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「genetic mutation」に関連した英語例文の一覧と使い方 - Weblio英語例文検索
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genetic mutationの部分一致の例文一覧と使い方

該当件数 : 50



例文

Genetic mutation, the evolution of the human genome.例文帳に追加

遺伝子突然変異 ヒト遺伝子の進化 - 映画・海外ドラマ英語字幕翻訳辞書

We find an expert on genetic mutation.例文帳に追加

遺伝子突然変異の専門家が必要よ - 映画・海外ドラマ英語字幕翻訳辞書

METHOD FOR PREDICTING MUTATION WITH GENETIC ALGORITHM例文帳に追加

遺伝的アルゴリズムを用いた突然変異の予測方法 - 特許庁

And a genetic mutation that's been linked to cancer.例文帳に追加

がんに関連する遺伝子の変異に 強い繋がりがある - 映画・海外ドラマ英語字幕翻訳辞書

例文

Oh, this is no mutation, no random roll of the genetic dice.例文帳に追加

突然変異ではない 遺伝子のランダムな組み換え じゃない - 映画・海外ドラマ英語字幕翻訳辞書


例文

My kras genetic mutation was selected from among countless research papers.例文帳に追加

私の 『K‐RAS遺伝子の変異』が 無数の論文の中から選ばれ - 映画・海外ドラマ英語字幕翻訳辞書

My kras genetic mutation was selected from among countless research papers.例文帳に追加

(鳥井)私の 『K‐RAS遺伝子の変異』が→ 無数の論文の中から選ばれ→ - 映画・海外ドラマ英語字幕翻訳辞書

of or pertaining to or marked by genetic mutation 例文帳に追加

遺伝的変異によって特徴づけられる、それの関する、またはそれの - 日本語WordNet

METHOD FOR DETECTING OR DIAGNOSING GENETIC MUTATION CAUSING COSTELLO SYNDROME例文帳に追加

コステロ症候群原因遺伝子変異とその検出又は診断方法 - 特許庁

例文

METHOD FOR DETECTING GENETIC MUTATION CAUSING BLOOD COAGULATION ABNORMALITY BY GENETIC ANALYSIS OF BLOOD COAGULATION FACTOR X例文帳に追加

血液凝固第X因子遺伝子解析による血液凝固異常を引き起こす遺伝子変異検出方法 - 特許庁

例文

METHOD FOR DETECTING MUTATION OR GENETIC POLYMORPHISM USING Mu PHAGE TRANSPOSASE例文帳に追加

Muファージトランスポゼースを用いた突然変異又は遺伝子多型の検出方法 - 特許庁

To provide a mutation-introduced gene in which a target genetic mutation of a gene is introduced, and an ES cell and knock-in non-human animal having the mutation-introduced gene.例文帳に追加

遺伝子の標的遺伝子変異が導入された変異導入遺伝子およびその変異導入遺伝子を有するES細胞ならびにノックイン非ヒト動物を提供する。 - 特許庁

A genetic mutation with a capacity of hyperaccelerated growth and nutrition absorption, which explains the rapid decomposition of the bodies.例文帳に追加

遺伝子の変異で 栄養があれば急成長する ゆえに死体は 急速に腐る - 映画・海外ドラマ英語字幕翻訳辞書

A genetic algorithm execution device comprises a mutation probability determination means 22 for obtaining a congestion degree, showing the convergence state of a parent individual 21 and determining the mutation probability from the congestion degree, and a mutation processing means 23 for performing mutation processing to genetic information of the individual based on the mutation probability.例文帳に追加

遺伝的アルゴリズム実行装置は、親個体21の収束状態を示す混雑度を求め、更に前記混雑度から突然変異確率を決定する突然変異確率決定手段22と、前記突然変異確率に基づき、前記個体の遺伝子情報に突然変異処理を施す突然変異処理手段23とを備える。 - 特許庁

To provide a primer, probe, microarray for detecting mutation of c.4957-4958InsA, a novel genetic mutation of a gene EYS responsible for retinitis pigmentosa (RP), a test kit having the same, a test method for genetic mutation responsible for RP, and a test method for genetic sensitivity to RP.例文帳に追加

網膜色素変性原因遺伝子EYSの新規遺伝子変異であるc.4957_4958InsA変異を検出するためのプライマー、プローブ、マイクロアレイ、及び、これらを備える検出キット、並びに、RP原因遺伝子変異の検査方法、RPへの遺伝的感受性の検査方法を提供する。 - 特許庁

any agent (physical or environmental) that can induce a genetic mutation or can increase the rate of mutation 例文帳に追加

遺伝子突然変異を誘発を誘発することが可能であるか、突然変異の率を増加させることが可能である抗体のいずれか(身体的であるか環境) - 日本語WordNet

GENETIC MUTATION ASSOCIATED WITH BENIGN FAMILIAL NEONATAL CONVULSION AND METHOD FOR DIAGNOSING BENIGN FAMILIAL NEONATAL CONVULSION例文帳に追加

良性家族性新生児けいれん関連遺伝子変異と良性家族性新生児けいれん診断方法 - 特許庁

DISEASE DIAGNOSIS USING GENETIC MUTATION IN PROMOTER REGION OF γ-GLUTAMYLCYSTEINE SYNTHETASE LIGHT CHAIN GENE例文帳に追加

γグルタミルシステイン合成酵素軽鎖遺伝子のプロモーター領域における遺伝子変異を用いた疾病の診断 - 特許庁

PRIMER, PROBE, MICROARRAY FOR DETECTING MUTATION OF EYS GENE, DETECTION KIT HAVING THE SAME, TEST METHOD FOR GENETIC MUTATION RESPONSIBLE FOR RETINITIS PIGMENTOSA AND TEST METHOD FOR GENETIC SENSITIVITY TO RETINITIS PIGMENTOSA例文帳に追加

EYS遺伝子の変異を検出するためのプライマー、プローブ、マイクロアレイ、及び、これらを備える検出キット、並びに、網膜色素変性症原因遺伝子変異の検査方法、網膜色素変性症への遺伝的感受性の検査方法 - 特許庁

a type of laboratory mouse that is hairless, lacks a normal thymus gland, and has a defective immune system because of a genetic mutation. 例文帳に追加

遺伝子突然変異が原因で、体毛や正常な胸腺がなく、免疫系に欠陥をもつ実験用マウスの一種。 - PDQ®がん用語辞書 英語版

To find out a genetic mutation causing Costello syndrome and to provide a method, etc., for diagnosis based thereon.例文帳に追加

コステロ(Costello)症候群の原因となる遺伝子変異を見つけ、それに基づく診断方法等を提供すること。 - 特許庁

We should scan the rest of the clones to see if this is a problem with their base genetic model or a mutation with the current models.例文帳に追加

残りの部分をスキャンしてください ベースの遺伝モデルもしくは突然変異が 問題となっているかを確認するため - 映画・海外ドラマ英語字幕翻訳辞書

GENETIC DIAGNOSIS OF HYPERTENSION BY DETECTING MUTATION IN SOD3 GENE PROMOTER AND NUCLEIC ACID MOLECULE FOR USE IN THE DIAGNOSIS例文帳に追加

SOD3遺伝子プロモーター中の変異を検出することによる高血圧症の遺伝子診断およびこれに用いるための核酸分子 - 特許庁

METHOD AND COMPOSITION FOR ASSAYING POINT MUTATION AND/OR LARGE-SCALE ALTERATION IN NUCLEIC ACID AND USE THEREOF IN DIAGNOSIS OF GENETIC DISEASE AND CANCER例文帳に追加

核酸における点変異及び/又は大規模変更をアッセイするための方法及び組成物、並びに遺伝疾病及び癌の診断におけるそれらの使用 - 特許庁

the distinction is not absolute, because genetic background may influence the likelihood of cancer even in the absence of a specific predisposing mutation. 例文帳に追加

素因となる特異的な突然変異が無い時でも、遺伝的背景が発がんの可能性に影響を与えることがあるため、この識別は絶対ではない。 - PDQ®がん用語辞書 英語版

germline genetic testing method targeted to detect a specific mutation (such as a deleterious msh2 mutation previously identified in a family), panel of mutations (such as the 3 brca mutations comprising the founder mutation panel for individuals of ashkenazi jewish ancestry) or type of mutation (such as a large deletions or insertions in the brca1 gene). 例文帳に追加

生殖細胞系の遺伝子検査法のひとつで、特定の突然変異(例、ある家系において以前に同定されたmsh2の有害突然変異)、突然変異パネル(例、アシュケナジー系ユダヤ人の子孫に対する創始者突然変異のパネルを構成するbrcaの3種の突然変異)、あるいは突然変異の種類(例、brca1遺伝子における大きな欠失または挿入)の検出を目的とするもの。 - PDQ®がん用語辞書 英語版

To provide a method that permits detecting or identifying the mutation or polymorphism of a nucleic acid sequence and is useful particularly for diagnosing a genetic disease and for analyzing the base polymorphism.例文帳に追加

遺伝病の診断、塩基多型解析等に際して特に有用な核酸配列の変異または多型の検出方法及び同定方法を提供すること。 - 特許庁

The method for detecting the genetic factor of the appearance risk of the adverse effects comprises analyzing one or more SNPs (single nucleotide polymorphisms) in the genome of a CYP1A1 (an estrogen metabolic enzyme) of an individual and determining the presence or absence of a mutation.例文帳に追加

個体のエストロゲン代謝酵素(CYP1A1)のゲノムにおいて1以上の一塩基多型を解析して変異の有無を決定することを含む。 - 特許庁

To provide a new type mutation for achieving selective duplication of tumor cells having sure genetic deficiency different from p53 and RB routes.例文帳に追加

p53およびRB経路とは異なる確固たる遺伝的欠失を有する腫瘍細胞における選択的な複製を達成するための新型の変異を提供すること。 - 特許庁

TWO KINDS OF LIPOPROTEIN LIPASE (LPL) GENETIC MUTATIONS TO CAUSE HYPERTRIGLYCERIDEMIA AND LPL MUTATION DETECTION KIT FOR DIAGNOSING HYPERTRIGLYCERIDEMIA USING THE SAME例文帳に追加

高トリグリセリド血症の成因となる2種類のリポタンパクリパーゼ(LPL)遺伝子変異及びそれを利用した高トリグリセリド血症を診断するためのLPL変異検出キット - 特許庁

autosomal dominant inheritance refers to genetic conditions that occur when a mutation is present in one copy of a given gene (i.e., the person is heterozygous). 例文帳に追加

常染色体優性遺伝とは、与えられた遺伝子のうちの1つのコピーに突然変異が存在する場合(すなわち、ヘテロ接合体保因者)に起こる遺伝的状態を意味する。 - PDQ®がん用語辞書 英語版

There is provided an attenuated Pasteurellaceae strain containing insertion in a gene by mutation, wherein the insertion decreases expression of a genetic product encoded by the mutated gene and/or induces the expression of an inert genetic product encoded by the mutated gene.例文帳に追加

突然変異の結果、当該遺伝子に挿入が起こり、該挿入が、突然変異した遺伝子によってコードされた遺伝子産物の発現の減少および/または突然変異した遺伝子によってコードされた不活性遺伝子産物の発現を引き起こす弱毒化Pasteurellaceae菌。 - 特許庁

Regarding the detection of the mutation of the ALK gene, when the SNP or genetic polymorphism having a relation of linkage disequilibrium to the same is detected, particularly the existence of the SNP generating amino acid mutation of either one of A1280V, R1192G and A876T is detected, one can evaluate that the subject has the predisposition capable of generating pediatric solid tumor or esophageal cancer.例文帳に追加

ALK遺伝子変異の検知としては、そのSNPまたはそれと連鎖不均衡の関係にある遺伝子多型を検知し、特に、A1280V、R1192G、A876Tのいずれかのアミノ酸変異を生じさせるSNPがある場合に、小児固形腫瘍または食道癌を生じ得る素因を有すると評価してもよい。 - 特許庁

A chiasma and mutation mixing mechanism 27 handles respective pieces of block diagram data 21 corresponding to the selected neural networks as genes and handles descriptions of individual blocks included in the data 21 as genetic units to generate descendants from those superior block diagram data 21 by genetic algorithm.例文帳に追加

交叉・突然変異混入機構27は、選別された各ニューラルネットワークに対応する各ブロックダイアグラムデータ21を遺伝子として扱い、そのデータ21に含まれる個々のブロックの記述を遺伝単位として扱って、遺伝的アルゴリズムによりそれら優良なブロックダイアグラムデータ21から子孫を作る。 - 特許庁

The genetic algorithm selects at least two parent solid bodies and performs selection and substitution from the parent solid bodies by crossing-over or mutation in the decreasing order of adaptability to obtain solid bodies of a next- generation group.例文帳に追加

遺伝的アルゴリズムは、少なくとも二つの親個体を選択して交叉又は突然変異により、適応度が上位から順に、親子個体から選択、置換し、次世代集団の個体とする。 - 特許庁

To provide a method for detecting mutation or polymorphism of a nucleic acid sequence useful for diagnosis of a genetic disease, analysis of nucleotide polymorphism and the like, and an oligonucleotide used therefor.例文帳に追加

遺伝病の診断、塩基多型解析等に際して特に有用な、核酸配列の変異または多型の検出方法及びそれに用いられるオリゴヌクレオチドを提供することを目的とする。 - 特許庁

this may happen because of a mutation (genetic change) that occurs during development, or as a result of a transplant of cells, organs, or tissues from another person or from a different species. 例文帳に追加

このような状態は、発生の段階で生じた突然変異(遺伝子の変化)によって、あるいは他の個人や別の生物から細胞、臓器、組織などが移植された結果として発生しうる。 - PDQ®がん用語辞書 英語版

To accumulate LPL gene mutation in Japanese for more easily performing LPL gene analysis useful for the clarification of the cause of hypertriglyceridemia and for the tailor-made prevention of hypertriglyceridemia, and to provide a specificity diagnosis kit necessary for the genetic diagnosis targeting the mutation.例文帳に追加

高トリグリセリド血症の成因解明と高トリグリセリド血症のテーラーメイド予防に有用なLPL遺伝子解析をより簡便に行うために、日本人におけるLPL遺伝子変異を集積するとともに、それら変異を標的とした遺伝子診断を行うのに必要な特異的診断キットを提供する。 - 特許庁

To increase the degree of freedom of reproduction such as crossing processing or mutation processing, and to simultaneously optimize an individual structure and numeric value in an evolution calculation system for operating evolution calculation by genetic programming.例文帳に追加

遺伝的プログラミングにより進化計算を行なう進化計算システムに係り、交叉処理や突然変異処理などの生殖の自由度を高め、更に個体構造と数値の同時最適化を行なうことを課題とする。 - 特許庁

the state in which a genetic trait, although present in the appropriate genotype, fails to manifest itself in the phenotype (e.g., a woman with a brca1 mutation who lives to be elderly and never develops breast or ovarian cancer). 例文帳に追加

ある遺伝形質が、遺伝子型で存在しているにもかかわらず、表現型として表出しない状態(例、brca1突然変異を有する高齢の女性が一度も乳がんや卵巣がんに罹患したことがないなど)。 - PDQ®がん用語辞書 英語版

To provide an analytical method for accurately and quickly detecting or identifying the genetic mutation in the Pre-C region of hepatitis B virus in a specimen and provide a new labeled primer and a primer set to be used in the analysis.例文帳に追加

被検試料中に存在するB型肝炎ウイルスPre−C領域の遺伝子変異を正確、及び迅速に検出、又は同定する分析方法、並びにそれに用いることのできる新規の標識プライマー及びプライマーセットを提供する。 - 特許庁

To provide XPG-mutated mice which have different critical degrees and are useful for clarifying the molecular condition of a genetic disease caused by the mutation of a G group xeroderma pigmentosum (XPG), and analyzing the relation of XPG to an expression type at an individual level.例文帳に追加

G群色素性乾皮症原因遺伝子(XPG)の変異による遺伝性疾患の分子病態を解明し、XPGと個体レベルでの表現型との関係を詳細に解析するために有用な、重篤度の異なるXPG変異マウスを提供する。 - 特許庁

To provide an active cytogenetic information normalization material which normalizes the cytogenetic information on obesity, diabetes, and diabetic complications or normalizes the genetic information on tissue mutation, diseases, and body dysfunction on a cytogenetic level due to environmental factors.例文帳に追加

肥満症、糖尿病および糖尿病性合併症の細胞遣伝情報を正常化、若しくは環境因子による細胞遺伝子レベルの組織変異や病気、体の機能異常である遣伝情報を正常化することに有効な活性材料の提供。 - 特許庁

To provide a method for genetic diagnosis by which a mutation of a tyrosine kinase portion of an EGFR (epidermal growth factor receptor) recognized in human lung cancer at a high frequency can specifically and rapidly be detected.例文帳に追加

ヒト肺癌に高頻度に認められる上皮成長因子受容体(Epidermal growth factor receptor,EGFR)遺伝子のチロシンキナーゼ部分の突然変異を特異的かつ迅速に検出することができる遺伝子診断法を提供すること。 - 特許庁

autosomal recessive inheritance refers to genetic conditions that occur only when mutations are present in both copies of a given gene (i.e., the person is homozygous for a mutation, or carries two different mutations of the same gene, a state referred to as compound heterozygosity). 例文帳に追加

常染色体劣性遺伝とは、与えられた遺伝子のコピーの両方に突然変異が存在する場合(すなわち、突然変異のホモ接合体保因者、あるいは同じ遺伝子に2つの異なる突然変異、つまり複合へテロ接合体を保有する人)にのみ起こる遺伝的状態である。 - PDQ®がん用語辞書 英語版

This new detection probe detects the mutation of a site to be recognized by restriction enzyme XbaI on an intron 1 of an estrogen receptor gene, contains a part and/or the whole of a base sequence of formula I or formula II and is useful as a reagent for genetic polymorphism of an estrogen receptor gene and useful for a method for predicting the sensibility of a therapeutic agent for bone disease such as osteoporosis from genetic polymorphism.例文帳に追加

エストロゲン受容体遺伝子のイントロン1上における制限酵素XbaIで認識される部位の変異を検出する、下記配列番号1または2に示される塩基配列の一部/または全てを含む検出プローブ、該検出プローブを含むエストロゲン受容体遺伝子の遺伝子検出用試薬および該検出プローブを使用する該遺伝子多型検出法ならびに骨粗鬆症薬剤の感受性を予測する方法。 - 特許庁

By providing a local searching means 8 in addition to a crossing- over means 6 and a mutation means 7, the vicinity of respective variable values included in the current chromosome string can be searched and in comparison with the conventional combination optimizing device which uses the genetic algorithm, the operation of improving both the speed and accuracy of convergence to the optimum solution is provided.例文帳に追加

交叉手段6と突然変異手段7に加えて、局所探索手段8を設けることにより現在の染色体列が含む各変数値の近傍を探索することが可能となり、従来の遺伝的アルゴリズムを用いた組合せ最適化装置に比べて最適解への収束速度・精度ともに良いという作用を有する。 - 特許庁

These include substances having positive evidence from in vivo somatic cell mutagenicity tests in mammals (mammalian bone marrow chromosome aberration test, mammalian erythrocyte micronucleus test, mouse spot test, etc.), or positive results in in vivo somatic cell genotoxicity tests (in vivo liver unscheduled DNA synthesis (UDS), mammalian bone marrow sister chromatid exchanges (SCE), etc.) which are supported by positive results from in vitro mutagenicity tests (in vitro mammalian chromosome aberration test, in vitro mammalian cell genetic mutation test, bacterial reverse mutation test).例文帳に追加

これには、哺乳類を用いた体細胞のin vivo 変異原性試験(哺乳類骨髄細胞染色体異常試験、哺乳類赤血球小核試験、マウススポット試験など)で陽性の場合、または、体細胞を用いたin vivo 遺伝毒性試験(in vivo 肝臓不定期DNA 合成(USD)、哺乳類骨髄姉妹染色分体交換(SCE)など)での陽性結果があり、かつin vitro 変異原性試験(in vitro哺乳類染色体異常試験、in vitro 哺乳類細胞遺伝子突然変異試験、バクテリア復帰突然変異試験など)の陽性結果がある場合が該当する。 - 経済産業省

An adaptive value of chromosomes having information about an area for collating the target image generated in an individual extraction part 311 with the template image is computed in an adaptive value computation part 313 using preparation values held in a target image preparation value table 320 and a template image preparation value table 321, selected by a genetic algorithm processing part 314, crossing and mutation are performed.例文帳に追加

個体抽出部311において生成されたターゲット画像とテンプレート画像とを照合する領域の情報を有する染色体の適応度が、ターゲット画像準備値テーブル320およびテンプレート画像準備値テーブル321に保持された準備値を用いて適応度算出部313において算出された後、遺伝的アルゴリズム処理部314で選択、交配および突然変異が行われる。 - 特許庁

例文

A stevia plant growing indoors or outdoors or a culturing stevia cell tissue is irradiated with radiation, especially γ-rays at various radiation doses to induce the mutation of the genetic character of stevia relating to rebaudioside A to efficiently obtain a genetically stable stevia having high content of rebaudioside A relative to stevioside and/or rebaudioside C.例文帳に追加

屋内外で栽培中のステビア植物体又は培養中のステビア細胞組織に、放射線、特にガンマ線を様々な照射線量で照射することにより、ステビアのレバウディオサイドAに関する遺伝形質の突然変異を誘発し、遺伝的に安定で、ステビオサイド及び/又はレバウディオサイドCに対しレバウディオサイドAの含有割合の高いステビアを効率よく作出できることを見いだし、本発明を完成するに至った。 - 特許庁




  
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