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JP2895438B2 - Standard piece manufacturing method - Google Patents
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JP2895438B2 - Standard piece manufacturing method - Google Patents

Standard piece manufacturing method

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JP2895438B2
JP2895438B2 JP9458796A JP9458796A JP2895438B2 JP 2895438 B2 JP2895438 B2 JP 2895438B2 JP 9458796 A JP9458796 A JP 9458796A JP 9458796 A JP9458796 A JP 9458796A JP 2895438 B2 JP2895438 B2 JP 2895438B2
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Description

【発明の詳細な説明】DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION

【0001】[0001]

【発明の属する技術分野】本発明は、高品質のバリアフ
ィルム(Barrier film)をシリコンウエハ
ーの標準片上に堆積し、標準片上のホウリン酸塩ガラス
(BPSG)フィルム2或いはリンケイ酸塩ガラス(P
SG)フィルムのリン不純物濃度の安定度を維持する、
一種の、標準片(Golden Wafer)の製造方
法に関する。
BACKGROUND OF THE INVENTION The present invention relates to a method for depositing a high quality barrier film on a standard piece of a silicon wafer, and forming a borosilicate glass (BPSG) film 2 or a phosphosilicate glass (P) on the standard piece.
SG) maintaining the stability of the phosphorus impurity concentration of the film,
It relates to a method for producing a kind of standard piece (Golden Wafer).

【0002】[0002]

【従来の技術】集積回路の高度集積化の結果、半導体ウ
エハーの表面に、起伏の平らでない地勢(Severe
Topography)が非常に形成されやすくな
り、特に、多層金属集積回路を製造する場合には、多層
の金属と絶縁層とを交互に堆積し、エッチングするた
め、嘴状の地勢が形成されるのを免れない。このような
地勢の形成は後続の製造工程に影響して不良な結果を発
生し、例えば、微影露出の焦点深度が深すぎて、フォト
レジスト影像を歪ませたり、或いはエッチング残留物
(Residues)を形成して金属線短絡(shor
t)を発生する問題を招く。起伏の平らでない地形、地
勢を解決するのに使用される平坦化技術で現在あるもの
として、二酸化ケイ素フロー(flow)法或いはバイ
アススパタード二酸化ケイ素(Bias Sputte
rd Silicon Dioxide)法などがあ
る。その中、二酸化ケイ素フロー法は、二酸化ケイ素中
にホウリン不純物或いはりん不純物を混合し、その後、
化学気相成長法(CVD:Chemical Vapo
r Deposition)で、シリコン結晶上にホウ
リン酸塩ガラス(BPSG:Boronphospho
silicate Glass)或いはリンケイ酸塩ガ
ラス(PSG:Phosphosilicate Gl
ass)の絶縁層を形成し、この絶縁層の高温(約90
0℃〜930℃)時に流動する性質により、地形、地勢
の平坦化の効果を達成するものである。このことから分
かるように、二酸化ケイ素フロー法を応用して地形、地
勢の平坦化を効果的に達成するには、ホウリン酸塩ガラ
ス(BPSG)或いはリンケイ酸塩ガラス(PSG)の
不純物濃度を安定して維持しなければならず、言い換え
ると、それが不安定でり時間と共に濃度が下降すると平
坦化に不利となる。さらに、効果的に側壁子(Side
Wall Spacer)或いはその他の二酸化ケイ
素フローを必要としない製造工程時のエッチレート(E
tch rate)を制御するためにも、ホウリン酸塩
ガラス(BPSG)或いはリンケイ酸塩ガラス(PS
G)の不純物濃度を安定させることが要求される。
2. Description of the Related Art As a result of high integration of integrated circuits, uneven terrain (Severe) is formed on the surface of a semiconductor wafer.
In particular, in the case of manufacturing a multi-layer metal integrated circuit, a multi-layer metal and an insulating layer are alternately deposited and etched, so that a beak-shaped terrain is formed. I can't escape. The formation of such terrain affects subsequent manufacturing processes and results in poor results, for example, when the depth of focus of the microscopic exposure is too deep, distorting the photoresist image, or etching residues. To form a metal wire short circuit (shor
t). The current planarization techniques used to resolve uneven terrain and terrain include silicon dioxide flow or bias sputtered silicon dioxide (Bias Sputte).
rd Silicon Dioxide) method. Among them, the silicon dioxide flow method mixes a boron impurity or a phosphorus impurity in silicon dioxide, and then,
Chemical vapor deposition (CVD: Chemical Vapo)
r Deposition) on a silicon crystal, a borophosphate glass (BPSG: Boronphospho).
Silicate Glass or phosphosilicate glass (PSG: Phosphosilicate Gl)
ass), and the high temperature (about 90
(0 ° C. to 930 ° C.), which achieves the effect of flattening the topography and terrain by the property of flowing at the time. As can be seen, in order to effectively apply the silicon dioxide flow method to flatten the topography and terrain, the impurity concentration of borophosphate glass (BPSG) or phosphosilicate glass (PSG) must be stabilized. In other words, if it is unstable and its concentration decreases with time, it is disadvantageous for flattening. Furthermore, the side wall (Side)
Wall Spacer or other etch rates during manufacturing that do not require silicon dioxide flow (E
In order to control the tch rate, borophosphate glass (BPSG) or phosphosilicate glass (PSG)
It is required to stabilize the impurity concentration of G).

【0003】ホウリン酸塩ガラス(BPSG)或いはリ
ンケイ酸塩ガラス(PSG)濃度の安定性の高度集積化
した集積回路の地形、地勢平坦化に対する重要性を鑑
み、一般には、先ず標準片を製造し、その後にホウリン
酸塩ガラス(BPSG)或いはリンケイ酸塩ガラス(P
SG)の濃度測定を進行している。
[0003] In view of the importance of borophosphate glass (BPSG) or phosphosilicate glass (PSG) concentration stability to the topography and terrain flattening of highly integrated integrated circuits, generally a standard piece is first manufactured. , Followed by borophosphate glass (BPSG) or phosphosilicate glass (P
SG) concentration measurement is in progress.

【0004】伝統的な標準片の製造工程は図1に示され
るように、(A)まず、一つのシリコンウエハーを準備
し、(B)さらに化学気相成長法(CVD)で一層のホ
ウリン酸塩ガラス(BPSG)或いはリンケイ酸塩ガラ
ス(PSG)絶縁層を上記シリコンウエハー上に堆積
し、その後、高温の加熱炉中でアニーリングを進行し、
(C)その後、その標準片を窒素ガス箱中に置き、ホウ
リン酸塩ガラス(BPSG)或いはリンケイ酸塩ガラス
(PSG)の不純物濃度が時間と共に下降するのを防
ぐ、以上のステップを包括する。
[0004] As shown in Fig. 1, a conventional standard piece manufacturing process is as follows. (A) First, one silicon wafer is prepared, and (B) one more boric acid is formed by chemical vapor deposition (CVD). Depositing a salt glass (BPSG) or phosphosilicate glass (PSG) insulating layer on the silicon wafer, followed by annealing in a high temperature furnace;
(C) Thereafter, the standard piece is placed in a nitrogen gas box, and the above steps for preventing the impurity concentration of borophosphate glass (BPSG) or phosphosilicate glass (PSG) from decreasing with time are included.

【0005】伝統的な標準片の製造では、ホウリン酸塩
ガラス(BPSG)或いはリンケイ酸塩ガラス(PS
G)フィルムの不純物濃度を一定とするために標準片を
窒素ガス箱中に置いて必要があり、経済的ではなく、ま
た人為的なミスにより窒素ガス箱に入れるのを忘れたり
窒素ガスや水蒸気を注意深く窒素ガス箱内に入れないと
標準片を破壊する場合があった(即ち、標準片上のホウ
リン酸塩ガラス(BPSG)或いはリンケイ酸塩ガラス
(PSG)絶縁層のキャリア濃度の下降を形成した)。
そのため人為的なミスを避けるためには、使用する標準
片を常に窒素ガス箱より取り出して大気中に露出しなけ
ればならず、そのためホウリン酸塩ガラス(BPSG)
或いはリンケイ酸塩ガラス(PSG)フィルム中の不純
物濃度の下降は免れなかった。
In the production of traditional standard pieces, borophosphate glass (BPSG) or phosphosilicate glass (PSG)
G) It is necessary to place a standard piece in a nitrogen gas box in order to keep the impurity concentration of the film constant. This is not economical, and it is not economical. Could be destroyed unless carefully placed in a nitrogen gas box (ie, a drop in the carrier concentration of the borophosphate glass (BPSG) or phosphosilicate glass (PSG) insulating layer on the standard piece was formed). ).
Therefore, in order to avoid human error, the standard piece to be used must always be taken out of the nitrogen gas box and exposed to the atmosphere, so that borophosphate glass (BPSG)
Alternatively, a decrease in the impurity concentration in the phosphosilicate glass (PSG) film was inevitable.

【0006】[0006]

【発明が解決しようとする課題】上述の伝統的な標準片
の製造方法の有していた欠点を解決するために、本発明
は一種の経済的で、便利な標準片の製造方法を提供する
ことを課題とし、その方法は、高品質のバリアフィルム
(Barrier Film)を標準片上に堆積して標
準片上のホウリン酸塩ガラス(BPSG)或いはリンケ
イ酸塩ガラス(PSG)不純物濃度の安定性を維持する
のに用い、標準片を窒素ガス中に放置する必要をなく
し、即ち大気中に放置したままで標準片の品質を維持可
能とするものとする。
SUMMARY OF THE INVENTION In order to overcome the drawbacks of the above-mentioned conventional method for producing standard pieces, the present invention provides a kind of economical and convenient method for producing standard pieces. In this method, a high-quality barrier film (Barrier Film) is deposited on a standard piece to maintain the stability of the borophosphate glass (BPSG) or phosphosilicate glass (PSG) impurity concentration on the standard piece. To eliminate the need to leave the standard piece in nitrogen gas, that is, to maintain the quality of the standard piece while leaving it in the air.

【0007】[0007]

【課題を解決するための手段】請求項1の発明は、先
に、シリコンウエハーを準備し、その後、化学気相成長
法 (CVD)を用いホウリン酸塩ガラス(BPSG)
或いはリンケイ酸塩ガラス(PSG)をシリコンウエハ
ー上に堆積し、最後に、プラズマを利用して化学気相成
長法(CVD)を補助して四窒化三ケイ素(Si
)フィルムをホウリン酸塩ガラス(BPSG)或
いはリンケイ酸塩ガラス(PSG)フィルム上に堆積し
てバリアフィルムとなし、標準片を完成する、標準片の
製造方法としている。
According to the first aspect of the present invention, a silicon wafer is first prepared, and thereafter, borophosphate glass (BPSG) is formed by chemical vapor deposition (CVD).
Alternatively, phosphosilicate glass (PSG) is deposited on a silicon wafer, and finally, tri-silicon tetranitride (Si) is plasma-assisted to assist chemical vapor deposition (CVD).
A 3N 4 ) film is deposited on a borophosphate glass (BPSG) or phosphosilicate glass (PSG) film to form a barrier film, and a standard piece is completed.

【0008】請求項2の発明では、四窒化三ケイ素(S
)のバリアフィルムをプラズマを利用して化学
気相成長法(CVD:Chemical Vapor
Deposition)を補助して堆積している。
According to the second aspect of the present invention, trisilicon tetranitride (S
Chemical vapor deposition (CVD: Chemical Vapor) using a plasma of i 3 N 4 ) barrier film.
Deposition is deposited to assist.

【0009】請求項3の発明では、バリアフィルム堆積
時の反応温度を300℃から500℃程度としている。
According to the third aspect of the present invention, the reaction temperature at the time of depositing the barrier film is set at about 300 ° C. to 500 ° C.

【0010】請求項4の発明では、バリアフィルム堆積
時の反応圧力を2から8torr程度としている。
In the invention of claim 4, the reaction pressure at the time of depositing the barrier film is set to about 2 to 8 torr.

【0011】請求項5の発明では、バリアフィルム堆積
時の反応気体をシラン(SiH)ガスを含むものと
し、このシランガスの気体流量は、20〜60sccm
とし、さらにアンモニア(NH)ガスを含むものと
し、このアンモニアガスの気体流量は、0〜80scc
mとし、及び窒素(N)ガスを含むものとし、この窒
素ガスの気体流量は、1000〜3000sccmとし
ている。
In the present invention, the reaction gas at the time of depositing the barrier film includes a silane (SiH 4 ) gas, and the flow rate of the silane gas is 20 to 60 sccm.
And further contains ammonia (NH 3 ) gas, and the gas flow rate of this ammonia gas is 0 to 80 scc
m, and contains nitrogen (N 2 ) gas, and the gas flow rate of this nitrogen gas is 1000 to 3000 sccm.

【0012】請求項6の発明では、バリアフィルム堆積
時の反応気体の射出周波数効率を100〜500ワット
程度としている。
In the invention of claim 6, the injection frequency efficiency of the reaction gas at the time of depositing the barrier film is set to about 100 to 500 watts.

【0013】請求項7の発明では、バリアフィルム堆積
時の反応気体射出口からシリコンウエハーの距離を約1
50〜750ミル(mils)としている。
In the invention of claim 7, the distance between the silicon wafer and the reactive gas injection port at the time of depositing the barrier film is about one.
50 to 750 mils.

【0014】請求項8の発明では、ホウリン酸塩ガラス
(BPSG)フィルム或いはリンケイ酸塩ガラス(PS
G)フィルム上に堆積する四窒化三ケイ素(Si
)或いはその他のバリアフィルムの厚さを約50
オングストローム以上としている。
In the invention of claim 8, a borophosphate glass (BPSG) film or a phosphosilicate glass (PSG)
G) Trisilicon tetranitride (Si) deposited on film
3 N 4 ) or other barrier film thickness of about 50
Angstrom and above.

【0015】請求項9の発明では、四窒化三ケイ素(S
)バリアフィルムに代えて窒化ケイ素(Si
N)バリアフィルムを堆積している。
In the ninth aspect of the present invention, trisilicon tetranitride (S
i 3 N 4) barrier film instead of silicon nitride (Si
N) Depositing a barrier film.

【0016】[0016]

【発明の実施の形態】本発明の方法は、(1)先に、シ
リコンウエハーを準備し、(2)その後、化学気相成長
法(CVD)を用いホウリン酸塩ガラス(BPSG)或
いはリンケイ酸塩ガラス(PSG)をシリコンウエハー
上に堆積し、(3)最後に、プラズマを利用して化学気
相成長法(CVD)を補助して四窒化三ケイ素(Si
)フィルムをホウリン酸塩ガラス(BPSG)或い
はリンケイ酸塩ガラス(PSG)フィルム上に堆積し、
以上の(1)〜(3)のステップにより標準片を完成さ
せるものである。
DETAILED DESCRIPTION OF THE PREFERRED EMBODIMENTS The method of the present invention comprises the steps of (1) first preparing a silicon wafer, and (2) thereafter using borophosphate glass (BPSG) or phosphosilicate using chemical vapor deposition (CVD). Salt glass (PSG) is deposited on a silicon wafer. (3) Finally, plasma assisted chemical vapor deposition (CVD) assists in trisilicon tetranitride (Si 3).
N 4 ) depositing a film on a borophosphate glass (BPSG) or phosphosilicate glass (PSG) film;
The standard piece is completed by the above steps (1) to (3).

【0017】本発明では、四窒化三ケイ素(Si
)フィルムの堆積をキーポイントステップとな
し、四窒化三ケイ素(Si)フィルムの堆積では
プラズマを利用して化学気相成長法(CVD)を補助
し、その使用条件は次のようである。即ち、反応温度は
300℃から500℃、反応圧力は2から8torr、
反応気体はシラン(SiH)ガス、アンモニア(NH
)ガス、及び窒素(N)ガスを含むものとし、その
中、各気体の流量は、それぞれ20〜60sccm、0
〜80sccm及び1000〜3000sccm、反応
気体の射出周波数効率は100〜500ワット、及び気
体射出口からシリコンウエハーの距離は約150〜75
0ミル(1mil=1/1000センチメートル)とす
る。
In the present invention, trisilicon tetranitride (Si
3 N 4) film key points step and without the deposition of, assist four nitride three silicon (Si 3 N 4) chemical vapor deposition method using plasma in deposition of the film (CVD), the conditions of use following It is like. That is, the reaction temperature is 300 to 500 ° C., the reaction pressure is 2 to 8 torr,
The reaction gas is silane (SiH 4 ) gas, ammonia (NH)
3 ) Gas and nitrogen (N 2 ) gas are included, and the flow rate of each gas is 20-60 sccm and 0
8080 sccm and 1000-3000 sccm, the injection frequency efficiency of the reaction gas is 100-500 watts, and the distance of the silicon wafer from the gas injection port is about 150-75.
0 mil (1 mil = 1/1000 centimeter).

【0018】本発明ではさらに、四窒化三ケイ素(Si
)フィルムの厚さの違いをその運用手段のキーポ
イントとなし、即ち、先に各ホウリン酸塩ガラス(BP
SG)或いはリンケイ酸塩ガラス(PSG)フィルム上
に異なる厚さの四窒化三ケイ素(Si)フィルム
を堆積し、その後、蛍光エックス線分光計(XRF:X
−ray Fluorescence Spectro
metry)或いはフーリエ変換赤外線分光計(FTI
R:Fourier Transform Infra
red Spectrometry)などの測量機器で
そのホウリン酸塩ガラス(BPSG)或いはリンケイ酸
塩ガラス(PSG)フィルム中のホウ不純物或いはリン
不純物の、時間、四窒化三ケイ素(Si)フィル
ムの厚さに伴う不純物の濃度百分率の下降を測定して、
それに基づきその標準片の標準値を算出し、後日にその
他の標準片の不純物濃度を合わせる作業に利用する。
In the present invention, trisilicon tetranitride (Si
3 N 4) Key points of the operational means the difference in thickness of the film and without, i.e., ahead each borophosphate glasses (BP
SG) or phosphosilicate glass (PSG) films with different thicknesses of tri-silicon tetranitride (Si 3 N 4 ) films deposited, followed by X-ray fluorescence spectroscopy (XRF: X
-Ray Fluorescence Spectro
metry) or Fourier transform infrared spectrometer (FTI)
R: Fourier Transform Infra
time of the boron or phosphorus impurities in the borophosphate glass (BPSG) or phosphosilicate glass (PSG) film with a surveying instrument such as red Spectrometry, time, thickness of trisilicon tetranitride (Si 3 N 4 ) film By measuring the decrease in the concentration percentage of impurities with
Based on this, the standard value of the standard piece is calculated, and used for the work of adjusting the impurity concentration of the other standard pieces at a later date.

【0019】本発明の方法により製造した標準片は以下
のような優れた点を有する。即ち、(1)簡単に得ら
れ、(2)必要な設備を減少し、窒素ガス箱を設ける必
要がなく、(3)標準片上に一つの保護膜を形成したこ
とで、標準片上のホウリン酸塩ガラス(BPSG)或い
はリンケイ酸塩ガラス(PSG)の不純物濃度を安定さ
せるほか、その他の微粒子による汚染を阻止し、(4)
従来のものより便利な製造方法であり商品競争力を増加
する。
The standard piece manufactured by the method of the present invention has the following excellent points. That is, (1) it can be easily obtained, (2) the required equipment is reduced, there is no need to provide a nitrogen gas box, and (3) one protective film is formed on the standard piece, so that boric acid on the standard piece (4) In addition to stabilizing the impurity concentration of salt glass (BPSG) or phosphosilicate glass (PSG), it also prevents contamination by other fine particles.
It is a more convenient manufacturing method than the conventional one and increases the product competitiveness.

【0020】[0020]

【実施例】図2に示されるように、本発明では伝統的な
標準片の製造方法と同様、先に一つのシリコンウエハー
1を提供する(Aの如く)。その後、化学気相成長法
(CVD:Chemical Vapor Depos
ition)を応用してホウリン酸塩ガラス(BPS
G)フィルム2或いはリンケイ酸塩ガラス(PSG)フ
ィルムをシリコンウエハー1上に堆積する(Bの如
く)。続いて、プラズマを利用して化学気相成長法によ
る堆積を補助し四窒化三ケイ素(Si)フィルム
3或いは窒化ケイ素(SiN)フィルムをホウリン酸塩
ガラス(BPSG)フィルム2或いはリンケイ酸塩ガラ
ス(PSG)フィルム上に堆積する(Cの如く)。その
中、四窒化三ケイ素(Si)フィルム3堆積の反
応条件は次のようである。即ち、反応温度は300℃か
ら500℃、反応圧力は2から8torr、反応気体及
びその気体流量は、それぞれシラン(SiH)ガス、
その気体流量20〜60sccm、及びアンモニア(N
)ガス、その気体流量0〜80sccm、及び窒素
(N)ガス、その気体流量1000〜3000scc
mとし、反応気体の射出周波数効率は100〜500ワ
ット程度とし、気体射出口からシリコンウエハーの距離
は約150〜750ミル(mils)程度とする。以上
の反応条件により四窒化三ケイ素(Si)フィル
ム3のホウリン酸塩ガラス(BPSG)フィルム2或い
はリンケイ酸塩ガラス(PSG)フィルム上への堆積を
完成する。この四窒化三ケイ素(Si)フィルム
3の厚さは50オングストローム以上とする。もう一つ
の方式は窒化ケイ素(SiN)フィルムを堆積するもの
とし、その反応条件は以下のとおりである。即ち、反応
温度は300℃から500℃、反応圧力は2から8to
rr、反応気体及びその気体流量は、それぞれシラン
(SiH)ガス、その気体流量20〜60sccm、
及びアンモニア(NH)ガス、その気体流量0〜80
sccm、及び窒素(N)ガス、その気体流量100
0〜3000sccmとし、反応気体の射出周波数効率
は100〜500ワット程度とし、気体射出口からシリ
コンウエハーの距離は約150〜750ミル(mil
s)程度とする。以上の反応条件により窒化ケイ素(S
iN)フィルムのホウリン酸塩ガラス(BPSG)フィ
ルム2或いはリンケイ酸塩ガラス(PSG)フィルム上
への堆積を完成する。この窒化ケイ素(SiN)フィル
ムの厚さは50オングストローム以上とする。
DETAILED DESCRIPTION OF THE PREFERRED EMBODIMENTS As shown in FIG. 2, according to the present invention, one silicon wafer 1 is first provided (as in A) as in the conventional method of manufacturing a standard piece. Then, a chemical vapor deposition method (CVD: Chemical Vapor Depos)
It is applied to borophosphate glass (BPS)
G) Deposit film 2 or phosphosilicate glass (PSG) film on silicon wafer 1 (as in B). Subsequently, plasma-assisted deposition by chemical vapor deposition is used to assist the deposition of trisilicon tetranitride (Si 3 N 4 ) film 3 or silicon nitride (SiN) film into borophosphate glass (BPSG) film 2 or phosphosilicate acid. Deposit on salt glass (PSG) film (as in C). Among them, the reaction conditions for depositing the trisilicon tetranitride (Si 3 N 4 ) film 3 are as follows. That is, the reaction temperature is 300 ° C. to 500 ° C., the reaction pressure is 2 to 8 torr, the reaction gas and the gas flow rate are silane (SiH 4 ) gas,
The gas flow rate is 20-60 sccm, and ammonia (N
H 3 ) gas, its gas flow rate 0 to 80 sccm, and nitrogen (N 2 ) gas, its gas flow rate 1000 to 3000 scc
m, the injection frequency efficiency of the reaction gas is about 100 to 500 watts, and the distance of the silicon wafer from the gas injection port is about 150 to 750 mils. Under the above reaction conditions, the deposition of the trisilicon tetranitride (Si 3 N 4 ) film 3 on the borophosphate glass (BPSG) film 2 or the phosphosilicate glass (PSG) film is completed. The thickness of the trisilicon tetranitride (Si 3 N 4 ) film 3 is 50 Å or more. Another method is to deposit a silicon nitride (SiN) film, and the reaction conditions are as follows. That is, the reaction temperature is from 300 ° C. to 500 ° C., and the reaction pressure is from 2 to 8 to
rr, a reaction gas and its gas flow rate are respectively silane (SiH 4 ) gas, its gas flow rate of 20 to 60 sccm,
And ammonia (NH 3 ) gas, the gas flow rate of which is 0 to 80
sccm and nitrogen (N 2 ) gas, and its gas flow rate 100
The injection frequency efficiency of the reaction gas is about 100 to 500 watts, and the distance of the silicon wafer from the gas injection port is about 150 to 750 mil (mil).
s). Under the above reaction conditions, silicon nitride (S
Complete deposition of iN) film on borosilicate glass (BPSG) film 2 or phosphosilicate glass (PSG) film. The thickness of this silicon nitride (SiN) film is 50 Å or more.

【0021】図3は、本発明の測量機器を用いた異なる
厚さのバリアフィルムのホウリン酸塩ガラス(BPS
G)フィルム2或いはリンケイ酸塩ガラス(PSG)フ
ィルムに対する不純物濃度測定を示す。これを簡単に説
明すると、本測量機器の有効測定深度は窒化ケイ素(S
iN)フィルムの厚さが増加するにつれて減少し、この
ためバリアフィルム3の厚さが厚いものに対しては、ホ
ウリン酸塩ガラス(BPSG)フィルム2或いはリンケ
イ酸塩ガラス(PSG)フィルムに対する不純物濃度測
定の有効深度dは比較的浅く、反対に、バリアフィル
ム3の厚さが薄いものに対しては、ホウリン酸塩ガラス
(BPSG)フィルム2或いはリンケイ酸塩ガラス(P
SG)フィルムに対する不純物濃度測定の有効深度d
は比較的深くなる。ゆえに、測定した不純物濃度と時間
の関数曲線図中、同一曲線(バリアフィルム厚さが一
定)より不純物濃度が安定しているか否かを比較するこ
とができるが、異なる曲線(バリアフィルムの厚さが異
なる)では、直接測定値から相互間の濃度百分率を比較
して出すことはできない。
FIG. 3 shows borophosphate glass (BPS) of barrier films of different thicknesses using the surveying instrument of the present invention.
G) Impurity concentration measurement for Film 2 or phosphosilicate glass (PSG) film. In brief, the effective measurement depth of the surveying instrument is silicon nitride (S
iN) Decreases as the film thickness increases, and thus, for thicker barrier films 3, the impurity concentration for borophosphate glass (BPSG) film 2 or phosphosilicate glass (PSG) film The effective depth d 1 of the measurement is relatively shallow, and conversely, for a thin barrier film 3, a borophosphate glass (BPSG) film 2 or a phosphosilicate glass (P
SG) Effective depth d 2 of impurity concentration measurement for film
Is relatively deep. Therefore, in the function curve diagram of the measured impurity concentration and time, it can be compared whether or not the impurity concentration is stable from the same curve (barrier film thickness is constant), but different curves (barrier film thickness). Is different), it is not possible to directly compare the concentration percentage between each other from the measured values.

【0022】図4は、異なる厚さの四窒化三ケイ素(S
)フィルム(バリアフィルム3)を堆積した標
準片と、堆積していないものとの、リン不純物の濃度の
時間に伴う下降の変化を比較して表した図である。図4
中の横軸は時間軸(単位は時間)で、標準片の製造完成
から測定までの時間の変化値を表示し、縦軸はリン不純
物濃度軸(単位は任意)で、リンケイ酸塩ガラス(PS
G)フィルム中のリン不純物濃度の変化値を示す。この
ほか、図中の、異なる記号はそれぞれバリアフィルム
(例えば四窒化三ケイ素(Si))が異なる厚さ
の場合の値を示す。例えば、リンケイ酸塩ガラス(PS
G)フィルム上に堆積した四窒化三ケイ素(Si
)の厚さを、50オングストローム、100オン
グストローム、150オングストローム、200オング
ストローム、250オングストローム、或いは四窒化三
ケイ素(Si)フィルムを堆積しないもの(即ち
四窒化三ケイ素(Si)の厚さが0オングストロ
ーム)とし、その中、図中の‘○’記号はリンケイ酸塩
ガラス(PSG)フィルム上の四窒化三ケイ素(Si
)フィルムの厚さが50オングストローム、‘△’
記号は四窒化三ケイ素(Si)フィルムの厚さが
100オングストローム、‘◆’記号は四窒化三ケイ素
(Si)フィルムの厚さが150オングストロー
ム、‘★’記号は四窒化三ケイ素(Si)フィル
ムの厚さが200オングストローム、‘□’記号は四窒
化三ケイ素(Si)フィルムの厚さが250オン
グストローム、‘●’記号は四窒化三ケイ素(Si
)フィルムの厚さが0オングストロームである場合を
代表し、図より分かるように、標準片の最も上層に四窒
化三ケイ素(Si)のバリアフィルムがない場
合、即ち四窒化三ケイ素(Si)フィルムの厚さ
が0である場合には、空気中に放置した標準片のリンケ
イ酸塩ガラス(PSG)のリン不純物濃度は、時間の経
過と共に不断に下降する。これに対し、標準片上に一層
のバリアフィルムを堆積したものでは、リン不純物濃度
は非常に安定し、時間の経過に伴い変化しない。図5
は、標準片上に堆積した四窒化三ケイ素(Si
フィルム(バリアフィルム)の厚さと標準片中のリンケ
イ酸塩ガラス(PSG)のリン不純物の下降程度の関係
図であり、図5に示されるように、その不純物濃度下降
程度とバリアフィルム厚度の関係は、一つの略線性の関
係を呈し、即ち、バリアフィルムの厚さが増すほど、リ
ンケイ酸塩ガラス(PSG)のリン不純物濃度の有効測
定深度は浅くなり、相対的に測定して得られる濃度は小
さくなる。反対に、バリアフィルムが薄くなるほど、リ
ンケイ酸塩ガラス(PSG)のリン不純物濃度の有効測
定深度は深くなり、相対的に測定して得られる濃度は大
きくなる。且つその関係式は一つの線性となる。ゆえ
に、図4と図5から、以下の結論が導かれる。 (1)本発明のバリアフィルムを堆積する方法により、
標準片のホウリン酸塩ガラス(BPSG)フィルム2或
いはリンケイ酸塩ガラス(PSG)フィルム中の不純物
濃度の安定性を保持でき、且つバリアフィルムの厚さは
ホウリン酸塩ガラス(BPSG)フィルム2或いはリン
ケイ酸塩ガラス(PSG)フィルムの不純物濃度の安定
性に対する敏感因子とはならない。 (2)不純物濃度の下降程度とバリアフィルムの厚さは
一つの線性の関係を呈するため、後日の標準参考数字デ
ータとなり、即ち、バリアフィルムの厚さを測定すれ
ば、対応する不純物濃度の下降程度を算出することがで
き、再度不純物濃度を測定するのにかかる時間と費用を
節約することができる。
FIG. 4 shows trisilicon tetranitride (S) of different thicknesses.
and i 3 N 4) film (material measure deposition of the barrier film 3), and those not deposited a diagram showing by comparing the change in the descending with time of the concentration of phosphorus impurities. FIG.
The horizontal axis in the graph is the time axis (unit is time), the change value of the time from the completion of manufacture of the standard piece to the measurement is displayed, and the vertical axis is the phosphorus impurity concentration axis (unit is arbitrary), and the phosphosilicate glass ( PS
G) shows the change value of the phosphorus impurity concentration in the film. In addition, different symbols in the figures indicate values when the barrier films (for example, trisilicon tetranitride (Si 3 N 4 )) have different thicknesses. For example, phosphosilicate glass (PS
G) Trisilicon tetranitride (Si) deposited on film
The thickness of 3 N 4), 50 Å, 100 Å, 150 Å, 200 Å, 250 Å, or four nitride three silicon (Si 3 N 4) which does not deposit a film (i.e. four nitride three silicon (Si 3 N 4 ), the thickness of which is 0 angstrom), wherein the symbol “○” in the figure indicates trisilicon tetranitride (Si 3 ) on a phosphosilicate glass (PSG) film.
N 4 ) Film thickness is 50 Å, '△'
The symbol is a tri-silicon tetranitride (Si 3 N 4 ) film having a thickness of 100 Å, the symbol “◆” is a tri-silicon tetranitride (Si 3 N 4 ) film having a thickness of 150 Å, and the symbol “★” is tetra-nitriding The thickness of the trisilicon (Si 3 N 4 ) film is 200 angstroms, the symbol “□” indicates the thickness of the trisilicon tetranitride (Si 3 N 4 ) film is 250 angstroms, and the symbol “●” indicates the silicon trinitride (Si 3 N 4 ). 3 N
4 ) Representative of the case where the thickness of the film is 0 Å, as can be seen from the figure, when there is no tri-silicon tetranitride (Si 3 N 4 ) barrier film on the uppermost layer of the standard piece, that is, tri-silicon tetranitride When the thickness of the (Si 3 N 4 ) film is 0, the phosphorus impurity concentration of the phosphosilicate glass (PSG) of the standard piece left in the air continuously drops with time. On the other hand, when one barrier film is deposited on the standard piece, the phosphorus impurity concentration is very stable and does not change with time. FIG.
Represents trisilicon tetranitride (Si 3 N 4 ) deposited on a standard piece
FIG. 6 is a diagram showing the relationship between the thickness of the film (barrier film) and the degree of decrease in the phosphorus impurity of the phosphosilicate glass (PSG) in the standard piece. As shown in FIG. 5, the relation between the degree of decrease in the impurity concentration and the thickness of the barrier film. Exhibits a substantially linear relationship, ie, as the thickness of the barrier film increases, the effective measurement depth of the phosphorus impurity concentration of the phosphosilicate glass (PSG) decreases, and the relative measured concentration Becomes smaller. Conversely, the thinner the barrier film, the deeper the effective measurement depth of the phosphorus impurity concentration of the phosphosilicate glass (PSG), and the higher the relative measured concentration. And the relational expression becomes one linearity. Therefore, the following conclusions are drawn from FIG. 4 and FIG. (1) By the method of depositing a barrier film of the present invention,
The stability of the impurity concentration in the standard piece of borophosphate glass (BPSG) film 2 or phosphosilicate glass (PSG) film can be maintained, and the thickness of the barrier film is borophosphate glass (BPSG) film 2 or phosphorus silicate glass. It is not a sensitive factor for the stability of the impurity concentration of the phosphate glass (PSG) film. (2) Since the degree of decrease in the impurity concentration and the thickness of the barrier film exhibit one linear relationship, they become standard reference numeral data at a later date. That is, if the thickness of the barrier film is measured, the corresponding decrease in the impurity concentration is obtained. The degree can be calculated, and the time and cost for measuring the impurity concentration again can be saved.

【0023】図6は、異なる厚さの四窒化三ケイ素(S
)フィルム(バリアフィルム3)を堆積した標
準片と四窒化三ケイ素(Si)フィルムを堆積し
ていない標準片中のホウ素イオン不純物濃度の時間に伴
う下降変化の関係比較図である。その中、横軸は時間軸
(単位は時間)で、縦軸はホウ素不純物濃度軸であり、
単位は任意とする。該図より分かるように、ホウリン酸
塩ガラス(BPSG)フィルム上に四窒化三ケイ素(S
)フィルム(バリアフィルム)を堆積していな
い標準片では、ホウ素イオン不純物濃度は時間の経過と
共に下降するが、四窒化三ケイ素(Si)フィル
ム(バリアフィルム)を堆積したものでは、そのホウ素
イオン不純物濃度は安定を保持する。さらに図7の、異
なる厚さの四窒化三ケイ素(Si)フィルム(バ
リアフィルム)を形成した標準片の、ホウリン酸塩ガラ
ス(BPSG)フィルム中のホウ素イオン不純物濃度下
降程度関係図に示されるように、不純物濃度の下降程度
とバリアフィルムの厚さの関係はほぼ一つの線性関係を
呈し、ゆえに、ここでも図4について上述したことが証
明され、並びに図4から得られた結論が証明される。
FIG. 6 shows trisilicon tetranitride (S) of different thicknesses.
Comparison of the time-dependent change in the boron ion impurity concentration in a standard piece on which an i 3 N 4 ) film (barrier film 3) is deposited and a standard piece on which no silicon trinitride (Si 3 N 4 ) film is deposited FIG. The horizontal axis is the time axis (unit is time), the vertical axis is the boron impurity concentration axis,
The unit is arbitrary. As can be seen from the figure, tri-silicon tetranitride (S) was deposited on a borophosphate glass (BPSG) film.
In a standard piece on which no i 3 N 4 ) film (barrier film) was deposited, the boron ion impurity concentration decreased over time, but a silicon trinitride (Si 3 N 4 ) film (barrier film) was deposited. In that case, the boron ion impurity concentration remains stable. Further, FIG. 7 is a graph showing the relationship between the decrease in the boron ion impurity concentration in the borophosphate glass (BPSG) film of the standard piece formed with the trisilicon tetranitride (Si 3 N 4 ) film (barrier film) having different thicknesses. As shown, the relationship between the degree of the decrease in the impurity concentration and the thickness of the barrier film exhibits almost one linear relationship, and therefore, here again, the above-mentioned thing is proved with reference to FIG. 4, and the conclusion obtained from FIG. Proven.

【0024】図8は、リンケイ酸塩ガラス(PSG)中
のリン不純物の百分率濃度と、水素ホスフィン(P
)ガスの流量変化の関係図であり、図中の‘◆’記
号は標準片上にバリアフィルムがないもの、‘◇’記号
は標準片上にバリアフィルムがあるものを代表する。該
図より分かるように、標準片上にバリアフィルムがない
ものでは、そのリン不純物百分率濃度はホスフィン(P
)ガスの流量とほぼ一つの線性の関係を呈し、ホス
フィン(PH)ガスの流量が大きくなるほど、相対的
にリン不純物百分率濃度も大きくなる。このほか、標準
片上にバリアフィルムがあるものとないものの間では、
リン不純物百分率濃度のホスフィン(PH)ガスの流
量に対する値は、ほぼ一定値異なる。
FIG. 8 shows the percentage concentration of phosphorus impurities in phosphosilicate glass (PSG) versus hydrogen phosphine (P
H 3 ) is a relational diagram of a change in gas flow rate. In the figure, a symbol “代表” represents a case where there is no barrier film on a standard piece, and a symbol “◇” represents a case where a barrier film is present on a standard piece. As can be seen from the figure, when there is no barrier film on the standard piece, the percentage concentration of phosphorus impurities is phosphine (P
It has almost one linear relationship with the flow rate of the H 3 ) gas. As the flow rate of the phosphine (PH 3 ) gas increases, the percentage concentration of the phosphorus impurity relatively increases. In addition, between those with and without the barrier film on the standard piece,
The value of the phosphorus impurity percentage concentration with respect to the flow rate of the phosphine (PH 3 ) gas differs substantially by a constant value.

【0025】[0025]

【発明の効果】本発明ほ方法で製造した標準片は、
(1)簡単に得られ、(2)必要な設備を減少し、窒素
ガス箱を設ける必要がなく、(3)標準片上に一つの保
護膜を形成したことで、標準片上のホウリン酸塩ガラス
(BPSG)或いはリンケイ酸塩ガラス(PSG)の不
純物濃度を安定させるほか、その他の微粒子による汚染
を阻止し、(4)従来のものより便利な製造方法であり
商品競争力を増加する、という優れた点を有し、そのほ
か、 (1)本発明のバリアフィルムを堆積する方法により、
標準片のホウリン酸塩ガラス(BPSG)フィルム2或
いはリンケイ酸塩ガラス(PSG)フィルム中の不純物
濃度の安定性を保持でき、且つバリアフィルムの厚さは
ホウリン酸塩ガラス(BPSG)フィルム2或いはリン
ケイ酸塩ガラス(PSG)フィルムの不純物濃度の安定
性に対する敏感要因とはならない。 (2)不純物濃度の下降程度とバリアフィルムの厚さは
一つの線性の関係を呈するため、後日の標準参考数字デ
ータとなり、即ち、バリアフィルムの厚さを測定すれ
ば、対応する不純物濃度の下降程度を算出することがで
き、再度不純物濃度を測定するのにかかる時間と費用を
節約することができる。
The standard pieces produced by the method of the present invention are:
(1) Easy to obtain, (2) Reduced equipment required, no need to provide nitrogen gas box, (3) Boronate glass on standard piece by forming one protective film on standard piece In addition to stabilizing the impurity concentration of (BPSG) or phosphosilicate glass (PSG), it also prevents contamination by other fine particles, and (4) is a more convenient manufacturing method than conventional methods and increases product competitiveness. In addition, (1) By the method of depositing the barrier film of the present invention,
The stability of the impurity concentration in the standard piece of borophosphate glass (BPSG) film 2 or phosphosilicate glass (PSG) film can be maintained, and the thickness of the barrier film is borophosphate glass (BPSG) film 2 or phosphorus silicate glass. It is not a sensitive factor for the stability of the impurity concentration of the phosphate glass (PSG) film. (2) Since the degree of decrease in the impurity concentration and the thickness of the barrier film exhibit one linear relationship, they become standard reference numeral data at a later date. That is, if the thickness of the barrier film is measured, the corresponding decrease in the impurity concentration is obtained. The degree can be calculated, and the time and cost for measuring the impurity concentration again can be saved.

【図面の簡単な説明】[Brief description of the drawings]

【図1】伝統的な標準片の製造工程表示図である。FIG. 1 is a schematic view showing a manufacturing process of a traditional standard piece.

【図2】本発明の標準片の製造工程表示図である。FIG. 2 is a view showing a manufacturing process of a standard piece of the present invention.

【図3】本発明の、測量機器を用いた異なる厚さのバリ
アフィルムを有する標準片に対するホウリン酸塩ガラス
(BPSG)フィルム或いはリンケイ酸塩ガラス(PS
G)フィルム中の不純物濃度測定説明図である。
FIG. 3 shows a borophosphate glass (BPSG) film or a phosphosilicate glass (PS) film for a standard piece having a barrier film of different thickness using a surveying instrument of the present invention.
G) Illustration of measurement of impurity concentration in film.

【図4】本発明の方法により製造した、異なる厚さの四
窒化三ケイ素(Si)フィルム(バリアフィルム
3)を堆積した標準片と、堆積していないものとの、リ
ン不純物の濃度の時間に伴う下降変化の比較図である。
FIG. 4. Phosphorous impurity contamination between a standard piece of trisilicon tetranitride (Si 3 N 4 ) film (barrier film 3) of different thickness and a non-deposited one produced by the method of the present invention. It is a comparison figure of a fall change with time of density.

【図5】本発明により製造した標準片上に堆積した四窒
化三ケイ素(Si)フィルム(バリアフィルム)
の厚さと標準片中のリンケイ酸塩ガラス(PSG)のリ
ン不純物の下降程度の関係図である。
FIG. 5: Trisilicon tetranitride (Si 3 N 4 ) film (barrier film) deposited on a standard piece manufactured according to the invention
FIG. 4 is a graph showing the relationship between the thickness of a sample and the degree of decrease in phosphorus impurities of a phosphosilicate glass (PSG) in a standard piece.

【図6】本発明の方法による異なる厚さの四窒化三ケイ
素(Si)フィルム(バリアフィルム)を堆積し
た標準片と四窒化三ケイ素(Si)フィルムを堆
積していない標準片中のホウ素イオン不純物濃度の時間
に伴う下降変化の関係比較図である。
FIG. 6 shows a standard piece deposited with different thicknesses of trisilicon tetranitride (Si 3 N 4 ) film (barrier film) and a trisilicon tetranitride (Si 3 N 4 ) film not deposited according to the method of the present invention. FIG. 4 is a comparison diagram showing a relationship between a boron ion impurity concentration in a standard piece and a decrease with time.

【図7】本発明の方法による異なる厚さの四窒化三ケイ
素(Si)フィルム(バリアフィルム)を形成し
た標準片と、ホウリン酸塩ガラス(BPSG)フィルム
中のホウ素イオン不純物濃度下降程度との関係表示図で
ある。
FIG. 7 shows a standard piece formed with trisilicon tetranitride (Si 3 N 4 ) films (barrier films) of different thicknesses according to the method of the present invention, and a decrease in boron ion impurity concentration in borophosphate glass (BPSG) film. It is a relation display figure with a degree.

【図8】本発明の方法による標準片の、リンケイ酸塩ガ
ラス(PSG)中のリン不純物の百分率濃度と、水素ホ
スフィン(PH)ガスの流量との関係図である。
FIG. 8 is a graph showing the relationship between the percentage concentration of phosphorus impurities in phosphosilicate glass (PSG) and the flow rate of hydrogen phosphine (PH 3 ) gas in a standard piece according to the method of the present invention.

【符号の説明】[Explanation of symbols]

1・・・シリコンウエハー 2・・・ホウリン酸塩ガラス(BPSG)フィルム或い
はリンケイ酸塩ガラス(PSG)フィルム 3・・・バリアフィルム(四窒化三ケイ素(Si
)フィルム或いは窒化ケイ素(SiN)フィル
ム)
DESCRIPTION OF SYMBOLS 1 ... Silicon wafer 2 ... Borosilicate glass (BPSG) film or phosphosilicate glass (PSG) film 3 ... Barrier film (trisilicon tetranitride (Si
3 N 4) film or a silicon nitride (SiN) film)

Claims (8)

(57)【特許請求の範囲】(57) [Claims] 【請求項1】 先に、シリコンウエハーを準備し、その
後、化学気相成長法(CVD)を用いホウリン酸塩ガラ
ス(BPSG)或いはリンケイ酸塩ガラス(PSG)を
シリコンウエハー上に堆積し、最後に、プラズマを利用
して化学気相成長法(CVD)を補助して四窒化三ケイ
素(Si)フィルムをホウリン酸塩ガラス(BP
SG)或いはリンケイ酸塩ガラス(PSG)フィルム上
に堆積してバリアフィルムとなして標準片(Golde
n Wafer)を完成する、標準片の製造方法。
First, a silicon wafer is prepared, and thereafter, borophosphate glass (BPSG) or phosphosilicate glass (PSG) is deposited on the silicon wafer by chemical vapor deposition (CVD). In addition, plasma assisted chemical vapor deposition (CVD) is used to assist tri-silicon tetranitride (Si 3 N 4 ) film in borophosphate glass (BP).
SG) or phosphosilicate glass (PSG) film to form a barrier film to form a standard piece (Golde
n Wafer), a standard strip manufacturing method.
【請求項2】 バリアフィルム堆積時の反応温度は30
0℃から500℃程度とする、請求項1に記載の標準片
の製造方法。
2. The reaction temperature when depositing a barrier film is 30.
The method for producing a standard piece according to claim 1, wherein the temperature is from about 0 ° C. to about 500 ° C.
【請求項3】 バリアフィルム堆積時の反応圧力は2か
ら8torr程度とする、請求項1に記載の標準片の製
造方法。
3. The method for producing a standard piece according to claim 1, wherein the reaction pressure during deposition of the barrier film is about 2 to 8 torr.
【請求項4】 バリアフィルム堆積時の反応気体はシラ
ン(SiH)ガスを含むものとし、このシランガスの
気体流量は、20〜60sccmとし、さらにアンモニ
ア(NH)ガスを含むものとし、このアンモニアガス
の気体流量は、0〜80sccmとし、及び窒素
(N)ガスを含むものとし、この窒素ガスの気体流量
は、1000〜3000sccmとする、請求項1に記
載の標準片の製造方法。
4. A reaction gas for depositing a barrier film includes silane (SiH 4 ) gas, a gas flow rate of the silane gas is 20 to 60 sccm, and further includes an ammonia (NH 3 ) gas. gas flow rate, and 0~80Sccm, and nitrogen (N 2) is intended to include gas, gas flow rates of the nitrogen gas, and 1000~3000Sccm, manufacturing method of the material measure according to claim 1.
【請求項5】 バリアフィルム堆積時の反応気体の射出
周波数効率は100〜500ワット程度とする、請求項
1に記載の標準片の製造方法。
5. The method for producing a standard piece according to claim 1, wherein the injection frequency efficiency of the reactive gas at the time of depositing the barrier film is about 100 to 500 watts.
【請求項6】 バリアフィルム堆積時の反応気体射出口
からシリコンウエハーの距離は約150〜750ミル
(mils)とする、請求項1に記載の標準片の製造方
法。
6. The method according to claim 1, wherein the distance between the silicon wafer and the reactive gas injection port when depositing the barrier film is about 150 to 750 mils.
【請求項7】 ホウリン酸塩ガラス(BPSG)フィル
ム或いはリンケイ酸塩ガラス(PSG)フィルム上に堆
積する四窒化三ケイ素(Si)の厚さは約50オ
ングストローム以上とする、請求項1に記載の標準片の
製造方法。
7. The method of claim 1, wherein the thickness of tri-silicon tetranitride (Si 3 N 4 ) deposited on the borophosphate glass (BPSG) film or the phosphosilicate glass (PSG) film is about 50 Å or more. 2. A method for producing a standard piece according to item 1.
【請求項8】 四窒化三ケイ素(Si)バリアフ
ィルムに代えて窒化ケイ素(SiN)バリアフィルムを
堆積する、請求項1に記載の標準片の製造方法。
8. The method for manufacturing a standard piece according to claim 1, wherein a silicon nitride (SiN) barrier film is deposited instead of the trisilicon tetranitride (Si 3 N 4 ) barrier film.
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