JPS6257662B2 - - Google Patents
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- Publication number
- JPS6257662B2 JPS6257662B2 JP20279383A JP20279383A JPS6257662B2 JP S6257662 B2 JPS6257662 B2 JP S6257662B2 JP 20279383 A JP20279383 A JP 20279383A JP 20279383 A JP20279383 A JP 20279383A JP S6257662 B2 JPS6257662 B2 JP S6257662B2
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- parts
- weight
- vinyl chloride
- acid
- chloride resin
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired
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- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
Description
本発明は、主として、電線用、電気部品用での
高絶縁性、一般フイルム、シート用としての非ブ
ルーミング性、非プレートアウト性、非ブリード
性、更には耐油、非移行、非抽出性及び熱老化安
定性に優れる新規な安定化された塩化ビニル樹脂
組成物に関する。 従来より可塑化ポリ塩化ビニル樹脂の耐油電線
被覆には、可塑剤としてポリエステル系可塑剤、
安定剤として三塩基性硫酸鉛（Tribase）、二塩
基性ステアリン酸鉛（DBL）等が使用されてい
る。しかし、鉛系安定剤は安全衛生上の問題があ
り、又鉛系安定剤及びポリエステル系可塑剤の両
者を含むポリ塩化ビニル組成物は特に電線に適用
した場合、加水分解に起因する非ブリード性、耐
油抽出性、熱老化減量及び伸び残率が低下する欠
点がある。 本発明者らはかかる欠点を改良すべく、鋭意研
究の結果、特定の添加剤を配合せることにより非
ブリード性、耐油抽出性、熱老化減量及び伸び残
率、更には、非ブルーミング性、非プレートアウ
ト性、体積固有抵抗を大幅に改良された塩化ビニ
ル樹脂組成物を見出し、本発明を完成した。 即ち、本発明は、塩化ビニル樹脂に(a)金属がバ
リウム、カルシウム、ストロンチウム、亜鉛、ア
ルミニウムである炭素数12〜22の脂肪酸金属石
鹸、(b)ペンタエリスリトール系化合物及び(c)無水
水酸化バリウムを含んでなる粉末系安定剤を配合
することにより、体積固有抵抗、非ブルーミング
性、非ブリード性、非プレートアウト性及び伸び
残率を大幅に改良できる塩化ビニル樹脂組成物を
提供する。 本発明で使用される(a)成分とは、金属がバリウ
ム、カルシウム、ストロンチウム、亜鉛、アルミ
ニウムである炭素数12〜22の脂肪酸金属石鹸の中
から選ばれた少なくとも１種又は２種以上のもの
で、中でもバリウム石鹸、亜鉛石鹸又はバリウム
石鹸−亜鉛石鹸−アルミニウム石鹸の併用系が好
ましい。特に亜鉛石鹸は脂肪酸と酸化亜鉛又は脂
肪酸と水酸化亜鉛から直接法で反応したものを使
用し、又、アルミニウム石鹸はモノ脂肪酸アルミ
ニウム、ジ脂肪酸アルミニウムを使用することが
好ましい。又、ここで挙げる炭素数12〜22の脂肪
酸とは、ラウリン酸、ミリスチン酸、パルミチン
酸、ステアリン酸、ベヘニン酸で直鎖飽和カルボ
ン酸が好適である。 (b)成分としては、ペンタエリスリトール、ジペ
ンタエリスリトール、トリペンタエリスリトール
の他、ペンタエリスリトール又はジペンタエリス
リトール又はトリペンタエリスリトールとアミン
酸、ピログルタミン酸、オキシ酸、脂肪族二塩基
酸、芳香族カルボン酸、又はこれらの誘導体で分
子中に少なくとも１個のカルボキシル基を有する
化合物とのエステル化合物、好ましくは分子中に
少なくとも１個の水酸基を有するエステル化合物
等が挙げられる。 本発明での(a)，(b)，(c)の各成分の添加量は一般
に次の通りである。即ち、塩化ビニル樹脂100重
量部に対し、(a)成分は0.1〜10.0重量部である。
該(a)成分量が0.1重量部未満では熱安定性、加工
性に欠点があり、10.0重量部を越えると非ブルー
ム性、非ブリード性に欠点がある。又、(b)成分
は、塩化ビニル樹脂100重量部に対して0.1〜2.0
重量部である。該成分量が0.1重量部未満では熱
安定性に欠点があり、2.0重量部を越えると非ブ
ルーム性、耐水性、引張強度に欠点がある。更
に、(c)成分は0.05重量部以上、好ましくは0.1〜
50重量部である。該無水水酸化バリウムは0.05重
量部未満では、性能の改良効果はない。 本発明で使用される塩化ビニル樹脂（PVC）
は、塩化ビニルのホモ重合体あるいは該単量体と
共重合する単量体、例えば酢酸ビニル、アクリロ
ニトリル、スチレン、アクリル酸エステル、メタ
クリル酸、エチレン、プロピレン、ブチレン等を
少量共重合せしめて得られる塩化ビニル系重合体
であり、これらの単独又は混合物を意味する。 本発明の組成物は通常、可塑剤が添加される。
かかる可塑剤としては、多価カルボン酸、多価ア
ルコール、一価アルコール、又は一価カルボン酸
から成る分子量が500〜10000程度のポリエステル
系可塑剤が好ましく、このような例としてはアジ
ピン酸−１，３−ブチレングリコール−２−エチ
ルヘキサノール系ポリエステル、セバチン酸−プ
ロピレングリコール−２−エチルヘキサノール系
ポリエステル、アジピン酸−プロピレングリコー
ル−ヤシ油脂肪酸系ポリエステルなどが挙げられ
る。又、ポリエステル系可塑剤に、C4〜C20の一
価アルコールによりエステル化された二塩基性カ
ルボン酸ジアルキルエステル、三塩基性カルボン
酸トリアルキルエステル、四塩基性カルボン酸テ
トラアルキルエステル等のモノメリツク系エステ
ル可塑剤を併用しても差しつかえない。可塑剤
は、塩化ビニル樹脂100重量部に対し、5.0〜150
重量部の範囲で使用するのが好ましい。 更に、本発明の組成物は、エポキシ系化合物、
例えばエポキシ化大豆油、エポキシ化アマニ油、
ビスフエノールＡ型エポキシ樹脂、ビスフエノー
ルＦ型エポキシ樹脂、フエノールノボラツク型エ
ポキシ樹脂、クレゾールノボラツク型エポキシ樹
脂等を併用しても良い。かかるエポキシ系化合物
の配合量は一般に塩化ビニル樹脂100重量部に対
して0.1〜20重量部が適当である。 尚、本発明の安定化組成物には他の有機非金属
添加剤も本発明の目的を阻害しない限りに於て使
用できる。更に、本発明の組成物は電線用として
用いられる場合クレー、炭酸カルシウム、タルク
等の充填剤が併用できる。 本発明の塩化ビニル樹脂組成物は、規格の厳し
い電線用として、十分適合し、更には耐油抽出性
に優れることから、非移行、非抽出性等の特性を
有するフイルム又はシート、例えば耐水シート、
絶縁フイルム、絶縁テープ、レザー、家具用フイ
ルム、壁紙、ベツド用レザー、自動車用レザー及
び家電包装用フイルム、家電用カバー、耐油ブー
ツにも使用できる。又、ここで言う電線とは、絶
縁電線、非移行・耐油電線、耐熱電線、ケーブ
ル、シース、プラグ等の電気関連部品用ポリ塩化
ビニル樹脂系成形品のことである。 次いで、本発明を実施例及び比較例により更に
説明する。尚、例中の部は重量基準である。 実施例１〜４及び比較例１〜４ 第１表に於ける各原料を用い、170℃で７分間
ロール混練して電線被覆用塩化ビニル樹脂組成物
を得た。得られた組成物を第２表に示す。
高絶縁性、一般フイルム、シート用としての非ブ
ルーミング性、非プレートアウト性、非ブリード
性、更には耐油、非移行、非抽出性及び熱老化安
定性に優れる新規な安定化された塩化ビニル樹脂
組成物に関する。 従来より可塑化ポリ塩化ビニル樹脂の耐油電線
被覆には、可塑剤としてポリエステル系可塑剤、
安定剤として三塩基性硫酸鉛（Tribase）、二塩
基性ステアリン酸鉛（DBL）等が使用されてい
る。しかし、鉛系安定剤は安全衛生上の問題があ
り、又鉛系安定剤及びポリエステル系可塑剤の両
者を含むポリ塩化ビニル組成物は特に電線に適用
した場合、加水分解に起因する非ブリード性、耐
油抽出性、熱老化減量及び伸び残率が低下する欠
点がある。 本発明者らはかかる欠点を改良すべく、鋭意研
究の結果、特定の添加剤を配合せることにより非
ブリード性、耐油抽出性、熱老化減量及び伸び残
率、更には、非ブルーミング性、非プレートアウ
ト性、体積固有抵抗を大幅に改良された塩化ビニ
ル樹脂組成物を見出し、本発明を完成した。 即ち、本発明は、塩化ビニル樹脂に(a)金属がバ
リウム、カルシウム、ストロンチウム、亜鉛、ア
ルミニウムである炭素数12〜22の脂肪酸金属石
鹸、(b)ペンタエリスリトール系化合物及び(c)無水
水酸化バリウムを含んでなる粉末系安定剤を配合
することにより、体積固有抵抗、非ブルーミング
性、非ブリード性、非プレートアウト性及び伸び
残率を大幅に改良できる塩化ビニル樹脂組成物を
提供する。 本発明で使用される(a)成分とは、金属がバリウ
ム、カルシウム、ストロンチウム、亜鉛、アルミ
ニウムである炭素数12〜22の脂肪酸金属石鹸の中
から選ばれた少なくとも１種又は２種以上のもの
で、中でもバリウム石鹸、亜鉛石鹸又はバリウム
石鹸−亜鉛石鹸−アルミニウム石鹸の併用系が好
ましい。特に亜鉛石鹸は脂肪酸と酸化亜鉛又は脂
肪酸と水酸化亜鉛から直接法で反応したものを使
用し、又、アルミニウム石鹸はモノ脂肪酸アルミ
ニウム、ジ脂肪酸アルミニウムを使用することが
好ましい。又、ここで挙げる炭素数12〜22の脂肪
酸とは、ラウリン酸、ミリスチン酸、パルミチン
酸、ステアリン酸、ベヘニン酸で直鎖飽和カルボ
ン酸が好適である。 (b)成分としては、ペンタエリスリトール、ジペ
ンタエリスリトール、トリペンタエリスリトール
の他、ペンタエリスリトール又はジペンタエリス
リトール又はトリペンタエリスリトールとアミン
酸、ピログルタミン酸、オキシ酸、脂肪族二塩基
酸、芳香族カルボン酸、又はこれらの誘導体で分
子中に少なくとも１個のカルボキシル基を有する
化合物とのエステル化合物、好ましくは分子中に
少なくとも１個の水酸基を有するエステル化合物
等が挙げられる。 本発明での(a)，(b)，(c)の各成分の添加量は一般
に次の通りである。即ち、塩化ビニル樹脂100重
量部に対し、(a)成分は0.1〜10.0重量部である。
該(a)成分量が0.1重量部未満では熱安定性、加工
性に欠点があり、10.0重量部を越えると非ブルー
ム性、非ブリード性に欠点がある。又、(b)成分
は、塩化ビニル樹脂100重量部に対して0.1〜2.0
重量部である。該成分量が0.1重量部未満では熱
安定性に欠点があり、2.0重量部を越えると非ブ
ルーム性、耐水性、引張強度に欠点がある。更
に、(c)成分は0.05重量部以上、好ましくは0.1〜
50重量部である。該無水水酸化バリウムは0.05重
量部未満では、性能の改良効果はない。 本発明で使用される塩化ビニル樹脂（PVC）
は、塩化ビニルのホモ重合体あるいは該単量体と
共重合する単量体、例えば酢酸ビニル、アクリロ
ニトリル、スチレン、アクリル酸エステル、メタ
クリル酸、エチレン、プロピレン、ブチレン等を
少量共重合せしめて得られる塩化ビニル系重合体
であり、これらの単独又は混合物を意味する。 本発明の組成物は通常、可塑剤が添加される。
かかる可塑剤としては、多価カルボン酸、多価ア
ルコール、一価アルコール、又は一価カルボン酸
から成る分子量が500〜10000程度のポリエステル
系可塑剤が好ましく、このような例としてはアジ
ピン酸−１，３−ブチレングリコール−２−エチ
ルヘキサノール系ポリエステル、セバチン酸−プ
ロピレングリコール−２−エチルヘキサノール系
ポリエステル、アジピン酸−プロピレングリコー
ル−ヤシ油脂肪酸系ポリエステルなどが挙げられ
る。又、ポリエステル系可塑剤に、C4〜C20の一
価アルコールによりエステル化された二塩基性カ
ルボン酸ジアルキルエステル、三塩基性カルボン
酸トリアルキルエステル、四塩基性カルボン酸テ
トラアルキルエステル等のモノメリツク系エステ
ル可塑剤を併用しても差しつかえない。可塑剤
は、塩化ビニル樹脂100重量部に対し、5.0〜150
重量部の範囲で使用するのが好ましい。 更に、本発明の組成物は、エポキシ系化合物、
例えばエポキシ化大豆油、エポキシ化アマニ油、
ビスフエノールＡ型エポキシ樹脂、ビスフエノー
ルＦ型エポキシ樹脂、フエノールノボラツク型エ
ポキシ樹脂、クレゾールノボラツク型エポキシ樹
脂等を併用しても良い。かかるエポキシ系化合物
の配合量は一般に塩化ビニル樹脂100重量部に対
して0.1〜20重量部が適当である。 尚、本発明の安定化組成物には他の有機非金属
添加剤も本発明の目的を阻害しない限りに於て使
用できる。更に、本発明の組成物は電線用として
用いられる場合クレー、炭酸カルシウム、タルク
等の充填剤が併用できる。 本発明の塩化ビニル樹脂組成物は、規格の厳し
い電線用として、十分適合し、更には耐油抽出性
に優れることから、非移行、非抽出性等の特性を
有するフイルム又はシート、例えば耐水シート、
絶縁フイルム、絶縁テープ、レザー、家具用フイ
ルム、壁紙、ベツド用レザー、自動車用レザー及
び家電包装用フイルム、家電用カバー、耐油ブー
ツにも使用できる。又、ここで言う電線とは、絶
縁電線、非移行・耐油電線、耐熱電線、ケーブ
ル、シース、プラグ等の電気関連部品用ポリ塩化
ビニル樹脂系成形品のことである。 次いで、本発明を実施例及び比較例により更に
説明する。尚、例中の部は重量基準である。 実施例１〜４及び比較例１〜４ 第１表に於ける各原料を用い、170℃で７分間
ロール混練して電線被覆用塩化ビニル樹脂組成物
を得た。得られた組成物を第２表に示す。
【表】
【表】
【表】
実施例５及び比較例５〜６
第３表に示す安定剤を用い、下記配合により組
成物を得た。混練条件は実施例１と同じにした。
組成物の物性を第３表に示す。 PVC（＝1300） 100部 DOP 45部 エポサイザー Ｗ−100EL ５部 CaCO3 10部 クレー 15部 安定剤 第３表に示す量
成物を得た。混練条件は実施例１と同じにした。
組成物の物性を第３表に示す。 PVC（＝1300） 100部 DOP 45部 エポサイザー Ｗ−100EL ５部 CaCO3 10部 クレー 15部 安定剤 第３表に示す量
Claims (1)
- １ 塩化ビニル樹脂に(a)金属がバリウム、カルシ
ウム、ストロンチウム、亜鉛、アルミニウムであ
る炭素数12〜22の脂肪酸金属石鹸、(b)ペンタエリ
スリトール系化合物及び(c)無水水酸化バリウムを
含んでなる粉末系安定剤を配合することを特徴と
する安定化された塩化ビニル樹脂組成物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP20279383A JPS6094442A (ja) | 1983-10-31 | 1983-10-31 | 安定化された塩化ビニル樹脂組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP20279383A JPS6094442A (ja) | 1983-10-31 | 1983-10-31 | 安定化された塩化ビニル樹脂組成物 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS6094442A JPS6094442A (ja) | 1985-05-27 |
| JPS6257662B2 true JPS6257662B2 (ja) | 1987-12-02 |
Family
ID=16463282
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP20279383A Granted JPS6094442A (ja) | 1983-10-31 | 1983-10-31 | 安定化された塩化ビニル樹脂組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS6094442A (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH0430729A (ja) * | 1990-05-29 | 1992-02-03 | Takaki Yokoyama | 滴下式分配器装置 |
Families Citing this family (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO1992001017A1 (en) * | 1990-07-03 | 1992-01-23 | Ferro Corporation | Pvc stabilizer composition and process for manufacture of the composition |
-
1983
- 1983-10-31 JP JP20279383A patent/JPS6094442A/ja active Granted
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH0430729A (ja) * | 1990-05-29 | 1992-02-03 | Takaki Yokoyama | 滴下式分配器装置 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS6094442A (ja) | 1985-05-27 |
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