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JPH0587182B2 - - Google Patents
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JPH0587182B2 - - Google Patents

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Publication number
JPH0587182B2
JPH0587182B2 JP63322810A JP32281088A JPH0587182B2 JP H0587182 B2 JPH0587182 B2 JP H0587182B2 JP 63322810 A JP63322810 A JP 63322810A JP 32281088 A JP32281088 A JP 32281088A JP H0587182 B2 JPH0587182 B2 JP H0587182B2
Authority
JP
Japan
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resin
molding material
semiconductor encapsulation
encapsulation
semiconductor
Prior art date
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JP63322810A
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Inventor
Hideki Okabe
Munetomo Torii
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Panasonic Electric Works Co Ltd
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Matsushita Electric Works Ltd
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  • Structures Or Materials For Encapsulating Or Coating Semiconductor Devices Or Solid State Devices (AREA)
  • Cooling Or The Like Of Semiconductors Or Solid State Devices (AREA)
  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)

Description

【発明の詳細な説明】[Detailed description of the invention]

(産業上の利用分野) この発明は、半導体封止用樹脂成形材料に関す
るものである。さらに詳しくは、熱放散性と低応
力化に優れ、かつリーク不良の発生率を低下さ
せ、成形性を向上させた半導体封止用樹脂成形材
料に関するものである。 (従来の技術) 半導体素子の封止用樹脂成形材料としては、従
来より耐湿性、耐熱性等の性能や、価格などの点
においてエポキシ樹脂を主成分とするものが広く
使用されているが、近年では、半導体素子の高密
度、高集積化に伴い、素子の発熱による熱疲労を
低減すべく熱放散性を向上させること、半導体素
子と封止用樹脂との間に発生する熱応力を低減さ
せること、および成形性や耐湿信頼性を向上させ
ることが必要になつている。 このような半導体素子封止の熱放散性の向上、
低応力化等のために、一般には、熱放散性のよい
結晶性シリカやアルミナ等のフイラーをエポキシ
樹脂等の封止用樹脂組成物に配合することがなさ
れている。また、これらフイラーの配合について
の様々な試みも提案されている。 たとえばこのような試みとしては、水酸化アル
ミニウムと水酸化アルミニウムによつて表面処理
した赤燐の粉末とをエポキシ樹脂に配合する方法
(特開昭61−276816)が提案されている。 また、この発明の発明者らは、従来の結晶性シ
リカやアルミナ等のフイラーに比べて高い放熱散
性と低応力化を実現することのできる窒化珪素フ
イラーを使用することをすでに提案してもいる。 (発明が解決しようとする課題) しかしながら、これらのフイラーは硬度が大き
く、また封止用成形材料に大きな割合で充填しな
くてはならないので、封止用成形材料の混練行程
や成型行程で混練機や金型を摩耗させ、封止用成
形材料中の磁性成分を増加させてリーク不良を発
生させる原因となつている。 また、これらのフイラーの高充填は封止用成形
材料の粘度を高めるので、ワイヤー変形、カスレ
あるいは未充填部等を生じさせるなど成形性を低
下させる原因ともなつている。 このような磁性成分の増加によるリーク不良の
発生や封止用成形材料の高粘度化による成形性の
低下に対してこれまでにも種々の研究がなされて
きており、たとえばアルミナのフイラーについて
はフイラーの形状を球形にすることが有効である
ことが見出されている。しかし、アルミナのフイ
ラーは封止の耐湿性を低下させるので実際上の使
用には問題があり、一方、結晶性シリカや窒化珪
素のフイラーについてはこれまでに有効な方法は
見出されていない。 このため、フイラーの充填により熱放散性の向
上や低応力化を図り、それと同時にリーク不良の
発生の防止や成形性の向上も図るということを満
足に達成できないのが実状である。 この発明は以上の通り事情に鑑みてなされたも
のであり、従来の半導体封止用の樹脂成形材料の
欠点を改善し、封止の熱放散性と低応力化に優
れ、かつ、磁性成分を増加させないようにしてリ
ーク不良の発生率を低下させ、低粘度化して成形
性を向上させた半導体封止用樹脂成形材料を提供
することを目的としている。 (課題を解決するための手段) この発明は、上記の目的を実現するため、フイ
ラーとして、封止用樹脂と同種の樹脂でメカノケ
ミカルコーテイングした無機質基材を配合してな
る半導体封止用樹脂成形材料を提供する。 すなわち、この発明は、半導体封止の熱放散性
の向上や低応力化を図るためには、フイラー表面
をメカノケミカル的に封止樹脂と同種の樹脂によ
つてコーテイングすることが有効であり、この樹
脂コーテイングにより封止用樹脂成形材料中に磁
性成分が混入することを防止し、リーク不良の発
生を有効に抑止することができ、また、封止用樹
脂成形材料の粘度を低下させることができるので
成形性も著しく向上するとの知見に基づいてなさ
れたものである。 この発明で使用する無機質基材としては、従来
より広くフイラーとして用いられているものを使
用することができる。 特に好ましい無機質基材としては、結晶シリカ
および/または窒化珪素を例示することができ、
その全量を結晶シリカや窒化珪素としてもよく、
他の無機質基材と併用してもよい。 無機質基材の粒径は、樹脂のメカノケミカルコ
ーテイングを好適に施せるように、1000μm以下
程度とするのが好ましい。 この発明で採用することのできる樹脂のメカノ
ケミカルコーテイング法は、超微粉粉砕機として
使用される粉砕処理装置を用いることにより無機
質基材を樹脂で表面処理する方法であり、この方
法による場合には、粉砕処理装置の強い圧縮力と
摩擦力により、たとえば第1図に示したように、
20μm以下、さらには5μm以下の粒径の微細無機
質基材の粒子1に樹脂2をコーテイングして、大
きな流動性を付与することが可能となる。 このメカノケミカルコーテイングに使用できる
装置には特に制限はなが、超微粉粉砕機としての
ホソカワミクロン株式会社製のオングミルや字部
興産製のCFミル等を例示することができる。 また、このメカノケミカルコーテイングに使用
する樹脂としては、半導体封止成形材料のベース
樹脂と同種のものとし、たとえば、エポキシ樹脂
等を使用することができる。 このメカノケミカルコーテイングにおいては、
予め無機質基材をシラン系カツプリング剤やシリ
コーンオイルで表面処理し、その後樹脂をコーテ
イングしたものとしてもよい。予めアルコキシシ
ラン、エポキシシラン、アミノシラン等のカツプ
リング剤やシリコーンオイルで表面処理しておく
と封止の耐湿性を向上させることができ、リーク
不良の発生率を一層低下させることができる。 この発明の半導体封止用成形材料において、フ
イラー配合するベース樹脂としては、耐湿性、耐
熱性等の性能の良好なものとして知られている従
来公知のエポキシ樹脂等を適宜使用することがで
きる。たとえばエポキシ樹脂としては、ノボラツ
ク型エポキシ樹脂、ビスフエノールA型エポキシ
樹脂、ビスフエノールF型エポキシ樹脂、脂環式
エポキシ樹脂、ハロゲン化エポキシ樹脂などを例
示することができる。 また、硬化剤としてもノボラツク型フエノール
樹脂など従来より使用されているもを用いること
ができる。特に、ノボラツク型フエノール樹脂と
しては、1分子中に2個以上のフエノール性水酸
基を有するものを好適な硬化剤として例示するこ
とができる。 以上のように、この発明の半導体封止用樹脂成
形材料は、従来のエポキシ樹脂等を樹脂成分とす
る半導体封止用組成物において、フイラーとして
樹脂をメカノケミカルコーテイングしたものを配
合するものであるが、さらに封止用樹脂としての
特性を損なわない限り他の種々の添加剤を添加す
ることができる。たとえば、シリコーン系改質
剤、難燃剤、硬化促進剤、離型剤、着色剤、充填
剤などを半導体素子の種類、用途に応じて適宜配
合することができる。 また、この発明の半導体封止用樹脂成形材料を
用いて半導体を封止する方法としては、従来と同
様の方法を封止する半導体素子等に応じて適宜採
用することができる。 (作用) この発明の半導体封止用樹脂成形材料は、フイ
ラーの表面を樹脂でメカノケミカルコーテイング
することにより、半導体封止の熱放散性を向上さ
せ、低応力性を図ると共に成形材料中にフイラー
を高充填しても、磁性成分の増加によるリーク不
良の発生や高粘度化による成形性の低下を防止す
ることができる。 (実施例) 以下、実施例を示して、この発明の半導体封止
用成形材料について具体的に説明する。 実施例 1 クレゾールノボラツク型エポキシ樹脂に硬化剤
としてフエノールノボラツク系硬化剤を配合し、
フイラーとして、結晶シリカ(最大粒径850μm、
平均粒径560μm)に上記のクレゾールノボラツク
型エポキシ樹脂を重量比10:1でメカノケミカル
コーテングしたもの(平均粒径8μm)を85wt%
添加して半導体封止用樹脂成形材料を調整した。 得られた半導体封止用樹脂成形材料により半導
体素子を封止し、その封止の熱伝導率、150℃に
おける溶融粘度、磁性分量、成形性、初期リーク
不良発生率およびPCT(5at% 100% RH 100
時間)後のリーク不良発生率について評価した。 この場合、磁性分量は、自動磁性分析計
(MAONE TIC ANALYZER)により測定し
た。 また、リーク不良発生率の評価については、評
価素子としてNOS TEG(松下電工株式会社製)
を用い、第2図に示す測定回路において試料を恒
温槽1(100℃)中に設置し、VDS=VGS=10Vと
してリーク電流IDSが10mAに達する時間を測定し
(測定時はスイツチsw1 OFF状態、スイツチ
sw2 OFF状態、非測定時はsw1 OFF状態、
スイツチsw2 ON状態)、その時間が100秒未満、
100〜1000秒、1000秒を越えるものの3段階に判
定し、1000秒を超えるものを不良とした。 これらの評価結果は表1に示す通りであつた。
後述の比較例との対比からも明らかなように、熱
放散性は良好で、成形性、リーク不良発生の防止
にも優れていた。 実施例 2 結晶シリカ(最大粒径700μm、平均粒径
490μm)を予めシラン系カツプリング剤(0.5wt
%)で表面処理し、その後実施例1と同様にして
エポキシ樹脂をメカノケミカルコーテングしたも
の(平均粒径13μm)をフイラーとして85wt%添
加して半導体封止用樹脂成形材料を調整した。得
られた成形材料により半導体素子を封止して性質
を評価した。 結果を表1に示した。 溶融粘度は低く、磁性分量は少なかつた。
PCT後でもリーク不良発生率は比較例に比べて
著しく低下した。 実施例 3 結晶シリカ(最大粒径800μm、平均粒径
630μm)を予めシリコーンオイル(0.5wt%)で
表面処理し、その後実施例1と同様にしてエポキ
シ樹脂をメカノケミカルコーテイングしたもの
(平均粒径8μm)をフイラーとして85wt%添加し
て半導体封止用樹脂成形材料を調整し、その成形
材料により半導体素子を封止して性質を評価し
た。 結果を表1に示した。 実施例2と同様にその特性は優れていた。 実施例 4 結晶シリカ(最大粒径800μm、平均粒径
630μm)と窒化珪素(最大粒径560μm、平均粒径
410μm)を重量比1:1において予めシラン系カ
ツプリング剤(0.5wt%)で表面処理し、その後
実施例1と同様にしてエポキシ樹脂をメカノケミ
カルコーテイングしたものを各々45wt%、40wt
%添加して半導体封止用成形材料を調整し、その
成形材料により半導体素子を封止して性質を評価
した。 結果を表1に示した。 実施例2〜3と同様に、その特性は優れてい
た。 比較例 1 エポキシ樹脂をメカノケミカルコーテイングす
ることなく、シラン系カツプリング剤(0.5wt%)
で表面処理しただけの結晶シリカ(平均粒径
560μm)をフイラーとして85wt%添加して半導
体封止用樹脂成形材料を調整し、封止してその性
質を評価した。 結果を表1に示した。 溶融粘度は大きく、磁性分量も大きい。リーク
発生率も実施例に比べてはるかに高かつた。 比較例 2 エポキシ樹脂をメカノケミカルコーテイングす
ることなく、シラン系カツプリング剤(0.5wt%)
で表面処理しただけの実施例4の結晶シリカと窒
化珪素とをそれぞれ45wt%、40wt%添加して半
導体封止用成形材料を調整し、封止してその性質
を評価した。 結果を表1に示した。 比較例1と同様に特性は劣つていた。 比較例 3 実施例1において、メカノケミカルコーテイン
グを行うことなく、エポキシ樹脂とフイラーとを
通常のヘンシエルミキサーによつて混合し、この
混合物(平均粒径180μm)を85wt%添加して半
導体封止用成形材料とした。 この成形材料を用いて封止し、その性能を評価
した。特性は実施例に比べてかなり劣つていた。
(Industrial Application Field) This invention relates to a resin molding material for semiconductor encapsulation. More specifically, the present invention relates to a resin molding material for semiconductor encapsulation that has excellent heat dissipation properties and low stress, reduces the incidence of leak defects, and improves moldability. (Prior Art) As resin molding materials for encapsulating semiconductor devices, materials containing epoxy resin as the main component have been widely used in terms of performance such as moisture resistance and heat resistance, as well as price. In recent years, with the increase in density and integration of semiconductor devices, it has become necessary to improve heat dissipation to reduce thermal fatigue caused by heat generation of devices, and to reduce thermal stress generated between semiconductor devices and sealing resin. It has become necessary to improve moldability and moisture resistance reliability. Improving the heat dissipation of such semiconductor element sealing,
In order to reduce stress, fillers such as crystalline silica and alumina, which have good heat dissipation properties, are generally blended into sealing resin compositions such as epoxy resins. Various attempts have also been made regarding the formulation of these fillers. For example, as an attempt to do this, a method has been proposed (Japanese Patent Laid-Open No. 276816/1983) in which aluminum hydroxide and red phosphorus powder whose surface has been treated with aluminum hydroxide are blended into an epoxy resin. In addition, the inventors of this invention have already proposed the use of silicon nitride filler, which can achieve higher heat dissipation and lower stress than conventional fillers such as crystalline silica and alumina. There is. (Problem to be solved by the invention) However, these fillers have high hardness and must be filled in a large proportion of the encapsulation molding material, so they are not mixed during the kneading process or molding process of the encapsulation molding material. This causes wear on machines and molds, increases the magnetic component in the molding material for sealing, and causes leakage defects. In addition, high filling of these fillers increases the viscosity of the sealing molding material, which causes deterioration of moldability such as wire deformation, fading, or unfilled areas. Various studies have been conducted to date on the occurrence of leakage defects due to an increase in the magnetic component and the decrease in moldability due to the increase in the viscosity of the sealing molding material.For example, regarding alumina filler, It has been found that it is effective to make the shape spherical. However, alumina fillers reduce the moisture resistance of the seal and are therefore problematic in practical use, while no effective method has been found for crystalline silica or silicon nitride fillers. For this reason, the reality is that it is not possible to satisfactorily achieve the goals of improving heat dissipation and reducing stress by filling with filler, and at the same time preventing the occurrence of leak defects and improving moldability. This invention was made in view of the above circumstances, and it improves the drawbacks of conventional resin molding materials for semiconductor encapsulation, has excellent heat dissipation properties and low stress for encapsulation, and has a magnetic component. It is an object of the present invention to provide a resin molding material for semiconductor encapsulation, which reduces the incidence of leak defects without increasing the viscosity and improves moldability by lowering the viscosity. (Means for Solving the Problems) In order to achieve the above object, the present invention provides a resin for semiconductor encapsulation which is formed by blending an inorganic base material mechanochemically coated with the same type of resin as the encapsulation resin as a filler. Provide molding materials. That is, in order to improve heat dissipation and reduce stress in semiconductor encapsulation, it is effective to mechanochemically coat the filler surface with the same type of resin as the encapsulation resin, This resin coating can prevent magnetic components from being mixed into the resin molding material for sealing, effectively suppressing the occurrence of leakage defects, and can also reduce the viscosity of the resin molding material for sealing. This was based on the knowledge that moldability can be significantly improved because of this. As the inorganic base material used in this invention, those that have been widely used as fillers can be used. Particularly preferable inorganic base materials include crystalline silica and/or silicon nitride,
The entire amount may be made of crystalline silica or silicon nitride,
It may be used in combination with other inorganic base materials. The particle size of the inorganic base material is preferably about 1000 μm or less so that a mechanochemical resin coating can be suitably applied. The resin mechanochemical coating method that can be adopted in this invention is a method in which an inorganic base material is surface-treated with a resin by using a pulverization device used as an ultrafine powder pulverizer. For example, as shown in Figure 1, due to the strong compression force and frictional force of the crushing processing equipment,
By coating the resin 2 on fine inorganic base material particles 1 having a particle size of 20 μm or less, or even 5 μm or less, it becomes possible to impart great fluidity. There are no particular restrictions on the equipment that can be used for this mechanochemical coating, but examples include an ONG mill manufactured by Hosokawa Micron Co., Ltd. and a CF mill manufactured by Ajibe Kosan as ultrafine powder crushers. Further, the resin used for this mechanochemical coating is the same type as the base resin of the semiconductor encapsulation molding material, and for example, epoxy resin or the like can be used. In this mechanochemical coating,
An inorganic base material may be surface-treated in advance with a silane coupling agent or silicone oil, and then coated with a resin. If the surface is treated in advance with a coupling agent such as alkoxysilane, epoxysilane, or aminosilane or silicone oil, the moisture resistance of the seal can be improved and the incidence of leakage defects can be further reduced. In the molding material for semiconductor encapsulation of the present invention, as the base resin compounded with the filler, conventionally known epoxy resins known to have good performance such as moisture resistance and heat resistance can be used as appropriate. For example, examples of the epoxy resin include novolac type epoxy resin, bisphenol A type epoxy resin, bisphenol F type epoxy resin, alicyclic epoxy resin, and halogenated epoxy resin. Further, as a curing agent, a conventionally used curing agent such as a novolak type phenolic resin can be used. In particular, suitable curing agents for novolak type phenolic resins include those having two or more phenolic hydroxyl groups in one molecule. As described above, the resin molding material for semiconductor encapsulation of the present invention is a composition in which a conventional semiconductor encapsulation composition containing an epoxy resin or the like as a resin component is mechanochemically coated with a resin as a filler. However, various other additives may be added as long as they do not impair the properties of the sealing resin. For example, silicone modifiers, flame retardants, curing accelerators, mold release agents, colorants, fillers, and the like can be blended as appropriate depending on the type and use of the semiconductor element. Further, as a method for encapsulating a semiconductor using the resin molding material for semiconductor encapsulation of the present invention, a conventional method can be appropriately employed depending on the semiconductor element to be encapsulated. (Function) The resin molding material for semiconductor encapsulation of the present invention mechanochemically coats the surface of the filler with a resin to improve the heat dissipation properties of semiconductor encapsulation and achieve low stress properties. Even if the material is highly filled, it is possible to prevent leak failure due to an increase in the magnetic component and deterioration of moldability due to high viscosity. (Example) Hereinafter, the molding material for semiconductor encapsulation of the present invention will be specifically described with reference to Examples. Example 1 A phenol novolak type curing agent was blended into a cresol novolak type epoxy resin as a curing agent,
As a filler, crystalline silica (maximum particle size 850 μm,
85wt% of the above cresol novolac type epoxy resin mechanochemically coated at a weight ratio of 10:1 (average particle size 8μm)
This was added to prepare a resin molding material for semiconductor encapsulation. A semiconductor element was encapsulated using the obtained resin molding material for semiconductor encapsulation, and the thermal conductivity of the encapsulation, melt viscosity at 150°C, magnetic content, moldability, initial leak failure rate, and PCT (5at% 100% RH 100
The incidence of leakage defects after 3 hours was evaluated. In this case, the magnetic content was determined by an automatic magnetic analyzer (MAONE TIC ANALYZER). In addition, regarding the evaluation of the leak defect incidence rate, NOS TEG (manufactured by Matsushita Electric Works Co., Ltd.) was used as an evaluation element.
Using the measurement circuit shown in Figure 2, the sample was placed in thermostatic oven 1 (100℃), and the time for the leakage current I DS to reach 10 mA was measured with V DS = V GS = 10 V (the switch was not turned on during measurement). sw1 OFF state, switch
sw2 OFF state, sw1 OFF state when not measuring,
switch sw2 ON), the time is less than 100 seconds,
Judgments were made into three levels: 100 to 1000 seconds and those exceeding 1000 seconds, and those exceeding 1000 seconds were considered defective. The results of these evaluations were as shown in Table 1.
As is clear from the comparison with the comparative example described later, the heat dissipation property was good, and the moldability and prevention of leak defects were also excellent. Example 2 Crystalline silica (maximum particle size 700 μm, average particle size
490μm) in advance with a silane coupling agent (0.5wt).
%), and then mechanochemically coated with epoxy resin (average particle size 13 μm) in the same manner as in Example 1 was added as a filler at 85 wt% to prepare a resin molding material for semiconductor encapsulation. A semiconductor element was sealed with the obtained molding material and its properties were evaluated. The results are shown in Table 1. The melt viscosity was low and the magnetic content was small.
Even after PCT, the leak failure rate was significantly lower than in the comparative example. Example 3 Crystalline silica (maximum particle size 800 μm, average particle size
630 μm) was previously surface-treated with silicone oil (0.5 wt%), and then mechanochemically coated with epoxy resin (average particle size 8 μm) in the same manner as in Example 1, and 85 wt% was added as a filler for semiconductor encapsulation. A resin molding material was prepared, a semiconductor element was sealed with the molding material, and its properties were evaluated. The results are shown in Table 1. Similar to Example 2, its characteristics were excellent. Example 4 Crystalline silica (maximum particle size 800 μm, average particle size
630μm) and silicon nitride (maximum grain size 560μm, average grain size
410μm) was previously surface-treated with a silane coupling agent (0.5wt%) at a weight ratio of 1:1, and then mechanochemically coated with epoxy resin in the same manner as in Example 1.
% was added to prepare a molding material for semiconductor encapsulation, and a semiconductor element was sealed with the molding material and its properties were evaluated. The results are shown in Table 1. Similar to Examples 2-3, the properties were excellent. Comparative Example 1 Silane coupling agent (0.5wt%) without mechanochemical coating of epoxy resin
Crystalline silica (average particle size
A resin molding material for semiconductor encapsulation was prepared by adding 85 wt% of 560 μm) as a filler, and its properties were evaluated after encapsulation. The results are shown in Table 1. It has a large melt viscosity and a large magnetic content. The leakage rate was also much higher than in the example. Comparative Example 2 Silane coupling agent (0.5wt%) without mechanochemical coating of epoxy resin
A molding material for semiconductor encapsulation was prepared by adding 45 wt % and 40 wt % of the crystalline silica and silicon nitride of Example 4, which had only been surface-treated in Example 4, and the molding material was encapsulated and its properties were evaluated. The results are shown in Table 1. Similar to Comparative Example 1, the characteristics were poor. Comparative Example 3 In Example 1, the epoxy resin and filler were mixed using a normal Henschel mixer without mechanochemical coating, and 85 wt% of this mixture (average particle size 180 μm) was added to encapsulate the semiconductor. It was used as a molding material. This molding material was used to seal and evaluate its performance. The characteristics were considerably inferior to those of the Examples.

【表】 (発明の効果) この発明の半導体封止用成形材料により、半導
体封止の熱放散性を向上させ、低応力化を図るこ
とができ、かつ、リーク不良の発生率を著しく低
滅させ、また、成形性も優れたものとすることが
できる。このため、発明の半導体素子封止用成形
材料を用いることにより、パワートランジスタデ
バイスや高集積化LSIの良好な樹脂封止が可能と
なる。
[Table] (Effects of the invention) The molding material for semiconductor encapsulation of the present invention can improve the heat dissipation properties of semiconductor encapsulation, reduce stress, and significantly reduce the incidence of leak defects. In addition, the moldability can be improved. Therefore, by using the molding material for semiconductor element encapsulation of the invention, it becomes possible to perform good resin encapsulation of power transistor devices and highly integrated LSIs.

【図面の簡単な説明】[Brief explanation of drawings]

第1図は樹脂のメカノケミカルコーテイングの
方法を示したプロセス状態図である。第2図はリ
ーク不良発生率の測定回路を示した回路図であ
る。 1……無機質基材粒子、2……樹脂。
FIG. 1 is a process diagram showing a method of mechanochemical coating of resin. FIG. 2 is a circuit diagram showing a circuit for measuring the incidence of leak defects. 1... Inorganic base material particles, 2... Resin.

Claims (1)

【特許請求の範囲】 1 封止用樹脂と同種の樹脂でメカノケミカルコ
ーテングした無機質基材を配合してなることを特
徴とする半導体封止用樹脂成形材料。 2 シラン系カツプリング剤またはシリコーンオ
イルで表面処理後にエポキシ樹脂によりメカノケ
ミカルコーテングした無機質基材を配合してなる
請求項1記載の半導体封止用樹脂成形材料。 3 無機質基材が、結晶シリカおよび/または窒
化珪素である請求項1または2記載の半導体封止
用樹脂成形材料。
[Claims] 1. A resin molding material for semiconductor encapsulation, characterized in that it contains an inorganic base material mechanochemically coated with the same type of resin as the encapsulation resin. 2. The resin molding material for semiconductor encapsulation according to claim 1, which comprises an inorganic base material which has been surface treated with a silane coupling agent or silicone oil and then mechanochemically coated with an epoxy resin. 3. The resin molding material for semiconductor encapsulation according to claim 1 or 2, wherein the inorganic base material is crystalline silica and/or silicon nitride.
JP32281088A 1988-12-21 1988-12-21 Molding material for sealing semiconductor Granted JPH02166753A (en)

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