JPS6344123B2 - - Google Patents
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- Publication number
- JPS6344123B2 JPS6344123B2 JP2308580A JP2308580A JPS6344123B2 JP S6344123 B2 JPS6344123 B2 JP S6344123B2 JP 2308580 A JP2308580 A JP 2308580A JP 2308580 A JP2308580 A JP 2308580A JP S6344123 B2 JPS6344123 B2 JP S6344123B2
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- lipoic acid
- whitening
- ester
- general formula
- skin
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired
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Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q19/00—Preparations for care of the skin
- A61Q19/02—Preparations for care of the skin for chemically bleaching or whitening the skin
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/49—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds
- A61K8/4986—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds with sulfur as the only hetero atom
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Dermatology (AREA)
- Birds (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Cosmetics (AREA)
Description
本発明は美白化粧料、更に詳しくはα−リポ酸
（チオクト酸）またはそのエステル化誘導体の少
なくとも一方を配合してなる美白化粧料に関する
ものである。 従来、α−リポ酸は動植物界で蛋白質に交合し
た状態で広く分布し、定性的に検出されている。
量的には例えば動物の肝臓には3.2μｇ／ｇ（乾燥
重量）程度存在すると云われている。このα−リ
ポ酸は、ピルビン酸が哺乳動物細胞ミトコンドリ
ア画分中でTCAサイクルに入る際、コエンチー
ルＡ（以下COAと略記する。）の関与の下に酸化
されてアセチルCOA、炭酸ガス、水素２原子に
なる段階において、そのアシル基の転位に関与し
ている。生体内に存在するα−リポ酸はアシル基
がCOASHへ転位後、還元型のジヒドロリポ酸を
形成するが、リポ酸脱水素酵素により再酸化され
α−リポ酸に戻る。このようにα−リポ酸は生体
内で可逆的に酸化還元される物質であり、細胞内
でのエネルギー産生への重要な役割を果している
ものの、未だ同物質を化粧料に応用した例は皆無
と云つてよい。 一方、美白効果を得る目的で化粧料に配合され
てきた物質としては、かねてよりアスコルビン酸
（含誘導体）、過酸化水素、グルタチオン、コロイ
ド硫黄等や各種天然物が知られているが、アスコ
ルビン酸類は湿性化粧料の如き水分を多く含む系
においては酸化されやすく不安定であり、変色、
変臭の原因となりがちである。過酸化水素につい
ては過酸化物と云う特性上、保存面、安定性面か
ら充分なものとは云い難い。グルタチオンやコロ
イド硫黄は著しい異臭を放つため化粧料へ使用す
ることは避けられている。また天然物については
効果の確認されたものは殆んどなく、しかも前記
の各物質と同様に皮膚に対する美白作用は充分に
満足すべきものではない。 そこで、本発明者は上記α−リポ酸ならびにそ
のエステル化誘導体について鋭意研究した結果、
これらを化粧料基剤に配合し皮膚に塗布すると従
来全く知られていない効果、すなわちチロシナー
ゼ活性阻害に基づく著しい美白効果のあることを
見出すに到つた。 すなわち、本発明は下記一般式（）で示され
るα−リポ酸および／または一般式（）で示さ
れるα−リポ酸エステル化誘導体を配合すること
を特徴とする美白化粧料に関し、上記公知の美白
物質では得られない極めて優れた効果を有する新
規な美白化粧料を提供することにある。 一般式（） 一般式（） （式中、Ｒは直鎖状、分岐状、環状のアルキル基
もしくはアルケニル基、およびステロール基を表
わす。） 以下、本発明を詳細に説明する。 本発明に適用されるα−リポ酸は上記一般式
（）で示されるもので、式中における６位と８
位の炭素がジスルフイド結合した物質であつて、
これを得るには前記した如き動植物等より抽出す
る方法、または化学的合成による方法などがあ
る。 同様に、α−リポ酸エステル化誘導体としては
前記一般式（）に示されたもので、これはα−
リポ酸とアルコール化合物とのシヨツテン−バウ
マン反応などの通常のエステル化反応により容易
に得ることができる。斯かるα−リポ酸エステル
化誘導体の具体的な例としては、α−リポ酸エチ
ルエステル、α−リポ酸セチルエステル、α−リ
ポ酸コレステリルエステル、α−リポ酸シクロド
デシルエステル、α−リポ酸オレイルエステル、
α−リポ酸リノレイルエステル、α−リポ酸−２
−エチルヘキシルエステル、α−リポ酸オクチル
ドデシルエステルなどの一般式（）中の置換基
（Ｒ）の炭素数が１〜30のものが安定性ならびに
化粧料への取り扱いやすさの面から挙げられ、こ
れらは各種化粧料剤型に応じて選択される。 次に本発明に適用されるα−リポ酸エステル化
誘導体の合成例を示す。 合成例 １ α−リポ酸セチルエステル α−リポ酸20.6ｇとトリエチルアミン10.1ｇを
クロロホルム100mlに溶解した混合液に、別に新
しく蒸溜した塩化チオニル11.9ｇをクロロホルム
30mlに溶解したものを、氷冷下において滴下しな
がら１時間攪拌反応させ、生成するα−リポ酸ク
ロライドを取り出すことなく、セチルアルコール
24.2ｇ、トリエチルアミン10.1ｇをクロロホルム
30mlに溶解した混合液をさらに氷冷下滴下し３時
間反応させた後、生成したトリエチルアミン塩酸
塩を濾別し、40℃以下で留去する。残渣を酢酸エ
チルに溶解し、５℃から再結晶させ、淡黄色結晶
のα−リポ酸セチルエステル32ｇを得る。 収率74％ 元素分析 実測値 Ｃ：66.72％ Ｈ：11.08％ （理論値 Ｃ：66.98％ Ｈ：10.70％） 合成例 ２ α−リポ酸−２−エチルヘキシルエステル α−リポ酸20.6ｇとトリエチルアミン10.1ｇを
ベンゼン100mlに溶解した混合液に、別に新しく
蒸溜した塩化チオニル11.9ｇをベンゼン30mlに溶
解したものを、氷冷下において滴下しながら１時
間攪拌反応させ、生成するα−リポ酸クロライド
を取り出すことなく、２−エチルヘキシルアルコ
ール12ｇ、トリエチルアミン10.1ｇをベンゼン30
mlに溶解した混合液をさらに氷冷下滴下し３時間
反応させた後、生成したトリエチルアミン塩酸塩
を濾別し、40℃以下で留去する。残溜物を減圧蒸
溜し、黄色油のα−リポ酸−２−エチルヘキシル
エステル15.2ｇを得る。収率47.8％ 合成例 ３ α−リポ酸−コレステリルエステル α−リポ酸10.3ｇとトリエチルアミン5.1ｇを
ベンゼン50mlに溶解した混合液に、別に新しく蒸
溜した塩化チオニル6.0ｇをベンゼン10mlに溶解
したものを、氷冷下において滴下しながら１時間
攪拌反応させ、生成するα−リポ酸クロライドを
取り出すことなく、トリエチルアミン5.1ｇ、コ
レステロール18.0ｇをベンゼン30mlに溶解した混
合液をさらに氷冷下滴下し３時間反応させた後、
合成例１と同様に処理して淡黄色結晶のα−リポ
酸−コレステリルエステル15.0ｇを得る。収率52
％ 合成例 ４ α−リポ酸−オレイルエステル α−リポ酸20.6ｇとトリエチルアミン10.1ｇを
ベンゼン100mlに溶解した混合液に、別に新しく
蒸溜した塩化チオニル11.9ｇをベンゼン30mlに溶
解したものを、氷冷下において滴下しながら１時
間攪拌反応させ、生成するα−リポ酸クロライド
を取り出すことなく、トリエチルアミン10.1ｇ、
オレイルアルコール26.0ｇをベンゼン30mlに溶解
した混合物をさらに氷冷下滴下し３時間反応させ
た後、生成したトリエチルアミン塩酸塩を濾別
し、40℃以下で留去する。残溜物をシリカゲルで
カラムクロマト精製後、淡黄色粘稠液体のα−リ
ポ酸−オレイルエステル20ｇを得る。収率44％ 本発明の美白化粧料では、前記したα−リポ酸
またはα−リポ酸エステル化誘導体が化粧料全体
に対して0.01〜５重量％好適には0.1〜１重量％
の範囲で配合される。0.01重量％より少ない量で
は美白化粧料を皮膚に塗布しても、経皮吸収量が
美白効果を発現する至適量とならず、また５重量
％を超える量を用いた場合、過度のチロシナーゼ
活性阻害による不自然な脱色効果を皮膚に与えや
すいことから、いずれにしても避けた方がよい。 上記α−リポ酸、α−リポ酸エステル化誘導体
を化粧料基剤に配合する場合には、これらを単独
であるいは併用しても、またその他の還元性美白
物質と共に用いてもよい。ただ、本来α−リポ酸
そのものは油溶性であり、これまで提供されてい
る美白物質よりも油剤その他の有機溶剤に対する
溶解性は頗るよいため、これらよりも有利に使用
される。更に本発明においては溶解性の向上と実
際の系での安定性を留意してα−リポ酸エステル
化誘導体が用いられる。本発明の重要な点の一つ
はα−リポ酸に由来する効果を充分に発揮させる
ために、上記の如くα−リポ酸の誘導体化を図つ
たことにある。 次に、本発明の美白化粧料に適用されるα−リ
ポ酸およびα−リポ酸エステル化誘導体が如何に
美白効果の点で優れているかを実証するため、そ
の機序として知られるチロシナーゼ活性阻害作用
について行なつた試験結果を示す。 （方法）ハーデイング−パツセイ（Harding−
Passay）マウスメラノーマから抽出した酵素チ
ロシナーゼを使用し、その酵素活性をドーパーク
ロームの475nｍの吸光度を測定するフオトメリ
ー法で行なつた。試験物質としては、本発明に係
るα−リポ酸およびα−リポ酸エステル化誘導体
の一つであるα−リポ酸エチルエステルと比較品
としてα−リポ酸と同種のジスルフイド結合（−
Ｓ−Ｓ−）を有する酸化型グルタチオンとを用い
た。各種試料の５×10-5molとマウス肝ホモジネ
ートをインキユベーシヨンした反応液をチロシナ
ーゼ阻害アツセイ系に添加し、肝ホモジネートの
みの場合を対照に、阻害率を測定した。その結果
を表−１に示す。
（チオクト酸）またはそのエステル化誘導体の少
なくとも一方を配合してなる美白化粧料に関する
ものである。 従来、α−リポ酸は動植物界で蛋白質に交合し
た状態で広く分布し、定性的に検出されている。
量的には例えば動物の肝臓には3.2μｇ／ｇ（乾燥
重量）程度存在すると云われている。このα−リ
ポ酸は、ピルビン酸が哺乳動物細胞ミトコンドリ
ア画分中でTCAサイクルに入る際、コエンチー
ルＡ（以下COAと略記する。）の関与の下に酸化
されてアセチルCOA、炭酸ガス、水素２原子に
なる段階において、そのアシル基の転位に関与し
ている。生体内に存在するα−リポ酸はアシル基
がCOASHへ転位後、還元型のジヒドロリポ酸を
形成するが、リポ酸脱水素酵素により再酸化され
α−リポ酸に戻る。このようにα−リポ酸は生体
内で可逆的に酸化還元される物質であり、細胞内
でのエネルギー産生への重要な役割を果している
ものの、未だ同物質を化粧料に応用した例は皆無
と云つてよい。 一方、美白効果を得る目的で化粧料に配合され
てきた物質としては、かねてよりアスコルビン酸
（含誘導体）、過酸化水素、グルタチオン、コロイ
ド硫黄等や各種天然物が知られているが、アスコ
ルビン酸類は湿性化粧料の如き水分を多く含む系
においては酸化されやすく不安定であり、変色、
変臭の原因となりがちである。過酸化水素につい
ては過酸化物と云う特性上、保存面、安定性面か
ら充分なものとは云い難い。グルタチオンやコロ
イド硫黄は著しい異臭を放つため化粧料へ使用す
ることは避けられている。また天然物については
効果の確認されたものは殆んどなく、しかも前記
の各物質と同様に皮膚に対する美白作用は充分に
満足すべきものではない。 そこで、本発明者は上記α−リポ酸ならびにそ
のエステル化誘導体について鋭意研究した結果、
これらを化粧料基剤に配合し皮膚に塗布すると従
来全く知られていない効果、すなわちチロシナー
ゼ活性阻害に基づく著しい美白効果のあることを
見出すに到つた。 すなわち、本発明は下記一般式（）で示され
るα−リポ酸および／または一般式（）で示さ
れるα−リポ酸エステル化誘導体を配合すること
を特徴とする美白化粧料に関し、上記公知の美白
物質では得られない極めて優れた効果を有する新
規な美白化粧料を提供することにある。 一般式（） 一般式（） （式中、Ｒは直鎖状、分岐状、環状のアルキル基
もしくはアルケニル基、およびステロール基を表
わす。） 以下、本発明を詳細に説明する。 本発明に適用されるα−リポ酸は上記一般式
（）で示されるもので、式中における６位と８
位の炭素がジスルフイド結合した物質であつて、
これを得るには前記した如き動植物等より抽出す
る方法、または化学的合成による方法などがあ
る。 同様に、α−リポ酸エステル化誘導体としては
前記一般式（）に示されたもので、これはα−
リポ酸とアルコール化合物とのシヨツテン−バウ
マン反応などの通常のエステル化反応により容易
に得ることができる。斯かるα−リポ酸エステル
化誘導体の具体的な例としては、α−リポ酸エチ
ルエステル、α−リポ酸セチルエステル、α−リ
ポ酸コレステリルエステル、α−リポ酸シクロド
デシルエステル、α−リポ酸オレイルエステル、
α−リポ酸リノレイルエステル、α−リポ酸−２
−エチルヘキシルエステル、α−リポ酸オクチル
ドデシルエステルなどの一般式（）中の置換基
（Ｒ）の炭素数が１〜30のものが安定性ならびに
化粧料への取り扱いやすさの面から挙げられ、こ
れらは各種化粧料剤型に応じて選択される。 次に本発明に適用されるα−リポ酸エステル化
誘導体の合成例を示す。 合成例 １ α−リポ酸セチルエステル α−リポ酸20.6ｇとトリエチルアミン10.1ｇを
クロロホルム100mlに溶解した混合液に、別に新
しく蒸溜した塩化チオニル11.9ｇをクロロホルム
30mlに溶解したものを、氷冷下において滴下しな
がら１時間攪拌反応させ、生成するα−リポ酸ク
ロライドを取り出すことなく、セチルアルコール
24.2ｇ、トリエチルアミン10.1ｇをクロロホルム
30mlに溶解した混合液をさらに氷冷下滴下し３時
間反応させた後、生成したトリエチルアミン塩酸
塩を濾別し、40℃以下で留去する。残渣を酢酸エ
チルに溶解し、５℃から再結晶させ、淡黄色結晶
のα−リポ酸セチルエステル32ｇを得る。 収率74％ 元素分析 実測値 Ｃ：66.72％ Ｈ：11.08％ （理論値 Ｃ：66.98％ Ｈ：10.70％） 合成例 ２ α−リポ酸−２−エチルヘキシルエステル α−リポ酸20.6ｇとトリエチルアミン10.1ｇを
ベンゼン100mlに溶解した混合液に、別に新しく
蒸溜した塩化チオニル11.9ｇをベンゼン30mlに溶
解したものを、氷冷下において滴下しながら１時
間攪拌反応させ、生成するα−リポ酸クロライド
を取り出すことなく、２−エチルヘキシルアルコ
ール12ｇ、トリエチルアミン10.1ｇをベンゼン30
mlに溶解した混合液をさらに氷冷下滴下し３時間
反応させた後、生成したトリエチルアミン塩酸塩
を濾別し、40℃以下で留去する。残溜物を減圧蒸
溜し、黄色油のα−リポ酸−２−エチルヘキシル
エステル15.2ｇを得る。収率47.8％ 合成例 ３ α−リポ酸−コレステリルエステル α−リポ酸10.3ｇとトリエチルアミン5.1ｇを
ベンゼン50mlに溶解した混合液に、別に新しく蒸
溜した塩化チオニル6.0ｇをベンゼン10mlに溶解
したものを、氷冷下において滴下しながら１時間
攪拌反応させ、生成するα−リポ酸クロライドを
取り出すことなく、トリエチルアミン5.1ｇ、コ
レステロール18.0ｇをベンゼン30mlに溶解した混
合液をさらに氷冷下滴下し３時間反応させた後、
合成例１と同様に処理して淡黄色結晶のα−リポ
酸−コレステリルエステル15.0ｇを得る。収率52
％ 合成例 ４ α−リポ酸−オレイルエステル α−リポ酸20.6ｇとトリエチルアミン10.1ｇを
ベンゼン100mlに溶解した混合液に、別に新しく
蒸溜した塩化チオニル11.9ｇをベンゼン30mlに溶
解したものを、氷冷下において滴下しながら１時
間攪拌反応させ、生成するα−リポ酸クロライド
を取り出すことなく、トリエチルアミン10.1ｇ、
オレイルアルコール26.0ｇをベンゼン30mlに溶解
した混合物をさらに氷冷下滴下し３時間反応させ
た後、生成したトリエチルアミン塩酸塩を濾別
し、40℃以下で留去する。残溜物をシリカゲルで
カラムクロマト精製後、淡黄色粘稠液体のα−リ
ポ酸−オレイルエステル20ｇを得る。収率44％ 本発明の美白化粧料では、前記したα−リポ酸
またはα−リポ酸エステル化誘導体が化粧料全体
に対して0.01〜５重量％好適には0.1〜１重量％
の範囲で配合される。0.01重量％より少ない量で
は美白化粧料を皮膚に塗布しても、経皮吸収量が
美白効果を発現する至適量とならず、また５重量
％を超える量を用いた場合、過度のチロシナーゼ
活性阻害による不自然な脱色効果を皮膚に与えや
すいことから、いずれにしても避けた方がよい。 上記α−リポ酸、α−リポ酸エステル化誘導体
を化粧料基剤に配合する場合には、これらを単独
であるいは併用しても、またその他の還元性美白
物質と共に用いてもよい。ただ、本来α−リポ酸
そのものは油溶性であり、これまで提供されてい
る美白物質よりも油剤その他の有機溶剤に対する
溶解性は頗るよいため、これらよりも有利に使用
される。更に本発明においては溶解性の向上と実
際の系での安定性を留意してα−リポ酸エステル
化誘導体が用いられる。本発明の重要な点の一つ
はα−リポ酸に由来する効果を充分に発揮させる
ために、上記の如くα−リポ酸の誘導体化を図つ
たことにある。 次に、本発明の美白化粧料に適用されるα−リ
ポ酸およびα−リポ酸エステル化誘導体が如何に
美白効果の点で優れているかを実証するため、そ
の機序として知られるチロシナーゼ活性阻害作用
について行なつた試験結果を示す。 （方法）ハーデイング−パツセイ（Harding−
Passay）マウスメラノーマから抽出した酵素チ
ロシナーゼを使用し、その酵素活性をドーパーク
ロームの475nｍの吸光度を測定するフオトメリ
ー法で行なつた。試験物質としては、本発明に係
るα−リポ酸およびα−リポ酸エステル化誘導体
の一つであるα−リポ酸エチルエステルと比較品
としてα−リポ酸と同種のジスルフイド結合（−
Ｓ−Ｓ−）を有する酸化型グルタチオンとを用い
た。各種試料の５×10-5molとマウス肝ホモジネ
ートをインキユベーシヨンした反応液をチロシナ
ーゼ阻害アツセイ系に添加し、肝ホモジネートの
みの場合を対照に、阻害率を測定した。その結果
を表−１に示す。
【表】
表−１の結果に示された如く、従来の美白物質
であるグルタチオンは、対照である肝ホモジネー
トのみの場合と誘導期、障害率ともに殆んど変わ
らずチロシナーゼに対する直接的な阻害作用は認
められなかつた。一方、本発明にかかるα−リポ
酸およびα−リポ酸エステル化誘導体は、誘導期
も多いに遅延させると共に、反応初速度を大幅に
低下させることによりチロシナーゼ活性を阻害
し、メラニン生成過程における中間体ドーパーク
ロームの生成を低下させることが実証された。 同様に、本発明の美白化粧料を用いた色白効
果、シミ、ソバカスの改善効果を検討し、併せて
従来の美白化粧料と比較した。適用方法として
は、色黒、シミ、ソバカスに悩む30代の女性24名
を選び、これらを３群（各８名）に分け、第１群
に後記実施例４の美白クリームを、第２群には実
施例４中のα−リポ酸−２−エチルヘキシルエス
テルを酸化型グルタチオンに置き換えた美白クリ
ームを、また第３群には実施例４中のα−リポ酸
−２−エチルヘキシルエステルを除去（水を増
量）したコントロールのクリームを、それぞれ１
日につき朝、晩の２回、２ケ月間継続して使用し
てもらい、色黒、シミ、ソバカスの改善状態を２
ケ月後に評価した。その結果を表−２に示す。
であるグルタチオンは、対照である肝ホモジネー
トのみの場合と誘導期、障害率ともに殆んど変わ
らずチロシナーゼに対する直接的な阻害作用は認
められなかつた。一方、本発明にかかるα−リポ
酸およびα−リポ酸エステル化誘導体は、誘導期
も多いに遅延させると共に、反応初速度を大幅に
低下させることによりチロシナーゼ活性を阻害
し、メラニン生成過程における中間体ドーパーク
ロームの生成を低下させることが実証された。 同様に、本発明の美白化粧料を用いた色白効
果、シミ、ソバカスの改善効果を検討し、併せて
従来の美白化粧料と比較した。適用方法として
は、色黒、シミ、ソバカスに悩む30代の女性24名
を選び、これらを３群（各８名）に分け、第１群
に後記実施例４の美白クリームを、第２群には実
施例４中のα−リポ酸−２−エチルヘキシルエス
テルを酸化型グルタチオンに置き換えた美白クリ
ームを、また第３群には実施例４中のα−リポ酸
−２−エチルヘキシルエステルを除去（水を増
量）したコントロールのクリームを、それぞれ１
日につき朝、晩の２回、２ケ月間継続して使用し
てもらい、色黒、シミ、ソバカスの改善状態を２
ケ月後に評価した。その結果を表−２に示す。
【表】
以上詳述した如く、本発明は生体活性に優れた
α−リポ酸およびそのエステル化誘導体を効果的
に配合した美白化粧料に関するものであり、従来
知られている各種アスコルビン酸類、グルタチオ
ン等の美白化物質等にチロシナーゼ活性阻害の点
において同様の作用機序を有するグルタチオンを
配合した美白化粧料よりはるかに皮膚の色を白く
する効果があると共に何らの弊害もなく安全に用
いることができるものである。 次に本発明美白化粧料の実施例を示す。配合割
合は重量部である。 実施例 １ 美白化粧オイル スクワラン 49.9 ヒマシ油 49.9 α−リポ酸 1.0 ブチルヒドロキシトルエン 0.01 香 料 適 量 実施例 ２ 美白パツク ポリビニルアルコール 20.0 エタノール 20.0 α−リポ酸オレイルエステル 1.0 グリセリン 5.0 香 料 適 量 水 53.5 実施例 ３ 二層タイプ美白化粧水 Ａ エタノール １，３−ブチレングリコール 15.0 4.0 Ｂ 流動パラフイン α−リポ酸セチルエステル 5.0 1.5 Ｃ 香 料 メチルパラベン 水 適 量 0.1 74.4 実施例 ４ 美白クリーム ステアリン酸 8.0 鯨ロウ 4.0 セタノール 4.0 ラノリン 2.0 ミリスチン酸イソプロピル 6.0 スクワラン 7.0 オリーブ油 2.0 モノステアリン酸ポリオキシエチレンソルタビン
5.0 モノステアリン酸ソルビタン 1.0 プロピレングリコール 5.0 ブチルパラベン 0.1 メチルパラベン 0.1 ブチルヒドロキシトルエン 0.05 香 料 適 量 水 54.5 α−リポ酸−２−エチルヘキシルエステル 1.0
α−リポ酸およびそのエステル化誘導体を効果的
に配合した美白化粧料に関するものであり、従来
知られている各種アスコルビン酸類、グルタチオ
ン等の美白化物質等にチロシナーゼ活性阻害の点
において同様の作用機序を有するグルタチオンを
配合した美白化粧料よりはるかに皮膚の色を白く
する効果があると共に何らの弊害もなく安全に用
いることができるものである。 次に本発明美白化粧料の実施例を示す。配合割
合は重量部である。 実施例 １ 美白化粧オイル スクワラン 49.9 ヒマシ油 49.9 α−リポ酸 1.0 ブチルヒドロキシトルエン 0.01 香 料 適 量 実施例 ２ 美白パツク ポリビニルアルコール 20.0 エタノール 20.0 α−リポ酸オレイルエステル 1.0 グリセリン 5.0 香 料 適 量 水 53.5 実施例 ３ 二層タイプ美白化粧水 Ａ エタノール １，３−ブチレングリコール 15.0 4.0 Ｂ 流動パラフイン α−リポ酸セチルエステル 5.0 1.5 Ｃ 香 料 メチルパラベン 水 適 量 0.1 74.4 実施例 ４ 美白クリーム ステアリン酸 8.0 鯨ロウ 4.0 セタノール 4.0 ラノリン 2.0 ミリスチン酸イソプロピル 6.0 スクワラン 7.0 オリーブ油 2.0 モノステアリン酸ポリオキシエチレンソルタビン
5.0 モノステアリン酸ソルビタン 1.0 プロピレングリコール 5.0 ブチルパラベン 0.1 メチルパラベン 0.1 ブチルヒドロキシトルエン 0.05 香 料 適 量 水 54.5 α−リポ酸−２−エチルヘキシルエステル 1.0
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 １ 一般式（）で示されるα−リポ酸および／
または一般式（）で示されるα−リポ酸エステ
ル化誘導体を配合することを特徴とする美白化粧
料。 一般式（） 一般式（） （式中、Ｒは直鎖状、分岐状、環状のアルキル基
もしくはアルケニル基、およびステロール基を表
わす。）
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2308580A JPS56120611A (en) | 1980-02-26 | 1980-02-26 | Beautifying cosmetic |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2308580A JPS56120611A (en) | 1980-02-26 | 1980-02-26 | Beautifying cosmetic |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS56120611A JPS56120611A (en) | 1981-09-22 |
| JPS6344123B2 true JPS6344123B2 (ja) | 1988-09-02 |
Family
ID=12100576
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2308580A Granted JPS56120611A (en) | 1980-02-26 | 1980-02-26 | Beautifying cosmetic |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS56120611A (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
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-
1980
- 1980-02-26 JP JP2308580A patent/JPS56120611A/ja active Granted
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| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
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| JP2002293711A (ja) * | 2001-03-23 | 2002-10-09 | General Topics Srl | リポ酸及びポリエノール脂肪酸に基づく有効成分 |
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| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS56120611A (en) | 1981-09-22 |
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