JPS5833906B2 - Fast curing resistor coating composition - Google Patents
Fast curing resistor coating compositionInfo
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- JPS5833906B2 JPS5833906B2 JP54147374A JP14737479A JPS5833906B2 JP S5833906 B2 JPS5833906 B2 JP S5833906B2 JP 54147374 A JP54147374 A JP 54147374A JP 14737479 A JP14737479 A JP 14737479A JP S5833906 B2 JPS5833906 B2 JP S5833906B2
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Description
【発明の詳細な説明】
本発明は、速硬化性抵抗体塗料組成物に係り、光硬化性
などを利用して硬化性を促進するようにしたものに関す
る。DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION The present invention relates to a fast-curing resistor coating composition, and relates to one whose curing properties are promoted by utilizing photocurability or the like.
従来、たとえば、電気回路用プリント基板に用いる抵抗
体は炭素粉を硬化性樹脂組成物に配合して塗料にし、こ
の塗料を所望の回路に合せてフェノール、エポキシ、ポ
リエステルなどの積層基板にたとえばスクリーン印刷に
より印刷し、そして架橋して硬化させ、これにより基板
に塗膜を固着するとともに所定の物性を発揮するように
している。Conventionally, for example, resistors used in printed circuit boards for electric circuits were made by blending carbon powder with a curable resin composition to form a paint, and the paint was applied to a laminated board made of phenol, epoxy, polyester, etc. using a screen to match the desired circuit. The coating is printed by printing, crosslinked and cured, thereby fixing the coating film to the substrate and exhibiting predetermined physical properties.
そして、この樹脂の硬化(こは、樹脂組成物にラジカル
重合性二重結合を有するプレポリマーおよびモノマーを
熱作用により活性化する重合開始剤を介して重合させ架
橋するいわゆる熱硬化性のものが多い。Curing of this resin (this is a so-called thermosetting material in which the resin composition is polymerized and crosslinked via a polymerization initiator that activates a prepolymer and monomer having radically polymerizable double bonds by thermal action). many.
この加熱には通常120〜200℃で3時間ないし10
時間を要し、作業性が極めて悪いとともに、基板の熱変
形などの問題も生じる。This heating is usually done at 120-200℃ for 3 hours to 10 minutes.
This process is time consuming, has extremely poor workability, and also causes problems such as thermal deformation of the substrate.
−力、速硬化性樹脂組成物としては光硬化性のものが知
られているが、この感光性樹脂組成物は、炭素粉などの
不透明材料が内含されると光の透過性が著しく悪くなり
、たとえば基板に塗布した塗膜の場合、基板に近い部分
は未硬化のまま残る不都合を生じる。- Photocurable photosensitive resin compositions are known as fast-curing resin compositions, but when these photosensitive resin compositions contain opaque materials such as carbon powder, their light transmittance is extremely poor. For example, in the case of a coating film applied to a substrate, a disadvantage arises in that the portion close to the substrate remains uncured.
本発明は、このような点に鑑みなされたもので、重合開
始剤として2,2−ジメトキシ−2−フェニルアセトフ
ェノンを含む塗料組成物を提供し、炭素粉が内含された
場合にも従来の1/60〜1/240の短時間のうちに
硬化でき、しかも安定した抵抗体が得られるようGこし
たものである。The present invention has been made in view of these points, and provides a coating composition containing 2,2-dimethoxy-2-phenylacetophenone as a polymerization initiator, which can be used even when carbon powder is included. It can be cured in a short time of 1/60 to 1/240, and is subjected to G rubbing so that a stable resistor can be obtained.
本発明の組成物は、ラジカル架橋性プレポリマー、ビニ
ルモノマーの樹脂組成物に炭素粉を配合し、さらに、重
合開始剤として2,2−ジメトキシ−2−フェニルアセ
トフェノンを含有させた塗料組成物である。The composition of the present invention is a coating composition in which carbon powder is blended into a resin composition of a radically crosslinkable prepolymer and a vinyl monomer, and further contains 2,2-dimethoxy-2-phenylacetophenone as a polymerization initiator. be.
ラジカル架橋性プレポリマーおよびビニルモノマーとし
ては従来から知られているもの全てが利用できるが、た
とえばプレポリマーとしてはラジカル重合性不飽和二重
結合を有するものとして、エポキシ化合物と(メタ)ア
クリル酸とを付加反応させて得られるエポキシポリ(メ
タ)アクリレート、多価アルコールとジイソシアネート
と(メタ)アクリル酸ヒドロキシアルキルとを付加反応
させて得られるウレタンポリ(メタ)アクリレート、ポ
リエステルのカルボ午シル基と(メタ)アクリル酸ヒド
ロキシアルキルまたはメタクリル酸グリシジルとを反応
させて得られるポリエステルポリ(メタ)アクリレート
、ポリエステルの水酸基と(メタ)アクリル酸を反応さ
せて得られるボッエステルポリ(メタ)アクリレート、
ポリエーテルグリコールと(メタ)アクリル酸と反応さ
せて得られるポリエーテルポリオールポリ(メタ)アク
リレート、脂肪酸と(メタ)アクリル酸ヒドロキシアル
キルまたはメタクリル酸グリシジルとを反応させて得ら
れるポリエステルポリ(メタ)アクリレ−ドナどがある
。All conventionally known radically crosslinkable prepolymers and vinyl monomers can be used, but for example, as prepolymers that have radically polymerizable unsaturated double bonds, epoxy compounds and (meth)acrylic acid can be used. Epoxy poly(meth)acrylate obtained by addition reaction of polyhydric alcohol, diisocyanate and hydroxyalkyl (meth)acrylate, urethane poly(meth)acrylate obtained by addition reaction of polyester carboxyl group and ( Polyester poly(meth)acrylate obtained by reacting hydroxyalkyl meth)acrylate or glycidyl methacrylate, Boss ester poly(meth)acrylate obtained by reacting the hydroxyl group of polyester with (meth)acrylic acid,
Polyether polyol poly(meth)acrylate obtained by reacting polyether glycol with (meth)acrylic acid, polyester poly(meth)acrylate obtained by reacting fatty acid with hydroxyalkyl (meth)acrylate or glycidyl methacrylate. -There are donas.
又、ビニルモノマーとしてスチレン、2−エチルヘキシ
ル(メタ)アクリレート、ラウリル(メタ)アクリレー
ト、2−ヒドロキシエチル(メタ)アクリレート、2−
ヒドロキシプロピル(メタ)アクリレート、ジエチレン
グリコールジ(メタ)アクリレート、ネオベンチルグリ
コールジ(メタ)アクリレート、1゜3−プチレングリ
コールジ(メタ)アクリレート、トリメチロールプロパ
ントリ(メタ)アクリレート、テトラメチロールメタン
テトラ(メタ)アクリレート、ジペンタエリスリトール
ヘキサ(メタ)アクリレート、メトキシジエチレングリ
コール(メタ)アクリレート、メトキシテトラエチレン
グリコール(メタ)アクリレート、メトキシポリエチレ
ングリコール(メタ)アクリレート、2−ヒドロキシド
デシル(メタ)アクリレートなどがありこれらのプレポ
リマーおよびビニルモノマーは少くとも1つづつあるい
は所望によりそれぞれ2種以上のものを選択組合せて使
用できる。In addition, as vinyl monomers, styrene, 2-ethylhexyl (meth)acrylate, lauryl (meth)acrylate, 2-hydroxyethyl (meth)acrylate, 2-
Hydroxypropyl (meth)acrylate, diethylene glycol di(meth)acrylate, neobentyl glycol di(meth)acrylate, 1゜3-butylene glycol di(meth)acrylate, trimethylolpropane tri(meth)acrylate, tetramethylolmethanetetra These include (meth)acrylate, dipentaerythritol hexa(meth)acrylate, methoxydiethylene glycol (meth)acrylate, methoxytetraethylene glycol (meth)acrylate, methoxypolyethylene glycol (meth)acrylate, and 2-hydroxydodecyl (meth)acrylate. The prepolymer and vinyl monomer may be used singly or in combination of two or more, if desired.
炭素粉末には、その製法、加工法によりファーネスブラ
ック、チャンネルブラック、サーマルブラック、アセチ
レンブラック、グラファイト、グラフトカーボンなどが
あり、その単独あるいは混合粉が用いられる。Carbon powders include furnace black, channel black, thermal black, acetylene black, graphite, grafted carbon, etc. depending on their manufacturing and processing methods, and these powders may be used alone or as a mixture.
又重合開始剤としては熱重合開始剤の性質を併せもつ次
の構造の2,2−ジメトキシ−2−フェニルアセトフェ
ノン(ベンジルジメチルケタールともいう)を用いる。As a polymerization initiator, 2,2-dimethoxy-2-phenylacetophenone (also referred to as benzyl dimethyl ketal) having the following structure and having the properties of a thermal polymerization initiator is used.
尚、本組成物(こは上記以外にも、着色剤、ワックス、
重合防止剤、有機過酸化物、硬化促進剤、増粘剤、レベ
リング剤、消泡剤、無機質顔料など一般の塗料などに使
用されている種々の添加剤も使用できる。In addition, this composition (in addition to the above, it also contains colorants, wax,
Various additives used in general paints, such as polymerization inhibitors, organic peroxides, curing accelerators, thickeners, leveling agents, antifoaming agents, and inorganic pigments, can also be used.
%lこ本組成においては、抵抗値調整のため無機質体質
顔料を用いることが多い。In this composition, an inorganic extender pigment is often used to adjust the resistance value.
本発明の塗料組成物の組成比はラジカル架橋性プレポリ
マーおよびビニルモノマーを含む樹脂組成物25〜85
重量パーセント、望ましくは40〜80重量パーセント
、炭素粉末を5〜70重量パーセント、望ましくは7〜
65重量パーセント、2.2−ジメトキシ−2−フェニ
ルアセトフェノンを0.1〜10重量パーセント望まし
くは0.5〜8重量パーセントから成っている。The composition ratio of the coating composition of the present invention is 25 to 85% of the resin composition containing a radically crosslinkable prepolymer and a vinyl monomer.
weight percent, preferably 40-80 weight percent, carbon powder from 5-70 weight percent, preferably 7-80 weight percent;
65 weight percent, 0.1 to 10 weight percent, preferably 0.5 to 8 weight percent of 2,2-dimethoxy-2-phenylacetophenone.
本発明の塗料組成物を製造するには、プレポリマーに炭
素粉を良く攪拌しながら混合して炭素粉がプレポリマー
で良く被覆されるよう(こ適宜練肉する。In order to produce the coating composition of the present invention, carbon powder is mixed with the prepolymer while stirring well, and the carbon powder is thoroughly coated with the prepolymer.
そして、ビニルモノマーを混合し、均−tこなるよう(
こ攪拌し、最后に2,2−ジメトキシ−2−フェニルア
セトフェノンを混合し、適宜必要に応じてビニルモノマ
ーなどの溶剤で稀釈して製品とする。Then, mix the vinyl monomer and mix it evenly (
The mixture is stirred, and finally 2,2-dimethoxy-2-phenylacetophenone is mixed therein, and the mixture is diluted with a solvent such as a vinyl monomer as needed to obtain a product.
また、本発明の塗料組成物を使用するには、シルクスク
リーン印刷など適宜手段によりたとえば回路用基板に印
刷し、たとえば紫外線を照射すれば、塗膜の表層部では
主として光により励起された重合開始剤がプレポリマー
およびビニルモノマーに作用してこれらの有する二重結
合に付加し、プレポリマーは相互あるいはビニルモノマ
ーを介して架橋し、3次元網状化してしだい(こタック
フリーになり、硬化する。In addition, in order to use the coating composition of the present invention, if it is printed on a circuit board, for example, by an appropriate means such as silk screen printing, and irradiated with ultraviolet rays, the surface layer of the coating film mainly undergoes polymerization that is excited by the light. The agent acts on the prepolymer and the vinyl monomer and adds to the double bonds they have, and the prepolymer crosslinks with each other or via the vinyl monomer, forming a three-dimensional network (this becomes tack-free and hardens).
そして、この表層部は、たとえば紫外線照射装置から発
する熱線により熱硬化も起し、塗膜は固化して炭素粉は
基板に強固に固着される。This surface layer portion is also thermally cured by heat rays emitted from, for example, an ultraviolet irradiation device, the coating film is solidified, and the carbon powder is firmly fixed to the substrate.
−力、塗膜の深層部の紫外線が届かないところでは熱硬
化のみがおこる。-Only heat curing occurs in the deep layers of the paint film where ultraviolet rays do not reach.
この熱硬化は、熱により2,2−ジメトキシ−2−フェ
ニルアセトフェノンが励起され、このラジカル(こより
フレポリマー、ビニルモノマーの反応が誘起されて架橋
し3次元網状化し、硬化する。In this thermal curing, 2,2-dimethoxy-2-phenylacetophenone is excited by heat, which induces a reaction between the radical polymer and the vinyl monomer to crosslink and form a three-dimensional network, resulting in curing.
このように固化すると、炭素粉が定着し、回路の抵抗体
としての機能を営むことができる。When solidified in this manner, the carbon powder is fixed and can function as a resistor in a circuit.
次に本発明の実施例を参考例と比較して説明する。Next, examples of the present invention will be described in comparison with reference examples.
表−1に熱硬化性樹脂を用いた時の配合と硬化条件とシ
ート抵抗値を、又表−2に本発明の塗料組成物を用いた
時の配合と硬化条件とシート抵抗値を示す。Table 1 shows the formulations, curing conditions, and sheet resistance values when thermosetting resins are used, and Table 2 shows the formulations, curing conditions, and sheet resistance values when using the coating compositions of the present invention.
表−1,2かられかるように熱硬化では3〜10時間の
硬化時間が必要であったの(こ対し、紫外線硬化樹脂を
用いたものは3分ないし5分間の紫外線照射で同等のシ
ート抵抗値が得られた。As can be seen from Tables 1 and 2, heat curing requires 3 to 10 hours of curing time (on the other hand, UV curing resins require 3 to 5 minutes of UV irradiation to produce the same sheet. The resistance value was obtained.
なお、バインダーとは、プレポリマーおよびビニルモノ
マーの混合物をいい、硬化して塗膜主成分になるものを
いう。Note that the binder refers to a mixture of a prepolymer and a vinyl monomer, which becomes the main component of the coating film when cured.
また、試験は塗料を基板に塗布し、光を照射してその塗
膜について抵抗値を測定した。In addition, in the test, a paint was applied to a substrate, light was irradiated, and the resistance value of the paint film was measured.
なお表中組成は重量部を示し、合計が100重量部にな
らないものは括弧書きで重量部を並記した。In addition, the composition in the table shows parts by weight, and if the total does not add up to 100 parts by weight, the parts by weight are written in parentheses.
本発明によれば、炭素粉をラジカル架橋性プレポリマー
およびビニルモノマーに2,2−ジメトキシ−2−フェ
ニルアセトフェノンを含有する組成物に配合したから、
光硬化による速硬化性の特色をもつとともに、その光の
透過しない塗膜の深層部分は熱硬化で補い、全体として
速硬化性で硬化程度の高い塗膜を得ることができ、作業
性を著しく改善し、かつ抵抗体としての機能を保持して
たとえばプリント基板の製造コストを著しく低下させる
ことができる。According to the present invention, since carbon powder is blended into a composition containing 2,2-dimethoxy-2-phenylacetophenone in a radically crosslinkable prepolymer and a vinyl monomer,
In addition to being characterized by fast curing through light curing, the deep parts of the coating film through which light does not pass are compensated for by heat curing, making it possible to obtain a coating film that cures quickly and with a high degree of hardening as a whole, significantly improving workability. It is possible to significantly reduce the manufacturing cost of printed circuit boards, for example, by improving the resistance and maintaining the function as a resistor.
Claims (1)
を含む樹脂組成物25〜90重量パーセントに対し、炭
素粉末を5〜70重量パーセントおよび重合開始剤とし
て2,2−ジメトキシ−2−フェニルアセトフェノン0
.1〜10重量パーセント含有することからなる速硬化
性抵抗体塗料組成物。1 25 to 90 weight percent of a resin composition containing a radically crosslinkable prepolymer and a vinyl monomer, 5 to 70 weight percent of carbon powder, and 0% of 2,2-dimethoxy-2-phenylacetophenone as a polymerization initiator.
.. A fast-curing resistor coating composition comprising 1 to 10 percent by weight.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP54147374A JPS5833906B2 (en) | 1979-11-14 | 1979-11-14 | Fast curing resistor coating composition |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP54147374A JPS5833906B2 (en) | 1979-11-14 | 1979-11-14 | Fast curing resistor coating composition |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS5670066A JPS5670066A (en) | 1981-06-11 |
| JPS5833906B2 true JPS5833906B2 (en) | 1983-07-22 |
Family
ID=15428780
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP54147374A Expired JPS5833906B2 (en) | 1979-11-14 | 1979-11-14 | Fast curing resistor coating composition |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS5833906B2 (en) |
Families Citing this family (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP5226911B2 (en) * | 2000-02-03 | 2013-07-03 | 中国塗料株式会社 | Conductive paint composition, conductive paint set, conductive coating using the same, substrate with coating, and sheet heating element |
-
1979
- 1979-11-14 JP JP54147374A patent/JPS5833906B2/en not_active Expired
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS5670066A (en) | 1981-06-11 |
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