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JP6714065B2 - Moisturizing composition and deep moisturizing liquid foundation - Google Patents
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Description

本願発明は、化粧品の分野に属し、詳しく言えば、保湿組成物及び深層保湿リキッドファンデーションに関する。 The present invention belongs to the field of cosmetics, and more specifically, to a moisturizing composition and a deep moisturizing liquid foundation.

現在、高保湿機能を有すると主張した市販のリキッドファンデーション製品は、主にW/О型又はW/Si型である。この2種類のファンデーション製品は、油を外相とするため、肌に塗布したら最初に感じるのは油と接触するような感触であり、良好な保湿性を取得するためには、通常、油相の割合を増加したり、重厚感のある油脂を使用したりして皮膚を封鎖させる方法で水分の流失を防止し、これにより、保湿効果を達成する。しかし、この場合、肌にべたつき感があり、皮膚の通気性にも影響を与えてしまう。О/W型のリキッドファンデーションは、一般的に化粧もちが悪いという欠点があり、この問題を解決するために、市販の製品では、成膜剤の使用量を増加することが多い。しかしながら、普通のシリコーン樹脂又はその他のポリエステル系の成膜剤により形成された膜は、展延性及び通気性が不十分であり、つっぱり感が生じやすい。また、О/W型エマルションでは、油相成膜剤を過度に使用するとエマルションの安定性が低下する恐れがあり、また、水及びその他の栄養成分の含有量が高いので微生物が成長・増殖しやすいため、W/О型又はW/Si型よりも防腐剤を多く配合する必要がある。その結果、ファンデーションが皮膚に塗布されて滞在する場合、時間の経過につれて溶剤が揮発するので、防腐剤の濃度が上昇することになり、その上、大気汚染の深刻化などの要因も加わるため、多くの使用者から皮膚のアレルギー等の症状が報告される。 At present, commercially available liquid foundation products that are claimed to have a high moisturizing function are mainly W/O type or W/Si type. Since these two types of foundation products use oil as the external phase, the first thing to feel when applied to the skin is the feeling of contact with oil, and in order to obtain good moisturizing properties, the By increasing the ratio or using fats and oils that have a profound feeling, the skin is blocked to prevent the loss of water, thereby achieving a moisturizing effect. However, in this case, the skin feels sticky and the breathability of the skin is affected. The O/W type liquid foundation generally has the drawback of poor makeup lasting, and in order to solve this problem, the amount of film-forming agent used is often increased in commercial products. However, a film formed of an ordinary silicone resin or other polyester-based film forming agent has insufficient spreadability and air permeability, and tends to give a tight feeling. Further, in the O/W type emulsion, if the oil phase film forming agent is excessively used, the stability of the emulsion may be deteriorated, and since the content of water and other nutrients is high, microorganisms grow and multiply. Since it is easy, it is necessary to add more preservative than W/O type or W/Si type. As a result, when the foundation is applied to the skin and stays there, the solvent volatilizes over time, so the concentration of the preservative increases, and in addition, factors such as serious air pollution are added. Many users report symptoms such as skin allergies.

現在、ヒアルロン酸を保湿成分とする市販製品では、ほとんど単一のヒアルロン酸成分しか配合されていないため、保湿効果が理想的ではなかったり、ヒアルロン酸の過剰な添加によりべたつき感があったりするなどの問題点が認められる。また、保湿効果を売りにしている市販のリキッドファンデーションは、皮膚内部の各層まで浸透して水の補給を行うものではなく、皮膚表面の水分流失を軽減するにとどまっている。 Currently, commercial products that use hyaluronic acid as a moisturizing ingredient contain almost only a single hyaluronic acid ingredient, so the moisturizing effect is not ideal, and excessive hyaluronic acid may cause a sticky feeling. The problem of is recognized. In addition, a commercially available liquid foundation that sells a moisturizing effect does not permeate each layer inside the skin to supply water, but only reduces water loss on the skin surface.

本発明は、従来技術における上記の問題点を解消するためになされたものであり、保湿組成物及び深層保湿リキッドファンデーションを提供することを目的とする。 The present invention has been made to solve the above-mentioned problems in the prior art, and an object thereof is to provide a moisturizing composition and a deep moisturizing liquid foundation.

上記の目的を達成するために、本発明に係る保湿組成物は、ヒアルロン酸クロスポリマーNa(Sodium Hyaluronate Crosspolymer)と、ヒアルロン酸ナトリウムと、アセチル化ヒアルロン酸ナトリウムと、加水分解ヒアルロン酸ナトリウムとを含む。 In order to achieve the above object, the moisturizing composition according to the present invention contains sodium hyaluronate crosspolymer (Sodium Hyaluronate Crosspolymer), sodium hyaluronate, acetylated sodium hyaluronate, and hydrolyzed sodium hyaluronate. ..

ヒアルロン酸クロスポリマーNaは、天然物質由来のヒアルロン酸ナトリウムを架橋させることにより得られた超高分子量の重合体(ヒアルロン酸エラストマー)であり、肌にすべすべした弾むような触感を与え、皮膚の表面に、緻密で且つ3次元の立体メッシュ構造を持つ長時間作用型の生物的保護膜を形成することができるので、保水(水分の流失を軽減すること)、貯水、皮膚のバリアの増強(埃、粉塵などのマイナスの外部要因が皮膚と直接接触することによるダメージを軽減すること)などの効果をもたらす。ヒアルロン酸クロスポリマーNaは、比較的良好なヒアルロニダーゼ耐性を有し、同一条件下においてその分解速度が普通のヒアルロン酸をはるかに下回るため、Hyacrоss(ヒアルロン酸エラストマー)により皮膚表面に形成された保護膜がより安定的であり、効果をより長く持たせることができる。また、ヒアルロン酸クロスポリマーNaは、皮膚の表面に通気性及び一定の展延性を備える軟質の膜を形成することにより、色素の移動を緩和して化粧もちを向上させることができる。さらに、皮膚を十分に水和させて皮膚弾力を高めることができ、そして、形成した軟質の膜と相俟って、皮膚の粗さを改善することができる。 Hyaluronic acid crosspolymer Na is an ultra-high molecular weight polymer (hyaluronic acid elastomer) obtained by crosslinking sodium hyaluronate derived from a natural substance, and gives the skin a smooth and springy feel, and the surface of the skin. In addition, it is possible to form a long-acting biological protective film with a dense and three-dimensional three-dimensional mesh structure, so that water retention (reducing water loss), water storage, and skin barrier enhancement (dust , To reduce the damage caused by direct contact with the skin by negative external factors such as dust)). Hyaluronic acid crosspolymer Na has a relatively good resistance to hyaluronidase, and its decomposition rate is much lower than that of ordinary hyaluronic acid under the same conditions. Therefore, a protective film formed on the skin surface by Hyacr® ss (hyaluronic acid elastomer). Is more stable and can last longer. Further, the hyaluronic acid crosspolymer Na can form a soft film having air permeability and a certain spreadability on the surface of the skin, thereby mitigating the migration of the pigment and improving the makeup lasting effect. In addition, the skin can be fully hydrated to increase skin elasticity and, in combination with the soft film formed, can improve the roughness of the skin.

ヒアルロン酸ナトリウムは、肌の表面に保水及び水の補給を行うことができ、角層に営養を補給することができる。 Sodium hyaluronate can provide water retention and water supply to the surface of the skin, and can provide nutrition to the stratum corneum.

アセチル化ヒアルロン酸ナトリウム(AcHA)は、天然保湿因子であるヒアルロン酸ナトリウム(HA)をアセチル化させることにより得られたものであり、アセチル基の導入によりHAに親油性を持たせるため、HAの肌への親和性及び吸着性を高め、高い保湿性が得られる。AcHAは、以下の特性を有する。1.皮膚親和性を持ち、具体的には、アセチル基の親油性により、AcHAを肌の表面に堅牢に付着させることができ、且つAcHAは、分子量が小さく、角層まで迅速に浸透することができるため、半埋込型構造として肌に緊密に配列する。これにより、皮膚表面の水分流失を軽減するとともに、内部の水分を増やすことができ、表皮を浸透して水和させることで角層を柔らかくさせ、皮膚の内外両方に働きかけることによって、皮膚内外ともに優れた二重の保湿効果を発揮し、肌荒れを改善し、もっちりとした使用感が得られる。2.保湿性を持ち、具体的には、AcHAの角層抱水能力は、普通のHAの2倍であるので、アセチル基によりAcHAが皮膚に長時間とどまり、2倍の保湿効果を発揮できることが判明した。3.皮膚のバリアの修復ができ、具体的には、AcHAは、表皮細胞の増殖を促進して、損傷した表皮細胞を修復することにより、角層のバリア機能を強化し、肌の自然的な抵抗機能を高めることできる。 Acetylated sodium hyaluronate (AcHA) was obtained by acetylating sodium hyaluronate (HA), which is a natural moisturizing factor, and the introduction of an acetyl group gives HA lipophilicity. High affinity to skin and adsorptivity, resulting in high moisturizing properties. AcHA has the following properties. 1. It has a skin affinity, specifically, due to the lipophilicity of the acetyl group, AcHA can be firmly adhered to the surface of the skin, and AcHA has a small molecular weight and can quickly penetrate into the stratum corneum. Therefore, it is closely embedded in the skin as a semi-embedded structure. As a result, it is possible to reduce water loss on the surface of the skin and increase the amount of water inside.By penetrating and hydrating the epidermis to soften the stratum corneum, it works both inside and outside the skin, thereby both inside and outside the skin. It exerts an excellent dual moisturizing effect, improves rough skin, and gives a firm feel. 2. It has moisturizing properties, and specifically, the hydration capacity of the stratum corneum of AcHA is twice that of ordinary HA. Therefore, it was revealed that AcHA stays on the skin for a long time due to the acetyl group and can exert twice the moisturizing effect. did. 3. The skin barrier can be repaired, and specifically, AcHA enhances the barrier function of the stratum corneum by promoting the proliferation of epidermal cells and repairing damaged epidermal cells, and the natural resistance of the skin. The function can be enhanced.

加水分解ヒアルロン酸ナトリウムは、制限酵素切断によりHAを加水分解させて得られたものであり、分子量は10kDa未満である。加水分解ヒアルロン酸ナトリウムは、皮膚を介して吸収可能であり、且つ抗酸化活性及び保湿性に優れ、日焼け跡への修復作用がある。HAの加水分解方法は一般的に、化学法(酸分解、塩基分解及び酸化分解を含む)及び制限酵素切断法に分類される。化学法の場合では、HAの構造がある程度で破壊されるため、製品の純度が低く且つ構造も不均一となる。一方、制限酵素切断法の場合では、製品の純度が高く、加水分解の条件が緩やかであり、製品の構造が均一であり、汚染を伴わず、生物的毒性もないといった利点を有する。そのため、本願発明における加水分解ヒアルロン酸ナトリウムとしては、制限酵素切断法により調製されたものを採用する。 Hydrolyzed sodium hyaluronate is obtained by hydrolyzing HA by restriction enzyme cleavage, and has a molecular weight of less than 10 kDa. Hydrolyzed sodium hyaluronate can be absorbed through the skin, has excellent antioxidant activity and moisturizing properties, and has a sunburn-repairing action. The hydrolysis method of HA is generally classified into a chemical method (including acid decomposition, base decomposition and oxidative decomposition) and a restriction enzyme cleavage method. In the case of the chemical method, since the structure of HA is destroyed to some extent, the purity of the product is low and the structure is not uniform. On the other hand, in the case of the restriction enzyme cleavage method, there are advantages that the purity of the product is high, the conditions of hydrolysis are gentle, the structure of the product is uniform, there is no contamination, and there is no biological toxicity. Therefore, as the hydrolyzed sodium hyaluronate in the present invention, those prepared by the restriction enzyme cleavage method are adopted.

本願発明に係る保湿組成物は、特性が異なる4種のヒアルロン酸ナトリウムを組み合せて配合することにより、4Dの立体スポンジ層構造が構築され、効率的に貯水及び保水を行い、皮膚の表面、角層、表皮、真皮に絞って瞬時的に多重の保湿効果を発揮し、すなわち皮膚の外側に水の補給、内側に保水を行うことにより、全面的でレベルごとのスキンケアを行うことができる。本願発明に係る保湿組成物において、ヒアルロン酸クロスポリマーNaは、皮膚の表面に、保湿効果が長期に持続する生物的保護ネットを形成して、水分の流失を軽減し、埃、粉塵などの外部要因が皮膚と直接接触することによるダメージを軽減できる。ヒアルロン酸ナトリウムは、肌の表面に保水及び水の補給を行い、角層に営養を補給することができる。アセチル化ヒアルロン酸ナトリウムは、角層に堅牢に吸着され保水効果を倍増させ、損傷した角層を修復することができる。加水分解ヒアルロン酸ナトリウムは、皮膚に浸透し迅速に吸収されて表皮及び真皮にも届けられ、深層保湿を行うことにより、肌の基層を修復しスキンケアを行うことができる。この4種のヒアルロン酸ナトリウムを配合すると、互いに相容性が高いだけでなく、相乗効果も期待できる。 The moisturizing composition according to the present invention is a 4D three-dimensional sponge layer structure constructed by combining and combining four types of sodium hyaluronate having different properties, efficiently storing and retaining water, and the surface of the skin and corners. By exerting multiple moisturizing effects instantly by focusing on the layers, epidermis and dermis, that is, by supplying water to the outside of the skin and retaining water on the inside, skin care can be performed on a level-by-level basis. In the moisturizing composition according to the present invention, the hyaluronic acid crosspolymer Na forms a biological protective net on the surface of the skin, which has a long-lasting moisturizing effect, reduces the loss of water, and prevents dust, dust and the like from outside. The damage caused by direct contact with the skin of the factor can be reduced. Sodium hyaluronate can retain water and replenish water on the surface of the skin, and can supply nutrition to the stratum corneum. Acetylated sodium hyaluronate can be strongly adsorbed on the stratum corneum to double the water retention effect and repair the damaged stratum corneum. Hydrolyzed sodium hyaluronate penetrates the skin, is rapidly absorbed and is also delivered to the epidermis and dermis. By deep moisturizing, the base layer of the skin can be restored and skin care can be performed. When these four kinds of sodium hyaluronate are blended, not only high compatibility with each other but also synergistic effect can be expected.

本願発明はさらに、上記保湿組成物を含む深層保湿リキッドファンデーションを提供する。前記リキッドファンデーションは、上記保湿組成物を含むことにより、深層保湿の効果を有し、且つ爽やかでべたつき感がない。 The present invention further provides a deep moisturizing liquid foundation containing the above moisturizing composition. Since the liquid foundation contains the above moisturizing composition, it has a deep moisturizing effect and is refreshing and does not have a sticky feeling.

好ましくは、前記深層保湿リキッドファンデーションにおける前記保湿組成物の重量百分率が0.02〜0.35%である。前記保湿組成物を前記配合量で配合する場合に、前記深層保湿リキッドファンデーションは、べたつき感が抑えられるとともに、深層保湿の効果が得られる。 Preferably, the weight percentage of the moisturizing composition in the deep moisturizing liquid foundation is 0.02 to 0.35%. When the moisturizing composition is blended in the blending amount, the deep moisturizing liquid foundation suppresses a sticky feeling and provides an effect of deep moisturizing.

好ましくは、前記深層保湿リキッドファンデーションにおいて、前記保湿組成物の各成分の重量百分率は、ヒアルロン酸クロスポリマーNaが0.005〜0.05%であり、ヒアルロン酸ナトリウムが0.005〜0.1%であり、アセチル化ヒアルロン酸ナトリウムが0.005〜0.1%であり、加水分解ヒアルロン酸ナトリウムが0.005〜0.1%である。 Preferably, in the deep moisturizing liquid foundation, the weight percentage of each component of the moisturizing composition is 0.005-0.05% for hyaluronic acid crosspolymer Na and 0.005-0.1% for sodium hyaluronate. %, acetylated sodium hyaluronate is 0.005-0.1%, and hydrolyzed sodium hyaluronate is 0.005-0.1%.

前記深層保湿リキッドファンデーションにおける各ヒアルロン酸ナトリウム成分の配合量は上記範囲にある場合、それぞれ異なるレベルで保湿効果を発揮することができ、表皮から真皮までの皮膚の各層において保湿及び保水の効果が得られる。 When the blending amount of each sodium hyaluronate component in the deep moisturizing liquid foundation is in the above range, the moisturizing effect can be exhibited at different levels, and the moisturizing and water retaining effects can be obtained in each layer of the skin from the epidermis to the dermis. To be

好ましくは、前記深層保湿リキッドファンデーションにおける前記保湿組成物の重量百分率が0.02〜0.08%である。保湿組成物を前記配合量で配合する場合に、使い心地が良く、べたつき感がなく爽やであり、且つ保湿効果が得られる。 Preferably, the weight percentage of the moisturizing composition in the deep moisturizing liquid foundation is 0.02 to 0.08%. When the moisturizing composition is blended in the above-mentioned blending amount, it is comfortable to use, refreshing with no sticky feeling, and has a moisturizing effect.

より好ましくは、前記深層保湿リキッドファンデーションにおける前記保湿組成物の重量百分率が0.04%である。保湿組成物を前記配合量で配合する場合に、皮膚官能試験での評価が最も高く、且つ保湿効果が得られる。 More preferably, the weight percentage of the moisturizing composition in the deep moisturizing liquid foundation is 0.04%. When the moisturizing composition is blended in the above-mentioned amount, the skin sensory test gives the highest evaluation and the moisturizing effect is obtained.

好ましくは、前記ヒアルロン酸ナトリウムの分子量が1000〜1800kDаであり、前記加水分解ヒアルロン酸ナトリウムの分子量が10kDа未満である。 Preferably, the sodium hyaluronate has a molecular weight of 1000 to 1800 kDa, and the hydrolyzed sodium hyaluronate has a molecular weight of less than 10 kDa.

好ましくは、前記深層保湿リキッドファンデーションが0.05〜0.4%の抗アレルギー性組成物をさらに含み、前記抗アレルギー性組成物がビサボロールと、ショウガエキスとを含む。 Preferably, the deep moisturizing liquid foundation further comprises 0.05-0.4% of an anti-allergic composition, and the anti-allergic composition comprises bisabolol and ginger extract.

ビサボロールは、インターロイキン−1(IL−1α)抑制剤であり、ショウガ(学名ZINGIBER ОFFICINALE)エキスはプロスタグランジン(PGE2)抑制剤である。IL−1α及びPGE2は炎症反応を引き起こす主な要因である。本願発明では、ビサボロール及びショウガエキスを配合してリキッドファンデーションに加えることにより、炎症反応の発生を効果的に抑制することができ、皮膚に抗アレルギー、緩和などの効果を果たすことができる。本願発明では、前記抗アレルギー性組成物を加えることにより、水中油型リキッドファンデーションの場合に、防腐剤の配合量が比較的高いことに起因してアレルギーを引き起こしやすいという欠点を解消することができる。 Bisabolol is an interleukin-1 (IL-1α) inhibitor, and ginger (scientific name: ZINGIBER OFFICINALE) extract is a prostaglandin (PGE2) inhibitor. IL-1α and PGE2 are the major factors that trigger the inflammatory response. In the present invention, the addition of bisabolol and ginger extract to a liquid foundation can effectively suppress the occurrence of an inflammatory reaction, and can exert effects such as anti-allergy and relief on the skin. In the present invention, by adding the antiallergic composition, in the case of an oil-in-water type liquid foundation, it is possible to eliminate the drawback of easily causing allergies due to the relatively high content of the preservative. ..

好ましくは、前記ビサボロールと前記ショウガエキスとの重量比が1:0.5〜3である。ビサボロール及びショウガエキスを前記比率で配合する場合に、炎症反応を引き起こす要因であるIL−1α及びPGE2に対する効果的な抑制作用をよりよく発揮することができ、抗アレルギー及び皮膚を緩和する効果が得られる。 Preferably, the weight ratio of the bisabolol and the ginger extract is 1:0.5-3. When bisabolol and ginger extract are blended in the above ratio, the effect of effectively suppressing IL-1α and PGE2, which are factors causing an inflammatory reaction, can be better exerted, and an antiallergic and skin alleviating effect is obtained. To be

より好ましくは、前記ビサボロールと前記ショウガエキスとの重量比が1:1である。特に前記比率で配合する場合に、抗アレルギー及び皮膚を緩和する効果は最も優れる。 More preferably, the weight ratio of the bisabolol and the ginger extract is 1:1. In particular, when it is blended in the above ratio, the antiallergic effect and the skin alleviating effect are most excellent.

好ましくは、前記深層保湿リキッドファンデーションが0.2〜2%の成膜剤をさらに含み、前記成膜剤がトリメチルシロキシケイ酸(Trimethylsiloxysilicate)である。 Preferably, the deep moisturizing liquid foundation further contains a film forming agent of 0.2 to 2%, and the film forming agent is trimethylsiloxysilicate.

本願発明では、ヒアルロン酸クロスポリマーNaと配合可能なトリメチルシロキシケイ酸を成膜剤として使用し、ヒアルロン酸クロスポリマーNaにより皮膚の表面に緻密で且つ3次元の立体メッシュ構造を有する長時間作用型生物的保護膜を形成するため、成膜剤の使用量が比較的低い場合でも、リキッドファンデーションを塗布した後に化粧もちがよく、皮膚の通気性に影響を与えず、且つ爽やかな使い心地が得られる。 In the present invention, trimethylsiloxysilicic acid, which can be blended with the hyaluronic acid crosspolymer Na, is used as a film-forming agent, and the hyaluronic acid crosspolymer Na is a long-acting type having a dense and three-dimensional three-dimensional mesh structure on the skin surface. As it forms a biological protective film, even if the amount of film-forming agent used is relatively low, it has a long-lasting makeup after applying the liquid foundation, does not affect the breathability of the skin, and provides a refreshing comfort. To be

好ましくは、前記深層保湿リキッドファンデーションが0.1〜3%のアラビノガラクタンをさらに含む。 Preferably, the deep moisturizing liquid foundation further comprises 0.1 to 3% arabinogalactan.

アラビノガラクタンは、皮膚のバリア層(脂質及び細胞膜)を活性化させ、アクアポリン−3の合成を高め、真皮層におけるムコ多糖、コラーゲンの合成を高めることができる。したがって、成膜剤及びヒアルロン酸クロスポリマーNaにより皮膚の表面に膜を形成し、水分の流失を軽減し、保湿組成物におけるその他の3種のヒアルロン酸ナトリウム及びアラビノガラクタンにより角層を吸水させ、アクアポリンを活性化させて水を真皮層まで輸送する。このように、様々なメカニズムの相乗効果により皮膚の外側から内側までの深層保湿効果を確実に実現することができる。 Arabinogalactan can activate the skin barrier layer (lipid and cell membrane), enhance the synthesis of aquaporin-3, and enhance the synthesis of mucopolysaccharide and collagen in the dermis layer. Therefore, a film-forming agent and a hyaluronic acid crosspolymer Na form a film on the surface of the skin to reduce the loss of water, and the other three types of sodium hyaluronate and arabinogalactan in the moisturizing composition allow the horny layer to absorb water. , Activates aquaporins and transports water to the dermis layer. In this way, the synergistic effect of various mechanisms can surely realize the deep moisturizing effect from the outside to the inside of the skin.

さらに好ましくは、前記アラビノガラクタンの重量百分率が0.5〜2%である。特にアラビノガラクタンを前記配合量で配合する場合に、保湿組成物及び成膜剤と共により効果的に作用し、深層保湿効果が得られる。 More preferably, the weight percentage of the arabinogalactan is 0.5 to 2%. In particular, when arabinogalactan is blended in the above blending amount, it acts more effectively together with the moisturizing composition and the film-forming agent, and a deep moisturizing effect is obtained.

好ましくは、前記深層保湿リキッドファンデーションが色素、皮膚軟化剤、増粘剤、乳化剤及び乳化安定剤をさらに含む。 Preferably, the deep moisturizing liquid foundation further comprises a pigment, an emollient, a thickener, an emulsifier and an emulsion stabilizer.

好ましくは、前記皮膚軟化剤が水添ポリイソブテンと、イソノナン酸イソノニルと、ジメチコノールとを含み、前記増粘剤がアクリル酸(アクリレート)系/C10−30アルカノールアクリレートの架橋重合体と、キサンタンガムとを含み、前記乳化剤がジイソステアリン酸ポリグリセリル−3と、ポリソルベート−20とを含み、前記乳化安定剤がケイ酸アルミニウムマグネシウムを含む。 Preferably, the emollient contains hydrogenated polyisobutene, isononyl isononanoate, and dimethiconol, and the thickener contains acrylic acid (acrylate)/C10-30 alkanol acrylate cross-linked polymer and xanthan gum. The emulsifier contains polyglyceryl-3 diisostearate and polysorbate-20, and the emulsion stabilizer contains magnesium aluminum silicate.

好ましくは、前記深層保湿リキッドファンデーションにおいて、前記水添ポリイソブテンの重量百分率が1〜8%であり、前記イソノナン酸イソノニルの重量百分率が1〜6%であり、前記ジメチコノールの重量百分率が0.015〜0.15%であり、前記アクリル酸(アクリレート)系/C10−30アルカノールアクリレートの架橋重合体の重量百分率が0.1〜0.5%であり、前記キサンタンガムの重量百分率が0.05〜0.3%であり、前記ジイソステアリン酸ポリグリセリル−3の重量百分率が0.5〜3%であり、前記ポリソルベート−20の重量百分率が0.1〜0.5%であり、前記ケイ酸アルミニウムマグネシウムの重量百分率が0.1〜0.3%である。 Preferably, in the deep moisturizing liquid foundation, the weight percentage of the hydrogenated polyisobutene is 1 to 8%, the weight percentage of the isononyl isononanoate is 1 to 6%, and the weight percentage of the dimethiconol is 0.015 to 0.015. 0.15%, the weight percentage of the acrylic acid (acrylate)-based/C10-30 alkanol acrylate cross-linked polymer is 0.1 to 0.5%, and the weight percentage of the xanthan gum is 0.05 to 0. 0.3%, the polyglyceryl-3 diisostearate weight percentage is 0.5-3%, the polysorbate-20 weight percentage is 0.1-0.5%, and the aluminum magnesium silicate The weight percentage is 0.1 to 0.3%.

前記深層保湿リキッドファンデーションは、パンテノール、グリセリン、ブタンジオールなどの保湿成分をさらに含む。 The deep moisturizing liquid foundation further contains moisturizing ingredients such as panthenol, glycerin, butanediol.

前記深層保湿リキッドファンデーションは、防腐剤を含み、前記防腐剤としては、普通の防腐剤を使用することができるが、好ましくは、独シュルケ&マイヤー社製のEuxyl K350を使用する。Euxyl K350はフェノキシエタノール、ヒドロキシ安息香酸メチル、ヒドロキシ安息香酸エチル及びエチルヘキシルグリセリンの混合物である。 The deep moisturizing liquid foundation contains an antiseptic agent, and as the antiseptic agent, an ordinary antiseptic agent can be used, but preferably, Euxyl K350 manufactured by Schulke & Meyer Germany is used. Euxyl K350 is a mixture of phenoxyethanol, methyl hydroxybenzoate, ethyl hydroxybenzoate and ethylhexylglycerin.

本願発明の有益な効果は以下のとおりである。即ち、本願発明は、特性が異なる4種のヒアルロン酸ナトリウムを組み合せて配合することにより、4Dの立体スポンジ層構造が構築され、効率的に貯水及び保水を行い、皮膚の表面、角層、表皮、真皮に絞って瞬時的に多重の保湿効果を発揮し、すなわち皮膚の外側に水の補給、内側に保水を行うことにより、全面的でレベルごとのスキンケアを行うことができる保湿組成物を提供する。さらに、深層保湿効果を有し、且つ爽やかでべたつき感がない深層保湿リキッドファンデーションを提供する。 The beneficial effects of the present invention are as follows. That is, according to the present invention, a 4D three-dimensional sponge layer structure is constructed by combining four types of sodium hyaluronate having different characteristics in combination, and water is effectively stored and retained, and the skin surface, stratum corneum, and epidermis are stored. The present invention provides a moisturizing composition capable of instantly exerting multiple moisturizing effects by focusing on the dermis, that is, by replenishing water on the outside of the skin and retaining water on the inner side of the skin, which allows full-level skin care at each level. To do. Further, it provides a deep moisturizing liquid foundation which has a deep moisturizing effect and is refreshing and has no sticky feeling.

保湿組成物1の皮膚のMMV値に対する影響である。It is an effect of the moisturizing composition 1 on the MMV value of the skin. 保湿組成物2の皮膚のMMV値に対する影響である。It is an effect of the moisturizing composition 2 on the MMV value of the skin. 保湿組成物3の皮膚のMMV値に対する影響である。It is an effect of the moisturizing composition 3 on the MMV value of the skin. 皮膚官能評価試験の結果である。It is a result of a skin sensory evaluation test.

以下、本願発明の目的、技術案及び発明の利点をより明瞭に説明するために、具体的な実施例を用いて本願発明についてさらに詳しく説明する。 Hereinafter, the present invention will be described in more detail with reference to specific examples in order to more clearly describe the objects, technical solutions, and advantages of the present invention.

[実施例1〜7]
実施例1〜7は、本願発明に係る深層保湿リキッドファンデーションの実施例であり、実施例1〜7による深層保湿リキッドファンデーションの配合は、表1に示すとおりである。
[Examples 1 to 7]
Examples 1 to 7 are examples of the deep moisturizing liquid foundation according to the present invention, and the composition of the deep moisturizing liquid foundation according to Examples 1 to 7 is as shown in Table 1.

実施例1〜7では、色素IがCI 77891、ポリジメチルシロキサン、ステアロイルグルタミン酸ジナトリウム、水酸化アルミニウム及びデカメチルシクロペンタシロキサンの混合物であり、色素IIが、CI 77492、ポリジメチルシロキサン、ステアロイルグルタミン酸ジナトリウム、水酸化アルミニウム及びデカメチルシクロペンタシロキサンの混合物であり、色素IIIが、CI 77491、ポリジメチルシロキサン、ステアロイルグルタミン酸ジナトリウム、水酸化アルミニウム及びデカメチルシクロペンタシロキサンの混合物であり、色素IVが、CI 77499、ポリジメチルシロキサン、ステアロイルグルタミン酸ジナトリウム、水酸化アルミニウム及びデカメチルシクロペンタシロキサンの混合物であり、前記ヒアルロン酸ナトリウムの分子量は1000〜1800kDaであり、前記加水分解ヒアルロン酸ナトリウムの分子量は10kDa未満であった。 In Examples 1 to 7, Dye I is a mixture of CI 77891, polydimethylsiloxane, disodium stearoylglutamate, aluminum hydroxide and decamethylcyclopentasiloxane, and Dye II is CI 77492, polydimethylsiloxane, distearoylglutamate. Is a mixture of sodium, aluminum hydroxide and decamethylcyclopentasiloxane, Dye III is a mixture of CI 77491, polydimethylsiloxane, disodium stearoylglutamate, aluminum hydroxide and decamethylcyclopentasiloxane, Dye IV is CI 77499, polydimethylsiloxane, disodium stearoylglutamate, aluminum hydroxide and decamethylcyclopentasiloxane, the sodium hyaluronate having a molecular weight of 1000-1800 kDa, and the hydrolyzed sodium hyaluronate having a molecular weight of less than 10 kDa. Met.

[実施例8]
保湿組成物の効果検証試験
1.試験原理
水分を測定するためには、CОRNEОMETERによる静電容量法を採用した。水の誘電率が非常に高いため、皮膚表層の水和作用の程度、すなわち角層の水分含有量は、誘電率の大きさで評価することができる。Cоrneоmeter CM825型皮膚水分計測機器(独Courage&Khazaka社製)は、この原理に基づき、検出プローブを皮膚に接触させて得られた容量値を読み取ることで皮膚の表層中の水分含有量を反映するものである。皮膚の表層の水分含有量が高ければ高いほどその容量が大きくなり、逆もまた然りである。測定結果は、予め0〜150の数値に設定された湿度測定値(Moisture Measurement Value、MMV)で表す。電気容量測定法は、測定対象の皮膚部位が検出プローブと自然に接触し、測定対象の皮膚部位に殆ど電流が流れないため、測定結果は分極効果とイオン導電率によって影響されることがないため、その他の測定方法よりも優れている。また、計測機器のプローブは、皮膚中の水分とバランスのとれた状態になる過程で、水分の含有量に影響を与えないため、迅速な測定を実現することができ、これにより、活性化された皮膚が測定結果に与える影響も解消される。
[Example 8]
Effect verification test of moisturizing composition 1. Test principle In order to measure the water content, the capacitance method by CORNEOMETER was adopted. Since the permittivity of water is very high, the degree of hydration of the skin surface layer, that is, the water content of the stratum corneum can be evaluated by the magnitude of the permittivity. The Corneometer CM825 type skin moisture measuring instrument (Courage & Khazaka, Germany) reflects the water content in the surface layer of the skin by reading the capacitance value obtained by bringing the detection probe into contact with the skin based on this principle. is there. The higher the water content of the surface layer of the skin, the greater its capacity, and vice versa. The measurement result is represented by a humidity measurement value (Moisture Measurement Value, MMV) preset to a numerical value of 0 to 150. In the capacitance measurement method, the skin site to be measured naturally contacts the detection probe, and almost no current flows through the skin site to be measured, so the measurement result is not affected by the polarization effect and ionic conductivity. , Better than other measurement methods. In addition, since the probe of the measuring instrument does not affect the water content in the process of becoming in a state of being balanced with the water in the skin, it is possible to realize a quick measurement and thereby to be activated. The effect that the skin has on the measurement result is also eliminated.

2.試験条件
独CK社製の皮膚水分計測プローブCоrneоmeter CM 825を使用して皮膚の水分含有量を測定した。MMVを測定する過程で環境の温度及び湿度が大きな影響を与えるため、一般的に、20℃及び50%相対湿度の環境において測定すれば、最も優れる効果が得られる。
2. Test Conditions The skin water content was measured using a skin moisture measuring probe Corneometer CM 825 manufactured by CK of Germany. Since the temperature and humidity of the environment have a great influence in the process of measuring MMV, generally, the best effect can be obtained by measuring in an environment of 20° C. and 50% relative humidity.

3.試験方法
測定する時に、水分計測プローブを測定対象の皮膚部位の表面に対して垂直に押し付けると、プローブの先端部が一定の距離引き返されてプローブに内蔵されたばねにより0.16Nの圧力を加える状態で皮膚の表面に押し付けられる。1秒以内に、計測機器の本体に結果が表示され、且つ報知音が流れる。
3. Test method When measuring, when the moisture measurement probe is pressed vertically against the surface of the skin site to be measured, the tip of the probe is pulled back a certain distance and a pressure of 0.16 N is applied by the spring built in the probe. Is pressed against the surface of the skin. Within 1 second, the result is displayed on the main body of the measuring instrument and the alarm sounds.

上記のように事前に測定されるデータ(経験的なデータ)は、表2に示すとおりである。下記データは通常の室温条件(温度20℃、相対湿度40%〜60%)において取得されるものであり、参考にするために提供する。 The data (empirical data) measured in advance as described above are as shown in Table 2. The following data are obtained under normal room temperature conditions (temperature 20° C., relative humidity 40% to 60%) and are provided for reference.

各群の被験物及び被験部位にランダムに番号をつけ、被験物及び被験部位の対応する順序を確定した。試験前に、被験者は左前腕及び右前腕の内側を水で洗浄した。洗浄後に、被験者の左前腕及び右前腕の内側に測定マークを記した。本試験では、左前腕及び右前腕にそれぞれ2つの試験領域をマークした。各領域に1種の被験物を塗布し、領域間に1cmの間隔をあけた。各試験領域を5×5cmとし、試料の使用量を0.2gとした。被験者は一定の環境の中で30分間座った後に、Cоrneоmeterを使用して被験部位のブランク値を測定し、各領域については、所定の順番に決まった5箇所を測定し、その平均値を算出した。次いで、試験者は試料を塗布して計時を開始し、事前に設定された各時点で、それぞれMMV値の変化を測定した。 The test articles and test sites in each group were randomly numbered to establish the corresponding order of test articles and test sites. Prior to testing, subjects washed the inside of their left and right forearms with water. After washing, measurement marks were marked on the inside of the left forearm and right forearm of the subject. In this test, two test areas were marked on each of the left and right forearms. One test article was applied to each area with a 1 cm gap between the areas. Each test area was 5×5 cm 2, and the amount of the sample used was 0.2 g. After sitting for 30 minutes in a certain environment, the test subject measured the blank value of the test site by using the Corneometer, and measured each region in five predetermined points in a predetermined order and calculated the average value. did. Next, the tester applied the sample and started timing, and measured the change in MMV value at each preset time point.

実施例1の配合に基づき、保湿組成物の種類及び/又は含有量を変更し、保湿組成物を表3、表5及び表7に示す配合比率でそれぞれ配合に加え、Cоrneоmeter CM825を使用して測定し、且つ各群の配合比率における8h以内の皮膚MMV値の変化状況を記録した。測定結果は、表4、表6、表8及び図1〜図3に示すとおりである。 Based on the formulation of Example 1, the type and/or content of the moisturizing composition was changed, and the moisturizing composition was added to the formulations at the compounding ratios shown in Table 3, Table 5 and Table 7, respectively, and Corneometer CM825 was used. The measurement was performed and the change status of the skin MMV value within 8 hours in the mixing ratio of each group was recorded. The measurement results are as shown in Table 4, Table 6, Table 8 and FIGS.

4.結論
表4及び図1から分かるように、保湿組成物の成分を単一に使用する場合において、アセチル化ヒアルロン酸ナトリウムは、保湿効果が最も優れていたが、水分含有量が時間の経過につれて速く減少し、ヒアルロン酸クロスポリマーNaは、保湿効果のピーク値が相対的に小さいが、その重合度が高く、ヒアルロニダーゼ耐性にも優れるため、分解速度はその他のヒアルロン酸ナトリウムより低く、保湿効果の経時的な変化も小さく、穏やかで持続的な保湿効果が得られる。4種のヒアルロン酸ナトリウムを配合して使用する場合には、同一の配合量において、1種、2種、又は3種のヒアルロン酸ナトリウムを使用した場合に比べて保湿効果がより優れることが認められるため、4種のヒアルロン酸ナトリウムを配合して使用することにより、より優れ、且つ長く持続する保湿効果が得られる。
4. Conclusion As can be seen from Table 4 and FIG. 1, when a single component of the moisturizing composition was used, acetylated sodium hyaluronate had the best moisturizing effect, but the water content increased with time. Hyaluronic acid crosspolymer Na has a relatively small peak value of the moisturizing effect, but its decomposition degree is lower than that of other sodium hyaluronate due to its high degree of polymerization and excellent hyaluronidase resistance. Change is small, and a gentle and lasting moisturizing effect is obtained. It has been found that when four types of sodium hyaluronate are used in combination, the moisturizing effect is better than when one, two, or three types of sodium hyaluronate are used in the same amount. Therefore, by mixing and using four kinds of sodium hyaluronate, a more excellent and long-lasting moisturizing effect can be obtained.

表6及び図2から分かるように、保湿組成物の総配合量が同一である場合において、4種のヒアルロン酸ナトリウムの比率が1:1:1:1である場合に、水分の経時的に減少する速度が最も遅いことから、4種のヒアルロン酸ナトリウムの比率が1:1:1:1である場合の保湿効果がより優れ、且つ効果がより長く持続することが判明した。 As can be seen from Table 6 and FIG. 2, when the total amount of the moisturizing composition is the same, when the ratio of the four types of sodium hyaluronate is 1:1:1:1, the water content changes with time. It was found that the moisturizing effect was better and the effect lasted longer when the ratio of the four types of sodium hyaluronate was 1:1:1:1 because the rate of decrease was the slowest.

表8及び図3から分かるように、保湿組成物の含有量が増加するに伴い、水分の経時的に減少する速度が遅くなるが、保湿組成物の配合量が0.04%より大きい場合に、水分の経時的に減少する速度が速くなり、保湿効果が低下することが認められた。その原因としては、ヒアルロン酸ナトリウムが一定の成膜性を有し、且つ分子量が高ければ高いほど、成膜性が高くなり、保湿組成物の配合量が過度に高いと、成膜性も非常に高くなって殆どのヒアルロン酸ナトリウムが膜に吸着されるため、小分子のヒアルロン酸ナトリウムに対する吸収に影響を与え、保湿効果を低下させることが考えられる。 As can be seen from Table 8 and FIG. 3, as the content of the moisturizing composition increases, the rate of decrease of water with time decreases, but when the content of the moisturizing composition is more than 0.04%. It was confirmed that the rate of moisture decrease with time increased and the moisturizing effect decreased. The reason for this is that sodium hyaluronate has a certain film-forming property, and the higher the molecular weight, the higher the film-forming property. If the amount of the moisturizing composition is excessively high, the film-forming property is also extremely high. Since most of the sodium hyaluronate is adsorbed on the membrane, it may affect the absorption of small molecules of sodium hyaluronate and reduce the moisturizing effect.

[実施例9]
ビサボロール及びショウガエキスの配合の効果検証試験
1.測定方法:
(1)被験者65人(男性は30人、女性は35人であり、年齢は18〜30歳であり、被験者の組み入れ基準に合致する)を選択し、各群5人の13群にランダムに分けた。
(2)測定前に以下のものを用意した。
a.3%SDS(ラウリル硫酸ナトリウム)水溶液
b.低感作外用テープ(米3M社製)
c.Mexameter MXl8型ヘマトクロム計測機器(独Courage−Khazaka Electronic社製)
(3)被験者の前腕に予め設定した被験領域で、Mexameter MXl8型ヘマトクロム計測機器を使用して皮膚の紅斑量を測定し、且つ当該時点の紅斑量を0(ベースライン値)とした。ピペットを用いて0.02mlの3%SDS溶液を正確に秤量し、それぞれパッチテスト機器のチャンバの中心に加えて、被験者の前腕に予め設定した領域に貼着した。24h後に、パッチテスト機器を取り外し、さらに4時間後に、皮膚の紅斑量を測定し、当該時点の紅斑量を100%とした。次いで、SDSで処理した後の1日目、2日目、3日目に、被験者の前腕の所定領域に表9のブランク対照群及び試験群1〜12に示す抗アレルギー性組成物をそれぞれ塗布し、毎日に塗布して4h経過後に、皮膚の紅斑量を測定し、算出及び整理を経た測定結果を表10に表す。
[Example 9]
Effect verification test of combination of bisabolol and ginger extract 1. Measuring method:
(1) 65 subjects (30 males, 35 females, ages 18 to 30 years, which meet the inclusion criteria of subjects) are selected, and randomly selected from 13 groups of 5 persons in each group. divided.
(2) The following items were prepared before measurement.
a. 3% SDS (sodium lauryl sulfate) aqueous solution
b. Low-sensitivity external tape (made by US 3M)
c.Mexameter MX18 type hematochrome measuring instrument (Courage-Khazaka Electronic Co., Germany)
(3) The amount of erythema on the skin was measured in a test region preset on the forearm of the subject using a Hexachrome Chromatograph MX18 instrument, and the erythema amount at that time was set to 0 (baseline value). Using a pipette, 0.02 ml of 3% SDS solution was accurately weighed and added to the center of the chamber of the patch test device, and then applied to the subject's forearm in a preset area. After 24 hours, the patch test device was removed, and after 4 hours, the amount of erythema on the skin was measured, and the erythema amount at that time was set to 100%. Then, on the first day, second day, and third day after the treatment with SDS, the antiallergic compositions shown in the blank control group and test groups 1 to 12 of Table 9 were applied to predetermined areas of the forearms of the subjects, respectively. The amount of erythema on the skin was measured 4 hours after application every day, and the measurement and calculation results are shown in Table 10.

2.結論
試験結果から以下のことが判明した。即ち、ビサボロール及びショウガエキスの配合量の増加に伴って、皮膚の紅斑量が減少することから、ビサボロール及びショウガエキスはいずれも皮膚に生じた紅斑を緩和する効果があり、特に両者を配合して使用した場合に、同一の配合量においてより顕著な緩和効果が認められ、また、ビサボロール及びショウガエキスを1:1の比率で配合すると、顕著な相乗効果が認められ、且つビサボロール及びショウガエキスの総配合量が0.1%を超えると、紅斑の緩和効果が比較的顕著であることが認められ、ビサボロール及びショウガエキスの総配合量が0.2%を超えると、ビサボロール及びショウガエキスの配合量の増加に伴って紅斑の緩和効果に顕著な向上が認められなかった。
2. Conclusion The test results revealed the following. That is, with an increase in the blended amount of bisabolol and ginger extract, since the amount of erythema on the skin decreases, both bisabolol and ginger extract have the effect of alleviating the erythema that has occurred on the skin, and especially when both are blended. When used, a more remarkable relaxation effect was observed at the same blending amount, and when bisabolol and ginger extract were blended in a ratio of 1:1, a significant synergistic effect was observed and the total amount of bisabolol and ginger extract was observed. When the blending amount exceeds 0.1%, it is recognized that the erythema reducing effect is relatively remarkable, and when the total blending amount of bisabolol and ginger extract exceeds 0.2%, the blending amount of bisabolol and ginger extract. No significant improvement was observed in the erythema-relieving effect with the increase in erythema.

[実施例10]
皮膚官能試験
1.試験方法
(1)被験物:実施例1による深層保湿リキッドファンデーション(A)を使用し、市販される一般的なW/О型リキッドファンデーション(B)を対照例とした。
(2)被験者:合計で20人であった(男性は10人、女性は10人であり、年齢は18〜30歳であり、被験者の組み入れ基準に合致する)。
(3)評価方法:試料50μLを手背に塗布し、他方の手で10回柔らかく押し付けて広げた後に、採点の形式(0〜10点とし、点数が高ければ高いほど、当該製品のべたつき感、潤い感、滑らかさ、皮膚貼着性及び展延性が高いことを表す)で試料のべたつき感、潤い感、滑らかさ、皮膚貼着性、展延性を順番に評価した。
(4)評価結果:塗布した後に被験者が与えた点数をまとめて集計し、結果を表11及び図4に示す。
[Example 10]
Skin sensory test 1. Test method (1) Test article: The deep moisturizing liquid foundation (A) of Example 1 was used, and a commercially available general W/O type liquid foundation (B) was used as a control example.
(2) Subjects: 20 in total (10 males, 10 females, ages 18-30, meeting the inclusion criteria of the subjects).
(3) Evaluation method: After applying 50 μL of the sample to the back of a hand and pressing it softly 10 times with the other hand to spread it, the scoring method (0 to 10 points, the higher the score, the sticky feeling of the product, Moisture, smoothness, high adhesiveness to skin, and high spreadability) were used to evaluate the sticky feeling, moisturization, smoothness, skin adhesion, and spreadability of the samples in order.
(4) Evaluation results: The scores given by the test subjects after application were summarized and the results are shown in Table 11 and FIG.

[実施例11]
実施例8と同一の測定方法により、実施例1〜7による深層保湿リキッドファンデーションに対して測定し、測定結果を表12に示す。
[Example 11]
The deep moisturizing liquid foundations of Examples 1 to 7 were measured by the same measuring method as in Example 8 and the measurement results are shown in Table 12.

表12から分かるように、実施例1〜7によるリキッドファンデーションはいずれも比較的優れた保湿効果が認められた。実施例4〜7を比較して分かるように、アラビノガラクタンの含有量の増加に伴って、より優れた保湿効果が認められたことから、アラビノガラクタンは、本願発明のリキッドファンデーションの配合において保湿効果を発揮できることが判明した。アラビノガラクタンの配合量が0.5%を超えると、良好な保湿効果を発揮し、且つ保湿効果に顕著な向上が認められたが、アラビノガラクタンの配合量が2%を超えると、保湿効果の向上が顕著でなくなるため、アラビノガラクタンの配合量は0.5〜2%であることが好ましい。 As can be seen from Table 12, the liquid foundations of Examples 1 to 7 were all found to have a relatively excellent moisturizing effect. As can be seen by comparing Examples 4 to 7, since a more excellent moisturizing effect was observed with an increase in the content of arabinogalactan, arabinogalactan was used in the formulation of the liquid foundation of the present invention. It was found that it can exert a moisturizing effect. When the content of arabinogalactan was more than 0.5%, good moisturizing effect was exhibited, and the moisturizing effect was remarkably improved. However, when the content of arabinogalactan was more than 2%, the moisturizing effect was improved. The abinogalactan content is preferably 0.5 to 2% because the effect is not significantly improved.

なお、上記の実施例は本願発明の保護範囲を限定するものではなく、本願に係る発明を説明するためのものに過ぎない。上記のとおりに好適な実施例を用いて本願発明を詳しく説明したが、当業者であれば、本願に係る発明の趣旨及び範囲から逸脱することなく、変更を加えたり、均等な置き換えを行ったりすることもできる。 The above-mentioned embodiments do not limit the protection scope of the present invention, but are merely for explaining the invention according to the present application. Although the present invention has been described in detail using the preferred embodiments as described above, those skilled in the art may make changes or make equivalent replacements without departing from the spirit and scope of the present invention. You can also do it.

Claims (13)

ヒアルロン酸クロスポリマーNaと、ヒアルロン酸ナトリウムと、アセチル化ヒアルロン酸ナトリウムと、加水分解ヒアルロン酸ナトリウムとを含み、かつ、当該4種のヒアルロン酸ナトリウムの比率が、ヒアルロン酸クロスポリマーNa:ヒアルロン酸ナトリウム:アセチル化ヒアルロン酸ナトリウム:加水分解ヒアルロン酸ナトリウム=1:1:1:1であることを特徴とする保湿組成物。 And hyaluronic acid crosspolymer Na, viewed contains a sodium hyaluronate, and acetylated sodium hyaluronate, and hydrolysis of sodium hyaluronate, and the ratio of sodium hyaluronate of the 4 species, hyaluronic acid crosspolymer Na: hyaluronic acid A moisturizing composition characterized in that sodium: acetylated sodium hyaluronate: hydrolyzed sodium hyaluronate=1:1:1:1 . 請求項1に記載の保湿組成物を含むことを特徴とする深層保湿リキッドファンデーション。 A deep moisturizing liquid foundation comprising the moisturizing composition according to claim 1. 前記深層保湿リキッドファンデーションにおける前記保湿組成物の重量百分率は、0.02〜0.35%であることを特徴とする請求項2に記載の深層保湿リキッドファンデーション。 The deep moisturizing liquid foundation according to claim 2, wherein a weight percentage of the moisturizing composition in the deep moisturizing liquid foundation is 0.02 to 0.35%. 前記深層保湿リキッドファンデーションにおいて、前記保湿組成物の各成分の重量百分率は、ヒアルロン酸クロスポリマーNaが0.005〜0.05%であり、ヒアルロン酸ナトリウムが0.005〜0.05%であり、アセチル化ヒアルロン酸ナトリウムが0.005〜0.05%であり、加水分解ヒアルロン酸ナトリウムが0.005〜0.05%であることを特徴とする請求項2に記載の深層保湿リキッドファンデーション。 In the deep moisturizing liquid foundation, the weight percentages of each component of the moisturizing composition, hyaluronic acid crosspolymer Na is 0.005 to 0.05% sodium hyaluronate is 0.005 to 0.05% The deep moisturizing liquid foundation according to claim 2, wherein acetylated sodium hyaluronate is 0.005 to 0.05% and hydrolyzed sodium hyaluronate is 0.005 to 0.05% . 前記深層保湿リキッドファンデーションにおける前記保湿組成物の重量百分率は、0.02〜0.08%であることを特徴とする請求項2に記載の深層保湿リキッドファンデーション。 The deep moisturizing liquid foundation according to claim 2, wherein a weight percentage of the moisturizing composition in the deep moisturizing liquid foundation is 0.02 to 0.08%. 前記深層保湿リキッドファンデーションにおける前記保湿組成物の重量百分率は、0.04%であることを特徴とする請求項5に記載の深層保湿リキッドファンデーション。The deep moisturizing liquid foundation according to claim 5, wherein a weight percentage of the moisturizing composition in the deep moisturizing liquid foundation is 0.04%. 前記深層保湿リキッドファンデーションは、さらに、0.05〜0.4%の抗アレルギー性組成物を含み、前記抗アレルギー性組成物は、ビサボロールと、ショウガエキスとを含むことを特徴とする請求項2〜6のいずれか一項に記載の深層保湿リキッドファンデーション。 The deep moisturizing liquid foundation further comprises an anti-allergic composition of 0.05 to 0.4%, wherein the anti-allergic composition according to claim 2, characterized in that it comprises a bisabolol and ginger extract The deep moisturizing liquid foundation described in any one of 6 to 6 . 前記ビサボロールと前記ショウガエキスとの重量比は、1:0.5〜3であることを特徴とする請求項7に記載の深層保湿リキッドファンデーション。 The deep moisturizing liquid foundation according to claim 7 , wherein a weight ratio of the bisabolol and the ginger extract is 1:0.5 to 3. 前記ビサボロールと前記ショウガエキスとの重量比は、1:1であることを特徴とする請求項8に記載の深層保湿リキッドファンデーション。The deep moisturizing liquid foundation according to claim 8, wherein a weight ratio of the bisabolol and the ginger extract is 1:1. 前記深層保湿リキッドファンデーションは、さらに、0.2〜2%の成膜剤を含み、前記成膜剤は、トリメチルシロキシケイ酸であることを特徴とする請求項2に記載の深層保湿リキッドファンデーション。 The deep moisturizing liquid foundation according to claim 2, wherein the deep moisturizing liquid foundation further contains 0.2 to 2% of a film forming agent, and the film forming agent is trimethylsiloxysilicic acid. 前記深層保湿リキッドファンデーションは、さらに、0.1〜3%のアラビノガラクタンを含むことを特徴とする請求項10に記載の深層保湿リキッドファンデーション。 The deep moisturizing liquid foundation according to claim 10 , further comprising 0.1 to 3% of arabinogalactan. 前記アラビノガラクタンの重量百分率は、0.5〜2%であることを特徴とする請求項11に記載の深層保湿リキッドファンデーション。The deep moisturizing liquid foundation according to claim 11, wherein the weight percentage of the arabinogalactan is 0.5 to 2%. 前記深層保湿リキッドファンデーションは、さらに、色素、皮膚軟化剤、増粘剤、乳化剤及び乳化安定剤を含むことを特徴とする請求項2に記載の深層保湿リキッドファンデーション。 The deep moisturizing liquid foundation according to claim 2, further comprising a pigment, an emollient, a thickener, an emulsifier and an emulsion stabilizer.
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Families Citing this family (11)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN109953902B (en) * 2019-03-27 2022-02-22 山东智医智药生物科技有限公司 A method for caring facial skin for non-therapeutic purpose
CN110037976B (en) * 2019-06-04 2022-08-09 广州睿森生物科技有限公司 Moisturizing and anti-inflammatory composition and skin care product
CN110613632B (en) * 2019-11-08 2022-09-30 华熙生物科技股份有限公司 Pet washing and caring composition rich in hyaluronic acid or salt thereof and preparation method thereof
CN112190503A (en) * 2020-11-11 2021-01-08 华熙生物科技股份有限公司 Hyaluronic acid composition with penetration promoting effect, preparation method and application thereof
CN112426378B (en) * 2020-12-03 2023-01-13 广州环亚化妆品科技股份有限公司 Moisturizing and repairing composition and application thereof
CN112516024A (en) * 2020-12-11 2021-03-19 广州市拉凯尔干细胞研究所 Hyaluronic acid skin care stock solution with blue light damage resisting effect
CN115721579B (en) * 2021-08-30 2025-05-16 华熙生物科技股份有限公司 Composition for promoting long-term skin moisturizing, use thereof and moisturizing product
CN114292448B (en) * 2021-12-28 2024-01-23 华熙生物科技股份有限公司 Hyaluronic acid composition, multiple emulsion, preparation method and application thereof
CN115778850B (en) * 2022-10-27 2024-06-11 广州千蕊生物科技有限公司 Cosmetic composition, moisturizing and cleansing foundation, and preparation method and application thereof
CN116077376A (en) * 2023-01-09 2023-05-09 上海大喂科技发展有限公司 Air cushion with pure repairing function formula and preparation method thereof
CN117982371A (en) * 2024-01-25 2024-05-07 深圳摩尔雾化健康医疗科技有限公司 Skin Care Actives, Skin Care Products

Family Cites Families (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP3751630B2 (en) * 2004-07-16 2006-03-01 株式会社生物有機化学研究所 Cosmetics and method for producing the same
US8241681B2 (en) * 2005-10-14 2012-08-14 Symrise Ag Synergistic mixtures of bisabolol and ginger extract
EP2416766B1 (en) * 2009-04-09 2014-04-09 Symrise AG Compositions comprising trans-tert-butyl cyclohexanol as skin irritation-reducing agent
JP5833476B2 (en) * 2012-03-02 2015-12-16 花王株式会社 Cosmetics
CN104739705A (en) * 2013-12-30 2015-07-01 谢铁强 Four-molecular weights hyaluronic acid stock solution and preparation method thereof
US20170128357A1 (en) * 2015-11-06 2017-05-11 Johnson & Johnson Consumer Inc. Topical gel cream composition
CN108096072B (en) * 2017-12-21 2020-07-10 广州神采化妆品有限公司 Highlight foundation cream stick
CN108721153B (en) * 2018-07-28 2020-10-20 上海煓梅生物科技有限公司 Moisturizing composition containing Cladosiphon okamuranus extract and preparation method thereof
CN109010243A (en) * 2018-08-28 2018-12-18 上海优康化妆品有限公司 A kind of moisturizing essence

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