「Mutation」に関連した英語例文の一覧と使い方(8ページ目) - Weblio英語例文検索

DISEASE DIAGNOSIS USING GENETIC MUTATION IN PROMOTER REGION OF γ-GLUTAMYLCYSTEINE SYNTHETASE LIGHT CHAIN GENE例文帳に追加

γグルタミルシステイン合成酵素軽鎖遺伝子のプロモーター領域における遺伝子変異を用いた疾病の診断 - 特許庁

The method for breeding the double-flowered Calibrachoa by using anther culture or induced mutation technique is also provided.例文帳に追加

また、葯培養及び誘発突然変異技法を使用して八重咲きカリブラコア植物体を育種する方法。 - 特許庁

To provide an amino acid sequence of a nitrile hydratase having a new mutation site, and a base sequence of the gene thereof.例文帳に追加

新規な変異点を有するニトリルヒドラターゼのアミノ酸配列及び該遺伝子の塩基配列を提供する。 - 特許庁

METHOD FOR DETECTING GENETIC MUTATION CAUSING BLOOD COAGULATION ABNORMALITY BY GENETIC ANALYSIS OF BLOOD COAGULATION FACTOR X例文帳に追加

血液凝固第Ｘ因子遺伝子解析による血液凝固異常を引き起こす遺伝子変異検出方法 - 特許庁

The attach of the Alzheimer's disease can be forecasted by analyzing these mutation sites in detail.例文帳に追加

これらの変異箇所を詳細に解析することにより、アルツハイマー病の発生を予測することが可能となる。 - 特許庁

Unless we act decisively... we will pass on the scars of mutation and decay... to future generations.例文帳に追加

我々が断固たる行動を取らない限り 突然変異と腐敗の傷跡を 子孫に残すことになるでしょう - 映画・海外ドラマ英語字幕翻訳辞書

They may have seen this mutation before... and i'm certain they'll be willing to share their database with us.例文帳に追加

この突然変異のことを 知っているかもしれません 我々とデータベースを共有する ことはいとわないでしょ - 映画・海外ドラマ英語字幕翻訳辞書

A particular type of virus that has received quite a bit of attention is the Polymorphic (Mutation) Virus. 例文帳に追加

ごく僅かしか注意を払われていなかった特異タイプのウイルスの一つが、多体型（ミューテーション型）ウイルスである。 - コンピューター用語辞典

The mutation is induced into an inhibitory/instability sequence by providing a gene encoding the mRNA, determining the position of the inhibitory/instability sequence (group) in the coding region of the mRNA, and forming multipoint mutation.例文帳に追加

ｍＲＮＡをコードする遺伝子を提供し、ｍＲＮＡのコード領域内の阻害／不安定配列（群）の位置決定を行い、多重点突然変異を作成することにより遺伝子内の阻害／不安定配列へ突然変異を導入する。 - 特許庁

PRIMER, PROBE, MICROARRAY FOR DETECTING MUTATION OF EYS GENE, DETECTION KIT HAVING THE SAME, TEST METHOD FOR GENETIC MUTATION RESPONSIBLE FOR RETINITIS PIGMENTOSA AND TEST METHOD FOR GENETIC SENSITIVITY TO RETINITIS PIGMENTOSA例文帳に追加

ＥＹＳ遺伝子の変異を検出するためのプライマー、プローブ、マイクロアレイ、及び、これらを備える検出キット、並びに、網膜色素変性症原因遺伝子変異の検査方法、網膜色素変性症への遺伝的感受性の検査方法 - 特許庁

In certain embodiments, there are provided methods for inhibiting Abl kinase having a T315I mutation.例文帳に追加

特定の実施形態において、本発明は、Ｔ３１５Ｉ変異を有するＡｂｌキナーゼを阻害する方法を提供する。 - 特許庁

In designing a vector used for a gene-targeting method, a point mutation of S126F is brought to locate in the right border (RB) side.例文帳に追加

遺伝子ターゲッティング法に用いるベクターの設計にあたり、S126Fの点変異がライトボーダー側に位置するように設計した。 - 特許庁

To provide a method for producing a microorganism having recovered proliferation potency which has been decreased by gene disruption or gene mutation.例文帳に追加

遺伝子破壊又は遺伝子変異により低下した増殖能を回復した微生物の製造方法を提供する。 - 特許庁

METHOD FOR DETECTING UNKNOWN OR KNOWN NUCLEIC ACID MUTATION USING NUCLEIC ACID MELT CURVE AND NUCLEIC ACID DISSOCIATION CURVE, AND EXHIBITION METHOD THEREOF例文帳に追加

核酸溶解曲線及び核酸解離曲線を用いた未知あるいは既知核酸変異検出法及び表示法 - 特許庁

The mutation of pitA gene encoding a protein involved in the phosphoric acid transport of bacteria improves the ability to accumulate polyphosphoric acid.例文帳に追加

細菌のリン酸輸送に関与するタンパク質をコードするpitA遺伝子の変異はポリリン酸蓄積能を向上させる。 - 特許庁

A second gene, KCNQ3, has been found in a separate BFNC family in which the mutation is localized to chromosome 8.例文帳に追加

第２の遺伝子、KCNQ３は、突然変異が第８染色体上に位置決定された分離BFNC家族において見出された。 - 特許庁

To provide a method for predicting a mutation related to a cancer and a significance level of cancerization from the genotype of the mutated site.例文帳に追加

癌に関連する変異と、その変異部位の遺伝子型から癌発症の危険率を予測する方法を提供する。 - 特許庁

PREVENTION OR PHARMACEUTICAL COMPOSITION FOR TREATMENT OF TGFBI GENE MUTATION CORNEAL DYSTROPHY, AND ITS SCREENING METHOD例文帳に追加

ＴＧＦＢＩ遺伝子変異角膜異常症の予防又は治療用薬剤学的組成物及びそのスクリーニング方法 - 特許庁

To provide an anti-influenza agent having a high binding constant to an influenza virus without any influence of virus mutation.例文帳に追加

インフルエンザウイルスに対して、ウイルス変異の影響を受けることなく結合定数の高い抗インフルエンザ剤を提供する。 - 特許庁

To develop a new combined protein by repeating the steps for induction of mutation, expression, selection of affinity and amplification.例文帳に追加

突然変異誘発、発現、親和性の選択、増幅の工程をくり返すことによる新規な結合タンパク質の開発。 - 特許庁

MITOCHONDRIAL MUTATION AND REARRANGEMENT AS DIAGNOSTIC TOOL FOR DETECTION OF SUN EXPOSURE, PROSTATE CANCER AND OTHER CANCERS例文帳に追加

日光曝露、前立腺癌および他の癌の検出用の診断ツールとしての、ミトコンドリアの突然変異および再配置 - 特許庁

To provide a method for adopting the effect of various mutations with a single algorithm in font mutation.例文帳に追加

フォントの変形を行なう際に、単一のアルゴリズムで様々な変形の効果を取り入れることが可能な方法の提供。 - 特許庁

I wanted to help, do something... so I designed a serum to treat his spine... derived from the same formula that helps me control my mutation.例文帳に追加

何とか助けようと 脊椎を治療する 血清を考案した 俺の突然変異を 制御するのと同じ手法だ - 映画・海外ドラマ英語字幕翻訳辞書

HIGH-SENSITIVITY DETECTION METHOD FOR Gs ALPHA GENE MUTATION, METHOD FOR EXAMINING OSTEOPATHY AND THE LIKE, AND EXAMINING/DIAGNOSING KIT FOR THE METHOD例文帳に追加

Ｇｓａｌｐｈａ遺伝子変異の高感度検出法、骨疾患等の検査方法およびそのための検査・診断キット - 特許庁

When a mutation is present in the pre-mRNA, the mutation causes the pre-mRNA to be spliced incorrectly and produce an aberrant mRNA or mRNA fragment different from the mRNA ordinarily encoded by the pre-mRNA.例文帳に追加

突然変異がプレｍＲＮＡ中に存在すると、突然変異はプレｍＲＮＡの異常スプライシングを引き起こし、プレｍＲＮＡにより通常コードされているｍＲＮＡと異なる異常ｍＲＮＡまたは異常ｍＲＮＡフラグメントを生成する。 - 特許庁

Presence or absence of c.4957-4958InsA mutation in the EYS gene is tested in a DNA-containing sample collected from a retinitis pigmentosa patient by using the primer, probe and microarray which can detect c.4957-4958InsA mutation in the EYS gene.例文帳に追加

ＥＹＳ遺伝子におけるｃ．４９５７＿４９５８ＩｎｓＡ変異を検出することができるプライマー、プローブ、及び、マイクロアレイを用いることにより、網膜色素変性症患者から採取されたＤＮＡ含有試料において、ＥＹＳ遺伝子におけるｃ．４９５７＿４９５８ＩｎｓＡ変異の有無を検査する。 - 特許庁

This method for simultaneously and efficiently modifying the characteristics of the protein comprises utilizing the ambiguous additivity of characteristic changes caused by the mutation of amino acid residues in the amino acid sequence of the protein and repeating mutation/selection, while using a plurality of characteristics as indexes.例文帳に追加

タンパク質のアミノ酸配列中のアミノ酸残基の変異により生ずる特性変化の曖昧な相加性を利用し，複数の特性を指標とした変異・選抜を繰り返すことにより，タンパク質の複数の特性を同時に効率良く改良する。 - 特許庁

A nucleic acid molecule, preferably a genomic sequence, encodes an ATP-gated ion channel P2X7R which contains a mutation in the 5'UTR or 3'UTR regions, a mutation in exon 3, 5, 6, 8 or 13 or in intron 1, 3, 4, 5, 6, 7, 9, 11 or 12 or a deletion in the exon 13.例文帳に追加

5'UTR領域もしくは3'UTR領域における変異、エクソン3、5、6、8もしくは13またはイントロン1、3、4、5、6、7、9、11もしくは12における変異、またはエクソン13における欠失を含む、ATP感受性イオンチャンネルP2X7Rをコードする核酸分子、好ましくはゲノム配列。 - 特許庁

A method is provided for detecting a non-synonymous, intragenic mutation in a PIK3CA coding sequence in a body sample of a human suspected of having a cancer, and assessing that the human is likely to have a cancer if the non-synonymous, intragenic mutation is determined in the body sample.例文帳に追加

癌を有することが疑われるヒトの身体試料中のPIK3CAのコード配列中における非同義遺伝子内変異を決定し、身体試料中に前記変異が認められる場合に癌を有する可能性が高いと評価する方法。 - 特許庁

The mutation is selected from the insertion of one or more base pairs, a deletion mutant having deletion of one or more base pairs, and a transition or change mutation of a base pair to introduce a nonsense codon in the above gene.例文帳に追加

該突然変異は一つ以上の塩基対の挿入、一つ以上の塩基対の結実を有する結実突然変異、及び前記遺伝子内にナンセンスコドンを導入させる塩基対の遷移または切り換え突然変異からなる群から選択される。 - 特許庁

To provide a method of DNA assay for specifically detecting the objective specific DNA fragment from a mixture of many kinds of DNA fragments and enabling easy detection of existence or nonexistence of the objective DNA sequence, existence or nonexistence of variation and/or mutation or the kind of variation and/or mutation.例文帳に追加

多種類のＤＮＡ断片混合物から目的とする特定のＤＮＡ断片を特異的に検出し、目的ＤＮＡ配列の有無、変異の有無または変異の種類を容易に検出できるＤＮＡ分析法を提供すること。 - 特許庁

The method for detecting the mutation of thiopurine methyltransferase comprises amplifying an A719G mutation-containing domain by PCR, carrying out a melting curve analysis, using a nucleic acid probe having a specific base sequence with its terminal labeled with a fluorescent coloring matter whose fluorescence diminishes on undergoing hybridization, by measuring the fluorescence of the coloring matter, and detecting the mutation based on the result of analyzing the melting curve.例文帳に追加

A719G変異を含む領域をPCRで増幅し、末端が蛍光色素で標識され、ハイブリダイゼーションしたときに蛍光色素の蛍光が減少する核酸プローブであって、特定の塩基配列を有する前記核酸プローブを用いて、蛍光色素の蛍光を測定することにより融解曲線分析を行い、融解曲線分析の結果に基づいて変異を検出する。 - 特許庁

The mutation is detected by using a nucleic acid probe having a specific base sequence, produced by amplifying a region containing a C3435T mutation by PCR, having a terminal labeled with a fluorescent pigment and decreasing the fluorescence of the fluorescent pigment by hybridization, carrying out the melting curve analysis by measuring the fluorescence of the fluorescent pigment with the probe and detecting the mutation based on the result of the melting curve analysis.例文帳に追加

C3435T変異を含む領域をPCRで増幅し、末端が蛍光色素で標識され、ハイブリダイゼーションしたときに蛍光色素の蛍光が減少する核酸プローブであって、特定の塩基配列を有する前記核酸プローブを用いて、蛍光色素の蛍光を測定することにより融解曲線分析を行い、融解曲線分析の結果に基づいて変異を検出する。 - 特許庁

The mutation is detected by using a nucleic acid probe having a specific base sequence, produced by amplifying a region containing a C2850T mutation by PCR, having a terminal labeled with a fluorescent pigment and decreasing the fluorescence of the fluorescent pigment by hybridization, carrying out the melting curve analysis by measuring the fluorescence of the fluorescent pigment with the probe and detecting the mutation based on the result of the melting curve analysis.例文帳に追加

C2850T変異を含む領域をPCRで増幅し、末端が蛍光色素で標識され、ハイブリダイゼーションしたときに蛍光色素の蛍光が減少する核酸プローブであって、特定の塩基配列を有する前記核酸プローブを用いて、蛍光色素の蛍光を測定することにより融解曲線分析を行い、融解曲線分析の結果に基づいて変異を検出する。 - 特許庁

A method for determining diseases caused by the abnormal metabolism of a lipid is based on the detection of a mutation in CD36 gene.例文帳に追加

ＣＤ３６遺伝子における変異を検出することにより脂質代謝異常により引き起こされる疾患の判定法。 - 特許庁

The disease is autosomal recessive inheritance, and the patient has a mutation of the CHST14 gene as a homo bond or a composite hetero bond.例文帳に追加

該疾患は常染色体劣性遺伝であり、患者はCHST14遺伝子の変異をホモ接合又は複合ヘテロ接合で有する。 - 特許庁

To decide the optimum administration of CS-87 for the treatment of HIV, on the basis of patterns of mutation induced by CS-87 in HIV-1.例文帳に追加

HIV −1 においてCS−87が誘導する突然変異のパターンに基づいて、HIV 治療のためのCS−87の最適な投与を決定すること。 - 特許庁

The disclosed mutation and other disclosed mutations correlate with resistance of humans to viral infection including hepatitis C.例文帳に追加

この開示された変異および他の開示された変異は、Ｃ型肝炎を含むウイルス感染に対するヒトの抵抗性に関連する。 - 特許庁

To find out a genetic mutation causing Costello syndrome and to provide a method, etc., for diagnosis based thereon.例文帳に追加

コステロ（Ｃｏｓｔｅｌｌｏ）症候群の原因となる遺伝子変異を見つけ、それに基づく診断方法等を提供すること。 - 特許庁

To diagnose a germline mutation in BRCA1 gene, and the disease diathesis for breast cancer and ovarian cancer.例文帳に追加

ＢＲＣＡ１遺伝子中の生殖細胞系突然変異、ならびに乳癌および卵巣癌に対する病気素因の診断。 - 特許庁

The blood type i is formed by the mutation of a specific site of IGnT3 which is a new N-acetylglucosamine transferase.例文帳に追加

新規なＮ−アセチルグルコサミン転移酵素であるＩＧｎＴ３の特定の部位が突然変異することによりｉ型が生じる。 - 特許庁

A GA arithmetic part 23 performs operations for the calculation of an evaluation function of a chromosome, the selection of a chromosome, crossover, mutation, etc.例文帳に追加

ＧＡ演算部２３は、染色体の評価関数の計算、染色体の選択、交叉、突然変異等の演算を行う。 - 特許庁

We should scan the rest of the clones to see if this is a problem with their base genetic model or a mutation with the current models.例文帳に追加

残りの部分をスキャンしてください ベースの遺伝モデルもしくは突然変異が 問題となっているかを確認するため - 映画・海外ドラマ英語字幕翻訳辞書

It is a bud mutation of Okitsu-wase found by Akio NODA of Nichinan City, Miyazaki Prefecture in 1978, and was registered as a new variety in 1989. 例文帳に追加

興津早生の枝変わりとして1978年に宮崎県日南市の野田明夫によって発見され、1989年に品種登録された。 - Wikipedia日英京都関連文書対訳コーパス

This is a bud mutation of Okitsu-wase found by Denichi IWASAKI of Saikai-cho, Nishisonogi District, (today's Saikai City,) Nagasaki Prefecture in 1968. 例文帳に追加

興津早生の枝変わりとして1968年に長崎県西彼杵郡西海町（現西海市）の岩崎伝一によって発見された。 - Wikipedia日英京都関連文書対訳コーパス