「JNK」に関連した英語例文の一覧と使い方 - Weblio英語例文検索

The invention relates to a composition comprising a JNK inhibitor and a cyclosporin.例文帳に追加

ＪＮＫ阻害剤およびシクロスポリンを含んでなる。 - 特許庁

COMPOSITION COMPRISING JNK INHIBITOR AND CYCLOSPORIN例文帳に追加

ＪＮＫ阻害剤およびスクロスポリンを含んでなる組成物 - 特許庁

To provide a novel medicine having JNK inhibition action.例文帳に追加

ＪＮＫ阻害作用を有する新規医薬を提供する。 - 特許庁

CELL-PERMEABLE PEPTIDE INHIBITORS OF THE JNK SIGNAL TRANSDUCTION PATHWAY例文帳に追加

ＪＮＫシグナル導入経路の細胞透過性ペプチドインヒビター - 特許庁

METHOD FOR CONTROLLING JNK-1 KINASE ACTIVITY BY SCCA例文帳に追加

ＳＣＣＡによるＪＮＫ−１キナーゼ活性の抑制方法 - 特許庁

To provide a new medicine having a JNK inhibiting action.例文帳に追加

ＪＮＫ阻害作用を有する新規医薬を提供する。 - 特許庁

To provide a JNK (c-Jun N-terminal Kinase) inhibitor which selectively inhibits JNK and is safe (exhibits low toxicity and small side effects).例文帳に追加

ＪＮＫを選択的に阻害し、かつ安全な（毒性が低く、かつ副作用も少ない）ＪＮＫ阻害剤の提供。 - 特許庁

CELL PERMEABLE PEPTIDE INHIBITOR OF JNK SIGNAL CHANNEL例文帳に追加

ＪＮＫシグナル伝達経路の細胞透過性ペプチド阻害剤 - 特許庁

The sulfonyl amino acid derivatives are efficient inhibitors of a JNK (Jun-Kinase) pathway, particularly efficient inhibitors of JNK 2 and 33.例文帳に追加

該スルホニルアミノ酸誘導体は、ＪＮＫ経路の効率的なインヒビターであり、特にＪＮＫ２および３３の効率的なインヒビターである。 - 特許庁

The sulfonamide derivative is an efficient modulator of JNK pathway, in particular, an efficient and selective inhibitor of JNK 2 and 3.例文帳に追加

前述のスルホンアミド誘導体はＪＮＫ経路の有効なモジュレーターであり、特にＪＮＫ２及び３の有効、かつ、選択的な阻害剤である。 - 特許庁

To obtain a prophylactic and a therapeutic agent for JNK-associated pathological condition or disorder that exhibits excellent JNK-specific inhibitory activity and excellent oral absorption.例文帳に追加

優れたＪＮＫ特異的阻害作用を有しかつ優れた経口吸収性を示す、ＪＮＫ関連病態または疾患の予防・治療剤を提供すること。 - 特許庁

To provide a JNK inhibitor which has an isoquinolinone skeleton, is useful as a medicine for preventing and treating JNK-related disease states or diseases, and is safe.例文帳に追加

ＪＮＫ関連病態または疾患の予防・治療薬として、イソキノリノン骨格を有する有用でかつ安全なＪＮＫ阻害剤を提供する。 - 特許庁

INHIBITOR OF C-JUN N-TERMINAL KINASE (JNK) AND OTHER PROTEIN KINASES例文帳に追加

Ｃ−ＪＵＮＮ末端キナーゼ（ＪＮＫ）および他のタンパク質キナーゼのインヒビター - 特許庁

The MKKs mediate unique signal transduction pathways that activate human MAP kinases p38 and JNK, which induce activation of other factors, including ATF2 (activating transcription factor-2) and c-Jun.例文帳に追加

活性化転写因子2(ATF2)およびc-Junを含む他の因子の活性化を誘導する、ヒトMAPキナーゼp38およびJNKを活性化する独特のシグナル伝達経路を仲介するＭＫＫ。 - 特許庁

To develop an inhibitor of JAK, JNK, GSK, SYK, and CDK protein kinases.例文帳に追加

ＪＡＫ、ＪＮＫ、ＧＳＫ、ＳＹＫ、ＣＤＫプロテインキナーゼのインヒビターを開発すること。 - 特許庁

To provide novel types of inhibitors relating to a signal transduction pathway of JNK.例文帳に追加

ＪＮＫのシグナル伝達経路に関する新しい種類の阻害剤を提供する。 - 特許庁

To develop an effective JNK inhibitor which is useful for treating various conditions mediated by JNK activation and contains a JNK1 inhibitor, a JNK2 inhibitor and a JNK3 inhibitor.例文帳に追加

ＪＮＫ活性化と関連する種々の状態の処置において有用な、ＪＮＫ１インヒビター、ＪＮＫ２インヒビターおよびＪＮＫ３インヒビターを含む、有効なＪＮＫのインヒビターを開発すること。 - 特許庁

In addition, JNK inhibitor sequences, chimeric peptides, nucleic acids encoding the same, and pharmaceutical compositions for treating pathophysiologies associated with JNK signal transduction are provided.例文帳に追加

さらに、本発明は、ＪＮＫ阻害剤配列、キメラペプチド、およびそれらをコードする核酸、ならびにＪＮＫのシグナル伝達に関連する病態生理を治療するための薬理学的組成物を提供する。 - 特許庁

IDENTIFICATION OF NEW FACTORS THAT BLOCK PROGRAMMED CELL DEATH OR APOPTOSIS BY TARGETING JNK例文帳に追加

ＪＮＫを標的化することによりプログラム細胞死またはアポトーシスをブロックする新規な因子の同定 - 特許庁

The phosphodiesterase inhibition activity of a compound is found together with an ability to enhance JNK kinase activity.例文帳に追加

化合物のホスホジエステラーゼ阻害活性は、ＪＮＫキナーゼ活性を高める能力と共に求められる。 - 特許庁

To provide inhibitors of JAK, JNK, CDK and ZAP-70 protein kinase, useful in treatment of various diseases and disorders associated with activity of JAK, JNK, CDK and ZAP-70.例文帳に追加

ＪＡＫ、ＪＮＫ、ＣＤＫおよびＺＡＰ−７０の活性に関連した種々の疾患または病気を治療する際に有用である、ＪＡＫ、ＪＮＫ、ＣＤＫおよびＺＡＰ−７０タンパク質キナーゼのインヒビターの提供。 - 特許庁

The invention includes a method of treating a pathophysiology associated with activation of JNK in a cell or cells.例文帳に追加

本発明は、細胞におけるＪＮＫの活性化と関連する病態生理学を処置する方法を含む。 - 特許庁

The inhibitor includes a novel JNK inhibitor peptide (JNKI peptide) and a chimera peptide such as a JNK peptide inhibitor that is bonded to a transport peptide capable of being used for directing a peptide, in which there is the JNKI peptide, to a desired cell location.例文帳に追加

新規のＪＮＫ阻害剤ペプチド（「ＪＮＫＩペプチド」）、ならびにそれが存在しているペプチドを所望の細胞位置に向けるために用いることができる輸送ペプチドと結合したＪＮＫペプチド阻害剤などのキメラペプチド。 - 特許庁

To treat various disorders or diseases related to activity of JAK, JNK, CDK and ZAP-70.例文帳に追加

ＪＡＫ、ＪＮＫ、ＣＤＫおよびＺＡＰ−７０の活性に関連した種々の疾患または病気を治療すること。 - 特許庁

PROPHYLACTIC OR CURATIVE AGENT FOR RETINAL DISEASE CONTAINING JNK (c-Jun N-terminal kinase)-INHIBITING PEPTIDE AS ACTIVE INGREDIENT例文帳に追加

ＪＮＫ（ｃ−Ｊｕｎアミノ末端キナーゼ）阻害ペプチドを有効成分として含有する網膜疾患の予防または治療剤 - 特許庁

A compound exhibiting phosphodiesterase inhibition, an ability to enhance JNK kinase activity, a proliferation inhibiting action, and apoptosis induction is desirable for the treatment of tumorigenesis.例文帳に追加

ホスホジエステラーゼ阻害、ＪＮＫキナーゼ活性を高める能力、増殖阻止作用及びアポトーシス誘導示す化合物は、腫瘍形成の治療に望ましい。 - 特許庁

The prophylactic and treating agent for diseases of the collagen or elastin metabolic disorder has a substance having JNK inhibiting activity as an active ingredient.例文帳に追加

本発明は、ＪＮＫ阻害活性を有する物質を有効成分とするコラーゲンまたはエラスチンの代謝異常疾患の予防および治療剤を提供する。 - 特許庁

C-Jun amino terminal kinase (JNK) activator has an effect of regenerating a deformed peripheral nerve axis cylinder caused by type 2 Charcot-Marie-Tooth disease, and is useful as a regenerant for the deformed peripheral nerve axis cylinder caused by type 2 Charcot-Marie-Tooth disease and as a medicament for preventing and treating type 2 Charcot-Marie-Tooth disease.例文帳に追加

c-Junアミノ末端キナーゼ（JNK）活性化物質は、２型シャルコーマリーツース病において変性した末梢神経軸索を再生させる作用を有することから、２型シャルコーマリーツース病において変性した末梢神経軸索の再生剤、２型シャルコーマリーツース病の予防や治療などの医薬として有用である。 - 特許庁

This solid carcinoma (e.g. a uterine cervix cancer, a prostatic cancer, a mammary cancer)-curing formulation contains arsenious acid (As2O3) and an ASK1-SEK1-JNK cascade-activating material.例文帳に追加

亜砒酸（ＡＳ_２Ｏ_３）と亜砒酸以外のＡＳＫ１−ＳＥＫ１−ＪＮＫカスケード活性化物質を含む固形癌（例えば、子宮頸癌、前立腺癌、乳癌）治療用製剤とする。 - 特許庁

Provided is an inhibitor of protein kinases, in particular, an inhibitor of c-Jun N-terminal kinases (JNK) which are members of the mitogen-activated protein (MAP) kinase family.例文帳に追加

本発明は、プロテインキナーゼのインヒビター、特に、マイトジェン活性化プロテイン（ＭＡＰ）キナーゼファミリーのメンバーである、ｃ−Ｊｕｎ Ｎ末端キナーゼ（ＪＮＫ）のインヒビターを提供する。 - 特許庁

Specifically, based on a new knowledge that the activation of JNK causes the decomposition acceleration and the regeneration inhibition of collagen or elastin fibers to bring about the decay of tissue construction, by JNK inhibitors, the metabolic balance of collagen or elastin is rationally corrected, and the pathological decay of tissues is prevented and, simultaneously, the reconstruction of tissues is positively accelerated.例文帳に追加

詳しくは、ＪＮＫの活性化によりコラーゲンまたはエラスチン線維の分解促進と再生阻害が生じ、組織構築の崩壊が引き起こされるという新知見に基づき、ＪＮＫ阻害剤により、コラーゲンまたはエラスチンの代謝バランスを合理的に是正し、組織の病的崩壊を防止すると同時に組織再構築を積極的に促すものである。 - 特許庁

The compounds and its pharmaceutically acceptable compositions are effective as inhibitors of JAK-3, JNK-3, CDK-2, SYK, and GSK-3 protein kinases.例文帳に追加

本発明の化合物およびそれらの薬学的に受容可能な組成物は、ＪＡＫ−３、ＪＮＫ−３、ＣＤＫ−２、ＳＹＫ、およびＧＳＫ−３プロテインキナーゼのインヒビターとして有効である。 - 特許庁

The followings are discovered: the compounds and the pharmaceutically acceptable compositions thereof are effective as JAK, JNK, CDK and ZAP-70 protein kinase inhibitors.例文帳に追加

本発明はまた、本発明の化合物を含有する薬学的に受容可能な組成物および種々のタンパク質キナーゼが媒介する障害の処置においてこれらの化合物および組成物を利用する方法を提供する。 - 特許庁

The screening method of the improving agent for persistent skin inflammatory diseases caused by S100A8/A9 uses, as an indicator, at least one signal transmission molecule selected from the group consisting of JNK (c-Jun N-Terminal Kinase), p38, and NF-κB (Nuclear Factor-κB).例文帳に追加

ＪＮＫ（ｃ−Ｊｕｎ Ｎ−Ｔｅｒｍｉｎａｌ Ｋｉｎａｓｅ）、ｐ３８及びＮＦ−κＢ（Ｎｕｃｌｅａｒ Ｆａｃｔｏｒ−κＢ）からなる群から選ばれる少なくとも１つのシグナル伝達分子を指標とした、Ｓ１００Ａ８／Ａ９に起因する持続性皮膚炎症性疾患の改善剤をスクリーニングする方法。 - 特許庁

Here, ASK1 is the abbreviation of apotosis signal-regulating kinase 1, SEK1 is that of SAPK(stress- activated protein kinase)/ERK(extracellular signal-regulated protein kinase) and JNK is that of c-Jun NH2-terminal kinase.例文帳に追加

なお、ＡＳＫ１はａｐｏｐｔｏｓｉｓ ｓｉｇｎａｌ−ｒｅｇｕｌａｔｉｎｇ ｋｉｎａｓｅ １，ＳＥＫ１は（ＳＡＰＫ （ｓｔｒｅｓｓ−ａｃｔｉｖａｔｅｄ ｐｒｏｔｅｉｎ ｋｉｎａｓｅ）／ＥＲＫ（ｅｘｔｒａｃｅｌｌｕｌａｒ ｓｉｇｎａｌ−ｒｅｇｕｌａｔｅｄ ｐｒｏｔｅｉｎ ｋｉｎａｓｅ）ｋｉｎａｓｅ），ＪＮＫはｃ−Ｊｕｎ ＮＨ_２−ｔｅｒｍｉｎａｌ ｋｉｎａｓｅの略である。 - 特許庁

Further, the probiotic strain GM-080 inhibits specifically a phosphorylated c-Jun N-terminal kinase (p-JNK) and inhibits specifically expression of a Bcl-2-associated death promoter (Bad) and a Bcl-2-associated X protein (Bax).例文帳に追加

さらに、前記プロバイオティクス菌株ＧＭ−０８０は、リン酸化ｃ−Ｊｕｎ Ｎ末端キナーゼ（ｐｈｏｓｐｈｏｒｙｌａｔｅｄ ｃ−Ｊｕｎ Ｎ−ｔｅｒｍｉｎａｌ ｋｉｎａｓｅ；ｐ−ＪＮＫ）を特異的に抑制し、Ｂｃｌ−２関連死プロモーター（Ｂｃｌ−２−ａｓｓｏｃｉａｔｅｄ ｄｅａｔｈ ｐｒｏｍｏｔｅｒ；Ｂａｄ）及びＢｃｌ−２関連Ｘタンパク（Ｂｃｌ−２−ａｓｓｏｃｉａｔｅｄ Ｘ ｐｒｏｔｅｉｎ；Ｂａｘ）の発現を特異的に抑制する。 - 特許庁

Thus, a medicinal composition containing the agent inhibiting or accelerating the kinase activity of the new protein is provided.例文帳に追加

本発明の発明者らは、ヒトまたはマウスに由来する、MAPKKKとして機能する新規タンパク質を提供し、併せて、この新規タンパク質のキナーゼ活性を阻害または促進することで、JNK／p38シグナル伝達経路を阻害または促進し、アポトーシスの促進または抑制が関連する疾患においてアポトーシスを抑制または促進することができ、その結果そのような疾患を治療・予防することができることを示し、その結果新規タンパク質のキナーゼ活性を阻害または促進させる剤を含む医薬組成物を提供する。 - 特許庁