JP6714065B2 - 保湿組成物及び深層保湿リキッドファンデーション - Google Patents

Description

本願発明は、化粧品の分野に属し、詳しく言えば、保湿組成物及び深層保湿リキッドファンデーションに関する。

現在、高保湿機能を有すると主張した市販のリキッドファンデーション製品は、主にＷ／О型又はＷ／Ｓｉ型である。この２種類のファンデーション製品は、油を外相とするため、肌に塗布したら最初に感じるのは油と接触するような感触であり、良好な保湿性を取得するためには、通常、油相の割合を増加したり、重厚感のある油脂を使用したりして皮膚を封鎖させる方法で水分の流失を防止し、これにより、保湿効果を達成する。しかし、この場合、肌にべたつき感があり、皮膚の通気性にも影響を与えてしまう。О／Ｗ型のリキッドファンデーションは、一般的に化粧もちが悪いという欠点があり、この問題を解決するために、市販の製品では、成膜剤の使用量を増加することが多い。しかしながら、普通のシリコーン樹脂又はその他のポリエステル系の成膜剤により形成された膜は、展延性及び通気性が不十分であり、つっぱり感が生じやすい。また、О／Ｗ型エマルションでは、油相成膜剤を過度に使用するとエマルションの安定性が低下する恐れがあり、また、水及びその他の栄養成分の含有量が高いので微生物が成長・増殖しやすいため、Ｗ／О型又はＷ／Ｓｉ型よりも防腐剤を多く配合する必要がある。その結果、ファンデーションが皮膚に塗布されて滞在する場合、時間の経過につれて溶剤が揮発するので、防腐剤の濃度が上昇することになり、その上、大気汚染の深刻化などの要因も加わるため、多くの使用者から皮膚のアレルギー等の症状が報告される。

現在、ヒアルロン酸を保湿成分とする市販製品では、ほとんど単一のヒアルロン酸成分しか配合されていないため、保湿効果が理想的ではなかったり、ヒアルロン酸の過剰な添加によりべたつき感があったりするなどの問題点が認められる。また、保湿効果を売りにしている市販のリキッドファンデーションは、皮膚内部の各層まで浸透して水の補給を行うものではなく、皮膚表面の水分流失を軽減するにとどまっている。

本発明は、従来技術における上記の問題点を解消するためになされたものであり、保湿組成物及び深層保湿リキッドファンデーションを提供することを目的とする。

上記の目的を達成するために、本発明に係る保湿組成物は、ヒアルロン酸クロスポリマーＮａ(Sodium Hyaluronate Crosspolymer)と、ヒアルロン酸ナトリウムと、アセチル化ヒアルロン酸ナトリウムと、加水分解ヒアルロン酸ナトリウムとを含む。

ヒアルロン酸クロスポリマーＮａは、天然物質由来のヒアルロン酸ナトリウムを架橋させることにより得られた超高分子量の重合体（ヒアルロン酸エラストマー）であり、肌にすべすべした弾むような触感を与え、皮膚の表面に、緻密で且つ3次元の立体メッシュ構造を持つ長時間作用型の生物的保護膜を形成することができるので、保水（水分の流失を軽減すること）、貯水、皮膚のバリアの増強（埃、粉塵などのマイナスの外部要因が皮膚と直接接触することによるダメージを軽減すること）などの効果をもたらす。ヒアルロン酸クロスポリマーＮａは、比較的良好なヒアルロニダーゼ耐性を有し、同一条件下においてその分解速度が普通のヒアルロン酸をはるかに下回るため、Ｈｙａｃｒоｓｓ（ヒアルロン酸エラストマー）により皮膚表面に形成された保護膜がより安定的であり、効果をより長く持たせることができる。また、ヒアルロン酸クロスポリマーＮａは、皮膚の表面に通気性及び一定の展延性を備える軟質の膜を形成することにより、色素の移動を緩和して化粧もちを向上させることができる。さらに、皮膚を十分に水和させて皮膚弾力を高めることができ、そして、形成した軟質の膜と相俟って、皮膚の粗さを改善することができる。

ヒアルロン酸ナトリウムは、肌の表面に保水及び水の補給を行うことができ、角層に営養を補給することができる。

アセチル化ヒアルロン酸ナトリウム（ＡｃＨＡ）は、天然保湿因子であるヒアルロン酸ナトリウム（ＨＡ）をアセチル化させることにより得られたものであり、アセチル基の導入によりＨＡに親油性を持たせるため、ＨＡの肌への親和性及び吸着性を高め、高い保湿性が得られる。ＡｃＨＡは、以下の特性を有する。１．皮膚親和性を持ち、具体的には、アセチル基の親油性により、ＡｃＨＡを肌の表面に堅牢に付着させることができ、且つＡｃＨＡは、分子量が小さく、角層まで迅速に浸透することができるため、半埋込型構造として肌に緊密に配列する。これにより、皮膚表面の水分流失を軽減するとともに、内部の水分を増やすことができ、表皮を浸透して水和させることで角層を柔らかくさせ、皮膚の内外両方に働きかけることによって、皮膚内外ともに優れた二重の保湿効果を発揮し、肌荒れを改善し、もっちりとした使用感が得られる。２．保湿性を持ち、具体的には、ＡｃＨＡの角層抱水能力は、普通のＨＡの２倍であるので、アセチル基によりＡｃＨＡが皮膚に長時間とどまり、２倍の保湿効果を発揮できることが判明した。３．皮膚のバリアの修復ができ、具体的には、ＡｃＨＡは、表皮細胞の増殖を促進して、損傷した表皮細胞を修復することにより、角層のバリア機能を強化し、肌の自然的な抵抗機能を高めることできる。

加水分解ヒアルロン酸ナトリウムは、制限酵素切断によりＨＡを加水分解させて得られたものであり、分子量は１０ｋＤａ未満である。加水分解ヒアルロン酸ナトリウムは、皮膚を介して吸収可能であり、且つ抗酸化活性及び保湿性に優れ、日焼け跡への修復作用がある。ＨＡの加水分解方法は一般的に、化学法（酸分解、塩基分解及び酸化分解を含む）及び制限酵素切断法に分類される。化学法の場合では、ＨＡの構造がある程度で破壊されるため、製品の純度が低く且つ構造も不均一となる。一方、制限酵素切断法の場合では、製品の純度が高く、加水分解の条件が緩やかであり、製品の構造が均一であり、汚染を伴わず、生物的毒性もないといった利点を有する。そのため、本願発明における加水分解ヒアルロン酸ナトリウムとしては、制限酵素切断法により調製されたものを採用する。

本願発明に係る保湿組成物は、特性が異なる４種のヒアルロン酸ナトリウムを組み合せて配合することにより、４Ｄの立体スポンジ層構造が構築され、効率的に貯水及び保水を行い、皮膚の表面、角層、表皮、真皮に絞って瞬時的に多重の保湿効果を発揮し、すなわち皮膚の外側に水の補給、内側に保水を行うことにより、全面的でレベルごとのスキンケアを行うことができる。本願発明に係る保湿組成物において、ヒアルロン酸クロスポリマーＮａは、皮膚の表面に、保湿効果が長期に持続する生物的保護ネットを形成して、水分の流失を軽減し、埃、粉塵などの外部要因が皮膚と直接接触することによるダメージを軽減できる。ヒアルロン酸ナトリウムは、肌の表面に保水及び水の補給を行い、角層に営養を補給することができる。アセチル化ヒアルロン酸ナトリウムは、角層に堅牢に吸着され保水効果を倍増させ、損傷した角層を修復することができる。加水分解ヒアルロン酸ナトリウムは、皮膚に浸透し迅速に吸収されて表皮及び真皮にも届けられ、深層保湿を行うことにより、肌の基層を修復しスキンケアを行うことができる。この４種のヒアルロン酸ナトリウムを配合すると、互いに相容性が高いだけでなく、相乗効果も期待できる。

本願発明はさらに、上記保湿組成物を含む深層保湿リキッドファンデーションを提供する。前記リキッドファンデーションは、上記保湿組成物を含むことにより、深層保湿の効果を有し、且つ爽やかでべたつき感がない。

好ましくは、前記深層保湿リキッドファンデーションにおける前記保湿組成物の重量百分率が０．０２〜０．３５％である。前記保湿組成物を前記配合量で配合する場合に、前記深層保湿リキッドファンデーションは、べたつき感が抑えられるとともに、深層保湿の効果が得られる。

好ましくは、前記深層保湿リキッドファンデーションにおいて、前記保湿組成物の各成分の重量百分率は、ヒアルロン酸クロスポリマーＮａが０．００５〜０．０５％であり、ヒアルロン酸ナトリウムが０．００５〜０．１％であり、アセチル化ヒアルロン酸ナトリウムが０．００５〜０．１％であり、加水分解ヒアルロン酸ナトリウムが０．００５〜０．１％である。

前記深層保湿リキッドファンデーションにおける各ヒアルロン酸ナトリウム成分の配合量は上記範囲にある場合、それぞれ異なるレベルで保湿効果を発揮することができ、表皮から真皮までの皮膚の各層において保湿及び保水の効果が得られる。

好ましくは、前記深層保湿リキッドファンデーションにおける前記保湿組成物の重量百分率が０．０２〜０．０８％である。保湿組成物を前記配合量で配合する場合に、使い心地が良く、べたつき感がなく爽やであり、且つ保湿効果が得られる。

より好ましくは、前記深層保湿リキッドファンデーションにおける前記保湿組成物の重量百分率が０．０４％である。保湿組成物を前記配合量で配合する場合に、皮膚官能試験での評価が最も高く、且つ保湿効果が得られる。

好ましくは、前記ヒアルロン酸ナトリウムの分子量が１０００〜１８００ｋＤаであり、前記加水分解ヒアルロン酸ナトリウムの分子量が１０ｋＤа未満である。

好ましくは、前記深層保湿リキッドファンデーションが０．０５〜０．４％の抗アレルギー性組成物をさらに含み、前記抗アレルギー性組成物がビサボロールと、ショウガエキスとを含む。

ビサボロールは、インターロイキン−１（ＩＬ−１α）抑制剤であり、ショウガ（学名ＺＩＮＧＩＢＥＲ ОＦＦＩＣＩＮＡＬＥ）エキスはプロスタグランジン（ＰＧＥ２）抑制剤である。ＩＬ−１α及びＰＧＥ２は炎症反応を引き起こす主な要因である。本願発明では、ビサボロール及びショウガエキスを配合してリキッドファンデーションに加えることにより、炎症反応の発生を効果的に抑制することができ、皮膚に抗アレルギー、緩和などの効果を果たすことができる。本願発明では、前記抗アレルギー性組成物を加えることにより、水中油型リキッドファンデーションの場合に、防腐剤の配合量が比較的高いことに起因してアレルギーを引き起こしやすいという欠点を解消することができる。

好ましくは、前記ビサボロールと前記ショウガエキスとの重量比が１：０．５〜３である。ビサボロール及びショウガエキスを前記比率で配合する場合に、炎症反応を引き起こす要因であるＩＬ−１α及びＰＧＥ２に対する効果的な抑制作用をよりよく発揮することができ、抗アレルギー及び皮膚を緩和する効果が得られる。

より好ましくは、前記ビサボロールと前記ショウガエキスとの重量比が１：１である。特に前記比率で配合する場合に、抗アレルギー及び皮膚を緩和する効果は最も優れる。

好ましくは、前記深層保湿リキッドファンデーションが０．２〜２％の成膜剤をさらに含み、前記成膜剤がトリメチルシロキシケイ酸（Trimethylsiloxysilicate）である。

本願発明では、ヒアルロン酸クロスポリマーＮａと配合可能なトリメチルシロキシケイ酸を成膜剤として使用し、ヒアルロン酸クロスポリマーＮａにより皮膚の表面に緻密で且つ3次元の立体メッシュ構造を有する長時間作用型生物的保護膜を形成するため、成膜剤の使用量が比較的低い場合でも、リキッドファンデーションを塗布した後に化粧もちがよく、皮膚の通気性に影響を与えず、且つ爽やかな使い心地が得られる。

好ましくは、前記深層保湿リキッドファンデーションが０．１〜３％のアラビノガラクタンをさらに含む。

アラビノガラクタンは、皮膚のバリア層（脂質及び細胞膜）を活性化させ、アクアポリン−３の合成を高め、真皮層におけるムコ多糖、コラーゲンの合成を高めることができる。したがって、成膜剤及びヒアルロン酸クロスポリマーＮａにより皮膚の表面に膜を形成し、水分の流失を軽減し、保湿組成物におけるその他の３種のヒアルロン酸ナトリウム及びアラビノガラクタンにより角層を吸水させ、アクアポリンを活性化させて水を真皮層まで輸送する。このように、様々なメカニズムの相乗効果により皮膚の外側から内側までの深層保湿効果を確実に実現することができる。

さらに好ましくは、前記アラビノガラクタンの重量百分率が０．５〜２％である。特にアラビノガラクタンを前記配合量で配合する場合に、保湿組成物及び成膜剤と共により効果的に作用し、深層保湿効果が得られる。

好ましくは、前記深層保湿リキッドファンデーションが色素、皮膚軟化剤、増粘剤、乳化剤及び乳化安定剤をさらに含む。

好ましくは、前記皮膚軟化剤が水添ポリイソブテンと、イソノナン酸イソノニルと、ジメチコノールとを含み、前記増粘剤がアクリル酸（アクリレート）系／Ｃ１０−３０アルカノールアクリレートの架橋重合体と、キサンタンガムとを含み、前記乳化剤がジイソステアリン酸ポリグリセリル−３と、ポリソルベート−２０とを含み、前記乳化安定剤がケイ酸アルミニウムマグネシウムを含む。

好ましくは、前記深層保湿リキッドファンデーションにおいて、前記水添ポリイソブテンの重量百分率が１〜８％であり、前記イソノナン酸イソノニルの重量百分率が１〜６％であり、前記ジメチコノールの重量百分率が０．０１５〜０．１５％であり、前記アクリル酸（アクリレート）系／Ｃ１０−３０アルカノールアクリレートの架橋重合体の重量百分率が０．１〜０．５％であり、前記キサンタンガムの重量百分率が０．０５〜０．３％であり、前記ジイソステアリン酸ポリグリセリル−３の重量百分率が０．５〜３％であり、前記ポリソルベート−２０の重量百分率が０．１〜０．５％であり、前記ケイ酸アルミニウムマグネシウムの重量百分率が０．１〜０．３％である。

前記深層保湿リキッドファンデーションは、パンテノール、グリセリン、ブタンジオールなどの保湿成分をさらに含む。

前記深層保湿リキッドファンデーションは、防腐剤を含み、前記防腐剤としては、普通の防腐剤を使用することができるが、好ましくは、独シュルケ＆マイヤー社製のＥｕｘｙｌ Ｋ３５０を使用する。Ｅｕｘｙｌ Ｋ３５０はフェノキシエタノール、ヒドロキシ安息香酸メチル、ヒドロキシ安息香酸エチル及びエチルヘキシルグリセリンの混合物である。

本願発明の有益な効果は以下のとおりである。即ち、本願発明は、特性が異なる４種のヒアルロン酸ナトリウムを組み合せて配合することにより、４Ｄの立体スポンジ層構造が構築され、効率的に貯水及び保水を行い、皮膚の表面、角層、表皮、真皮に絞って瞬時的に多重の保湿効果を発揮し、すなわち皮膚の外側に水の補給、内側に保水を行うことにより、全面的でレベルごとのスキンケアを行うことができる保湿組成物を提供する。さらに、深層保湿効果を有し、且つ爽やかでべたつき感がない深層保湿リキッドファンデーションを提供する。

保湿組成物１の皮膚のＭＭＶ値に対する影響である。 保湿組成物２の皮膚のＭＭＶ値に対する影響である。 保湿組成物３の皮膚のＭＭＶ値に対する影響である。 皮膚官能評価試験の結果である。

以下、本願発明の目的、技術案及び発明の利点をより明瞭に説明するために、具体的な実施例を用いて本願発明についてさらに詳しく説明する。

[実施例１〜７]
実施例１〜７は、本願発明に係る深層保湿リキッドファンデーションの実施例であり、実施例１〜７による深層保湿リキッドファンデーションの配合は、表１に示すとおりである。

実施例１〜７では、色素ＩがＣＩ ７７８９１、ポリジメチルシロキサン、ステアロイルグルタミン酸ジナトリウム、水酸化アルミニウム及びデカメチルシクロペンタシロキサンの混合物であり、色素ＩＩが、ＣＩ ７７４９２、ポリジメチルシロキサン、ステアロイルグルタミン酸ジナトリウム、水酸化アルミニウム及びデカメチルシクロペンタシロキサンの混合物であり、色素ＩＩＩが、ＣＩ ７７４９１、ポリジメチルシロキサン、ステアロイルグルタミン酸ジナトリウム、水酸化アルミニウム及びデカメチルシクロペンタシロキサンの混合物であり、色素ＩＶが、ＣＩ ７７４９９、ポリジメチルシロキサン、ステアロイルグルタミン酸ジナトリウム、水酸化アルミニウム及びデカメチルシクロペンタシロキサンの混合物であり、前記ヒアルロン酸ナトリウムの分子量は１０００〜１８００ｋＤａであり、前記加水分解ヒアルロン酸ナトリウムの分子量は１０ｋＤａ未満であった。

[実施例８]
保湿組成物の効果検証試験
１．試験原理
水分を測定するためには、ＣОＲＮＥОＭＥＴＥＲによる静電容量法を採用した。水の誘電率が非常に高いため、皮膚表層の水和作用の程度、すなわち角層の水分含有量は、誘電率の大きさで評価することができる。Ｃоｒｎｅоｍｅｔｅｒ ＣＭ８２５型皮膚水分計測機器（独Ｃｏｕｒａｇｅ＆Ｋｈａｚａｋａ社製）は、この原理に基づき、検出プローブを皮膚に接触させて得られた容量値を読み取ることで皮膚の表層中の水分含有量を反映するものである。皮膚の表層の水分含有量が高ければ高いほどその容量が大きくなり、逆もまた然りである。測定結果は、予め０〜１５０の数値に設定された湿度測定値（Ｍｏｉｓｔｕｒｅ Ｍｅａｓｕｒｅｍｅｎｔ Ｖａｌｕｅ、ＭＭＶ）で表す。電気容量測定法は、測定対象の皮膚部位が検出プローブと自然に接触し、測定対象の皮膚部位に殆ど電流が流れないため、測定結果は分極効果とイオン導電率によって影響されることがないため、その他の測定方法よりも優れている。また、計測機器のプローブは、皮膚中の水分とバランスのとれた状態になる過程で、水分の含有量に影響を与えないため、迅速な測定を実現することができ、これにより、活性化された皮膚が測定結果に与える影響も解消される。

２．試験条件
独ＣＫ社製の皮膚水分計測プローブＣоｒｎｅоｍｅｔｅｒ ＣＭ ８２５を使用して皮膚の水分含有量を測定した。ＭＭＶを測定する過程で環境の温度及び湿度が大きな影響を与えるため、一般的に、２０℃及び５０％相対湿度の環境において測定すれば、最も優れる効果が得られる。

３．試験方法
測定する時に、水分計測プローブを測定対象の皮膚部位の表面に対して垂直に押し付けると、プローブの先端部が一定の距離引き返されてプローブに内蔵されたばねにより０．１６Ｎの圧力を加える状態で皮膚の表面に押し付けられる。１秒以内に、計測機器の本体に結果が表示され、且つ報知音が流れる。

上記のように事前に測定されるデータ（経験的なデータ）は、表２に示すとおりである。下記データは通常の室温条件（温度２０℃、相対湿度４０％〜６０％）において取得されるものであり、参考にするために提供する。

各群の被験物及び被験部位にランダムに番号をつけ、被験物及び被験部位の対応する順序を確定した。試験前に、被験者は左前腕及び右前腕の内側を水で洗浄した。洗浄後に、被験者の左前腕及び右前腕の内側に測定マークを記した。本試験では、左前腕及び右前腕にそれぞれ２つの試験領域をマークした。各領域に１種の被験物を塗布し、領域間に１ｃｍの間隔をあけた。各試験領域を５×５ｃｍ^２とし、試料の使用量を０．２ｇとした。被験者は一定の環境の中で３０分間座った後に、Ｃоｒｎｅоｍｅｔｅｒを使用して被験部位のブランク値を測定し、各領域については、所定の順番に決まった５箇所を測定し、その平均値を算出した。次いで、試験者は試料を塗布して計時を開始し、事前に設定された各時点で、それぞれＭＭＶ値の変化を測定した。

実施例１の配合に基づき、保湿組成物の種類及び／又は含有量を変更し、保湿組成物を表３、表５及び表７に示す配合比率でそれぞれ配合に加え、Ｃоｒｎｅоｍｅｔｅｒ ＣＭ８２５を使用して測定し、且つ各群の配合比率における８ｈ以内の皮膚ＭＭＶ値の変化状況を記録した。測定結果は、表４、表６、表８及び図１〜図３に示すとおりである。

４．結論
表４及び図１から分かるように、保湿組成物の成分を単一に使用する場合において、アセチル化ヒアルロン酸ナトリウムは、保湿効果が最も優れていたが、水分含有量が時間の経過につれて速く減少し、ヒアルロン酸クロスポリマーＮａは、保湿効果のピーク値が相対的に小さいが、その重合度が高く、ヒアルロニダーゼ耐性にも優れるため、分解速度はその他のヒアルロン酸ナトリウムより低く、保湿効果の経時的な変化も小さく、穏やかで持続的な保湿効果が得られる。４種のヒアルロン酸ナトリウムを配合して使用する場合には、同一の配合量において、１種、２種、又は３種のヒアルロン酸ナトリウムを使用した場合に比べて保湿効果がより優れることが認められるため、４種のヒアルロン酸ナトリウムを配合して使用することにより、より優れ、且つ長く持続する保湿効果が得られる。

表６及び図２から分かるように、保湿組成物の総配合量が同一である場合において、４種のヒアルロン酸ナトリウムの比率が１：１：１：１である場合に、水分の経時的に減少する速度が最も遅いことから、４種のヒアルロン酸ナトリウムの比率が１：１：１：１である場合の保湿効果がより優れ、且つ効果がより長く持続することが判明した。

表８及び図３から分かるように、保湿組成物の含有量が増加するに伴い、水分の経時的に減少する速度が遅くなるが、保湿組成物の配合量が０．０４％より大きい場合に、水分の経時的に減少する速度が速くなり、保湿効果が低下することが認められた。その原因としては、ヒアルロン酸ナトリウムが一定の成膜性を有し、且つ分子量が高ければ高いほど、成膜性が高くなり、保湿組成物の配合量が過度に高いと、成膜性も非常に高くなって殆どのヒアルロン酸ナトリウムが膜に吸着されるため、小分子のヒアルロン酸ナトリウムに対する吸収に影響を与え、保湿効果を低下させることが考えられる。

[実施例９]
ビサボロール及びショウガエキスの配合の効果検証試験
１．測定方法：
（１）被験者６５人（男性は３０人、女性は３５人であり、年齢は１８〜３０歳であり、被験者の組み入れ基準に合致する）を選択し、各群５人の１３群にランダムに分けた。
（２）測定前に以下のものを用意した。
a.３％ＳＤＳ（ラウリル硫酸ナトリウム）水溶液
b.低感作外用テープ（米３Ｍ社製）
c.Ｍｅｘａｍｅｔｅｒ ＭＸｌ８型ヘマトクロム計測機器（独Ｃｏｕｒａｇｅ−Ｋｈａｚａｋａ Ｅｌｅｃｔｒｏｎｉｃ社製）
（３）被験者の前腕に予め設定した被験領域で、Ｍｅｘａｍｅｔｅｒ ＭＸｌ８型ヘマトクロム計測機器を使用して皮膚の紅斑量を測定し、且つ当該時点の紅斑量を０（ベースライン値）とした。ピペットを用いて０．０２ｍｌの３％ＳＤＳ溶液を正確に秤量し、それぞれパッチテスト機器のチャンバの中心に加えて、被験者の前腕に予め設定した領域に貼着した。２４ｈ後に、パッチテスト機器を取り外し、さらに４時間後に、皮膚の紅斑量を測定し、当該時点の紅斑量を１００％とした。次いで、ＳＤＳで処理した後の１日目、２日目、３日目に、被験者の前腕の所定領域に表９のブランク対照群及び試験群１〜１２に示す抗アレルギー性組成物をそれぞれ塗布し、毎日に塗布して４ｈ経過後に、皮膚の紅斑量を測定し、算出及び整理を経た測定結果を表１０に表す。

２．結論
試験結果から以下のことが判明した。即ち、ビサボロール及びショウガエキスの配合量の増加に伴って、皮膚の紅斑量が減少することから、ビサボロール及びショウガエキスはいずれも皮膚に生じた紅斑を緩和する効果があり、特に両者を配合して使用した場合に、同一の配合量においてより顕著な緩和効果が認められ、また、ビサボロール及びショウガエキスを１：１の比率で配合すると、顕著な相乗効果が認められ、且つビサボロール及びショウガエキスの総配合量が０．１％を超えると、紅斑の緩和効果が比較的顕著であることが認められ、ビサボロール及びショウガエキスの総配合量が０．２％を超えると、ビサボロール及びショウガエキスの配合量の増加に伴って紅斑の緩和効果に顕著な向上が認められなかった。

[実施例１０]
皮膚官能試験
１．試験方法
（１）被験物：実施例１による深層保湿リキッドファンデーション（Ａ）を使用し、市販される一般的なＷ／О型リキッドファンデーション（Ｂ）を対照例とした。
（２）被験者：合計で２０人であった（男性は１０人、女性は１０人であり、年齢は１８〜３０歳であり、被験者の組み入れ基準に合致する）。
（３）評価方法：試料５０μＬを手背に塗布し、他方の手で１０回柔らかく押し付けて広げた後に、採点の形式（０〜１０点とし、点数が高ければ高いほど、当該製品のべたつき感、潤い感、滑らかさ、皮膚貼着性及び展延性が高いことを表す）で試料のべたつき感、潤い感、滑らかさ、皮膚貼着性、展延性を順番に評価した。
（４）評価結果：塗布した後に被験者が与えた点数をまとめて集計し、結果を表１１及び図４に示す。

[実施例１１]
実施例８と同一の測定方法により、実施例１〜７による深層保湿リキッドファンデーションに対して測定し、測定結果を表１２に示す。

表１２から分かるように、実施例１〜７によるリキッドファンデーションはいずれも比較的優れた保湿効果が認められた。実施例４〜７を比較して分かるように、アラビノガラクタンの含有量の増加に伴って、より優れた保湿効果が認められたことから、アラビノガラクタンは、本願発明のリキッドファンデーションの配合において保湿効果を発揮できることが判明した。アラビノガラクタンの配合量が０．５％を超えると、良好な保湿効果を発揮し、且つ保湿効果に顕著な向上が認められたが、アラビノガラクタンの配合量が２％を超えると、保湿効果の向上が顕著でなくなるため、アラビノガラクタンの配合量は０．５〜２％であることが好ましい。

なお、上記の実施例は本願発明の保護範囲を限定するものではなく、本願に係る発明を説明するためのものに過ぎない。上記のとおりに好適な実施例を用いて本願発明を詳しく説明したが、当業者であれば、本願に係る発明の趣旨及び範囲から逸脱することなく、変更を加えたり、均等な置き換えを行ったりすることもできる。

Claims (13)

1. ヒアルロン酸クロスポリマーＮａと、ヒアルロン酸ナトリウムと、アセチル化ヒアルロン酸ナトリウムと、加水分解ヒアルロン酸ナトリウムとを含み、かつ、当該４種のヒアルロン酸ナトリウムの比率が、ヒアルロン酸クロスポリマーＮａ：ヒアルロン酸ナトリウム：アセチル化ヒアルロン酸ナトリウム：加水分解ヒアルロン酸ナトリウム＝１：１：１：１であることを特徴とする保湿組成物。
2. 請求項１に記載の保湿組成物を含むことを特徴とする深層保湿リキッドファンデーション。
3. 前記深層保湿リキッドファンデーションにおける前記保湿組成物の重量百分率は、０．０２〜０．３５％であることを特徴とする請求項２に記載の深層保湿リキッドファンデーション。
4. 前記深層保湿リキッドファンデーションにおいて、前記保湿組成物の各成分の重量百分率は、ヒアルロン酸クロスポリマーＮａが０．００５〜０．０５％であり、ヒアルロン酸ナトリウムが０．００５〜０．０５％であり、アセチル化ヒアルロン酸ナトリウムが０．００５〜０．０５％であり、加水分解ヒアルロン酸ナトリウムが０．００５〜０．０５％であることを特徴とする請求項２に記載の深層保湿リキッドファンデーション。
5. 前記深層保湿リキッドファンデーションにおける前記保湿組成物の重量百分率は、０．０２〜０．０８％であることを特徴とする請求項２に記載の深層保湿リキッドファンデーション。
6. 前記深層保湿リキッドファンデーションにおける前記保湿組成物の重量百分率は、０．０４％であることを特徴とする請求項５に記載の深層保湿リキッドファンデーション。
7. 前記深層保湿リキッドファンデーションは、さらに、０．０５〜０．４％の抗アレルギー性組成物を含み、前記抗アレルギー性組成物は、ビサボロールと、ショウガエキスとを含むことを特徴とする請求項２〜６のいずれか一項に記載の深層保湿リキッドファンデーション。
8. 前記ビサボロールと前記ショウガエキスとの重量比は、１：０．５〜３であることを特徴とする請求項７に記載の深層保湿リキッドファンデーション。
9. 前記ビサボロールと前記ショウガエキスとの重量比は、１：１であることを特徴とする請求項８に記載の深層保湿リキッドファンデーション。
10. 前記深層保湿リキッドファンデーションは、さらに、０．２〜２％の成膜剤を含み、前記成膜剤は、トリメチルシロキシケイ酸であることを特徴とする請求項２に記載の深層保湿リキッドファンデーション。
11. 前記深層保湿リキッドファンデーションは、さらに、０．１〜３％のアラビノガラクタンを含むことを特徴とする請求項１０に記載の深層保湿リキッドファンデーション。
12. 前記アラビノガラクタンの重量百分率は、０．５〜２％であることを特徴とする請求項１１に記載の深層保湿リキッドファンデーション。
13. 前記深層保湿リキッドファンデーションは、さらに、色素、皮膚軟化剤、増粘剤、乳化剤及び乳化安定剤を含むことを特徴とする請求項２に記載の深層保湿リキッドファンデーション。