JP7792882B2 - 医療用コネクタ - Google Patents

Description

本発明は、医療用コネクタに関する。

例えば、特許文献１には、第１接続筒部を有する第１コネクタと、第２接続筒部を有する第２コネクタとを備えた医療用コネクタが開示されている。医療用コネクタでは、第１接続筒部の軸線方向に沿って第２接続筒部が延在するように第１コネクタと第２コネクタとを互いに接続した接続状態で、第１接続筒部内の第１流体流路と第２接続筒部内の第２流体流路とが互いに連通する。

特開２０２１－１６６６２８号公報

上述した医療用コネクタは、第１接続筒部及び第２接続筒部の間の流体の漏れを防止するためのパッキン等を有していないため、第１コネクタ及び第２コネクタの接続状態で当該流体が外部に漏れ易い。

本発明は、上述した課題を解決することを目的とする。

（１）本開示の第１の態様は、第１接続筒部を有する第１コネクタと第２接続筒部を有する第２コネクタとを備え、前記第１接続筒部の軸線方向に沿って前記第２接続筒部が延在するように前記第１コネクタと前記第２コネクタを互いに接続した接続状態で、前記第１接続筒部内の第１流体流路と前記第２接続筒部内の第２流体流路とが互いに連通する医療用コネクタであって、前記第１コネクタ又は前記第２コネクタには、弾性変形するパッキンが設けられ、前記パッキンは、前記第１流体流路と前記第２流体流路とを互いに連通させるための連通孔を有する環状シール部を含み、前記環状シール部は、前記接続状態で、前記第１接続筒部の前記軸線方向から当該第１接続筒部の第１端部と前記第２接続筒部の第２端部とによって挟持されて圧縮変形し、前記第２コネクタは、前記接続状態で、前記環状シール部の径方向外方に位置する変形抑制部を含み、前記連通孔に流体が流通している状態で前記環状シール部の外周面が前記変形抑制部に当接する、医療用コネクタである。

このような構成によれば、第１コネクタ及び第２コネクタの接続状態で、環状シール部が第１接続筒部の軸線方向から第１接続筒部の第１端部と第２接続筒部の第２端部とによって挟持されて圧縮変形する。そのため、環状シール部から第１端部に第１シール面圧を作用させると共に環状シール部から第２端部に第２シール面圧を作用させることができる。

また、連通孔を流れる流体によって環状シール部が径方向外方に押されている状態で環状シール部の外周面が変形抑制部に当接する。そのため、連通孔を流れる流体の圧力によって環状シール部が径方向外方に変形することを抑制できる。これにより、環状シール部のうち第１端部と第２端部とによって挟持された部分（挟持部分）の第１接続筒部の軸線方向に沿った長さ（厚さ）が薄くなることを抑制できる。換言すれば、挟持部分の厚さを第１シール面圧及び第２シール面圧を作用させるのに必要な厚さに維持できる。従って、第１コネクタ及び第２コネクタの接続状態で流体の外部への漏れを効果的に抑えることができる。

（２）上記項目（１）記載の医療用コネクタであって、前記変形抑制部は、環状に延在してもよい。

このような構成によれば、挟持部分の径方向外方への変形を効率良く抑制できる。

（３）上記項目（２）記載の医療用コネクタであって、前記第２コネクタは、ベース部と、前記ベース部から前記第２接続筒部の軸線方向に沿って突出した外筒部と、を備え、前記第２接続筒部は、前記外筒部の内腔に位置すると共に前記ベース部から前記外筒部の突出方向に突出し、前記外筒部の突出端部は、前記第２接続筒部の突出端部よりも前記ベース部とは反対方向に位置し、前記変形抑制部は、前記外筒部の前記突出端部に設けられてもよい。

このような構成によれば、第２接続筒部が外筒部で囲まれるため、ユーザの手指が第２接続筒部に触れることを抑制できる。また、変形抑制部が外筒部の突出端部に設けられているため、簡便な構成により、接続状態で変形抑制部を環状シール部の径方向外方に位置させることができる。

（４）上記項目（３）記載の医療用コネクタであって、前記外筒部の内周面と前記第２接続筒部の外周面との間には、隙間が形成され、前記接続状態で、前記第２接続筒部の前記第２端部が前記環状シール部にめり込むことにより当該環状シール部の一部が前記隙間に入り込んでもよい。

このような構成によれば、第２接続筒部に第２シール面圧を効果的に作用させることができる。

（５）上記項目（３）又は（４）に記載の医療用コネクタであって、前記第１コネクタは、前記接続状態で、前記外筒部が挿入される内腔を有する環状接続部を備え、前記環状接続部の内周面には、第１ねじ部が形成され、前記外筒部の外周面には、前記第１ねじ部に螺合する第２ねじ部が形成されてもよい。

このような構成によれば、第１ねじ部を第２ねじ部に締め付けることにより、第２接続筒部を環状シール部に対して効率よく押し付けることができる。

（６）上記項目（５）記載の医療用コネクタであって、前記外筒部の外周面と前記環状接続部の内周面との間をシールするシール部材を備えてもよい。

このような構成によれば、仮に、パッキンの外側に流体が漏れた場合であっても、当該流体が医療用コネクタの外部に漏れることをシール部材によって抑制できる。

（７）上記項目（１）～（６）のいずれか１項に記載の医療用コネクタであって、前記パッキンは、前記第１コネクタに設けられてもよい。

（８）上記項目（７）記載の医療用コネクタであって、前記第１接続筒部に前記パッキンが装着されており、前記パッキンは、前記環状シール部から突出して前記第１接続筒部を囲む保持部を有してもよい。

このような構成によれば、パッキンを第１接続筒部に簡単に保持できる。

（９）上記項目（１）～（８）のいずれか１項に記載の医療用コネクタであって、前記第１端部又は前記第２端部には、前記第１接続筒部又は前記第２接続筒部の軸線方向に突出する凸部が設けられ、前記凸部は、前記接続状態で前記環状シール部にめり込んでもよい。

このような構成によれば、連通孔を流通する流体によって環状シール部が径方向外方に押圧された時に、環状シール部の内周面が第１接続筒部及び第２接続筒部に対して径方向外方にずれることを凸部によって抑制できる。よって、環状シール部の位置ずれによる流体の漏れを抑制できる。また、第１コネクタが第２コネクタに完全に接続されていない状態（緩い接続状態）であっても、凸部に第１シール面圧又は第２シール面圧を作用させることができるため、流体の漏れを抑制できる。

（１０）上記項目（９）記載の医療用コネクタであって、前記凸部は、前記第１端部に設けられる。

（１１）上記項目（９）記載の医療用コネクタであって、前記凸部は、環状に延在してもよい。

このような構成によれば、環状シール部の内周面が第１接続筒部及び第２接続筒部に対して径方向外方にずれることを凸部によって一層抑制できる。また、流体の漏れを一層抑制できる。

（１２）上記項目（１１）記載の医療用コネクタであって、前記凸部は、前記第１接続筒部又は前記第２接続筒部の径方向に沿った幅が、前記凸部の突端に向かって小さくなるように形成されてもよい。

このような構成によれば、第１コネクタ及び第２コネクタの緩い接続状態であっても、凸部に第１シール面圧又は第２シール面圧を効率よく作用させることができる。

本発明によれば、第１コネクタ及び第２コネクタの接続状態で流体の外部への漏れを効果的に抑えることができる。

図１は、本発明の一実施形態に係る医療用コネクタを備えた腹膜透析装置の構成説明図である。 図２は、図１の医療用コネクタの分解斜視図である。 図３は、図２の第１コネクタの縦断面図である。 図４は、図２の第２コネクタの縦断面図である。 図５は、第１コネクタ及び第２コネクタの接続状態を示す縦断面図である。 図６は、第１コネクタ及び第２コネクタの接続が緩い状態（緩い接続状態）を示す断面説明図である。 図７は、図６のＶＩＩ－ＶＩＩ線に沿った横断面図である。

図１に示すように、本発明の一実施形態に係る医療用コネクタ１０は、例えば、腹膜透析装置１２に組み込まれる。そのため、医療用コネクタ１０内には、液体（透析液）が流通する。ただし、医療用コネクタ１０は、腹膜透析装置１２以外の医療機器に組み込まれてもよい。また、医療用コネクタ１０内には、気体が流通してもよい。

腹膜透析装置１２は、例えば、患者５００の腹腔５０２内の使用済みの透析液を新しい透析液に交換する場合に使用される。腹膜透析装置１２は、第１コネクタ１４を有する腹膜透析デバイス１６と、第２コネクタ２０を有するカテーテル部材１７とを備える。

腹膜透析デバイス１６は、一度の使用によって廃棄される使い捨て品（ディスポーザブル品）である。腹膜透析デバイス１６は、透析バッグ２２、排液バッグ２４、透析チューブ２６、排液チューブ２８、分岐部３０、接続チューブ３２、第１コネクタ１４を備える。

透析バッグ２２には、透析液の交換を行う前の状態で、使用前の透析液が収容されている。排液バッグ２４は、腹腔５０２内の使用済みの透析液である排液を回収するためのバッグである。そのため、透析液の交換を行う前の状態で、排液バッグ２４内は空である。透析バッグ２２及び排液バッグ２４の各々は、例えば、軟質な樹脂シートを互いに重ねて周縁部をシールすることにより袋状に構成される。

透析チューブ２６は、透析バッグ２２と分岐部３０とを互いに接続する。透析チューブ２６には、透析チューブ２６の内腔を閉塞するための第１クランプ３４が設けられている。排液チューブ２８は、分岐部３０と排液バッグ２４とを互いに接続する。排液チューブ２８には、排液チューブ２８の内腔を閉塞するための第２クランプ３６が設けられている。分岐部３０には、接続チューブ３２の一端が接続されている。接続チューブ３２の他端には、第１コネクタ１４が接続されている。透析液の交換を行う前において、第１コネクタ１４には、図示しない第１保護キャップが装着される。

カテーテル部材１７は、カテーテルシャフト１８と、カテーテルシャフト１８に接続された第２コネクタ２０とを有する。カテーテルシャフト１８は、患者５００の腹腔５０２内に留置されている。カテーテル部材１７は、複数回利用できるリユース品である。透析液の交換を行う前において、第２コネクタ２０には、図示しない第２保護キャップが装着される。

このような腹膜透析装置１２では、透析バッグ２２を腹腔５０２よりも上方に配置すると共に排液バッグ２４を腹腔５０２よりも下方に配置した状態で第１コネクタ１４と第２コネクタ２０とを互いに接続する。そして、落差（重力）によって腹腔５０２内の使用済みの透析液を排液バッグ２４に移動した後で、落差（重力）によって透析バッグ２２内の新しい透析液を腹腔５０２に導入する。この時、医療用コネクタ１０内には液体（透析液）
が流通する。そのため、第１コネクタ１４は、第２コネクタ２０に対して液密（流通流体が気体の場合は気密）に接続される。

図２～図５に示すように、医療用コネクタ１０は、第１コネクタ１４、パッキン４０、第２コネクタ２０及びシール部材４２を備える。図２及び図３に示すように、第１コネクタ１４は、硬質な樹脂材料によって一体成形されている。第１コネクタ１４の構成材料としては、例えば、ポリカーボネートが挙げられる。第１コネクタ１４は、第１ベース部４４、一対の第１張出部４６、第１チューブ接続部４８、第１接続筒部５０、環状接続部５２を有する。

図３において、第１ベース部４４は、ベース筒部５４と中間壁部５６とを含む。ベース筒部５４は、円筒状に形成されると共に矢印Ｘ方向に延在している。中間壁部５６は、ベース筒部５４の延在方向の中間部から径方向内方に突出すると共に環状に延在している。第１ベース部４４は、ベース筒部５４の一端面（矢印Ｘ１方向の端面）に開口する第１内腔５８と、ベース筒部５４の他端面（矢印Ｘ２方向の端面）に開口する第２内腔６０とを有する。

図２及び図３に示すように、第１張出部４６は、ベース筒部５４の外周面から径方向外方に突出すると共にベース筒部５４の軸線方向に沿って延在した板状部である。第１張出部４６は、第１コネクタ１４を操作する時にユーザが手指を掛けることができるように形成されている。一対の第１張出部４６は、ベース筒部５４の周方向に互いに１８０°ずれて位置している。

図３において、第１チューブ接続部４８は、中間壁部５６の内端部から第１内腔５８（矢印Ｘ１方向）に突出している。第１チューブ接続部４８は、円筒状に形成されている。第１チューブ接続部４８は、ベース筒部５４と同軸になるように配置されている。第１チューブ接続部４８の外径は、ベース筒部５４の内径よりも小さい。第１チューブ接続部４８は、接続チューブ３２の端部に液密に挿入された状態で固定されている。

第１接続筒部５０は、中間壁部５６の内端部から第２内腔６０（矢印Ｘ２方向）に突出している。第１接続筒部５０は、円筒状に形成されている。第１接続筒部５０は、ベース筒部５４と同軸になるように配置されている。第１接続筒部５０の外径は、ベース筒部５４の内径よりも小さい。

第１接続筒部５０の第１突出端面６２は、ベース筒部５４から露出することなくベース筒部５４の第２内腔６０に位置している。第１接続筒部５０の内周面は、第１チューブ接続部４８の内周面に段差なく繋がっている。

第１接続筒部５０の第１突出端面６２には、矢印Ｘ２方向に向かって突出した凸部６４が設けられている。凸部６４は、パッキン４０に接触している。凸部６４は、円環状に形成されている。凸部６４は、第１接続筒部５０の径方向に沿った幅が凸部６４の突端（矢印Ｘ２方向）に向かって小さくなるように形成されている。換言すれば、凸部６４は、第１接続筒部５０の軸線方向に沿った縦断面（図３に示す断面）が三角形状に形成されている。凸部６４の突端（頂部）は、円弧状に形成されている。ただし、凸部６４は、第１接続筒部５０の軸線方向に沿った縦断面（図３に示す断面）が台形状に形成されてもよい。

凸部６４の第１突出端面６２からの突出長（高さ）は、０．１ｍｍ以上０．５ｍｍ以下に設定され、例えば、０．３ｍｍ程度に設定される。凸部６４の高さが０．１ｍｍ以上であると、第１接続筒部５０とパッキン４０との間を効率よくシールすることができる。凸部６４が０．５ｍｍ以下であると、第１コネクタ１４及び第２コネクタ２０の接続時（ねじ接続時）に凸部６４からパッキン４０に作用するねじれ力（第１接続筒部５０の周方向に沿った力）を適度に抑えることができる。

第１コネクタ１４は、第１チューブ接続部４８の突出端面から第１接続筒部５０の第１突出端面６２まで延在した第１流体流路６６を有する。第１流体流路６６は、接続チューブ３２の内腔に連通する。

環状接続部５２は、ベース筒部５４の他端部から矢印Ｘ２方向に突出している。環状接続部５２は、円環状に形成されている。環状接続部５２の内周面は、ベース筒部５４の内周面よりも径方向外方に位置する。環状接続部５２の内周面は、第１ねじ部６７が設けられている。第１ねじ部６７は、雌ねじ部である。第１ねじ部６７は、環状接続部５２の内周面のうちベース筒部５４に近い端部（矢印Ｘ１方向の端部）から環状接続部５２の軸線方向の中央部分まで延在している。環状接続部５２の内周面のうち矢印Ｘ２方向の端部には、第１ねじ部６７が設けられていない。

パッキン４０は、弾性変形する。パッキン４０は、エラストマー等の熱可塑性軟質材料によって構成されている。第１コネクタ１４とパッキン４０とは、射出成形（二色成形）により形成される。これにより、パッキン４０をシリコーンによって構成して第１コネクタ１４に装着する場合と比較して、医療用コネクタ１０の製造コストを削減できる。

パッキン４０は、環状シール部６８と保持部７０とを有する。環状シール部６８は、円環状に延在している。環状シール部６８は、第１接続筒部５０の第１突出端面６２に設けられている。環状シール部６８は、第１接続筒部５０の凸部６４に接触する。

環状シール部６８の外径は、第１接続筒部５０の外径よりも大きく且つベース筒部５４の内径よりも小さい。第１接続筒部５０の軸線方向に沿った環状シール部６８の厚さ（矢印Ｘ方向の長さ）は、第１コネクタ１４を第２コネクタ２０に接続する前の状態で、例えば、２．０ｍｍ以上に設定される。

環状シール部６８は、第１流体流路６６に連通する連通孔７２を有する。環状シール部６８は、第１シール面７４、第２シール面７６、第１外周面７８及び第２外周面８０を有する。第１シール面７４は、第１接続筒部５０（矢印Ｘ１方向）を向いている。第２シール面７６は、第１シール面７４とは反対方向（矢印Ｘ２方向）を向いている。第１外周面７８は、第２シール面７６から矢印Ｘ１方向に向かって環状シール部６８の径方向外方に傾斜している。第２外周面８０は、第１外周面７８の矢印Ｘ１方向の端から矢印Ｘ１方向に向かって第１接続筒部５０の軸線方向に沿って延びている。

保持部７０は、環状シール部６８の外周部から矢印Ｘ１方向に突出すると共に環状に延在している。保持部７０は、第１接続筒部５０の外周面を囲むように延在している。換言すれば、第１接続筒部５０は、環状の保持部７０の内部に挿入されている。

図２及び図４に示すように、第２コネクタ２０は、第１部材８２及び第２部材８４を備える。第１部材８２及び第２部材８４の各々は、上述した第１コネクタ１４と同様の材料による一体成形品である。第１部材８２は、第２ベース部８６、環状突出部８８、第２チューブ接続部９０、第２接続筒部９２及び外筒部９４を有する。

図４において、第２ベース部８６は、円環状に形成されている。第２ベース部８６の外周面には、シール部材４２が配設される環状溝９６が形成されている。環状溝９６は、第２ベース部８６の軸線方向の一端部（矢印Ｘ１方向の端部）に位置している。環状突出部８８は、第２ベース部８６の軸線方向の他端部（矢印Ｘ２方向の端部）から径方向外方に突出すると共に環状に延在している。

第２チューブ接続部９０は、第２ベース部８６の内端部から矢印Ｘ２方向に突出している。第２チューブ接続部９０は、円筒状に形成されている。第２チューブ接続部９０は、カテーテルシャフト１８の端部に液密に挿入された状態で固定されている。

第２接続筒部９２は、第２ベース部８６の内端部から矢印Ｘ１方向に突出している。第２接続筒部９２は、円筒状に形成されている。第２接続筒部９２は、第２チューブ接続部９０と同軸になるように配置されている。第２接続筒部９２の第２突出端面９８は、第２接続筒部９２の軸線と直交する方向に延在している。

外筒部９４は、第２ベース部８６から矢印Ｘ１方向に突出している。外筒部９４の内腔には、第２接続筒部９２が位置している。外筒部９４は、第２接続筒部９２と同軸になるように配置されている。外筒部９４の突出端部は、第２接続筒部９２の第２突出端面９８よりも第２ベース部８６とは反対方向（矢印Ｘ１方向）に位置している。換言すれば、外筒部９４は、第２接続筒部９２の第２突出端面９８よりも矢印Ｘ１方向に突出している。

外筒部９４の外周面には、第１コネクタ１４の第１ねじ部６７に螺合する第２ねじ部１００が設けられている。第２ねじ部１００は、雄ねじである。

図５に示すように、第１ねじ部６７が第２ねじ部１００に完全に締め付けられた第１コネクタ１４及び第２コネクタ２０の接続状態（以下、単に「接続状態」ということがある）で、外筒部９４の突出端部は、環状シール部６８の第２外周面８０とベース筒部５４の内周面との間の隙間に挿入される。外筒部９４の突出端部には、環状シール部６８の連通孔７２に流体（透析液）が流通した時に環状シール部６８の径方向外方への変形を抑制するための変形抑制部１０２が設けられている。

変形抑制部１０２は、環状（円環状）に延在している。変形抑制部１０２は、円環状の内周面（当接面１０３）を有する。変形抑制部１０２の当接面１０３は、接続状態で、連通孔７２に流体が流通していない時に第２外周面８０に対して当接している。ただし、変形抑制部１０２の当接面１０３は、接続状態で連通孔７２に流体が流通していな時に第２外周面８０に対して当接せずに離間していてもよい。

図４において、第２コネクタ２０（第１部材８２）は、第２接続筒部９２の第２突出端面９８から第２チューブ接続部９０の突出端面まで延在した第２流体流路１０４を有する。接続状態で、第２流体流路１０４は、連通孔７２を介して第１流体流路６６に連通する（図５参照）。

図２及び図４に示すように、第２部材８４は、第１部材８２に取り付けられている。第２部材８４は、支持筒部１０６及び一対の第２張出部１０８を有する。支持筒部１０６は、第２チューブ接続部９０を囲むように延在している。換言すれば、支持筒部１０６の内腔には、第２チューブ接続部９０が位置する。支持筒部１０６は、第２チューブ接続部９０と同軸になるように配置されている。

支持筒部１０６の内周面の矢印Ｘ１方向の端部には、第２チューブ接続部９０に設けられた第１装着爪１１０に係止する第２装着爪１１２が設けられている。支持筒部１０６の矢印Ｘ１方向の端部には、径方向外方に突出したフランジ部１１４が設けられている。

第２張出部１０８は、支持筒部１０６の外周面から径方向外方に突出すると共に支持筒部１０６の軸線方向に沿って延在した板状部である。第２張出部１０８は、第２コネクタ２０を操作する時にユーザが手指を掛けることができるように形成されている。一対の第２張出部１０８は、支持筒部１０６の周方向に互いに１８０°ずれて位置している。

図５に示すように、第１コネクタ１４は、第１ベース部４４の第２内腔６０に第２コネクタ２０の外筒部９４を挿入した状態で第１ねじ部６７を第２ねじ部１００に螺合することにより第２コネクタ２０に対して接続される。この時、第２接続筒部９２は、第１接続筒部５０の軸線方向に沿って延在する。

第１コネクタ１４を第２コネクタ２０に接続する時、第２接続筒部９２の第２突出端面９８が環状シール部６８の第２シール面７６を矢印Ｘ１方向に押圧する。そのため、凸部６４が第１シール面７４にめり込むと共に環状シール部６８の第１シール面７４が第１接続筒部５０の第１突出端面６２に押し付けられる。これにより、環状シール部６８は、矢印Ｘ方向から第１接続筒部５０の第１端部５１（矢印Ｘ２方向の端部）と第２接続筒部９２の第２端部９３（矢印Ｘ１方向の端部）によって挟持されることにより圧縮変形する。この時、第２接続筒部９２の第２端部９３は、環状シール部６８の第２シール面７６にめり込むため、圧縮変形した環状シール部６８の一部が第２接続筒部９２と外筒部９４との間の隙間に入り込む。環状シール部６８の圧縮量Ｌ１（第２接続筒部９２が第２シール面７６にめり込んだ深さ）は、例えば、０．５ｍｍ程度である。

また、第１コネクタ１４を第２コネクタ２０に接続する時、第２コネクタ２０の外筒部９４の突出端部（変形抑制部１０２）が環状シール部６８の外周面とベース筒部５４の内周面との間の隙間に挿入される。換言すれば、環状シール部６８が外筒部９４の内腔に挿入される。この時、環状シール部６８と外筒部９４とが同軸に位置していない（位置ずれしていた）場合、変形抑制部１０２が環状シール部６８の第１外周面７８（傾斜した面）に接触する。そのため、変形抑制部１０２は、第１外周面７８によって環状シール部６８とベース筒部５４との間の隙間に円滑に案内される。

接続状態では、圧縮変形した環状シール部６８の弾性力（復元力）が第１シール面圧として第１接続筒部５０の第１端部５１に作用する。これにより、第１端部５１と環状シール部６８との間が液密にシールされる。また、圧縮変形した環状シール部６８の弾性力（復元力）が第２シール面圧として第２接続筒部９２の第２端部９３に作用する。これにより、第２端部９３と環状シール部６８との間が液密にシールされる。

また、接続状態では、外筒部９４の突出端部に設けられた変形抑制部１０２の当接面１０３（外筒部９４の内周面）は、環状シール部６８の第２外周面８０に接触している。さらに、接続状態では、シール部材４２が環状接続部５２の内周面に液密に接触する。シール部材４２は、環状接続部５２の突出端面（矢印Ｘ２方向の端面）よりも所定長さだけ矢印Ｘ１方向にずれて位置している。

第１ねじ部６７を第２ねじ部１００に完全に締め付けた接続状態で、第１ベース部４４の周方向において、一対の第１張出部４６と一対の第２張出部１０８との位置は互いに一致する。これにより、ユーザは、第１ねじ部６７が第２ねじ部１００に対して完全に締め付けられた状態で第１コネクタ１４が第２コネクタ２０に接続されたことを容易に知ることができる。

本実施形態では、第１コネクタ１４及び第２コネクタ２０の接続状態で、第１流体流路６６、連通孔７２及び第２流体流路１０４に透析液（流体）が流通する。連通孔７２に透析液が流通すると、環状シール部６８は、透析液によって径方向外方に押圧される。なお、接続状態で透析液が流通する前に変形抑制部１０２の当接面１０３が環状シール部６８の第２外周面８０から離間していた場合には、透析液によって環状シール部６８が径方向外方に押圧されることによって環状シール部６８の第２外周面８０が当接面１０３に当接する。本実施形態では、環状シール部６８の第２外周面８０は、連通孔７２に透析液が流通する時に変形抑制部１０２の当接面１０３に液密に当接する。

これにより、環状シール部６８が透析液によって径方向外方に押圧された時に、環状シール部６８のうち第１接続筒部５０の第１端部５１と第２接続筒部９２の第２端部９３とに挟持されている部分（挟持部分）が変形することを抑制できる。すなわち、挟持部分の厚さを第１シール面圧及び第２シール面圧を作用させるのに必要な厚さに維持できる。そのため、連通孔７２に透析液が流通した時に第１シール面圧及び第２シール面圧が低下することを抑制できる。

また、環状シール部６８が透析液によって径方向外方に押圧された時に、環状シール部６８の第２外周面８０が変形抑制部１０２の当接面１０３に当接しているため、環状シール部６８の内周面が第１接続筒部５０及び第２接続筒部９２に対して径方向外方にずれ難くなる。この場合、環状シール部６８の内周面の径方向外方への位置ずれは、凸部６４によっても抑制される。これにより、連通孔７２に透析液が流通した時に環状シール部６８が位置ずれして透析液（流体）が外部に漏れることを抑制できる。

さらに、環状シール部６８の第２外周面８０が変形抑制部１０２の当接面１０３に液密に当接している。そのため、仮に、第２接続筒部９２の第２端部９３と第２シール面７６との間から透析液が漏れたとしても、当該透析液が外筒部９４の外周面とベース筒部５４の内周面との間の隙間に流れることを抑制できる。

ところで、第２コネクタ２０の外筒部９４の外面（第２ねじ部１００）等は、第１コネクタ１４を第２コネクタ２０に接続していない状態で外部に露出しているため、手指に触れやすい。このような外筒部９４の外面に透析液が付着すると不潔になり易い。また、第２コネクタ２０は、複数回利用されるリユース品であるため、使用後も清潔に保っておく必要がある。

本実施形態では、透析液が環状シール部６８の外側に漏れることが効果的に抑制される。そのため、第２コネクタ２０の外筒部９４の外面（第２ねじ部１００）が透析液で濡れることが抑制される。よって、第２コネクタ２０を清潔な状態に保ち易くなる。

ところで、医療用コネクタ１０では、図６及び図７に示すように、第１ねじ部６７を第２ねじ部１００に完全に締め付けられていない状態で第１コネクタ１４が第２コネクタ２０に接続されることがある。図７に示すように、このような緩い接続状態では、一対の第１張出部４６は、仮想線で示した第１張出部４６に対して第１ねじ部６７の締め付け方向とは反対方向に所定角度θだけずれて位置する。なお、図７において、仮想線で示した第１張出部４６は、接続状態（第１ねじ部６７が第２ねじ部１００に完全に締め付けられた状態）の第１張出部４６を示している。図７の例では、所定角度θは、２２．５°である。

図６に示すように、緩い接続状態では、環状シール部６８の圧縮量Ｌ２（第２接続筒部９２が第２シール面７６にめり込んだ深さ）は、接続状態（完全接続状態）での圧縮量Ｌ１（図５参照）よりも小さくなる。しかしながら、第１接続筒部５０の凸部６４が第１シール面７４にめり込んでいるため、第１シール面７４を凸部６４に押し付けることができる。そのため、凸部６４を設けない場合と比較して第１シール面圧が低下し難い。これにより、緩い接続状態であっても、透析液の漏れを効果的に抑制できる。

本実施形態は、以下の効果を奏する。

本実施形態によれば、第１コネクタ１４及び第２コネクタ２０の接続状態で、環状シール部６８が第１接続筒部５０の軸線方向から第１接続筒部５０の第１端部５１と第２接続筒部９２の第２端部９３とによって挟持されて圧縮変形する。そのため、環状シール部６８から第１端部５１に第１シール面圧を作用させると共に環状シール部６８から第２端部９３に第２シール面圧を作用させることができる。

また、連通孔７２を流れる透析液によって環状シール部６８が径方向外方に押されている状態で環状シール部６８の第２外周面８０が変形抑制部１０２に当接する。そのため、連通孔７２を流れる透析液の圧力によって環状シール部６８が径方向外方に変形することを抑制できる。これにより、環状シール部６８のうち第１接続筒部５０と第２接続筒部９２とによって挟持された部分（挟持部分）の第１接続筒部５０の軸線方向に沿った長さ（厚さ）が薄くなることを抑制できる。換言すれば、挟持部分の厚さを第１シール面圧及び第２シール面圧を作用させるのに必要な厚さに維持できる。従って、第１コネクタ１４及び第２コネクタ２０の接続状態で流体の外部への漏れを効果的に抑えることができる。

変形抑制部１０２は、環状に延在している。

このような構成によれば、挟持部分の径方向外方への変形を効率良く抑制できる。

第２コネクタ２０は、第２ベース部８６と、第２ベース部８６から第２接続筒部９２の軸線方向に沿って突出した外筒部９４と、を備える。第２接続筒部９２は、外筒部９４の内腔に位置すると共に第２ベース部８６から外筒部９４の突出方向に突出している。外筒部９４の突出端部は、第２接続筒部９２の突出端部よりも第２ベース部８６とは反対方向に位置している。変形抑制部１０２は、外筒部９４の突出端部に設けられている。

このような構成によれば、第２接続筒部９２が外筒部９４で囲まれるため、ユーザの手指が第２接続筒部９２に触れることを抑制できる。また、変形抑制部１０２が外筒部９４の突出端部に設けられているため、簡便な構成により、接続状態で変形抑制部１０２を環状シール部６８の径方向外方に位置させることができる。

外筒部９４の内周面と第２接続筒部９２の外周面との間には、隙間が形成されている。接続状態で、第２接続筒部９２の第２端部９３が環状シール部６８にめり込むことにより当該環状シール部６８の一部が隙間に入り込んでいる。

このような構成によれば、第２接続筒部９２に第２シール面圧を効果的に作用させることができる。

第１コネクタ１４は、接続状態で、外筒部９４が挿入される内腔を有する環状接続部５２を備えている。環状接続部５２の内周面には、第１ねじ部６７が形成されている。外筒部９４の外周面には、第１ねじ部６７に螺合する第２ねじ部１００が形成されている。

このような構成によれば、第１ねじ部６７を第２ねじ部１００に締め付けることにより、第２接続筒部９２を環状シール部６８に対して効率よく押し付けることができる。

医療用コネクタ１０は、外筒部９４の外周面と環状接続部５２の内周面との間をシールするシール部材４２を備える。

このような構成によれば、仮に、パッキン４０の外側に透析液が漏れた場合であっても、当該透析液が医療用コネクタ１０の外部に漏れることをシール部材４２によって抑制できる。

パッキン４０は、環状シール部６８から突出して第１接続筒部５０を囲む保持部７０を有する。

このような構成によれば、パッキン４０を第１接続筒部５０に簡単に保持できる。

第１端部５１には、第１接続筒部５０の軸線方向に突出する凸部６４が設けられている。凸部６４は、接続状態で環状シール部６８にめり込む。

このような構成によれば、連通孔７２を流通する透析液によって環状シール部６８が径方向外方に押圧された時に、環状シール部６８の内周面が第１接続筒部５０及び第２接続筒部９２に対して径方向外方にずれることを凸部６４によって抑制できる。よって、環状シール部６８の位置ずれによる透析液の漏れを抑制できる。また、第１コネクタ１４が第２コネクタ２０に完全に接続されていない状態（緩い接続状態）であっても、凸部６４に第１シール面圧を作用させることができるため、透析液の漏れを抑制できる。

凸部６４は、環状に延在している。

このような構成によれば、環状シール部６８の内周面が第１接続筒部５０及び第２接続筒部９２に対して径方向外方にずれることを凸部６４によって一層抑制できる。また、透析液の漏れを一層抑制できる。

凸部６４は、第１接続筒部５０の径方向に沿った幅が、凸部６４の突端に向かって小さくなるように形成されている。

このような構成によれば、第１コネクタ１４及び第２コネクタ２０の緩い接続状態であっても、凸部６４に第１シール面圧を効率よく作用させることができる。

上述した実施形態において、凸部６４は、第１突出端面６２ではなく第２突出端面９８に設けられてもよい。また、凸部６４は、第１突出端面６２と第２突出端面９８の両方に設けられてもよい。パッキン４０は、第１接続筒部５０ではなく第２接続筒部９２の第２端部９３に装着されてもよい。変形抑制部１０２は、環状に延在していなくてもよい。変形抑制部１０２は、環状シール部６８の周方向に３６０°未満の範囲だけ延在していてもよい。この場合、変形抑制部１０２は、環状シール部６８の周方向に間隔を空けて複数配置されてもよい。

なお、本発明は、上述した開示に限らず、本発明の要旨を逸脱することなく、種々の構成を採り得る。

１０…医療用コネクタ １４…第１コネクタ
２０…第２コネクタ ２２…透析バッグ
４０…パッキン ４２…シール部材
４４…第１ベース部 ５０…第１接続筒部
５１…第１端部 ５２…環状接続部
６２…第１突出端面 ６４…凸部
６６…第１流体流路 ６７…第１ねじ部
６８…環状シール部 ７２…連通孔
７４…第１シール面 ７６…第２シール面
７８…第１外周面 ８０…第２外周面
８６…第２ベース部 ９２…第２接続筒部
９３…第２端部 ９４…外筒部
９８…第２突出端面 １００…第２ねじ部
１０２…変形抑制部 １０４…第２流体流路

Claims (12)

1. 第１接続筒部を有する第１コネクタと第２接続筒部を有する第２コネクタとを備え、前記第１接続筒部の軸線方向に沿って前記第２接続筒部が延在するように前記第１コネクタと前記第２コネクタを互いに接続した接続状態で、前記第１接続筒部内の第１流体流路と前記第２接続筒部内の第２流体流路とが互いに連通する医療用コネクタであって、
   前記第１コネクタ又は前記第２コネクタには、弾性変形するパッキンが設けられ、
   前記パッキンは、前記第１流体流路と前記第２流体流路とを互いに連通させるための連通孔を有する環状シール部を含み、
   前記環状シール部は、前記接続状態で、前記第１接続筒部の前記軸線方向から当該第１接続筒部の第１端部と前記第２接続筒部の第２端部とによって挟持されて圧縮変形し、
   前記第２コネクタは、前記接続状態で、前記環状シール部の径方向外方に位置する変形抑制部を含み、
   前記連通孔に流体が流通している状態で前記環状シール部の外周面が前記変形抑制部に当接する、医療用コネクタ。
2. 請求項１記載の医療用コネクタであって、
   前記変形抑制部は、環状に延在している、医療用コネクタ。
3. 請求項２記載の医療用コネクタであって、
   前記第２コネクタは、
   ベース部と、
   前記ベース部から前記第２接続筒部の軸線方向に沿って突出した外筒部と、を備え、
   前記第２接続筒部は、前記外筒部の内腔に位置すると共に前記ベース部から前記外筒部の突出方向に突出し、
   前記外筒部の突出端部は、前記第２接続筒部の突出端部よりも前記ベース部とは反対方向に位置し、
   前記変形抑制部は、前記外筒部の前記突出端部に設けられている、医療用コネクタ。
4. 請求項３記載の医療用コネクタであって、
   前記外筒部の内周面と前記第２接続筒部の外周面との間には、隙間が形成され、
   前記接続状態で、前記第２接続筒部の前記第２端部が前記環状シール部にめり込むことにより当該環状シール部の一部が前記隙間に入り込んでいる、医療用コネクタ。
5. 請求項３記載の医療用コネクタであって、
   前記第１コネクタは、前記接続状態で、前記外筒部が挿入される内腔を有する環状接続部を備え、
   前記環状接続部の内周面には、第１ねじ部が形成され、
   前記外筒部の外周面には、前記第１ねじ部に螺合する第２ねじ部が形成されている、医療用コネクタ。
6. 請求項５記載の医療用コネクタであって、
   前記外筒部の外周面と前記環状接続部の内周面との間をシールするシール部材を備える、医療用コネクタ。
7. 請求項１記載の医療用コネクタであって、
   前記パッキンは、前記第１コネクタに設けられる、医療用コネクタ。
8. 請求項７記載の医療用コネクタであって、
   前記第１接続筒部に前記パッキンが装着されており、
   前記パッキンは、前記環状シール部から突出して前記第１接続筒部を囲む保持部を有する、医療用コネクタ。
9. 請求項１～８のいずれか１項に記載の医療用コネクタであって、
   前記第１端部又は前記第２端部には、前記第１接続筒部又は前記第２接続筒部の軸線方向に突出する凸部が設けられ、
   前記凸部は、前記接続状態で前記環状シール部にめり込む、医療用コネクタ。
10. 請求項９記載の医療用コネクタであって、
    前記凸部は、前記第１端部に設けられる、医療用コネクタ。
11. 請求項９記載の医療用コネクタであって、
    前記凸部は、環状に延在している、医療用コネクタ。
12. 請求項１１記載の医療用コネクタであって、
    前記凸部は、前記第１接続筒部又は前記第２接続筒部の径方向に沿った幅が、前記凸部の突端に向かって小さくなるように形成されている、医療用コネクタ。