JPH0475773B2 - - Google Patents
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- JPH0475773B2 JPH0475773B2 JP60204343A JP20434385A JPH0475773B2 JP H0475773 B2 JPH0475773 B2 JP H0475773B2 JP 60204343 A JP60204343 A JP 60204343A JP 20434385 A JP20434385 A JP 20434385A JP H0475773 B2 JPH0475773 B2 JP H0475773B2
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- decaglycerin
- fatty acid
- oil
- water emulsion
- hexaglycerin
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- General Preparation And Processing Of Foods (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
- Cosmetics (AREA)
- Emulsifying, Dispersing, Foam-Producing Or Wetting Agents (AREA)
- Colloid Chemistry (AREA)
Description
〔産業上の利用分野〕
本発明は水分含量が多い水中油型乳化物である
にもかかわらず、固形状態を有し、保型性にすぐ
れ、かつ離水の少ないという新規な物性を有する
水中油型乳化物及びその製造法に関し、詳しくは
チーズ・フード、デザート、スプレツド、低カロ
リーのマーガリン等の食品又はその材料、医薬品
基材、あるいは化粧品基材等の広範囲な用途に使
用することができる水中油型乳化物及びその製造
法に関する。
〔技術の背景及び従来技術の説明〕
本明細書における「固形状」は冷蔵庫から取り
出した直後のバターやチーズのようなかたい状態
であり、固形状の水中油型乳化物の10℃における
「かたさ」は吉川誠次氏のレポート〔吉川誠次
(農林省食糧研究所):食品工業、第11巻、第16
号、第12頁(1968年)〕におけるテクスチユロメ
ーターによる測定(注、詳細は試験1参照)によ
つて定量的に示される値であり、脂質の「固体脂
比率」は核磁気共鳴スペクトル法〔ビー・エル・
マジソン・アンド・アール・シー・ヒル:ジヤー
ナル・オブ・ジ・アメリカン・オイル・ケミス
ツ・ソサイエテイ(B.L.Madison&R.C.Hill:
Journal of the American Oil Chemist's
Society)第55巻第3号第328頁(1978年)〕によ
つて測定された数値であり、脂質粒の平均粒径
は、遠心式自動粒度分布測定装置〔堀場製作所
(CAPA−500型)〕を用いて、遠心速度5000rpm
及び粒子間隔0.3μの条件において乳化物中の粒径
0.3〜3.3μの範囲の脂肪球の粒度分布を測定し、
累積粒度分布が50%に達したときの粒径である。
従来チーズ・フード等の固形状食品は、その形
状を保持するために一定量以上の固形分を必要と
しており、高水分含有食品においては、その水分
を保持し、かたさを保つ目的でゼラチン等のゲル
化剤や澱粉及びその加工品等が使用されている
が、十分なかたさを保持することができていな
い。必要なかたさを保持させるためには固形分の
増量以外に実用的な方法が未だに開発されていな
い。
本発明者等は、上記のような従来法における問
題点を解決すべく、研究を重ね、この研究におい
て水相及び油相の乳化安定剤の種類の組合せ、脂
肪球の粒径及び原料の脂質の固体脂比率を調整す
ることにより、低固形分、低脂質含有水中油型乳
化物において、かたさを有する固形状の水中油型
乳化物が得られることを見出し、この知見に基づ
いて本発明に到達した。
〔発明の目的及び発明の要約〕
本発明の目的は、新規な物性を有し、食品又は
その材料、医薬品基材、あるいは化粧品基材に適
した水中油型乳化物及びその製造法を提供するこ
とにあり、詳しくは、水分含量が多い水中油型乳
化物であるにもかかわらず、固形状態を有し、保
型性にすぐれ、かつ離水の少ない広範囲な用途に
使用することができる固形状の水中油型乳化物及
びその製造法を提供することにある。
本発明は、(a)45%(重量)以上の10℃における
固体脂比率を有する脂質を含有し、最終製品中に
少なくとも7%(重量)の量において含有される
油相成分、及び最終製品中に93%(重量)以下の
量において含有される水相成分からなること、(b)
水に可溶なポリグリセリン脂肪酸エステルを水相
成分の0.05〜1.0%(重量)の量において含有す
ること、(c)ヨウ素価が少なくとも30のモノグリセ
リン脂肪酸エステル、HLBが少なくとも6.7のソ
ルビタン脂肪酸エステル、HLBが5以下のポリ
グリセリン脂肪酸エステル及びそれらの混合物か
らなる群より選択される乳化剤を油相成分の3〜
15%(重量)の量において含有すること、及び(d)
テクスチユロメーターにより10℃において測定し
たかたさが少なくとも0.5Kgであることを特徴と
する固形状の水中油型乳化物である。
本発明の固形状の水中油型乳化物は、(a)45%
(重量)以上の10℃における固体脂比率の脂質に、
30以上のヨウ素価のモノグリセリン脂肪酸エステ
ル、6.7以上のHLBのソルビタン脂肪酸エステ
ル、5以下のHLBのポリグリセリン脂肪酸エス
テル及びそれらの混合物からなる群より選択され
る乳化剤を、油相成分に対して3〜15%(重量)
の量において、前記脂質に加え、溶融して油相成
分を調製すること、(b)水に可溶なポリグリセリン
脂肪酸エステルを水相成分に対して0.05〜1.0%
(重量)の量において加え、溶解して水相成分を
調製すること、(c)最終製品中に70〜93%(重量)
の量において含まれる量の前記の水相成分に、最
終製品中に7〜30%(重量)の量において含まれ
る量の前記油相成分を混合すること、及び(d)得ら
れた混合物を予備乳化し、均質化し、急冷し、そ
れによつて水中油型乳化物の脂肪球の平均粒径を
0.5μ以下に調整することによつて製造される。
〔発明の具体的な説明〕
本発明の水中油型乳化物は10℃における固体脂
比率が45%(重量)以上である脂質及び乳化剤か
らなる油相成分と水に可溶なポリグリセリン脂肪
酸エステルを含有する水相成分とからなつてお
り、以下に詳述する方法で製造される。
最終製品中に少なくとも7%(重量)の量にお
いて含有される量の油相成分に、油相成分の3〜
15%(重量)の量の乳化剤を脂質に加え、得られ
た混合物を撹拌しながら加温して溶解し、油相成
分を調製し、油相成分を70〜80℃の温度に保持す
る。
これとは別に最終製品中に93%(重量)以下の
量において含有される量の水相成分に、水相の
0.05〜1.0%(重量)の量の水に可溶なポリグリ
セリン脂肪酸エステルを加え、得られた混合物を
撹拌しながら加温して溶解し水相成分を調製し、
水相成分を70〜80℃の温度に保持する。
水相成分の調製において必要に応じ市販の糖
類、色素、呈味物質及び薬効物質等を水に溶解す
ることもできる。
この水相成分に前記油相成分を加え、得られた
混合物を常法(例えばスーパーミキサーによる激
しい撹拌)によつて予備乳化し、必要に応じて殺
菌した後、予備乳化液を70〜80℃の温度および高
圧(たとえば200−900Kg/cm2)において高圧均質
機により均質化して、水中油型乳化物の脂肪球の
平均粒径を0.5μ以下に調整する。均質化された混
合物を10℃に急冷して、固形状の水中油型乳化物
を得る。
本発明に使用する脂質は、45%(重量)以上の
10℃における固体脂比率の脂質であれば、いかな
るものであつても、これを使用することができ
る。
例えば、通常の食用動植物性油脂、これらの硬
化油、分別油、エステル交換油等の化学的処理及
び/または物理的処理を行なつたもの、それらの
混合油脂、ワセリン、固形パラフインまたはそれ
らの混合物等も使用することができる。
脂質の固体脂比率は核磁気共鳴スペクトル法
〔ビー・エル・マジソン・アンド・アール・シ
ー・ヒル:ジヤーナル・オブ・ジ・アメリカン・
オイル・ケミスツ・ソサイエテイ(B.L.Madison
&R.C.Hill:Journal of the American Oil
Chemist's Society)第55巻第3号第328頁(1978
年)〕によつて測定される。
尚上記方法は動植物性油脂の固体脂比率を測定
する方法であるが、本発明においては、上記の方
法を動植物性油脂以外の脂質にも適用し、固体脂
比率を求める。
本発明の固形状の水中油型乳化物の水相成分の
調製において使用される水に可溶なポリグリセリ
ン脂肪酸エステルは、通常乳化剤として使用され
ているものであれば、いかなるものであつても、
これを使用することができるが、デカグリセリン
モノラウレート、デカグリセリンミリステート、
ヘキサグリセリンモノラウレート、デカグリセリ
ンモノステアレート、デカグリセリンモノオレエ
ート、デカグリセリンモノリノレート、ヘキサグ
リセリンモノステアレート、ヘキサグリセリンモ
ノオレエート、デカグリセリンジステアレート、
デカグリセリンジオレエート、テトラグリセリン
モノラウレート、ヘキサグリセリンセスキステア
レート及びそれらの混合物からなる群より選択さ
れるものを使用するのが望ましい。
本発明の固形状の水中油型乳化物の油相成分の
調製において使用される乳化剤は、ヨウ素価が少
なくとも30のモノグリセリン脂肪酸エステル、
HLBが少なくとも6.7のソルビタン脂肪酸エステ
ル、HLBが5以下のポリグリセリン脂肪酸エス
テル及びそれらの混合物からなる群より選択され
る乳化剤である。
ソルビタン脂肪酸エステルは、通常乳化剤とし
て使用されているものであれば、いかなるもので
あつても、これを使用することができるが、
HLBが少なくとも6.7であることが望ましく、例
えば、ソルビタンモノパルミテート、ソルビタン
モノラウレート及びそれらの混合物からなる群よ
り選択されるものであることが望ましい。
ポリグリセリン脂肪酸エステルは通常乳化剤と
して使用されているものであれば、いかなるもの
であつても、これを使用することができるが、
HLBが5以下のものを使用するのが望ましく、
例えば、デカグリセリンペンタオレエート、ヘキ
サグリセリンペンタステアレート、ヘキサグリセ
リンペンタオレエート、テトラグリセリントリス
テアレート、デカグリセリンペンタステアレー
ト、デカグリセリンデカオレエート、ヘキサグリ
セリントリステアレート、テトラグリセリンペン
タステアレート、テトラグリセリンペンタオレエ
ート及びそれらの混合物からなる群より選択され
るものであることが望ましい。
モノグリセリン脂肪酸エステルは通常乳化剤と
して使用されているものであれば、いかなるもの
であつても、これを使用することができるが、ヨ
ウ素価が少なくとも30であることが望ましく、例
えば、グリセリンモノステアレート、グリセリン
モノオレエート及びそれらの混合物からなる群よ
り選択されるものであることが望ましい。
尚本発明の固形状の水中油型乳化物を食品とし
て用いる場合には、食品として望ましい原料を適
宜選択して使用する。
本発明の固形状の水中油型乳化物は、水分含量
が多い水中油型乳化物であるにもかかわらず、固
形状態を有し、保型性にすぐれ、かつ離水の少な
いという新規な物性を有していて、チーズ・フー
ド、デザート、スプレツド、低カロリーのマーガ
リン等の食品又はその材料のほかに、医薬品及び
化粧品等の材料として利用することができる。
以下において本発明を試験例によつてさらに詳
しく説明する。
試験例 1
水中油型乳化物の油相含量の範囲について試験
を行なつた。
(1) 試料の調製
10℃における固体脂比率が67%(重量)(前
記核磁気共鳴スペクトル法で測定した数値)の
市販のヤシ硬化油(太陽油脂社製)を用い、第
1表に示すように5〜35%(重量)までの油相
含量の水中油型乳化物を実施例1と同様にし
て、調製した。ただし、油脂含量を上記の通り
5〜35%(重量)に変えたことが実施例1と異
なつている。
(2) 試験方法
(2‐1) かたさの測定
上記の試料の調製において、10℃に冷却す
る前の試料を外径55mm、厚さ15mmの円筒形容
器に流し込み、10℃に冷却した後、テクスチ
ユロメーター(金研社製)のアルミニウム合
金製の蓋付きふち有り皿に固定し、外径12mm
のアルミニウム合金製プランジヤーを用い、
貫入深度が10mm、そしやくスピードが毎分6
回、およびチヤート速度が760mm/分におい
てテクスチヤー・プロフイルを測定し、かた
さを次のようにして求めた。
第1図は典型的な本発明の固形状の水中油
型乳化物のテクスチユロメーターカーブであ
るが、同図を用いて説明する。同図からA1
のピークの高さを求め、かたさを次式から算
出した。
かたさ(Kg)=A1のピークの高さ/入力電圧(ボルト)
(2‐2) 保水性の測定
試料を縦及び横の長さがそれぞれ2cm、高
さが1cmの長方体状に調製し、それをシヤー
レに入れ、8時間室温(25℃、湿度60%)に
放置し、組織の状態と離水の具合を観察して
判定した。
良好:組織の変化(かたさの増減)や離水が
ないもの。
不良:組織の変化があり、離水したもの。
(2‐3) 脂肪球の平均粒径
均質化直後の試料を蒸留水で500〜3000倍
に希釈し、遠心式自動粒度分布測定装置〔堀
場製作所(CAPA−500型)〕を用いて
5000rpm及び粒子間隔0.3μの条件において粒
径0.3〜3.3μの範囲の脂肪球の粒度分布を測
定し、累積粒度分布が50%に達したときの粒
径をもつて平均粒径とした。
(3) 試験結果
試験結果は第1表及び第1図に示すとおりで
あつた。
[Industrial Application Field] The present invention is an oil-in-water emulsion that has novel physical properties such as solid state, excellent shape retention, and little syneresis even though it is an oil-in-water emulsion with a high water content. Regarding molded emulsions and their production methods, in detail, they are water-based emulsions that can be used in a wide range of applications such as cheese foods, desserts, spreads, low-calorie margarine and other foods or their ingredients, pharmaceutical base materials, and cosmetic base materials. This article relates to oil-type emulsions and their production methods. [Technical Background and Description of Prior Art] In this specification, "solid state" refers to a hard state like butter or cheese just taken out of the refrigerator, and refers to the "hardness" of a solid oil-in-water emulsion at 10°C. ” is a report by Seiji Yoshikawa [Seiji Yoshikawa (Ministry of Agriculture and Forestry Food Research Institute): Food Industry, Vol. 11, No. 16
No., p. 12 (1968)] is a value quantitatively shown by a texturer meter measurement (note, see Test 1 for details), and the "solid fat ratio" of lipids is determined by nuclear magnetic resonance spectroscopy. [B.L.
Madison & R.C. Hill: Journal of the American Oil Chemists Society (BLMadison & R.C. Hill)
Journal of the American Oil Chemist's
Society) Vol. 55, No. 3, p. 328 (1978)], and the average particle diameter of lipid particles is a centrifugal automatic particle size distribution analyzer (Horiba, Ltd. (CAPA-500 model)). ] using a centrifugal speed of 5000 rpm.
and the particle size in the emulsion under the conditions of particle spacing 0.3μ
Measure the particle size distribution of fat globules ranging from 0.3 to 3.3μ,
This is the particle size when the cumulative particle size distribution reaches 50%. Traditionally, solid foods such as cheese and food require a certain amount of solids to maintain their shape, and foods with high moisture content require the use of gelatin and other substances to retain moisture and maintain firmness. Gelling agents, starch, and processed products thereof are used, but they are not able to maintain sufficient hardness. No practical method other than increasing the solid content has yet been developed to maintain the required hardness. The present inventors have conducted repeated research in order to solve the problems in the conventional methods as described above, and in this research, the combination of types of emulsion stabilizers in the aqueous phase and oil phase, the particle size of fat globules, and the lipid of raw materials were investigated. It was discovered that a hard oil-in-water emulsion with low solid content and low lipid content can be obtained by adjusting the solid fat ratio of Reached. [Object of the invention and summary of the invention] An object of the present invention is to provide an oil-in-water emulsion that has novel physical properties and is suitable for food or its materials, pharmaceutical base materials, or cosmetic base materials, and a method for producing the same. Specifically, although it is an oil-in-water emulsion with a high water content, it has a solid state, has excellent shape retention, and can be used in a wide range of applications with little syneresis. An object of the present invention is to provide an oil-in-water emulsion and a method for producing the same. The present invention provides: (a) an oil phase component containing a lipid having a solid fat percentage at 10° C. of 45% (by weight) or more and which is present in the final product in an amount of at least 7% (by weight); (b) consisting of an aqueous phase component contained in an amount of not more than 93% (by weight);
(c) a monoglycerol fatty acid ester having an iodine value of at least 30 and a sorbitan fatty acid ester having an HLB of at least 6.7; , polyglycerin fatty acid esters with HLB of 5 or less, and mixtures thereof.
(d) in an amount of 15% (by weight);
A solid oil-in-water emulsion characterized by a hardness of at least 0.5 kg as measured by a texturometer at 10°C. The solid oil-in-water emulsion of the present invention comprises (a) 45%
(weight) to the solid fat ratio at 10℃ or more,
An emulsifier selected from the group consisting of monoglycerin fatty acid esters with an iodine value of 30 or more, sorbitan fatty acid esters with an HLB of 6.7 or more, polyglycerin fatty acid esters with an HLB of 5 or less, and mixtures thereof, is added to the oil phase component at a rate of 3. ~15% (weight)
(b) 0.05 to 1.0% of water-soluble polyglycerin fatty acid ester to the water phase component;
(by weight) and dissolved to prepare an aqueous phase component; (c) between 70 and 93% (by weight) in the final product;
(d) mixing the resulting mixture with an amount of said aqueous phase component contained in an amount of 7 to 30% (by weight) of said oil phase component in an amount contained in the final product. Pre-emulsifying, homogenizing and quenching, thereby reducing the average particle size of fat globules in oil-in-water emulsions.
Manufactured by adjusting the thickness to 0.5 μ or less. [Specific description of the invention] The oil-in-water emulsion of the present invention comprises an oil phase component consisting of a lipid and an emulsifier having a solid fat ratio of 45% (weight) or more at 10°C, and a water-soluble polyglycerol fatty acid ester. It consists of an aqueous phase component containing The amount of oil phase component contained in the final product in an amount of at least 7% (by weight)
An emulsifier in the amount of 15% (by weight) is added to the lipid and the resulting mixture is dissolved by heating with stirring to prepare the oil phase component, and the oil phase component is maintained at a temperature of 70-80 °C. Separately, the amount of aqueous phase components contained in the final product in an amount of 93% (by weight) or less
A water-soluble polyglycerin fatty acid ester is added in an amount of 0.05 to 1.0% (by weight), and the resulting mixture is heated and dissolved while stirring to prepare an aqueous phase component,
Maintain the aqueous phase components at a temperature of 70-80°C. In preparing the aqueous phase component, commercially available saccharides, pigments, taste substances, medicinal substances, etc. can be dissolved in water if necessary. The above-mentioned oil phase component is added to this aqueous phase component, and the resulting mixture is pre-emulsified by a conventional method (for example, vigorous stirring using a super mixer). After sterilization if necessary, the pre-emulsified liquid is heated to 70 to 80°C. The oil-in-water emulsion is homogenized using a high-pressure homogenizer at a temperature and high pressure (eg, 200-900 Kg/cm 2 ) to adjust the average particle size of fat globules in the oil-in-water emulsion to 0.5 μ or less. The homogenized mixture is rapidly cooled to 10° C. to obtain a solid oil-in-water emulsion. The lipid used in the present invention contains 45% (by weight) or more of
Any lipid having a solid fat ratio at 10°C can be used. For example, ordinary edible animal and vegetable fats and oils, those that have been chemically and/or physically treated such as these hardened oils, fractionated oils, transesterified oils, mixed fats and oils thereof, vaseline, solid paraffin, or mixtures thereof. etc. can also be used. The solid fat ratio of lipids was determined using nuclear magnetic resonance spectroscopy [B L. Madison and R. C. Hill: Journal of the American
Oil Chemists Society (BLMadison
& R.C.Hill: Journal of the American Oil
Chemist's Society) Vol. 55 No. 3 No. 328 (1978
year)]. Although the above method is a method for measuring the solid fat ratio of animal and vegetable oils and fats, in the present invention, the above method is also applied to lipids other than animal and vegetable oils to determine the solid fat ratio. The water-soluble polyglycerol fatty acid ester used in the preparation of the aqueous phase component of the solid oil-in-water emulsion of the present invention may be any one commonly used as an emulsifier. ,
This can be used for decaglycerin monolaurate, decaglycerin myristate,
Hexaglycerin monolaurate, decaglycerin monostearate, decaglycerin monooleate, decaglycerin monolinoleate, hexaglycerin monostearate, hexaglycerin monooleate, decaglycerin distearate,
Preferably, one is selected from the group consisting of decaglycerol dioleate, tetraglycerol monolaurate, hexaglycerol sesquistearate and mixtures thereof. The emulsifier used in the preparation of the oil phase component of the solid oil-in-water emulsion of the present invention is a monoglycerin fatty acid ester having an iodine value of at least 30;
The emulsifier is selected from the group consisting of sorbitan fatty acid esters with an HLB of at least 6.7, polyglycerin fatty acid esters with an HLB of 5 or less, and mixtures thereof. Any sorbitan fatty acid ester that is normally used as an emulsifier can be used, but
Desirably, the HLB is at least 6.7, for example selected from the group consisting of sorbitan monopalmitate, sorbitan monolaurate and mixtures thereof. Any polyglycerol fatty acid ester that is normally used as an emulsifier can be used, but
It is preferable to use one with an HLB of 5 or less.
For example, decaglycerin pentaoleate, hexaglycerin pentastearate, hexaglycerin pentaoleate, tetraglycerin tristearate, decaglycerin pentastearate, decaglycerin decaoleate, hexaglycerin tristearate, tetraglycerin pentastearate, Preferably, it is selected from the group consisting of tetraglycerol pentaoleate and mixtures thereof. Any monoglycerin fatty acid ester that is normally used as an emulsifier can be used, but it is preferable that the iodine value is at least 30, such as glycerin monostearate. , glycerin monooleate, and mixtures thereof. When the solid oil-in-water emulsion of the present invention is used as a food, raw materials desirable for food are appropriately selected and used. The solid oil-in-water emulsion of the present invention has novel physical properties such as being in a solid state, having excellent shape retention, and having little syneresis, even though it is an oil-in-water emulsion with a high water content. It can be used not only in foods such as cheese foods, desserts, spreads, and low-calorie margarine, but also as ingredients in pharmaceuticals and cosmetics. The present invention will be explained in more detail below using test examples. Test Example 1 A test was conducted on a range of oil phase contents of oil-in-water emulsions. (1) Preparation of samples Using commercially available hydrogenated coconut oil (manufactured by Taiyo Yushi Co., Ltd.) with a solid fat ratio of 67% (weight) at 10°C (value measured by the above-mentioned nuclear magnetic resonance spectroscopy), the samples shown in Table 1 were used. Oil-in-water emulsions with oil phase contents ranging from 5 to 35% (by weight) were prepared in the same manner as in Example 1. However, the difference from Example 1 is that the fat and oil content was changed from 5 to 35% (by weight) as described above. (2) Test method (2-1) Hardness measurement In the above sample preparation, the sample before being cooled to 10℃ was poured into a cylindrical container with an outer diameter of 55 mm and a thickness of 15 mm, and after cooling to 10℃, Fixed to a texturer meter (manufactured by Kinkensha) made of aluminum alloy with a lid and a rimmed plate, outer diameter 12 mm.
Using an aluminum alloy plunger,
Penetration depth is 10mm, soothing speed is 6/min.
The texture profile was measured at 500 mm/min and at a chatting speed of 760 mm/min, and the hardness was determined as follows. FIG. 1 is a typical texturometer curve of the solid oil-in-water emulsion of the present invention, and the description will be made using this figure. From the same figure A 1
The height of the peak was determined, and the hardness was calculated from the following formula. Hardness (Kg) = Peak height of A 1 / Input voltage (volts) (2-2) Measurement of water retention Prepare the sample into a rectangular shape with length and width each of 2 cm and height of 1 cm. Then, it was placed in a shear dish and left at room temperature (25°C, humidity 60%) for 8 hours, and the state of the tissue and water syneresis were observed and judged. Good: No tissue changes (increase or decrease in hardness) or syneresis. Poor: There are tissue changes and syneresis. (2-3) Average particle size of fat globules The sample immediately after homogenization was diluted 500 to 3000 times with distilled water, and measured using a centrifugal automatic particle size distribution analyzer [Horiba, Ltd. (CAPA-500 model)].
The particle size distribution of fat globules with a particle size in the range of 0.3 to 3.3μ was measured under the conditions of 5000 rpm and a particle spacing of 0.3μ, and the particle size when the cumulative particle size distribution reached 50% was defined as the average particle size. (3) Test results The test results were as shown in Table 1 and Figure 1.
【表】
試料中の油相含量が7%(重量)以上では、
かたさが0.5Kg以上であり、保水性も良好であ
つた。しかし、油相含量が7%(重量)未満で
は、かたさが0.5Kg未満であり、保水性も不良
であつた。さらに油相含量が30%(重量)を超
える試料では、かたさが増加し、チーズ・フー
ド、デザート類などの製品に適さなかつた。
第1図は本発明の固形状の水中油型乳化物の
テクスチユロメーターカーブであり、第2図は
市販のバターのテクスチユロメーターカーブで
あるが、両図とも縦軸はテクスチユロメーター
への入力電圧当りの負荷重量(Kg/V)、横軸
は時間(分)を示す。第2図は市販のバターに
ついて本発明の固形状の水中油型乳化物と同一
の条件で測定したテクスチユロメーターカーブ
であるが、第1図と第2図を比較すれば、第1
図の本発明の固形状の水中油型乳化物は、生ク
リームと同一の系であるにもかかわらず、第2
図と極めて類似した曲線を示している。このこ
とは本発明の固形状の水中油型乳化物が水分含
量が多いのにもかかわらず、市販のバターと近
似したかたさを有していることを示している。
なお脂質の種類を変えて、同様の試験を行なつ
たが、いずれの場合も同様な結果が得られた。
試験例 2
水中油型乳化物の水相に使用する乳化剤の量に
ついて試験を行なつた。
(1) 試料の調製
第2表に示すようにデカグリセリンモノラウ
レート(HLB:15.5、日光ケミカルズ社製)
の量を変えて、実施例1と同様にして水中油型
乳化物を調製した。ただし、デカグリセリンモ
ノラウレートの量を変えたことが実施例1と異
なつている。
(2) 試験方法
水中油型乳化物のかたさ、保水性及び脂肪球
の平均粒径を試験例1と同様にして測定した。
(3) 試験結果
試験結果は第2表に示すとおりであつた。[Table] When the oil phase content in the sample is 7% (weight) or more,
The hardness was 0.5 kg or more, and the water retention property was also good. However, when the oil phase content was less than 7% (by weight), the hardness was less than 0.5 kg and the water retention was also poor. Furthermore, samples with an oil phase content of more than 30% (by weight) showed increased hardness, making them unsuitable for products such as cheese foods and desserts. Figure 1 shows the texturerometer curve of the solid oil-in-water emulsion of the present invention, and Figure 2 shows the texturerometer curve of commercially available butter. In both figures, the vertical axis is the texturerometer curve. Load weight per input voltage (Kg/V), horizontal axis shows time (minutes). Figure 2 shows the texture meter curve of commercially available butter measured under the same conditions as the solid oil-in-water emulsion of the present invention.
Although the solid oil-in-water emulsion of the present invention shown in the figure has the same system as fresh cream,
It shows a curve very similar to the one shown in the figure. This indicates that the solid oil-in-water emulsion of the present invention has a hardness similar to that of commercially available butter, despite its high water content.
Similar tests were conducted using different types of lipids, but similar results were obtained in each case. Test Example 2 A test was conducted on the amount of emulsifier used in the aqueous phase of an oil-in-water emulsion. (1) Sample preparation Decaglycerin monolaurate (HLB: 15.5, manufactured by Nikko Chemicals) as shown in Table 2
An oil-in-water emulsion was prepared in the same manner as in Example 1, except that the amount of . However, the difference from Example 1 is that the amount of decaglycerol monolaurate was changed. (2) Test method The hardness, water retention, and average particle size of fat globules of the oil-in-water emulsion were measured in the same manner as in Test Example 1. (3) Test results The test results were as shown in Table 2.
【表】
水中油型乳化物の水相に使用するデカグリセ
リンモノラウレートの量が0.05〜1.0%(重量)
の範囲ではかたさが0.5Kg以上であつて、保水
性も良好であり、固形状の状態を示した。しか
し、水相に使用するデカグリセリンモノラウレ
ートの量が0%(重量)の試料及び1.0%(重
量)を超える試料ではかたさが0.5Kg未満であ
つて、保水性も不良であつた。
水中油型乳化物の油相含量及び水中油型乳化
物の水相に使用する水に可溶なポリグリセリン
脂肪酸エステルの種類を次に示す物質に変え
て、同様の試験を行なつたが、いずれの場合も
同様な結果が得られた。
これらの試験に使用した水に可溶なポリグリ
セリン脂肪酸エステルは、デカグリセリンモノ
ラウレート、デカグリセリンミリステート、ヘ
キサグリセリンモノラウレート、デカグリセリ
ンモノステアレート、デカグリセリンモノオレ
エート、デカグリセリンモノリノレート、ヘキ
サグリセリンモノステアレート、ヘキサグリセ
リンモノオレエート、デカグリセリンジステア
レート、デカグリセリンジオレエート、テトラ
グリセリンモノラウレート、ヘキサグリセリン
セスキステアレート及びこれらの混合物であ
る。
試験例 3
水中油型乳化物の油相に使用する乳化剤の種類
について試験を行なつた。
(1) 試料の調製
第3表に示す乳化剤を使用し、実施例1と同
様にして水中油型乳化物を調製した。
第3表においてグリセリンモノオレエート、
グリセリンモノステアレート、ソルビタンモノ
ステアレート、ソルビタンモノパルミテート及
びソルビタンモノラウレートは花王石ケン社製
を使用し、テトラグリセリンモノステアレー
ト、デカグリセリンペンタオレエート、ヘキサ
グリセリンペンタステアレート、ヘキサグリセ
リンペンタオレエート、テトラグリセリントリ
ステアレート、デカグリセリンペンタステアレ
ート、デカグリセリンデカオレエート、ヘキサ
グリセリントリステアレート、テトラグリセリ
ンペンタステアレート及びテトラグリセリンペ
ンタオレエートは日光ケミカルズ社製を使用し
た。
(2) 試験方法
水中油型乳化物のかたさ、保水性及び脂肪球
の平均粒径を試験例1と同様にして測定した。
(3) 試験結果
試験結果は第3表に示すとおりであつた。[Table] The amount of decaglycerol monolaurate used in the water phase of oil-in-water emulsions is 0.05-1.0% (by weight)
In the range of , the hardness was 0.5 kg or more, the water retention was good, and it was in a solid state. However, in the samples in which the amount of decaglycerol monolaurate used in the aqueous phase was 0% (by weight) and the sample in which it exceeded 1.0% (by weight), the hardness was less than 0.5 kg and the water retention was also poor. Similar tests were conducted by changing the oil phase content of the oil-in-water emulsion and the type of water-soluble polyglycerol fatty acid ester used in the water phase of the oil-in-water emulsion to the following substances. Similar results were obtained in both cases. The water-soluble polyglycerin fatty acid esters used in these tests were decaglycerin monolaurate, decaglycerin myristate, hexaglycerin monolaurate, decaglycerin monostearate, decaglycerin monooleate, and decaglycerin monolino. hexaglycerol monostearate, hexaglycerol monooleate, decaglycerol distearate, decaglycerol dioleate, tetraglycerol monolaurate, hexaglycerol sesquistearate and mixtures thereof. Test Example 3 A test was conducted on the type of emulsifier used in the oil phase of an oil-in-water emulsion. (1) Preparation of sample An oil-in-water emulsion was prepared in the same manner as in Example 1 using the emulsifier shown in Table 3. In Table 3, glycerin monooleate,
Glycerin monostearate, sorbitan monostearate, sorbitan monopalmitate, and sorbitan monolaurate were manufactured by Kao Sekiken Co., Ltd.; Oleate, tetraglycerol tristearate, decaglycerol pentastearate, decaglycerol decaoleate, hexaglycerol tristearate, tetraglycerol pentastearate, and tetraglycerol pentaoleate were manufactured by Nikko Chemicals. (2) Test method The hardness, water retention, and average particle size of fat globules of the oil-in-water emulsion were measured in the same manner as in Test Example 1. (3) Test results The test results were as shown in Table 3.
【表】
水中油型乳化物の油相における乳化剤とし
て、ヨウ素価が少なくとも30のモノグリセリン
脂肪酸エステル、HLBが少なくとも6.7のソル
ビタン脂肪酸エステル及びHLBが5以下のポ
リグリセリン脂肪酸エステルを使用した場合
に、かたさが0.5Kg以上であつて、保水性も良
好で固形状の状態を示した。
水中油型乳化物の油相含量、水中油型乳化物
の水相に使用する水に可溶なポリグリセリン脂
肪酸エステルの種類及び量を変えて、同様の試
験を行なつたが、いずれの場合も同様な結果が
得られた。
試験例 4
水中油型乳化物の油相に使用する乳化剤の量に
ついて試験を行なつた。
(1) 試料の調製
第4表に示すようにモノグリセリン脂肪酸エ
ステル(ヨウ素価:90、花王石ケン社製)の量
を変えて、実施例1と同様にして水中油型乳化
物を調製した。ただし、モノグリセリン脂肪酸
エステルの量を変えたことが実施例1と異なつ
ている。
(2) 試験方法
水中油型乳化物のかたさ、保水性及び脂肪球
の平均粒径を試験例1と同様にして測定した。
(3) 試験結果
試験結果は第4表に示すとおりであつた。[Table] When a monoglycerin fatty acid ester with an iodine value of at least 30, a sorbitan fatty acid ester with an HLB of at least 6.7, and a polyglycerin fatty acid ester with an HLB of 5 or less are used as emulsifiers in the oil phase of an oil-in-water emulsion, The hardness was 0.5 kg or more, the water retention was good, and it was in a solid state. Similar tests were conducted by changing the content of the oil phase of the oil-in-water emulsion and the type and amount of the water-soluble polyglycerin fatty acid ester used in the water phase of the oil-in-water emulsion; A similar result was obtained. Test Example 4 A test was conducted regarding the amount of emulsifier used in the oil phase of an oil-in-water emulsion. (1) Preparation of samples Oil-in-water emulsions were prepared in the same manner as in Example 1, except that the amount of monoglycerin fatty acid ester (iodine value: 90, manufactured by Kao Soap Co., Ltd.) was varied as shown in Table 4. . However, the difference from Example 1 is that the amount of monoglycerin fatty acid ester was changed. (2) Test method The hardness, water retention, and average particle size of fat globules of the oil-in-water emulsion were measured in the same manner as in Test Example 1. (3) Test results The test results were as shown in Table 4.
【表】
水中油型乳化物の調製において油脂に対する
モノグリセリン脂肪酸エステル(ヨウ素価:
90)の量が3%(重量)以上の場合はかたさが
0.5Kg以上であり、保水性も良好で、固形状の
状態を示した。しかし油脂に対するモノグリセ
リン脂肪酸エステル(ヨウ素価:90)の量が15
%(重量)を超える範囲では、水中油型乳化物
の食味も悪く、乳化剤特有のにおいも残り、製
品として好ましいものではなかつた。
水中油型乳化物の油相含量、水中油型乳化物
の水相に使用する水に可溶なポリグリセリン脂
肪酸エステルの種類、量及び水中油型乳化物の
油相に使用する乳化剤の種類を変えて、同様の
試験を行なつたが、いずれの場合も同様な結果
が得られた。
試験例 5
水中油型乳化物の調製に使用する油脂の固体脂
比率について試験を行なつた。
(1) 試料の調製
10℃における固体脂比率(核磁気共鳴スペク
トル法で測定した数値)が0%(重量)の市販
のナタネ油(太陽油脂社製)及び10℃における
固体脂比率が67%(重量)の市販のヤシ硬化油
(太陽油脂社製)を混合して、第5表に示すよ
うに、10℃における固体脂比率が35〜67%(重
量)の油脂を調製し、これらの油脂を用い、実
施例1と同様にして、水中油型乳化物を調製し
た。ただし、油脂の固体脂比率を変えたことが
実施例1と異なつている。
(2) 試験方法
水中油型乳化物のかたさ、保水性及び脂肪球
の平均粒径を試験例1と同様にして測定した。
(3) 試験結果
試験結果は第5表に示すとおりであつた。[Table] Monoglycerin fatty acid ester (iodine value:
90) is more than 3% (weight), the hardness is
It weighed more than 0.5 kg, had good water retention, and was in a solid state. However, the amount of monoglycerin fatty acid ester (iodine value: 90) in fats and oils is 15
% (by weight), the taste of the oil-in-water emulsion was poor and the odor peculiar to the emulsifier remained, making it undesirable as a product. The oil phase content of the oil-in-water emulsion, the type and amount of water-soluble polyglycerin fatty acid ester used in the water phase of the oil-in-water emulsion, and the type of emulsifier used in the oil phase of the oil-in-water emulsion. A similar test was conducted with different conditions, but similar results were obtained in each case. Test Example 5 A test was conducted on the solid fat ratio of oils and fats used to prepare oil-in-water emulsions. (1) Preparation of samples Commercially available rapeseed oil (manufactured by Taiyo Yushi Co., Ltd.) with a solid fat ratio (measured by nuclear magnetic resonance spectroscopy) of 0% (weight) at 10°C and a solid fat ratio of 67% at 10°C (by weight) of commercially available hydrogenated coconut oil (manufactured by Taiyo Yushi Co., Ltd.) to prepare oils and fats with a solid fat ratio of 35 to 67% (by weight) at 10°C as shown in Table 5. An oil-in-water emulsion was prepared in the same manner as in Example 1 using oil and fat. However, the difference from Example 1 is that the solid fat ratio of the oil and fat was changed. (2) Test method The hardness, water retention, and average particle size of fat globules of the oil-in-water emulsion were measured in the same manner as in Test Example 1. (3) Test results The test results were as shown in Table 5.
本発明の固形状の水中油型乳化物は、水分含量
が多い水中油型乳化物であるにもかかわらず、固
形状態を有し、保型性にすぐれ、かつ離水の少な
いという新規な物性を有する。
The solid oil-in-water emulsion of the present invention has novel physical properties such as being in a solid state, having excellent shape retention, and having little syneresis, even though it is an oil-in-water emulsion with a high water content. have
第1図は本発明の乳化物のテクスチユロメータ
ーカーブを示す図表であり、第2図は市販バター
のテクスチユロメーターカーブを示す図表であ
る。
FIG. 1 is a chart showing the texturometer curve of the emulsion of the present invention, and FIG. 2 is a chart showing the texturometer curve of commercially available butter.
Claims (1)
比率を有する脂質を含有し、最終製品中に少な
くとも7%(重量)の量において含有される油
相成分、及び最終製品中に93%(重量)以下の
量において含有される水相成分からなること、 (b) 水に可溶なポリグリセリン脂肪酸エステルを
水相成分の0.05〜1.0%(重量)の量において
含有すること、 (c) ヨウ素価が少なくとも30のモノグリセリン脂
肪酸エステル、HLBが少なくとも6.7のソルビ
タン脂肪酸エステル、HLBが5以下のポリグ
リセリン脂肪酸エステル及びそれらの混合物か
らなる群より選択される乳化剤を油相成分の3
〜15%(重量)の量において含有すること、及
び (d) テクスチユロメーターにより10℃において測
定したかたさが少なくとも0.5Kgであること、 を特徴とする固形状の水中油型乳化物。 2 油相成分が最終製品中に7〜30%(重量)の
量において含有されていることを特徴とする特許
請求の範囲第1項に記載の固形状の水中油型乳化
物。 3 水相成分が最終製品中に93〜70%(重量)の
量において含有されていることを特徴とする特許
請求の範囲第1項又は第2項に記載の固形状の水
中油型乳化物。 4 水に可溶なポリグリセリン脂肪酸エステル
が、デカグリセリンモノラウレート、デカグリセ
リンミリステート、ヘキサグリセリンモノラウレ
ート、デカグリセリンモノステアレート、デカグ
リセリンモノオレエート、デカグリセリンモノリ
ノレート、ヘキサグリセリンモノステアレート、
ヘキサグリセリンモノオレエート、デカグリセリ
ンジステアレート、デカグリセリンジオレエー
ト、テトラグリセリンモノラウレート、ヘキサグ
リセリンセスキステアレート及びそれらの混合物
からなる群より選択されるものであることを特徴
とする特許請求の範囲第1項ないし第3項のいず
れかに記載の固形状の水中油型乳化物。 5 少なくとも6.7のHLBのソルビタン脂肪酸エ
ステルが、ソルビタンモノパルミテート、ソルビ
タンモノラウレート及びそれらの混合物からなる
群より選択されるものであることを特徴とする特
許請求の範囲第1項ないし第4項のいずれかに記
載の固形状の水中油型乳化物。 6 5以下のHLBのポリグリセリン脂肪酸エス
テルが、デカグリセリンペンタオレエート、ヘキ
サグリセリンペンタステアレート、ヘキサグリセ
リンペンタオレエート、テトラグリセリントリス
テアレート、デカグリセリンペンタステアレー
ト、デカグリセリンデカオレエート、ヘキサグリ
セリントリステアレート、テトラグリセリンペン
タステアレート、テトラグリセリンペンタオレエ
ート及びそれらの混合物からなる群より選択され
るものであることを特徴とする特許請求の範囲第
1項ないし第5項のいずれかに記載の固形状の水
中油型乳化物。 7 少なくとも30のヨウ素価のモノグリセリン脂
肪酸エステルが、グリセリンモノステアレート、
グリセリンモノオレエート及びそれらの混合物か
らなる群より選択されるものであることを特徴と
する特許請求の範囲第1項ないし第6項のいずれ
かに記載の固形状の水中油型乳化物。 8 (a) 45%(重量)以上の10℃における固体脂
比率の脂質に、30以上のヨウ素価のモノグリセ
リン脂肪酸エステル、6.7以上のHLBのソルビ
タン脂肪酸エステル、5以下のHLBのポリグ
リセリン脂肪酸エステル及びそれらの混合物か
らなる群より選択される乳化剤を油相成分に対
して3〜15%(重量)の量において前記脂質に
加え、溶解して油相成分を調製すること、 (b) 水に可溶なポリグリセリン脂肪酸エステルを
水相成分に対して0.05〜1.0%(重量)の量に
おいて加え、溶解して水相成分を調製するこ
と、 (c) 最終製品中に70〜93%(重量)の量において
含まれる量の前記水相成分に、最終製品中に7
〜30%(重量)の量において含まれる量の前記
油相成分を混合すること、及び (d) 得られた混合物を予備乳化し、均質化し、急
冷し、それによつて水中油型乳化物の脂肪球の
平均粒径を0.5μ以下に調整すること、 を特徴とする固形状の水中油型乳化物の製造法。 9 水に可溶なポリグリセリン脂肪酸エステル
が、デカグリセリンモノラウレート、デカグリセ
リンミリステート、ヘキサグリセリンモノラウレ
ート、デカグリセリンモノステアレート、デカグ
リセリンモノオレエート、デカグリセリンモノリ
ノレート、ヘキサグリセリンモノステアレート、
ヘキサグリセリンモノオレエート、デカグリセリ
ンジステアレート、デカグリセリンジオレエー
ト、テトラグリセリンモノラウレート、ヘキサグ
リセリンセスキステアレート及びそれらの混合物
からなる群より選択されるものであることを特徴
とする特許請求の範囲第8項に記載の固形状の水
中油型乳化物の製造法。 10 少なくとも6のHLBのソルビタン脂肪酸
エステルが、ソルビタンモノパルミテート、ソル
ビタンモノラウレート及びそれらの混合物からな
る群より選択されるものであることを特徴とする
特許請求の範囲第8項又は第9項に記載の固形状
の水中油型乳化物の製造法。 11 5以下のHLBのポリグリセリン脂肪酸エ
ステルが、デカグリセリンペンタオレエート、ヘ
キサグリセリンペンタステアレート、ヘキサグリ
セリンペンタオレエート、テトラグリセリントリ
ステアレート、デカグリセリンペンタステアレー
ト、デカグリセリンデカオレエート、ヘキサグリ
セリントリステアレート、テトラグリセリンペン
タステアレート、テトラグリセリンペンタオレエ
ート及びそれらの混合物からなる群より選択され
るものであることを特徴とする特許請求の範囲第
8項ないし第10項のいずれかに記載の固形状の
水中油型乳化物の製造法。 12 少なくとも30のヨウ素価のモノグリセリン
脂肪酸エステルが、グリセリンモノステアレー
ト、グリセリンモノオレエート及びそれらの混合
物からなる群より選択されるものであることを特
徴とする特許請求の範囲第8項ないし第11項の
いずれかに記載の固形状の水中油型乳化物の製造
法。[Scope of Claims] 1 (a) an oil phase component containing a lipid having a solid fat proportion at 10° C. of 45% (by weight) or more and contained in the final product in an amount of at least 7% (by weight); (b) water-soluble polyglycerol fatty acid ester in an amount of 0.05 to 1.0% (by weight) of the water phase component; (c) an emulsifier selected from the group consisting of monoglycerol fatty acid esters with an iodine value of at least 30, sorbitan fatty acid esters with an HLB of at least 6.7, polyglycerol fatty acid esters with an HLB of 5 or less, and mixtures thereof. Oil phase component 3
15% (by weight), and (d) has a hardness of at least 0.5 Kg as measured by a texturometer at 10°C. 2. The solid oil-in-water emulsion according to claim 1, wherein the oil phase component is contained in the final product in an amount of 7 to 30% (by weight). 3. The solid oil-in-water emulsion according to claim 1 or 2, wherein the aqueous phase component is contained in the final product in an amount of 93 to 70% (by weight). . 4 Water-soluble polyglycerin fatty acid esters include decaglycerin monolaurate, decaglycerin myristate, hexaglycerin monolaurate, decaglycerin monostearate, decaglycerin monooleate, decaglycerin monolinoleate, and hexaglycerin monolaurate. stearate,
Claims characterized in that it is selected from the group consisting of hexaglycerin monooleate, decaglycerin distearate, decaglycerin dioleate, tetraglycerin monolaurate, hexaglycerin sesquistearate, and mixtures thereof. A solid oil-in-water emulsion according to any one of items 1 to 3. 5. Claims 1 to 4, characterized in that the sorbitan fatty acid ester with an HLB of at least 6.7 is selected from the group consisting of sorbitan monopalmitate, sorbitan monolaurate, and mixtures thereof. The solid oil-in-water emulsion according to any one of the above. 6 Polyglycerin fatty acid esters with HLB of 5 or less include decaglycerin pentaoleate, hexaglycerin pentastearate, hexaglycerin pentaoleate, tetraglycerin tristearate, decaglycerin pentastearate, decaglycerin decaoleate, hexaglycerin Claims 1 to 5 are selected from the group consisting of tristearate, tetraglycerol pentastearate, tetraglycerol pentaoleate, and mixtures thereof. solid oil-in-water emulsion. 7 The monoglycerol fatty acid ester having an iodine value of at least 30 is glycerol monostearate,
7. The solid oil-in-water emulsion according to claim 1, wherein the solid oil-in-water emulsion is selected from the group consisting of glycerin monooleate and mixtures thereof. 8 (a) Fat with a solid fat ratio of 45% (weight) or more at 10°C, monoglycerin fatty acid ester with an iodine value of 30 or more, sorbitan fatty acid ester with an HLB of 6.7 or more, and polyglycerin fatty acid ester with an HLB of 5 or less. (b) preparing an oil phase component by adding and dissolving an emulsifier selected from the group consisting of 3 to 15% (by weight) of the oil phase component to the oil phase component; (c) Adding and dissolving soluble polyglycerol fatty acid ester in an amount of 0.05 to 1.0% (by weight) to the water phase component to prepare the water phase component; ) in the amount of the aqueous phase component contained in the final product.
(d) pre-emulsifying, homogenizing and quenching the resulting mixture, thereby forming an oil-in-water emulsion. A method for producing a solid oil-in-water emulsion, characterized by adjusting the average particle size of fat globules to 0.5μ or less. 9 Water-soluble polyglycerin fatty acid esters include decaglycerin monolaurate, decaglycerin myristate, hexaglycerin monolaurate, decaglycerin monostearate, decaglycerin monooleate, decaglycerin monolinoleate, and hexaglycerin monolaurate. stearate,
Claims characterized in that it is selected from the group consisting of hexaglycerin monooleate, decaglycerin distearate, decaglycerin dioleate, tetraglycerin monolaurate, hexaglycerin sesquistearate, and mixtures thereof. A method for producing a solid oil-in-water emulsion according to item 8. 10. Claims 8 or 9, characterized in that the at least 6 HLB sorbitan fatty acid esters are selected from the group consisting of sorbitan monopalmitate, sorbitan monolaurate and mixtures thereof. A method for producing a solid oil-in-water emulsion as described in . 11 Polyglycerin fatty acid esters with HLB of 5 or less include decaglycerin pentaoleate, hexaglycerin pentastearate, hexaglycerin pentaoleate, tetraglycerin tristearate, decaglycerin pentastearate, decaglycerin decaoleate, hexaglycerin Claims 8 to 10 are selected from the group consisting of tristearate, tetraglycerol pentastearate, tetraglycerol pentaoleate, and mixtures thereof. A method for producing a solid oil-in-water emulsion. 12. Claims 8 through 12, characterized in that the monoglycerin fatty acid ester having an iodine value of at least 30 is selected from the group consisting of glycerin monostearate, glycerin monooleate, and mixtures thereof. 12. A method for producing a solid oil-in-water emulsion according to any one of Item 11.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP60204343A JPS6265736A (en) | 1985-09-18 | 1985-09-18 | Solid oil-in-water type emulsion and its production |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP60204343A JPS6265736A (en) | 1985-09-18 | 1985-09-18 | Solid oil-in-water type emulsion and its production |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS6265736A JPS6265736A (en) | 1987-03-25 |
| JPH0475773B2 true JPH0475773B2 (en) | 1992-12-01 |
Family
ID=16488932
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP60204343A Granted JPS6265736A (en) | 1985-09-18 | 1985-09-18 | Solid oil-in-water type emulsion and its production |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS6265736A (en) |
Families Citing this family (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPWO2020218437A1 (en) * | 2019-04-25 | 2021-10-21 | 森永乳業株式会社 | Foamable oil-in-water emulsified composition and its production method |
-
1985
- 1985-09-18 JP JP60204343A patent/JPS6265736A/en active Granted
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS6265736A (en) | 1987-03-25 |
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