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JPH0651054B2 - Deodorants - Google Patents
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JPH0651054B2 - Deodorants - Google Patents

Deodorants

Info

Publication number
JPH0651054B2
JPH0651054B2 JP62005931A JP593187A JPH0651054B2 JP H0651054 B2 JPH0651054 B2 JP H0651054B2 JP 62005931 A JP62005931 A JP 62005931A JP 593187 A JP593187 A JP 593187A JP H0651054 B2 JPH0651054 B2 JP H0651054B2
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JP
Japan
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deodorant
water
weight
acid
phthalocyanine
Prior art date
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JP62005931A
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Japanese (ja)
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JPS63174659A (en
Inventor
一宏 村尾
一大 増子
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Nippon Carbide Industries Co Inc
Original Assignee
Nippon Carbide Industries Co Inc
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Publication date
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Publication of JPH0651054B2 publication Critical patent/JPH0651054B2/en
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Description

【発明の詳細な説明】 〔産業上の利用分野〕 本発明は消臭剤に関し、特に自己固着性を有し、硫化水
素、メルカプタン、アルデヒド、アンモニア、アミン、
インドール、カルボニル化合物等の臭気を消し、その消
臭効果及び消臭能力の持続性が優れた消臭剤であるの
で、水溶性、非水溶性を問わず人間の日常生活圏にある
悪臭物質はほとんど消臭することができる消臭剤に関す
る。
DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION [Field of Industrial Application] The present invention relates to a deodorant, and in particular, it has self-adhesiveness, and has hydrogen sulfide, mercaptan, aldehyde, ammonia, amine,
Since it is a deodorant that eliminates the odors of indole, carbonyl compounds, etc. and has excellent deodorant effect and deodorant ability, it can be used as a malodorous substance in human's daily life regardless of water solubility or water insolubility. The present invention relates to a deodorant capable of almost deodorizing.

〔従来の技術〕[Conventional technology]

悪臭を消すには、従来から活性炭素吸着法、触媒燃焼
法、オゾンまたは薬剤による酸化法、中和法、バクテリ
アによる分解法、酸素による分解法などが知られている
が、いずれも消臭能力の持続性が少なかったり、消臭効
率が低かったり、二次汚染があったりという欠点があ
る。
The active carbon adsorption method, catalytic combustion method, oxidation method with ozone or chemicals, neutralization method, decomposition method with bacteria, decomposition method with oxygen, etc. are known to eliminate bad odors. Has the drawbacks of low persistence, low deodorizing efficiency, and secondary pollution.

日常の生活圏における悪臭物質は、例えばアンモニア、
アミン類、硫化水素、メルカプタン類、インドール、カ
ルボニル化合物などである。これらの物質は、特開昭5
5−32519号公報に記載されているように生体酵素が酸
化触媒として作用し、分解される。生体酵素のなかでも
金属ポルフィリン類、金属ポルフラジン類が優れてお
り、例えば特開昭50−54590号公報に開示されている
ように人為的に合成が可能で、比較的容易に入手できる
点でも有利である。
Malodorous substances in everyday life are, for example, ammonia,
Examples include amines, hydrogen sulfide, mercaptans, indoles and carbonyl compounds. These substances are disclosed in JP-A-5
As described in JP-A 5-32519, a bioenzyme acts as an oxidation catalyst and is decomposed. Among the bioenzymes, metalloporphyrins and metalloprazines are excellent, and they can be artificially synthesized as disclosed in, for example, JP-A-50-54590, and are also relatively easily available. Is.

金属ポルフィリン類、金属ポルフラジン類を消臭剤とし
て使用する発明は、本発明の出願人の発明にかかるもの
で、前記した特開昭55−32519号公報によりすで
に公知になっている。開示されている消臭剤は他の消臭
剤に比べて優れたものである。
The invention using metal porphyrins and metal porfurazines as a deodorant is related to the invention of the applicant of the present invention and has been already known from the above-mentioned JP-A-55-32519. The disclosed deodorants are superior to other deodorants.

〔発明が解決しようとする問題点〕[Problems to be solved by the invention]

本発明はその後も鋭意研究を進めた結果なされたもの
で、前記公報に開示された消臭剤のうち特に優れた消臭
剤を更に有効に利用し一層有用な消臭剤を得たものであ
る。
The present invention has been made as a result of further earnest research thereafter, and a particularly useful deodorant among the deodorants disclosed in the above publication was effectively used to obtain a more useful deodorant. is there.

優れた消臭剤である金属ポリフィリン類、金属ポリフラ
ジン類は粉体であり、これを実際に利用する場合はアル
カリ水溶液に溶解した状態で塗布したり、この液中に用
途に応じ板状のもの、繊維状のもの、無機粒状物などを
浸漬し、消臭剤を付着させた商品を得ることができる。
Metal porphyrins and metal polyfurazines, which are excellent deodorants, are powders, and when they are actually used, they can be applied in a state of being dissolved in an alkaline aqueous solution, or in the form of plates in this solution depending on the application. It is possible to obtain a product to which a deodorant is attached by immersing a fibrous substance, an inorganic granular substance, or the like.

しかしながら、このようにして得られた商品な摩擦、衝
撃あるいは水分などの存在で脱落することが多く、実用
途への利用が極めて困難で優れた消臭剤を十分に利用で
きないという欠点を有している。
However, the products obtained in this manner often fall off in the presence of friction, impact, or moisture, and have the drawback that it is extremely difficult to use them in actual applications and excellent deodorants cannot be used sufficiently. ing.

脱落しないようにプラスチック粉体などに混合し、加熱
成形した場合はその優れた消臭効果が低下するという問
題がある。しかもこの場合は形状の複雑なものは製造で
きず利用分野が限定される。
When it is mixed with plastic powder or the like so as not to fall off and is heat-molded, there is a problem that its excellent deodorizing effect is lowered. Moreover, in this case, a product having a complicated shape cannot be manufactured, and the field of use is limited.

本発明はあらゆる形状のものに脱落などの問題もなく消
臭薬剤を担持でき、しかも消臭効果を低下させるどころ
かより一層消臭効果を上げることのできる新規な消臭剤
を提供しようとするものである。
The present invention intends to provide a novel deodorant capable of supporting a deodorant in any shape without any problem such as dropping, and further enhancing the deodorant effect rather than lowering the deodorant effect. Is.

〔問題点を解決するための手段〕[Means for solving problems]

本発明は前述の問題点を解決すべくなされたものであ
り、水分散性樹脂液と金属フタロシアニンを主要成分と
する消臭剤を提供するものである。
The present invention has been made to solve the above problems, and provides a deodorant containing a water-dispersible resin liquid and a metal phthalocyanine as main components.

また本発明の好ましい態様は前記金属フタロシアニンが
鉄フタロシアニンである消臭剤であり、前記水分散性樹
脂液が重合性単量体を乳化重合条件下に重合して得られ
る消臭剤であり、上記消臭剤が水易溶性金属塩を含有す
る消臭剤であり、上記消臭剤が保水剤を含有する消臭剤
であり、上記消臭剤のpHが5〜13である消臭剤であり、
上記消臭剤が水易溶性金属塩及び保水剤を有しpHが5〜
13である消臭剤を提供するものである。
A preferred embodiment of the present invention is a deodorant in which the metal phthalocyanine is iron phthalocyanine, and the water-dispersible resin liquid is a deodorant obtained by polymerizing a polymerizable monomer under emulsion polymerization conditions. The deodorant is a deodorant containing a water-soluble metal salt, the deodorant is a deodorant containing a water retention agent, and the pH of the deodorant is 5 to 13 And
The deodorant has a water-soluble metal salt and a water retention agent and has a pH of 5 to 5.
Deodorant 13 is provided.

以下に本発明の内容を更に詳細に説明をする。The contents of the present invention will be described in more detail below.

なお、上記金属フタロシアニンは消臭剤として用いるこ
とは特開昭56−63355号公報に記載されており、同公
報に記載されている金属フタロシアニン及びその誘導体
は本発明で好適に使用することができる。
The use of the metal phthalocyanine as a deodorant is described in JP-A-56-63355, and the metal phthalocyanine and its derivatives described therein can be preferably used in the present invention. .

更に本発明で好適に使用する金属フタロシアニンについ
て詳細に説明すると、その構造式は下記の通りである。
Further, the metal phthalocyanine preferably used in the present invention will be described in detail, and its structural formula is as follows.

下記式 〔式中、Mは金属原子、Yは少なくとも4個がカルボキ
シル基で残りが水素原子を表わす〕の金属フタロシアニ
ンポリカルボン酸であり、好ましくは前記金属フタロシ
アニンポリカルボン酸が鉄またはコバルトフタロシアニ
ンテトラカルボン酸であり、特に好ましくは前記金属フ
タロシアニンポリカルボン酸が鉄またはコバルトフタロ
シアニンオクタカルボン酸であり、更に好ましくは鉄フ
タロシアニンオクタカルボン酸である。
The following formula [Wherein, M represents a metal atom, Y represents at least four carboxyl groups and the rest represent hydrogen atoms], and the metal phthalocyanine polycarboxylic acid is preferably iron or cobalt phthalocyanine tetracarboxylic acid. Particularly preferably, the metal phthalocyanine polycarboxylic acid is iron or cobalt phthalocyanine octacarboxylic acid, and more preferably iron phthalocyanine octacarboxylic acid.

本発明で使用する金属フタロシアニンの好適な使用量は
水分散性樹脂液の樹脂に対して0.1〜1.0重量%、
特に好ましくは0.2〜6重量%、更に好ましくは0.
3〜5重量%である。
The preferable amount of the metal phthalocyanine used in the present invention is 0.1 to 1.0% by weight based on the resin of the water-dispersible resin liquid,
Particularly preferably, it is 0.2 to 6% by weight, further preferably 0.
It is 3 to 5% by weight.

また本発明で使用する金属フタロシアニンは固体担体、
液体担体等に担持させて使用するのも好ましい。
The metal phthalocyanine used in the present invention is a solid carrier,
It is also preferable to use it by supporting it on a liquid carrier or the like.

固体担体としてはゼオライト、カオリンクレー、アツタ
パルジヤイトクレー、ペントナイト、酸性白土、パイロ
フイライト、タルク、珪藻土、方解石、クルミ粉、尿
素、硫酸アンモニウム、合成含水酸化珪素等の微粉末あ
るいは粒状物があげられ、その他に合成樹脂、例えばス
チレン樹脂、アクリル樹脂、メタアクリル樹脂、ウレタ
ン樹脂、エポキシ樹脂等を挙げることができ、好ましく
はゼオライト、発泡ウレタン樹脂、発泡スチレン樹脂等
であり、特に好ましくはゼオライトである。担持させる
量は例えばゼオライト粒子100重量部に対して0.0
5〜5重量部、好ましくは0.1〜3重量部、更に好ま
しくは0.5〜2重量部である。
Examples of solid carriers include zeolite, kaolin clay, attaparzite clay, pentonite, acid clay, pyrophyllite, talc, diatomaceous earth, calcite, walnut powder, urea, ammonium sulfate, and fine powder or particles of synthetic hydrous silicon oxide. Other examples include synthetic resins such as styrene resin, acrylic resin, methacrylic resin, urethane resin, and epoxy resin, preferably zeolite, foamed urethane resin, foamed styrene resin and the like, particularly preferably zeolite. Is. The amount supported is, for example, 0.0 with respect to 100 parts by weight of the zeolite particles.
It is 5 to 5 parts by weight, preferably 0.1 to 3 parts by weight, and more preferably 0.5 to 2 parts by weight.

本発明の重合性単量体とはエチレン、プロピレン、ビニ
ルエステル、アクリル酸エステル、メタアクリル酸エス
テル、イタコン酸エステル、フマール酸エステル、マレ
イン酸エステル、アクリロニトリル、スチレン、ビニル
エーテルなど重合性のエチレン性不飽和結合を有するも
のであり、好ましくはC1〜C18のアルキル基、特に好ま
しくはC2〜C8に好ましくはC4〜C8のアルキル基を側鎖に
有する、ビニルエステル単量体やアクリル酸エステル単
量体、メタアクリル酸エステル単量体、フマール酸エス
テル、マレイン酸エステル単量体等のカルボキシル基を
分子中に含有しない重合性単量体が主成分として利用さ
れる。例えばC1〜C18アルキル基を側鎖に有する単量体
とは、酢酸ビニル、プロピオン酸ビニル、カプロン酸ビ
ニル、ヴアアサチツク酸ビニル、ステアリン酸ビニル、
アクリル酸メチル、アクリル酸エチル、アクリル酸メチ
ル、アクリル酸−2−エチル−ヘキシル、アクリル酸オ
クチル、アクリル酸ラウリル、メタアクリル酸メチル、
メタアクリル酸エチル、メタアクリル酸ブチル、メタア
クリル酸ヘキシル、メタアクリル酸−2−エチルヘキシ
ル、メタアクリル酸オクチル、メタアクリル酸ラウリ
ル、メタアクリル酸ステアリルなどが挙げられる。好ま
しくはアクリル酸ブチル、アクリル酸−2−エチルヘキ
シル、アクリル酸オクチル、メタクリル酸メチル、メタ
アクリル酸ブチル、メタアクリル酸ヘキシル、メタアク
リル酸オクチル、スチレン、アクリロニトリルなどが利
用される。これら各単量体は一種でも或は二種以上複数
種組合わせてでも利用できる。
The polymerizable monomer of the present invention includes ethylene, propylene, vinyl ester, acrylic acid ester, methacrylic acid ester, itaconic acid ester, fumaric acid ester, maleic acid ester, acrylonitrile, styrene, vinyl ether and other polymerizable ethylenic Those having a saturated bond, preferably having a C 1 to C 18 alkyl group, particularly preferably C 2 to C 8 preferably having a C 4 to C 8 alkyl group in the side chain, a vinyl ester monomer or A polymerizable monomer having no carboxyl group in the molecule such as an acrylic acid ester monomer, a methacrylic acid ester monomer, a fumaric acid ester, a maleic acid ester monomer is used as a main component. For example, a monomer having a C 1 to C 18 alkyl group in the side chain, vinyl acetate, vinyl propionate, vinyl caproate, vinyl vaasacitate, vinyl stearate,
Methyl acrylate, ethyl acrylate, methyl acrylate, 2-ethyl-hexyl acrylate, octyl acrylate, lauryl acrylate, methyl methacrylate,
Examples thereof include ethyl methacrylate, butyl methacrylate, hexyl methacrylate, 2-ethylhexyl methacrylate, octyl methacrylate, lauryl methacrylate and stearyl methacrylate. Preferably used are butyl acrylate, 2-ethylhexyl acrylate, octyl acrylate, methyl methacrylate, butyl methacrylate, hexyl methacrylate, octyl methacrylate, styrene, acrylonitrile and the like. These monomers can be used either individually or in combination of two or more.

また前記重合性単量体に他の単量体を併用して使用する
こともできる。例えばカルボキシル基を有するエチレン
性不飽和単量体であるα、β−不飽和カルボン酸、官能
基含有単量体、その他の単量体などであり、カルボキシ
ル基を有するα、β−不飽和カルボン酸としては、例え
ばマレイン酸、クロトン酸、アクリル酸、メタアクリル
酸、イタコン酸などがあり、好ましくはアクリル酸、メ
タアクリル酸、イタコン酸などが利用される。官能基含
有単量体としては例えば、水酸基含有の2−ヒドロキシ
メタクリレート、2−ヒドロキシアクリレート、N−メ
チロールアクリルアミド、アクリルアミド、メタアクリ
ルアミド、グリシジルアクリレート、グリシジルメタア
ルリレート、ジエチルアミノエチルメタアクリレート、
ジメチルアミノエチルメタアクリレート、その他の単量
体としてはジビニルベンゼン、ジアリルフタレート、ト
リアリルシアヌレートなどが挙げられる。
Further, the polymerizable monomer may be used in combination with other monomer. For example, α, β-unsaturated carboxylic acid which is an ethylenically unsaturated monomer having a carboxyl group, a functional group-containing monomer, and other monomers, and α, β-unsaturated carboxylic acid having a carboxyl group. Examples of the acid include maleic acid, crotonic acid, acrylic acid, methacrylic acid, and itaconic acid, and acrylic acid, methacrylic acid, and itaconic acid are preferably used. Examples of the functional group-containing monomer include hydroxyl group-containing 2-hydroxymethacrylate, 2-hydroxyacrylate, N-methylolacrylamide, acrylamide, methacrylamide, glycidyl acrylate, glycidylmethacrylate, diethylaminoethyl methacrylate,
Dimethylaminoethyl methacrylate, and other monomers include divinylbenzene, diallyl phthalate, triallyl cyanurate and the like.

上記単量体の組合せは如何なる組合せでも利用できる。Any combination of the above monomers can be used.

また上記単量体の組合せは本発明の消臭剤の使用態様に
より決定されるものであり、例えば重合体のガラス転移
温度(以下Tgと略す)がTg≧10℃、10℃>Tg≧−10℃、
10℃<Tgとに分けることができ、Tg≧10℃の重合体はコ
ーテイング、綿、糸、ガラス繊維等の結着材、繊維製品
の硬仕上げ、樹脂加工、キャンバス、芯地等の不織布、
カーペット、カーマット等のバッキング等の消臭剤に使
用され、10℃>Tg≧−10℃の重合体はエアフィルターな
どに使われる産業資材用不織布、衣料用不織布、綿加
工、捺染等の消臭剤に使用され、−10℃>Tgの重合体は
一般の不織布、埴毛加工、捺染、芯地等の消臭剤に使用
される。10℃>Tgの重合体においては前記重合性単量体
はカルボキシル基を分子中に含有しない重合性単量体と
カルボキシル基を分子中に含有する重合性単量体である
α、β−不飽和カルボン酸の併用が好ましく、特に各々
の単独重合体のTgの異る2種以上のカルボキシル基を分
子中に含有しない重合性単量体とα、β−不飽和カルボ
ン酸を特定割合で配合し乳化重合して得られる重合体が
好ましく、前記カルボキシル基を分子中に含有しない重
合性単量体99.5〜93.0重量%、好ましくは9
9.4〜94.0重量%、より好ましくは99.3〜9
5.0重量%に対して前記α、β−不飽和カルボン酸が
0.5〜7.0重量%、好ましくは0.6〜6.0重量
%、より好ましくは0.7〜5.0重量%からなる重合
性単量体の組合わせを乳化重合して得た重合体が特に好
ましい。
Further, the combination of the above-mentioned monomers is determined by the use mode of the deodorant of the present invention. For example, the glass transition temperature (hereinafter abbreviated as Tg) of the polymer is Tg ≧ 10 ° C., 10 ° C.> Tg ≧ − 10 ℃,
Polymers with Tg ≧ 10 ° C can be divided into 10 ° C <Tg, and polymers with Tg ≧ 10 ° C are coating materials such as binding materials such as cotton, thread, glass fiber, hard finishing of textile products, resin processing, canvas, non-woven fabric such as interlining,
Used for deodorants such as backings for carpets, car mats, etc., polymers with 10 ° C> Tg ≧ -10 ° C are used for air filters, etc. Non-woven fabrics for industrial materials, non-woven fabrics for clothing, cotton processing, deodorant for printing, etc. A polymer having a temperature of −10 ° C.> Tg is used as a deodorant for general non-woven fabrics, drapery, textile printing, interlining and the like. In the case of a polymer having a temperature of 10 ° C> Tg, the polymerizable monomer is a polymerizable monomer having no carboxyl group in the molecule and an α, β-non-polymerizable monomer having a carboxyl group in the molecule. It is preferable to use a saturated carboxylic acid in combination, and particularly, a polymerizable monomer not containing two or more kinds of carboxyl groups having different Tg of each homopolymer in the molecule and an α, β-unsaturated carboxylic acid are blended in a specific ratio. A polymer obtained by emulsion polymerization is preferable, and 99.5 to 93.0% by weight of a polymerizable monomer containing no carboxyl group in the molecule, preferably 9
9.4-94.0% by weight, more preferably 99.3-9
The amount of the α, β-unsaturated carboxylic acid is 0.5 to 7.0% by weight, preferably 0.6 to 6.0% by weight, more preferably 0.7 to 5.0, relative to 5.0% by weight. Particularly preferred is a polymer obtained by emulsion polymerization of a combination of polymerizable monomers consisting of wt%.

また本発明において水分散性樹脂のTgが低い程消臭効果
が良い傾向にある。
Further, in the present invention, the lower the Tg of the water-dispersible resin, the better the deodorizing effect tends to be.

前記水分散性樹脂を形成する重合性単量体の単独重合体
のガラス転移温度(Tg)は表−1の如くである。また、
得られる水分散性樹脂のTgは、次式の計算式によるもの
とする。
The glass transition temperature (Tg) of the homopolymer of the polymerizable monomer forming the water dispersible resin is shown in Table 1. Also,
The Tg of the obtained water-dispersible resin is calculated by the following formula.

Tgの計算式 Tg、Tgnは絶対温度で表示。Wnは重合体の各成分単量体
の重量分率を示す。
Formula of Tg Tg and Tgn are displayed in absolute temperature. Wn represents the weight fraction of each component monomer of the polymer.

本発明の前記水分散性樹脂液の好ましい重合手段である
乳化重合手法それ自体は公知の方法により行うことがで
きる。乳化重合は、水性媒体中、触媒の存在下に界面活
性剤及び/又は保護コロイドの共存条件下で行うことが
できる。
The emulsion polymerization technique itself, which is a preferable means for polymerizing the water-dispersible resin liquid of the present invention, can be carried out by a known method. The emulsion polymerization can be carried out in an aqueous medium in the presence of a catalyst under the coexistence of a surfactant and / or a protective colloid.

利用する界面活性剤の例としては、たとえば、オレイン
酸ソーダ、オレイン酸カリなどの如き脂肪酸塩類、ラウ
リル硫酸ソーダ、ラウリル硫酸アンモニウムなどの如き
アルキル硫酸エステル塩類、アルキルベンゼンスルホン
酸ソーダ、アルキルナフタレンスルホン酸ソーダなどの
如きアルキルアリールスルホン酸塩類、ジアルキルスル
ホコハク酸塩類、アリキルリン酸塩類、更にはこれらの
ポリオキシエチレンの如きポリオキシアルキレンを付加
させたノニオニックアニオン型界面活性剤などの広いア
ニオン界面活性剤類;たとえば、ポリオキシエチレンラ
ウリルエーテル、ポリオキシエチレンステアリルエーテ
ルなどの如きポリオキシアルキレンアルキルエーテル
類、ポリオキシエチレンオクチルフエノールエーテル、
ポリオキシエチレンノニルフエノールエーテルなどの如
きポリオキシアルキレンアルキルフエノールエーテル
類、ポリオキシエチレン高級アルコールエーテル類、ソ
ルビタンモノラウレート、ソルビタンモノステアレー
ト、ソルビタントリオレエートなどの如きソルビタン脂
肪酸エステル類、ポリオキシエチレンモノラウレート、
ポリオキシエチレンモノステアレートなどの如きポリオ
キシアルキレン脂肪酸エステル類、オレイン酸モノグリ
セライド、ステアリン酸モノグリセライドなどの如きグ
リセリン脂肪酸エステル類、オキシエチレンオキシプロ
ピレンブロックポリマーなどの広いノニオン界面活性剤
類;また例えば、ラウリルアミンアセテートなどのアル
キルアミン塩、ラウリルトリメチルアンモニウムクロラ
イド、アルキルベンジルジメチルアンモニウムクロライ
ドなどの第4級アンモニウム塩、ポリオキシエチルアル
キルアミンの如きカチオン界面活性剤を例示することが
できる。これらは、単独でも複数種併用の態様でも利用
できる。
Examples of the surfactant to be used include, for example, fatty acid salts such as sodium oleate and potassium oleate, alkyl sulfate ester salts such as sodium lauryl sulfate and ammonium lauryl sulfate, sodium alkylbenzenesulfonate, sodium alkylnaphthalenesulfonate, etc. A wide range of anionic surfactants such as alkylaryl sulfonates, dialkyl sulfosuccinates, alkylyl phosphates, and nonionic anionic surfactants to which polyoxyalkylenes such as polyoxyethylene are added; For example, polyoxyethylene lauryl ether, polyoxyethylene stearyl ether, and other polyoxyalkylene alkyl ethers, polyoxyethylene octylphenol ether,
Polyoxyalkylene alkylphenol ethers such as polyoxyethylene nonylphenol ether, polyoxyethylene higher alcohol ethers, sorbitan monolaurate, sorbitan monostearate, sorbitan fatty acid esters such as sorbitan trioleate, polyoxyethylene monoether Laurate,
Polyoxyalkylene fatty acid esters such as polyoxyethylene monostearate, glycerin fatty acid esters such as oleic acid monoglyceride and stearic acid monoglyceride, wide range of nonionic surfactants such as oxyethyleneoxypropylene block polymer; and also, for example, lauryl Examples thereof include alkylamine salts such as amine acetate, quaternary ammonium salts such as lauryltrimethylammonium chloride and alkylbenzyldimethylammonium chloride, and cationic surfactants such as polyoxyethylalkylamine. These can be used alone or in combination of two or more kinds.

又、利用する保護コロイドの例としては、たとえば、部
分ケン化ポリビニルアルコール、完全ケン化ポリビニル
アルコール、変性ポリビニルアルコール、ヒドロキシエ
チルセルロース、ヒドロキシプロピルセルローズ、カル
ボキシメチルセルローズ塩などのセルロース誘導体、及
びその塩、グアーガムなどの天然多糖類、などがあげら
れる。これらは、単独でも複数種併用の態様でも利用で
きる。
Examples of protective colloids to be used include, for example, partially saponified polyvinyl alcohol, fully saponified polyvinyl alcohol, modified polyvinyl alcohol, hydroxyethyl cellulose, hydroxypropyl cellulose, carboxymethyl cellulose salt and other cellulose derivatives, and salts thereof, guar gum. Natural polysaccharides such as, and the like. These can be used alone or in combination of two or more kinds.

更に、乳化重合に際して利用する触媒の例としては、た
とえば、過硫酸ナトリウム、過硫酸カリウム、過硫酸ア
ンモニウムなどの如き過硫酸塩類、ターシヤリイプチル
ハイドロパーオキサイド、クメンハイドロパーオキサイ
ド、バラメンタンハイドロパーオキサイドなどの如き有
機過酸化物類、過酸化水素などを例示することができ
る。これらも一種もしくは複数種併用のいずれの態様で
も利用できる。
Further, examples of catalysts used in emulsion polymerization include, for example, persulfates such as sodium persulfate, potassium persulfate, ammonium persulfate, tersiyariiptyl hydroperoxide, cumene hydroperoxide, and barmentan hydroperoxide. Such organic peroxides, hydrogen peroxide, etc. can be exemplified. These can also be used in any one kind or a combination of plural kinds.

又、乳化重合に際して、所望により、還元剤を併用する
ことができる。その例としては、アスコルビン酸、酒石
酸、クエン酸、ブドウ糖などの還元性有機化合物、チオ
硫酸ソーダ、亜硫酸ソーダ、重亜硫酸ソーダ、メタ重亜
硫酸ソーダなどを例示できる。
In addition, a reducing agent can be used in combination during emulsion polymerization, if desired. Examples thereof include reducing organic compounds such as ascorbic acid, tartaric acid, citric acid and glucose, sodium thiosulfate, sodium sulfite, sodium bisulfite and sodium metabisulfite.

反応温度は適宜に選択できるが、例えば約40〜約90
℃の如き温度を例示できる。反応に際して、予め所定の
界面活性剤の全量を反応系に添加することもできるが、
一部を予め反応系に添加して反応を開始し、残部を反応
中に連続的に添加もしくは間隔をおいて分割添加するこ
ともでき、好ましい。又、各々の単量体についても、そ
のまま一括添加、或は分割添加、或は又連続添加するこ
とができるが、反応制御の上から連続添加することが好
ましい。
The reaction temperature can be appropriately selected, but is, for example, about 40 to about 90.
An example is a temperature such as ° C. During the reaction, the total amount of the predetermined surfactant can be added to the reaction system in advance,
It is also preferable that a part of them can be added to the reaction system in advance to start the reaction, and the rest can be continuously added during the reaction or dividedly added at intervals. Also, each monomer can be added all at once as a batch, dividedly added, or continuously added, but it is preferable to add continuously from the viewpoint of reaction control.

前述の界面活性剤、触媒の以外に、乳化重合中にpH調節
剤、重合度調節剤、消泡剤などを適宜添加できる。
In addition to the above-mentioned surfactant and catalyst, a pH adjusting agent, a polymerization degree adjusting agent, an antifoaming agent and the like can be appropriately added during emulsion polymerization.

また前記の水分散性樹脂の固形分濃度、粘度、pHは特に
限定されるものではないが、一般には固形分濃度は10〜
70重量%、特に好ましくは20〜60重量%、更に好ま
しくは30〜55重量%であり、粘度はBH型の回転粘度計
で5〜100,000cps、特に好ましくは30〜50,000cps、更
に好ましくは40〜20,000cpsであり、pHは2〜13、特に
好ましくは5〜13、更に好ましくは5.5〜12.5で
ある。
Further, the solid content concentration of the water-dispersible resin, viscosity, pH is not particularly limited, but generally the solid content concentration is 10 ~
70% by weight, particularly preferably 20 to 60% by weight, more preferably 30 to 55% by weight, and the viscosity is 5 to 100,000 cps, particularly preferably 30 to 50,000 cps, further preferably 40 by a BH type rotational viscometer. ˜20,000 cps, and pH is 2˜13, particularly preferably 5˜13, more preferably 5.5˜12.5.

前記水易溶性金属塩とは遷移金属の低級脂肪族カルボン
酸塩、硫酸塩、硝酸塩、亜硝酸塩よりなる群から選ばれ
た水溶性多価金属塩であり、金属としてはCu、Zn、Co、
Pb、Ni、Fe、Mn等が挙げられ、好ましいものはCu、Zn、
Coであり、特に好ましいものはCuである。低級脂肪族カ
ルボン酸としては硫酸銅、酢酸銅、酢酸鉛等が挙げられ
るか酢酸銅が特に好ましい。
The water-soluble metal salt is a lower aliphatic carboxylic acid salt of a transition metal, a sulfate, a nitrate, a water-soluble polyvalent metal salt selected from the group consisting of nitrites, as the metal, Cu, Zn, Co,
Pb, Ni, Fe, Mn and the like can be mentioned, preferred ones are Cu, Zn,
Co, and particularly preferred is Cu. Examples of the lower aliphatic carboxylic acid include copper sulfate, copper acetate, lead acetate and the like, or copper acetate is particularly preferable.

更に前記水易溶性金属塩の好適な使用量は水分散性樹脂
に対して0.01〜10重量%、特に好ましくは0.2〜
5重量%、更に好ましくは0.2〜3重量%である。
Further, a suitable amount of the water-soluble metal salt used is 0.01 to 10% by weight, particularly preferably 0.2 to 10% by weight based on the water-dispersible resin.
It is 5% by weight, more preferably 0.2 to 3% by weight.

また本発明で使用する金属フタロシアニンは水に難溶性
であり、水に対する溶解度1未満の金属フタロシアニン
を指し、水易溶性金属塩とは水に対する溶解度1以上、
好ましくは5以上である。
The metal phthalocyanine used in the present invention is a metal phthalocyanine that is poorly soluble in water and has a solubility in water of less than 1, and a readily water-soluble metal salt means a solubility in water of 1 or more,
It is preferably 5 or more.

また前記保水剤とは該消臭剤を塗布、乾燥し皮膜化させ
た場合にも皮膜中に水分を保持あるいは吸湿することの
できる化学物質を表わし、例えば水溶性高分子、多価ア
ルコール、多塩基酸物質、潮解性無機塩、高吸水性樹脂
等が挙げられ、特に好ましくは水溶性高分子等であり、
具体的にはポリエチレングリコール、ポリアクリル酸
(塩)、ポリビニルアルコール、セルローズ誘導体等で
あり、特に好ましくはポリエチレングリコールである。
前記ポリエチレングリコールとしては例えば分子量200
〜3000好ましくは200〜1500特に好ましくは200〜1000で
ある。また潮解性無機塩としてはリン酸水素2カリウム
が好適に使用できる。
The water retention agent refers to a chemical substance that can retain or absorb moisture in the film even when the deodorant is applied and dried to form a film, for example, a water-soluble polymer, a polyhydric alcohol, or a polyhydric alcohol. Examples include basic acid substances, deliquescent inorganic salts, highly water-absorbent resins, and the like, particularly preferably water-soluble polymers,
Specifically, polyethylene glycol, polyacrylic acid (salt), polyvinyl alcohol, cellulose derivative and the like are preferable, and polyethylene glycol is particularly preferable.
The polyethylene glycol has a molecular weight of 200, for example.
-3000, preferably 200-1500, particularly preferably 200-1000. Further, as the deliquescent inorganic salt, dipotassium hydrogen phosphate can be preferably used.

また前記の好ましい態様であるpH5−13を維持するため
にKOH、NaOH、NH4OH等の塩基性物質、好ましくは不揮発
性の塩基性物質を添加することもできる。具体的にはKO
H、NaOH等である。
Further, in order to maintain the above-mentioned preferred mode of pH 5-13, a basic substance such as KOH, NaOH or NH 4 OH, preferably a non-volatile basic substance may be added. Specifically, KO
H, NaOH, etc.

本発明の消臭剤の製造方法は前記水分散性樹脂液と前記
金属フタロシアニンを主成分として含有すればいずれの
製造方法でもよいが、一般には前述の乳化重合した水分
散性樹脂液に所定量の微粉金属フタロシアニンを添加し
て充分混合撹拌することによって得ることができる。ま
たこの時必要により前記保水剤、水易溶性金属塩及びp
H調整剤を添加すると、本発明の効果を充分発揮し得る
消臭剤を得ることができる。
The production method of the deodorant of the present invention may be any production method as long as it contains the water-dispersible resin liquid and the metal phthalocyanine as the main components, but in general, a predetermined amount is added to the emulsion-polymerized water-dispersible resin liquid. It can be obtained by adding the finely divided metal phthalocyanine described above and thoroughly mixing and stirring. At this time, if necessary, the water retention agent, the water-soluble metal salt and p
By adding the H adjuster, it is possible to obtain a deodorant capable of sufficiently exhibiting the effects of the present invention.

得られた消臭剤の粘度、pH、固形分等は消臭剤の使用
目的により自由に選択すればよいが一般には粘度5〜10
0,000cps、特に好ましくは30〜50,000cps、更に好まし
くは40〜20,000cpsであり、pHは2〜13、特に好まし
くは5〜13、更に好ましくは5.5〜12.5である。
The viscosity, pH, solid content, etc. of the obtained deodorant may be freely selected according to the purpose of use of the deodorant, but generally the viscosity is 5-10.
It is 0,000 cps, particularly preferably 30 to 50,000 cps, further preferably 40 to 20,000 cps, and the pH is 2 to 13, particularly preferably 5 to 13, and further preferably 5.5 to 12.5.

また得られた消臭剤はそのまま悪臭発生源にコーティン
グ、スプレー等をして消臭性樹脂膜を形成し、消臭剤と
して使用することもできるし、それぞれの樹脂の用途に
応じて繊維加工剤、布加工剤、紙加工剤、樹脂加工剤、
接着剤、粘着剤、塗料用バインダー等の消臭効果のある
樹脂として使用することもできる。
The obtained deodorant can also be used as a deodorant by directly coating or spraying the bad smell source to form a deodorant resin film. Agent, cloth processing agent, paper processing agent, resin processing agent,
It can also be used as a resin having a deodorizing effect such as an adhesive, a pressure-sensitive adhesive, and a binder for paint.

以下、参考例、実施例を挙げて本発明を説明する。Hereinafter, the present invention will be described with reference to Reference Examples and Examples.

参考例1 撹拌機及び還流冷却器を備えた3つ口フラスコにニトロ
ベンゼン150mlを入れ、さらにピロメリット酸無水物114
g、尿素300g、モリブデン酸アンモニウム10g、塩化
第二鉄無水物16.3gを入れて撹拌し、160〜170℃で
還流させながら3時間加熱した。冷却後沈殿物を過
し、メタノール、稀塩酸、水の順で洗滌して、鉄フタロ
シアニンテトラカルボン酸アミドを得た。次にこれを上
記と同じ装置を付した3つ口フラスコに、30%苛性カ
リ水溶液1とともに入れて撹拌し、100℃で還流さ
れながら反応して加水分解し、冷却後塩酸を加えて酸性
にして鉄フタロシアニンオクタカルボン酸を得た。これ
を細かく粉砕して試料No.1とした。
Reference Example 1 150 ml of nitrobenzene was placed in a three-necked flask equipped with a stirrer and a reflux condenser, and pyromellitic anhydride 114 was added.
g, 300 g of urea, 10 g of ammonium molybdate, and 16.3 g of ferric chloride anhydride were added and stirred, and the mixture was heated at reflux at 160 to 170 ° C. for 3 hours. After cooling, the precipitate was filtered and washed with methanol, diluted hydrochloric acid and water in this order to obtain iron phthalocyanine tetracarboxylic acid amide. Next, this was put into a three-necked flask equipped with the same device as above with 30% aqueous potassium hydroxide solution 1 and stirred, and reacted by being refluxed at 100 ° C. to hydrolyze, and after cooling, acidified by adding hydrochloric acid. Iron phthalocyanine octacarboxylic acid was obtained. This was finely pulverized to obtain sample No. 1.

参考例2 参考例1で得た粉末20gを1%苛性ソーダ溶液800
mlに溶解した。これにゼオライト200gを加えて良く
撹拌してから希塩酸で中和した後水洗し、これを試料N
o.2とした。
Reference Example 2 20 g of the powder obtained in Reference Example 1 was used as a 1% caustic soda solution 800
dissolved in ml. To this, add 200 g of zeolite, stir well, neutralize with dilute hydrochloric acid, and wash with water.
o.2.

尚、消臭剤の消臭試験は以下の通りである。The deodorant test of the deodorant is as follows.

1.測定方法 a.試料の作製 ポリエステルフイルム上に乾燥膜厚が約80μになる様
に該消臭剤組成物を塗布し、室温で3hr乾燥した後、1
00℃で1分、更に140℃で10分乾燥した。このも
のを20cm×10cmの大きさに裁断し試料とする。
1. Measuring method a. Preparation of Sample The deodorant composition was applied on a polyester film so that the dry film thickness was about 80 μm, and dried at room temperature for 3 hours, and then 1
It was dried at 00 ° C for 1 minute and further at 140 ° C for 10 minutes. This product is cut into a size of 20 cm x 10 cm and used as a sample.

b.テスト方法 コック及びポリエチレン製内圧調整袋付き容量2のポ
リエチレン製ビンに試料を吊す。20℃で65%R.H.中に4
時間放置した後、密閉する。コックから基質(H2S)をビ
ン内の濃度が約100ppmになるように注入した後、直ちに
北川式検知器及び検知管を使用して基質濃度を測定し、
初濃度Coとする。その後t分後同様にビン内の基質濃度
Ctを測定する。
b. Test method Suspend the sample in a polyethylene bottle with a capacity of 2 and a cock and polyethylene inner pressure adjustment bag. 4 in 65% RH at 20 ° C
After leaving it for a while, seal it. After injecting the substrate (H 2 S) from the cock so that the concentration in the bottle was about 100 ppm, immediately measure the substrate concentration using the Kitagawa detector and detector tube,
The initial concentration is C o . After t minutes, the substrate concentration in the bottle was the same as above.
Measure C t .

c.t分後の脱臭率(消臭率)Dtの計算 実施例1 1.乳化剤 ポリオキシエチレンノニルフェニルエーテル
HLB 17のもの 32.2g 2.単量体 酢酸ビニル 600g 3.水 560g 4.触媒 過硫酸カリウム 1.8g を約70℃、1分間に約150回転の撹拌に約6時間常
法通り乳化重合し、pHは約4.0、固形分約50%、粘
度約100cps、Tg約32℃の水分散性樹脂液を得た。得ら
れた水分散性樹脂液100重量部に参考例1で得た試料No.
1 0.3重量部(樹脂分に対して0.6重量%)、10%KO
H5重量部を加え、pH9.0の本発明の消臭剤を得た。
表−2に消臭試験の結果を記す。
c. Calculation of deodorization rate (deodorization rate) D t after t minutes Example 1 1. Emulsifier polyoxyethylene nonyl phenyl ether HLB 17 32.2 g 2. Monomer vinyl acetate 600 g 3. Water 560 g 4. Catalyst potassium persulfate 1.8 g at about 70 ° C. for about 150 revolutions per minute Emulsion polymerization was carried out for about 6 hours with stirring in the usual manner to obtain a water-dispersible resin liquid having a pH of about 4.0, a solid content of about 50%, a viscosity of about 100 cps and a Tg of about 32 ° C. Sample No. obtained in Reference Example 1 was added to 100 parts by weight of the obtained water-dispersible resin liquid.
1 0.3 parts by weight (0.6% by weight of resin content), 10% KO
5 parts by weight of H was added to obtain a deodorant of the present invention having a pH of 9.0.
Table 2 shows the results of the deodorant test.

実施例2 1.乳化剤 ポリオキシエチレンノニルフェニルエーテル
HLB 17のもの 10.2g 2.単量体 アクリル酸ブチル 123g アクリル酸エチル 258g メタアクリル酸メチル 198g アクリルニトリル 9g メタアクリル酸 6g N−メチロールアクリルアマイド 6g 3.水 660g 4.触媒 過硫酸カリウム 0.9g を約50℃、1分間に約150回転の撹拌下に約6時間常
法通り乳化重合し、アンモニア水を添加してpH約7.
0、固形分約45%、粘度約100cps、Tg約1.5℃の水分
散性樹脂液を得た。得られた水分散性樹脂液100重量
部に参考例1で得た試料No.1 0.3重量部(樹脂分に
対して0.65重量%)、10%KOH1.8重量部を加
え、pH9.0の本発明の消臭剤を得た。表−2に消臭試
験の結果を記す。
Example 2 1. Emulsifier polyoxyethylene nonyl phenyl ether
HLB 17 10.2g 2. Monomer Butyl acrylate 123g Ethyl acrylate 258g Methyl methacrylate 198g Acrylonitrile 9g Methacrylic acid 6g N-methylol acrylate 6g 3. Water 660g 4. Catalyst 0.9g potassium persulfate Emulsion polymerization is carried out in the usual manner for about 6 hours under stirring at about 50 ° C. for about 150 revolutions per minute, pH is adjusted to about 7.
A water-dispersible resin liquid having a solid content of about 45%, a viscosity of about 100 cps and a Tg of about 1.5 ° C. was obtained. To 100 parts by weight of the obtained water-dispersible resin liquid, 0.3 part by weight of sample No. 1 obtained in Reference Example 1 (0.65% by weight with respect to the resin content) and 1.8 parts by weight of 10% KOH were added, A deodorant of the present invention having a pH of 9.0 was obtained. Table 2 shows the results of the deodorant test.

実施例3 実施例2で得た消臭剤に更に酢酸銅0.5重量を5%水
溶液にして添加して本発明の消臭剤を得る。消臭試験結
果を表−2に記す。
Example 3 To the deodorant obtained in Example 2, 0.5% by weight of copper acetate was further added as a 5% aqueous solution to obtain a deodorant of the present invention. Table 2 shows the results of the deodorant test.

実施例4 実施例2で得た消臭剤に更にポリエチレングリコール
(重合度約400)5重量部を添加して本発明の消臭剤を
得る。消臭試験結表を表−2に記す。
Example 4 The deodorant of the present invention is obtained by further adding 5 parts by weight of polyethylene glycol (polymerization degree: about 400) to the deodorant obtained in Example 2. The deodorant test results are shown in Table-2.

実施例5 実施例2で得た消臭剤に酢酸銅0.5重量部、ポリエチ
レングリコール(重合度約400)5重量部を添加して本
発明の消臭剤を得る。消臭試験結果を表−2に記す。
Example 5 To the deodorant obtained in Example 2, 0.5 part by weight of copper acetate and 5 parts by weight of polyethylene glycol (polymerization degree: about 400) are added to obtain the deodorant of the present invention. Table 2 shows the results of the deodorant test.

実施例6 1.乳化剤 ポリオキシエチレンノニルフェニルエーテル
48g ドテシルベンゼンスルホン酸ソーダ 1.2g 2.単量体 アクリル酸ブチル 450g アクリル酸エチル 84g アクリルニトリル 24g メタアクリル酸 15g N−メチロールアクリルアマイド 9g イタコン酸 15g 3.水 576g 4.触媒 1.8g を実施例2と同様に常法通り乳化重合し、pHを約2.
5、固形分約48%、粘度約200cps、Tg−42℃の水分散性
樹脂液を得た。得られた水分散性樹脂液100重量部に参
考例1で得た試料No.10.6重量部(樹脂分に対して
1.2重量%)10%KOH 14重量部、酢酸銅0.5重量
部を加えpH7.5の本発明の消臭剤を得た。表−2に消
臭試験の結果を記す。
Example 6 1. Emulsifier polyoxyethylene nonyl phenyl ether
48g Sodium dodecylbenzene sulfonate 1.2g 2. Monomer Butyl acrylate 450g Ethyl acrylate 84g Acrylonitrile 24g Methacrylic acid 15g N-methylol acrylate 9g Itaconic acid 15g 3. Water 576g 4. Catalyst 1.8g Example Emulsion polymerization was carried out in the same manner as in 2, and the pH was adjusted to about 2.
5. A water-dispersible resin liquid having a solid content of about 48%, a viscosity of about 200 cps and a Tg of -42 ° C. was obtained. In 100 parts by weight of the obtained water-dispersible resin liquid, sample No. 1 obtained in Reference Example 1 0.6 parts by weight (1.2% by weight based on the resin content) 10% KOH 14 parts by weight, copper acetate 0.5 By adding parts by weight, a deodorant of the present invention having a pH of 7.5 was obtained. Table 2 shows the results of the deodorant test.

実施例7 ウレタンフォームからなる基材の表面に250g/m2の割合
で実施例6で得た消臭剤をコーティングした後、3デニ
ール長さ1.2mmの多数のナイロンパイルを上記基材の
コーティング面に電気植毛することにより植毛剤を得
た。
Example 7 After coating the surface of a urethane foam substrate with the deodorant obtained in Example 6 at a rate of 250 g / m 2 , a large number of nylon piles having a denier of 3 mm and a length of 1.2 mm were coated on the substrate. A flocking agent was obtained by electrically flocking the coated surface.

これを厨房用内装材として使用したところ厨房に特有の
臭気は全く無かった。また工業用フイルターとして植毛
乾燥機の排気口に取り付けたところ、アンモニア臭、ア
ミン臭、アクリルのフリーモノマー臭など悪臭の発生が
殆んど見られなかった。
When this was used as an interior material for the kitchen, there was no odor peculiar to the kitchen. When it was attached to the exhaust port of the flocking dryer as an industrial filter, almost no odor such as ammonia odor, amine odor, and acrylic free monomer odor was observed.

実施例8 不織布からなる基材の表面に150g/m2の割合で実施例6
で得た消臭剤を塗布し多数の微小パイルを電気植毛し
た。
Example 8 Example 6 at a rate of 150 g / m 2 on the surface of a non-woven substrate.
The deodorant obtained in (1) was applied and a large number of micro piles were electro-flocked.

このようにして得られた植毛材を靴の内張材として使用
したところ、悪臭の発生が確実に抑制できた。
When the flocked material thus obtained was used as a lining material for shoes, it was possible to reliably suppress the generation of malodor.

実施例9 塩化ビニルシートからなる基材の表面に実施例5で得た
消臭剤を塗布し、多数のパイルを電気植毛して植毛材を
得た。この植毛材によっておしめカバーを作成して使用
したところ排泄物の臭気が充分に抑制された。
Example 9 The deodorant obtained in Example 5 was applied to the surface of a substrate made of a vinyl chloride sheet, and a large number of piles were electro-flocked to obtain a flocked material. When a diaper cover was prepared and used with this flocked material, the odor of excrement was sufficiently suppressed.

実施例10 実施例5で得た消臭剤を利用して5×10-5mol/の鉄
フタロシアニンオクタカルボン酸の多量水性液にアクリ
ル繊維布1Kgを浸漬し約70℃に保ちながら約5時間撹拌
し脱水乾燥した。得られたアクリル繊維布をおしめカバ
ーとして使用したところ排泄物の臭気が充分抑制され
た。
Example 10 Using the deodorant obtained in Example 5, 1 kg of acrylic fiber cloth was dipped in a large amount of 5 × 10 −5 mol / iron phthalocyanine octacarboxylic acid aqueous solution and stirred for about 5 hours while maintaining the temperature at about 70 ° C. It was then dehydrated and dried. When the obtained acrylic fiber cloth was used as a diaper cover, the odor of excrement was sufficiently suppressed.

実施例11 実施例6で得た消臭剤を消臭試験方法に従いポリエチレ
ンフイルムに成膜し、30日間室内に放置し消臭試験を
おこなったが、消臭効果は成膜2日後のものと比較しほ
とんど落ちていなかった。
Example 11 A film was formed from the deodorant obtained in Example 6 on a polyethylene film according to the deodorant test method, and the film was left in a room for 30 days for deodorant test. The deodorant effect was that after 2 days of film formation. Compared to it, it did not fall.

実施例12 実施例5で得た消臭剤をメルカプタン、尿の消臭試験を
実施したが、メルカプタン臭、尿臭が充分抑制できた。
Example 12 A deodorant test of mercaptan and urine was performed on the deodorant obtained in Example 5, and mercaptan odor and urine odor were sufficiently suppressed.

〔発明の効果〕〔The invention's effect〕

本発明の消臭剤は硫化水素臭、メルカブタン臭、アルデ
ヒド臭、アンモニア臭、アミン臭、カルボニル臭、イン
ドール臭等の消臭に効果があり、水溶性、非水溶性を問
わず人間の日常生活圏にある悪臭物質はほとんど消臭す
ることができ、しかも自己固着性があるので、使用態様
としては繊維加工、布加工、紙加工、樹脂加工、接着
剤、粘着材、塗料用バインダー、ガラス繊維の集束剤等
広範囲に使用でき、例えば消臭性繊維はそれ自身、また
は他の繊維と混紡したりして糸、布、不織布、紙などに
できる。それらの一次製品は衣類、寝具、カーペット、
建築材料、空気清浄装置や汚水処理装置のフィルタ、包
装材料など二次製品の原材料にすることができ、できた
二次製品は消臭機能を持つことができ、消臭性植毛材は
一般家庭やレストランの厨房、または自動車の車室など
悪臭や殺菌の繁殖し易い場所に内装材などとして利用す
ることにより、臭気の除去と衛生が確保できる他、おし
めカバーや履物などの雑貨にも幅広く適用し得て高い実
効が得られ、消臭性能を備えた紙は食料品の包装材、空
気清浄装置のフィルタ、生理用のナプキン、紙おむつ、
壁紙などにすれば悪臭が拡散することなく生活環境の改
善に役立つことになり、消臭濾材はプロパンガスボンベ
の耐圧試験の際に発生する排気・廃液を処理する気体濾
過装置・排水処理槽に使用すれば集積所近辺の悪臭公害
発生が解消され、濾材の交換も殆んど必要がなくなり、
その他、長期療養者用等の布団、キルティングされた胴
衣、消臭キャップ、ペット用消臭シート等として使用で
きる。
The deodorant of the present invention is effective in deodorizing hydrogen sulfide odor, mercaptan odor, aldehyde odor, ammonia odor, amine odor, carbonyl odor, indole odor, etc., and is water-soluble or water-insoluble. Most of the malodorous substances in the area can be deodorized, and since it has self-fixing properties, the usage modes are fiber processing, cloth processing, paper processing, resin processing, adhesives, adhesives, binders for paints, glass fibers. The deodorant fibers can be used as yarns, cloths, non-woven fabrics, papers, etc. by themselves or by blending with other fibers. Their primary products are clothing, bedding, carpets,
It can be used as a raw material for secondary products such as building materials, filters for air purifiers and sewage treatment equipment, packaging materials, etc. The resulting secondary products can have a deodorant function, and deodorant flocking materials can be used for general household use. By using it as an interior material in places where odors and sterilization easily propagate, such as in kitchens of restaurants and car cabins, it is possible to ensure odor removal and hygiene, and it is also widely applied to miscellaneous items such as diaper covers and footwear. Highly effective paper with deodorant performance can be used for food packaging, filters for air purifiers, sanitary napkins, disposable diapers,
If you use it as wallpaper, it will help to improve the living environment without the bad odors spreading, and the deodorant filter media will be used for the gas filtration device and the wastewater treatment tank that process the exhaust gas and waste liquid generated during the pressure test of the propane gas cylinder. By doing so, the generation of foul odors in the vicinity of the collection point is eliminated, and there is almost no need to replace the filter medium.
In addition, it can be used as a futon for long-term caregivers, a quilted jacket, a deodorant cap, a deodorant sheet for pets, and the like.

Claims (9)

【特許請求の範囲】[Claims] 【請求項1】水分散性樹脂液と金属フタロシアニンを主
要成分とする消臭剤。
1. A deodorant comprising a water-dispersible resin liquid and a metal phthalocyanine as main components.
【請求項2】該金属フタロシアニンが鉄フタロシアニン
である特許請求の範囲第1項に記載の消臭剤。
2. The deodorant according to claim 1, wherein the metal phthalocyanine is iron phthalocyanine.
【請求項3】該水分散性樹脂液が重合性単量体を乳化重
合条件下に重合して得られることを特徴とする特許請求
の範囲第1項に記載の消臭剤。
3. The deodorant according to claim 1, wherein the water-dispersible resin liquid is obtained by polymerizing a polymerizable monomer under emulsion polymerization conditions.
【請求項4】該消臭剤が水易溶性金属塩を含有すること
を特徴とする特許請求の範囲第1項に記載の消臭剤。
4. The deodorant according to claim 1, wherein the deodorant contains a water-soluble metal salt.
【請求項5】該消臭剤が保水剤を含有することを特徴と
する特許請求の範囲第1項に記載の消臭剤。
5. The deodorant according to claim 1, wherein the deodorant contains a water retention agent.
【請求項6】該消臭剤のpHが5〜13である特許請求の範
囲第1項に記載の消臭剤。
6. The deodorant according to claim 1, wherein the pH of the deodorant is 5 to 13.
【請求項7】該消臭剤が水易溶性金属塩及び保水剤を含
有しpHが5〜13である特許請求の範囲第1項に記載の消
臭剤。
7. The deodorant according to claim 1, wherein the deodorant contains a water-soluble metal salt and a water retention agent and has a pH of 5 to 13.
【請求項8】該金属フタシアニンがゼオライト粒子に担
持させた金属フタロシアニンである特許請求の範囲第1
項に記載の消臭剤。
8. The method according to claim 1, wherein the metal phthalocyanine is a metal phthalocyanine supported on zeolite particles.
Deodorant according to the item.
【請求項9】該金属フタロシアニンが鉄フタロシアニン
である特許請求の範囲第3項に記載の消臭剤。
9. The deodorant according to claim 3, wherein the metal phthalocyanine is iron phthalocyanine.
JP62005931A 1987-01-16 1987-01-16 Deodorants Expired - Lifetime JPH0651054B2 (en)

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