JPH0583296B2 - - Google Patents
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- JPH0583296B2 JPH0583296B2 JP61188380A JP18838086A JPH0583296B2 JP H0583296 B2 JPH0583296 B2 JP H0583296B2 JP 61188380 A JP61188380 A JP 61188380A JP 18838086 A JP18838086 A JP 18838086A JP H0583296 B2 JPH0583296 B2 JP H0583296B2
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- JP
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- oil
- decaglycerin
- water emulsion
- weight
- acidic
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- Colloid Chemistry (AREA)
- Grain Derivatives (AREA)
- Edible Oils And Fats (AREA)
- Emulsifying, Dispersing, Foam-Producing Or Wetting Agents (AREA)
Description
〔産業上の利用分野〕
本発明は油脂含量が少ない酸性水中油型乳化物
であるにもかかわらず、展延性のある固形状態を
有し、保型性にすぐれ、かつ離水の少ないという
新規な物性を有するペースト状の酸性水中油型乳
化物の製造法に関し、詳しくはサワー・クリー
ム、デザート、スプレツド、各種フイリング剤等
の食品またはその材料に使用することができるペ
ースト状の酸性水中油型乳化物の製造法に関す
る。
〔技術の背景および従来技術の説明〕
本明細書における油脂の「固体脂比率」は核磁
気共鳴スペクトル法〔ビー・エル・マジソン・ア
ンド・アール・シー・ヒル:ジヤーナル・オブ・
ジ・アメリカン・オイル・ケミスツ・ソサイエテ
イ(B.L.Madison&R.C.Hill:Journal of the
American Oil Chemist's Society)第55巻 第
3号 第328頁(1978年)〕によつて測定された数
値であり、油脂粒の平均粒径は、遠心式自動粒度
分布測定装置〔堀場製作所(CAPA−500型)〕を
用いて、遠心速度5000rpmおよび粒子間隔0.3μの
条件において乳化物中の粒径0.3〜3.3μの範囲の
脂肪球の粒度分布を測定し、累積粒度分布が50%
に達したときの粒径である。
従来サワー・クリーム等のペースト状食品は、
その形状を保持するために一定量以上の固形分を
必要としており、低脂肪含有食品においては、そ
の水分を保持し、固さを保つ目的でゼラチン等の
ゲル化剤や澱粉およびその加工品等が使用されて
いるが、十分なかたさと安定性を保持することが
できていない。必要なかたさと安定性を保持させ
るためには安定剤の増量以外に実用的な方法が未
だに開発されていない。
本発明者等は、上記のような従来法における問
題点を解決すべく、研究を重ね、この研究におい
て水相および油相の乳化安定剤の種類の組合せ、
脂肪球の粒径および原料の油脂の固体脂比率を調
整することにより、低脂質含有酸性水中油型乳化
物において、かたさを有するペースト状の酸性水
中油型乳化物が得られることを見出し、この知見
に基づいて本発明に到達した。
〔発明の目的および発明の要約〕
本発明の目的は、新規な物性を有し、食品また
はその材料、に適したペースト状の酸性水中油型
乳化物の製造法を提供することにあり、詳しく
は、油脂含量が少ない酸性水中油型乳化物である
にもかかわらず、展延性のある固形状態を有し、
保型性にすぐれ、かつ離水の少ない広範囲な用途
に使用することができるペースト状の酸性水中油
型乳化物の製造法を提供することにある。
本発明のペースト状の酸性水中油型乳化物は、
a)45%(重量)以上の10℃における固体脂比率
の油脂に、1〜90のヨウ素価のモノグリセリン脂
肪酸エステル、6.0〜9.5のHLBのポリグリセリン
脂肪酸エステルおよびそれらの混合物からなる群
より選択される乳化剤を、油相成分に対して3〜
15%(重量)の量において、前記油脂に加え、溶
融して油相成分を調製すること、b)10以上の
HLBのポリグリセリン脂肪酸エステルを水相成
分に対して1.0〜5.0%(重量)の量において、酸
性物質を水相成分に対して0.1〜1.0%(重量)の
量において、および糖類を水相成分に対して15〜
65%(重量)の量において、それぞれ加え、溶解
して、水相成分を調製すること、c)最終製品中
に70〜90%(重量)の量において含まれる量の前
記の水相成分に、最終製品中に10〜30%(重量)
の量において含まれる量の前記油相成分を混合す
ること、およびd 得られた混合物を予備乳化
し、均質化し、急冷し、それによつて酸性水中油
型乳化物の脂肪球の平均粒径を0.7μ以下に調整す
ることによつて製造される。
〔発明の具体的な説明〕
本発明の酸性水中油型乳化物は10℃における固
体脂比率が45%(重量)以上である油脂および乳
化剤からなる油相成分と10以上のHLBのポリグ
リセリン脂肪酸エステル、酸性物質、および糖類
を含有する水相成分とからなつており、以下に詳
述する方法で製造される。
最終製品中に少なくとも10%(重量)の量にお
いて含有される量の油相成分に、油相成分の3〜
15%(重量)の量の乳化剤を油脂に加え、得られ
た混合物を攪拌しながら加温して溶解し、油相成
分を調製し、油相成分を70〜80℃の温度に保持す
る。
これとは別に最終製品中に90%(重量)以下の
量において含有される量の水相成分に、水相の
1.0〜5.0%(重量)の量の10以上のHLBのポリグ
リセリン脂肪酸エステル、水相の0.1〜1.0%(重
量)の量の酸性物質、および水相の15〜65%(重
量)の量の糖類を加え、得られた混合物を攪拌し
ながら加温し、溶解して水相成分を調製し、水相
成分を70〜80℃の温度に保持する。
水相成分の調製において必要に応じ市販の色
素、呈味物質および薬効物質等を水に溶解するこ
ともできる。
この水相成分に前記油相成分を加え、得られた
混合物を常法(例えばスーパーミキサーによる激
しい攪拌)によつて予備乳化し、必要に応じて殺
菌した後、予備乳化液を70〜80℃の温度および高
圧(たとえば200−900Kg/cm2)において高圧均質
機により均質化して、酸性水中油型乳化物の脂肪
球の平均粒径を0.7μ以下に調整する。均質化され
た混合物を10℃に急冷して、ペースト状の酸性水
中油型乳化物を得る。
本発明に使用する油脂は、45%(重量)以上の
10℃における固体脂比率の油脂であれば、いかな
るものであつても、これを使用することができ
る。
例えば、通常の食用動植物性油脂、これらの硬
化油、分別油、エステル交換油等の化学的処理お
よび/または物理的処理を行なつたもの、または
それらの混合油脂等も使用することができる。
油脂の固体脂比率は核磁気共鳴スペクトル法
〔ビー・エル・マジソン・アンド・アール・シ
ー・ヒル:ジヤーナル・オブ・ジ・アメリカン・
オイル・ケミスツ・ソサイエテイ(B.L.Madison
&R.C.Hill:Journal of the American Oil
Chemist's Society)第55巻 第3号 第328頁
(1978年)〕によつて測定される。
本発明のペースト状の酸性水中油型乳化物の水
相成分の調製において使用される10以上のHLB
のポリグリセリン脂肪酸エステルは、HLBが10
以上であつて、通常乳化剤として使用されている
ものであれば、いかなるものであつても、これを
使用することができるが、デカグリセリンモノラ
ウレート、デカグリセリンミリステート、ヘキサ
グリセリンモノラウレート、デカグリセリンモノ
ステアレート、デカグリセリンモノオレエート、
デカグリセリンモノリノレート、ヘキサグリセリ
ンモノステアレート、ヘキサグリセリンモノオレ
エート、デカグリセリンジステアレート、デカグ
リセリンジオレエート、テトラグリセリンモノラ
ウレート、ヘキサグリセリンセスキステアレート
およびそれらの混合物からなる群より選択される
ものを使用するのが好ましい。
本発明のペースト状の酸性水中油型乳化物の水
相成分の調製において使用される酸性物質は、ク
エン酸、グルコン酸、酢酸、氷酢酸、酒石酸、二
酸化炭素、乳酸、フマル酸、リンゴ酸、リン酸、
アルコルビン酸、および前記酸性物質を含有する
果汁、食用酢、発酵乳、およびそれらの混合物か
らなる群より選択されるものを使用するのが好ま
しい。
本発明のペースト状の酸性水中油型乳化物の水
相成分の調製において使用される糖類は、蔗糖、
乳糖、果糖、麦芽糖、グリコース、液糖、転化糖
およびそれらの混合物からなる群より選択される
ものを使用するのが好ましい。
本発明のペースト状の酸性水中油型乳化物の油
相成分の調製において使用される乳化剤は、ヨウ
素価が1〜90のモノグリセリン脂肪酸エステル、
HLBが6.0〜9.5のポリグリセリン脂肪酸エステル
およびそれらの混合物からなる群より選択される
乳化剤である。
ポリグリセリン脂肪酸エステルは、通常乳化剤
として使用されているものであれば、いかなるも
のであつても、これを使用することができるが、
HLBが6.0〜9.5のものを使用するのが好ましく、
例えば、デカグリセリントリオレエート、ヘキサ
グリセリンモノステアレート、ヘキサグリセリン
モノオレエート、デカグリセリンジステアレー
ト、デカグリセリントリステアレート、テトラグ
リセリンモノステアレート、テトラグリセリンモ
ノオレエートおよびそれらの混合物からなる群よ
り選択されるものであることが好ましい。
モノグリセリン脂肪酸エステルは、通常乳化剤
として使用されているものであれば、いかなるも
のであつても、これを使用することができるが、
ヨウ素価が1〜90であることが好ましく、例え
ば、グリセリンモノステアレート、グリセリンモ
ノオレエートおよびそれらの混合物からなる群よ
り選択されるものであることが好ましい。
本発明のペースト状の酸性水中油型乳化物は、
油脂含量が少ない酸性水中油型乳化物であるにも
かかわらず、展延性のある固形状態を有し、保型
性にすぐれ、かつ離水の少ないという新規な物性
を有していて、サワー・クリーム、デザート、ス
プレツド、各種フイリング剤等の食品またはその
材料として利用することができる。
以下において本発明を試験例によつてさらに詳
しく説明するが、本発明はこれらの例示に限定さ
れるものではない。
試験例 1
酸性水中油型乳化物の油相含量の範囲について
試験を行なつた。
(1) 試料の調製
10℃における固体脂比率が67%(重量)(前記
核磁気共鳴スペクトル法で測定した数値)の市販
のヤシ硬化油(太陽油脂社製)を用い、第1表に
示すように5〜35%(重量)までの油相含量の酸
性水中油型乳化物を実施例1と同様にして、調製
した。ただし、油脂含量を上記の通り5〜35%
(重量)に変えたことが実施例1と異なつている。
(2) 試験方法
2−1 見かけの硬度の測定
上記において調製した試料を冷温で24時間保存
した後、スプーンですくつた状態から判定した。
判定基準は下記のとおりであつた。
良好:展延性は良好で、保型性があり、また固
形状を保持し、流動性のないもの。
不良:組織は軟らかく、保型性が無く、流動状
であるもの。
2−2 保水性の測定
試料を縦および横の長さがそれぞれ2cm、高さ
が1cmの長方体状に調製し、それをシヤーレに入
れ、8時間室温(25℃、湿度60%)に放置し、組
織の状態と離水の具合を観察して判定した。
良好:組織の変化(かたさの増減)や離水がな
いもの。
不良:組織の変化があり、離水したもの。
203 脂肪球の平均粒径
均質化直後の試料を蒸留水で500〜3000倍に希
釈し、遠心式自動粒度分布測定装置〔堀場製作所
(CAPA−500型)〕を用いて5000rpmおよび粒子
間隔0.3μの条件において粒径0.3〜3.3μの範囲の脂
肪球の粒度分布を測定し、累積粒度分布が50%に
達したときの粒径をもつて平均粒径とした。
(3) 試験結果
試験結果は第1表に示すとおりであつた。
[Industrial Application Field] The present invention is a novel acidic oil-in-water emulsion that has a spreadable solid state, excellent shape retention, and little syneresis even though it is an acidic oil-in-water emulsion with a low fat content. Regarding the production method of a paste-like acidic oil-in-water emulsion having physical properties, in detail, a paste-like acidic oil-in-water emulsion that can be used for foods such as sour cream, desserts, spreads, various filling agents, etc. Concerning methods of manufacturing things. [Technical Background and Explanation of Prior Art] The “solid fat ratio” of oils and fats in this specification is based on nuclear magnetic resonance spectroscopy [B.L. Madison and R.C. Hill: Journal of
The American Oil Chemists Society (BLMadison & R.C.Hill: Journal of the
American Oil Chemist's Society, Vol. 55, No. 3, p. 328 (1978)], and the average particle size of oil and fat particles is measured using a centrifugal automatic particle size distribution analyzer (Horiba, Ltd. (CAPA)). 500 model)] was used to measure the particle size distribution of fat globules in the emulsion with a particle size range of 0.3 to 3.3μ at a centrifugal speed of 5000 rpm and a particle spacing of 0.3μ, and the cumulative particle size distribution was 50%.
This is the particle size when it reaches . Conventionally, pasty foods such as sour cream,
In order to maintain its shape, it requires a certain amount of solid content, and in low-fat foods, gelling agents such as gelatin, starch, and its processed products are used to retain moisture and maintain firmness. have been used, but have not been able to maintain sufficient hardness and stability. No practical method other than increasing the amount of stabilizer has yet been developed to maintain the necessary hardness and stability. The present inventors have conducted repeated research in order to solve the problems in the conventional methods as described above, and in this research, a combination of types of emulsion stabilizers in the aqueous phase and oil phase,
It was discovered that a hard paste-like acidic oil-in-water emulsion can be obtained in a low-lipid acidic oil-in-water emulsion by adjusting the particle size of the fat globules and the solid fat ratio of the raw material oil. The present invention was arrived at based on the findings. [Object of the Invention and Summary of the Invention] An object of the present invention is to provide a method for producing a paste-like acidic oil-in-water emulsion that has novel physical properties and is suitable for foods or materials thereof. Although it is an acidic oil-in-water emulsion with a low fat content, it has a spreadable solid state,
An object of the present invention is to provide a method for producing a paste-like acidic oil-in-water emulsion that has excellent shape retention and can be used in a wide range of applications with little syneresis. The paste-like acidic oil-in-water emulsion of the present invention is
a) Selected from the group consisting of monoglycerin fatty acid esters with an iodine value of 1 to 90, polyglycerin fatty acid esters with an HLB of 6.0 to 9.5, and mixtures thereof, to fats and oils with a solid fat ratio of 45% (weight) or more at 10 ° C. The amount of emulsifier to be added to the oil phase component is 3 to 3.
b) 10 or more of
HLB polyglycerol fatty acid ester in an amount of 1.0 to 5.0% (weight) based on the water phase component, acidic substances in an amount of 0.1 to 1.0% (weight) based on the water phase component, and sugars as the water phase component. 15~
c) adding and dissolving each in an amount of 65% (by weight) to prepare an aqueous phase component; , 10-30% (by weight) in the final product
and d pre-emulsifying, homogenizing and quenching the resulting mixture, thereby increasing the average particle size of the fat globules of the acidic oil-in-water emulsion. Manufactured by adjusting the thickness to 0.7μ or less. [Specific description of the invention] The acidic oil-in-water emulsion of the present invention comprises an oil phase component consisting of an emulsifier and an oil with a solid fat ratio of 45% (weight) or more at 10°C, and a polyglycerin fatty acid with an HLB of 10 or more. It consists of an aqueous phase component containing an ester, an acidic substance, and a saccharide, and is produced by the method detailed below. The amount of oil phase components contained in the final product in an amount of at least 10% (by weight)
An emulsifier in the amount of 15% (by weight) is added to the fat and oil, the resulting mixture is heated and dissolved with stirring to prepare the oil phase component, and the oil phase component is maintained at a temperature of 70-80 °C. Separately, the amount of aqueous phase components contained in the final product in an amount of 90% (by weight) or less
polyglycerol fatty acid esters of 10 or more HLB in an amount of 1.0-5.0% (by weight), acidic substances in an amount of 0.1-1.0% (by weight) of the aqueous phase, and 15-65% (by weight) of the aqueous phase. The sugars are added and the resulting mixture is heated with stirring to dissolve and prepare the aqueous phase component, maintaining the aqueous phase component at a temperature of 70-80°C. In preparing the aqueous phase component, commercially available pigments, taste substances, medicinal substances, and the like can be dissolved in water if necessary. The above-mentioned oil phase component is added to this aqueous phase component, the resulting mixture is pre-emulsified by a conventional method (for example, vigorous stirring using a super mixer), and after sterilization if necessary, the pre-emulsified liquid is heated to 70 to 80°C. The acidic oil-in-water emulsion is homogenized using a high-pressure homogenizer at a temperature and high pressure (for example, 200-900 Kg/cm 2 ) to adjust the average particle size of fat globules of the acidic oil-in-water emulsion to 0.7 μm or less. The homogenized mixture is rapidly cooled to 10° C. to obtain a pasty acidic oil-in-water emulsion. The fats and oils used in the present invention contain 45% (by weight) or more of
Any fat or oil can be used as long as it has a solid fat ratio at 10°C. For example, ordinary edible animal and vegetable oils, hydrogenated oils, fractionated oils, transesterified oils, etc. that have been subjected to chemical and/or physical treatments, or mixed oils and fats thereof can also be used. The solid-fat ratio of fats and oils was determined using nuclear magnetic resonance spectroscopy [B.L. Madison and R.C. Hill: Journal of the American
Oil Chemists Society (BLMadison
& R.C.Hill: Journal of the American Oil
Chemist's Society, Vol. 55, No. 3, p. 328 (1978)]. 10 or more HLBs used in the preparation of the aqueous phase component of the pasty acidic oil-in-water emulsion of the present invention
The polyglycerol fatty acid ester has an HLB of 10
Any of the above-mentioned emulsifiers that are commonly used as emulsifiers can be used, including decaglycerin monolaurate, decaglycerin myristate, hexaglycerin monolaurate, Decaglycerin monostearate, decaglycerin monooleate,
Selected from the group consisting of decaglycerin monolinoleate, hexaglycerin monostearate, hexaglycerin monooleate, decaglycerin distearate, decaglycerin dioleate, tetraglycerin monolaurate, hexaglycerin sesquistearate and mixtures thereof. It is preferable to use those that are The acidic substances used in the preparation of the aqueous phase component of the pasty acidic oil-in-water emulsion of the present invention include citric acid, gluconic acid, acetic acid, glacial acetic acid, tartaric acid, carbon dioxide, lactic acid, fumaric acid, malic acid, phosphoric acid,
It is preferred to use ascorbic acid and those selected from the group consisting of fruit juices, edible vinegars, fermented milks and mixtures thereof containing said acidic substances. The sugars used in the preparation of the aqueous phase component of the pasty acidic oil-in-water emulsion of the present invention include sucrose,
Preferably, one selected from the group consisting of lactose, fructose, maltose, glycose, liquid sugar, invert sugar and mixtures thereof is used. The emulsifiers used in the preparation of the oil phase component of the pasty acidic oil-in-water emulsion of the present invention include monoglycerin fatty acid esters having an iodine value of 1 to 90;
The emulsifier is selected from the group consisting of polyglycerin fatty acid esters having an HLB of 6.0 to 9.5 and mixtures thereof. Any polyglycerin fatty acid ester that is normally used as an emulsifier can be used, but
It is preferable to use one with an HLB of 6.0 to 9.5.
For example, from the group consisting of decaglycerin trioleate, hexaglycerin monostearate, hexaglycerin monooleate, decaglycerin distearate, decaglycerin tristearate, tetraglycerin monostearate, tetraglycerin monooleate and mixtures thereof. Preferably, it is selected. Any monoglycerin fatty acid ester that is normally used as an emulsifier can be used, but
It is preferable that the iodine number is 1 to 90, and for example, it is preferably selected from the group consisting of glycerin monostearate, glycerin monooleate, and mixtures thereof. The paste-like acidic oil-in-water emulsion of the present invention is
Although it is an acidic oil-in-water emulsion with a low oil content, it has novel physical properties such as a spreadable solid state, excellent shape retention, and little syneresis. It can be used in foods such as , desserts, spreads, and various fillings, or as an ingredient thereof. The present invention will be explained in more detail below using test examples, but the present invention is not limited to these examples. Test Example 1 A test was conducted on a range of oil phase contents of acidic oil-in-water emulsions. (1) Preparation of samples Using commercially available hydrogenated coconut oil (manufactured by Taiyo Yushi Co., Ltd.) with a solid fat ratio of 67% (weight) at 10°C (value measured by the above-mentioned nuclear magnetic resonance spectroscopy), the samples shown in Table 1 were used. Acidic oil-in-water emulsions with oil phase contents ranging from 5 to 35% (by weight) were prepared in the same manner as in Example 1. However, the oil and fat content should be adjusted to 5 to 35% as above.
(weight) is different from Example 1. (2) Test method 2-1 Measurement of apparent hardness After storing the sample prepared above at a cold temperature for 24 hours, it was determined by scooping it with a spoon. The criteria for evaluation were as follows. Good: Good spreadability, shape retention, solid shape, and no fluidity. Poor: The tissue is soft, has no shape retention, and is fluid. 2-2 Measurement of water retention Prepare a sample into a rectangular shape with a length and width of 2 cm and a height of 1 cm, place it in a shear dish, and leave it at room temperature (25°C, humidity 60%) for 8 hours. The tissue was left to stand and the condition of the tissue and the degree of syneresis were observed and determined. Good: No tissue changes (increase or decrease in hardness) or syneresis. Poor: There are tissue changes and syneresis. 203 Average particle size of fat globules The sample immediately after homogenization was diluted 500 to 3000 times with distilled water, and measured using a centrifugal automatic particle size distribution analyzer [Horiba, Ltd. (CAPA-500 model)] at 5000 rpm and a particle spacing of 0.3μ. The particle size distribution of fat globules with a particle size in the range of 0.3 to 3.3μ was measured under the following conditions, and the particle size when the cumulative particle size distribution reached 50% was defined as the average particle size. (3) Test results The test results were as shown in Table 1.
【表】
試料中の油相含量が10%(重量)以上では、見
かけの硬度が良好であり、保水性も良好であつ
た。しかし、油相含量が10%(重量)未満では、
見かけの硬度が不良であり、保水性も不良であつ
た。さらに油相含量が30%(重量)を超える試料
では、かたさが増加し、展延性を失ないサワー・
クリーム、デザート類などの製品に適さなかつ
た。
試験例 2
酸性水中油型乳化物の水相に使用する乳化剤の
量について試験を行なつた。
(1) 試料の調製
第2表に示すようにデカグリセリンモノラウレ
ート(HLB:15.5、日光ケミカルズ社製)の量
を変えて、実施例1と同様にして酸性水中油型乳
化物を調製した。ただし、デカグリセリンモノラ
ウレートの量を変えたことが実施例1と異なつて
いる。
(2) 試験方法
酸性水中油型乳化物の見かけの硬度、保水性お
よび脂肪球の平均粒径を試験例1と同様にして測
定した。
(3) 試験結果
試験結果は第2表に示すとおりであつた。[Table] When the oil phase content in the sample was 10% (by weight) or more, the apparent hardness was good and the water retention was also good. However, when the oil phase content is less than 10% (by weight),
The apparent hardness was poor and the water retention was also poor. Furthermore, in samples with an oil phase content of more than 30% (by weight), the hardness increases and sour oil without losing its spreadability.
It is not suitable for products such as creams and desserts. Test Example 2 A test was conducted on the amount of emulsifier used in the aqueous phase of an acidic oil-in-water emulsion. (1) Preparation of samples Acidic oil-in-water emulsions were prepared in the same manner as in Example 1, except that the amount of decaglycerin monolaurate (HLB: 15.5, manufactured by Nikko Chemicals) was changed as shown in Table 2. . However, the difference from Example 1 is that the amount of decaglycerol monolaurate was changed. (2) Test method The apparent hardness, water retention, and average particle size of fat globules of the acidic oil-in-water emulsion were measured in the same manner as in Test Example 1. (3) Test results The test results were as shown in Table 2.
【表】
酸性水中油型乳化物の水相に使用するデカグリ
セリンモノラウレートの量が1.0〜5.0%(重量)
の範囲では見かけの硬度が良好であつて、保水性
も良好であり、展延性のある固形状態を示した。
しかし、水相に使用するデカグリセリンモノラウ
レートの量が1.0%(重量)未満の試料および5.0
%(重量)を超える試料では見かけの硬度が不良
であつて、保水性も不良であつた。
酸性水中油型乳化物の油相含量および酸性水中
油型乳化物の水相に使用する10以上のHLBのポ
リグリセリン脂肪酸エステルの種類を次に示す物
質に変えて、同様の試験を行なつたが、いずれの
場合も同様な結果が得られた。
これらの試験に使用した10以上のHLBのポリ
グリセリン脂肪酸エステルは、デカグリセリンモ
ノラウレート、デカグリセリンミリステート、ヘ
キサグリセリンモノラウレート、デカグリセリン
モノステアレート、デカグリセリンモノオレエー
ト、デカグリセリンモノリノレート、ヘキサグリ
セリンモノステアレート、ヘキサグリセリンモノ
オレエート、デカグリセリンジステアレート、デ
カグリセリンジオレエート、テトラグリセリンモ
ノラウレート、ヘキサグリセリンセスキステアレ
ートおよびこれらの混合物である。
試験例 3
酸性水中油型乳化物の水相に使用する酸性物質
の量について試験を行なつた。
(1) 試料の調製
酸性物質としてクエン酸を使用し、第3表に示
すようにクエン酸(和光純薬製:食品添加物)の
量を変えて、実施例1と同様にして酸性水中油型
乳化物を調製した。ただし、クエン酸の量を変え
たことが実施例1と異なつている。
(2) 試験方法
酸性水中油型乳化物の見かけの硬度、保水性お
よび脂肪球の平均粒径を試験例1と同様にして測
定した。
(3) 試験結果
試験結果は第3表に示すとおりであつた。[Table] The amount of decaglycerol monolaurate used in the aqueous phase of acidic oil-in-water emulsions is 1.0 to 5.0% (by weight)
Within this range, the apparent hardness was good, the water retention was also good, and a spreadable solid state was exhibited.
However, samples in which the amount of decaglycerol monolaurate used in the aqueous phase was less than 1.0% (by weight) and 5.0% (by weight)
% (by weight) had poor apparent hardness and poor water retention. A similar test was conducted by changing the oil phase content of the acidic oil-in-water emulsion and the type of polyglycerin fatty acid ester of 10 or more HLB used in the water phase of the acidic oil-in-water emulsion to the following substances. However, similar results were obtained in both cases. The 10 or more HLB polyglycerin fatty acid esters used in these tests were decaglycerin monolaurate, decaglycerin myristate, hexaglycerin monolaurate, decaglycerin monostearate, decaglycerin monooleate, and decaglycerin monolino. hexaglycerol monostearate, hexaglycerol monooleate, decaglycerol distearate, decaglycerol dioleate, tetraglycerol monolaurate, hexaglycerol sesquistearate and mixtures thereof. Test Example 3 A test was conducted on the amount of acidic substance used in the aqueous phase of an acidic oil-in-water emulsion. (1) Preparation of sample Acidic oil-in-water was prepared in the same manner as in Example 1, using citric acid as the acidic substance and changing the amount of citric acid (Wako Pure Chemical Industries, Ltd.: food additive) as shown in Table 3. A type emulsion was prepared. However, the difference from Example 1 is that the amount of citric acid was changed. (2) Test method The apparent hardness, water retention, and average particle size of fat globules of the acidic oil-in-water emulsion were measured in the same manner as in Test Example 1. (3) Test results The test results were as shown in Table 3.
【表】
酸性水中油型乳化物の水相に使用するクエン酸
の量が0.1〜1.0%(重量)の範囲では見かけの硬
度が良好であつて、保水性も良好であり、展延性
のある固形状態を示した。しかし水相に使用する
クエン酸の量が0.1%(重量)未満の試料および
1.1%(重量)以上の試料では見かけの硬度が不
良であつた。
酸性水中油型乳化物の油脂含量、10以上の
HLBのポリグリセリン脂肪酸エステルの種類お
よび量、酸性水中油型乳化物の水相に使用する酸
性物質の種類を変えて、同様の試験を行なつた
が、いずれの場合も同様な結果が得られた。
試験例 4
酸性水中油型乳化物の水相に使用する糖の量に
ついて試験を行なつた。
(1) 試料の調製
糖として蔗糖を使用し、第4表に示すように蔗
糖の量を変えて、実施例1と同様にして酸性水中
油型乳化物を調製した。ただし、蔗糖の量を変え
たことが実施例1と異なつている。
(2) 試験方法
酸性水中油型乳化物の見かけの硬度、保水性お
よび脂肪球の平均粒径を試験例1と同様にして測
定した。
(3) 試験結果
試験結果は第4表に示すとおりであつた。[Table] When the amount of citric acid used in the aqueous phase of the acidic oil-in-water emulsion is in the range of 0.1 to 1.0% (by weight), the apparent hardness is good, the water retention is good, and the product has good spreadability. It showed a solid state. However, samples where the amount of citric acid used in the aqueous phase is less than 0.1% (by weight) and
Samples containing 1.1% (weight) or more had poor apparent hardness. Oil content of acidic oil-in-water emulsion, 10 or more
Similar tests were conducted by changing the type and amount of polyglycerol fatty acid ester in HLB and the type of acidic substance used in the aqueous phase of the acidic oil-in-water emulsion, but similar results were obtained in each case. Ta. Test Example 4 A test was conducted regarding the amount of sugar used in the aqueous phase of an acidic oil-in-water emulsion. (1) Preparation of Samples Acidic oil-in-water emulsions were prepared in the same manner as in Example 1, using sucrose as the sugar and varying the amount of sucrose as shown in Table 4. However, the difference from Example 1 is that the amount of sucrose was changed. (2) Test method The apparent hardness, water retention, and average particle size of fat globules of the acidic oil-in-water emulsion were measured in the same manner as in Test Example 1. (3) Test results The test results were as shown in Table 4.
【表】
酸性水中油型乳化物の水相に使用する蔗糖の量
が15〜65%(重量)の範囲では見かけの硬度が良
好であつて、保水性も良好であり、展延性のある
固形状態を示した。しかし水相に使用する蔗糖の
量が15%(重量)未満の試料および65%(重量)
を超える試料では見かけの硬度や保水性が不良で
あつた。
酸性水中油型乳化物の油脂含量、10以上の
HLBのポリグリセリン脂肪酸エステルの種類お
よび量、糖の種類を変えて、同様の試験を行なつ
たが、いずれの場合も同様な結果が得られた。
試験例 5
酸性水中油型乳化物の油相に使用する乳化剤の
種類について試験を行なつた。
(1) 試料の調製
第5表に示す乳化剤を使用し、実施例1と同様
にして酸性水中油型乳化物を調製した。
第5表においてグリセリンモノオレエート、グ
リセリンモノステアレートは花王社製を使用し、
デカグリセリンペンタステアレート、テトラグリ
セリンモノオレエート、テトラグリセリンモノス
テアレート、デカグリセリントリオレエート、デ
カグリセリントリステアレート、ヘキサグリセリ
ンモノステアレート、ヘキサグリセリンモノオレ
エート、デカグリセリンジステアレート、および
デカグリセリンモノステアレートは日光ケミカル
ズ社製を使用した。
(2) 試験方法
酸性水中油型乳化剤の見かけの硬度、保水性お
よび脂肪球の平均粒径を試験例1と同様にして測
定した。
(3) 試験結果
試験結果は第5表に示すとおりであつた。[Table] When the amount of sucrose used in the aqueous phase of the acidic oil-in-water emulsion is in the range of 15 to 65% (by weight), the apparent hardness is good, the water retention is good, and the solid is spreadable. Indicated the condition. However, samples where the amount of sucrose used in the aqueous phase is less than 15% (by weight) and 65% (by weight)
Samples exceeding 10% had poor apparent hardness and water retention. Oil content of acidic oil-in-water emulsion, 10 or more
Similar tests were conducted by changing the type and amount of polyglycerol fatty acid ester in HLB and the type of sugar, but similar results were obtained in each case. Test Example 5 A test was conducted regarding the type of emulsifier used in the oil phase of an acidic oil-in-water emulsion. (1) Preparation of sample An acidic oil-in-water emulsion was prepared in the same manner as in Example 1 using the emulsifier shown in Table 5. In Table 5, glycerin monooleate and glycerin monostearate are manufactured by Kao Corporation.
Decaglycerin pentastearate, tetraglycerin monooleate, tetraglycerin monostearate, decaglycerin trioleate, decaglycerin tristearate, hexaglycerin monostearate, hexaglycerin monooleate, decaglycerin distearate, and decaglycerin Monostearate manufactured by Nikko Chemicals was used. (2) Test method The apparent hardness, water retention, and average particle size of fat globules of the acidic oil-in-water emulsifier were measured in the same manner as in Test Example 1. (3) Test results The test results were as shown in Table 5.
【表】
酸性水中油型乳化物の油相における乳化剤とし
て、ヨウ素価が1〜90のモノグリセリン脂肪酸テ
ステル、HLBが6.0〜9.5のポリグリセリン脂肪酸
エステルを使用した場合に、見かけの硬度が良好
であつて、保水性も良好で展延性のある固形状態
を示した。
酸性水中油型乳化物の油相含量、酸性水中油型
乳化物の水相に使用する10以上のHLBのポリグ
リセリン脂肪酸エステルの種類および量を変え
て、同様の試験を行なつたが、いずれの場合も同
様な結果が得られた。
試験例 6
酸性水中油型乳化物の油相に使用する乳化剤の
量について試験を行なつた。
(1) 試料の調製
第6表に示すようにモノグリセリン脂肪酸エス
テル(ヨウ素価:90、花王社製)の量を変えて、
実施例1と同様にして酸性水中油型乳化物を調製
した。ただし、モノグリセリン脂肪酸エステルの
量を変えたことが実施例1と異なつている。
(2) 試験方法
酸性水中油型乳化物の見かけの硬度、保水性お
よび脂肪球の平均粒径を試験例1と同様にして測
定した。
(3) 試験結果
試験結果は第6表に示すとおりであつた。[Table] When monoglycerol fatty acid esters with an iodine value of 1 to 90 and polyglycerol fatty acid esters with an HLB of 6.0 to 9.5 are used as emulsifiers in the oil phase of acidic oil-in-water emulsions, the apparent hardness is good. It also had a solid state with good water retention and spreadability. Similar tests were conducted by changing the content of the oil phase of the acidic oil-in-water emulsion and the types and amounts of polyglycerol fatty acid esters of 10 or more HLB used in the water phase of the acidic oil-in-water emulsion. Similar results were obtained in the case of Test Example 6 A test was conducted on the amount of emulsifier used in the oil phase of an acidic oil-in-water emulsion. (1) Preparation of samples As shown in Table 6, the amount of monoglycerin fatty acid ester (iodine value: 90, manufactured by Kao Corporation) was varied.
An acidic oil-in-water emulsion was prepared in the same manner as in Example 1. However, the difference from Example 1 is that the amount of monoglycerin fatty acid ester was changed. (2) Test method The apparent hardness, water retention, and average particle size of fat globules of the acidic oil-in-water emulsion were measured in the same manner as in Test Example 1. (3) Test results The test results were as shown in Table 6.
【表】【table】
【表】
(注) 第6表における※は、液状であ
るために測定不能であつたことを
示す。
酸性水中油型乳化物の調製において油脂に対す
るモノグリセリン脂肪酸エステル(ヨウ素価:
90)の量が3%(重量)以上の場合は、見かけの
硬度が良好であり、保水性も良好で、展延性のあ
る固形状態を示した。しかし油脂に対するモノグ
リセリン脂肪酸エステル(ヨウ素価:90)の量が
15%(重量)を超える範囲では、酸性水中油型乳
化物の食味も悪く、乳化剤特有のにおいも残り、
製品として好ましいものではなかつた。
酸性水中油型乳化物の油相含量、酸性水中油型
乳化物の水相に使用する10以上のHLBのポリグ
リセリン脂肪酸エステルの種類、量および酸性水
中油型乳化物の油相に使用する乳化剤の種類を変
えて、同様の試験を行なつたが、いずれの場合も
同様な結果が得られた。
試験例 7
酸性水中油型乳化物の調製に使用する油脂の固
体脂比率について試験を行なつた。
(1) 試料の調製
10℃における固体脂比率(核磁気共鳴スペクト
ル法で測定した数値)が0%(重量)の市販のナ
タネ油(太陽油脂社製)および10℃における固体
脂比率が67%(重量)の市販のヤシ硬化油(太陽
油脂社製)を混合して、第7表に示すように、10
℃における固体脂比率が35〜67%(重量)の油脂
を調製し、これらの油脂を用い、実施例1と同様
にして、酸性水中油型乳化物を調製した。ただ
し、油脂の固体脂比率を変えたことが実施例1と
異なつている。
(2) 試験方法
酸性水中油型乳化物の見かけの硬度、保水性お
よび脂肪球の平均粒径を試験例1と同様にして測
定した。
(3) 試験結果
試験結果は第7表に示すとおりであつた。[Table] (Note) The * in Table 6 indicates that measurement was not possible due to the liquid state.
Monoglycerin fatty acid ester (iodine value:
When the amount of 90) was 3% (by weight) or more, the apparent hardness was good, the water retention was also good, and a solid state with spreadability was exhibited. However, the amount of monoglycerin fatty acid ester (iodine value: 90) in fats and oils is
If it exceeds 15% (by weight), the taste of the acidic oil-in-water emulsion will be poor, and the emulsifier's characteristic odor will remain.
It was not desirable as a product. Oil phase content of acidic oil-in-water emulsions, type and amount of polyglycerin fatty acid esters with HLB of 10 or more used in the aqueous phase of acidic oil-in-water emulsions, and emulsifiers used in the oil phase of acidic oil-in-water emulsions. A similar test was conducted with different types of materials, but similar results were obtained in each case. Test Example 7 A test was conducted on the solid fat ratio of the oil used to prepare an acidic oil-in-water emulsion. (1) Preparation of samples Commercially available rapeseed oil (manufactured by Taiyo Yushi Co., Ltd.) with a solid fat ratio (measured by nuclear magnetic resonance spectroscopy) of 0% (weight) at 10°C and a solid fat ratio of 67% at 10°C (by weight) of commercially available hydrogenated coconut oil (manufactured by Taiyo Yushi Co., Ltd.), and as shown in Table 7, 10
Fats and oils having a solid fat ratio of 35 to 67% (weight) at °C were prepared, and using these fats and oils, an acidic oil-in-water emulsion was prepared in the same manner as in Example 1. However, the difference from Example 1 is that the solid fat ratio of the oil and fat was changed. (2) Test method The apparent hardness, water retention, and average particle size of fat globules of the acidic oil-in-water emulsion were measured in the same manner as in Test Example 1. (3) Test results The test results were as shown in Table 7.
本発明のペースト状の酸性水中油型乳化物は、
油脂含量が少ない酸性水中油型乳化物であるにも
かかわらず、展延性のある固形状態を有し、保型
性にすぐれ、かつ離水の少ないという新規な物性
を有する。
The paste-like acidic oil-in-water emulsion of the present invention is
Although it is an acidic oil-in-water emulsion with a low fat/oil content, it has novel physical properties such as a spreadable solid state, excellent shape retention, and little syneresis.
Claims (1)
脂比率の油脂に、1〜90のヨウ素価のモノグリ
セリン脂肪酸エステル、6.0〜9.5のHLBのポリ
グリセリン脂肪酸エステルおよびそれらの混合
物からなる群より選択される乳化剤を油相成分
に対して3〜15%(重量)の量において前記油
脂に加え、溶解して油相成分を調製すること、 b) 10以上のHLBのポリグリセリン脂肪酸エ
ステルを水相成分に対して1.0〜5.0%(重量)
の量において、酸性物質を水相成分に対して
0.1〜1.0%(重量)の量において、および糖類
を水相成分に対して15〜65%(重量)の量にお
いて、それぞれ加え、溶解して水相成分を調製
すること、 c) 最終製品中に70〜90%(重量)の量におい
て含まれる量の前記水相成分に、最終製品中に
10〜30%(重量)の量において含まれる量の前
記油相成分を混合すること、および d) 得られた混合物を予備乳化し、均質化し、
急冷し、それによつて酸性水中油型乳化物の脂
肪球の平均粒径を0.7μ以下に調整すること、 を特徴とするペースト状の酸性水中油型乳化物の
製造法。 2 10以上のHLBのポリグリセリン脂肪酸エス
テルが、デカグリセリンモノラウレート、デカグ
リセリンミリステート、ヘキサグリセリンモノラ
ウレート、デカグリセリンモノステアレート、デ
カグリセリンモノオレエート、デカグリセリンモ
ノリノレート、ヘキサグリセリンモノステアレー
ト、ヘキサグリセリンモノオレエート、デカグリ
セリンジステアレート、デカグリセリンジオレエ
ート、テトラグリセリンモノラウレート、ヘキサ
グリセリンセスキステアレートおよびそれらの混
合物からなる群より選択されるものであることを
特徴とする特許請求の範囲第1項に記載のペース
ト状の酸性水中油型乳化物の製造法。 3 6.0〜9.5のHLBのポリグリセリン脂肪酸エス
テルが、デカグリセリントリオレエート、ヘキサ
グリセリンモノステアレート、ヘキサグリセリン
モノオレエート、デカグリセリンジステアレー
ト、デカグリセリントリステアレート、テトラグ
リセリンモノステアレート、テトラグリセリンモ
ノオレエートおよびそれらの混合物からなる群よ
り選択されるものであることを特徴とする特許請
求の範囲第1項ないし第2項のいずれかに記載の
ペースト状の酸性水中油型乳化物の製造法。 4 1〜90のヨウ素価のモノグリセリン脂肪酸エ
ステルが、グリセリンモノステアレート、グリセ
リンモノオレエートおよびそれらの混合物からな
る群より選択されるものであることを特徴とする
特許請求の範囲第1項ないし第3項のいずれかに
記載のペースト状の酸性水中油型乳化物の製造
法。 5 酸性物質が、クエン酸、グルコン酸、酢酸、
氷酢酸、酒石酸、二酸化炭素、乳酸、フマル酸、
リンゴ酸、リン酸、アスコルビン酸、および前記
酸性物質を含有する果汁、食用酢、発酵乳、およ
びそれらの混合物からなる群より選択されるもの
であることを特徴とする特許請求の範囲第1項な
いし第4項のいずれかに記載のペースト状の酸性
水中油型乳化物の製造法。[Scope of Claims] 1 a) A monoglycerol fatty acid ester with an iodine value of 1 to 90, a polyglycerin fatty acid ester with an HLB of 6.0 to 9.5, and the like in a solid fat ratio of 45% (weight) or more at 10°C. Adding and dissolving an emulsifier selected from the group consisting of a mixture of 3 to 15% (by weight) of an emulsifier to the oil phase component to prepare an oil phase component; b) a mixture of 10 or more HLBs; 1.0-5.0% (weight) of polyglycerin fatty acid ester based on the water phase component
of the acidic substance to the aqueous phase components in an amount of
adding and dissolving sugars in an amount of 0.1 to 1.0% (by weight) and sugars in an amount of 15 to 65% (by weight) relative to the aqueous phase component, respectively; c) in the final product; 70-90% (by weight) of said aqueous phase components in the final product.
mixing said oil phase components in amounts comprised in an amount of 10-30% (by weight), and d) pre-emulsifying and homogenizing the resulting mixture;
1. A method for producing a paste-like acidic oil-in-water emulsion, comprising: rapidly cooling the acidic oil-in-water emulsion, thereby adjusting the average particle size of fat globules in the acidic oil-in-water emulsion to 0.7μ or less. 2 Polyglycerin fatty acid esters of 10 or more HLBs include decaglycerin monolaurate, decaglycerin myristate, hexaglycerin monolaurate, decaglycerin monostearate, decaglycerin monooleate, decaglycerin monolinoleate, and hexaglycerin monolaurate. selected from the group consisting of stearate, hexaglycerin monooleate, decaglycerin distearate, decaglycerin dioleate, tetraglycerin monolaurate, hexaglycerin sesquistearate and mixtures thereof. A method for producing a paste-like acidic oil-in-water emulsion according to claim 1. 3 Polyglycerin fatty acid esters with HLB of 6.0 to 9.5 include decaglycerin trioleate, hexaglycerin monostearate, hexaglycerin monooleate, decaglycerin distearate, decaglycerin tristearate, tetraglycerin monostearate, and tetraglycerin. Production of a paste-like acidic oil-in-water emulsion according to any one of claims 1 to 2, characterized in that it is selected from the group consisting of monooleates and mixtures thereof. Law. 4. The monoglycerin fatty acid ester having an iodine value of 1 to 90 is selected from the group consisting of glycerin monostearate, glycerin monooleate, and mixtures thereof. 4. A method for producing a paste-like acidic oil-in-water emulsion according to any one of Item 3. 5 Acidic substances include citric acid, gluconic acid, acetic acid,
Glacial acetic acid, tartaric acid, carbon dioxide, lactic acid, fumaric acid,
Claim 1, characterized in that the product is selected from the group consisting of malic acid, phosphoric acid, ascorbic acid, and fruit juices containing the acidic substances, edible vinegar, fermented milk, and mixtures thereof. A method for producing a paste-like acidic oil-in-water emulsion according to any one of items 1 to 4.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP61188380A JPS6344935A (en) | 1986-08-13 | 1986-08-13 | Preparation of pasty acidic oil in water type emulsion |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP61188380A JPS6344935A (en) | 1986-08-13 | 1986-08-13 | Preparation of pasty acidic oil in water type emulsion |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS6344935A JPS6344935A (en) | 1988-02-25 |
| JPH0583296B2 true JPH0583296B2 (en) | 1993-11-25 |
Family
ID=16222608
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP61188380A Granted JPS6344935A (en) | 1986-08-13 | 1986-08-13 | Preparation of pasty acidic oil in water type emulsion |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS6344935A (en) |
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| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPWO2020218437A1 (en) * | 2019-04-25 | 2021-10-21 | 森永乳業株式会社 | Foamable oil-in-water emulsified composition and its production method |
| JP2023072722A (en) * | 2021-11-15 | 2023-05-25 | 明星食品株式会社 | fat-containing composition |
-
1986
- 1986-08-13 JP JP61188380A patent/JPS6344935A/en active Granted
Also Published As
| Publication number | Publication date |
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