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「gene mutation」に関連した英語例文の一覧と使い方(2ページ目) - Weblio英語例文検索
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gene mutationの部分一致の例文一覧と使い方

該当件数 : 289



例文

To provide a random mutation ES cloning technology by a gene trapping method.例文帳に追加

遺伝子トラップ法によるランダム変異ESクローン技術を提供する。 - 特許庁

NEW MUTATION IN AUTOSOMAL RECESSIVE HYPERCHOLESTEROLEMIA GENE例文帳に追加

常染色体性劣性高コレステロール血症遺伝子における新規変異 - 特許庁

METHOD FOR DETECTING GENE MUTATION OF HEPATITIS B VIRUS AND DETECTION KIT例文帳に追加

B型肝炎ウイルス遺伝子の変異検出方法および検出キット - 特許庁

For the protein synthesis on the basis of gene mutation-introduced gene, wheat germ cell-free protein system is used.例文帳に追加

変異導入遺伝子に基づくタンパク質合成にコムギ胚芽無細胞タンパク質合成系を用いること。 - 特許庁

例文

To provide a new yeast factor controlling a nucleosome structure, its gene, and a gene mutation yeast strain.例文帳に追加

ヌクレオソーム構造を制御する新規酵母因子と、その遺伝子、遺伝子変異酵母株を提供する。 - 特許庁


例文

To provide a method for detecting a gene mutation by which a probe capable of accurately detecting an insertion mutation, and a deletion mutation is used.例文帳に追加

本発明は、挿入変異、欠失変異を正確に検出できる、プローブを用いた遺伝子変異の検出方法を提供することを目的とする。 - 特許庁

In addition, gene met A complementing methionine-requiring mutation, his A and ANhis A histidine-requiring mutation, and ANleu2 and ANleu2B complementing leucine-requiring mutation have been obtained.例文帳に追加

またメチオニン要求性変異を相補する遺伝子metA、ヒスチジン要求性変異を相補するhisA及びANhisA、ロイシン要求性変異を相補するANleu2及びANleu2Bが得られた。 - 特許庁

METHOD FOR PREPARING MUTANT PROTEIN BY CONTROLLING GENE MUTATION FUNCTION OF CELL例文帳に追加

細胞の遺伝子変異機能の制御による変異タンパク質の作製方法 - 特許庁

To provide a method for detecting a mutation in exon 12 of NPM1 gene by specifying a probe effective for detecting the mutation in exon 12 of the NPM1 gene and to provide a kit for the method.例文帳に追加

NPM1遺伝子のexon12変異を検出するのに有効なプローブを特定し、NPM1遺伝子のexon12変異を検出する方法、およびそのためのキットを提供する。 - 特許庁

例文

To provide a method for analyzing the mutation of a double strand nucleic acid fragment, by which a base sequence difference such as gene mutation, gene insertion or gene deletion can be found out at a nucleic acid level to detect a mutation not only for a single strand nucleic acid but also for a double strand nucleic acid.例文帳に追加

遺伝子変異、遺伝子挿入および遺伝子欠失等の塩基配列の違いを核酸レベルで捉え、一本鎖核酸のみならず、二本鎖核酸についても、変異の検出の可能な方法を提供する。 - 特許庁

例文

To provide a method by which the mutation of gene can quickly and accurately be detected.例文帳に追加

迅速、正確に遺伝子の変異を検出できる方法を提供すること。 - 特許庁

PROBE FOR DETECTING MUTATION IN EXON 12 OF NPM1 GENE AND USE THEREOF例文帳に追加

NPM1遺伝子のexon12変異の検出用プローブおよびその用途 - 特許庁

DESMIN GENE HAVING NEW POINT MUTATION CAUSING DILATED CARDIOMYOPATHY例文帳に追加

拡張型心筋症の原因となる新規点突然変異を有するデスミン遺伝子 - 特許庁

POLYNUCLEOTIDE AND METHOD FOR DETECTING HUMAN PAX2 GENE MUTATION BY USING THE SAME例文帳に追加

ポリヌクレオチド及びこれを用いたヒトPAX2遺伝子変異の検出方法 - 特許庁

MUTATION OF MALE STERILITY-ASSOCIATED PROTAMINE-2 GENE, AND METHOD FOR DIAGNOSING MALE STERILITY例文帳に追加

男性不妊関連遺伝子プロタミン−2変異と男性不妊の診断方法 - 特許庁

The further mutation of the PBP gene has been discovered in a PKD1 patient, and PBP has been confirmed to be PKD1 gene.例文帳に追加

このPBP 遺伝子のさらなる突然変異が、PKD1患者において発見され、PBP がPKD1遺伝子であることを確信させた。 - 特許庁

To provide a new gene mutation related to an unfavorable convulsive disorder existing in potassium channel J family (KCNJ) gene, and to provide a convulsive disorder diagnosis method using the gene mutation.例文帳に追加

カリウムチャンネルJファミリー(KCNJ)遺伝子に存在する予後不良なけいれん性疾患に関連した新規の遺伝子変異と、この遺伝子変異を利用したけいれん性疾患診断方法を提供する。 - 特許庁

The host cell may contain a pir gene having at least one mutation (the mutation may occur in a copy number-regulating site, pir gene leucine zipper-like motif or pir gene DNA-binding site).例文帳に追加

この宿主細胞は少なくとも1つの変異(この変異はコピー数制御部位、pir遺伝子ロイシンジッパー様モチーフ、若しくはpir遺伝子DNA結合部位において起こっていてよい。)を有するpir遺伝子を含んでいてよい。 - 特許庁

NUCLEIC ACID FOR DETECTING POINT MUTATION OF HUMAN CYTOCHROME P4502C19 GENE AND METHOD FOR DETECTING THE POINT MUTATION OF HUMAN CYTOCHROME P4502C19 GENE USING THE NUCLEIC ACID例文帳に追加

ヒトチトクロムP4502C19遺伝子の点突然変異の検出用核酸及びそれを用いたヒトチトクロムP4502C19遺伝子の点突然変異の検出方法 - 特許庁

PCR PRIMER FOR DETECTING MUTATION OF EPITHELIAL GROWTH FACTOR RECEPTOR GENE例文帳に追加

上皮成長因子受容体遺伝子の突然変異を検出するPCRプライマー - 特許庁

HUMAN MALE STERILITY-ASSOCIATED Scot-t GENE MUTATION AND METHOD FOR DIAGNOSING MALE STERILITY例文帳に追加

男性不妊関連遺伝子Scot−t変異と男性不妊の診断方法 - 特許庁

GENE MUTATION ASSOCIATED WITH FEBRILE SEIZURE PLUS AND METHOD FOR DIAGNOSING FEBRILE SEIZURE PLUS例文帳に追加

熱性けいれんプラスの関連遺伝子変異と熱性けいれんプラス診断方法 - 特許庁

METHOD FOR DETECTING OR DIAGNOSING MOYAMOYA DISEASE ONSET RISK BY DETECTING GENE MUTATION例文帳に追加

遺伝子変異検出によるモヤモヤ病発症リスクの検出又は診断方法 - 特許庁

METHOD OF INSPECTING DISEASE DUE TO MUTATION OF RECQ DNA HELICASE FAMILY GENE例文帳に追加

RecQDNAヘリカ—ゼファミリ—遺伝子の変異に起因する疾患の検査方法 - 特許庁

PROTEIN FOR KEEPING MUTATION INHIBITING LATERAL ROOT FORMATION AND GENE ENCODING THE SAME例文帳に追加

側根形成を阻害する突然変異を維持するタンパク質とそれをコードする遺伝子 - 特許庁

The variant HCN4 gene is so-called wild type HCN4 gene and has missense mutation and mutation in a splice site.例文帳に追加

本発明にかかる変異HCN4の遺伝子は、いわゆる野生型のHCN4の遺伝子であり、ミスセンス変異およびスプライシング部位での変異があることを特徴とする。 - 特許庁

Mutation can be detected, even in a sample containing both an ab1 gene having the mutation and an ab1 gene having no mutation by using the probe, for example, in Tm analysis.例文帳に追加

これらのプローブを、例えば、Tm解析に使用することによって、変異が発生しているabl遺伝子と変異が発生していないabl遺伝子とが含まれる試料であっても、前者の変異を検出することができる。 - 特許庁

To provide a method for producing a microorganism having recovered proliferation potency which has been decreased by gene disruption or gene mutation.例文帳に追加

遺伝子破壊又は遺伝子変異により低下した増殖能を回復した微生物の製造方法を提供する。 - 特許庁

a female carrying a mutation in one gene, with a normal gene on the other x chromosome, will be unaffected. 例文帳に追加

女性が1つの遺伝子に変異を保有する場合は、もう1つのx染色体が正常であるため、影響を受けない。 - PDQ®がん用語辞書 英語版

PERFECT LENGTH SEQUENCE OF HUMAN LAFORA TYPE EPILEPSY- CAUSING GENE AND USE OF MUTATION THEREOF例文帳に追加

ヒト・ラフォーラ型てんかん原因遺伝子完全長配列及びその突然変異の使用 - 特許庁

The individuals inherit a causative mutation in their BRCA1 gene.例文帳に追加

これらの個体はBRCA1遺伝子における原因的突然変異を承継している。 - 特許庁

METHOD FOR EVALUATION OF SIGNIFICANCE OF MUTATION IN GENE CORDING TRANSCRIPTION FACTOR PROTEIN例文帳に追加

転写調節因子タンパク質をコードする遺伝子の突然変異の有意性の判定方法 - 特許庁

TECHNIQUE FOR MODIFYING FATTY ACID COMPOSITION VIA SUPPRESSION OF GENE EXPRESSION CAUSED BY NONSENSE MUTATION例文帳に追加

ナンセンス変異を起因とする遺伝子発現抑制による脂肪酸組成改変技術 - 特許庁

To provide a method for simultaneously precisely detecting a gene defect and a spot mutation.例文帳に追加

遺伝子欠損と点変異を同時に精度よく検出する方法を提供すること。 - 特許庁

METHOD FOR DETECTING MUTATION OF MDR1 GENE, AND NUCLEIC ACID PROBE AND KIT THEREFOR例文帳に追加

MDR1遺伝子の変異の検出法ならびにそのための核酸プローブおよびキット - 特許庁

4-HYDROXYBUTYROURIA ASSOCIATED GENE MUTATION AND METHOD FOR DIAGNOSING 4-HYDROXYBUTYROURIA例文帳に追加

4−ヒドロキシ酪酸尿症関連遺伝子変異と4−ヒドロキシ酪酸尿症の診断方法 - 特許庁

The invention provides a non-human knock-in animal having a mutation in a proBDNF gene, wherein the conversion from proBDNF to BDNF is inhibited by the mutation.例文帳に追加

proBDNF遺伝子に変異を有する非ヒトノックイン動物であって、該変異によってproBDNFからBDNFへの変換が抑制されている、非ヒトノックイン動物。 - 特許庁

To provide a method for detecting mutation of a gene encoding an active center of a reverse transcriptase of hepatitis B virus, especially mutation in YMDD motif.例文帳に追加

B型肝炎ウイルスの逆転写酵素活性中心をコードする遺伝子の変異、特にYMDDモチーフ中の変異を検出するための方法。 - 特許庁

To provide a method for screening the mutation of the gene of familial aortic aneurysm, to provide a method for detecting familial aortic aneurysm on the basis of the mutation of the gene, and to provide a kit for detecting the familial aortic aneurysm.例文帳に追加

家族性大動脈瘤の遺伝子変異をスクリーニングする方法、家族性大動脈瘤を遺伝子変異に基づいて検出する方法および検出するためのキットの提供。 - 特許庁

DNA OF HUMAN SEROTONIN RECEPTOR SUBTYPE 2B GENE ASSOCIATED WITH CODING REGION MUTATION AND PROTEIN ENCODED BY THE DNA, AND METHOD FOR DETECTING MUTATION OF THE GENE例文帳に追加

コード領域の変異を伴うヒトセロトニン受容体サブタイプ2B遺伝子のDNA及びそれがコードするタンパク質、並びにヒトセロトニン受容体サブタイプ2B遺伝子の変異を検出する方法 - 特許庁

To provide an extinction probe which is effective for detecting mutation in exon 12 of JAK2 gene, a method for detecting the mutation, and a kit of the same.例文帳に追加

JAK2遺伝子のexon12における変異を検出するのに有効な消光プローブ、変異を検出する方法、およびそのためのキットを提供する。 - 特許庁

METHOD FOR EXAMINING MUTATION OF Arx GENE RELATED TO X-LINKED LISSENCEPHALY例文帳に追加

X染色体連鎖性滑脳症に関連するArx遺伝子の変異の検査方法 - 特許庁

The polymorphism on the URAT1 gene is screened to identify seven kinds of miss-sense polymorphic mutation.例文帳に追加

URAT1遺伝子上の多型をスクリーニングし、URAT1遺伝子の7種のミスセンス多型変異を同定した。 - 特許庁

Thus, a bacterium having a knockout mutation of its mltA gene is provided.例文帳に追加

したがって、本発明は、そのmltA遺伝子のノックアウト変異を有する細菌を提供する。 - 特許庁

DETECTION OF MUTATION IN GENE ASSOCIATED WITH RESISTANCE TO VIRAL INFECTION, OAS1例文帳に追加

ウイルス感染に対する抵抗性に関連する遺伝子である、OAS1における変異の検出 - 特許庁

This mitochondria gene mutation inhibitor or reducer contains an interferon as an active ingredient.例文帳に追加

インターフェロンを有効成分とする、ミトコンドリア遺伝子の変異抑制剤あるいは変異軽減剤。 - 特許庁

this type of testing is distinct from complete gene sequencing or mutation scanning. 例文帳に追加

この種の検査は、完全な遺伝子配列解析や突然変異スキャニングとは異なるものである。 - PDQ®がん用語辞書 英語版

The method for inducing the mutation in the microorganism includes irradiating a microorganism biomass with a heavy ion beam (e.g. an iron ion beam, a xenon ion beam and a krypton ion beam) having 500-1,200 keV/μm linear energy transfer (LET) to introduce the mutation such as insertion mutation, deletion mutation and point mutation to the gene of the microorganism.例文帳に追加

微生物菌体に、500〜1200keV/μmの線エネルギー付与(LET)を有する重イオンビーム(鉄イオンビーム、キセノンイオンビーム、またはクリプトンイオンビームなど)を照射し、該微生物の遺伝子に、挿入変異、欠失変異、点変異などの変異を導入することを特徴とする、微生物に対する突然変異誘発方法。 - 特許庁

This method of detection is associated with the detection of a mutation in any of katG gene (isoniazid resistance), rpoB gene (rifampicin resistance) or rpsL gene (streptomycin resistance).例文帳に追加

katG遺伝子(イソニアジド耐性)、rpoB遺伝子(リファンピシン耐性)またはrpsL遺伝子(ストレプトマイシン耐性)のいずれかにおける突然変異の検出に関する。 - 特許庁

例文

INHIBITOR PROTEIN OF NEURONAL APOPTOSIS, GENE SEQUENCE THEREOF AND MUTATION OF THE SAME GENE CAUSATIVE OF SPINAL MUSCULAR ATROPHY例文帳に追加

神経細胞アポトーシスの抑制タンパクとその遺伝子配列、並びに脊髄性筋萎縮症の原因となる当該遺伝子の突然変異 - 特許庁




  
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