JPH0645530B2 - 皮膚外用剤 - Google Patents

Description

【発明の詳細な説明】 ［産業上の利用分野］ 本発明は４−（１，１−ジメチルエチル）−４′−メト
キシジベンゾイルメタンとともに、多価アルコールと脂
肪酸との液状多価エステルを配合することにより優れた
紫外線防御効果と、すぐれた品質をもつ皮膚外用剤に関
するものである。

［従来の技術］ 太陽光線は日焼けをおこすばかりか、その日焼けのため
に皮膚の老化を促進することが知られている。

太陽光線を防ぐように配慮された皮膚外用剤はすくなく
ないが、そのいずれもが粉末を配合して主として反射、
散乱によって対処したもの、あるいはＵＶ−Ｂとよばれ
る比較的波長の短かい紫外線のみを吸収するサリチル酸
誘導体、アミノ安息香酸誘導体のような物質を配合した
ものであった。

［発明が解決しようとする問題点］ ４−（１，１−ジメチルエチル）−４′−メトキシジベ
ンゾイルメタンは太陽光線、特に皮膚に対して有害なＵ
Ｖ−Ａとよばれる比較的長波長の紫外線を吸収する物質
として近年脚光をあびているが、皮膚外用剤基剤との相
溶性が悪く、溶解状態で皮膚外用剤に配合しても比較的
短時間のうちに結晶として析出してしまうことが多い。

結晶として析出した場合は皮膚外用剤の品質を著しく損
ねることは言うまでもなく、本来の目的の紫外線吸収能
さえも発揮できない状態となってしまう。

［問題点を解決するための手段］ 本発明者は係る事情に鑑み鋭意研究の結果、４−（１，
１−ジメチルエチル）−４′−メトキシジベンゾイルメ
タンとともに、多価アルコールと脂肪酸との液状多価エ
ステルを配合すれば、紫外線吸収効果に優れることはも
ちろん、長期間安定性に優れ品質劣化をおこすことのす
くない皮膚外用剤を得られることを見出し本発明を完成
するに至った。

すなわち本発明は優れた紫外線吸収効果、優れた品質を
もつ皮膚外用剤を提供するものである。

以下、本発明の構成について詳述する。

本発明で用いられる４−（１，１−ジメチルエチル）−
４′−メトキシジベンゾイルメタンは、特開昭５５−６
６５３５に示される方法で製造され、ジボダン株式会社
より「パルソール１７８９」の商品名で供給されてい
る。

皮膚外用剤に配合する量としては期待する紫外線吸収効
果に応じて任意であるが、極端に配合量が多い場合に
は、皮膚外用剤基剤の分量がすくなくなり、好ましくな
い。好ましくは０．０１〜１０％である。０．０１％以
下では紫外線吸収効果が少なく本来の目的を発揮でき
ず、１０％を越える場合には皮膚外用剤基剤の分量が減
り皮膚外用剤そのものとしての品質が損なわれる。

本発明の効果を発揮する目的で配合される多価アルコー
ルと脂肪酸との液状多価エステルを構成する多価アルコ
ールとしては、たとえばエチレングリコール、プロピレ
ングリコール、ネオペンチルグリコール、グリセリン、
ジグリセリン、ポリグリセリン、トリメチロールプロパ
ン、ペンタエリスリトール、ソルビタンなど、また脂肪
酸としては炭素数８ないし２２の直鎖、分岐、不飽和脂
肪酸、たとえばｎ−デカン酸、２−エチルヘキサン酸、
イソステアリン酸、オレイン酸、リノール酸などが有名
である。

多価アルコールと脂肪酸との液状多価エステルとしては
グリセリルトリ（２−エチルヘキサノエート）、グリセ
リルトリイソステアレート、グリセリルジイソステアレ
ート、グリセリルジ（２−エチルヘキサノエート）、ペ
ンタエリスリトール−テトラ（２−エチルヘキサノエー
ト）、プロピレングリコール−ジオレート、エチレング
リコールジ（２−エチルヘキサノエート）、ネオペンチ
ルグリコールジ（ｎ−デカノエート）、ジグリセリンジ
イソステアレート、ソルビタンセスキオレートなどが入
手しやすい。

これらのエステルを一種または二種以上配合するが、本
発明の効果を発揮する目的で配合される量としては４−
（１，１−ジメチルエチル）−４′−メトキシジベンゾ
イルメタンの量に対して１／２以上が必要であり、過剰
に配合しても本発明の効果を阻害するものではない。

本発明において４−（１，１−ジメチルエチル）−４′
−メトキシジベンゾイルメタンと多価アルコールと脂肪
酸との液状多価エステルを配合される皮膚外用剤基剤と
しては通常の皮膚外用剤基剤ならばいずれのものも利用
できる。

すなわち、液状、ゲル状、ペースト状、クリーム状など
のもので、皮膚外用剤を修飾する成分として保湿剤、油
分、界面活性剤、増粘剤、金属封鎖剤、その他の紫外線
吸収剤、薬剤、色素、香料などが併用できることは言う
までもない。

［実施例］ ＜実施例１＞サンスクリーンオイル ４−（１，１−ジメチルエチル） ２ｗｔ％ −４′−メトキシジベンゾイル メタン グリセリルトリ（２−エチルヘキサ １０ ノエート） （商品名：ＲＡ−Ｇ−３０８） 流動パラフィン ８８ ［発明の効果］ 実施例１は本発明にしたがって４−（１，１−ジメチル
エチル）−４′−メトキシジベンゾイルメタンと、液状
の多価アルコール脂肪酸エステルを配合した皮膚外用剤
である。

一方、４−（１，１−ジメチルエチル）−４′−メトキ
シジベンゾイルメタンを配合しない場合、および液状の
多価アルコール脂肪酸エステルを配合しない場合を対照
例として下記に示す。

＜対照例１＞ ４−（１，１−ジメチルエチル） ２ｗｔ％ −４′−メトキシジベンゾイル メタン スクワワン １０ 流動パラフィン ８８ ＜対照例２＞ グリセリルトリ（２−エチルヘキサ １０ｗｔ％ ノエート） （商品名：ＲＡ−Ｇ−３０８） 流動パラフィン ９０ 表１に保存安定性および紫外線防御効果を示す。

実施例１および対照例１、２の皮膚外用剤はいずれもサ
ンスクリーンオイルとして使用されるものである。

対照例１は製造直後は均一な液状であるものの４−
（１，１−ジメチルエチル）−４′−メトキシジベンゾ
イルメタンが徐々に析出し皮膚外用剤としての品質が劣
化し紫外線防御効果さえも減少してくる。

対照例２は結晶が析出することはないが紫外線防御効果
については当然期待できない。

これに対し実施例１は、製造直後はもちろん長期間保存
したあとでも結晶が析出することがなく、紫外線防御効
果に優れ、品質が安定している。

これは本発明に係る技術を応用した結果である。

次に本発明をより多くの実施例で詳述するが本発明はこ
れにより限定されるものではない。

実施例２ Ａ．セタノール ３ｗｔ％ ステアリン酸 ３ ワセリン ３ ネオペンチルグリコール ３ ジ（ｎ−デカノエート） グリセリルモノステアレート ２ ソルビタンセスキオレート ２ スクワラン ５ ４−（１，１−ジメチルエチル） ２ −４′−メトキシジベンゾイル メタン 香料 適量 Ｂ．プロピレングリコール ３ 水酸化カリウム ０．２ 精製水 全体を１００とする量 Ａの油相部分とＢの水相部分をそれぞれ７０℃で加熱溶
解し、ＡをＢに加え乳化する。そののち冷却処理をして
クリームを得る。

実施例３ ４−（１，１−ジメチルエチル） ５ｗｔ％ −４′−メトキシジベンゾイル メタン 固形パラフィン ２０ ワセリン ２０ ヒマシ油 ４０ グリセリルトリイソステアレート ５ ジグリセリンジイソステアレート ３ 調合色剤（赤色系） ７ 香料 適量 上記の各原料を８０℃で加熱溶解し、そののち所定の容
器に流し込みリップスティックを得る。

実施例４ Ａ．ステアリルアルコール ２ｗｔ％ ステアリン酸 ２ 精製ラノリン ２ ペンタエリスリトール−テトラ ５ （２−エチルヘキサノエート） グリセリルモノリノレート １ グリセリルモノステアレート ２ ４−（１，１−ジメチルエチル） ２ −４′−メトキシジベンゾイル メタン 防腐剤 適量 香料 適量 Ｂ．グリセリン ５ 水酸化カリウム ０．２ 精製水 全体を１００とする量 Ｃ．調合粉末 １０ Ａの油相原料、Ｂの水相原料をそれぞれ７０℃で加熱溶
解したのちＡをＢに加えて乳化する。そのものにＣの粉
末部を分散処理しついで冷却処理して、クリーム状ファ
ンデーションを得る。

実施例５ エチレングリコールジ ５０ｗｔ％ （２−エチルヘキサノエート） グリセリルトリ（２−エチル １０ ヘキサノエート） トリメチロールプロパントリ １５ イソステアレート 流動パラフィン １０ ４−（１，１−ジメチルエチル）１０ −４′−メトキシジベンゾイル メタン 色素 適量 香料 適量 上記の各成分を５０℃で加熱溶解したのち撹拌冷却しボ
ディ用オイルを得る。

実施例６ 固形パラフィン １０ｗｔ％ 流動パラフィン 全体を１００とする量 ワセリン ２０ グリセリルモノステアレート ５ ジグリセリン ０．０５ ジイソステアレート ４−（１，１−ジメチルエチル） ０．１ −４′−メトキシジベンゾイル メタン 香料 適量 上記の各成分を５０℃で加熱溶解したのち撹拌冷却しボ
ディ用ゲルを得る。

実施例２〜６の皮膚外用剤は紫外線吸収効果に優れ、ま
た製造後３ヶ月経ても結晶の析出による品質の劣化は皆
無であった。

これは本発明に係る技術を応用した結果である。

Claims (1)

【特許請求の範囲】
1. 【請求項１】４−（１、１−ジメチルエチル）−４′−
   メトキシジベンゾイルメタンとともに、多価アルコール
   と脂肪酸との液状多価エステルを配合したことを特徴と
   する皮膚外用剤。