JPS6010074B2 - 分散燃料組成物 - Google Patents
分散燃料組成物Info
- Publication number
- JPS6010074B2 JPS6010074B2 JP57139914A JP13991482A JPS6010074B2 JP S6010074 B2 JPS6010074 B2 JP S6010074B2 JP 57139914 A JP57139914 A JP 57139914A JP 13991482 A JP13991482 A JP 13991482A JP S6010074 B2 JPS6010074 B2 JP S6010074B2
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- JP
- Japan
- Prior art keywords
- fuel composition
- dispersed
- dispersed fuel
- weight
- hydrocarbon oil
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
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- Liquid Carbonaceous Fuels (AREA)
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は分散燃料組成物に関し、詳しくは石炭微粉末を
炭化水素油中に分散させた分散燃料組成物に関する。
炭化水素油中に分散させた分散燃料組成物に関する。
現在最も多く使用されているエネルギー源は石油である
が、埋蔵量に限りがあり、消費量も大きいことからやが
て尽きることが懸念されている。
が、埋蔵量に限りがあり、消費量も大きいことからやが
て尽きることが懸念されている。
これに代るものは、原子力と石炭であると言われている
が、原子力の利用が思うように進展しない現在、世界中
に豊富に存在する石炭を有効利用することがエネルギー
安定確保の面からも是非必要であり、石炭のガス化や液
化の技術開発がし１そがれているが、実用化にはまだか
なり長期間を要 、すると見られている。一方、ごく近
い将来実用化できる技術として分散燃料が注目されてき
た。
が、原子力の利用が思うように進展しない現在、世界中
に豊富に存在する石炭を有効利用することがエネルギー
安定確保の面からも是非必要であり、石炭のガス化や液
化の技術開発がし１そがれているが、実用化にはまだか
なり長期間を要 、すると見られている。一方、ごく近
い将来実用化できる技術として分散燃料が注目されてき
た。
つまり、石炭微粉末を炭化水素油と混合し、分散剤など
を加えて長時間均質な状態に保とうというものである。
このような分散燃料は、通常の液体燃料と同様の燃焼が
可能であり、原油あるいは重油を大量に燃焼させている
火力発電炉や大型ボイラーには原０油節減ともなり、特
に有望である。
を加えて長時間均質な状態に保とうというものである。
このような分散燃料は、通常の液体燃料と同様の燃焼が
可能であり、原油あるいは重油を大量に燃焼させている
火力発電炉や大型ボイラーには原０油節減ともなり、特
に有望である。
しかるに、従来から検討されている分散燃料は、石炭微
粉末、炭化水素油および水を混合し、ゲル化あるいはチ
クソトロピツクなェマルジョンにするものであり（特公
昭４０一１２６叫号、特関昭５１５−１６３０２号）、
排ガス中の窒素酸化物の低減などには有効とされている
が、燃焼効率の低下をおこし、また大量輸送にはコスト
的に不利である。
粉末、炭化水素油および水を混合し、ゲル化あるいはチ
クソトロピツクなェマルジョンにするものであり（特公
昭４０一１２６叫号、特関昭５１５−１６３０２号）、
排ガス中の窒素酸化物の低減などには有効とされている
が、燃焼効率の低下をおこし、また大量輸送にはコスト
的に不利である。
米国特許第２３９７８５ｙ戦こは石油スルホン酸、アル
キルベンゼンスルホン酸等が分散燃料の分散剤０として
有効であることが示されている。本発明者らはこれらの
スルホン酸について検討したところ、分散剤としてかな
りの効果をもつものの、十分に満足できる効果を示さな
いことが判明した。
キルベンゼンスルホン酸等が分散燃料の分散剤０として
有効であることが示されている。本発明者らはこれらの
スルホン酸について検討したところ、分散剤としてかな
りの効果をもつものの、十分に満足できる効果を示さな
いことが判明した。
タ 本発明者らはさらに多くのスルホン酸や硫酸工ステ
ル化物について検討を行なった結果、特定のスルホン酸
またはその塩を分散剤として用いた場合には非常に安定
な分散燃料組成物が得られることを見し、出した。
ル化物について検討を行なった結果、特定のスルホン酸
またはその塩を分散剤として用いた場合には非常に安定
な分散燃料組成物が得られることを見し、出した。
すなわち本発明は、石炭微粉末を炭化水素油中に分散さ
せた分散燃料組成物において、Ｑースルホ脂肪酸アルキ
ルェステル、ジアルキルスルホコハク酸ェステルもしく
はジアルケニルスルホコハク酸ェステルまたはそれらの
塩を含有することを特徴とする分散燃料組成物である。
せた分散燃料組成物において、Ｑースルホ脂肪酸アルキ
ルェステル、ジアルキルスルホコハク酸ェステルもしく
はジアルケニルスルホコハク酸ェステルまたはそれらの
塩を含有することを特徴とする分散燃料組成物である。
本発明で分散剤として用いるＱ−スルホ脂肪酸ァルキル
ェステルは炭素数６〜２４の脂肪酸と炭素数１〜２４の
アルコールとのェステルのＱ−スルホン化物である。ジ
アルキルスルホコハク酸ェステルまたはジアルケニルス
ルホコハク酸ェステルを構成するアルキル基またはアル
ケニル基は炭素数４〜２４のアルキル基またはアルケニ
ル基である。そのほか、これらの化合物のアミン塩、ア
ンモニウム塩、金属塩なども用いられる。塩を形成する
アミンとしては、脂肪族アミンや芳香族アミンがあり、
メチルアミン、プチルアミン、ラウリルアミン、ステア
リルアミン、オレイルアミン、ジメチルアミン、モノエ
タノールアミン、モルホリン、エチレンジアミン「アニ
リンなどがある。
ェステルは炭素数６〜２４の脂肪酸と炭素数１〜２４の
アルコールとのェステルのＱ−スルホン化物である。ジ
アルキルスルホコハク酸ェステルまたはジアルケニルス
ルホコハク酸ェステルを構成するアルキル基またはアル
ケニル基は炭素数４〜２４のアルキル基またはアルケニ
ル基である。そのほか、これらの化合物のアミン塩、ア
ンモニウム塩、金属塩なども用いられる。塩を形成する
アミンとしては、脂肪族アミンや芳香族アミンがあり、
メチルアミン、プチルアミン、ラウリルアミン、ステア
リルアミン、オレイルアミン、ジメチルアミン、モノエ
タノールアミン、モルホリン、エチレンジアミン「アニ
リンなどがある。
塩を形成する金属としては、カリウム、ナトリウム、リ
チウム、カルシウム、マグネシウム、アルミニウム、亜
鉛などがある。
チウム、カルシウム、マグネシウム、アルミニウム、亜
鉛などがある。
本発明で用いる分散剤を使用すると、水を添加すること
なく、石炭微粉末が炭化水素油中に安定に分散した分散
燃料組成物が得られる。
なく、石炭微粉末が炭化水素油中に安定に分散した分散
燃料組成物が得られる。
本発明に用いる石炭は無煙炭、盤青炭、亜轟音炭、褐炭
等が使用でき、どこの産地の石炭でもよく、その微粉末
の粒径は１〜１００Ａのものが適当である。
等が使用でき、どこの産地の石炭でもよく、その微粉末
の粒径は１〜１００Ａのものが適当である。
炭化水素油は流動点が５０こ０以下のもので、かつ沸点
が３０ｑｏ以上のものであり、原油、軽油、重油いずれ
でもよく、またどこの産地のものでもよい。
が３０ｑｏ以上のものであり、原油、軽油、重油いずれ
でもよく、またどこの産地のものでもよい。
本発明の分散燃料組成物は、炭化水素油中に前もって分
散剤をよく溶解してから石炭微粉末と鷹梓混合するか、
あるいは前もって分散剤とよく混合しておいた石炭微粉
末を炭化水素油と櫨梓混合するか、あるいは比例注入ポ
ンプなどを用いて三者を一定混合比で蝿梓混合すること
により得られる。
散剤をよく溶解してから石炭微粉末と鷹梓混合するか、
あるいは前もって分散剤とよく混合しておいた石炭微粉
末を炭化水素油と櫨梓混合するか、あるいは比例注入ポ
ンプなどを用いて三者を一定混合比で蝿梓混合すること
により得られる。
混合に用いる鷹梓機は特に限定されないが、一般に使用
されているコロイドミル、ホモジナイザ−、超音波蝿梓
機などが好ましい。
されているコロイドミル、ホモジナイザ−、超音波蝿梓
機などが好ましい。
以上の方法により製造される分散燃料組成物の組成は、
石炭微粉末が１０〜９の重量％、炭化水素油が１０〜９
０重量％、分散剤が０．０１〜５重量％であり「好まし
くは石炭微粉末が４０〜７の重量％、炭化０水素油が３
０〜６０重量％、分散剤が０．１〜２重量％である。
石炭微粉末が１０〜９の重量％、炭化水素油が１０〜９
０重量％、分散剤が０．０１〜５重量％であり「好まし
くは石炭微粉末が４０〜７の重量％、炭化０水素油が３
０〜６０重量％、分散剤が０．１〜２重量％である。
つぎに本発明を実施例により説明する。
また、実施例中のＱースルホ脂肪酸アルキルェステル、
ジアルキルスルホコハク酸ェステルおよびジアルタケニ
ルスルホコハク酸ェステルはその塩を含めたものを示す
。なお、用いた石炭はいずれも経青炭である。実施例
１ 炭化水素油（中東産Ｃ重油：流動点１５こ０または０イ
ンドネシア産原油：流動点３５００）に分散剤を加え、
中東産Ｃ重油は常温で、インドネシア産原油は４５ｑｏ
で燈拝してよく溶解させ、これに徴粉化した北海道炭ま
たはオ」ストラリア炭（粒径いずれも３３〜７４ム）を
加えてホモジナイザーを用いて夕８０００〜１０００仇
ｐｍで５分間激しく混合して分散燃料組成物を得た。
ジアルキルスルホコハク酸ェステルおよびジアルタケニ
ルスルホコハク酸ェステルはその塩を含めたものを示す
。なお、用いた石炭はいずれも経青炭である。実施例
１ 炭化水素油（中東産Ｃ重油：流動点１５こ０または０イ
ンドネシア産原油：流動点３５００）に分散剤を加え、
中東産Ｃ重油は常温で、インドネシア産原油は４５ｑｏ
で燈拝してよく溶解させ、これに徴粉化した北海道炭ま
たはオ」ストラリア炭（粒径いずれも３３〜７４ム）を
加えてホモジナイザーを用いて夕８０００〜１０００仇
ｐｍで５分間激しく混合して分散燃料組成物を得た。
得られた分散燃料組成物の安定性を所定温度で調べた結
果を表１に示す。なお、安定性はガラス棒でかさまぜた
ときに小さな抵抗でかさまぜ得る状態を安定であると判
定し、かきまぜに大きな抵抗を感じるまでの日数を求め
た。
果を表１に示す。なお、安定性はガラス棒でかさまぜた
ときに小さな抵抗でかさまぜ得る状態を安定であると判
定し、かきまぜに大きな抵抗を感じるまでの日数を求め
た。
Ｎｏ．１および２０はＱースルホ脂肪酸アルキェステル
を、Ｎｏ．２〜４および２１〜２３はジアルキルスルホ
コハク酸ェステルを、ＮＯ．５および２４はジアルケニ
ルスルホコハク酸ェステルを、それぞれ分散剤として用
いた本発明の分散燃料組成物である。
を、Ｎｏ．２〜４および２１〜２３はジアルキルスルホ
コハク酸ェステルを、ＮＯ．５および２４はジアルケニ
ルスルホコハク酸ェステルを、それぞれ分散剤として用
いた本発明の分散燃料組成物である。
また、ＮＯ．６〜１０およびＮｏ．２５〜３５は他のス
ルホン酸または硫酸ェステル化物を分散剤とした分散燃
料組成物であり、Ｎｏ．１７、１８、３６および３７は
分散剤としてよく用いられる非イオン界面活性剤を用い
たものである。
ルホン酸または硫酸ェステル化物を分散剤とした分散燃
料組成物であり、Ｎｏ．１７、１８、３６および３７は
分散剤としてよく用いられる非イオン界面活性剤を用い
たものである。
この結果、本発明で分散剤とするＱ−スルホ脂肪酸アル
キルェステル、ジアルキルスルホコハク酸ェステル、ジ
アルケニルスルホコハク酸ェステルを含めて、スルホン
酸または硫酸ェステル化物を分散剤とする分散燃料組成
物はかなり良好な安定性を示すことがわかる。
キルェステル、ジアルキルスルホコハク酸ェステル、ジ
アルケニルスルホコハク酸ェステルを含めて、スルホン
酸または硫酸ェステル化物を分散剤とする分散燃料組成
物はかなり良好な安定性を示すことがわかる。
とくに、ジアルキルスルホコハク酸ェステルの効果は大
きい。船 柵 腿 船 べ 」 期 母 半 賞 聡 蓮髪 蟻雌【 磨きご ン川。
きい。船 柵 腿 船 べ 」 期 母 半 賞 聡 蓮髪 蟻雌【 磨きご ン川。
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実施例 ２
スルホン酸および硫酸ェステル化物について、石炭に対
する分散効果を比較する目的でつぎの実験を行なった。
する分散効果を比較する目的でつぎの実験を行なった。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 １ 石炭微粉末を炭化水素油中に分散させた分散燃料組
成物において、α−スルホ脂肪酸アルキルエステル、ジ
アルキルスルホコハク酸エステルもしくはジアルケニル
スルホコハク酸エステルまたはそれらの塩を含有するこ
とを特徴とする分散燃料組成物。 ２ 炭化水素油が１０〜９０重量％、石炭微粉末が１０
〜９０重量％、α−スルホ脂肪酸アルキルエステル、ジ
アルキルスルホコハク酸エステルもしくはジアルケニル
スルホコハク酸エステルまたはそれらの塩が０．０１〜
５重量％である特許請求の範囲第１項記載の分散燃料組
成物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP57139914A JPS6010074B2 (ja) | 1982-08-13 | 1982-08-13 | 分散燃料組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP57139914A JPS6010074B2 (ja) | 1982-08-13 | 1982-08-13 | 分散燃料組成物 |
Related Parent Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP12190676A Division JPS5347405A (en) | 1976-10-06 | 1976-10-13 | Dispersed fuel composition |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS5891796A JPS5891796A (ja) | 1983-05-31 |
| JPS6010074B2 true JPS6010074B2 (ja) | 1985-03-14 |
Family
ID=15256580
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP57139914A Expired JPS6010074B2 (ja) | 1982-08-13 | 1982-08-13 | 分散燃料組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS6010074B2 (ja) |
Families Citing this family (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5992354A (en) | 1993-07-02 | 1999-11-30 | Massachusetts Institute Of Technology | Combustion of nanopartitioned fuel |
| WO1997003279A1 (en) * | 1995-07-11 | 1997-01-30 | Massachusetts Institute Of Technology | Combustion of nanopartitioned fuel |
Family Cites Families (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US2397859A (en) * | 1943-03-20 | 1946-04-02 | Atlantic Refining Co | Liquid fuel and method of producing same |
| JPS5421066B2 (ja) * | 1973-06-18 | 1979-07-27 | ||
| JPS5543036A (en) * | 1978-09-20 | 1980-03-26 | Synthelabo | Medical composition containing histamine h22 acceptor antagonist |
| JPS5543034A (en) * | 1978-09-21 | 1980-03-26 | Mitsubishi Chem Ind Ltd | Thiazolidine-2-carboxylic acid derivative and agricultural and horticultural fungicide containing the same |
-
1982
- 1982-08-13 JP JP57139914A patent/JPS6010074B2/ja not_active Expired
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS5891796A (ja) | 1983-05-31 |
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