JPS5811435B2 - 高級アルコ−ル又はその酸化エチレン付加物の硫酸エステル塩の精製法 - Google Patents
高級アルコ−ル又はその酸化エチレン付加物の硫酸エステル塩の精製法Info
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- JPS5811435B2 JPS5811435B2 JP12905377A JP12905377A JPS5811435B2 JP S5811435 B2 JPS5811435 B2 JP S5811435B2 JP 12905377 A JP12905377 A JP 12905377A JP 12905377 A JP12905377 A JP 12905377A JP S5811435 B2 JPS5811435 B2 JP S5811435B2
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Landscapes
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は高級アルコール又はその酸化エチレン付加物の
硫酸エステル塩の精製法に関するものである。
硫酸エステル塩の精製法に関するものである。
高級アルコール又はその酸化エチレン付加物の硫酸エス
テル塩は陰イオン界面活性剤の代表であり、家庭用洗剤
、シャンプーなどの基剤にしばしば使用される。
テル塩は陰イオン界面活性剤の代表であり、家庭用洗剤
、シャンプーなどの基剤にしばしば使用される。
家庭用洗剤やシャンプーは商品価値を高めるため各種の
好みの賦香又は着色が施される場合が通常である。
好みの賦香又は着色が施される場合が通常である。
従って、高級アルコール又はその酸化エチレン付加物の
硫酸エステル塩は本質的に無臭であり、かつ染料、香料
に対して、不活性であることが望ましい。
硫酸エステル塩は本質的に無臭であり、かつ染料、香料
に対して、不活性であることが望ましい。
しかしながら、これら硫酸エステル塩は製造方法の如何
によらず、特有の臭気を有し又、香料、染料に作用して
変香させたり、褪色させる不純物を含んでいる。
によらず、特有の臭気を有し又、香料、染料に作用して
変香させたり、褪色させる不純物を含んでいる。
不純物としては高級アルキルケトン、アルデヒド、環状
エーテル等が推定されていたが、本発明者は、さらに検
討を重ねて不純物として還元性硫黄化合物の存在を見出
した。
エーテル等が推定されていたが、本発明者は、さらに検
討を重ねて不純物として還元性硫黄化合物の存在を見出
した。
この還元性硫黄化合物が臭気、変香又は褪色などの主原
因物質の１種であり、これらを除去することによる硫酸
エステル塩の精製法を提供するものである。
因物質の１種であり、これらを除去することによる硫酸
エステル塩の精製法を提供するものである。
本発明の対象とする硫酸エステル塩は、界面活性剤とし
て適用される天然動植物油脂より誘導された高級アルコ
ール又は合成高級アルコールをそのまま、あるいは、酸
化エチレンを付加させた後、公知の各種方法で硫酸エス
テル化し、さらに塩基性化合物で中和した化合物である
。
て適用される天然動植物油脂より誘導された高級アルコ
ール又は合成高級アルコールをそのまま、あるいは、酸
化エチレンを付加させた後、公知の各種方法で硫酸エス
テル化し、さらに塩基性化合物で中和した化合物である
。
本発明は上記の硫酸エステル塩に対し、０．００１〜１
％、好ましくは、０．００２〜０．０５係の過酸化水素
及び、ペルオクソ酸、又はその塩の内より選ばれた１種
又は２種以上を添加し、２０〜１８０分間程度、かく拌
混合するのみで充分に目的が達せられる。
％、好ましくは、０．００２〜０．０５係の過酸化水素
及び、ペルオクソ酸、又はその塩の内より選ばれた１種
又は２種以上を添加し、２０〜１８０分間程度、かく拌
混合するのみで充分に目的が達せられる。
処理温度は通常１０〜１００℃であるが特に限定はない
。
。
また、添加の時期は、硫酸化後、中和の時に、水溶液と
して添加するのがもつとも良い。
して添加するのがもつとも良い。
ペルオクソ酸又はその塩としては具体的に過塩素酸、過
硫酸、過硫酸、過ホウ酸、過リン酸、及びこれらの塩が
あり、いずれも使用できる。
硫酸、過硫酸、過ホウ酸、過リン酸、及びこれらの塩が
あり、いずれも使用できる。
本発明により、極あて簡単に、高級アルコール又はその
酸化エチレン付加物の硫酸エステル塩の香料、染料に対
する安定性が向上し、洗剤やシャンプーのベースとして
非常に優れたものを得ることができる。
酸化エチレン付加物の硫酸エステル塩の香料、染料に対
する安定性が向上し、洗剤やシャンプーのベースとして
非常に優れたものを得ることができる。
実施例 １
炭素数１２〜１３のオキソアルコール（ヒドロキシル価
２８０）をクロルスルホン酸で硫酸化し、反応物をトリ
エタノールアミン水溶液で中和して、硫酸塩を得た。
２８０）をクロルスルホン酸で硫酸化し、反応物をトリ
エタノールアミン水溶液で中和して、硫酸塩を得た。
この物は該硫酸塩３５％、未反応アルコール、０．８％
、残部は水よりなるペーストである。
、残部は水よりなるペーストである。
このペーストに過硫酸カリウムをそれぞれ０．００５％
、０．０１％、０．０２％添加して、６０°Ｃで３０分
間、かきまぜ処理を行ない、アゾ染料に故する変褪色率
と臭気テストの結果は第１表の通りであった。
、０．０１％、０．０２％添加して、６０°Ｃで３０分
間、かきまぜ処理を行ない、アゾ染料に故する変褪色率
と臭気テストの結果は第１表の通りであった。
第 １ 表
添加量（％）、 変褪色率１） 臭 気２）０
４．６ ＋０．００５
２．０ ±０°０１
１．５ −０．０２ １．．２
：、 −注１）試料２５ｍ１を試験管にとり
、０．１％アゾ染料溶液（Ｆｏｏｄ Ｙｅｌｌｏｗ Ｎ
ｏ、５）０．５ｍＡｌを加え、栓をして、よく振りまぜ
た後、 ４８時間放置後、可視吸収スペクトルを分光々変針で測
定する。
４．６ ＋０．００５
２．０ ±０°０１
１．５ −０．０２ １．．２
：、 −注１）試料２５ｍ１を試験管にとり
、０．１％アゾ染料溶液（Ｆｏｏｄ Ｙｅｌｌｏｗ Ｎ
ｏ、５）０．５ｍＡｌを加え、栓をして、よく振りまぜ
た後、 ４８時間放置後、可視吸収スペクトルを分光々変針で測
定する。
水を標準とする吸光度をＤｏ、試料の吸光度をＤとして
、 変褪色率＝Ｄｏ／Ｄ ２）官能試験による。
、 変褪色率＝Ｄｏ／Ｄ ２）官能試験による。
。実施例 ２
ヤシ油還元アルコール（ヒドロキシル価２７５をクロル
スルホン酸で硫酸化した後、アンモニア水で中和した、
硫酸エステル塩のペースト（硫酸エステル塩３４１％、
未反応アルコール１％、残部は水）に過酸化水素水（６
０％）を過酸化水素として、それぞれ０．００５．０．
０１及び０．０２％添加して６０℃で１時間処理を行な
った後、実施例１と同様に変褪色率と臭気テストの結果
は第２表の通りであった。
スルホン酸で硫酸化した後、アンモニア水で中和した、
硫酸エステル塩のペースト（硫酸エステル塩３４１％、
未反応アルコール１％、残部は水）に過酸化水素水（６
０％）を過酸化水素として、それぞれ０．００５．０．
０１及び０．０２％添加して６０℃で１時間処理を行な
った後、実施例１と同様に変褪色率と臭気テストの結果
は第２表の通りであった。
第 ２ 表
添加量（％） 変褪色率 臭 気
０ ７、２ ＋０．
００５ １．２ −０．０１
１．１ −０．０２
１．３ 一実施例 ３ 実施例２のアルコールに酸化エチレンを付加した化合物
（ヒドロキシル価１７５）をクロルスルホン酸でエステ
ル化した後、カセイソーダ水溶液で中和し硫酸エステル
塩３０％、未反応アルキノにエーテル１．２ ％、残部
は水よりなるペーストを得た。
００５ １．２ −０．０１
１．１ −０．０２
１．３ 一実施例 ３ 実施例２のアルコールに酸化エチレンを付加した化合物
（ヒドロキシル価１７５）をクロルスルホン酸でエステ
ル化した後、カセイソーダ水溶液で中和し硫酸エステル
塩３０％、未反応アルキノにエーテル１．２ ％、残部
は水よりなるペーストを得た。
これに過酸化水素水（６０％）を純分換算で０．００３
．０．００６及び０．０１％添加し、６０°Ｃで１時間
、かく拌処理する。
．０．００６及び０．０１％添加し、６０°Ｃで１時間
、かく拌処理する。
アゾ染料による変褪色率と香料（α−リモネン）に対す
る変香の程度を官能試により行なった結果は第３表の通
りであった。
る変香の程度を官能試により行なった結果は第３表の通
りであった。
第 ３ 表
添加量（％） 変褪色率 変香程度０
１．５．、＋ ０．００３ １．２ −０．００６
１．１ −０．０１
１．１ 一実施例 ４ 実施例１で得た硫酸塩のペーストに、過ホウ酸カリウム
を０．００５％及び過酸化水素（６０％）を純分換算で
０．００１．０．００５及び０．０１％添加し、６０℃
で１時間攪拌処理する。
１．５．、＋ ０．００３ １．２ −０．００６
１．１ −０．０１
１．１ 一実施例 ４ 実施例１で得た硫酸塩のペーストに、過ホウ酸カリウム
を０．００５％及び過酸化水素（６０％）を純分換算で
０．００１．０．００５及び０．０１％添加し、６０℃
で１時間攪拌処理する。
その後、実施例１と同様に変褪色素と臭気テストを行っ
た結果は、第４表の通りであった。
た結果は、第４表の通りであった。
実施例 ５
実施例１で得た硫酸塩のペーストに過硫酸カリウムを０
．００５％及び過酸化水素（６０％）を純分換算で０．
００１．０．００５及び０．０１係添加し、６０℃で１
時間攪拌処理する。
．００５％及び過酸化水素（６０％）を純分換算で０．
００１．０．００５及び０．０１係添加し、６０℃で１
時間攪拌処理する。
その後、実施例１と同様に変褪色率と臭気テストを行っ
た結果は、第５表の通りであった。
た結果は、第５表の通りであった。
Claims (1)
- １ 高級アルコール又はその酸化エチレン付加物の硫酸
エステル塩に過酸化水素及びペルオクソ酸又はその塩の
内より選ばれた１種もしくは２種以上を添加配合するこ
とを特徴とする高級アルコール又はその酸化エチレン付
加物の硫酸エステル塩の精製法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP12905377A JPS5811435B2 (ja) | 1977-10-26 | 1977-10-26 | 高級アルコ−ル又はその酸化エチレン付加物の硫酸エステル塩の精製法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP12905377A JPS5811435B2 (ja) | 1977-10-26 | 1977-10-26 | 高級アルコ−ル又はその酸化エチレン付加物の硫酸エステル塩の精製法 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS5463021A JPS5463021A (en) | 1979-05-21 |
| JPS5811435B2 true JPS5811435B2 (ja) | 1983-03-02 |
Family
ID=14999911
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP12905377A Expired JPS5811435B2 (ja) | 1977-10-26 | 1977-10-26 | 高級アルコ−ル又はその酸化エチレン付加物の硫酸エステル塩の精製法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS5811435B2 (ja) |
Families Citing this family (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS5842186B2 (ja) * | 1980-10-31 | 1983-09-17 | 東海電化工業株式会社 | ジヒドロキシジフエニルスルホンの精製方法 |
-
1977
- 1977-10-26 JP JP12905377A patent/JPS5811435B2/ja not_active Expired
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS5463021A (en) | 1979-05-21 |
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