「Mutation」に関連した英語例文の一覧と使い方(7ページ目) - Weblio英語例文検索

Thus, a bacterium having a knockout mutation of its mltA gene is provided.例文帳に追加

したがって、本発明は、そのｍｌｔＡ遺伝子のノックアウト変異を有する細菌を提供する。 - 特許庁

Dutch botanist who rediscovered Mendel's laws and developed the mutation theory of evolution (1848-1935) 例文帳に追加

オランダの植物学者で、メンデルの法則を再発見して、変異進化論を展開した（1848年−1935年) - 日本語WordNet

A method of inhibiting aberrant splicing in a pre-mRNA molecule containing a mutation is disclosed.例文帳に追加

突然変異を含むプレｍＲＮＡ分子における異常スプライシングの阻害法が開示されている。 - 特許庁

PROTEIN MUTATION TYPE PROTEIN HAVING IMPROVED DISSOCIATION PROPERTY IN WEAKLY ACIDIC REGION AND ANTIBODY SCAVENGER例文帳に追加

弱酸性域での易解離性を向上したプロテインＡ変異型タンパク質及び抗体捕捉剤 - 特許庁

DETECTION OF MUTATION IN GENE ASSOCIATED WITH RESISTANCE TO VIRAL INFECTION, OAS1例文帳に追加

ウイルス感染に対する抵抗性に関連する遺伝子である、ＯＡＳ１における変異の検出 - 特許庁

This mitochondria gene mutation inhibitor or reducer contains an interferon as an active ingredient.例文帳に追加

インターフェロンを有効成分とする、ミトコンドリア遺伝子の変異抑制剤あるいは変異軽減剤。 - 特許庁

The PCR technique is used for introducing the mutation into a gene and for preparing a transcription template gene.例文帳に追加

遺伝子への変異導入および転写鋳型ＤＮＡの作製にＰＣＲ法を用いること。 - 特許庁

To provide a new gene mutation related to an unfavorable convulsive disorder existing in potassium channel J family (KCNJ) gene, and to provide a convulsive disorder diagnosis method using the gene mutation.例文帳に追加

カリウムチャンネルJファミリー（KCNJ）遺伝子に存在する予後不良なけいれん性疾患に関連した新規の遺伝子変異と、この遺伝子変異を利用したけいれん性疾患診断方法を提供する。 - 特許庁

This method comprises using Plk protein having mutation(s) in C-terminal domain that is specified by the amino acid sequence from 439th to 603rd of the amino acid sequence of Plk protein, wherein the mutation reduces the affinity for Hsp90 protein.例文帳に追加

Plk蛋白質のアミノ酸配列の439番目から603番目のアミノ酸配列により特定されるC末端ドメインに変異を有し、かつその変異がHsp90蛋白質との親和性を低下させる変異であるPlk蛋白質。 - 特許庁

This method for analyzing a target molecule-polypeptide interaction comprises bringing a target molecule into contact with a mutation-introduced structure motif, or a mutation-introduced structure motif and a random peptide, and selecting a polypeptide exhibiting high affinity for the target molecule.例文帳に追加

変異を導入した構造モチーフ、あるいは変異を導入した構造モチーフとランダムペプチドを標的分子と接触させ、標的分子に対し高親和性を示すポリペプチドを選択する。 - 特許庁

To elucidate the mutation of the gene of an electron transfer flavin protein dehydrogenase (ETF-QO) becoming an etiology of glutaric aciduria type II (GAII), and to provide a method for diagnosing the GAII by utilizing the mutation.例文帳に追加

グルタル酸尿症II型（ＧＡII）の病因となる電子伝達フラビン蛋白脱水素酵素（ＥＴＦ−ＱＯ）遺伝子の変異を明らかにし、これを利用するＧＡIIの診断方法を提供する。 - 特許庁

The host cell may contain a pir gene having at least one mutation (the mutation may occur in a copy number-regulating site, pir gene leucine zipper-like motif or pir gene DNA-binding site).例文帳に追加

この宿主細胞は少なくとも1つの変異(この変異はコピー数制御部位、pir遺伝子ロイシンジッパー様モチーフ、若しくはpir遺伝子DNA結合部位において起こっていてよい。)を有するpir遺伝子を含んでいてよい。 - 特許庁

To provide a succinic acid semialdehyde dehydrogenase (SSADH) gene associated with 4-hydroxybutyrouria, a new mutation of the gene and a method for diagnosing 4-hydroxybutyrouria by using the mutation.例文帳に追加

４−ヒドロキシ酪酸尿症に関連するコハク酸セミアルデヒド脱水素酵素（SSADH）遺伝子、および該遺伝子の新規変異と、これらの変異を利用した４−ヒドロキシ酪酸尿症診断方法を提供する。 - 特許庁

To provide an antibody enzyme capable of recognizing surface glycoprotein hemagglutinins irrespective to the continuous mutation and non-continuous mutation of influenza viruses, and also capable of cleaving and/or decomposing the hemagglutinins.例文帳に追加

インフルエンザウイルスの連続変異や不連続変異に関わらず、表面糖蛋白ヘマグルチニンを認識するとともに、該ヘマグルチニンを切断および／または分解することができる抗体酵素を提供する。 - 特許庁

To provide a method for deciding whether a mutation in a gene of a transcription factor protein is the mutation affecting transcriptive activity or not without examining many clinical specimens.例文帳に追加

多数の臨床検体を検査することなく、転写調節因子タンパク質をコードする遺伝子の突然変異が転写活性に影響する突然変異であるのか否かを判定する方法を提供すること。 - 特許庁

MISSENSE MUTATION RELATING TO INFANTILE GRAVE MYOCLONIC EPILEPSY AND METHOD FOR DIAGNOSIS OF INFANTILE GRAVE MYOCLONIC EPILEPSY例文帳に追加

乳児重症ミオクロニーてんかん関連遺伝子変異と乳児重症ミオクロニーてんかん診断方法 - 特許庁

The resistant cell strain inhibits the signaling of EGFR and has T790M mutation in EGFR gene.例文帳に追加

該耐性株はＥＧＦＲのシグナリングを阻害し、ＥＧＦＲ遺伝子にＴ７９０Ｍ変異を有する細胞株。 - 特許庁

For the protein synthesis on the basis of gene mutation-introduced gene, wheat germ cell-free protein system is used.例文帳に追加

変異導入遺伝子に基づくタンパク質合成にコムギ胚芽無細胞タンパク質合成系を用いること。 - 特許庁

A matrix type individual structure is adopted, and the operation of the crossing or mutation of a block is carried out by reproduction processing.例文帳に追加

マトリクス型の個体構造を採用し、生殖処理でブロックの交叉や突然変異の操作を行なう。 - 特許庁

A method of detecting Lafora's disease includes a step of detecting a mutation in the nucleic acid sequence.例文帳に追加

当該核酸配列における突然変異を検出する段階を含む、ラフォラ病を検出する方法。 - 特許庁

By this mutation, higher hydrogen emission than that of the Rhodobacter spheroides RV strain is achieved.例文帳に追加

これにより、光合成細菌ロドバクター スフェロイデス ＲＶ株よりも高い水素発生能力が達成される。 - 特許庁

To detect the mutation in the base sequence of the nucleic acid in high throughput in no need of an expensive apparatus.例文帳に追加

高価な装置を用いることなく、かつハイスループットで核酸の塩基配列の変異を検出する。 - 特許庁

METHOD OF EVALUATING TREATMENT SENSITIVITY OF MOLECULARLY TARGETED DRUG USING HIGH-SENSITIVITY K-RAS GENE MUTATION ANALYSIS例文帳に追加

高感度Ｋ−ｒａｓ遺伝子変異解析法による分子標的薬の治療感受性の評価法 - 特許庁

GENE MUTATION ASSOCIATED WITH SEVERE MYOCLONIC EPILEPSY IN INFANCY AND METHOD FOR DIAGNOSING SEVERE MYOCLONIC EPILEPSY IN INFANCY例文帳に追加

乳児重症ミオクロニーてんかん関連遺伝子変異と乳児重症ミオクロニーてんかん診断方法 - 特許庁

capable of inducing mutation (used mainly of extracellular factors such as X-rays or chemical pollution) 例文帳に追加

突然変異を誘発することができる（X線または化学汚染など主に細胞外要因が用いられる） - 日本語WordNet

To provide a new yeast factor controlling a nucleosome structure, its gene, and a gene mutation yeast strain.例文帳に追加

ヌクレオソーム構造を制御する新規酵母因子と、その遺伝子、遺伝子変異酵母株を提供する。 - 特許庁

MUTATION OF SCN2A GENE IN INTRACTABLE CHILDHOOD EPILEPSY ACCOMPANIED BY INVOLUTION OF CRITICAL MENTAL FACULTY例文帳に追加

重篤な知的能力の退行を伴う難治小児てんかんにおけるＳＣＮ２Ａ遺伝子の変異 - 特許庁

A mutation is introduced into the substrate-binding site of flap endonuclease to prepare a mutant with modified substrate specificity.例文帳に追加

フラップエンドヌクレアーゼの基質結合部位に変異を導入し、基質特異性が変化した変異体を得る。 - 特許庁

GENETIC MUTATION ASSOCIATED WITH BENIGN FAMILIAL NEONATAL CONVULSION AND METHOD FOR DIAGNOSING BENIGN FAMILIAL NEONATAL CONVULSION例文帳に追加

良性家族性新生児けいれん関連遺伝子変異と良性家族性新生児けいれん診断方法 - 特許庁

Further, the mating, mutation, or both may be combined with the biased parent selection technique.例文帳に追加

交配、突然変異またはこの両方を、上記のバイアスされた親選択技術と組み合わせることができる。 - 特許庁

There are provided a gene encoding the mRNA; locating of the inhibitory/unstable sequence (group) within the coding region of the mRNA; preparation of a multipoint mutation; and thereby introduction of the mutation into the inhibitory/unstable sequence in the gene.例文帳に追加

mRNAをコードする遺伝子を提供し、mRNAのコード領域内の阻害／不安定配列（群）の位置決定を行い、多重点突然変異を作成することにより遺伝子内の阻害／不安定配列へ突然変異を導入する。 - 特許庁

An HIV-1 growth inhibitor comprises a mutant Vpr protein having at least one mutation in an α-helix region of the HIV-1 Vpr protein and at least one α-helix structure unstabilized with the mutation.例文帳に追加

さらに、ＰＩＣの核移行におけるＶｐｒタンパク質の働きを解明し、ＰＩＣの核移行の鍵となる段階を抑止することによってＨＩＶ−１による免疫細胞の感染阻害剤を提供する。 - 特許庁

Since an amino acid residue mutation hardly occur in the region bound to the sialic acid of the HA of the influenza virus, the anti-influenza agent having a high binding constant can be provided without being affected by virus mutation.例文帳に追加

インフルエンザウイルスのHAのシアル酸と結合する部位はほとんどアミノ酸残基が変異しないことから、ウイルス変異の影響を受けることなく結合定数の高い抗インフルエンザ剤を提供することができる。 - 特許庁

To provide a method for mutation induction to a double chromosome so as to elucidate a gene function, to obtain both a cell and a higher organism model into which the mutation is introduced by using the method and to provide a method for elucidating a gene using the cell or a higher organism.例文帳に追加

遺伝子機能の解明のための両染色体への変異導入法を提供すること、および該方法を用いて変異が導入された細胞または高等生物体モデルを提供する。 - 特許庁

Furthermore, some members of one of the BFNC families with a mutation in KNCQ2 also exhibits rolandic epilepsy and one individual with juvenile myoclonus epilepsy has a mutation in an alternative exon of KCNQ3.例文帳に追加

さらに、KCQN２中に突然変異を有する１つのBFNC家族における数人のメンバーは、ローランド癲癇をも示し、若年性ミオクローヌスを有する１人の個人はＫＣＮＱ３の別のエキソンに突然変異を有している。 - 特許庁

To provide a method for distinguishing a normal p53 protein and an abnormal (point mutation) p53 protein.例文帳に追加

正常型ｐ５３蛋白質と異常（点突然変異）型ｐ５３蛋白質とを区別する方法を提供する。 - 特許庁

To provide a method for simply detecting a mutation present in a specific nucleic acid contained in a measuring sample.例文帳に追加

測定試料中に含まれる特定核酸に存在する変異を、簡便に検出する方法を提供する。 - 特許庁

To provide a new binding protein by repeating mutation induction, expression, affinity selection and amplification steps.例文帳に追加

突然変異誘発、発現、親和性の選択、増幅の工程をくり返すことによる新規な結合タンパク質の開発。 - 特許庁

METHOD AND DEVICE FOR DETECTING ONE BASE SUBSTITUTION SNP AND POINT MUTATION OF GENE AND DETECTION CHIP例文帳に追加

遺伝子の一塩基置換ＳＮＰと点突然変異を検出する方法、並びに検出装置及び検出チップ - 特許庁

A yeast mutant strain having the lowered uptake ability of the γ-aminobutyric acid by a mutation treatment is bred and separated.例文帳に追加

突然変異処理により、γ−アミノ酪酸の取り込み能が低下した酵母変異株が、育種、分離された。 - 特許庁

The HCV self-replicating polynucleotide molecule includes the G2042C/R mutation in the HCV unstructured area.例文帳に追加

ＨＣＶ非構造領域中のG2042C/R突然変異を含むＣ型肝炎ウイルスＨＣＶ自己複製ポリヌクレオチド分子。 - 特許庁

To provide a method for accurately and efficiently investigating a gene base mutation of a living body.例文帳に追加

本発明は、生命体の遺伝子塩基変異を正確且つ効率的に調査する方法を提供しようとする。 - 特許庁

The further mutation of the PBP gene has been discovered in a PKD1 patient, and PBP has been confirmed to be PKD1 gene.例文帳に追加

このPBP 遺伝子のさらなる突然変異が、PKD1患者において発見され、PBP がPKD1遺伝子であることを確信させた。 - 特許庁

To provide a low-allergen plant containing transduced flo2 mutation and a method for producing the plant.例文帳に追加

flo2変異の形質が導入された低アレルゲン植物およびその作出方法を提供することを課題とする。 - 特許庁

To detect an EGFR gene mutation only by an ordinary PCR reaction without needing a special probe.例文帳に追加

特殊なプローブを必要とせず、通常のＰＣＲ反応のみでＥＧＦＲ遺伝子変異を検出可能とする。 - 特許庁