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JPH0244803B2 - Shokubutsuseichochosetsuzai - Google Patents
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JPH0244803B2 - Shokubutsuseichochosetsuzai - Google Patents

Shokubutsuseichochosetsuzai

Info

Publication number
JPH0244803B2
JPH0244803B2 JP9574787A JP9574787A JPH0244803B2 JP H0244803 B2 JPH0244803 B2 JP H0244803B2 JP 9574787 A JP9574787 A JP 9574787A JP 9574787 A JP9574787 A JP 9574787A JP H0244803 B2 JPH0244803 B2 JP H0244803B2
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
present
solution
added
plant growth
compound
Prior art date
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Expired - Lifetime
Application number
JP9574787A
Other languages
English (en)
Other versions
JPS63264503A (ja
Inventor
Yoshio Maekawa
Kaoru Yagi
Minoru Okumura
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Taki Chemical Co Ltd
Original Assignee
Taki Chemical Co Ltd
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Filing date
Publication date
Application filed by Taki Chemical Co Ltd filed Critical Taki Chemical Co Ltd
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Publication of JPH0244803B2 publication Critical patent/JPH0244803B2/ja
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  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)

Description

【発明の詳細な説明】
(産業上の利用分野) 本発明は植物生長調節剤に関し、更に詳しくは
N−アシルラクタム類化合物を有効成分とする植
物の生長調節剤に関する。 (従来の技術) 従来、植物の生長に有用なる植物ホルモンとし
て、オーキシン類、ジベレリン類、サイトカイニ
ン類、アブシジン酸、エチレンが知られており、
最近ではブラシノライド系のホルモン剤に関する
開発研究が進められている。しかし、これらのも
のはいずれも高価である製造が困難である
施用時期、対象作物により、著しく発現効果が異
なる等の問題がある。 (発明が解決しようとする問題点) この様な現状に於て、本発明者らは前記問題点
を解決すべく、安価な、また植物の生長調節剤と
して、その調節作用に優れる化合物を得るべく鋭
意研究を重ねた結果、以下に詳記するN−アシル
ラクタム類化合物を有効成分とする新規植物生長
調節剤を見い出し、本発明を完成したものであ
る。 (問題点を解決するための手段) 即ち、本発明は 一般式 (但し、式中nは0、1、2または3である)で
示されるN−アシルラクタム類化合物を有効成分
とする植物生長調節剤に関する。 (作用) 以下に本発明の植物生長調節剤について更に詳
記する。 本発明は、 一般式 (但し、式中nは0、1、2または3である)で
示されるN−アシルラクタム類化合物を有効成分
とするが、これら化合物の製造方法は、本発明者
らが先に発明した特許(特願昭61−283906号)に
記載する方法により得られるものである。 その化合物名を列挙すると第1表の通りであ
る。
【表】 また、これらの化合物の製造法の一例を記載す
れば次の通りである。 塩化カルシウム管を付けた反応フラスコにベン
ゾイル蟻酸5.0gを入れ、撹拌条件下乾燥テトラヒ
ドロフラン(以下THFと略記する)10mlと乾燥
ベンゼン10mlを加えた。次いで、これにオキザリ
ルクロライド4.8gを約15分間を要して添加し、更
に2時間の撹拌を行なつた。撹拌終了後、フラス
コ内を吸引することによりTHF、ベンゼン、未
反応のオキザリルクロライド、及び発生ガスを除
去し、反応フラスコを氷浴に入れ、乾燥THF10
mlに溶解したN−トリメチルシリル−2−ピペリ
ドン15.3gを滴下した。次に、反応フラスコを氷
浴から取り出し、室温で1時間撹拌を行なつた。 撹拌終了後、反応フラスコにジエチルエーテル
を加え、エーテル層を分取後、このエーテル液を
1規定水酸化ナトリウム水溶液、1規定塩酸水溶
液、飽和塩化ナトリウム水溶液、水の順で洗浄
し、無水硫酸ナトリウムで脱水後、エーテルを留
去して黄色の油状物を得た。 次にこれをクロロホルムとヘキサン7対3の混
合溶媒を溶離液とするシリカゲルカラムクロマト
により淡黄色、油状の化合物1−(ベンゾイルホ
ルミル)−2−ピペリドン4.5gを分取した。 次いでこれを酢酸エチル100mlに溶解し、5%
パラジウム−硫酸バリウム200mgを添加して、水
素ガス気流下室温で5時間の撹拌を行なつた。撹
拌終了後、混合液を吸引ろ過し、ろ液を水洗後、
濃縮して無色、油状の化合物である3.7gの1−
(2−フエニル−2−ヒドロキシエタノイル)−2
−ピペリドンを得た。 この様にして製造される本発明のN−アシルラ
クタム類化合物は、植物に対して優れた生長調節
効果を発揮するものである。 本発明の植物生長調節剤の使用方法としては、
適当な溶媒に溶解し溶液状で使用してもよいし、
あるいは有姿油状形態のまま使用してもよいが、
概して均一性の点から溶液状が望ましく、その濃
度は植物の種類により異なるが、生長を目的とす
るときは、大略1mg/1以下が、また矮化を目的
とするときは、100mg/1以上の水溶液として施
用することが望ましい。また、その方法として、
葉面散布、土壌への施用、また水耕法に於ては脂
料液中に添加するなどいずれの方法であつてもよ
い。或いは、植物の定植前に予め移植土壌、水耕
栽培槽に施用を行つておいてもよい。 施用時期としては、一般に幼苗期が望ましい
が、これに限定されるものではない。 (実施例) 以下に本発明を実施例により更に説明するが、
本発明はこれらに限定されるものではない。ま
た、%は特にことわらない限り全て重量%を示
す。 実施例 1 第2表に示したハトナー培養液の2倍希釈液50
mlにシヨ糖を1%濃度となるように添加し、これ
を100ml容三角フラスコに入れ、2000〜5000ルク
スの連続照明下、25℃で検定用植物のレムナパウ
シコステイタ151(Lemna paucicostata)(以下
レムナ151と略記する)を培養した。 次に、第1表に示した本発明の化合物をエチル
アルコールに溶解し、これを所定量各々100ml容
三角フラスコに添加した。 エチルアルコールを蒸発後、第2表に示したM
培養液の10倍希釈液にシヨ糖を1%、ベンジルア
デニンを2μM濃度となるように添加後、滅菌し、
その50mlを三角フラスコに添加した。 次に、前記培養後のレムナ151から選定した3
フロンドコロニーを各フラスコに一つづつ植え、
約4000ルクスの連続照明下、25℃で所定時間培養
を行なつた。 培養後、レムナ151のコロニー数及び生体重
(mg/コロニー)を測定し、結果を第3表に示し
た。
【表】
【表】
【表】 実施例 2 第1表に示した化合物を酢酸エチルで1mg/
1、0.1mg/1となる濃度に調製し、ペトリ皿に
ろ紙(70mmφ)を入れ、この試料液2mlを添加し
た。 これを減圧下で酢酸エチルを留去した後、蒸留
水2mlを添加し、コマツナ種子25個を播種、暗所
に於て25℃に保つた。 48時間後に茎長、根長を測定し、変化率を求め
た。 コントロール試験として、化合物を添加しない
酢酸エチル溶液を用いて同試験を行なつた。これ
らの結果を第4表に示した。
【表】 注) 変化率は次式により求めた
変化率 添加区分測定値〓
無添加区分測定値

Claims (1)

  1. 【特許請求の範囲】 1 一般式 (但し、式中nは0、1、2または3である)で
    示されるN−アシルラクタム類化合物を有効成分
    とする植物生長調節剤。
JP9574787A 1987-04-17 1987-04-17 Shokubutsuseichochosetsuzai Expired - Lifetime JPH0244803B2 (ja)

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