことなく焼結機に装入したが、必要に応じてバインダーの添加及び乾燥処理のいずれか一方又は双方の処理を施すことも可能である。また、微粉の粉砕整粒後の粒径を500μmアンダーが80mass%以上、かつ22μmアンダーが70mass%を超え80mass%以下とした場合、バインダーを添加することなく造粒し、乾燥処理を施して焼結機に装入したが、必要に応じてバインダーを添加することも可能である。
As described above, the present invention has been described with reference to one embodiment. However, the present invention is not limited to the configuration described in the above embodiment, and is described in the claims. Other embodiments and modifications conceivable within the scope of the above are also included. For example, a case in which the sintering raw material pretreatment method of the present invention is configured by combining some or all of the above-described embodiments and modifications is also included in the scope of the right of the present invention.
Moreover, in the said embodiment, although the case where a pisolite ore, a maramamba ore, and a high phosphorus block man ore were used as three types of iron ores containing a coarse grain and a fine powder, respectively, a coarse grain and a fine powder were respectively used. 2 or more types of iron ores may be used, for example, use of pisolite ore and maramamba ore, and other iron ores such as magnetite (Fe 3 O 4 ), hematite (Fe 2 O 3 ) Etc. can also be used. Of course, it is also possible to configure the raw materials by adding other iron sources, for example, iron sources generated in the ironworks, to these iron ores.
And in the said embodiment, when manufacturing the P-type granulated product, when the particle size after pulverization and pulverization of the fine powder is set to 90 mass% or more for 500 μm under and 80 mass% for 22 μm under, a binder is added. However, it is also possible to perform either one or both of binder addition and drying treatment as necessary. In addition, when the particle size after pulverization and pulverization of the fine powder is 80 mass% or more for 500 μm under and more than 70 mass% and not more than 80 mass% for 22 μm under, granulation is performed without adding a binder, followed by drying treatment and baking. Although it was charged into the kneading machine, it is possible to add a binder as required.
10:篩選別機、11:アイリッヒミキサー、12:S型用ドラムミキサー(第1の造粒装置)、13:篩選別機、15:粉砕機、17:混合機、18:P型用ドラムミキサー(第2の造粒装置)、19:篩選別機、20:乾燥機、21:焼結機 10: Sieve sorter, 11: Eirich mixer, 12: S-type drum mixer (first granulator), 13: Sieve sorter, 15: Crusher, 17: Mixer, 18: P-type drum Mixer (second granulator), 19: sieve sorter, 20: dryer, 21: sintering machine
Claims (2)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2006186893A JP4786441B2 (en) | 2004-05-13 | 2006-07-06 | Pretreatment method of sintering raw material |
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2004143821 | 2004-05-13 | ||
| JP2004143821 | 2004-05-13 | ||
| JP2006186893A JP4786441B2 (en) | 2004-05-13 | 2006-07-06 | Pretreatment method of sintering raw material |
Related Parent Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2005137474A Division JP3902629B2 (en) | 2004-05-13 | 2005-05-10 | Pretreatment method of sintering raw materials |
Publications (3)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JP2006312786A JP2006312786A (en) | 2006-11-16 |
| JP2006312786A5 JP2006312786A5 (en) | 2008-06-19 |
| JP4786441B2 true JP4786441B2 (en) | 2011-10-05 |
Family
ID=37534383
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2006186893A Expired - Lifetime JP4786441B2 (en) | 2004-05-13 | 2006-07-06 | Pretreatment method of sintering raw material |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP4786441B2 (en) |
Families Citing this family (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP4501656B2 (en) * | 2004-11-29 | 2010-07-14 | Jfeスチール株式会社 | Method for producing sintered ore |
| JP5167641B2 (en) * | 2007-01-16 | 2013-03-21 | 新日鐵住金株式会社 | Method for producing sintered ore |
| JP5000366B2 (en) * | 2007-04-12 | 2012-08-15 | 新日本製鐵株式会社 | Method for producing sintered ore |
| WO2025197264A1 (en) * | 2024-03-19 | 2025-09-25 | Jfeスチール株式会社 | Method for producing sintered ore |
Family Cites Families (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2000087150A (en) * | 1998-09-16 | 2000-03-28 | Kobe Steel Ltd | Production of iron ore pellet |
| JP3822115B2 (en) * | 2001-02-22 | 2006-09-13 | 新日本製鐵株式会社 | Granulation treatment agent for iron making and granulation treatment method using the same |
-
2006
- 2006-07-06 JP JP2006186893A patent/JP4786441B2/en not_active Expired - Lifetime
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JP2006312786A (en) | 2006-11-16 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JP3902629B2 (en) | Pretreatment method of sintering raw materials | |
| CN101184855B (en) | Pretreatment method of sintering raw material | |
| US5169434A (en) | Method for manufacturing agglomerates of sintered pellets | |
| RU2676378C1 (en) | Method of obtaining reduced iron | |
| JP5224917B2 (en) | Sintering raw material manufacturing method | |
| JP4786441B2 (en) | Pretreatment method of sintering raw material | |
| JP4786508B2 (en) | Pretreatment method of sintering raw material | |
| JP6489092B2 (en) | Sinter ore manufacturing method and sintered ore manufacturing equipment line | |
| CN104073584A (en) | Integrated equipment for preparing KR (Kanbara Reactor) desulfurizer and preparation method thereof | |
| JP2000290732A (en) | Granulation method of raw materials for sintering with excellent flammability | |
| JP2020521050A (en) | Sinter plant operation method | |
| JP2014201763A (en) | Method for producing granulation raw material for sintering | |
| JP3797184B2 (en) | Method for producing sintered ore | |
| JP5979382B2 (en) | Manufacturing method and apparatus for granulating raw material for sintering | |
| JPS60138020A (en) | Production of raw material to be sintered | |
| JP2007077512A5 (en) | ||
| JP7587142B2 (en) | Sinter manufacturing method | |
| JP7024649B2 (en) | Granulation method of raw material for sintering | |
| JP2701178B2 (en) | Pre-treatment method of sinter ore raw material for blast furnace | |
| JP5983949B2 (en) | Method for producing granulated raw material for sintering | |
| JP7067372B2 (en) | Granulation method for compounded raw materials | |
| JPH0832932B2 (en) | Raw pellet production method in agglomerated ore production | |
| JPH02170926A (en) | Manufacture of sintered ore | |
| JPH072977B2 (en) | Method for producing fuel for producing sinter | |
| JPH0884917A (en) | Rolling granulation method |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| A621 | Written request for application examination |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621 Effective date: 20080408 |
|
| A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20080424 |
|
| A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20100601 |
|
| RD02 | Notification of acceptance of power of attorney |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A7422 Effective date: 20100629 |
|
| A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20100729 |
|
| TRDD | Decision of grant or rejection written | ||
| A01 | Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01 Effective date: 20110705 |
|
| A01 | Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01 |
|
| A61 | First payment of annual fees (during grant procedure) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61 Effective date: 20110713 |
|
| R151 | Written notification of patent or utility model registration |
Ref document number: 4786441 Country of ref document: JP Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R151 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20140722 Year of fee payment: 3 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20140722 Year of fee payment: 3 |
|
| S533 | Written request for registration of change of name |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R313533 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20140722 Year of fee payment: 3 |
|
| R350 | Written notification of registration of transfer |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R350 |
|
| S533 | Written request for registration of change of name |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R313533 |
|
| R350 | Written notification of registration of transfer |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R350 |
|
| EXPY | Cancellation because of completion of term |