JPH0645531B2

JPH0645531B2 - 皮膚外用剤

Info

Publication number: JPH0645531B2
Application number: JP60056489A
Authority: JP
Inventors: 威柳田
Original assignee: Shiseido Co Ltd
Current assignee: Shiseido Co Ltd
Priority date: 1985-03-20
Filing date: 1985-03-20
Publication date: 1994-06-15
Anticipated expiration: 2009-06-15
Also published as: JPS61215316A

Description

【発明の詳細な説明】［産業上の利用分野］本発明は４−（１，１−ジメチルエチル）−４′−メト
キシジベンゾイルメタンとともに、炭素数９ないし３１
の直鎖、分岐、不飽和アルキル残基を持つ１価のアルコ
ールと炭素数９ないし３１の直鎖、分岐、不飽和アルキ
ル残基を持つ酸との１価のエステルを配合することによ
り優れた紫外線防御効果と、すぐれた品質をもつ皮膚外
用剤に関するものである。

［従来の技術］太陽光線は日焼けをおこすばかりか、その日焼けのため
に皮膚の老化を促進することが知られている。

太陽光線を防ぐように配慮された皮膚外用剤はすくなく
ないが、そのいずれもが粉末を配合して主として反射、
散乱によって対処したもの、あるいはＵＶ−Ｂとよばれ
る比較的波長の短かい紫外線のみを吸収するサリチル酸
誘導体、アミノ安息香酸誘導体のような物質を配合した
ものであった。

［発明が解決しようとする問題点］４−（１，１−ジメチルエチル）−４′−メトキシジベ
ンゾイルメタンは太陽光線、特に皮膚に対して有害なＵ
Ｖ−Ａとよばれる比較的長波長の紫外線を吸収する物質
として近年脚光をあびているが、皮膚外用剤基剤との相
溶性が悪く、溶解状態で皮膚外用剤に配合しても比較的
短時間のうちに結晶として析出してしまうことが多い。

結晶として析出した場合は皮膚外用剤の品質を著しく損
ねることは言うまでもなく、本来の目的の紫外線吸収能
さえも発揮できない状態となってしまう。

［問題点を解決するための手段］本発明者は係る事情に鑑み鋭意研究の結果、４−（１，
１−ジメチルエチル）−４′−メトキシジベンゾイルメ
タンとともに、炭素数９ないし３１の直鎖、分岐、不飽
和アルキル残基を持つ１価のアルコールと炭素数９ない
し３１の直鎖、分岐、不飽和アルキル残基を持つ酸との
１価のエステルを配合すれば、紫外線吸収効果に優れる
ことはもちろん、長期間安定性に優れ品質劣化をおこす
ことのすくない皮膚外用剤を得られることを見出し本発
明を完成するに至った。

すなわち本発明は優れた紫外線吸収効果、優れた品質を
もつ皮膚外用剤を提供するものである。

以下、本発明の構成について詳述する。

本発明で用いられる４−（１，１−ジメチルエチル）−
４′−メトキシジベンゾイルメタンは、特開昭５５−６
６５３５に示される方法で製造され、ジボダン株式会社
より「パルソール１７８９」の商品名で供給されてい
る。

皮膚外用剤に配合する量としては期待する紫外線吸収効
果に大じて任意であるが、極端に配合量が多い場合に
は、皮膚外用剤基剤の分量がすくなくなり、好ましくな
い。好ましくは０．０１〜１０％である。０．０１％以
下では紫外線吸収効果が少なく本来の目的を発揮でき
ず、１０％を越える場合には皮膚外用基剤の分量が減り
皮膚外用剤そのものとしての品質が損なわれる。

また本発明の効果を発揮する目的で配合される炭素数９
ないし３１の直鎖、分岐、不飽和アルキル残基を持つ１
価のアルコールと炭素数９ないし３１の直鎖、分岐、不
飽和アルキル残基を持つ酸との１価のエステルとして
は、たとえば２−ヘキシルデシルミリステート、２−オ
クチルドデシル−２′−イソヘプチルイソウンデカノエ
ート、オレイルオレート、２−ヘプチルウンデシルパル
ミテート等の合成油、あるいは植物油のホホバオイル、
深海魚油のオレンジラフィー油、ビースワックスなどの
天然油などがある、これらのエステルを一種または二種以上配合するが、本
発明の効果を発揮する目的で配合される量としては４−
（１，１−ジメチルエチル）−４′−メトキシジベンゾ
イルメタンの量に対して１／２以上が必要であり、過剰
に配合しても本発明の効果を阻害するものではない。

本発明において４−（１，１−ジメチルエチル）−４′
−メトキシジベンゾイルメタンと炭素数９ないし３１の
直鎖、分岐、不飽和アルキル残基を持つ１価のアルコー
ルと炭素数９ないし３１の直鎖、分岐、不飽和アルキル
残基を持つ酸との１価のエステルを配合される皮膚外用
剤基剤としては通常の皮膚外用剤基剤ならばいずれのも
のも使用できる。

すなわち、液状、ゲル状、ペースト状、クリーム状など
のもので、皮膚外用剤を修飾する成分として保湿剤、油
分、界面活性剤、増粘剤、金属封鎖剤、その他の紫外線
吸収剤、薬剤、色素、香料などが併用できることは言う
までもない。

［実施例］＜実施例１＞サンスクリーンオイル４−（１，１−ジメチルエチル）２ｗｔ％ −４′−メトキシジベンゾイルメタングリセリルモノオレート２ホホバ油２０流動パラフィン７６［発明の効果］実施例１は本発明にしたがって４−（１，１−ジメチル
エチル）−４′−メトキシジベンゾイルメタンと、炭素
数９ないし３１の直鎖、分岐、不飽和アルキル残基を持
つ１価のアルコールと炭素数９ないし３１の直鎖、分
岐、不飽和アルキル残基を持つ酸との１価のエステルを
配合した皮膚外用剤である。

一方、４−（１，１−ジメチルエチル）−４′−メトキ
シジベンゾイルメタンを配合しない場合、およびエステ
ルを配合しない場合を対照例として下記に示す。

＜対照例１＞４−（１，１−ジメチルエチル）２ｗｔ％ −４′−メトキシジベンゾイルメタングリセリルモノオレート２流動パラフィン９６＜対照例２＞グリセリルモノオレート２ｗｔ％ホホバ油２０流動パラフィン７８表１に保存安定性および紫外線防御効果を示す。

実施例１および対照例１、２の皮膚外用剤はいずれもサ
ンスクリーンオイルとして使用されるものである。

対照例１は製造直後は均一な液状であるものの４−
（１，１−ジメチルエチル）−４′−メトキシジベンゾ
イルメタンが徐々に析出し皮膚外用剤としての品質が劣
化し紫外線防御効果さえも減少してくる。

対照例２は結晶が析出することはないが紫外線防御効果
については当然期待できない。

これに対し実施例１は、製造直後はもちろん長期間保存
したあとでも結晶が析出することがなく、紫外線防御効
果に優れ、品質が安定している。

これは本発明に係る技術を応用した結果である。

次に本発明により多くの実施例で詳述するが本発明はこ
れにより限定されるものではない。

実施例２実施例２Ａ．セタノール３ｗｔ％グリセリルモノステアレート２ステアリン酸３ワセリン３ホホバ油３２−ヘキシルデシルミリステート４スクワラン５４−（１，１−ジメチルエチル）２ −４′−メトキシジベンゾイルメタン香料適量Ｂ．プロピレングリコール３水酸化カリウム０．２精製水全体を１００とする量Ａの油相部分とＢの水相部分をそれぞれ７０℃で加熱溶
解し、ＡをＢに加え乳化する。そののち冷却処理をして
クリームを得る。

実施例４Ａ．ステアリルアルコール２ｗｔ％グリセリルモノステアレート２ POE(50) オレイルエーテル２ステアリン酸２精製ラノリン２２−ヘプチルウンデシル２パルミテート２−オクチルドデシル−２′− ５イソヘプチルイソウンデカノエート４−（１，１−ジメチルエチル）２ −４′−メトキンジベンゾイルメタン防腐剤適量香料適量Ｂ．グリセリン５水酸化カリウム０．２精製水全体を１００とする量Ｃ．調合粉末１０Ａの油相原料、Ｂの水相原料をそれぞれ７０℃で加熱溶
解したのちＡをＢに加えて乳化する。そのものにＣの粉
末部を分散処理しついで冷却処理して、クリーム状ファ
ンデーションを得る。

実施例５オレンジラファー油５０ｗｔ％ホホバ油３０流動パラフィン１０４−（１，１−ジメチルエチル）１０ −４′−メトキシジベンゾイルメタン色素適量香料適量上記の各成分を５０℃で加熱溶解したのち撹拌冷却しボ
ディ用オイルを得る。

実施例６固形パラフィン１０ｗｔ％流動パラフィン全量を１００とする量ワセリン２０グリセリルモノミリステート１０オレイルオレート０．０５４−（１，１−ジメチルエチル）０．１ −４′−メトキシジベンゾイルメタン色素適量香料適量上記の各成分を５０℃で加熱溶解したのち撹拌冷却しボ
ディ用ゲルを得る。

実施例２〜６の皮膚外用剤は紫外線吸収効果に優れ、ま
た製造後３ヶ月経ても結晶の析出による品質の劣化は皆
無であった。

これは本発明に係る技術を応用した結果である。

Claims

【特許請求の範囲】

【請求項１】４−（１、１−ジメチルエチル）−４′−
メトキシジベンゾイルメタンとともに、炭素数９ないし
３１の直鎖、分岐、不飽和アルキル残基を持つ１価のア
ルコールと炭素数９ないし３１の直鎖、分岐、不飽和ア
ルキル残基を持つ酸との１価のエステルを配合したこと
を特徴とする皮膚外用剤。