「chromosome 1」に関連した英語例文の一覧と使い方 - Weblio英語例文検索

a congenital disorder caused by having an extra 21st chromosome 例文帳に追加

21番目の染色体が1本余分にあることによって生じる先天性異常 - 日本語WordNet

chromosomal abnormality consisting of the absence of one chromosome from the normal diploid number 例文帳に追加

正常の二倍体数から1つの染色体の欠落からなる染色体異常 - 日本語WordNet

a chromosomal disorder in females who have only one X chromosome 例文帳に追加

女性における性染色体異常で、X染色体をたった1つしか持たないこと - 日本語WordNet

the presence of an extra chromosome, resulting in a total of three copies of that chromosome instead of the normal 2 copies (e.g., trisomy 21, or down syndrome). 例文帳に追加

染色体が1本過剰に存在することであり、その染色体は正常な2コピーではなく3コピーとなる（例、21トリソミー、ダウン症候群）。 - PDQ®がん用語辞書 英語版

A chromosome 2-1 is decoded by means of a decoding section 3 and converted into the parameter 3-1 of a problem model calculating section 4.例文帳に追加

染色体２−１をデコード処理部３によりデコードして、問題モデル計算部４のパラメータ３−１に変換する。 - 特許庁

absence of a segment of dna; may be as small as a single base or as large as a whole chromosome. 例文帳に追加

1つのdna断片がないこと；塩基1個という小規模の場合から、染色体全体という大規模の場合まである。 - PDQ®がん用語辞書 英語版

a female carrying a mutation in one gene, with a normal gene on the other x chromosome, will be unaffected. 例文帳に追加

女性が1つの遺伝子に変異を保有する場合は、もう1つのx染色体が正常であるため、影響を受けない。 - PDQ®がん用語辞書 英語版

The linear mammalian artificial chromosome is constructed by (1) constructing a circular mammalian artificial chromosome having an insertion site and then (2) inserting a DNA construct containing a telomere sequence into the insertion site.例文帳に追加

(1)挿入部位を有する環状哺乳類人工染色体を構築した後、(2)テロメア配列を含むDNAコンストラクトを挿入部位に挿入することによって線状哺乳類人工染色体を構築する。 - 特許庁

a set of closely linked genetic markers present on one chromosome which tend to be inherited together. 例文帳に追加

1つの染色体に存在して一緒に遺伝する傾向のある、密接に連鎖する遺伝子マーカーのセット。 - PDQ®がん用語辞書 英語版

a male carrying such a mutation will be affected, because he carries only one x chromosome. 例文帳に追加

男性がそのような変異を保有する場合、1つしかx染色体を保有しないため、影響を受ける。 - PDQ®がん用語辞書 英語版

the occurrence of one or more extra or missing chromosomes leading to an unbalanced chromosome complement, or any chromosome number that is not an exact multiple of the haploid number (which is 46). 例文帳に追加

不均衡な染色体組をもたらす、染色体に1つまたは複数の過剰または欠損がある状態、もしくは半数の正確な倍数（46）ではない染色体数の状態。 - PDQ®がん用語辞書 英語版

either of a pair (or series) of alternative forms of a gene that can occupy the same locus on a particular chromosome and that control the same character 例文帳に追加

相同染色体上に同じ場所をとり、代替特性の原因である遺伝子の2つの代替形の1つ - 日本語WordNet

Especially, the gene marker is originated from LIG1 (DNA ligase 1) gene which is the fragment of the human chromosome 19q.例文帳に追加

とくに、この遺伝子マーカーはヒト染色体１９ｑのフラグメントであるＬＩＧ１（ＤＮＡリガーゼ１）遺伝子に由来する。 - 特許庁

a disorder caused by the presence of an extra chromosome 21 and characterized by mental retardation and distinguishing physical features. 例文帳に追加

21番染色体が1本過剰なために生じ、精神遅滞および際立った身体特性を特徴とする障害。 - PDQ®がん用語辞書 英語版

METHOD FOR INSPECTING IRREGULAR PULSE BASED ON SINGLE NUCLEOTIDE POLYMORPHISM OF LONG ARM 24 REGION OF CHROMOSOME 1, NEURL GENE, OR CUX2 GENE例文帳に追加

第１染色体長腕２４領域、ＮＥＵＲＬ遺伝子、またはＣＵＸ２遺伝子の一塩基多型に基づく不整脈の検査方法 - 特許庁

The invention relates to the non-human animal retaining fragments of chromosomes from human chromosome 2, human chromosome 14, or human chromosome 22 with not less than 1 Mb in base length and containing a specific polymorphism and a gene marker, expressing human gene in the non-human animal, and the invention relates to the method for preparing human antibodies by using the cells derived from the non-human animal.例文帳に追加

非ヒト動物においてヒト遺伝子を発現することを可能にする、かつ各塩基長が1Mb以上であり特定の多型性および遺伝子マーカーを含む、ヒト2番染色体、ヒト14番染色体又はヒト22番染色体由来の染色体断片を保持する非ヒト動物、あるいは該非ヒト動物由来の細胞、を用いてヒト抗体を作製する方法。 - 特許庁

The polypeptides encoding zalphal 1 are located on chromosome 16, and can be used for identifying a region of the genome associated with human disease states.例文帳に追加

ザルファル１をコードするポリペプチドは１６番染色体に位置し、ヒトの病気の状態と関係しているゲノム領域を同定するために用いることができる。 - 特許庁

To provide an isolated DNA molecule of an autosomal dominant spinocerebellar ataxia type 1 gene, which is located within the short arm of chromosome 6.例文帳に追加

本発明は、染色体６の短いアーム内に位置する、常染色体優性脊髄小脳失調１型遺伝子の単離ＤＮＡ分子を提供する。 - 特許庁

A mouse histidine decarboxylase gene which locates on the second chromosome of mouse, comprises a base sequence containing exon 1 to 12 and having about 24 kb of total length, and a base sequence of each exon-intron boundary is represented by Figure 1.例文帳に追加

マウス第２染色体に位置し、エクソン１から12までを含む全長約24kbからなり、各々のエクソン−イントロン境界の塩基配列が図１のとおりであるマウス・ヒスチジン脱炭酸酵素遺伝子。 - 特許庁

The IL-1 type II receptor gene deletion mutant mouse has deletion and/or insertion mutation on an IL-1 type II receptor gene locus on a mouse chromosome.例文帳に追加

本発明は、マウス染色体上のＩＬ−１タイプＩＩレセプター遺伝子座に欠失及び／又は挿入変異を有する、ＩＬ−１タイプＩＩレセプター遺伝子の欠損変異体マウスを提供する。 - 特許庁

3-1) Positive results in somatic cell mutagenicity tests using mammals (chromosome aberration test using mammalian bone marrow cells, micronucleus test using mammalian red blood cells, mouse spot test, etc.)例文帳に追加

3-1）ほ乳類を用いる体細胞の変異原性試験（ほ乳類骨髄細胞を用いる染色体異常試験、ほ乳類赤血球を用いる小核試験、マウススポット試験など）での陽性結果 - 経済産業省

Database-registered rice genomic base sequences are analyzed, and a reverse reiteration typical of transposon is detected in a specific sequence of reiterated sequences(LTR:long terminal repeat) present on No.1 chromosome.例文帳に追加

データベース登録のイネゲノム塩基配列を解析し、一番染色体上に存在する反復配列（ＬＴＲ）の特定の配列に、トランスポゾンに特徴的な逆向き反復を検出すること。 - 特許庁

The prognosis of CRC is judged by (1) observation of the recurrently altered region (RAR) of a gene on a chromosome, and/or (2) a process of measuring the expression change of a specific gene on the RAR.例文帳に追加

（１）染色体上の再現されるゲノム変化領域（ＲＡＲ）を観察し、および／または（２）前記ＲＡＲ上で特定遺伝子の発現変化を測定する過程によって、大腸癌（ＣＲＣ）の予後を判定する。 - 特許庁

The blebs are improved by one or more genetic changes to the chromosome of a bacterium, including up-regulation of protective antigens, down-regulation of immunodominant non-protective antigens, and detoxification of the Lipid A moiety of LPS.例文帳に追加

本発明のブレブは、細菌染色体に対する1以上の遺伝子操作、たとえば防御抗原の発現増進、免疫支配的非防御抗原の発現抑制、LPSのリピドA部分の無害化などによる改善を図っている。 - 特許庁

This method for screening the cells comprises screening the oral cancer cells or precancerous lesion cells thereof by measuring a number of copies of a DNA of the whole or a part of a specimen chromosome in a specimen, wherein a chromosome region counting the number of the copies includes at least one of 22 kinds of autosome regions of table 1.例文帳に追加

検体中の検体染色体全体或いはその一部のＤＮＡのコピー数を測定することで口腔癌細胞またはその前癌病変細胞をスクリーニングする方法であって、前記コピー数を測定する染色体領域が、明細書中表１記載の２２種の常染色体領域の少なくともひとつを含むことを特徴とする細胞のスクリーニング方法。 - 特許庁

The objective gene is localized on the X-chromosome of the mammal, and is specifically expressed in a haploid cell of the testis, has a homology of amino acid sequence at 25% or more to the amino acid sequence encoded by gcl gene of the drosophila, and has a DNA sequence that hybridizes to the DNA consisting of the base sequence shown in sequence 1 under a stringent condition.例文帳に追加

哺乳動物のX染色体上に座位し、精巣の半数体細胞で特異的に発現する遺伝子であって、ショウジョウバエのgcl遺伝子とそのコードするアミノ酸配列の相同性が２５％以上であり、配列番号１に示す塩基配列からなるＤＮＡとストリンジェントな条件下でハイブリダイズするＤＮＡ配列を有する遺伝子。 - 特許庁

The method for identifying the species of a plant of the genus Prunus contained in a test specimen contains a step of comparing the base sequence of a partial region of the intron of the ribosome gene rpl16, in the chromosome genom of a plant contained in the test specimen, with at least one base sequence selected from among the base sequences of the sequence numbers 1 to 7.例文帳に追加

被検試料に含まれるプルヌス属植物の種を鑑別する方法であって、被検試料に含まれるプルヌス属植物の種を鑑別する方法であって、被検試料に含まれる植物の葉緑体ゲノムにおけるリボソーム遺伝子rpl16のイントロンの部分領域の塩基配列を、配列番号１〜７の塩基配列から選択される少なくとも１つの塩基配列と比較することを含む、前記方法。 - 特許庁